Тест по лечебному делу (первичная аккредитация 2017)

Тема 6: часть 6

1. УСИЛЕННОЕ ВЕЗИКУЛЯРНОЕ ДЫХАНИЕ ВЫСЛУШИВАЕТСЯ ПРИ

1. неизмененной лѐгочной ткани в условиях гипервентиляции
2. ранней стадии пневмонии
3. обтурационном ателектазе
4. интерстициальном отѐке легких

2. САМЫМ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. пневмококк
2. хламидия
3. стафилококк
4. микоплазма

3. ВЕДУЩЕЙ ПЕРВОНАЧАЛЬНОЙ ЖАЛОБОЙ ПРИ ОСТРОМ БРОНХИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1. сухой кашель
2. кашель с мокротой
3. боль в грудной клетке
4. одышка

4. ГОЛОСОВОЕ ДРОЖАНИЕ НЕ БУДЕТ ОСЛАБЛЕНО НА СТОРОНЕ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ

1. компрессионном ателектазе
2. обтурационном ателектазе
3. гидротораксе
4. фибротораксе, швартах

5. ОСЛАБЛЕННОЕ ВЕЗИКУЛЯРНОЕ ДЫХАНИЕ НЕ ВЫСЛУШИВАЕТСЯ ПРИ

1. бронхиолите
2. эмфиземе лѐгких
3. гидротораксе
4. интерстициальном отѐке легких

6. ПРИЧИНОЙ ЭКСПИРАТОРНОЙ ОДЫШКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. бронхиальная обструкция
2. трахеобронхит
3. легочная рестрикция
4. пневмония

7. К ОСНОВНЫМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ СИЛИКОЗА НЕ ОТНОСЯТ

1. ателектазы
2. двустороннее расположение очагов
3. симметричность
4. мономорфность

8. ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ ВСКОРЕ ПОСЛЕ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ СИМПТОМОВ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЧАСТО ОБНАРУЖИВАЮТ

1. увеличение остаточного объема легких
2. нормальные значения пика объемной скорости выдоха
3. снижение диффузионной способности легких
4. отсутствие изменения пика объемной скорости выдоха после ингаляции бронходилататора

9. ОБЩИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ДЛЯ ЭМФИЗЕМАТОЗНОГО И БРОНХИТИЧЕСКОГО ТИПОВ ХОБЛ ЯВЛЯЕТСЯ

1. одышка
2. положительная реакция на бронходилататоры
3. полицитемия
4. хронический кашель

10. К ОСНОВНЫМ СИМПТОМАМ СИНДРОМА ОБСТРУКТИВНОГО АПНОЭ СНА НЕ ОТНОСИТСЯ

1. понижение АД
2. раздражительность
3. дневная сонливость
4. повышенная утомляемость

11. ОСЛОЖНЕНИЕМ ХОБЛ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1. абсцесс легкого
2. легочное сердце
3. полицитемия
4. дыхательная недостаточность

12. БОЛИ В ГРУДНОЙ КЛЕТКЕ, РАЗВИВШИЕСЯ НА ФОНЕ ВНЕЗАПНО ПОЯВИВШЕЙСЯ ОДЫШКИ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

1. тромбоэмболии легочной артерии
2. расслаивающей аневризмы аорты
3. острого перикардита
4. грыжи пищеводного отверстия диафрагмы

13. ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1. набуханием шейных вен, уменьшающимся в вертикальном положении
2. застоем крови в венозном русле большого круга кровообращения
3. положительным венным пульсом
4. акроцианозом, отѐками стоп и голеней, усиливающимися к вечеру

14. ЛИМФОЦИТАРНЫЙ СОСТАВ И НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО МЕЗОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК В ПЛЕВРАЛЬНОМ ЭКССУДАТЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

