Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 4: часть 4

Темы теста

1. часть 1 2. часть 2 3. часть 3 4. часть 4 5. часть 5 6. часть 6 7. часть 7 8. часть 8 9. часть 9 10. часть 10 11. часть 11 12. часть 12 13. часть 13 14. часть 14 15. часть 15

1. приходная часть товарного отчёта мелкорозничной сети оформляется на основании

1. накладных на внутреннее перемещение товара, товарных накладных поставщика
2. счетов
3. расходно-приходных накладных
4. квитанций к приходным кассовым ордерам

2. расходная часть товарного отчёта мелкорозничной сети оформляется на основании

1. квитанций к приходным кассовым ордерам
2. счетов
3. расходно-приходных накладных
4. расходных кассовых ордеров

3. лимит остатка наличных денег в кассе устанавливается

1. юридическим лицом
2. руководителем аптеки
3. банком по согласованию с руководителем аптеки
4. налоговым органом

4. для учёта движения наличных денег в кассе организации необходимо вести

1. кассовую книгу
2. журнал кассира - операциониста
3. книгу учѐта принятых и выданных кассиром денежных средств
4. журнал регистрации приходных и расходных кассовых документов

5. первичный учёт расхода товаров на хозяйственные нужды ведётся в

1. журнале учѐта расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды
2. кассовой книге
3. инвентарной книге
4. реестре выписанных счетов

6. первичный учёт расхода товаров на оказание первой медицинской помощи ведётся в

1. журнале учѐта фармацевтических товаров, израсходованных на оказание первой медицинской помощи
2. кассовой книге
3. инвентарной книге
4. рецептурном журнале

7. первичный учёт уценки и дооценки товаров в производственной аптеке по лабораторно-фасовочным работам ведётся в

1. журнале учѐта лабораторных и фасовочных работ
2. журнале учѐта рецептуры
3. журнале предметно-количественного учѐта
4. кассовой книге

8. в производственной аптеке по лабораторнофасовочным работам за счёт округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает

1. дооценка
2. уценка
3. надбавка
4. розничная цена

9. сдаваемая в кассу аптеки выручка мелкорозничной сети отражается в

1. кассовой книге аптечной организации
2. рецептурном журнале
3. журнале учѐта рецептуры
4. накладной на внутреннее перемещение товара

10. к расходным товарным операциям в аптеке относится

1. реализация товаров населению
2. дооценка по лабораторно-фасовочным работам
3. сдача выручки в банк
4. поступление товаров от поставщика

11. согласно фз от 2 8.1 2.2009 г. № 381-фз «об основах государственного регулирования торговой деятельности в рф» розничная торговля представляет собой

1. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности
2. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием
3. продажу товаров и оказание услуг за определѐнный период
4. продажу товаров за наличный расчѐт

12. согласно фз от 2 8.1 2.2009 г. № 381-фз «об основах государственного регулирования торговой деятельности в рф» оптовая торговля представляет собой

1. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием
2. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности
3. продажу товаров и оказание услуг за определѐнный период
4. систему мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или потребления

13. товарооборот аптечной организации представляет собой

1. стоимость проданных товаров за отчѐтный период
2. прибыль от реализации товаров
3. количество проданных упаковок лп
4. валовую прибыль организации

14. товарооборот за отчётный период можно установить по

1. расходной части товарного отчѐта данного периода
2. кассовой книге организации
3. приходной части товарного отчѐта данного периода
4. журналу поступления товаров

15. торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего использования, не связанного с предпринимательской деятельностью является

1. розничной торговлей
2. оптовой торговлей
3. фармацевтическим маркетингом
4. фармацевтической помощью

16. покупатель в случае продажи ему товара ненадлежащего качества не вправе по своему выбору потребовать

1. наказания продавца, продавшего товар ненадлежащего качества
2. замены на товар аналогичной марки
3. замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчѐтом покупной цены
4. возврата уплаченной за товар денежной суммы

17. согласно установленным «правилам продажи отдельных видов товаров…» предпродажная подготовка лекарственных препаратов и медицинских изделий не включает

1. проверку качества (качественный химический анализ)
2. распаковку
3. проверку качества товара (по внешним признакам)
4. проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)

18. в ценниках на товары, реализуемые аптекой, не должны содержаться сведения о

1. наименовании аптеки
2. наименовании товара
3. цене за единицу
4. дате оформления ценника

19. ассортимент реализуемых товаров в аптечных организациях устанавливается

1. руководителем аптеки самостоятельно с учѐтом условий лицензии
2. министерством здравоохранения рф по минимальному перечню для оказания медицинской помощи
3. органом управления фармацевтической службой субъекта рф
4. органом местного самоуправления

20. в соответствии с законом рф «о защите прав потребителей» реализация товара

1. возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности
2. возможна до истечения срока годности
3. невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока годности
4. возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства товара

21. за ущерб, причинённый работодателю, если иное не предусмотрено трудовым кодексом рф или иными федеральными законами, работник несёт материальную ответственность в пределах

1. своего среднего месячного заработка
2. своего оклада
3. своего должностного оклада
4. минимальной заработной платы

22. материальная ответственность в полном размере причинённого ущерба может возлагаться на работника в случаях предусмотренных

1. трудовым кодексом рф и иными федеральными законами
2. только трудовым кодексом рф
3. только гражданским кодексом рф
4. трудовым кодексом рф и гражданским кодексом рф

23. к вредным производственным факторам согласно ст. 209 трудового кодекса рф относятся производственные факторы, воздействие которых на работника может привести к

1. заболеванию работника
2. производственной травме
3. снижению производительности труда отдельного работника
4. снижению профессиональных навыков работников

24. к опасным производственным факторам согласно ст. 209 трудового кодекса рф относятся производственные факторы, воздействие которых на работника может привести к

1. производственной травме
2. заболеванию работника
3. снижению производительности труда отдельного работника
4. снижению профессиональных навыков работников

25. обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на

1. работодателя
2. совет директоров
3. вышестоящую организацию
4. комитеты (комиссии) по охране труда

26. медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся с периодичностью 1 раз в

1. в год
2. 2 года
3. 3 года
4. в 4 года

27. медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся за счёт средств

1. работодателя
2. работника
3. муниципального бюджета
4. фонда обязательного медицинского страхования

28. специальная оценка условий труда не включает в себя

1. оценку своевременной выплаты заработной платы работникам
2. идентификацию, исследования (испытания) и измерения вредных и (или) опасных производственных факторов
3. отнесение условий труда на рабочем месте по степени вредности и (или) или опасности к классу (подклассу) условий труда
4. оформление результатов проведения специальной оценки условий труда

29. обучению по охране труда и проверке знаний требований охраны труда подлежат

1. все работники организации
2. только руководитель
3. только ответственный за охрану труда
4. только работники, занятые на работах с вредными и опасными условиями труда

30. вводный инструктаж проводится со всеми

1. вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами, прибывшими на практику и др.
2. работниками не реже одного раза в полугодие
3. работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда
4. работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности

31. первичный инструктаж на рабочем месте проводится со всеми

1. вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами, прибывшими на практику и др. при приѐме на работу
2. работниками не реже одного раза в полугодие
3. работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда
4. работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности

32. первичный инструктаж с работником проводит

1. непосредственный руководитель работника
2. руководитель организации
3. начальник отдела кадров
4. специалист отдела кадров

33. повторный инструктаж проводится с периодичностью 1 раз в

1. полгода
2. 2 года
3. 3 года
4. год

34. согласно трактовке, предложенной всемирной организацией здравоохранения, ответственное самолечение представляет собой

1. разумное применение самим пациентом лп безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья
2. применение потребителем лп по собственной инициативе
3. применение потребителем лп по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием лп
4. использование лп потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим

35. принадлежность лп к безрецептурным определяется

1. информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп
2. перечнем лекарственных средств, утверждѐнным приказом минздрава рф
3. правительством рф
4. провизором при отпуске лп

36. лекарственные препараты для медицинского применения, отпускаемые без рецепта врача, не подлежат продаже через

1. ветеринарные аптеки
2. аптеки
3. аптечные пункты
4. аптечные киоски

37. документ, который является основанием для отпуска лекарственных препаратов в отделения медицинской организации, представляет собой

1. требование-накладную медицинской организации
2. заказ-заявку
3. рецепт
4. накладную на внутреннее перемещение

38. фармацевтическую экспертизу рецепта проводит

1. провизор (фармацевт)
2. лечащий врач
3. фельдшер
4. клинический фармаколог

39. психотропные лекарственные препараты списка iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, в случае покупки лекарственного препарата за наличный расчет, выписываются на рецептурном бланке формы №

1. 148-1/у -88
2. 148-1/у -04(л)
3. 148-1/у -06(л)
4. 107- 1/у

40. лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, в случае покупки лекарственного препарата за наличный расчет, выписываются на рецептурном бланке формы №

1. 148-1/у -88
2. 148-1/у -04(л)
3. 107- 1/у
4. 107/у – нп

41. рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06 (л) предназначены для выписывания и отпуска лекарственных препаратов гражданам

1. имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой
2. имеющим право на бесплатное получение медицинских изделий или получение медицинских изделий со скидкой
3. всем на территории рф
4. имеющим право на бесплатное получение всех товаров аптечного ассортимента или получение таких товаров со скидкой

42. разрешается выписывать рецепты для амбулаторных больных на

1. трамадол
2. калипсол
3. фторотан
4. сомбревин

43. врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества прописью и поставить восклицательный знак, если превышается

1. высшая разовая доза
2. высшая суточная доза
3. количество упаковок лп
4. предельно допустимое количество лп на 1 рецепт

44. рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется печатью

1. личной врача
2. треугольной медицинской организации «для рецептов»
3. круглой медицинской организации
4. гербовой медицинской организации

45. рецепты на лп, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, внесённые в список ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, действительны в течение

1. 15 дней
2. 5 дней
3. 1 месяца
4. 2 месяцев

46. рецепты на лп, содержащие психотропные вещества, внесённые в список iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, иные лс, подлежащие предметно-количественному учёту, и лп, обладающие анаболической активностью, действительны в течение

1. 15 дней
2. 5 дней
3. 1 месяца
4. 2 месяцев

47. при выписывании пациентам с хроническими заболеваниями рецептов на лп со сроком действия рецепта в пределах до одного года медицинский работник должен сделать пометку «пациенту с хроническим заболеванием», указать срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации (еженедельно, ежемесячно и иные периоды), заверить это указание своей подписью и личной печатью, а также

1. печатью медицинской организации «для рецептов»
2. круглой печатью медицинской организации
3. гербовой печатью медицинской организации
4. штампом медицинской организации

48. наркотические и психотропные лп списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, отпускаются больному или лицу, его представляющему, при предъявлении

1. документа, удостоверяющего личность
2. документа, подтверждающего право на государственную социальную помощь
3. справки, подтверждающей право на получение набора социальных услуг
4. медицинской карты амбулаторного больного

49. рецепты на лп, входящие в минимальный ассортимент, обслуживаются с момента обращения больного в аптечную организацию в срок, не превышающий (рабочие дни)

1. 5
2. 1
3. 2
4. 10

50. неправильно выписанные рецепты в аптечной организации погашаются

1. штампом «рецепт недействителен» и возвращаются больному
2. путѐм надрыва и возвращаются больному
3. штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации
4. штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации, а больному вместо рецепта возвращается сигнатура

51. срок хранения рецептов на лп, обладающие анаболической активностью, составляет в аптечной организации (лет)

1. 3
2. 1
3. 5
4. 10

52. медицинские организации для обеспечения лечебно-диагностического процесса получают лп из аптечных организаций по

1. требованиям-накладным
2. накладным
3. накладным на внутреннее перемещение товаров
4. рецептам

53. право осуществлять отпуск, реализацию и хранение наркотических средств и психотропных веществ имеют

1. организации независимо от форм собственности
2. только государственные унитарные предприятия
3. только муниципальные унитарные предприятия
4. только индивидуальные предприниматели без образования юридического лица

54. лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются

1. бессрочно
2. на 1 год
3. на 5 лет
4. на 10 лет

55. допуск лиц к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, не предусматривает

1. прохождение аттестации о знании законодательства рф о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах
2. ознакомление лиц с законодательством рф о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах
3. заключение трудового договора с включением взаимных обязательств организации и лица, связанного с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
4. проведение психиатрического освидетельствования

56. к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами не допускаются лица

1. больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом
2. достигшие 18-летнего возраста
3. не имеющие непогашенных или неснятых судимостей за преступления средней тяжести, тяжкие преступления, особо тяжкие преступления
4. достигшие пенсионного возраста

57. для пациентов с хроническими заболеваниями на курс лечения до 60 дней не выписываются рецепты на

1. клофелин табл.
2. лп, обладающие анаболической активностью
3. производные барбитуровой кислоты
4. комбинированные лп, содержащие кодеин (его соли)

58. рецепт на лп с пометкой «statim» с момента обращения пациента в аптечную организацию обслуживается в срок не превышающий (рабочие дни)

1. 1
2. 2
3. 5
4. 10

59. рецепт на лп с пометкой «сito» с момента обращения больного в аптечную организацию обслуживается в срок не превышающий (рабочие дни)

1. 2
2. 1
3. 5
4. 10

60. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на получение лп бесплатно (за счёт средств федерального бюджета), утверждается

1. правительством рф
2. министерством здравоохранения рф
3. федеральным фондом обязательного медицинского страхования
4. органом управления здравоохранением субъекта рф

61. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на получение лп бесплатно и со скидкой (за счёт средств регионального бюджета), утверждается

1. органом управления здравоохранением субъекта рф
2. правительством рф
3. министерством здравоохранения рф
4. территориальным фондом обязательного медицинского страхования

