Тест по лечебному делу (первичная аккредитация 2017)

Тема 31: часть 31

1. ПЕРЕЧЕНЬ, ЧАСТОТА И КРАТНОСТЬ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ УСЛУГ ПАЦИЕНТАМ ПРИ РАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1. стандартом оказания медицинской помощи при данном заболевании
2. порядком оказания медицинской помощи при заболевании соответствующего профиля
3. программой государственных гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи
4. приказом главного врача медицинской организации

2. ВЗИМАНИЕ ПЛАТЫ С ПАЦИЕНТА ПРИ ОКАЗАНИИ ЕМУ ЭКСТРЕННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ

1. не допускается
2. допускается при оказании экстренной медицинской помощи иногородним пациентам
3. допускается при обращении за экстренной медицинской помощью лиц в состоянии алкогольного опьянения
4. допускается при оказании экстренной медицинской помощи коммерческими медицинскими организациями

3. ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ПРОГРАММА РЕАБИЛИТАЦИИ ИНВАЛИДА РАЗРАБАТЫВАЕТСЯ

1. бюро медико-социальной экспертизы
2. отделениями реабилитации
3. отделениями медицинской профилактики
4. санаторно-курортными учреждениями

4. ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ ПРОВОДИТСЯ:

1. один раз в три года
2. ежегодно
3. один раз в два года
4. один раз в пять лет

5. ПАЦИЕНТЫ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ДОЛЖНЫ СОСТОЯТЬ НА ДИСПАНСЕРНОМ УЧЕТЕ

1. пожизненно
2. в течение года после проведения радикального лечения
3. в течение трех лет после проведения радикального лечения
4. в течение пяти лет с момента выявления заболевания

6. ДЛЯ ПРИСВОЕНИЯ ВЫСШЕЙ КВАЛИФИКАЦИОННОЙ КАТЕГОРИИ ВРАЧУ НЕОБХОДИМО ИМЕТЬ СТАЖ РАБОТЫ ПО

1. соответствующей врачебной специальности не менее 7 лет
2. любой врачебной специальности не менее 7 лет
3. соответствующей врачебной специальности не менее 10 лет
4. любой врачебной специальности не менее 10 лет

7. ДЛЯ ПРИСВОЕНИЯ ПЕРВОЙ КВАЛИФИКАЦИОННОЙ КАТЕГОРИИ ВРАЧУ НЕОБХОДИМО ИМЕТЬ СТАЖ РАБОТЫ ПО

1. соответствующей врачебной специальности не менее 5 лет
2. любой врачебной специальности не менее 5 лет
3. соответствующей врачебной специальности не менее 7 лет
4. любой врачебной специальности не менее 10 лет

8. ДЛЯ ПРИСВОЕНИЯ ВТОРОЙ КВАЛИФИКАЦИОННОЙ КАТЕГОРИИ ВРАЧУ НЕОБХОДИМО ИМЕТЬ СТАЖ РАБОТЫ ПО

1. соответствующей врачебной специальности не менее 3 лет
2. любой врачебной специальности не менее 5 лет
3. соответствующей врачебной специальности не менее 5 лет
4. любой врачебной специальности не менее 7 лет

9. ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АТТЕСТАЦИИ ВРАЧАМ И СРЕДНИМ МЕДРАБОТНИКАМ ПРИСВАИВАЕТСЯ

1. квалификационная категория
2. сертификат специалиста
3. ученая степень
4. разряд

10. ПОДТВЕРЖДАТЬ КВАЛИФИКАЦИОННУЮ КАТЕГОРИЮ НЕОБХОДИМО

1. каждые пять лет
2. каждые десять лет
3. каждые три года
4. ежегодно

11. ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ РАБОТНИКА В ПЕРИОД ОЧЕРЕДНОГО ОПЛАЧИВАЕМОГО ОТПУСКА ОФОРМЛЯЕТСЯ

1. листок нетрудоспособности на весь период временной утраты трудоспособности вследствие заболевания
2. листок нетрудоспособности со дня предполагаемого выхода на работу
3. листок нетрудоспособности до окончания отпуска
4. справка установленного образца

12. ПРИ НЕБЛАГОПРИЯТНОМ ПРОГНОЗЕ ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ МОЖЕТ ПРОДЛЕВАТЬСЯ ДО

1. 4 месяцев
2. 10 месяцев
3. 6 месяцев
4. 30 дней

13. ПРИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОМ ТЕЧЕНИИ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ОФОРМЛЯЕТСЯ НА

1. 140 дней
2. 194 дня
3. 180 дней
4. 156 дней

14. В ЛИСТКЕ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ИСПРАВЛЕНИЯ

1. не допускаются
2. допускается одно исправление
3. допускается не более двух исправлений
4. допускаются не более трех исправлений по разрешению врачебной комиссии