1. туберкулеза
2. пневмонии
3. лимфолейкоза
4. опухоли

15. ПРИ АУСКУЛЬТАЦИИ ЛЕГКИХ У БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ БРОНХИТОМ ЧАЩЕ ВСЕГО МОЖНО ВЫСЛУШАТЬ

1. сухие хрипы
2. влажные хрипы
3. шум трения плевры
4. крепитацию

16. ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ВОЗ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА ЯВЛЯЕТСЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КАШЛЯ НЕ МЕНЕЕ

1. 3 месяцев в году в течение 2-х лет подряд
2. 6 месяцев в данном году
3. 6 месяцев в году в течение 2-х лет подряд
4. 2 месяцев в году в течение 3-х лет подряд

17. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ТРАХЕОБРОНХИАЛЬНОЙ ДИСКИНЕЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. фибробронхоскопия
2. рентгенография грудной клетки
3. спирография
4. бронхография

18. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ПРИ ВСПЫШКЕ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ В КОЛЛЕКТИВЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1. микоплазма
2. кишечная палочка
3. пневмококк
4. протей

19. ПРИ ЛЕГКОМ ФЕРМЕРА В КАЧЕСТВЕ АЛЛЕРГЕНА ВЫСТУПАЮТ

1. актиномицеты
2. пылевые аллергены
3. эпидермальные аллергены
4. кандиды

20. ДЛЯ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

1. инспираторной одышки
2. экспираторной одышки
3. влажных хрипов
4. сухих хрипов

21. РАК ЛЕГКОГО ЧАЩЕ МЕТАСТАЗИРУЕТ В ________ЛИМФОУЗЛЫ

1. надключичные
2. подмышечные
3. заднешейные
4. подчелюстные

22. НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ РАКА ЛЕГКОГО НА СТАДИИ CARCINOMA IN SITU ЯВЛЯЕТСЯ

1. фибробронхоскопия
2. рентгенография грудной клетки
3. томография легких
4. трансторакальная биопсия легкого

23. САМОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ

1. обструктивная болезнь легких
2. деформация грудной клетки
3. первичная легочная гипертензия
4. бронхиальная астма

24. ПРИЧИНОЙ ТОТАЛЬНОГО ЗАТЕМНЕНИЯ ЛЕГОЧНОГО ПОЛЯ СО СМЕЩЕНИЕМ ОРГАНОВ СРЕДОСТЕНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ

1. ателектаз легкого
2. тотальная пневмонии
3. плевральный фиброзе
4. осумкованный плеврите

25. ПРИЧИНОЙ ТОТАЛЬНОГО ЗАТЕМНЕНИЯ ЛЕГОЧНОГО ПОЛЯ БЕЗ СМЕЩЕНИЯ ОРГАНОВ СРЕДОСТЕНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ

1. тотальная пневмония
2. ателектаз легкого
3. экссудативный плеврит
4. осумкованный плеврит

26. ПРИ ОПУХОЛЕВЫХ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ВЫПОТАХ ПЛЕВРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ ЧАЩЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1. экссудат
2. транссудат
3. хилоторакс
4. гемоторакс

27. ПРИ ОСТРОМ ТУБЕРКУЛЕЗНОМ ПЛЕВРИТЕ ПЛЕВРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

1. серозная
2. геморрагическая
3. гнойная
4. хилезная

28. ОЧЕНЬ БЫСТРОЕ ПОВТОРНОЕ НАКОПЛЕНИЕ ЖИДКОСТИ В ПОЛОСТИ ПЛЕВРЫ ЯВЛЯЕТСЯ ТИПИЧНЫМ ПРИЗНАКОМ

1. мезотелиомы (рака) плевры
2. хронической сердечной недостаточности
3. туберкулеза легких
4. системной красной волчанки