62. рецепт на бланке формы № 148-1/у-04(л) или № 148-1/у06(л) выписывается в (количество экземпляров)

1. 2
2. 1
3. 3
4. 4

63. психотропные лп списка iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, и иные лс, подлежащие пку, для граждан, имеющих право на получение лп бесплатно или со скидкой выписываются на рецептурном бланке

1. формы 148-1/у-88 и дополнительно формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
2. только формы 148-1/у-88
3. только формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
4. специальном на наркотическое средство или психотропное вещество и дополнительно формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

64. на одном рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) и 148-1/у-06(л) допускается выписывать наименование лп

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4

65. при выписке лп по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л) ставится

1. специальная отметка (штамп)
2. печать медицинской организации «для рецептов»
3. печать медицинской организации «для справок и больничных листов»
4. круглая печать медицинской организации

66. с момента обращения больного в аптечную организацию срок обслуживания рецептов на лп, назначаемые по решению врачебной комиссии для амбулаторного лечения граждан в рамках оказания государственной социальной помощи, не должен превышать (рабочие дни)

1. 15
2. 2
3. 5
4. 10

67. при отпуске лп, выписанного на бланке формы 148- 1/у-04(л) или 148-1/у-06(л), в аптечной организации выдаётся корешок рецепта, где не указывают

1. дату отпуска лп
2. наименование лп
3. дозировку лп
4. способ применения лп

68. срок хранения рецептов на лп, отпускаемые бесплатно и со скидкой, в аптечной организации составляет (лет)

1. 5
2. 10
3. 3
4. 1

69. на рецептурном бланке формы 148-1/у-88? не должно быть реквизита

1. круглой печати медицинской организации
2. штампа медицинской организации
3. печати медицинской организации «для рецептов»
4. номера медицинской карты пациента

70. основанием для отпуска пациенту рецептурных лекарственных препаратов из аптечных организаций является

1. рецепт врача
2. лист врачебных назначений
3. накладная-требование медицинской организации
4. «журнал учѐта оптового отпуска и расчѐтов с покупателями»

71. за нарушение правил продажи аптечная организация может быть привлечена к ответственности

1. административной
2. уголовной
3. дисциплинарной
4. материальной

72. за нарушение лицензионных требований аптечная организация может быть привлечена к ответственности

1. административной
2. уголовной
3. дисциплинарной
4. материальной

73. органом государственного надзора, осуществляющим контроль соблюдения законодательства об обращении лекарственных средств для медицинского применения, является

1. росздравнадзор
2. министерство здравоохранения рф
3. роспотребнадзор
4. минсельхоз

74. органом государственного надзора, который осуществляет проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в организациях, осуществляющих оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения, является

1. росздравнадзор
2. министерство здравоохранения рф
3. роспотребнадзор
4. минсельхоз

75. в соответствии с фз от 2 6.1 2.2008 г. № 294-фз «о защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» к видам проверки не относят

1. целевые
2. плановые
3. камеральные
4. документарные

76. плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в аптечных организациях проводятся

1. не чаще 1 раза в год
2. не чаще 1 раза в 2 года
3. с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом
4. не чаще 1 раза в 3 года

77. плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в организациях оптовой торговли лс проводятся

1. не чаще 1 раза в 2 года
2. не чаще 1 раза в год
3. с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом
4. не чаще 1 раза в 3 года

78. о проведении плановой проверки юл, ип уведомляются органом государственного надзора до начала ее проведения не позднее

1. 3 рабочих дней
2. 2 рабочих дней
3. 2 календарных дней
4. 3 календарных дней

79. при проведении плановой выездной проверки сотрудники органа государственного надзора не проверяют

1. меры, принимаемые юл или ип по предотвращению причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным растениям, окружающей среде и т.п.
2. сведения, содержащиеся в документах юридического лица, индивидуального предпринимателя
3. соответствие работников, помещений и оборудования, установленным требованиям
4. производимые и реализуемые товары

80. за нарушение законодательства об обращении лекарственных средств предусмотрена ответственность

1. административная
2. уголовная
3. материальная
4. гражданская

81. фармацевтический рынок определяют как

1. совокупность существующих и потенциальных потребителей лекарственных препаратов, медицинских изделий, услуг
2. вид человеческой деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностей посредством обмена
3. эффективный способ удовлетворения нужд потребностей
4. способ формирования системы ценообразования

82. закономерности поведения потребителей на фармацевтическом рынке определяются

1. потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями
2. эластичностью спроса
3. фактором времени
4. предложением

83. спрос в маркетинге характеризуется как

1. потребность, обеспеченная покупательной способностью
2. ощущение потребителем нехватки чего-либо
3. особая форма товарно-денежных отношений
4. заинтересованность покупателя в приобретении товаров

84. закон предложения утверждает, что

1. с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях)
2. повышение цены на товар ведѐт к уменьшению величины спроса (при прочих равных условиях)
3. с понижением цены на товар предложение увеличивается (при прочих равных условиях)
4. инфляцию можно определить, как дисбаланс между спросом и предложением

85. для определения количественного влияния различных факторов на величину спроса на лекарственные препараты следует рассчитать коэффициенты

1. корреляции и эластичности
2. риска списания
3. скорости реализации
4. ликвидности

86. спрос можно считать эластичным, если при

1. незначительном снижении цены значительно увеличивается спрос
2. значительном снижении цены спрос увеличивается незначительно
3. изменении цены спрос не изменяется
4. незначительном снижении предложения спрос резко возрастает

87. коэффициент ценовой эластичности спроса показывает, на сколько процентов спрос на товар

1. увеличивается при снижении его цены на 1 %
2. увеличивается при увеличении его цены на 1%
3. уменьшается при снижении его цены на 1%
4. уменьшается при снижении цены товара-заменителя на 1%

88. совокупность мероприятий, направленных на увеличение сбыта на местах продаж товаров, называется

1. мерчандайзинг
2. ценовая политика
3. логистика
4. ассортиментная политика

89. основной задачей аптеки медицинской организации является

1. обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения
2. получение прибыли
3. обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами
4. обеспечение больных информацией по ответственному самолечению

90. порядок ведения учёта лс с ограниченным сроком годности в аптечной организации устанавливается

1. руководителем организации
2. лицензирующим органом
3. органом исполнительной власти субъекта рф
4. постановлением правительства рф

91. в аптечных организациях наркотические и психотропные лекарственные средства хранятся раздельно с учётом

1. способа применения (парентерального, внутреннего, наружного)
2. высших разовых доз
3. высших суточных доз
4. физико-химических свойств

92. лица, ответственные за хранение наркотических средств и психотропных веществ, назначаются приказом руководителя

1. организации
2. лицензирующего органа
3. федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков
4. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

93. порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества, устанавливается приказом руководителя

1. организации
2. лицензирующего органа
3. федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков
4. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

