ОПТИМАЛЬНЫМ ДЛЯ ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ КРАНИОСИНОСТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗРАСТ ПАЦИЕНТА
до 6 мес
с 6 мес до 1 года
от 1 года до 2 лет
старше 2-х лет
ОПТИМАЛЬНЫМ ДЛЯ ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ КРАНИОСИНОСТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗРАСТ ПАЦИЕНТА
до 6 мес
с 6 мес до 1 года
от 1 года до 2 лет
старше 2-х лет
РЕТИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНЫЙ АНГИОМАТОЗ ТАКЖЕ НАЗЫВАЕТСЯ БОЛЕЗНЬЮ
Гиппель-Линдау
Бурневилля
Реклингаузена
Бехтерева
СИНДРОМАЛЬНЫМ КРАНИОСИНОСТОЗОМ, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНО СНИЖЕНИЕ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
Апера
Крузона
Сэтре-Хотцена
Карпентера
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ I ТИПА ТАКЖЕ НАЗЫВАЕТСЯ БОЛЕЗНЬЮ
Реклингаузена
Дауна
Бехтерева
Бурневилля
ОРБИТАЛЬНЫМ ГИПОТЕЛОРИЗМОМ НАЗЫВАЕТСЯ ПОРОК РАЗВИТИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ
уменьшенным расстоянием между глазниц
увеличением расстояния между глазниц
разностоянием глазниц по вертикали
деформацией глазниц
ВЫСОКИЙ РИСК ОСЛОЖНЕНИЙ В ИНТРА И ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ СВЯЗАН С/СО
незрелостью всех органов и систем
локализацией опухоли
степенью злокачественности опухоли
гистологией опухоли
НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ КОЖНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ЭНЦЕФАЛОТРИГЕМИНАЛЬНОГО АНГИОМАТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
невус цвета «винного пятна»
гиперпигментация цвета «кофе с молоком»
множественная гипопигментация
«шагреневая кожа»
ПОКАЗАНИЕМ К ХИРУРГИЧЕСКОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПРИ СИНДРОМЕ ДЭНДИ-УОКЕРА ЯВЛЯЕТСЯ
прогрессирование гидроцефалии
наличие арахноидальной кисты ЗЧЯ
киста сильвиевой щели
гипоплазия червя мозжечка
МАЛЬФОРМАЦИЯ ДЭНДИ-УОКЕРА РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ АТРЕЗИИ ОТВЕРСТИЙ
Мажанди и Люшка
Монро и Денди
Мажанди и Монро
Люшка и Монро
ТИПИЧНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА КРУЗОНА ЯВЛЯЮТСЯ
краниосиностоз, двусторонний экзофтальм, нарушения прикуса
микроцефалия, полидактилия, пятна «кофе с молоком»
гидроцефалия, энофтальм, гемигипертрофия
краниосиностоз, синдактилия, энофтальм
ОПТИМАЛЬНЫМ РЕКОНСТРУКТИВНЫМ ВМЕШАТЕЛЬСТВОМ ПРИ ОДНОСТОРОННЕМ КОРОНАРНОМ СИНОСТОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ
двусторонняя фронто-орбитальная реконструкция
односторонняя фронто-орбитальная реконструкция
двусторонняя сутурэктомия
односторонняя сутурэктомия
ДЛЯ ОПУХОЛЕЙ ХИАЗМАЛЬНО-СЕЛЛЯРНОЙ ОБЛАСТИ У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ К ХАРАКТЕРНЫМ РАННИМ СИМПТОМАМ ОТНОСЯТ
диэнцефальную кахексию и оптический нистагм
деформацию костей свода черепа
напряжение, выбухание, увеличение большого родничка
судороги
ВЕСА МОЗГА НОВОРОЖДЕННОГО НА ПЕРВОМ ГОДУ ЖИЗНИ (К 12 МЕСЯЦАМ) УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В _____РАЗ/РАЗА
2-2,5
4
5
6
МЕТОДОМ ВЫБОРА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СТЕНОЗА ВОДОПРОВОДА ГОЛОВНОГО МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ
магнитно-резонансная томография
компьютерная томография
краниография
электроэнцефалография
ПРИ МАЛЬФОРМАЦИИ ДЭНДИ-УОКЕРА ПРОИСХОДИТ ФОРМИРОВАНИЕ КИСТЫ В ОБЛАСТИ
задней черепной ямки
передней черепной ямки
средней черепной ямки слева
средней черепной ямки справа
ДОМИНИРУЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ШВОВ ЧЕРЕПА В РОСТЕ СВОДА ЧЕРЕПА В НОРМЕ ЗАВЕРШАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ ПОСЛЕ (В ГОДАХ)
2
6
8
5
ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ КИСТЫ ЗЧЯ ПРИ МАЛЬФОРМАЦИИ ДЭНДИ-УОКЕРА В ОТЛИЧИЕ ОТ АРАХНОИДАЛЬНОЙ КИСТЫ ЗЧЯ ЯВЛЯЕТСЯ СООБЩЕНИЕ ПОСЛОСТИ КИСТЫ С