29. СПОНТАННЫЙ ПНЕВМОТОРАКС НАБЛЮДАЕТСЯ ЧАЩЕ В ВОЗРАСТЕ_____ЛЕТ

1. 30-40
2. 0-18
3. 18- 30
4. 40-60

30. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ СИМПТОМОМ СПОНТАННОГО ПНЕВМОТОРАКСА ЯВЛЯЕТСЯ

1. боль в груди
2. сухой кашель
3. сосудистый коллапс
4. легочное кровотечение

31. ПРИ СПОНТАННОМ ПНЕВМОТОРАКСЕ НА СТОРОНЕ ПОРАЖЕНИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1. отставание при дыхании
2. уменьшение в объеме
3. притупление перкуторного звука
4. усиление голосового дрожания

32. ПРИ СПОНТАННОМ ПНЕВМОТОРАКСЕ НА СТОРОНЕ ПОРАЖЕНИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ АУСКУЛЬТАТИВНО ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1. ослабленное дыхание
2. бронхиальное дыхание
3. усиление бронхофонии
4. шум трения плевры

33. ХАРАКТЕРНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ СПОНТАННОГО ПНЕВМОТОРАКСА ЯВЛЯЕТСЯ

1. медиастинальная эмфизема
2. викарная эмфизема
3. воздушная эмболия
4. легочное кровотечение

34. ДИФФУЗНЫЙ ПНЕВМОСКЛЕРОЗ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ У БОЛЬНЫХ

1. ХОБЛ
2. бронхоэктатической болезнью
3. тяжелой пневмонией
4. абсцессом легких

35. НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПНЕВМОСКЛЕРОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1. компьютерная томография
2. физикальное обследование
3. рентгенография
4. ультразвуковое исследование

36. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ МУКОВИСЦИДОЗА С ПОРАЖЕНИЕМ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ

1. кашель с вязкой мокротой
2. сухой кашель
3. боль в груди
4. инспираторная одышка

37. НОЗОКОМИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ

1. через 48 часов после госпитализации
2. в период эпидемии гриппа
3. при наличии вторичного иммунодефицита
4. в результате аспирационного поражения

38. КРИТЕРИЕМ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. ЧСС ≥120 в минуту
2. ЧСС ≤ 22 в минуту
3. диастолическое АД >100 мм рт.ст.
4. систолическое АД<120 мм рт.ст.

39. ОБСТРУКТИВНЫЙ ТИП ГИПОВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

1. нарушении проходимости воздухоносных путей
2. снижении функции дыхательных мышц
3. уменьшении дыхательной поверхности легких
4. угнетении функции дыхательного центра

40. ВНЕГРУДНАЯ ОБСТРУКЦИЯ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ В ОБЛАСТИ ШЕИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1. частым поверхностным дыханием
2. дыханием Биота
3. дыханием с затруднением фазы выдоха
4. дыханием Чейна-Стокса

41. НАРУШЕНИЕ ДИФФУЗИИ ГАЗОВ ЧЕРЕЗ АЛЬВЕОЛО- КАПИЛЛЯРНУЮ МЕМБРАНУ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1. диффузном фиброзе легких
2. плеврите
3. бронхиальной астме
4. отеке гортани

42. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХОБЛ ЯВЛЯЕТСЯ

1. исследование функции внешнего дыхания
2. рентгенография грудной клетки
3. бронхоскопическое исследование
4. анализ мокроты

43. НАИБОЛЕЕ РАННИМ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ ХОБЛ ЯВЛЯЕТСЯ

1. ОФВ1/ФЖЕЛ менее 70%
2. ЖЕЛ менее 50%
3. ОФВ1/ФЖЕЛ менее 90%
4. ОФВ1 менее 60%

44. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И ХОБЛ СТРОИТСЯ НА ОСНОВАНИИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. функции внешнего дыхания
2. анализа мокроты
3. рентгенографии грудной клетки
4. IgE в сыворотке крови

45. ОСНОВНЫМ ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1. аллергическое воспаление дыхательных путей
2. гиперпродукция бронхиального секрета
3. десквамация эпителия дыхательных путей
4. пролиферация эпителия дыхательных путей