94. к требованиям, предъявляемым при оформлении журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, не относится то, что журнал должен быть

1. заверен руководителем мвд
2. пронумерован
3. прошнурован г заверен печатью юридического лица

95. к требованиям, предъявляемым при оформлении журнала регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, не относится то, что журнал должен быть

1. заверен руководителем мвд
2. пронумерован
3. прошнурован
4. заверен печатью юридического лица

96. предметно-количественный учеё наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в

1. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
4. книге учѐта наркотических лекарственных средств

97. предметно-количественный учёт прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в

1. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
2. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
4. книге учѐта наркотических лекарственных средств

98. журналы регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в

1. металлическом шкафу (сейфе)
2. металлическом шкафу в технически укреплѐнном помещении
3. сейфе в технически укреплѐнном помещении
4. рабочем столе руководителя организации

99. заполненные журналы регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной организации (лет)

1. 10
2. 1
3. 3
4. 5

100. инвентаризация наркотических средств и психотропных веществ в аптечной организации проводится

1. ежемесячно
2. ежеквартально
3. ежегодно
4. с периодичностью, определяемой руководителем организации

101. для лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, нормы естественной убыли устанавливаются в % от величины

1. расхода в натуральных измерителях
2. поступления в денежном измерителе
3. поступления в натуральных измерителях
4. книжного остатка в натуральных измерителях

102. перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, утверждается

1. министерством здравоохранения российской федерации
2. министерством здравоохранения субъектов рф
3. министерством здравоохранения рф совместно с росздравнадзором
4. росздравнадзором

103. в соответствии с законом рф «о защите прав потребителей», потребитель является

1. гражданином, имеющим намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
2. гражданином, имеющим намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) для предпринимательских целей
3. юридическим лицом, имеющем намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
4. тем, кто использует товар по назначению

104. изготовитель обязан обеспечивать безопасность товара в течение

1. установленного срока службы или срока годности товара или в течение 10 лет после передачи потребителю, если срок службы не установлен
2. периода продолжительностью не менее 10 лет со дня изготовления
3. срока, установленного договором
4. срока годности товара

105. глюкометр (при условии, что у потребителя нет претензий к его качеству, заявленному изготовителем), приобретённый в аптечной организации

1. обмену и возврату не подлежит
2. можно обменять в течение срока службы
3. можно обменять в течение гарантийного срока
4. можно обменять в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении

106. на товар, предназначенный для длительного использования, изготовитель вправе устанавливать срок

1. службы
2. принятия претензий
3. годности
4. полезного использования

107. правила хранения лс утверждаются

1. министерством здравоохранения рф
2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф

108. уничтожение лс не производится

1. владельцами лс, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
2. организациями, имеющими соответствующую лицензию
3. на специально оборудованных площадках, полигонах
4. в специально оборудованных помещениях

109. в помещениях хранения лс проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже

1. 1 раза в сутки
2. 1 раза в смену
3. 2 раз в смену
4. 2 раз в сутки

110. термометры и гигрометры в помещении хранения лс должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее (м)

1. 3
2. 1
3. 2
4. 4

111. при размещении лс в помещениях хранения не учитывается

1. поставщик лс
2. фармакологическая группа
3. способ применения
4. физико-химические свойства лс

112. процедура организации хранения лс не предусматривает

1. наличие рабочего места провизора (фармацевта)
2. наличие стеллажных карт
3. идентификацию стеллажей, шкафов, полок
4. специальные помещения для хранения разных групп лс

113. при выявлении лс с истёкшим сроком годности такие лс

1. хранят отдельно от других групп лс в карантинной зоне
2. возвращают поставщику
3. уничтожают в условиях аптеки
4. направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

114. лп для медицинского применения хранятся

1. в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее
2. без особых требований
3. в соответствии с требованиями государственного реестра лс
4. в соответствии с требованиями регистра лс

115. лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся

1. в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
2. на стеллаже в обычных условиях
3. в прохладном месте
4. в отдельном шкафу или изолированном помещении

116. в аптечных организациях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лс предусматриваются

1. изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией
2. несгораемые шкафы
3. материальные комнаты
4. отдельные шкафы

117. спиртовые растворы и настойки обладают свойствами

1. легковоспламеняющимися
2. взрывчатыми
3. взрывоопасными
4. легкогорючими

118. хранение сильнодействующих и ядовитых лс, находящихся под международным контролем, осуществляется в

1. технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс
2. обычных помещениях хранения
3. изолированных помещениях хранения
4. отдельном шкафу

119. хранение сильнодействующих и ядовитых лс, не находящихся под международным контролем, осуществляется в

1. металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
2. обычных помещениях хранения
3. изолированных помещениях хранения
4. технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс

120. изделия из пластмасс следует хранить в вентилируемом помещении, в защищённом от действия солнечных лучей месте, при соблюдении

1. влажности менее 65%
2. температуры ниже 0 °с
3. влажности более 65%
4. влажности менее 40%

121. резиновые медицинские изделия следует хранить в защищённом от действия солнечных лучей месте при

1. температуре от 0° до 25 °с, при соблюдении влажности более 65%
2. температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности менее 65%
3. температуре ниже 0°с
4. соблюдении влажности менее 40% в вентилируемом помещении

122. естественная убыль (трата) медикаментов начисляется от их

1. фактического расхода
2. книжного остатка
3. фактического остатка
4. поступления

123. в структуру естественной убыли (траты) в аптечной организации входят

1. расходы некоторых медикаментов на технологические нужды при приготовлении лекарств
2. потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении
3. расходы некоторых товаров на хозяйственные нужды аптеки
4. потери тары

124. лекарственная форма придаёт лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается

1. лечебный эффект
2. геометрическая форма
3. агрегатное состояние
4. диагностическое действие

125. в дисперсологической классификации различают

1. свободнодисперсные и связнодисперсные системы
2. комбинированные и простые системы
3. системы с жидкой дисперсионной средой и без неѐ
4. золи и суспензии

126. свободнодисперсные системы характеризуются

1. отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы
2. наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
3. твердофазным взаимодействием
4. упругопластичным взаимодействием

127. при необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен

1. проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»
2. позвонить в аптеку
3. в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»
4. использовать особую форму бланка рецепта

128. высшие разовые дозы ядовитых и сильнодействующих веществ в рецептах могут быть превышены

1. при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком
2. на 10%
3. на 50%
4. ни в каких случаях

129. если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, оформив превышение соответствующим образом, провизортехнолог

1. введѐт вещество в дозе, выписанной в рецепте
2. введѐт вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в гф как высшая
3. введѐт вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в гф как высшая
4. уменьшит количество лв в соответствии со средней терапевтической дозой

130. rp.: anaesthesini 0,1 barbitali sacchari ana 0,2 misce fiat pulvis d.t.d. №10 s. по одному порошку 2 раза в день. примечание: врд всд барбитал 0,5 1,0 анестезин 0,5 1,5

