КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ I ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ ЛИЦУ С НАРУШЕНИЯМИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА ПО ТИПУ ТАХИСИСТОЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА С ____ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
IV
II
III
I
ИНВАЛИДНОСТЬ I ГРУППЫ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ БОЛЬНЫМ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ ПРИ _______ ФУНКЦИИ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
значительно выраженных нарушениях
выраженных нарушениях
незначительно выраженных нарушениях
умеренно выраженных нарушениях
НЕЗНАЧИТЕЛЬНАЯ СТЕПЕНЬ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА, ОБУСЛОВЛЕННЫХ БОЛЕЗНЯМИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩАЯСЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ I СТЕПЕНИ, ОЦЕНИВАЕТСЯ В ДИАПАЗОНЕ (В %)
10-30
40-60
70-80
90-100
НЕСПОСОБНОСТЬ К САМОСТОЯТЕЛЬНОМУ ПЕРЕДВИЖЕНИЮ И НУЖДАЕМОСТЬ В ПОСТОЯННОЙ ПОМОЩИ ДРУГИХ ЛИЦ У ИНВАЛИДА С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА: СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ ФКIV, ПРИ НАЛИЧИИ ХСН III СТАДИИ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ ОГРАНИЧЕНИЯ КАТЕГОРИИ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
3
2
4
1
СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ОНКОБОЛЬНОГО УСТАНАВЛИВАЕТСЯ В ДИАПАЗОНЕ (В ПРОЦЕНТАХ)
10-100
5-50
100-120
1-100
КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ИНВАЛИДНОСТИ ЛИЦУ С ПЕРЕНЕСЕННЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В ВОЗРАСТЕ 18 ЛЕТ И СТАРШЕ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ С ___ И БОЛЕЕ СТЕПЕНЯМИ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
II
I
III
IV
СТОЙКИЕ УМЕРЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В ДИАПАЗОНЕ 40-60 %, СООТВЕТСТВУЮТ ___ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
II
I
III
IV
КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ II ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ ЛИЦУ С НАРУШЕНИЯМИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА ПО ТИПУ БРАДИСИСТОЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА С ____ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
III
II
IV
I
НЕЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫРАЖЕННАЯ СТЕПЕНЬ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПИЩЕВАРЕНИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПАНКРЕАТИТЕ КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИВАЕТСЯ В (В %)
10-30
40-50
70-80
90-100
ПАЦИЕНТУ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ УСТАНОВЛЕНА ИНВАЛИДНОСТЬ II ГРУППЫ, В ПРИЧИНАХ ИНВАЛИДНОСТИ УКАЗЫВАЮТ
общее заболевание
трудовое увечье
бронхиальную астму
заболевание органов дыхания
КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ БОЛЬНОМУ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ С/СО ____ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА В ДИАПАЗОНЕ (В ПРОЦЕНТАХ)
II; 40-60
I; 10-30
III; 70-80
IV; 90-100
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА НЕЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫРАЖЕННОЙ СТЕПЕНИ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ I СТЕПЕНИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ, ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ІІ СТАДИИ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
10-30
40-50
70-80
90-100
ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ОТНОСЯТ К ___ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ
IV
III
II
I
ИНВАЛИДНОСТЬ I ГРУППЫ БОЛЬНОМУ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ НА СРОК (В ГОДАХ)
2
3
1
5
ПАЦИЕНТУ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ УСТАНОВЛЕНА ИНВАЛИДНОСТЬ III ГРУППЫ, В ПРИЧИНАХ ИНВАЛИДНОСТИ УКАЗЫВАЮТ
общее заболевание
трудовое увечье
хроническую обструктивную болезнь легких
заболевание органов дыхания
КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ III ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ ЛИЦУ С НАРУШЕНИЯМИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА ПО ТИПУ ТАХИСИСТОЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА С ____ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
II
III
IV
I
СТОЙКИЕ ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В ДИАПАЗОНЕ 90-100%, СООТВЕТСТВУЮТ ___ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
IV
II
III
I
КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ III ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ ПАЦИЕНТУ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА В ДИАПАЗОНЕ (В %)
40-60
70-80
10-30
90-100
ПРИ НАЛИЧИИ НЕСКОЛЬКИХ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОНКОБОЛЬНОГО ОТДЕЛЬНО ОЦЕНИВАЕТСЯ И УСТАНАВЛИВАЕТСЯ СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ
каждого из таких нарушений
ведущего нарушения
нарушения психических функций
не более двух нарушений
КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ I ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ ЛИЦУ С НАРУШЕНИЯМИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА ПО ТИПУ БРАДИСИСТОЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА С ____ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
IV
II
III
I
ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ЭКЗО- И ЭНДОКРИННОЙ ФУНКЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПАНКРЕАТИТЕ КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИВАЮТСЯ В (В %)
70-80
40-50
10-30
90-100
КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ II ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ ПАЦИЕНТУ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА В ДИАПАЗОНЕ (В %)
70-80
40-60
90-100
10-30
УМЕРЕННАЯ СТЕПЕНЬ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПИЩЕВАРЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ОПЕРИРОВАННОГО ЖЕЛУДКА (ДЕМПИНГ-СИНДРОМ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ, МАЛЬДИГЕСТИЯ) КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИВАЕТСЯ В (В ПРОЦЕНТАХ)
40-60
10-30
70-80
90-100
КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ II ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ ЛИЦУ С НАРУШЕНИЯМИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА ПО ТИПУ ТАХИСИСТОЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА С ____ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
III
II
IV
I
КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ I ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ ПАЦИЕНТУ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА В ДИАПАЗОНЕ (В %)
90-100
40-60
70-80
10-30
СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА, ОБУСЛОВЛЕННЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, УСТАНАВЛИВАЕТСЯ В СООТВЕТСТВИИ С КОЛИЧЕСТВЕННОЙ СИСТЕМОЙ ОЦЕНКИ, ИЗЛОЖЕННОЙ В ПРИКАЗЕ МИНИСТЕРСТВА ТРУДА РФ № ___ ОТ ___ 2019 ГОДА
585н; 27 августа
780н; 15 марта
1087н; 24 декабря
678н; 10 марта
УМЕРЕННАЯ СТЕПЕНЬ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩАЯСЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ II СТЕПЕНИ, ПРЕХОДЯЩЕЙ ИЛИ ПОСТОЯННОЙ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ (ХСН 0 ИЛИ І СТ.), ОЦЕНИВАЕТСЯ КОЛИЧЕСТВЕННО В ДИАПАЗОНЕ (В %)
40-60
10-30
70-80
90-100
ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ СЕРДЦА ИЛИ ОДНОВРЕМЕННО СЕРДЦА И ЛЕГКОГО ПО ИСТЕЧЕНИИ 2-ЛЕТНЕГО СРОКА ПРИ НАЛИЧИИ ОСЛОЖНЕНИЙ С ВЫРАЖЕННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА, КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА В %)
70-80
90-100
40-60
10-30
СТОЙКИЕ ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ОНКОБОЛЬНОГО В ДИАПАЗОНЕ ОТ 90 ДО 100 ПРОЦЕНТОВ СООТВЕТСТВУЮТ ____ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ
четвертой
первой
второй
третьей
УМЕРЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ: СТЕНОКАРДИЯ ИЛИ БЕЗБОЛЕВАЯ ИШЕМИЯ МИОКАРДА, ФК III (50 ВТ) ПРИ НАЛИЧИИ ХСН I, II А СТАДИИ, КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИВАЕТСЯ (В %)
40-60
10-30
70-80
90-100