46. БОЛЬНОЙ ВЫДЕЛЯЕТ МОКРОТУ ПО УТРАМ ПОЛНЫМ РТОМ ПРИ

1. бронхоэктатической болезни
2. бронхиальной астме
3. крупозной пневмонии
4. экссудативном плеврите

47. КРОВОХАРКАНЬЕ И ЛЕГОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ

1. абсцессе легкого
2. бронхиальной астме
3. муковисцидозе
4. экссудативном плеврите

48. ПРОКОЛ ПРИ ПЛЕВРАЛЬНОЙ ПУНКЦИИ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ

1. по верхнему краю ребра
2. по нижнему краю ребра
3. на середине расстояния между ребрами
4. между ребрами

49. ПОКАЗАТЕЛЕМ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ ХОБЛ ЯВЛЯЕТСЯ

1. ОВФ1
2. ФЖЕЛ
3. ПСВ25-75
4. МВЛ

50. КРОВЬ ПРИ ЛЕГОЧНОМ КРОВОТЕЧЕНИИ ВЫДЕЛЯЕТСЯ

1. алая, пенистая
2. темная, со сгустками
3. темная, пенистая
4. цвета кофейной гущи

51. ДЛИТЕЛЬНОЕ КРОВОХАРКАНЬЕ ПРИ СУХОМ КАШЛЕ ЗАСТАВЛЯЕТ ДУМАТЬ О

1. раке бронха
2. пневмонии
3. бронхоэктатической болезни
4. хроническом бронхите

52. ПЕРКУТОРНО ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ЭКССУДАТ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПРИ ЕГО ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ______МЛ

1. 500
2. 100
3. 50
4. 1000

53. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ У БОЛЬНЫХ С ХОБЛ ЯВЛЯЕТСЯ

1. гемофильная палочка
2. микоплазма
3. золотистый стафилококк
4. пневмококк

54. ОБРАЗОВАНИЕ ПОЛОСТЕЙ ДЕСТРУКЦИИ В ЛЕГКИХ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ

1. стафилококком
2. пневмококком
3. хламидией
4. энтерококком

55. ГИДРОТОРАКС ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СКОПЛЕНИЕМ В ПЛЕВРАЛЬНОЙ ПОЛОСТИ

1. экссудата
2. крови
3. гноя
4. лимфы

56. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. пульсоксиметрия
2. спирометрия
3. компьютерная томография
4. рентгенография

57. ПРИ СНИЖЕНИИ ЗНАЧЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЯ ОФВ1<50% ОТ ДОЛЖНОГО СТЕПЕНЬ ТЯЖЕСТИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ОЦЕНИВАЕТСЯ КАК

1. тяжелая
2. среднетяжелая
3. легкая
4. крайне тяжелая

58. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ФОРМИРУЮЩЕЙСЯ ПОЛОСТИ В ЛЕГКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1. кольцевидное затемнение с четким наружным и внутренним контурами
2. просветление неправильной формы с неопределяющимся наружным контуром
3. кольцевидное затемнение с неровными краями и толстыми стенками
4. просветление с четким горизонтальным уровнем жидкости

59. К НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ФАКТОРАМ РАЗВИТИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСЯТ

1. атопию
2. вирусные инфекции
3. пищевую аллергию
4. лекарственные препараты

60. БРОНХОЭКТАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ЧАСТО СОЧЕТАЕТСЯ С

1. хроническим синуситом, аденоидами
2. язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
3. сахарным диабетом
4. хроническим тонзиллитом

61. РАК ЛЕГКОГО ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ У БОЛЬНЫХ С

1. хроническим неспецифическим заболеванием легких
2. язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
3. сахарным диабетом
4. бронхиальной астмой

62. К АУСКУЛЬТАТИВНЫМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСЯТ

1. сухие хрипы на выдохе
2. сухие хрипы на вдохе
3. влажные хрипы
4. крепитация

63. ОСНОВНОЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ В РАЗВИТИИ ПЕРВИЧНОЙ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ ИМЕЕТ

1. дефицит альфа1-антитрипсина
2. хроническое заболевание бронхолегочного аппарата
3. функциональное перенапряжение аппарата дыхания
4. возрастная инволюция эластической ткани легких

64. ОСНОВНОЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ В РАЗВИТИИ ИНВОЛЮТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ ИМЕЕТ

1. деградация эластической ткани легкого
2. дефицит альфа1-антитрипсина
3. функциональное перенапряжение аппарата дыхания
4. хроническое заболевание бронхолегочного аппарата

65. САККАДИРОВАННОЕ ДЫХАНИЕ НЕ ВЫСЛУШИВАЕТСЯ ПРИ

1. гипервентиляции
2. очаговом сужении бронхиол при бронхиолите
3. патологии регуляции дыхательных мыщц
4. травме грудной клетки

66. ДЫХАНИЕ ЧЕЙН—СТОКСА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. апноэ, сменяющимся гиперпноэ
2. продолжительным вдохом и коротким выдохом
3. коротким вдохом и продолжительным выдохом
4. апноэ

67. ДЫХАНИЕ БИОТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. частым глубоким дыханием, чередующимся с дыхательными паузами
2. плавно меняющейся амплитудой дыхательного объема
3. коротким вдохом и продолжительным выдохом
4. продолжительным вдохом и коротким выдохом

68. ПИКФЛОУМЕТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ИЗМЕРЕНИЕМ

1. пиковой скорости выдоха
2. объема форсированного выдоха за 1 секунду
3. жизненной емкости легких
4. максимальной вентиляции легких

69. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1. ингаляционные глюкокортикостероиды
2. b2-агонисты короткого действия
3. метилксантины
4. М-холинолитики

70. ПОБОЧНОЕ ЯВЛЕНИЕ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ В ОБЫЧНЫХ ДОЗАХ

1. кандидоз глотки
2. инфекция носоглотки
3. дисфония
4. язва желудочно-кишечного тракта

71. В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ДЕКОМПЕНСИРОВАННЫМ ЛЕГОЧНЫМ СЕРДЦЕМ НЕ ОПРАВДАНО ПРИМЕНЕНИЕ

1. сердечных гликозидов
2. растворов нитроглицерина
3. блокаторов кальциевых каналов
4. антагонистов альдостерона

72. БЕРОДУАЛ ЯВЛЯЕТСЯ

1. комбинацией адреномиметика и холинолитика
2. ингаляционным глюкокортикостероидом
3. коротко действующий адреномиметиком
4. пролонгированным холинолитиком

73. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЛЕГКОГО ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ВВЕДЕНИЕ

1. симпатомиметиков через небулайзер
2. эуфиллина внутривенно
3. интала через спейсер
4. глюкокортикостероидов внутривенно

74. БОЛЬНОМУ СО СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ, СТРАДАЮЩЕМУ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ, СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ

1. амлодипин
2. нитросорбид
3. бисопролол
4. кораксан

75. ПАЦИЕНТУ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И СОПУТСТВУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПРОТИВОПОКАЗАН

1. метопролол
2. амлодипин
3. эналаприл
4. гипотиазид

76. КРИТЕРИЕМ ДЛЯ ПРЕКРАЩЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. срок через 3-4 дня после нормализации температуры
2. срок через 8-10 дней после нормализации температуры
3. рассасывание пневмонической инфильтрации
4. нормализация показателей периферической крови

77. СРЕДИ Β2-АГОНИСТОВ ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

1. сальметерол
2. сальбутамол
3. беротек
4. вентолин

78. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРИЕМОМ ПРИ МАССАЖЕ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ У БОЛЬНОГО ХРОНИЧЕСКИМ БРОНХИТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1. вибрация
2. растирание
3. разминание
4. поглаживание