15. ЛИЦЕНЗИЯ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВУЕТ

1. бессрочно
2. 5 лет
3. 10 лет
4. 3 года

16. ПОСЛЕ ПОЛУЧЕНИЯ ДИПЛОМА ВРАЧ ОБЯЗАН ПОВЫШАТЬ КВАЛИФИКАЦИЮ

1. каждые 5 лет
2. каждые 3 года
3. каждые 10 лет
4. ежегодно

17. ВИДЫ ОТВЕТНЫХ МЕСТНЫХ РЕАКЦИЙ НА ПРОБУ МАНТУ С 2 ТЕ PPD-L

1. отрицательная, сомнительная, положительная, гиперергическая
2. отрицательная, сомнительная, положительная
3. отрицательная, сомнительная, положительная, неадекватная
4. отрицательная, нормергическая, гиперергическая, адекватная

18. ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ КОМПЛЕКС – ЭТО

1. клиническая форма первичного туберкулеза
2. клиническая форма вторичного туберкулеза
3. рентгенологический синдром
4. один из синдромов первичного туберкулеза

19. ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ КОМПЛЕКС ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ

1. фокуса специфического воспаления в легком, лимфангита, внутригрудного лимфаденита
2. фокуса специфического поражения в легком, подмышечного лимфаденита
3. фокуса специфического поражения в легком с отсевом в противоположное легкое
4. фокуса специфического поражения в легком с отсевом в противоположное легкое, регионарным лимфаденитом

20. ТУБЕРКУЛЕЗ ВНУТРИГРУДНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПО РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ И МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА ФОРМЫ

1. туморозную, инфильтративную, малую
2. туморозную, инфильтративную, кавернозную (при распаде лимфоузла)
3. туморозную, инфильтративную, осложненную и неосложненную
4. малую, туморозную, индуративную

21. ОЧАГОВЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ – ЭТО

1. малая форма туберкулеза
2. запущенная форма туберкулеза
3. осложнение деструктивных форм туберкулеза
4. регресс любой формы туберкулѐза органов дыхания

22. ФОРМОЙ ТУБЕРКУЛЕЗА, ПРЕДШЕСТВУЮЩЕЙ РАЗВИТИЮ ИНФИЛЬТРАТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1. очаговая
2. кавернозная
3. диссеминированная
4. туберкулѐма

23. ФОРМАМИ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЁГКИХ ЯВЛЯЮТСЯ

1. бронхолобулярый инфильтрат, округлый инфильтрат, облаковидный инфильтрат, перисциссурит, лобит
2. бронхолобулярый инфильтрат, инфильтрат Астмана, лобит, казеозная пневмония
3. бронхолобулярый инфильтрат, округлый инфильтрат, облакообразный инфильтрат, казеозная пневмония
4. бронхолобулярый инфильтрат, округлый инфильтрат, облаковидный инфильтрат, перисциссурит, лобит, казеозная пневмония

24. ТУБЕРКУЛЕМА – ЭТО

1. клиническая форма туберкулеза
2. морфологический субстрат туберкулезного воспаления
3. осложнение инфильтративного туберкулеза
4. рентгенологический синдром в легких

25. С ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ ПРИ ЭКССУДАТИВНОМ ПЛЕВРИТЕ ВЫПОЛНЯЮТ

1. рентгенографию, плевральную пункцию, фибробронхоскопию, торакоскопию
2. фибробронхоскопию, ангиопульмонографию, компьютерную томографию
3. бронхографию, плевральную пункцию, МРТ
4. рентгенографию, торакоскопию

26. ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ЭКССУДАТИВНЫЙ ПЛЕВРИТ ПО ПАТОГЕНЕЗУ БЫВАЕТ

1. первичный, вторичный, гематогенно-диссеминированный
2. только первичный
3. только вторичный
4. первичный, гематогенно-диссеминированный

27. КАВЕРНОЗНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ – ЭТО

1. клиническая форма туберкулеза
2. рентгенологический синдром
3. остаточное полостное образование
4. профессиональное полостное заболевание

28. ЦИРРОТИЧЕСКИЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ – ЭТО

1. клиническая форма туберкулеза
2. рентгенологический синдром
3. вариант постуберкулезных изменений
4. первичная форма туберкулеза

29. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ЦИРРОЗА ЛЕГКОГО

1. деформация легочного рисунка, уменьшение объема пораженного участка, смещение средостения к зоне цирроза, деформация плевры
2. кольцевидная тень с зонами массивного фиброза, лимфангит в прилежащей зоне, очаги
3. округлая тень в зоне деформации легочного рисунка, кальцинаты во внутригрудных лимфоузлах/фиброзная трансформация корней лѐгких
4. инфильтрация и деформация легочного рисунка