1. дозы не завышены, препарат готовить можно
2. дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя
3. дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно
4. проверка доз не производится, препарат готовить можно

131. разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (соответственно) (г)

1. 0,025 и 0,075
2. 0,02 и 0,06
3. 0,01 и 0,03
4. 0,05 и 0,2

132. число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой чайными ложками, равно (г)

1. 40
2. 18
3. 12
4. 9

133. разовая и суточная дозы анальгина, содержание которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (соответственно) (г)

1. 0,3 и 0,9
2. 0,02 и 0,06
3. 1,0 и 3,0
4. 0,5 и 1,5

134. жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельчённых порошкообразных веществ, распределённых в жидкой дисперсионной среде, называется

1. суспензия
2. эмульсия
3. истинный раствор низкомолекулярных веществ
4. истинный раствор высокомолекулярных веществ

135. суспензии можно охарактеризовать как системы

1. микрогетерогенные
2. коллоидные
3. комбинированные
4. гомогенные

136. эмульсия является лекарственной формой, состоящей из

1. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
2. нескольких жидкостей
3. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
4. мицелл в жидкой дисперсионной среде

137. сырьём лекарственного растения salvia officinalis является

1. листья
2. почки
3. корневища с корнями
4. трава

138. проверка доз в глазных каплях

1. не проводится
2. проводится только для ядовитых веществ
3. проводится в ненормированных прописях
4. проводится для новорождѐнных и детей до года

139. причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является

1. повышенная сорбция водяных паров
2. образование эвтектической смеси
3. снижение температуры плавления смеси
4. твердофазные взаимодействия

140. в микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит инактивация

1. полная пепсина и панкреатина
2. только панкреатина
3. только пепсина
4. кислоты аскорбиновой

141. в результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит

1. коагуляция
2. сорбция водяных паров
3. адсорбция
4. комплексообразование

142. под фармакокинетической несовместимостью понимают

1. изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
2. отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
3. нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
4. изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

143. к группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место

1. гидролиз сердечных гликозидов
2. антагонизм антимикробных средств
3. коагуляция в коллоидных растворах
4. превышение предела смешиваемости

144. при изготовлении мазей учитывается, что в концентрации >25% с вазелином не смешивается масло

1. касторовое
2. вазелиновое
3. оливковое
4. подсолнечное

145. образование эвтектики не зависит от

1. размера частиц
2. соотношения ингредиентов
3. влажности воздуха
4. физико-химических свойств ингредиентов

146. несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетаниях

1. вазелина и 30% масла касторового
2. димедрола с раствором протаргола
3. масла какао и хлоралгидрата
4. протаргола с раствором новокаина

147. причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является

1. сорбция водяных паров
2. снижение температуры плавления смеси
3. образование эвтектической смеси
4. сорбция диоксида углерода

148. наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов, называется

1. биофармация
2. биотехнология
3. фармацевтическая технология
4. фармацевтическая химия

149. биологическая доступность представляет собой

1. долю попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введѐнной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле
2. количество введѐнного в организм лекарственного вещества
3. отношение количества введѐнного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
4. терапевтический эффект лекарственного препарата

150. биофармация является наукой, изучающей терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов

1. фармацевтических
2. внутривидовых
3. клинических
4. физиологических

151. фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из мазей и суппозиториев, является

1. тип основы
2. вид упаковки
3. способ хранения
4. метод анализа

152. химическая модификация лекарственных веществ представляет собой

1. использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований
2. степень измельчения
3. аморфность или кристалличность, форма кристаллов
4. растворимость в различных растворителях

153. некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что

1. увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации
2. уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
3. достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия
4. измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата

154. при внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна (%)

1. 100
2. 50
3. 80
4. 75

155. биодоступность лекарственных препаратов у детей выше, чем у взрослых при пути введения

1. трансдермальном
2. ректальном
3. пероральном
4. ингаляционном

156. в ходе комплексной переработки плодов облепихи получают

1. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина р
2. сок, настойку, масло, концентрат витамина р
3. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина к
4. сок, настойку, масло, концентрат витамина f

157. в ходе комплексной переработки плодов шиповника получают

1. сироп, масло, каратолин, концентрат витамина р, концентрат витамина с
2. сок, настойку, масло, концентрат витамина р, концентрат витамина с
3. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина р
4. сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина р, концентрат витамина с

158. к максимально очищенным препаратам из группы сердечных гликозидов относится

1. адонизид
2. плантагоглюцид
3. солкосерил
4. алпизарин

159. пессарии представляют собой суппозитории

1. вагинальные с закруглѐнным концом
2. ректальные в форме конуса
3. ректальные в форме торпеды
4. вагинальные яйцеобразной формы

160. лекарственные формы, при использовании которых действующее вещество не поддаётся первичному метаболизму в печени

1. суппозитории
2. растворы
3. сиропы
4. оральные суспензии

161. лиофилизированные суппозитории характеризуются

1. максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы
2. минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы
3. определѐнной формой
4. максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы

162. группа пластырей, которые предназначены для сближения краёв ран и фиксации повязок, называется

1. эпидерматическая
2. диадерматическая
3. мозольная
4. бактерицидная

163. пластыри, которые содержат действующие вещества, проникающие через кожу и осуществляющие общее влияние на организм, называются

1. диадерматическими
2. каучуковыми
3. мозольными
4. бактерицидными

164. аэрозоль представляет собой

1. микрогетерогенную аэродисперсную систему, в которой дисперсной фазой является жидкость или твѐрдое тело, дисперсионной средой – газ
2. содержимое аэрозольного баллона
3. лф, состоящая из баллона и аэрозоля, помещѐнного в него
4. все лекарственные формы для ингаляций

165. способы применения аэрозольных препаратов

1. ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов
2. ингаляционно, наружно, внутрь
3. парентерально, для приготовления спреев
4. ингаляционно, перорально, наружно

166. преимуществами аэрозолей являются

1. быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании
2. пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна
3. совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и транспортировке
4. безопасность и точность дозирования

167. спрей представляет собой

1. аэрозоль без пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при сжатии полимерной упаковки
2. синоним лекарственной формы «аэрозоли»
3. аэрозоль для назального применения
4. аэрозоль, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления, создаваемого с помощью пропеллентов

168. сборником обязательных общегосударственных стандатов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов является

1. государственная фармакопея
2. приказ мз по контролю качества лекарственных средств
3. гост
4. gmp

169. приказ № 706н устанавливает требования к

1. помещениям для хранения лекарственных средств
2. оформлению торгового зала
3. хранению рекламной продукции
4. оборудованию медицинской организации

170. в технически укреплённых помещениях аптеки, соответствующих требованиям федерального закона, хранятся

1. наркотические и психотропные лекарственные средства
2. лекарственное растительное сырьѐ
3. рецептурные бланки формы №107-у
4. вспомогательные материалы