ПАЦИЕНТ С БРОНХООБСТРУКТИВНЫМ СИНДРОМОМ ИМЕЕТ НАРУШЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ С IV СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА В ДИАПАЗОНЕ 90-100%, ЧТО СООТВЕТСТВУЕТ ___ ГРУППЕ ИНВАЛИДНОСТИ
I
II
IV
III
ХРОНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (РЕЦИДИВ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ДО 2 РАЗ В ГОД), КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ И/ИЛИ ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ РЕМИССИЯ (1 ГОД И БОЛЕЕ) С ОТСУТСТВИЕМ КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ЛАБОРАТОРНЫХ И ЭНДОСКОПИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ, ЛИБО С МИНИМАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРОЦЕССА, В ТОМ ЧИСЛЕ НА ФОНЕ ПОСТОЯННОГО ПРИЕМА ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ, ОТСУТСТВИЕ ИЛИ НЕЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫРАЖЕННЫЕ ВНЕКИШЕЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ КРОНА, ПРИВОДЯЩЕЕ К СТОЙКИМ НЕЗНАЧИТЕЛЬНЫМ НАРУШЕНИЯМ ФУНКЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ, ОЦЕНИВАЕТСЯ В (ПРОЦЕНТАХ)
10-30
40-50
70-80
90-100
КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ВТОРОЙ ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ БОЛЬНОМУ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ С/СО ____ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА В ДИАПАЗОНЕ (В ПРОЦЕНТАХ)
III; 70-80
IV; 90-100
II; 40-60
I; 10-30
ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ТРАНСМУРАЛЬНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА НЕСПОСОБНОСТЬ К САМООБСЛУЖИВАНИЮ, НУЖДАЕМОСТЬ В ПОСТОЯННОЙ ПОСТОРОННЕЙ ПОМОЩИ И ПОЛНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ДРУГИХ ЛИЦ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ___ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ ОГРАНИЧЕНИЯ СПОСОБНОСТИ К САМООБСЛУЖИВАНИЮ
3
2
4
1
КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ III ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ ЛИЦУ С НАРУШЕНИЯМИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА ПО ТИПУ БРАДИСИСТОЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА С ____ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
II
III
IV
I
ВЫДЕЛЯЮТ ____ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ОНКОБОЛЬНОГО
4
3
2
22
НЕЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫРАЖЕННАЯ СТЕПЕНЬ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ: СТЕНОКАРДИЯ ИЛИ БЕЗБОЛЕВАЯ ИШЕМИЯ МИОКАРДА I, II ФК (75 - 100 ВТ); ХСН 0 ИЛИ I СТАДИИ, КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИВАЕТСЯ В (В %)
10-30
40-60
70-80
90-100
КРИТЕРИЕМ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПЕРВОЙ ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ БОЛЬНОМУ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ С/СО ____ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА В ДИАПАЗОНЕ (В ПРОЦЕНТАХ)
IV; 90-100
III; 70-80
II; 40-60
I; 10-30
ИНВАЛИДНОСТЬ II ГРУППЫ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ БОЛЬНЫМ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ ПРИ _________ ФУНКЦИИ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
выраженных нарушениях
значительно выраженных нарушениях
незначительно выраженных нарушениях
умеренно выраженных нарушениях
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА ВЫРАЖЕННОЙ СТЕПЕНИ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ I, II ИЛИ III СТЕПЕНЯХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ТРЕТЬЕЙ СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИ ВЫРАЖЕННЫХ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА СОСТАВЛЯЕТ (В %)
70-80
90-100
40-50
10-20
УМЕРЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ЭКЗО- И ЭНДОКРИННОЙ ФУНКЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПАНКРЕАТИТЕ КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИВАЮТСЯ В (В ПРОЦЕНТАХ)
40-60
70-80
90-100
10-30
СТОЙКИЕ НЕЗНАЧИТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В ДИАПАЗОНЕ 10-30%, СООТВЕТСТВУЮТ ___ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
I
IV
III
II