30. КРОВОХАРКАНЬЕ – ЭТО

1. обнаружение прожилок, вкраплений крови в мокроте
2. отхождение крови при кашле до 100 мл
3. отхождение крови при кашле в количестве более 100 мл
4. отхождение крови при кашле в количестве более 500 мл

31. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМИ КЛЕТОЧНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ САРКОИДНОЙ ГРАНУЛЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1. клетки Пирогова-Лангкханса, эпителиоидные клетки
2. гигантские клетки, Клетки Березовского-Штернберга
3. эпителиоидные клетки и фибробласты
4. ретикулярные клетки

32. ОСНОВОЙ МОРФОГЕНЕЗА САРКОИДОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1. иммунная гранулема
2. атипичные клетки
3. клетки неспецифического воспаления
4. специфическая иммунная гранулема

33. К ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ НАИБОЛЕЕ ВЫСОКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ОТНОСЯТ

1. рифампицин, изониазид
2. этамбутол, пиразинамид
3. тибон, стрептомицин
4. ПАСК, БЕПАСК

34. НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ЛЕГОЧНОМ КРОВОТЕЧЕНИИ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ НА ГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ВКЛЮЧАЕТ

1. введение ганглиоблокаторов, глюкокортикостероидов, антибиотиков широкого спектра действия, кровевосполняющих препаратов, препаратов повышающих вязкость крови, противотуберкулезных препаратов
2. введение кровевосполняющих препаратов, препаратов повышающих вязкость крови,
3. введение гипотензивных препаратов, противотуберкулезных препаратов
4. введение ганглиоблокаторов при постоянном контроле артериального давления

35. ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1. длительная полихимиотерапия
2. монотерапия длительным курсом
3. частое чередование туберкулостатиков
4. ранняя монотерапия

36. ТИПИЧНЫМ МЕТОДОМ СКРИНИНГОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ

1. флюорография
2. рентгеноскопия
3. рентгенография
4. УЗИ

37. БОЛЬНОЙ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ НА ФЛЮОРОГРАММЕ ДОЛЖЕН БЫТЬ ПРИВЛЕЧЕН К ДООБСЛЕДОВАНИЮ В ТЕЧЕНИЕ

1. 2 недель
2. 3 недель
3. 4 недель
4. 6 недель

38. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ВЫЯВЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

1. бактериоскопический
2. иммунологический
3. культуральный (бактериологический)
4. биологический

39. ФИЗИКАЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ БОЛЬНОГО С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ТУБЕРКУЛЕЗ ВЫЯВЛЯЕТ

1. скудную клиническую симптоматику
2. умеренно выраженную клиническую симптоматику
3. выраженную клиническую симптоматику
4. ярко выраженную тяжелую клиническую симптоматику

40. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТУБЕРКУЛЕЗА ВЕСТИБУЛЯРНЫЕ РАССТРОЙСТВА И ГЛУХОТУ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ

1. стрептомицин
2. изониазид
3. рифампицин
4. этамбутол

41. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ НЕПРЕРЫВНОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ НЕОСЛОЖНЕННЫХ ФОРМАХ ТУБЕРКУЛЕЗА ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ

1. 6 месяцев
2. 2 месяцев
3. 1 месяца
4. 3 месяцев

42. НЕОБХОДИМОСТЬ ОДНОВРЕМЕННОГО НАЗНАЧЕНИЯ НЕСКОЛЬКИХ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ БОЛЬНОМУ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОБУСЛОВЛЕНА

1. возможностью быстрого развития лекарственной устойчивости МБТ
2. низкой эффективностью каждого из них
3. наличием сопутствующей инфекции
4. сочетанием их побочных действий

43. ОСНОВНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. гепатотоксичностью противотуберкулезных препаратов
2. кардиотоксичностью противотуберкулезных препаратов
3. влиянием на процессы возбуждения в ЦНС
4. влиянием на процессы торможения в ЦНС

44. ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ЖИЗНИ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ТАКОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ОСНОВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, КАК

1. легочное кровотечение
2. экссудативный плеврит
3. туберкулез бронха
4. туберкулез гортани

45. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ДЛЯ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕ

1. клапанного спонтанного пневмоторакса
2. открытого пневмоторакса
3. закрытого пневмоторакса
4. ятрогенного пневмоторакса

46. ОСНОВНЫМИ КРИТЕРИЯМИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЮТСЯ

1. абациллирование и закрытие полости распада
2. исчезновение одышки
3. нормализация СОЭ
4. исчезновение симптомов интоксикации