171. при хранении в аптеке лекарственных средств, созвучных по названию, с сильно различающимися высшими дозами, их не рекомендуется располагать

1. рядом
2. в алфавитном порядке
3. в соответствии с фармакологическими группами
4. в соответствии с физико-химическими свойствами

172. лекарственным веществом, особо чувствительным к свету, является

1. серебра нитрат
2. цинка оксид
3. эфирное масло эвкалипта
4. ментол

173. красящими свойствами обладает

1. этакридина лактат
2. сера
3. тимол
4. магния оксид

174. при температуре не ниже +9 ºс следует хранить

1. 40% раствор формальдегида
2. жирные масла
3. глюкозу
4. магния оксид

175. согласно правилам пользования фармакопейными статьями, под «тёеплой» подразумевают температуру (°c)

1. от 40 до 50
2. от 35 до 37
3. от 18 до 20
4. от 36 до 38

176. пахучеим лекарственным веществом является

1. тимол
2. рибофлавин
3. кислота фолиевая
4. метиленовый синий

177. красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает

1. калия перманганат
2. кислота фолиевая
3. экстракт термопсиса сухой
4. сера

178. к летучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят

1. этанол
2. глицерин
3. оливковое масло
4. вазелиновое масло

179. государственные стандарты, определяющие качество лекарственных средств, описаны в

1. государственной фармакопее
2. промышленном регламенте
3. правилах gmp
4. отраслевом стандарте

180. к лекарственным веществам с установленным нормативной документацией нижним пределом влагосодержания относятся

1. кристаллогидраты
2. аморфные
3. летучие
4. липофильные

181. приборы для регистрации параметров воздуха должны находиться от пола на высоте (м)

1. 1,5-1,7
2. 3
3. 0,2
4. не выше 1,7

182. приказ «об утверждении правил хранения лекарственных средств» №

1. 706н
2. 309
3. 305
4. 308

183. придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект является

1. лекарственной формой
2. лекарством
3. лекарственным препаратом
4. медикаментом

184. фармакологическое средство представляет собой

1. вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний
2. лекарственное средство в виде определѐнной лекарственной формы
3. дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
4. лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество

185. штангласы с сильнодействующими веществами оформлены этикеткой с надписью буквами

1. красными на белом фоне
2. белыми на чѐрном фоне
3. черными на белом фоне
4. белыми на красном фоне

186. дисперсологическая классификация лекарственных форм учитывает характер

1. связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
2. дисперсной фазы
3. дисперсионной среды
4. связи в гомогенных системах

187. один из основных принципов гомеопатии

1. излечение подобного подобным
2. излечение подобного противоположным
3. испытание препаратов на животных
4. испытание препаратов на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов

188. минимальное время изготовления одного разведения гомеопатической тритурации составляет (мин)

1. 60
2. 10
3. 20
4. 5

189. смесь свежего сока растений и этанола в гомеопатии называют

1. эссенцией
2. настойкой
3. оподельдоком
4. жидким экстрактом

190. мази гомеопатические изготавливают по правилам

1. общей статьи гф «мази»
2. статьи мануала
3. приведѐнным в рецепте
4. «органона врачебного искусства»

191. согласно гф под названием «вода», если нет особых указаний, следует понимать воду

1. очищенную
2. питьевую
3. деминерализованную
4. родниковую

192. согласно гф под названием «спирт», если нет особых указаний, следует понимать спирт

1. этиловый
2. метиловый
3. пропиловый
4. бутиловый

193. сроки прохождения медицинского осмотра провизора-технолога и фармацевта не реже одного раза в (мес.)

1. 6
2. 18
3. 12
4. 24

194. в соответствии с инструкцией по санитарному режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение допускается

1. в непроизводственных помещениях
2. без ограничений
3. в производственных помещениях
4. при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

195. перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из

1. резины
2. пенопласта
3. матерчатые
4. любого из перечисленных выше материалов

196. смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже

1. 2 раз в неделю
2. 1 раза в смену
3. 1 раза в 2 недели
4. 1 раза в месяц

197. воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают

1. ультрафиолетовым облучением
2. радиационной стерилизацией
3. обработкой помещений моющими средствами
4. приточно-вытяжной вентиляцией

198. после каждого отвешивания чашки весов, горловину и пробку штангласа протирают

1. салфеткой из марли разового пользования
2. ватным тампоном, смоченным спиртоэфирной смесью 1:1
3. салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида
4. полотенцем

199. генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в

1. неделю
2. 3 дня
3. день
4. 2 недели

200. для обработки рук персонала аптеки, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом и ополаскивания водой рекомендуется использовать этанол в концентрации (%)

1. 70
2. 40
3. 95
4. 50

201. в аптеках для дозирования по массе не используют весы

1. пружинные
2. рычажные
3. технические
4. электронные

202. способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не более чем 4-6 колебаний стрелки называется

1. устойчивость
2. чувствительность
3. верность
4. постоянство показаний

203. метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях носит название

1. постоянство показаний
2. чувствительность
3. верность
4. устойчивость

204. метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют

1. верностью
2. устойчивостью
3. чувствительностью
4. точностью

205. аптечные пипетки и бюретки являются приборами, градуированными

1. на вылив
2. на налив
3. на отмеривание по разности объѐмов
4. для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску

206. при дозировании по объёму по нижнему мениску отмеривают жидкости

1. неокрашенные
2. окрашенные
3. вязкие
4. летучие

207. если масса взвешиваемого груза приближается к максимальной нагрузке весов, относительная ошибка дозирования

1. уменьшается
2. увеличивается
3. является константой
4. не изменяется

208. на точность дозирования по объёму не влияет

1. длина бюретки
2. чистота стенок сосуда
3. температура дозируемой жидкости
4. угол зрения

209. один мл воды очищенной, отмеренной стандартным каплемером, содержит количество капель

1. 20
2. 40
3. 30
4. 50

210. розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения

1. офтальмологического
2. инъекционного
3. внутреннего
4. наружного

211. изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется статьёй

1. общей гф
2. частной гф
3. временной фармакопейной
4. фармакопейной предприятия

212. в соответствии с требованиями статьи гф «порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен быть

1. не более 0,16 мм
2. более 0,16 мм
3. не более 0,01 мм
4. 1-50 мкм

213. способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется

1. распределительным
2. экстемпоральным
3. разделительным
4. недозированным

214. при разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

1. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
2. рассчитывается путѐм умножения выписанной массы на число доз
3. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
4. указана в рецепте

215. способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется

1. разделительным
2. дозированным
3. распределительным
4. недозированным

216. относительная потеря вещества при измельчении в ступке

1. обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества
2. является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества
3. прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества
4. обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества

217. первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

1. трудноизмельчаемые
2. выписанные в меньшей массе
3. красящие
4. имеющие малое значение насыпной массы

218. измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

1. индифферентным
2. аморфным
3. с малой насыпной массой
4. мелкокристаллическим

219. легко распыляется при диспергировании

1. магния оксид
2. цинка сульфат
3. магния сульфат
4. тимол

220. высокодисперсным легко распыляющимся веществом является

1. магния карбонат
2. анальгин
3. магния сульфат
4. папаверина гидрохлорид

221. тритурацию используют, если в рецепте выписано ядовитого или сильнодействующего вещества

1. 0,05 и менее на все дозы
2. 0,05 и менее на одну дозу
3. 0,5 и менее на одну дозу
4. 30,5 и менее на все дозы

222. использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, выписанными в количестве 0,05 г и менее на все дозы, позволяет

1. увеличить точность дозирования
2. повысить фармакологическую активность
3. повысить срок годности
4. уменьшить гигроскопичность

223. в качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

1. лактозу
2. крахмально-сахарную смесь
3. глюкозу
4. сахарозу

224. тритурации в аптеках изготавливает провизортехнолог на срок до

1. 1 месяца
2. 2 месяцев
3. 20 суток
4. 15 суток

225. качественный и количественный анализ тритураций проводит провизор-аналитик сразу после изготовления и с интервалом в (суток)

1. 15
2. 7
3. 10
4. 5

226. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации (г)

1. 1:100 – 0,3
2. 1:10 – 0,3
3. 1:10 – 0,003
4. 1:10 – 0,03

227. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан этилморфина гидрохлорид разделительным способом в количестве 0,04, следует взять тритурации (г)

1. 1:10 – 0,4
2. 1:10 – 0,04
3. 1:100 – 0,4
4. 1:100 – 0,04

228. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан платифиллина гидротартрата распределительным способом в дозе 0,002, следует взять тритурации (г)

1. 1:10 – 0,2
2. 1:100 – 0,02
3. 1:10 – 0,02
4. 1:100 – 0,2

229. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять (г)

1. 2,20
2. 2,45
3. 2,30
4. 2,50

230. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан стрихнина нитрат разделительным способом в количестве 0,005, следует взять тритурации (г)

1. 1:100 – 0,5
2. 1:10 – 0,5
3. 1:10 – 0,05
4. 1:100 – 0,05

231. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах атропина сульфата 0,0003 и анальгина 0,4, масса развески составит (г)

1. 0,43
2. 0,40
3. 0,37
4. 0,403

232. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах этилморфина гидрохлорида 0,003 и сахара 0,2, масса развески составит (г)

1. 0,2
2. 0,5
3. 0,3
4. 0,23

233. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах платифиллина гидротартрата 0,003 и сахара 0,2, сахара на все дозы следует взять (г)

1. 1,7
2. 2,3
3. 1,5
4. 1,07

234. выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

1. густому экстракту
2. раствору густого экстракта
3. жидкому экстракту
4. сухому экстракту

235. в аптеках изготавливают раствор густого экстракта красавки, смешивая 1 часть густого экстракта с

1. 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси
2. 10 частями водно-глицериновой смеси
3. 10 частями спиртоглицериновой смеси
4. 1 частью водно-глицериновой смеси

236. при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом, сухого экстракта взвесили (г)

1. 0,30
2. 0,15
3. 0,03
4. 0,015

237. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили (г)

1. 0,48
2. 2,88
3. 0,24
4. 0,12

238. при изготовлении порошка по прописи, содержащей экстракта красавки 0,025 на одну дозу, сухого экстракта на 10 доз следует взять (г)

1. 0,50
2. 0,75
3. 0,05
4. 0,25

239. при изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,03 и выписанных числом 12, необходимо взять на все дозы (г)

1. сухого экстракта 0,72
2. сухого экстракта 0,36
3. раствора густого экстракта 0,36
4. густого экстракта 0,03

240. при изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,02 и выписанных числом 10, необходимо взять на все дозы экстракта (г)

1. сухого 0,4
2. сухого 0,2
3. сухого 0,3
4. густого 0,4

241. при изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила (г)

1. 0,33
2. 0,30
3. 0,32
4. 0,31

242. недозированные порошки с йодом упаковывают в

1. стеклянные флаконы
2. вощѐные капсулы
3. пергаментные капсулы
4. простые капсулы

243. дозированные порошки с тимолом упаковывают в

1. пергаментные капсулы
2. вощѐные капсулы
3. простые капсулы
4. стеклянные флаконы

244. вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков

1. между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих
2. последними
3. первыми
4. в порядке прописывания в рецепте

245. красящие вещества вводят в состав порошка

1. способом «трѐхслойности», помещая между слоями некрасящих веществ
2. используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
3. измельчая в присутствии 90% этанола 1:1
4. добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества

246. информация о прописях порошков для новорождённых и детей до 1 года, которые могут быть изготовлены в аптеке в качестве внутриаптечной заготовки, представлена в приказе №

1. 214
2. 1175н
3. 305
4. 308

247. в асептических условиях изготавливают порошки

1. для новорождѐнных
2. с наркотическими веществами
3. с полуфабрикатами
4. с красящими веществами

248. в асептических условиях изготавливают порошки с

1. антибиотиками
2. полуфабрикатами
3. ядовитыми и сильнодействующими веществами
4. экстрактами

249. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан эритромицин 500 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед эритромицина соответствует 1,110 г)

1. 0,56
2. 0,45
3. 0,03
4. 1,11

250. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан стрептомицина сульфат 200 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед стрептомицина сульфата соответствует 1,24 г)

1. 0,25
2. 0,12
3. 0,01
4. 0,62

251. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан тетрациклина гидрохлорид 400 000 ед его взвесят (1 млн ед тетрациклина гидрохлорида соответствует 1,0 г)

1. 0,4
2. 0,04
3. 2,5
4. 4,0

252. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан ампициллин 500 000 ед, его взвесят (1 млн ед ампициллина соответствует 0,58 г)

1. 0,29
2. 0,86
3. 0,58
4. 1,16

253. в вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами

1. гигроскопичными
2. пахучими
3. летучими
4. только трудноизмельчаемыми

254. препарат, содержащий в составе лекарственное вещество, находящееся на предметно-количественном учёте, для отпуска дополнительно снабжают

1. сигнатурой
2. основной этикеткой «наружное»
3. паспортом письменного контроля
4. основной этикеткой «внутреннее»

255. минимально и максимально допустимые значения массы порошка по прописи rp.: anaesthesini 0,1 barbitali 0,1 sacchari 0,2 misce fiat pulvis d.t.d. №10 s. по одному порошку 2 раза в день. составляют (примечание: допустимые отклонения массы порошка от 0,31 до 1,0 составляют ± 5%)

1. 0,38 – 0,42
2. 0,40 – 0,60
3. 0,47 - 0,52
4. 0,49 – 0,51

256. в аптеке дозируют по объёму

1. этанол
2. хлороформ
3. димексид
4. масло вазелиновое

257. в массо-объёмной концентрации изготавливают растворы

1. этанольные
2. стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием
3. крахмала 2% концентрации
4. глицериновые

