К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ АГРАНУЛОЦИТОЗА ОТНОСЯТ
некротическую ангину
развитие сердечной недостаточности
геморрагический синдром
иммунологический синдром
К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ АГРАНУЛОЦИТОЗА ОТНОСЯТ
некротическую ангину
развитие сердечной недостаточности
геморрагический синдром
иммунологический синдром
ВСЕ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ
гипохромными
гиперхромными
нормохромными
макроцитарными
К ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОТНОСЯТ
панцитопению
гипохромию эритроцитов
анизо-пойкилоцитоз
лейкоцитоз и гипохромию эритроцитов
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ПРИ ПОЛНОМ ОТСУТСТВИИ ПОСТУПЛЕНИЯ ВИТАМИНА В12 В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА РАЗВИВАЮТСЯ ЧЕРЕЗ
4-5 лет
5-8 месяцев
9-12 месяцев
1-2 года
СОСТОЯНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ УМЕНЬШЕНИЕМ СОДЕРЖАНИЯ ГЕМОГЛОБИНА И/ИЛИ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ В ЕДИНИЦЕ ОБЪЕМА КРОВИ, НАЗЫВАЕТСЯ
анемией
агранулоцитозом
эритроцитопенией
гипогемоглобинемией
ГЛАВНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В КОСТНОМ МОЗГЕ ЯВЛЯЮТСЯ
более 10% плазматических клеток с чертами атипии
лимфоидные клетки с чертами атипии
плазмобласты в большом количестве
миелобласты
БЕЛОК БЕНС-ДЖОНСА В МОЧЕ ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ
миеломной болезни
хроническом гломерулонефрите
нефротическом синдроме
макроглобулинемии Вальденстрема
ДЕСТРУКЦИЯ ПЛОСКИХ КОСТЕЙ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПРИ
множественной миеломе
талассемии
апластической анемии
эритремии
ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО
постепенное развитие
острое начало
кризовое течение
выявление наследственности
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОЗОМ У МУЖЧИНЫ 68 ЛЕТ С ВЫЯВЛЕННОЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЛИМФАДЕНОПАТИЕЙ, СПЛЕНОМЕГАЛИЕЙ И ЛЕЙКОЦИТАМИ 84×10<sup>9</sup>/Л (П/Я 2, С/Я 18, Л 72, М 8) ЯВЛЯЕТСЯ
«хронический лимфолейкоз»
«идиопатический миелофиброз»
«хронический миелолейкоз»
«болезнь Ходжкина»
ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
панцитопения
гипохромия эритроцитов
анизо-пойкилоцитоз
макроцитоз эритроцитов
ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ «АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ», ЯВЛЯЕТСЯ
жировой метаморфоз кроветворного костного мозга в трепанобиоптате подвздошной кости
панцитопения в периферической крови
малоклеточный костный мозг по данным миелограммы
повышение билирубина за счет непрямой фракции
К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ ДИАТЕЗАМ ОТНОСИТСЯ
Болезнь Виллебранда
ДВС синдром
Макроглобулинемия Вальденстрема
синдром Маркиафавы-Микели
«Д»-ДИМЕР ЯВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТОМ ЛИЗИСА
фибрина
X фактора
тромбоцитов
тромбина
ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКОМ ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ
повышение общей железосвязывающей способности
наличие мишеневидных эритроцитов
микросфероцитоз
снижение ОЖСС
ДИАГНОЗ «ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ» МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕДПОЛОЖЕН ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ БОЛЕЕ ______ % БЛАСТНЫХ КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГЕ ИЛИ МАЗКАХ КРОВИ
20
15
10
5
ОСНОВНЫМ ЦИТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ НА
миелопероксидазу
ß-глюкуронидазу
АТФазу
кислую фосфатазу
НА СТАДИИ ЛАТЕНТНОГО ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА МОЖЕТ ВЫЯВЛЯТЬСЯ
снижение сывороточного железа
снижение уровня гемоглобина
снижение гематокрита
ретикулоцитоз
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ПРЕДСТАВЛЕН
плазмоцитами
лимфоцитами
макрофагами
эозинофилами
СУБСТРАТОМ ОПУХОЛИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
гранулоциты
миелобласты
плазмоциты
эритрокариоциты
ПОТЕМНЕНИЕ МОЧИ, ИКТЕРИЧНОСТЬ КОЖИ И СКЛЕР, УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЗНАКАМИ АНЕМИИ
гемолитической
В12–дефицитной
железодефицитной
апластической
ТРЕХРОСТКОВАЯ ЦИТОПЕНИЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
апластической анемии
железодефицитной анемии
гемолитической анемии
анемии хронического воспаления
НАЛИЧИЕ ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ ХРОМОСОМЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
хронического миелолейкоза
сублейкемического миелоза
острого эритромиелоза
острого миеломоноцитарного лейкоза
В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ОСТРОГО ДВС-СИНДРОМА ЛЕЖИТ
генерализованное повреждение эндотелия микрососудов
повреждение адгезивных свойств тромбоцитов
истощение и дефицит простациклина
выработка антител к тромбоцитам
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ГЕМОФИЛИИ А ОБУСЛОВЛЕН ДЕФИЦИТОМ
VIII фактора
антитромбина III
протеина С
образования тромбоцитов
ДОКАЗАТЕЛЬНЫМ КРИТЕРИЕМ ДИАГНОСТИКИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
наличие снижения уровня сывороточного железа
наличие снижения общей железосвязывающей способности сыворотки