47. ОПИСАНИЕ СТАЦИОНАРНОГО СОСТОЯНИЯ ПЛОТНЫХ ОЧАГОВ В ЛЕГКИХ ПРИ ДИНАМИЧЕСКОМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ЭФФЕКТИВНО ЛЕЧЕННОГО БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

1. благоприятном течении реабилитационного процесса
2. неблагоприятном течении реабилитационного процесса
3. прогрессировании туберкулеза
4. рецидиве туберкулеза

48. ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕ ТУБЕРКУЛЕЗА МОГУТ БЫТЬ ПРИЗНАНЫ ЭФФЕКТИВНЫМИ, ЕСЛИ У КОНТАКТНЫХ ЛИЦ

1. не выявляются новые случаи туберкулеза
2. выявляются ограниченные формы туберкулеза
3. выявляются поражения плевры
4. выявляются внелегочные формы туберкулеза

49. НАЛИЧИЕ ВРЕДНЫХ ПРИВЫЧЕК (КУРЕНИЕ, ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ АЛКОГОЛЕМ) У ПАЦИЕНТА

1. повышает вероятность развития туберкулеза
2. снижает вероятность развития туберкулеза
3. не влияет на развитие туберкулеза
4. способствует сохранению высокого уровня здоровья

50. ПРОВЕДЕНИЕ ХИМИОПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА СРЕДИ КОНТАКТНЫХ ЛИЦ

1. снижает заболеваемость контактных лиц
2. не влияет на заболеваемость контактных лиц
3. повышает заболеваемость контактных лиц
4. сохраняет заболеваемость контактных лиц

51. ЗАБОЛЕВАНИЮ ТУБЕРКУЛЕЗОМ СПОСОБСТВУЕТ

1. голодание
2. сбалансированное питание
3. высококалорийное питание
4. дробное питание

52. ЭПИДЕМИЧЕСКУЮ СИТУАЦИЮ ПО ТУБЕРКУЛЕЗУ ХАРАКТЕРИЗУЮТ ПОКАЗАТЕЛИ

1. заболеваемости, смертности
2. эффективности лечения больным туберкулезом
3. фактического числа случаев заболевания
4. ожидаемого числа случаев заболевания

53. БОЛЬНЫМ ВЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ АКТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ

1. листок временной нетрудоспособности выдается
2. листок временной нетрудоспособности не выдается
3. оформляется группа инвалидности
4. выдается листок временной нетрудоспособности и одновременно оформляется группа инвалидности

54. ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТСЯ К ВИДУ

1. бактерий
2. грибов
3. простейших
4. вирусов

55. В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ЧАЩЕ ВСЕГО НАБЛЮДАЕТСЯ ___________ ПУТЬ ЗАРАЖЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

1. аэрогенный
2. алиментарный
3. трансплацентарный
4. контактный

56. ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПУТЕЙ ПРОНИКНОВЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ В ОРГАНИЗМ ЧАЩЕ ПОРАЖАЮТСЯ ТУБЕРКУЛЕЗОМ

1. органы дыхания
2. желудочно-кишечный тракт
3. мочевыделительные органы
4. органы кроветворения

57. ЛОКАЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЯВЛЯЮТСЯ У ДЕТЕЙ В

1. лимфатической системе
2. кроветворной системе
3. кровеносной системе
4. бронхиальной системе

58. ПОНЯТИЕ "ЭКЗОГЕННАЯ СУПЕРИНФЕКЦИЯ" ВКЛЮЧАЕТ

1. проникновение извне инфекции в уже инфицированный организм
2. проникновение извне инфекции в ранее не инфицированный организм
3. повторное проникновение извне инфекции в ранее не инфицированный организм
4. одновременное проникновение нескольких инфекций

59. ДЛЯ ОСТРОГО МИЛИАРНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ ХАРАКТЕРНО

1. отсутствие бактериовыделения
2. скудное бактериовыделение
3. обильное бактериовыделение
4. обильная мокрота

60. РАЗМЕР ОЧАГОВ В ЛЕГКИХ ПРИ ОСТРОМ МИЛИАРНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ

1. мелкий
2. средний
3. крупный
4. разный

61. ДЕСТРУКТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ ПРИ ОСТРОМ МИЛИАРНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ

1. не встречаются
2. встречаются редко
3. встречаются часто
4. формируются на фоне фиброза

62. ПРИ ЗАЩИТЕ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА ОТ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ ПРЕОБЛАДАЕТ

1. клеточный фактор иммунитета
2. гуморальный фактор иммунитета
3. клеточно-гуморальный фактор иммунитета
4. резистентность верхних дыхательных путей

63. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИЙМСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕ

1. влажных звучных мелкопузырчатых хрипов
2. притупления перкуторного звука
3. бронхиального дыхания в месте притупления
4. ослабления дыхания

64. ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ОБСТРУКТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЛЕГКИХ ВОЗМОЖНЫ ВСЕ ОСЛОЖНЕНИЯ, КРОМЕ

1. левожелудочковой недостаточности
2. правожелудочковой недостаточности
3. дыхательной недостаточности
4. бронхогенного рака

65. НАИБОЛЕЕ УБЕДИТЕЛЬНО ХАРАКТЕРИЗУЕТ БРОНХИАЛЬНУЮ ОБСТРУКЦИЮ

1. проба Тиффно
2. диффузионная способность (по СО2)
3. остаточный объем
4. жизненная емкость легких (ЖЕЛ)

66. В ПРОВЕДЕНИИ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ПЛЕВРАЛЬНОЙ ПУНКЦИИ НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ ПРИ

1. малом объеме плеврального выпота у больного с пневмонией
2. стойком выпоте
3. подозрении на эмпиему плевры
4. неясном происхождении выпота

67. ПРИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ, СОГЛАСНО НАЦИОНАЛЬНЫМ РЕКОМЕНДАЦИЯМ, ПЕРВАЯ ДОЗА АНТИБИОТИКА ДОЛЖНА БЫТЬ ВВЕДЕНА МАКСИМАЛЬНО РАНО, НЕ ПОЗЖЕ ПЕРВЫХ 4 ЧАСОВ, Т.К. ЭТО

1. увеличивает выживаемость и снижает летальность
2. уменьшает частоту госпитализаций
3. сокращает длительность стационарного лечения
4. сокращает расходы на лечение

68. КАКОЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ ПРЕДПОЧТИТЕЛЕН ПРИ ПНЕВМОНИИ ЛЕГКОГО ТЕЧЕНИЯ?

1. пероральный
2. внутримышечный
3. внутривенный
4. сочетание внутримышечного и перорального

69. ПРИЗНАКОМ ЭКССУДАТА ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПЛЕВРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. отношение ЛДГ плевральной жидкости к ЛДГ крови более 0,6
2. отношение белка плевральной жидкости к белку сыворотки менее 0,5
3. отрицательная проба Ривальта
4. удельный вес плевральной жидкости 1012

70. ПОКАЗАНИЕМ К ЭКСТРЕННОЙ ПЛЕВРАЛЬНОЙ ПУНКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. уровень жидкости в плевральной полости до 2 ребра
2. нормальное насыщение крови кислородом
3. отсутствие смещения органов средостения
4. отсутствие признаков острой дыхательной недостаточности

71. ПРИ ПНЕВМОНИИ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ПРЕДПОЧТИТЕЛЕН ___________ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ

1. внутривенный
2. внутримышечный
3. пероральный
4. сочетанный (внутримышечный и пероральный)

72. В ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТА С ПНЕВМОНИЕЙ ДВА АНТИБИОТИКА НЕОБХОДИМЫ В СЛУЧАЕ

1. тяжелого течения пневмонии
2. невозможности обеспечить достаточную кратность введения одного из препаратов
3. затяжного течения пневмонии
4. сочетания бактериальной и вирусной инфекции

73. ЛЕЧЕНИЕ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ ЛЕГИОНЕЛЛОЙ, ПРОВОДИТСЯ

1. азитромицином
2. пенициллином
3. цефазолином
4. тетрациклином

74. ПНЕВМОНИЯ СЧИТАЕТСЯ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ (ГОСПИТАЛЬНОЙ), ЕСЛИ ОНА ДИАГНОСТИРОВАНА

1. через 2-3 дня и более после госпитализации
2. при поступлении в стационар
3. спустя несколько часов после поступления в стационар
4. после выписки из стационара

75. 40-ЛЕТНЕМУ БОЛЬНОМУ АБСЦЕССОМ ЛЕГКИХ ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ ИЗ МОКРОТЫ И КРОВИ ЗОЛОТИСТОГО СТАФИЛОКОККА, РЕЗИСТЕНТНОГО К МЕТИЦИЛЛИНУ, СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ

1. ванкомицин
2. оксациллин
3. цефазолин
4. тобрамицин

76. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ (ГОСПИТАЛЬНОЙ) ПНЕВМОНИИ У ПОЖИЛЫХ БОЛЬНЫХ ЯВЛЯЕТСЯ

1. клебсиелла
2. хламидия
3. микоплазма
4. пневмококк

77. У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ ОДЫШКА НОСИТ ___________ ХАРАКТЕР

1. экспираторный
2. инспираторный
3. смешанный
4. смешанный с преобладанием инспираторного

78. В КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПАР ОБА БРОНХОДИЛАТАТОРА ОБЛАДАЮТ ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ?

