АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
является частой причиной невынашивания беременности
встречается исключительно у больных с гепатитом
диагностируется с помощью исключительно иммунологических методов
является редкой болезнью, не встречающейся в практике врача-терапевта
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ БЕЛКИ СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
являются одним из признаков генетических тромбофилий
являются важнейшим элементом диагностики генетических тромбофиллий
не имеют диагностического значения в оценке генетических тромбофиллий
важны для оценки риска тромбоэмболии легочной артерии у онкологических больных
КЛОНАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В
тимусе
лимфоузлах
костном мозге
селезенке
ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ХАРАКТЕРНО ПОЯВЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
парапротеина
гамма-глобулина
альбумина
альфа-глобулина
ЛЕЙКОПЕНИЯ МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ СЛЕДСТВИЕМ
гиперспленизма
переливания несовместимой крови
травмы живота
хронического пиелонефрита
ИСТОНЧЕНИЕ И ДЕФОРМАЦИЯ НОГТЕВЫХ ПЛАСТИН, СУХОСТЬ И ЛОМКОСТЬ ВОЛОС, СГЛАЖЕННОСТЬ СОСОЧКОВ ЯЗЫКА, НАРУШЕНИЕ ГЛОТАНИЯ СУХОЙ ПИЩИ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ
сидеропенического синдрома
общеанемического синдрома
фуникулярного миелоза
гемолитического криза
ПРИ ЛИХОРАДКЕ НА ПРОТЯЖЕНИИ МЕСЯЦА И ЛИМФОАДЕНОПАТИИ У ПАЦИЕНТА МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ
лимфогранулематоз
болезнь Крона
болезнь Виллебранда
гемофилию
ЛЕЙКОЦИТОЗ МОЖЕТ СЛУЖИТЬ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСИМ КРИТЕРИЕМ
пневмонии
атопической бронхиальной астмы
вирусного гепатита
стенокардии напряжения
УМЕНЬШЕНИЕ ЗНАЧЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЯ СКОРОСТИ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ
увеличения концентрации эритроцитов в крови
увеличение вязкости крови
болезней обмена веществ
снижения концентрации эритроцитов в крови
К ГРУППЕ ГЕМОГЛОБИНОПАТИЙ ОТНОСИТСЯ АНЕМИЯ
серповидно-клеточная
микросфероцитарная
железодефицитная
В12-дефицитная
СДВИГ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЫ ВЛЕВО ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ
бактериальной инфекции
вирусной инфекции
глистной инвазии
физического перенапряжения
ЗНАЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЯ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПО ПАНЧЕНКОВУ РАВНОЕ 2 ММ В ЧАС ЯВЛЯЕТСЯ
нормальным для мужчин и женщин
повышенным для мужчин и женщин
нормальным для женщин
пониженным для мужчин
ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО _____ ФЕРРИТИНА И ____ ОЖСС
снижение; повышение
повышение; снижение
снижение; снижение
повышение; повышение
ПРИЗНАКОМ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
высокий ретикулоцитоз
тромбоцитопения
лейкоцитоз
повышение трансаминазной активности
АНЕМИЯ ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ЧАЩЕ ВСЕГО БЫВАЕТ
микроцитарной,гипохромной, железорезистентной
макроцитарной, гиперхромной, норморегенераторной
нормохромной, дисгемопоэтической, арегенераторной
нормохромной, гемолитической, гиперрегенераторной
ВО ВРЕМЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО КРИЗА ПРИ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕОБХОДИМО
назначение стероидов
переливание свежезамороженной плазмы
проведение плазмафереза
назначение антибиотиков
ФЕНОМЕН УСКОРЕНИЯ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ОБУСЛОВЛЕН
снижением заряда мембраны эритроцитов из-за окружения ее патологическими белками
появлением белковых «мостиков» между клетками
дислипидемией, обусловленной воспалением
нарушением электролитного баланса крови с повышением заряда мембраны эритроцитов
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЭРИТРОЦИТОВ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
хронической обструктивной болезни легких
стенокардии напряжения
сепсисе
остром пиелонефрите
КРИТЕРИЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОВОДИМОЙ ТЕРАПИИ В ПЕРВЫЕ ДВЕ НЕДЕЛИ ПРИ В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
повышение уровня ретикулоцитов
уменьшение числа микроцитов
повышение уровня сывороточного железа
нормализация уровня билирубина
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ТРАВМЫ, ОБШИРНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА, СЕПТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ МОГУТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ
ДВС-синдрома
геморрагического васкулита
гемолитической анемии
болезни Рандю-Ослера
КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЕМОГЛОБИНА 80 Г/Л И УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА РЕТИКУЛОЦИТОВ МОЖЕТ ИМЕТЬ МЕСТО ПРИ
постгеморрагической анемии
апластической анемии
анемии при хронической почечной недостаточности
острой лейкемии
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
тромбоцитопатией
тромбозами и геморрагиями