повышение содержания ферритина в сыворотке
наличие анизоцитоза и анизохромии
СИДЕРОПЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
извращением вкуса
кожным зудом
снижением сумеречного зрения
шумом волчка на основании сердца
ПРИ НАЛИЧИИ У БОЛЬНОГО АНЕМИИ И ТРОМБОЦИТОПЕНИИ, БЛАСТОЗА В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ О
остром лейкозе
апластической анемии
В12-дефицитной анемии
системной красной волчанке
ДЛЯ ДОСТОВЕРНОГО ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА УВЕЛИЧЕНИЕ БЛАСТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ СОСТАВЛЯЕТ (%)
20
10
15
5
ТИПИЧНЫМ ПРОЯВЛЕНИЮ СИДЕРОПЕНИЧЕСКОГО СИНДРОМА СО СТОРОНЫ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
ангулярного стоматита
пиодермии
интенсивного зуда
телеангиоэктазий
ИЗ ВСЕХ ВАРИАНТОВ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЧАЩЕ ВСЕГО РЕГИСТРИРУЕТСЯ
менингоэнцефалитический синдром
поражение периферических нервов
псевдотуморозный вариант
поражение черепно-мозговых нервов
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ЖЕЛТУХИ ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОТ ЖЕЛТУХИ ПРИ АКТИВНОМ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
ретикулоцитоза
гипербилирубинемии
спленомегалии
субфебрилитета
К ИЗМЕНЕНИЯМ В КОСТНОМ МОЗГЕ ПРИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОТНОСЯТ
снижение клеточности костного мозга, преобладание жировой ткани
преобладание кроветворного костного мозга над жировым
очаговую пролиферацию лимфоцитов
сужение красного ростка
ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ АНЕМИИ У МУЖЧИНЫ 55 ЛЕТ, ПЕРЕНЕСШЕГО 7 ЛЕТ НАЗАД РЕЗЕКЦИЮ ЖЕЛУДКА (В МАЗКЕ КРОВИ МАКРОЦИТОЗ) ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФИЦИТ
цианокобаламина
железа
эритропоэтина
пиридоксина
ТАКТИКОЙ ВРАЧА-ТЕРАПЕВТА УЧАСТКОВОГО ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ПО ДАННЫМ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНО ХОРОШЕМ САМОЧУВСТВИИ БОЛЬНОГО ЯВЛЯЕТСЯ
направление на консультацию гематолога
госпитализация в терапевтическое отделение
обследование в поликлинике по месту жительства
госпитализация в экстренном порядке в блок интенсивной терапии
НАИБОЛЕЕ ТОЧНЫМ ТЕСТОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОГО СОСТОЯНИЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
определение уровня ферритина
расчет цветового показателя
определение количества эритроцитов
определение уровня гемоглобина
ПЛЕТОРИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
ярко-красным оттенком кожи и слизистых
желтушным цветом кожи
бледностью кожи и слизистых
гипотермией кистей рук
ДЛЯ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ХАРАКТЕРЕН ___________ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
гематомный
пятнисто-петехиальный
васкулитно-пурпурный
смешанный
НАИБОЛЕЕ ТОЧНО ОПРЕДЕЛЯЕТ ЗАПАСЫ ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ
уровень сывороточного ферритина
уровень трансферрина
общая железосвязывающая способность сыворотки
уровень сывороточного железа
КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ (×10<sup>9</sup>/Л)
150 - 400
150 - 200
150 - 250
100 - 150
ГИПОХРОМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ АНЕМИИ
железодефицитной
В12-дефицитной
апластической
гемолитической
КЛЕТКИ БОТКИНА–ГУМПРЕХТА ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ
хроническом лимфолейкозе
хроническом миелолейкозе
миеломной болезни
остром миелобластном лейкозе
ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ
плоских костей
длинных трубчатых костей
крупных суставов
межфаланговых суставов
ПЛЕТОРИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ЭРИТРЕМИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ В ОСНОВНОМ
гиперемией кожных покровов, головными болями
увеличением объема циркулирующей крови
полным и напряженным пульсом
лейкоцитозом со сдвигом влево
ПРИ СУБФЕБРИЛИТЕТЕ ДЛИТЕЛЬНОСТЬЮ 2 НЕДЕЛИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ
клинический анализ крови
сывороточное железо
щелочную фосфатазу
суточную протеинурию
ПРИ ГЕМОФИЛИИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ ЗНАЧЕНИЯ
АЧТВ
протеина S
протеина С
плазминогена
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ЧАСТО ПРОЯВЛЯЕТСЯ
носовыми, десневыми, тяжелыми кровотечениями после травм
гематомный типом кровоточивости
васкулитно-пурпурный типом кровоточивости
ангиоматозный типом кровоточивости
ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ОБНАРУЖЕНИЕ В БИОПТАТЕ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА
клеток Березовского – Штернберга
плазматических клеток
моноцитов
лимфоцитов
АНЕМИЕЙ, ДЛЯ КОТОРОЙ ХАРАКТЕРНЫ ГИПОХРОМИЯ, СНИЖЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОГО ЖЕЛЕЗА, ПОВЫШЕННАЯ ЖЕЛЕЗОСВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СЫВОРОТКИ, ЯВЛЯЕТСЯ
железодефицитная
гемолитическая
апластическая
В12-дефицитная
К ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКАМ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОТНОСЯТ
снижение уровня эритроцитов в крови
повышение свободного гемоглобина в моче
гипохромию эритроцитов
повышение уровня непрямого билирубина