1. сальметерол и формотерол
2. сальбутамол и эуфиллин
3. беродуал и теофиллин
4. теотард и вентолин

79. БЕРОДУАЛ – ЭТО

1. комбинация адреномиметика и холинолитика
2. адреномиметик
3. холинолитик
4. адреномиметик с пролонгированным эффектом

80. Α1–АНТИТРИПСИН МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ В ТЕРАПИИ

1. первичной эмфиземы легких
2. сердечной астмы
3. синдрома бронхиальной обструкции токсического генеза
4. лейомиоматоза

81. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ НЕОБСТРУКТИВНОМ БРОНХИТЕ

1. обструкция воздухоносных путей не выявляется ни клинически, ни при спирографии, как в период обострения, так и в период ремиссии заболевания
2. обструкция воздухоносных путей может выявляться только в период обострения
3. обструкция воздухоносных путей постоянная
4. обструкция выявляется вне связи с обострением

82. ПОД БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИЕЙ ПОНИМАЮТ

1. нарушение прохождения воздушного потока по мелким и средним бронхам
2. нарушение проходимости дыхательных путей вследствие аспирации инородного тела
3. нарушение проходимости дыхательных путей вследствие отека голосовых связок
4. нарушение проходимости главного бронха вследствие опухоли

83. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ХОБЛ ЯВЛЯЕТСЯ

1. лихорадка и гнойная мокрота
2. усиление одышки
3. увеличение количества сухих хрипов при аускультации
4. лимфоцитоз мокроты

84. ПОБОЧНЫМ ЯВЛЕНИЕМ, РАЗВИВАЮЩИМСЯ ПРИ ПОЛЬЗОВАНИИ ИНГАЛЯЦИОННЫМИ ГЛЮКОКОРТИКОИДАМИ В ОБЫЧНЫХ ДОЗАХ, ЯВЛЯЕТСЯ

1. кандидоз ротоглотки и дисфония
2. язва желудочно-кишечного тракта
3. гирсутизм
4. стероидный диабет

85. ПРИЗНАКОМ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ

1. недостаточность кровообращения по большому кругу
2. недостаточность кровообращения по малому кругу
3. одышка
4. систолическое давление в легочной артерии по данным ЭХОКГ 50 мм рт.ст.

86. ОСНОВНОЕ ОТЛИЧИЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТ ХОБЛ СОСТОИТ В

1. обратимости бронхиальной обструкции
2. ответной реакции на лечение ингаляционными глюкокортикостероидами
3. выраженности бронхообструктивных нарушений
4. ответной реакции на лечение пролонгированными холинолитиками

87. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ АМИЛАЗЫ В ПЛЕВРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1. злокачественной опухоли, панкреатите, перфорации пищевода
2. панкреатите, туберкулезе, злокачественойя опухоли
3. туберкулезе, панкреатите, ревматоидном артрите
4. перфорации пищевода, ревматоидном артрите, панкреатите

88. О КОРОНАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ВЕЛОЭРГОМЕТРИЧЕСКОЙ ПРОБЫ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

1. депрессия сегмента ST более 2 мм
2. реверсия негативного зубца Т
3. удлинение интервала PQ
4. преходящая блокада правой ножки пучка Гиса

89. ДЛЯ ЗАДНЕДИАФРАГМАЛЬНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОСТРОГО ТРАНСМУРАЛЬНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНО ПОЯВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ В СЛЕДУЮЩИХ ОТВЕДЕНИЯХ НА ЭКГ

1. II, III, aVF
2. I, II, aVL
3. I, V5 и V6
4. AVL, с V1 по V4

90. ОСЛОЖНЕНИЕМ ИНФАРКТА МИОКАРДА В ПЕРВЫЕ ДВЕ НЕДЕЛИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1. синдром Дресслера
2. аневризма левого желудочка
3. кардиогенный шок
4. аритмии

91. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕКРОТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В МИОКАРДЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1. уровня МВ-фракции КФК в крови
2. ЛДГ в крови
3. суммарной КФК в крови
4. уровня трансаминаз в крови

92. ДЛЯ КАРДИОГЕННОГО ШОКА ХАРАКТЕРНЫ ВСЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ

1. снижения общего периферического сосудистого сопротивления
2. снижения АД менее 80/50 мм рт. ст.
3. акроцианоза
4. олигоанурии

93. ВОЗНИКНОВЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПОСЛЕ 55 ЛЕТ, ВЫСЛУШИВАНИЕ СИСТОЛИЧЕСКОГО ШУМА В ОКОЛОПУПОЧНОЙ ОБЛАСТИ УКАЗЫВАЮТ НА ВОЗМОЖНОСТЬ

1. реноваскулярной гипертензии
2. первичного альдостеронизма
3. феохромоцитомы
4. коарктации аорты

94. КАКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НУЖНО ВЫПОЛНИТЬ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ?