ПАЦИЕНТУ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА: СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ II ФК, ПЕРЕНЕСЕННЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА ГОД НАЗАД - УСТАНОВЛЕНА III ГРУППА ИНВАЛИДНОСТИ, В ПРИЧИНАХ ИНВАЛИДНОСТИ УКАЗЫВАЮТ
общее заболевание
артериальную гипертензию
ишемическую болезнь сердца: стенокардию напряжения
постинфарктный кардиосклероз (1 год назад)
ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ НЕСПОСОБНОСТЬ К САМООБСЛУЖИВАНИЮ, НУЖДАЕМОСТЬ В ПОСТОЯННОЙ ПОСТОРОННЕЙ ПОМОЩИ И УХОДЕ, ПОЛНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ДРУГИХ ЛИЦ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ ОГРАНИЧЕНИЙ СПОСОБНОСТИ К САМООБСЛУЖИВАНИЮ
3
2
4
1
ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫРАЖЕННОЕ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ: СЛОЖНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ НАРУШЕНИЯ СЕРДЕЧНОГО РИТМА С НАЛИЧИЕМ ХСН III СТАДИИ, КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИВАЕТСЯ В (В %)
90-100
70-80
40-50
10-30
СТОЙКИЕ ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В ДИАПАЗОНЕ 70-80%, СООТВЕТСТВУЮТ ___ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
III
II
IV
I
ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ СПОСОБНОСТЬ К САМООБСЛУЖИВАНИЮ ПРИ БОЛЕЕ ДЛИТЕЛЬНОМ ЗАТРАЧИВАНИИ ВРЕМЕНИ, ДРОБНОСТИ ЕГО ВЫПОЛНЕНИЯ, СОКРАЩЕНИИ ОБЪЁМА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ТЕХНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ ОГРАНИЧЕНИЙ СПОСОБНОСТИ К САМООБСЛУЖИВАНИЮ
1
2
3
4
ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ СПОСОБНОСТЬ К САМООБСЛУЖИВАНИЮ С РЕГУЛЯРНОЙ ЧАСТИЧНОЙ ПОМОЩЬЮ ДРУГИХ ЛИЦ, С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ТЕХНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___ СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ ОГРАНИЧЕНИЙ СПОСОБНОСТИ К САМООБСЛУЖИВАНИЮ
2
3
1
4
ВЫРАЖЕННАЯ СТЕПЕНЬ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПИЩЕВАРЕНИЯ ПРИ РЕЦИДИВИРУЮЩЕМ ТЕЧЕНИИ БОЛЕЗНИ КРОНА (ОБОСТРЕНИЯ 5 РАЗ В ГОД) С ПОРАЖЕНИЕМ ВСЕГО КИШЕЧНИКА НА ФОНЕ ПРОВЕДЕНИЯ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ, КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИВАЕТСЯ В (В %)
70-80
10-30
40-50
90-100
ВЫРАЖЕННАЯ СТЕПЕНЬ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ СОСТОЯНИЕМ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ СЕРДЦА ИЛИ ОДНОВРЕМЕННО СЕРДЦА И ЛЕГКОГО ПОСЛЕ ДВУХЛЕТНЕГО НАБЛЮДЕНИЯ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ПОДАВЛЕНИЯ ИММУНИТЕТА И/ИЛИ ДРУГОГО СИСТЕМАТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА, ИМЕЕТ КОЛИЧЕСТВЕННУЮ ОЦЕНКУ НАРУШЕНИЙ (В ПРОЦЕНТАХ)
70-80
10-30
40-60
90-100
Также изучают: хирургия, гастроэнтерология, Рентгенология, Стоматология, Организация здравоохранения
Многие ординаторы и студенты знают, как сложно найти актуальные экзаменационные вопросы ПСА (первичной специализированной аккредитации). Часто они хранятся в закрытых мобильных приложениях или продаются на сомнительных ресурсах. Мы в GeeTest считаем, что качественная медицинская подготовка должна быть прозрачной и доступной каждому врачу.
GeeTest оцифровал и структурировал официальные вопросы ФМЗА (Сеченовский университет) для ординатуры, высшего и среднего профессионального образования. Теперь не нужно скачивать APK или платить за доступ — всё работает в браузере с любого устройства.
Вопросы в тестах по аккредитации на GeeTest взяты из официальной базы приложения"MedEdTech". Мы структурировали их и опубликовали в открытом доступе. На платформе вы можете:
Всё это доступно бесплатно, «без СМС и регистрации».
В GeeTest каждая попытка работает на ваш результат. Система анализирует ответы и помогает выявить слабые места. Авторизованные пользователи получают доступ к личной статистике: вы видите не просто итоговый балл, а реальную картину своих знаний по каждой теме.
Индивидуальные тренировки формируются автоматически.
В подборку попадают:
Такой подход позволяет целенаправленно прорабатывать пробелы и уверенно повышать итоговый результат перед реальным экзаменом.