IV желудочком
большой затылочной цистерной
III желудочком
боковыми желудочками
НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ КОЖНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА I ТИПА ЯВЛЯЮТСЯ
пятна гиперпигментации цвета «кофе с молоком»
пятна гипопигментации
участки «шагреневой кожи»
невусы цвета «винного пятна»
ЭНЦЕФАЛОТРИГЕМИНАЛЬНЫЙ АНГИОМАТОЗ ТАКЖЕ НАЗЫВАЕТСЯ БОЛЕЗНЬЮ
Штурге-Вебера
Гиппель-Линдау
Бурневилля
Реклингаузена
ИЗ ИЗВЕСТНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦНС У ПАЦИЕНТОВ С РЕТИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНЫМ АНГИОМАТОЗОМ ОБЫЧНО ОБНАРУЖИВАЕТСЯ
гемангиобластома
менингиома
невринома
нейробластома
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИДРОЦЕФАЛИИ ПРИ СТЕНОЗЕ ВОДОПРОВОДА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ГЛИОМАХ ПЛАСТИНКИ ЧЕТВЕРОХОЛМИЯ МЕТОДОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ
эндоскопическая тривентрикулостомия
эентрикуло-цистерностомия по Торкильдсену
вентрикуло-атриостомия
люмбо-перитонеостомия
ДЛЯ ОПУХОЛЕЙ ПОЛУШАРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ К ХАРАКТЕРНЫМ РАННИМ СИМПТОМАМ ОТНОСЯТ
локальные симптомы-деформацию, асимметрию, выбухание костей свода черепа
судороги
гемипарез
напряжение, выбухание, увеличение большого родничка
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ НЕЙРОХИРУРГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ МАЛЬФОРМАЦИИ ДЭНДИ-УОКЕРА ЯВЛЯЕТСЯ
гидроцефалия
сирингомиелия
голопрозенцефалия
миеломенингоцеле
СРЕДИ ПРИЧИН ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЫ У ДЕТЕЙ ГРУДНОГО ВОЗРАСТА ПРЕОБЛАДАЕТ
бытовая травма
дорожно-транспортный травматизм
жестокое обращение с детьми
спортивная травма
СТЕНОЗ ВОДОПРОВОДА МОЗГА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
развитием гидроцефалии, нормальными размерами IV желудочка
развитием гидроцефалии, увеличенными размерами IV желудочка
отсутствием гидроцефалии, нормальными размерами IV желудочка
отсутствием гидроцефалии, увеличенными размерами IV желудочка
ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ ТАКЖЕ НАЗЫВАЕТСЯ БОЛЕЗНЬЮ
Бурневилля
Реклингаузена
Дауна
Бехтерева
ОПТИМАЛЬНЫМИ СРОКАМИ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ СО СКАФОЦЕФАЛИЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
3-6 месяцев
6-12 месяцев
12-24 месяцев
старше 24 месяцев
ПРИОРИТЕТНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬШИНСТВА ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
хирургия
химиотерапия
лучевая терапия
радиохирургия
ИЗ ИЗВЕСТНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦНС ПРИ НЕЙРОФИБРОМАТОЗЕ I ТИПА ОБЫЧНО ВСТРЕЧАЮТСЯ
нейрофибромы глиомы
менингиомы и эпендимомы
гемангиобластомы и астроцитомы
миксомы и нейробластомы
ПОТЕРЯ СОЗНАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ КРИТЕРИЕВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ ЧМТ ДЛЯ ДЕТЕЙ
школьного возраста
грудного возраста
раннего возраста
дошкольного возраста
ВЫСОКАЯ ГИДРОФИЛЬНОСТЬ МОЗГА У ДЕТЕЙ ГРУДНОГО ВОЗРАСТА СВЯЗАНА С
незавершенной миелинизацией
ростом аксонов
синаптогенезом
тонкими и подвижными костями свода черепа
УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА ПОЛОСТИ ЧЕРЕПА В НОРМЕ ПРЕКРАЩАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ______ ЛЕТ
7
5
9
12
ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ СТЕНОЗА ВОДОПРОВОДА МОЗГА НЕ МОЖЕТ БЫТЬ
аномалия Киари
церебральная киста в области пластинки четверохолмия
диффузная глиома ствола мозга
объемный процесс в пинеальной области
НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ПРИЧИНОЙ ПОЗИЦИОННОЙ ПЛАГИОЦЕФАЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ
кривошея
недоношенность
рахит
многоплодная беременность
ОПТИМАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ И ЛОКАЛИЗАЦИИ ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ
МРТ с контрастным усилением
СКТ
нейросонография
краниография
ПРИ МАЛЬФОРМАЦИИ ДЭНДИ-УОКЕРА ОТМЕЧАЕТСЯ АГЕНЕЗИЯ
червя мозжечка
мозолистого тела
прозрачной перегородки
хиазмы зрительных нервов
В СТРУКТУРЕ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОГО ТРАВМАТИЗМА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ ПРЕОБЛАДАЕТ ТРАВМА
легкой и средней степени тяжести
тяжелой степени
только легкой степени тяжести
только средней степени тяжести
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕМОЙ ФОРМОЙ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ
кефалогематома
подкожная гематома
сочетание кефалогематомы с линейным переломом
сочетание кефалогематомы с геморрагическим ушибом мозга
ВЫНУЖДЕННОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ГОЛОВЫ У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ ВОЗНИКАЕТ ПРИ РАСПРОСТРАНЕНИИ ОПУХОЛИ
краниоспинально, через большое затылочное отверстие
в хиазмально-селлярную область
в большое полушарие головного мозга
в боковые и третий желудочек
ПРИ ОККЛЮЗИИ ЛИКВОРНЫХ ПУТЕЙ К ОДНОМУ ИЗ ПЕРВЫХ СИМПТОМОВ ОТНОСЯТ
выбухание, напряжение большого родничка
страбизм
диарею
нистагм
ДЛЯ ОПУХОЛЕЙ ЗАДНЕЙ ЧЕРЕПНОЙ ЯМКИ У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ К ХАРАКТЕРНЫМ РАННИМ СИМПТОМАМ ОТНОСЯТ
утрату приобретенных навыков
диэнцефальную кахексию
оптический нистагм
судороги
У ПАЦИЕНТОВ С ЭНЦЕФАЛОТРИГЕМИНАЛЬНЫМ АНГИОМАТОЗОМ ОБЫЧНО ОБНАРУЖИВАЕТСЯ
ангиоматоз мягкой мозговой оболочки
саркоматоз оболочек головного и спинного мозга
менингиома
невринома
СТЕНОЗ ВОДОПРОВОДА ГОЛОВНОГО МОЗГА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРОЯВЛЯЕТСЯ
тривентрикулярной гидроцефалией
моновентрикулярной гидроцефалией
сообщающейся гидроцефалией
мультилокулярной гидроцефалией
ОПТИЧЕСКИЙ НИСТАГМ У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ИНФИЛЬТРАЦИИ И ПОРАЖЕНИИ ОПУХОЛЬЮ
хиазмы и зрительных нервов
червя мозжечка
полушарий мозжечка
четвертого желудочка
ПРЕОБЛАДАЮЩИМИ ГИСТОЛОГИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
глиомы
медуллобластомы
эпендимомы
тератомы
ОРБИТАЛЬНЫМ ГИПЕРТЕЛОРИЗМОМ НАЗЫВАЕТСЯ ПОРОК РАЗВИТИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ
увеличением расстояния между глазниц
уменьшенным расстоянием между глазниц
разностоянием глазниц по вертикали
деформацией глазниц
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ОТНОСЯЩИМИСЯ К ГРУППЕ ФАКТОМАТОЗОВ ЯВЛЯЮТСЯ
нейрофиброматоз, туберозный склероз, ретиноцеребеллярный ангиоматоз, энцефалотригеминальный ангиоматоз
нейрофиброматоз, мальформация Дэнди-Оукера, мальформация Киари, назальная ликворея
туберозный склероз, болезнь Гиппель-Линдау, мальформация Киари, болезнь Фара
энцефалотригеминальный ангиоматоз, синдром Дауна, синдром Дэнди-Уокера, туберозный склероз
ПРИЧИНОЙ УВЕЛИЧЕНИЯ МОЗГОВОГО ЧЕРЕПА У РЕБЕНКА В НОРМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
рост головного мозга
утолщение костей черепа
увеличение размеров желудочковой системы
увеличение подкожно-жировой клетчатки
ВЕНТРИКУЛО-ПЕРИТОНЕАЛЬНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ ПРИ СИНДРОМЕ ДЭНДИ-УОКЕРА ПРОТИВОПОКАЗАНО ВСЛЕДСТВИЕ РИСКА
развития верхнего вклинения
прогрессирования гидроцефалия
инфекционных осложнений
дисфункции шунтирующей системы
ИЗ ИЗВЕСТНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦНС У ПАЦИЕНТОВ С ТУБЕРОЗНЫМ СКЛЕРОЗОМ ОБЫЧНО ОБНАРУЖИВАЕТСЯ
субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома
менингиома
гемангиобластома
нейробластома