1. определение ванилилминдальной кислоты в моче
2. исследование суточной экскреции альдостерона с мочой
3. определение активности ренина плазмы
4. определение содержания кортизола в плазме

95. У БОЛЬНОГО С ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИЕЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ПРОПУСТИВШЕГО ОЧЕРЕДНОЙ СЕАНС ГЕМОДИАЛИЗА, НА ЭКГ С ВЫСОКОЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ МОЖНО ОЖИДАТЬ

1. высокий остроконечный зубец Т
2. депрессию сегмента ST
3. инверсию зубца Т
4. наличие зубца Q

96. ПОКАЗАНИЕМ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. впервые возникшая стенокардия напряжения
2. стабильная стенокардия в сочетании с экстрасистолией
3. стабильная стенокардия напряжения 1 функционального класса
4. стабильная стенокардия напряжения 2 функционального класса

97. КРИТЕРИЕМ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПРОБЫ С ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1. горизонтальная депрессия сегмента ST более 2 мм
2. горизонтальная депрессия сегмента ST менее 0,5 мм
3. косонисходящая депрессия сегмента ST менее 1 мм
4. увеличение зубца Q в V5 и V6 отведениях

98. ДЛЯ ПЕРЕДНЕ-БОКОВОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОСТРОГО ТРАНСМУРАЛЬНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНО ПОЯВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ В СЛЕДУЮЩИХ ОТВЕДЕНИЯХ НА ЭКГ

1. I, V5 и V6
2. I, II, aVL
3. II, III, aVF
4. AVL, V1- V4

99. ИНТЕНСИВНЫЕ СЖИМАЮЩИЕ БОЛИ ЗА ГРУДИНОЙ, ОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ДИНАМИКУ НА ЭКГ И ПОВТОРНОЕ ПОВЫШЕНИЕ АСТ, АЛТ И КФК –МВ НА 4-Й НЕДЕЛЕ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА КВАЛИФИЦИРУЮТ, КАК

1. рецидивирующий инфаркт миокарда
2. ТЭЛА
3. повторный инфаркт миокарда
4. развитие синдрома Дресслера

100. ПРИ ПРИСТУПЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ

1. строфантин
2. лидокаин
3. новокаинамид
4. кордарон

101. ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ОСТРОГО ПРИСТУПА БОЛИ В ЭПИГАСТРАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ И ЗА ГРУДИНОЙ У МУЖЧИН СРЕДНЕГО ВОЗРАСТА ОБСЛЕДОВАНИЕ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ С

1. ЭКГ
2. зондирования желудка
3. рентгеноскопии желудочно-кишечного тракта
4. гастродуоденоскопии

102. У ПАЦИЕНТА, ПОЛУЧАЮЩЕГО ПО ПОВОДУ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ ГЕПАРИН, РАЗВИЛОСЬ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ. ДЛЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ГЕПАРИНА НЕОБХОДИМО ПРИМЕНИТЬ

1. протамина сульфат
2. фибриноген
3. аминокапроновую кислоту
4. викасол

103. ЭКГ-ПРИЗНАКИ ОРГАНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ ПАТОЛОГИИ

1. комплекс QS в отведениях с V3 по V5
2. слабоотрицательные Т в правых грудных отведениях
3. синусовая аритмия
4. экстрасистолическая аритмия

104. ДЛЯ ВАРИАНТНОЙ СТЕНОКАРДИИ ВЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ УТВЕРЖДЕНИЕ

1. вариантная стенокардия возникает в результате спазма коронарных артерий
2. на ЭКГ регистрируется депрессия сегмента ST
3. приступ вариантной стенокардии чаще всего провоцируется физической нагрузкой
4. вариантная стенокардия относится к стабильным формам ИБС

105. ФАКТОРОМ, УМЕНЬШАЮЩИМ РИСК РАЗВИТИЯ ИБС, ЯВЛЯЕТСЯ

1. повышение уровня липопротеидов высокой плотности
2. сахарный диабет
3. артериальная гипертония
4. наследственная отягощенность

106. ЭКГ-ПРИЗНАКОМ ГИПЕРКАЛИЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. высокий остроконечный зубец Т
2. депрессия сегмента ST
3. инверсия зубца Т
4. тахикардия

107. НАИБОЛЕЕ ВЕРНОЙ ТАКТИКОЙ ПРИ ОСТРОМ ПЕРЕДНЕМ ТРАНСМУРАЛЬНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА, ОСЛОЖНИВШЕМСЯ РАЗВИТИЕМ ПОЛНОЙ АТРИОВЕНТРКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ С ЧАСТОТОЙ ЖЕЛУДОЧКОВГО РИТМА 24 В МИНУТУ, ЯВЛЯЕТСЯ