79. НАИБОЛЕЕ ВАЖНОЙ ЛЕЧЕБНОЙ ПРОЦЕДУРОЙ ДЛЯ БОЛЬНЫХ БРОНХОЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1. постуральный дренаж
2. дыхательная гимнастика
3. массаж грудной клетки
4. оксигенотерапия

80. НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ ИХ СОЧЕТАНИИ С

1. цефалоспоринами
2. левомицетином
3. пенициллином
4. эритромицином

81. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПНЕВМОНИИ У БЕРЕМЕННОЙ В 1-М ТРИМЕСТРЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1. амоксициллин
2. ципрофлоксацин
3. тетрациклин
4. левомицетин

82. ПРИ НАЛИЧИИ АЛЛЕРГИИ НА ПЕНИЦИЛЛИН У БОЛЬНОГО ПНЕВМОНИЕЙ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1. линкомицин
2. цефалексин
3. эритромицин
4. доксициклин

83. СИМПТОМАТИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ В ЛЕЧЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1. β2-агонисты адренорецепторов
2. стабилизаторы тучных клеток
3. антагонисты лейкотриеновых рецепторов
4. глюкокортикостероидные гормоны

84. ТИОТРОПИУМА БРОМИД ОБЛАДАЕТ СЕЛЕКТИВНОСТЬЮ К РЕЦЕПТОРАМ БРОНХОВ ТИПА

1. М3-холинорецепторы
2. М1-, М2- -холинорецепторы
3. β-2-адренорецепторы
4. β-1- и β-2-адренорецепторы

85. НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫМ БРОНХОЛИТИКОМ У ПОЖИЛЫХ ПАЦИЕНТОВ С ИБС ЯВЛЯЕТСЯ

1. атровент
2. сальбутамол
3. фенотерол
4. эуфиллин

86. АТРОВЕНТ ПРИ ХОБЛ НАЗНАЧАЮТ ПО_______РАЗА В ДЕНЬ

1. 2 ингаляции 4
2. 2 ингаляции 2
3. 3 ингаляции 2
4. 1 ингаляция 4

87. МУЖЧИНЕ С ХОБЛ И ЖАЛОБАМИ НА ЗАТРУДНЕННОЕ МОЧЕИСПУСКАНИЕ НЕЛЬЗЯ НАЗНАЧАТЬ

1. атровент
2. сальбутамол
3. фенотерол
4. теофиллин

88. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ИПРАТРОПИУМА БРОМИДА ЯВЛЯЕТСЯ

1. глаукома
2. язва желудка
3. хронический пиелонефрит
4. катаракта

89. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1. кандидоз ротовой полости
2. артериальная гипертензия
3. сахарный диабет
4. остеопороз

90. КРИТЕРИЕМ ДЛЯ ПРЕКРАЩЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. стойкая нормализация температуры
2. рассасывание пневмонической инфильтрации
3. нормализация показателей периферической крови
4. прекращение кашля

91. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ НАЗНАЧЕНИЯ СИСТЕМНЫХ (ПЕРОРАЛЬНЫХ) ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ПРИ ХОБЛ СОСТАВЛЯЕТ

1. 10-14 дней
2. 3 дня
3. 1-3 месяца
4. 1 год

92. ОСНОВНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1. ингаляционные глюкокортикостероиды
2. антибиотики
3. кромогликат натрия и недокромил натрия
4. теофиллины

93. ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ИНТЕРМИТТИРУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ВКЛЮЧАЕТ

1. ингаляции β2-агонистов короткого действия по потребности
2. ежедневное введение противовоспалительных препаратов
3. бронходилататоры пролонгированного действия
4. применение системных глюкокортикостероидов

94. ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ВКЛЮЧАЕТ

1. ежедневное введение противовоспалительных препаратов
2. бронходилататоры пролонгированного действия короткими курсами
3. ежедневные ингаляции β2-агонистов короткого действия
4. частое применение системных глюкокортикостероидов

95. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ

1. системные глюкокортикостероиды
2. курсы ингаляционных глюкокортикоидов
3. бронходилататоры пролонгированного действия при приступах
4. монотерапию антилейкотриеновыми препаратами

96. ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ АНТИХЕЛИКОБАКТЕРНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. снижение частоты рецидивов язвенной болезни
2. снижение секреции соляной кислоты
3. уменьшение выраженности болевого синдрома
4. уменьшение риска прободения язвы

97. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЦИРРОЗА, ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС СHILD-PUGH, НЕ ВКЛЮЧАЕТ КЛИНИКО- ЛАБОРАТОРНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ

1. количества тромбоцитов
2. наличия асцита
3. стадии печеночной энцефалопатии
4. протромбинового времени/индекс

98. МАКСИМАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ВНУТРЕННЕГО ДИАМЕТРА ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО ПРОТОКА В ОБЛАСТИ ГОЛОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ СОСТАВЛЯЕТ_______ ММ

1. 2
2. 5
3. 4
4. 3

99. ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ НЕВОЗМОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ _________ ИЗУЧАЕМЫХ ОРГАНОВ И СТРУКТУР

1. микроструктуру (морфологическое строение)
2. макроструктуру
3. топографо-анатомические взаимоотношения
4. макроструктуру и топографо-анатомические взаимоотношения

100. ОСЛОЖНЕНИЕМ СО СТОРОНЫ ОРГАНОВ ЖКТ ПРИ БОЛЕЗНИ КРОНА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1. полипоз
2. перфорация
3. холелитиаз
4. внутрикишечная обструкция

101. ДИАРЕЯ НЕ ПОДДАЕТСЯ АНТИМИКРОБНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ

1. эозинофильном энтерите
2. болезни Уиппла
3. доброкачественной лимфоидной гиперплазии /вариабельный иммуннодефицит
4. остром бактериальном энтерите

102. ИМПЕДАНСОМЕТРИЯ ПИЩЕВОДА ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ

1. регистрации жидких и газовых рефлюксов, основанным на измерении сопротивления, которое оказывает переменному электрическому току содержимое, попадающее в просвет пищевода
2. рентгенологического исследования пищевода с барием
3. измерения давления покоя и оценки расслабления нижнего пищеводного сфинктера в процессе глотания небольшого количества воды
4. спектрофотометрии рефлюксата

103. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПИЩЕВОДА БАРРЕТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ

1. аденокарциномы пищевода
2. кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода
3. плоскоклеточного рака пищевода
4. лейкоплакии пищевода

104. ПИЩЕВОД БАРРЕТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МЕТАПЛАЗИЕЙ

1. многослойного плоского неороговевающего эпителия пищевода с развитием цилиндрического эпителия кишечного типа
2. многослойного плоского неороговевающего эпителия пищевода с развитием цилиндрического эпителия с железами кардиального типа
3. многослойного плоского неороговевающего эпителия пищевода с развитием цилиндрического эпителия с железами фундального (желудочного) типов
4. эпителия желудка по кишечному типу

105. РИСК АДЕНОКАРЦИНОМЫ ПИЩЕВОДА ЯВЛЯЕТСЯ МАКСИМАЛЬНЫМ ПРИ

1. кишечной метаплазии эпителия пищевода с дисплазией высокой степени
2. эозинофильной инфильтрации пищевода с обнаружением более 15 эозинофилов в поле зрения
3. цилиндрической метаплазии с железами фундального типа
4. цилиндрической метаплазии с железами кардиального типа

106. ДИВЕРТИКУЛОМ ЦЕНКЕРА ЯВЛЯЕТСЯ __________ ДИВЕРТИКУЛ

1. глоточно-пищеводный
2. эпибронхиальный
3. бифуркационный
4. эпифренальный

107. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ИНФЕКЦИОННОГО ЭЗОФАГИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1. одинофагия
2. изжога
3. икота
4. отрыжка воздухом

108. ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ КАРТИНОЙ КАНДИДОЗНОГО ЭЗОФАГИТА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ

1. белых и белесовато-желтых бляшек на слизистой оболочке пищевода, налета с трудом снимаемого биопсийными щипцами, после удаления которого остаются участки осаднения
2. ярко розового циркулярного участка слизистой оболочки или «языка», ярко розовой слизистой оболочки различной протяженности
3. неглубоких изъязвлений небольшого размера, четко отграниченных от окружающей слизистой оболочки, которые могут располагаться цепочкой, в средней/нижней трети пищевода
4. одного (или более) участка поврежденной слизистой оболочки размером до 5 мм, который расположен на вершине складки

109. ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ РАЗВИТИЯ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. дилатация миокарда левого предсердия
2. очаговый фиброз миокарда желудочков
3. гипертрофия левого желудочка
4. дилатация левого желудочка

110. К ВРОЖДЕННЫМ ПОРОКАМ СЕРДЦА ОТНОСИТСЯ

1. открытый артериальный проток
2. открытое овальное окно
3. аневризма межпредсердной перегородки
4. сеть Хиари

111. ПОКАЗАНИЕМ К ПРОВЕДЕНИЮ ЧРЕСПИЩЕВОДНОЙ ЭХОКАРДИОГРАФИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПОДОЗРЕНИЕ НА

1. инфекционный эндокардит
2. ишемическую болезнь сердца
3. миокардит
4. перикардит

112. ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА ЭМБОЛИЧЕСКИЕ СОБЫТИЯ ВОЗМОЖНЫ В

1. головной мозг
2. легочную артерию
3. легкие
4. легочные вены

113. ПОКАЗАНИЕМ К РАННЕМУ ОПЕРАТИВНОМУ ВМЕШАТЕЛЬСТВУ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1. осложнение эмболического характера
2. ишемическая болезнь сердца
3. высокая лихорадка
4. ДВС-синдром

114. ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ

1. гипертрофическая кардиомиопатия
2. алкогольная кардиомиопатия
3. миокардитический кардиосклероз
4. открытое овальное окно

115. КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОКОМПЛЕКСОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМА ДРЕССЛЕРА, ЯВЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕ

1. перикардита, плеврита, пневмонита
2. плеврита, миокардита, асцита
3. лихорадки, кардиалгии, отеков нижних конечностей
4. бронхита, миокардита, лихорадки

116. ОСНОВНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩЕМ О ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ЯВЛЯЕТСЯ

1. индекс массы миокарда левого желудочка
2. толщина стенок левого желудочка
3. размер полостей сердца
4. ударный объем левого желудочка

117. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ СЕРДЦА МИКСОМА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ В

1. левом предсердии
2. правом предсердии
3. левом желудочке
4. правом желудочке

118. САМЫМ ЧАСТЫМ ТИПОМ ПЕРВИЧНОЙ ОПУХОЛИ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ

1. миксома
2. саркома
3. рабдомиома
4. хромафинома

119. НАИБОЛЬШУЮ СКЛОННОСТЬ К МЕТАСТАЗИРОВАНИЮ В СЕРДЦЕ ИМЕЕТ

1. меланома
2. карцинома
3. лимфома
4. саркома

120. ОСНОВНЫМИ ФАКТОРАМИ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИМИ К ТРОМБОЗУ, ЯВЛЯЮТСЯ

1. повреждение эндотелия, турбулентный ток крови, гиперкоагуляция
2. спазм сосудов, атеросклероз, высокая активность ренина плазмы
3. тромбоцитопения, рарефикация микроциркуляторного русла, эмболия
4. атероматозные бляшки, гемостаз, гипокоагуляция