258. при необходимости растворы на этаноле фильтруют через

1. сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом
2. сухой ватный тампон
3. двойной слой марли
4. складчатый бумажный фильтр

259. нагревание и тщательное перемешивание при растворении приведёт к снижению качества раствора

1. натрия гидрокарбоната
2. кофеина
3. кислоты борной
4. кальция глюконата

260. для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют

1. процесс образования растворимых солей
2. приѐм дробного фракционирования
3. предварительное получение пульпы
4. настаивание

261. при отсутствии в рецепте и другой нд указаний о концентрации спирта этилового применяют (об.%)

1. 90
2. 95
3. 80
4. 70

262. жидкость бурова представляет собой раствор

1. основного алюминия ацетата
2. свинца ацетата
3. меди сульфата
4. калия ацетата

263. для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды очищенной (мл)

1. 10 и 190
2. 10,8 и 189,2
3. 27 и 173
4. 10 и 200

264. процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов

1. осарсола
2. этакридина лактата
3. свинца ацетата
4. фурацилина

265. концентрация йода в растворе люголя для внутреннего применения составляет (%)

1. 5
2. 3
3. 1
4. 0,5

266. концентрация йода в растворе люголя для наружного применения составляет (%)

1. 1
2. 3
3. 5
4. 0,5

267. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (куо = 0,5 мл/г), составляет (мл)

1. 750
2. 949
3. 922
4. 934

268. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,034 г/мл), составляет (мл)

1. 934
2. 750
3. 949
4. 922

269. общий объём микстуры, изготовленной по прописи: analgini 7,0 natrii bromidi 3,0 tincturae leonuri sirupi simplicis ana 5 ml aquae purificatae 200 ml составляет (мл)

1. 210
2. 217
3. 220
4. 200

270. ядовитые и наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру

1. после отмеривания воды очищенной в первую очередь
2. до отмеривания воды очищенной
3. в последнюю очередь
4. до спиртосодержащих препаратов

271. в горячей воде растворяют лекарственные вещества

1. этакридина лактат, кислоту борную
2. натрия гидрокарбонат, серебра нитрат
3. натрия хлорид, анальгин
4. калия бромид, кальция хлорид

272. при изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт этиловый

1. концентрации, указанной в нд
2. 95%
3. 90%
4. 70%

273. общая масса препарата, изготовленного по прописи: масляного раствора ментола 1% - 10,0 г димексида 2,0 г, составляет (г)

1. 12,0
2. 10,0
3. 13,0
4. 11,9

274. при изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют к

1. воде очищенной после смешивания еѐ с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной
2. сиропу сахарному
3. воде очищенной
4. кислоте хлористоводородной

275. для изготовления раствора к горячей воде добавляют данное лекарственное вещество в виде суспензии, а затем растворяют при кипячении

1. крахмал
2. поливиниловый спирт
3. желатозу
4. протаргол

276. колларгол является коллоидным препаратом с содержанием серебра (%)

1. не менее 70
2. 8-9
3. более 70
4. 10,5

277. колларгол при изготовлении раствора

1. растирают с водой до растворения
2. насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
3. растворяют при нагревании на водяной бане
4. растворяют в горячей воде

278. протаргол при изготовлении раствора

1. насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
2. растворяют при нагревании
3. растирают с водой до растворения
4. растворяют при интенсивном перемешивании

279. смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит

1. ихтиол
2. протаргол
3. колларгол
4. сера

280. к потере агрегативной устойчивости приводит изотонирование глазных капель

1. колларгола
2. кислоты аскорбиновой
3. дикаина
4. атропина сульфата

281. коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена

1. примесями ионов металлов в фильтрующем материале
2. скоростью фильтрования
3. появлением заряда на фильтре
4. давлением столба фильтруемой жидкости

282. терапевтическая эффективность суспензий возрастает при

1. уменьшении размера частиц
2. увеличении скорости седиментации
3. уменьшении агрегативной устойчивости
4. уменьшении седиментационной устойчивости

283. процесс, обратный коагуляции – распад агрегатов до первичных частиц, называется

1. пептизация
2. синерезис
3. коацервация
4. агрегация

284. всплывание больших хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества на поверхность воды называется

1. флокуляцией
2. синерезисом
3. коацервацией
4. агрегацией

285. положительным свойством лекарственной формы суспензии является

1. выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами
2. длительный срок хранения
3. устойчивость
4. подверженность микробной контаминации

286. при изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладает

1. фенилсалицилат
2. цинка оксид
3. тимол
4. ментол

287. для стабилизации суспензий из гидрофобных лекарственных веществ в аптеках используется желатоза, относящаяся к группе пав

1. амфотерных
2. катионактивных
3. анионактивных
4. неионогенных

288. одним из анионактивных пав, используемых при изготовлении суспензий, является

1. мыло медицинское
2. твин-80
3. метилцеллюлоза
4. желатоза

289. одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является

1. крахмал
2. желатоза
3. мыло медицинское
4. натрия лаурилсульфат

290. одним из катионактивных пав, используемых при изготовлении лекарственных препаратов, является

1. этоний хлорид
2. эмульгатор т-2
3. твин-80
4. мыло медицинское

291. к группе амфотерных пав, применяемых при изготовлении медицинских суспензий, относится

1. желатоза
2. 10% раствор крахмала
3. эмульгатор т-2
4. магниевые мыла

292. без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ

1. нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами
2. дифильных
3. с резковыраженными гидрофобными свойствами
4. с нерезковыраженными гидрофобными свойствами

293. для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих

1. ментол, терпингидрат, сульфадимезин
2. серу, тимол, кальция глицерофосфат
3. этазол, глину белую, крахмал
4. камфору, тальк, висмута нитрат основной

294. для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих

1. фенилсалицилат
2. висмута нитрат основной
3. кальция глицерофосфат
4. колларгол

295. метод диспергирования для получения суспензий имеет место при

1. нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
2. смене растворителя с образованием пересыщенных растворов
3. влиянии одноименных ионов на растворимость вещества
4. образовании осадка как продукта химической реакции

296. микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионной среде

1. жидких экстрактов
2. гидрофильных, не растворимых в воде веществ
3. стабилизаторов
4. гидрофильных веществ

297. к гетерогенным дисперсным системам относится

1. микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир
2. раствор новокаина для спинномозговой анестезии
3. микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный
4. раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы

298. при изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 камфоры, масса желатозы и объём воды для образования суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл)

1. 2,0 2
2. 1,0 1
3. 4,0 3
4. 2,0 1

299. при изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 терпингидрата, масса желатозы и объём воды для образования суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл)

1. 1,0 1,5
2. 2,0 2
3. 4,0 3
4. 1,0 2

300. при изготовлении водной суспензии, содержащей 4,0 фенилсалицилата, масса желатозы и объём воды для образования суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл)

1. 2,0 3
2. 2,0 4
3. 4,0 3
4. 4,0 4