Для вашего удобства мы собрали все актуальные базы, добавленные в GeeTest, в единый каталог. Сейчас там доступно более 40 направлений: от вирусологии и терапии до узкоспециализированных тестов для ординаторов.
Вы можете полностью адаптировать поведение тестера. Хотите видеть ошибку сразу? Предпочитаете не переходить к следующему вопросу, пока не ответите верно? Или вам удобнее сразу видеть подсветку правильного варианта? Вы выбираете формат — система подстраивается под ваш стиль.
Качественное медицинское образование должно быть доступным. Мы верим, что медицина — это призвание, а не способ заработка на экзаменационных базах. Пользуйтесь, делитесь с коллегами и сдавайте на 100%!
Дорогие друзья! Рад сообщить, что на сайте появились новые, актуальные аккредитационные тесты — свежие, обновлённые и полностью соответствующие современным требованиям!
Чтобы вам было удобнее ориентироваться, теперь на GeeTest есть две отдельные категории тестов по аккредитации:
Полный список актуальных аккредитационных тестов собран на отдельной странице:
аккредитационные тестыСейчас добавлено 8 тестов в разделе среднего профессионального образования и 5 тестов в разделе высшего образования. В списке тестов после названия указан код специальности согласно центру аккредитации.
Чтобы вы не запутались, у устаревших тестов теперь есть заметка и ссылка на обновлённый вариант — так вы всегда сможете пройти именно актуальную версию.
Желаю вам продуктивной подготовки и лёгкой сдачи аккредитации!
С уважением,
Сергей, разработчик GeeTest 💙
Дорогие друзья! На сайт и в приложение добавлены аккредитационные тесты по специальности Сестринское дело.
Вы можете ознакомиться со списком вопросов и ответов на них, потренироваться сдавать тесты и самостоятельно пройти тестирование. В тесте 1989 вопросов, каждый из которых имеет только один верный ответ.
С уважением, Сергей.
Разработчик
Вы когда-нибудь ловили себя на мысли, что старость — это какая-то несправедливая шутка природы? Кожа теряет упругость, суставы скрипят, память иногда подводит, а энергия уходит, будто кто-то медленно выключает свет в комнате. Десятилетиями врачи пожимали плечами: «Это естественный процесс, время берет свое». Но сейчас эта фраза уже звучит как старая пластинка — потому что ученые научились переписывать саму «программу» старения на уровне клеток. Не с помощью кремов, БАДов или диет, а через настоящую генную терапию и частичное эпигенетическое репрограммирование.
Это когда клетки, накопившие за годы «шум» в регуляции генов, заставляют «забыть» возрастные метки и вернуться к молодому состоянию. Восстанавливается зрение у слепых от возраста животных, ткани мозга молодеют, мышцы набирают силу — и все это уже не только в пробирке или на мышах. В последние годы несколько компаний показали, что технология работает на приматах: слепые обезьяны снова начали видеть четко. А теперь первые люди стоят на пороге инъекций. Это не фантастика из кино — это планы компаний вроде Life Biosciences, YouthBio Therapeutics и многих других, подкрепленные публикациями в ведущих журналах вроде Nature и Cell, а также прямыми заявлениями ученых и регуляторов.
Но за восторгом сразу приходит тяжелая волна вопросов. Если мы действительно научимся радикально продлевать здоровую жизнь, кто получит это первым? Как изменится общество, если богатые будут жить на десятилетия дольше и здоровее остальных? Что станет со смыслом существования, когда смерть перестанет быть неизбежной точкой? Давайте разберемся подробнее.
Представьте ДНК как огромную книгу инструкций по строительству и работе всего организма. Сам текст книги — последовательность генов — почти не меняется с годами. Но сверху на ней лежит слой «пометы»: химические метки, которые говорят клетке, какие главы читать громко, а какие приглушить. Это и есть эпигенетика. С возрастом эти метки стираются, путаются, покрываются хаотичным шумом — как будто кто-то взял карандаш и начал без разбора зачеркивать важные строчки.