1. установка эндокардиального электрода и проведение временной кардиостимуляции
2. введение адреномиметиков
3. введение атропина
4. введение лазикса

108. В ПОНЯТИЕ «РЕЗОРБЦИОННО-НЕКРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ» НЕ ВХОДИТ

1. увеличение уровня щелочной фосфатазы
2. повышение температуры тела
3. нейтрофильный сдвиг лейкоцитарной формулы
4. обнаружение С-реактивного белка и увеличение СОЭ

109. АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНОГО ТИПА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1. феохромоцитоме
2. альдостероме
3. узелковом полиартериите
4. синдроме Иценко-Кушинга

110. ПРАВИЛЬНЫЙ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ С ЧСС 40 В МИН., ПРАВИЛЬНЫЙ РИТМ ПРЕДСЕРДИЙ С ЧСС 88 В МИН. И РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ НЕЗАВИСИМ ОТ РИТМА ПРЕДСЕРДИЙ. НА ЭКГ ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЗНАКАМИ

1. атриовентрикулярной блокады III степени
2. атриовентрикулярной блокады I степени
3. атриовентрикулярной блокады II степени типа Мобитц I
4. атриовентрикулярной блокады II степени типа Мобитц II

111. ПОСТОЯННЫЙ ИНТЕРВАЛ PQ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ 0,26 СЕК., РАВНЫЕ ИНТЕРВАЛЫ RR И ЗУБЕЦ Р, ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ КАЖДОМУ КОМПЛЕКСУ QRS, ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЗНАКАМИ

1. атриовентрикулярной блокады I степени
2. остановки синусового узла
3. атриовентрикулярной блокады II степени типа Мобитц I
4. трепетания предсердий правильной формы

112. ВЫЯВЛЕНИЕ ПОВЫШЕНИЯ АД ДО 160/100 ММ РТ.СТ., ЧСС 76 В МИН, ИЗВИТОСТИ СОСУДОВ ГЛАЗНОГО ДНА И СУЖЕНИЯ АРТЕРИОЛ, ПРИЗНАКОВ ГЛЖ НА ЭКГ ПРИ НОРМАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЯХ ОАМ, КРЕАТИНИНА И ЭЛЕКТРОЛИТОВ КРОВИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ В ПОЛЬЗУ

1. эссенциальной артериальной гипертензии (гипертоническая болезнь) II стадии
2. высокой вероятности вазоренальной артериальной гипертензии (АГ)
3. высокой вероятности эндокринной симптоматической АГ
4. случайной АГ, обусловленной волнением при медицинском обследовании

113. ПРИ МИТРАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЕТСЯ

1. мерцательная аритмия
2. пароксизмальная тахикардия
3. экстрасистолия
4. атриовентрикулярная блокада

114. СУТОЧНОЕ МОНИТОРИРОВАНИЕ ЭКГ НЕ ПОЗВОЛЯЕТ СУДИТЬ О

1. снижении сократительной функции миокарда.
2. наличии приступов стенокардии в течение суток.
3. наличии болевой и безболевой ишемии миокарда.
4. количестве и характере нарушений ритма.

115. ПРИ ТЯЖЕЛОЙ АОРТАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ПУЛЬС ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

1. быстрый высокий
2. медленный малый
3. неодинаков на обеих руках
4. нормальных качеств

116. ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПРИСТУПА БОЛИ ПРИ СТЕНОКАРДИИ НАПРЯЖЕНИЯ НЕЛЬЗЯ СЧИТАТЬ ПРОВОЦИРУЮЩИМ ФАКТОРОМ

1. прием вазодилататоров
2. физическую и эмоциональную нагрузку
3. артериальную гипертензию
4. тахикардию

117. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ПРИ ФЕОХРОМОЦИТОМЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1. фентоламин
2. нифедипин
3. пропранолол
4. нитропруссид натрия

118. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ИЗОЛИРОВАННОЙ СИСТОЛИЧЕСКОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ У БОЛЬНОГО С СНИЖЕННОЙ ПУЛЬСАЦИЕЙ АРТЕРИЙ СТОП И ИЗМЕНЕНИЯМИ НИЖНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ РЕБЕР НА РЕНТГЕНОГРАММЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1. коарктация аорты
2. гипертоническая болезнь
3. вазоренальная гипертензия
4. гипертиреоз

119. СИНДРОМОМ, ОТЛИЧАЮЩИМ ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ ОТ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

1. портальная гипертензия
2. гепатомегалия
3. внепеченочные знаки
4. цитолитический синдром

120. К ОСЛОЖНЕНИЯМ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА МОЖНО ОТНЕСТИ ВСЕ, КРОМЕ

1. образования кишечных свищей
2. острой токсической дилатации
3. кишечного кровотечения
4. колоректального рака