ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ТИАЗИДНЫХ ДИУРЕТИКОВ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ
нарушение толерантности к глюкозе
нарушение половой функции у мужчин
синдром Рейно
бессонница
ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ТИАЗИДНЫХ ДИУРЕТИКОВ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ
нарушение толерантности к глюкозе
нарушение половой функции у мужчин
синдром Рейно
бессонница
ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПРИ НАЗНАЧЕНИИ КОТОРОГО ТРЕБУЕТСЯ КОРРЕКЦИЯ ГИПОКАЛИЕМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
фуросемид
спиронолактон
эналаприл
рамиприл
ФАКТОРОМ, КОТОРЫЙ ПРИВОДИТ К ЗАМЕДЛЕНИЮ МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ
пожилой возраст
курение
приём зверобоя
приём барбитуратов
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАЗНИЦУ МЕЖДУ ______________________ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ И ____________________ ТОКСИЧЕСКОЙ ДОЗАМИ
минимальной; минимальной
минимальной; максимальной
максимальной; минимальной
максимальной; максимальной
ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ
фторхинолоны
пенициллины
макролиды
цефалоспорины
УМЕНЬШЕНИЕ СУТОЧНЫХ ДОЗ У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА НЕОБХОДИМО ПРИ НАЗНАЧЕНИИ
трициклических антидепрессантов
пенициллинов
антиагрегантов
пробиотиков
РАЗВИТИЕ У НОВОРОЖДЁННОГО «СЕРОГО СИНДРОМА» НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЕТ ПРИЁМ
левомицетина
тетрациклина
рифампицина
пенициллина
ОСОБЕННОСТЬЮ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫХ БЛОКАТОРОВ ЦОГ-2 ГРУППЫ КОКСИБОВ ЯВЛЯЕТСЯ
ухудшение прогноза при ИБС
снижение остроты зрения
угнетение дыхания
нейро-мышечная блокада
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ ВЫЗЫВАЮТ
лимфоцитопению
лейкопению
эритремию
эозинофилию
ФАКТОРОМ, ВЛИЯЮЩИМ НА ИЗМЕНЕНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВ У ЛИЦ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА, ЯВЛЯЕТСЯ
снижение скорости клубочковой фильтрации
повышение активности цитохрома Р450
ускорение всасывания препаратов в ЖКТ
увеличение содержания белков плазмы
НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, КОТОРЫЙ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ У БОЛЬНОГО ПРИ НАЗНАЧЕНИИ АМИНОГЛИКОЗИДОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
нефротоксичность
холестаз
фотосенсибилизация
удлинение интервала Q-T
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ III ПОКОЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
беременность
туберкулёз органов дыхания
инфекция мочевыводящих путей
инфекция дыхательных путей
ГРУППОЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С УЗКИМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ИНДЕКСОМ И ВЫСОКИМ РИСКОМ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЮТСЯ
сердечные гликозиды
пенициллины
макролиды
водорастворимые витамины
К АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ С НАИБОЛЬШИМ РИСКОМ ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТ
тетрациклины
аминопенициллины
аминогликозиды
гликопептиды
УВЕЛИЧЕНИЕ ПЕРИОДА ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ВОЗМОЖНО
у новорождённых детей
под влиянием форсированного диуреза
при воздействии индуктора цитохрома Р450 на лекарственный препарат-субстрат
под влиянием интенсивной физической работы
РЕФРАКТЕРНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
исходную (начальную) нечувствительность к лекарственному препарату
адекватный ответ на лекарственный препарат
повышенную чувствительность к лекарственному препарату
пониженную чувствительность к лекарственному препарату
ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ДРУГОЙ ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЕ, НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАННОЙ В ОФИЦИАЛЬНОЙ ИНСТРУКЦИИ, СЧИТАЕТСЯ
вне инструкции
приемлемым у всех пациентов
показанным у определённых категорий пациентов
показанным только у детей
ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ НПВС ЯВЛЯЕТСЯ
невралгия
аритмия
гепатит
артериальная гипертензия
ТОЛЕРАНТНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
пониженную чувствительность к лекарственному препарату при повторном применении
адекватный ответ на лекарственный препарат
повышенную чувствительность к лекарственному препарату при повторном применении
исходную (начальную) нечувствительность к лекарственному препарату
ВСАСЫВАНИЕ БОЛЬШЕЙ ЧАСТИ ЛЕКАРСТВ ПРОИСХОДИТ В
тонком кишечнике
ротовой полости
пищеводе
желудке
ВРЕМЯ МАКСИМАЛЬНОЙ СЕКРЕЦИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ В ТЕЧЕНИЕ СУТОК СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)
6 утра
20 вечера
12 ночи
2 ночи
ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, УГНЕТАЮЩИМИ МОТОРИКУ ЖКТ
повышается
снижается
не изменяется
зависит от дозы принимаемого препарата
МЕТАБОЛИЗМ (БИОТРАНСФОРМАЦИЯ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ СУБСТРАТОМ ОПРЕДЕЛЁННОГО ФЕРМЕНТА БИОТРАНСФОРМАЦИИ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ-ИНГИБИТОРАМИ
угнетается
усиливается
изменяется в зависимости от состояния печени
не изменяется
УРОВЕНЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НПВС И АМИНОГЛИКОЗИДОВ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
торможение почечной экскреции аминогликозидов
торможение метаболизма аминогликозидов в печени
торможение всасывания аминогликозидов
вытеснение аминогликозидов из связи с белками
ПУТЁМ ВВЕДЕНИЯ, ПРИ КОТОРОМ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРЕСИСТЕМНОМУ МЕТАБОЛИЗМУ, ЯВЛЯЕТСЯ
пероральный
сублингвальный
внутримышечный
чрезкожный
ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ОЩЕЛАЧИВАНИЕ МОЧИ, ЯВЛЯЕТСЯ
натрия бикарбонат
аскорбиновая кислота
ацетилсалициловая кислота
транексамовая кислота
НЕРАЦИОНАЛЬНОЙ КОМБИНАЦИЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
лозартан+ периндоприл
периндоприл + индапамид
рамиприл + индапамид
гидрохлортиазид + спиронолактон
ПАРАМЕТР «КАЖУЩИЙСЯ ОБЪЁМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ» ХАРАКТЕРИЗУЕТ
способность препарата проникать в органы и ткани
скорость всасывания препарата
скорость выведения препарата
скорость распада препарата
ЭФФЕКТОМ ДВУХ ЛЕКАРСТВ, ЗНАЧИТЕЛЬНО ПРЕВЫШАЮЩИХ СУММУ ЭФФЕКТОВ ПРЕПАРАТОВ В ОТДЕЛЬНОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
потенцирование
аддитивный эффект
суммарный эффект
антагонизм
АНТИБИОТИКОМ, КОТОРЫЙ НАЗНАЧАЕТСЯ У ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЕМ ИНСТРУКЦИИ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ СИНЕГНОЙНОЙ ИНФЕКЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
ципрофлоксацин
цефтриаксон
линезолид
эритромицин
ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫ СРЕДСТВ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, ПОВЫШАЮЩИМИ МОТОРИКУ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА (ЖКТ; НАПРИМЕР СЛАБИТЕЛЬНЫМИ)
угнетается
усиливается
не изменяется
изменяется в зависимости от принимаемой пищи
ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ НАИБОЛЬШИМ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИМ ЭФФЕКТОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
кеторолак
ацетилсалициловая кислота
ибупрофен
парацетамол
ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИЁМЕ ПРЕПАРАТА, КОТОРЫЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИНГИБИТОРОМ СИСТЕМЫ ЦИТОХРОМА P450, ВОЗМОЖНО
замедление метаболизма лекарственных средств
ускорение метаболизма лекарственных средств
снижение эффективности лекарственных средств
уменьшение риска развития побочных эффектов
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДО КОНТАКТА С ОРГАНИЗМОМ ЧЕЛОВЕКА НАЗЫВАЕТСЯ
фармацевтическое
фармакодинамическое
фармакокинетическое
физиологическое
ВЫВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ - СЛАБЫХ КИСЛОТ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, СМЕЩАЮЩИМИ РН МОЧИ В ЩЕЛОЧНУЮ СТОРОНУ
повышается
снижается
не изменяется
зависит от дозы принимаемого препарата
К СВОЙСТВАМ, ОТЛИЧАЮЩИМ ИБУПРОФЕН ОТ ДРУГИХ НПВС, ОТНОСЯТ
редкие побочные реакции
сильную анальгетическую активность
выраженную противовоспалительную активность
наиболее продолжительный эффект
ПРИМЕНЕНИЕ ИАПФ В СОЧЕТАНИИ СО СПИРОНОЛАКТОНОМ В ДОЗЕ БОЛЕЕ 25 МГ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К
гиперкалиемии
гипернатриемии
гипермагниемии
гиперкальциемии
ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ПРЕПАРАТАМИ, СТИМУЛИРУЮЩИМИ МОТОРИКУ ЖКТ
снижается
повышается
не изменяется
зависит от дозы принимаемого препарата
ПРИ СМЕШИВАНИИ ГЕНТАМИЦИНА И ПЕНИЦИЛЛИНА В ОДНОМ ШПРИЦЕ ВОЗНИКАЕТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
фармацевтическое
фармакодинамическое
фармакокинетическое
взаимодействие отсутствует
ВЕЛИЧИНА БИОДОСТУПНОСТИ ВАЖНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
пути введения лекарственных средств
интенсивности метаболизма в печени
кратности приёма
скорости выведения
КОМБИНАЦИЯ ГЕНТАМИЦИНА И АМИКАЦИНА СЧИТАЕТСЯ
нерациональной из-за риска высокой ото- и нефротоксичности
рациональной вследствие широкого спектра антимикробного действия
нерациональной из-за риска высокой гепатотоксичности
нерациональной из-за риска снижения АД
АНТИБИОТИКОМ, ИЗМЕНЯЮЩИМ СКОРОСТЬ МЕТАБОЛИЗМА ТЕОФИЛЛИНА, ЯВЛЯЕТСЯ
эритромицин
гентамицин
пенициллин
доксициклин
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ
хорошо проникают через гемато-энцефалический барьер
плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте
не метаболизируются в печени
плохо связываются с транспортными белками крови
ФАРМАКОКИНЕТИКА ИЗУЧАЕТ
всасывание лекарств
механизм действия препаратов
взаимодействие вещества с рецептором
физико-химические свойства препарата
ТАХИФИЛАКСИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
быстро развившееся «привыкание»
адекватный ответ на лекарственный препарат
исходную (начальную) нечувствительность к лекарственному препарату
повышенную чувствительность к лекарственному препарату
МЕЖЛЕКАРСТВЕННОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРИ ВСАСЫВАНИИ, РАЗВИВАЮЩЕГОСЯ ПО МЕХАНИЗМУ ОБРАЗОВАНИЯ НЕВСАСЫВАЮЩИХСЯ (ХЕЛАТНЫХ) СОЕДИНЕНИЙ, МОЖНО ПОЛНОСТЬЮ ИЗБЕЖАТЬ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ИНТЕРВАЛОМ В (В ЧАСАХ)
2 и более
1
0,5
не менее 12
МОЧЕГОННЫМ СРЕДСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ ФОРСИРОВАННОГО ДИУРЕЗА ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ
фуросемид
диакарб
дихлотиазид
спиронолактон
СОКОМ, ЗАМЕДЛЯЮЩИМ БИОТРАНСФОРМАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПУТЁМ ИНГИБИРОВАНИЯ CYP3A4, ЯВЛЯЕТСЯ
грейпфрутовый
апельсиновый
яблочный
вишнёвый
СНИЖАЕТ ВСАСЫВАНИЕ НПВС В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ
магния гидроксид/алюминия гидроксид
доксициклин
дигоксин
сульфат железа
ХАРАКТЕРИСТИКОЙ ПОКАЗАТЕЛЯ Т1/2 ЯВЛЯЕТСЯ ВРЕМЯ, ЗА КОТОРОЕ ИЗ СИСТЕМНОГО КРОВОТОКА ВЫВОДИТСЯ _____% ПРЕПАРАТА
50
20
100
75