В итоге гены, отвечающие за ремонт тканей, регенерацию, борьбу с воспалением, работают все хуже. А те, что запускают разрушение, хроническое воспаление и накопление «мусора» в клетках, включаются слишком сильно. Получается замкнутый круг: инфламейджинг (возрастное воспаление), потеря эластичности тканей, сенесцентные «зомби-клетки», которые отравляют соседей токсинами. Всё это — следствие именно эпигенетического шума, а не поломок в самой ДНК.
Дэвид Синклер из Гарварда и его команда доказали это в серии экспериментов. Они искусственно «поцарапали» эпигеном мышей — создали контролируемые повреждения ДНК — и животные начали стареть ускоренно. А потом ввели три фактора Яманаки (OCT4, SOX2, KLF4 — без опасного MYC, чтобы минимизировать риск рака) — и часы повернулись назад. Зрение у старых мышей с глаукомой восстановилось полностью, ткани мозга и мышц омолодились, эпигенетические часы (биологические маркеры возраста) упали на годы.
Это открытие перевернуло всё: старение — не столько случайные поломки, сколько накопленный шум в регуляции генов. И этот шум можно стереть, не меняя саму последовательность ДНК. Главное — делать это частично, временно, контролируемо, чтобы клетка не потеряла идентичность и не превратилась в раковую.
Вот что уже подтверждено в десятках исследований на животных и человеческих клетках в лаборатории:
Именно поэтому последние годы стали переломными: от мышей и обезьян мы наконец переходим к первым людям.
Как всё развивалось - от бактерий в 2012-м до первых людей в ближайшее время —
CRISPR как инструмент точного редактирования генов открыли в 2012 году — это была адаптация древней бактериальной иммунной системы. К 2020-му CRISPR уже лечил людей с редкими болезнями крови. А дальше он стал основой для борьбы со старением через эпигенетику.
Параллельно развивалось частичное репрограммирование с использованием факторов Яманаки (OSK или OSKM). В 2020-м Синклер вернул зрение старым мышам с глаукомой. В 2023-м — повторили эксперимент на пожилых обезьянах. В 2025-м Life Biosciences опубликовала данные: их терапия ER-100 полностью восстановила зрение у приматов с моделью NAION (неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия) и глаукомы. Клетки сетчатки омолодились, нейроны регенерировали, эпигенетические часы повернулись назад.
Другие компании тоже двигаются быстро:
Параллельно идут работы по активации теломеразы (TERT), APOE2 для защиты мозга, CAR-T против сенесцентных клеток. Но лидер по скорости выхода в клинику — именно частичное эпигенетическое репрограммирование.
Пока системное омоложение всего организма — это ближайшее будущее, отдельные генетические вмешательства уже спасают жизни тысяч людей и помогают бороться с заболеваниями, которые особенно обостряются с возрастом. Эти терапии используют CRISPR и другие инструменты для точного редактирования генов, исправляя дефекты на молекулярном уровне. Они не позиционируются как "анти-стареющие" средства, но их влияние на возрастные процессы огромно: они восстанавливают функции тканей, снижают хронические воспаления и предотвращают прогрессирование болезней, которые традиционная медицина могла только замедлить.
Разбор ключевых примеров, основанный на одобренных регуляторами методах, которые уже применяются в клиниках США, Европы и других регионов:
Эти методы не заявлены как «против старения» напрямую, но они лечат болезни, которые резко прогрессируют с возрастом, и показывают: генная терапия у людей работает, побочки под контролем, эффективность доказана в многолетних наблюдениях. Общий тренд — переход от симптоматического лечения к корректировке причин, что открывает двери для более широкого применения в анти-эйджинге.
Ближайшие месяцы войдут в историю как момент, когда частичное репрограммирование выйдет из лабораторий в тела людей. Это не просто тесты — это целенаправленные клинические испытания, где технологии, проверенные на животных, адаптируют для человека. Life Biosciences нацелена на первую инъекцию ER-100 пациентам с глаукомой и NAION. Терапия использует AAV-вектор для доставки факторов OSK в клетки сетчатки, омолаживая их эпигеном. Доклинические данные показывают полное восстановление зрения у приматов, с эффектом на годы. Если безопасность подтвердится в фазе I (планируется 20–30 пациентов), это будет первый случай применения эпигенетического репрограммирования человеку для возрастной патологии, с ожидаемым расширением на другие органы.