васкулитно-пурпурной кровоточивостью
тромбоцитопенией
ФУНИКУЛЯРНЫЙ МИЕЛОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ АНЕМИИ
В12-дефицитной
апластической
железодефицитной
гемолитической
К ГРУППЕ ГИПОХРОМНЫХ АНЕМИЙ ОТНОСИТСЯ АНЕМИЯ
сидероахрестическая
апластическая
В12-дефицитная
микросфероцитарная
ЛЕЙКОПЕНИЯ МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ СЛЕДСТВИЕМ
цирроза печени
миеломной болезни
хронического лимфолейкоза
острого панкреатита
К ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ОТНОСЯТ
постоянные лихорадку и потливость
выраженные миалгии, оссалгии
некупируемые тошноту и рвоту
чередование поносов и запоров
ГИПОХРОМИЯ ЭРИТРОЦИТОВ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
талассемии
микросфероцитозе
дефиците В12
дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
РЕТИКУЛОЦИТОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ АНЕМИИ
гемолитической
фолиеводефицитной
железодефицитной
В12-дефицитной
УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЭОЗИНОФИЛОВ В КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИ
бронхиальной астме
стенокардии напряжения
циррозе печени
ревматоидном артрите
ГИПЕРЕМИЯ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ, ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛИЯ, СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
полицитемии
острого лейкоза
хронического лейкоза
миелофиброза
ГЕПАТО- И СПЛЕНОМЕГАЛИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА
гиперпластического
геморрагического
анемического
инфекционно-токсического
ЛЕЙКОЦИТОЗ МОЖЕТ БЫТЬ ОТРАЖЕНИЕМ
острого инфаркта миокарда
нестабильной стенокардии
приступа фибрилляции предсердий
стенокардии покоя
ОСНОВНЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ В РАЗВИТИИ АУТОИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ ЯВЛЯЕТСЯ
выработка аутоантитромбоцитарных антител
образование патологических иммунных комплексов
дефицит плазменных факторов свертывания
активация тканевого тромбопластина
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
острой тромбоцитопенической пурпуре
железодефицитной анемии
гемолитической анемии
эритремии
СТЕРНАЛЬНАЯ ПУНКЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ПРОЦЕДУРОЙ ПРИ
остром лейкозе
хроническом лимфолейкозе
болезни Виллебранда
гемолитической анемии
АНЕМИЯ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ_______ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
хронической почечной
острой печеночной
острой сердечной
хронической дыхательной
ТАЛАССЕМИЯ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ У
жителей Средиземноморья
жителей экваториальной Африки
восточно-европейских жителей
северо-американских индейцев
БОЛЕЗНЬ ГОШЕ И ПОРФИРИЯ
являются редкими болезнями, мало знакомыми врачам-терапевтам
относятся к гемобластозам и к сфере ведения больных врачом-гематологом
в России не диагностируются и не лечатся
требуют трансплантации костного мозга
В КЛАССИФИКАЦИИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ ВЫДЕЛЯЮТ
лимфобластный
лимфо-миелобластный
лейкобластный
тромбоцитобластный
ПОТЕМНЕНИЕ МОЧИ, ИКТЕРИЧНОСТЬ КОЖИ И СКЛЕР, БОЛИ В ЖИВОТЕ, УМЕРЕННАЯ ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АНЕМИИ
гемолитической
фолиеводефицитной
железодефицитной
В12-дефицитной
ГЛИКИЛИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН ОБОЗНАЧАЮТ
НbА1с
НbО2
ННb
HbF
ПРИ В12-ДЕФИЦИТИНОЙ АНЕМИИ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ СКЛОННОСТЬ К
панцитопении
лейкоцитозу
тромбоцитозу
появлению миелоцитов
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
ДВС-синдроме
железодефицитной анемии
гемолитической анемии
эссенциальной тромбоцитемии
У БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН, У ПАЦИЕНТОВ, ДЛИТЕЛЬНО ПРИМЕНЯЮЩИХ ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, А ТАКЖЕ ЛИЦ, ЗЛОУПОТРЕБЛЯЮЩИХ АЛКОГОЛЕМ, НАБЛЮДАЕТСЯ ВЫСОКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ АНЕМИИ
фолиеводефицитной
железодефицитной
В12-дефицитной
гемолитической
НАЛИЧИЕ ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ ХРОМОСОМЫ ПАТОГНОМОНИЧНО ДЛЯ
хронического миелолейкоза
хронического волосатоклеточного лейкоза
сублейкемического лейкоза
острого промиелоцитарного лейкоза
ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ
язвенная болезнь желудка в стадии обострения
язвенная болезнь желудка в стадии ремиссии
повторная беременность
планируемое оперативное лечение миомы матки
ГИПОХРОМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ АНЕМИИ
железодефицитной
В12-дефицитной
апластической
гемолитической
СТЕРНАЛЬНАЯ ПУНКЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ПРОЦЕДУРОЙ ПРИ
В12-дефицитной анемии
железодефицитной анемии
гемофилии
болезни Виллебранда
ПОКАЗАТЕЛЕМ, ОТРАЖАЮЩИМ СРЕДНИЙ ОБЪЕМ ЭРИТРОЦИТА В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ, ЯВЛЯЕТСЯ
MCV
MCH
MCHC
RDW
В НОРМАЛЬНОМ ЛИМФОУЗЛЕ ПРИСУТСТВУЮТ
В- и Т-лимфоциты
клетки миелоидного ряда
эпителиоидные клетки
только Т-лимфоциты