YouthBio идет на мозг и Альцгеймер — подготовка к IND идет полным ходом после положительного отзыва FDA. Их YB002 — генная терапия, доставляющая факторы репрограммирования в нейроны, чтобы снизить тау-белки и амилоидные бляшки. Доклинические модели на мышах с Альцгеймером демонстрируют улучшение памяти на 40–60%, с минимальным риском воспаления. План: фаза I/II с 50 пациентами, фокус на ранние стадии заболевания, с мониторингом через МРТ и когнитивные тесты. Ожидания — замедление прогресса на 2–3 года уже после одной дозы.
Turn Bio — на кожу и суставы, используя мРНК для временной доставки факторов — это считается безопаснее, потому что изменения не постоянные, а длятся недели, но достаточно для омоложения. Их подход для остеоартрита включает репрограммирование хондроцитов, восстанавливая хрящ. Доклинические данные: улучшение подвижности у собак с артритом на 70%. Клинические испытания планируют на 100 пациентов, с инъекциями в суставы, ожидая снижения боли и воспаления в первые месяцы.
Десятки пре-клинических проектов по сенолитикам, комбинациям с иммунотерапией и даже химическим коктейлям, имитирующим репрограммирование без генов. Например, Junevity объявило о peer-reviewed исследовании, где репрессия четырех транскрипционных факторов (например, через CRISPR) репрограммирует фибробласты, снижая возрастные маркеры на 20–30%. План: IND для кожных приложений, с расширением на системные. Unlimited Bio фокусируется на анти-эйджинг генной терапии, с обновлениями о клинических триалах для регенерации тканей.
Эксперты прогнозируют: к середине следующего десятилетия могут появиться первые системные терапии, омолаживающие несколько органов сразу. Синклер говорит о таблетке, которая запускает частичное репрограммирование по всему телу — три раза в неделю в течение месяца, и биологический возраст падает на десятилетия. В ARDD-конференциях обсуждают комбинации: репрограммирование + сенолитики для сердца и мозга. Ожидания от Cure: 9 стартапов, включая epigenetic reprogramming, войдут в фазу II к концу десятилетия. Риски — иммунный ответ на векторы, но новые AAV снижают их до 5–10%. Это не "вечная молодость" сразу, но шаги к ней, с фокусом на безопасность и эффективность.
Теперь самое тяжелое и многогранное — этические аспекты, которые заставляют даже энтузиастов паузу. Если технологии сработают, они будут стоить на старте миллионы долларов за курс — как нынешние ген-терапии. Кто получит первым? Те, у кого есть деньги. Уже сейчас такие лечения доступны только в богатых странах и для тех, кто может оплатить, усугубляя глобальное неравенство в здравоохранении.
Представьте через 10–20 лет: элита живет здоровыми до 120–140 лет, сохраняя ясный ум и физическую форму, а остальные — по-старому, до 80–90 с букетом хронических болезней. Социальный разрыв станет генетическим и необратимым. Богатые будут работать дольше, накапливать больше капитала, влиять на политику дольше — это новая форма наследственной элиты, где долголетие становится товаром, а не правом. Эксперты вроде тех из Guardian отмечают, что такие терапии поднимают вопросы справедливости: почему только богатые получат "вторую жизнь"?
Международные комитеты уже требуют глобальных правил и этических стандартов. Но пока их нет — риск хаоса огромен, от "медицинского туризма" в страны с слабым регулированием до черного рынка ген-терапий.
Обратного пути уже нет. Вопрос только в том, сумеем ли мы сделать этот путь человечным, справедливым и доступным для всех, а не только для тех, кто может заплатить миллионы. Нужно инвестировать в субсидии, международные стандарты и образование, чтобы технологии служили человечеству, а не разделяли его. В конечном итоге, это не только о науке — это о выборе, каким будет наше будущее: инклюзивным или элитарным? А вы готовы к миру, где 100 лет — это только середина жизни? И готовы ли вы к тому, что этот мир может оказаться разделенным сильнее, чем когда-либо?
