Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018) с ответами по теме 'часть 4' - Gee Test наверх

Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 4: часть 4

1. приходная часть товарного отчёта мелкорозничной сети оформляется на основании
  • 1. накладных на внутреннее перемещение товара, товарных накладных поставщика
  • 2. счетов
  • 3. расходно-приходных накладных
  • 4. квитанций к приходным кассовым ордерам
2. расходная часть товарного отчёта мелкорозничной сети оформляется на основании
  • 1. квитанций к приходным кассовым ордерам
  • 2. счетов
  • 3. расходно-приходных накладных
  • 4. расходных кассовых ордеров

3. лимит остатка наличных денег в кассе устанавливается
  • 1. юридическим лицом
  • 2. руководителем аптеки
  • 3. банком по согласованию с руководителем аптеки
  • 4. налоговым органом
4. для учёта движения наличных денег в кассе организации необходимо вести
  • 1. кассовую книгу
  • 2. журнал кассира - операциониста
  • 3. книгу учѐта принятых и выданных кассиром денежных средств
  • 4. журнал регистрации приходных и расходных кассовых документов
5. первичный учёт расхода товаров на хозяйственные нужды ведётся в
  • 1. журнале учѐта расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды
  • 2. кассовой книге
  • 3. инвентарной книге
  • 4. реестре выписанных счетов
6. первичный учёт расхода товаров на оказание первой медицинской помощи ведётся в
  • 1. журнале учѐта фармацевтических товаров, израсходованных на оказание первой медицинской помощи
  • 2. кассовой книге
  • 3. инвентарной книге
  • 4. рецептурном журнале
7. первичный учёт уценки и дооценки товаров в производственной аптеке по лабораторно-фасовочным работам ведётся в
  • 1. журнале учѐта лабораторных и фасовочных работ
  • 2. журнале учѐта рецептуры
  • 3. журнале предметно-количественного учѐта
  • 4. кассовой книге
8. в производственной аптеке по лабораторнофасовочным работам за счёт округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает
  • 1. дооценка
  • 2. уценка
  • 3. надбавка
  • 4. розничная цена
9. сдаваемая в кассу аптеки выручка мелкорозничной сети отражается в
  • 1. кассовой книге аптечной организации
  • 2. рецептурном журнале
  • 3. журнале учѐта рецептуры
  • 4. накладной на внутреннее перемещение товара
10. к расходным товарным операциям в аптеке относится
  • 1. реализация товаров населению
  • 2. дооценка по лабораторно-фасовочным работам
  • 3. сдача выручки в банк
  • 4. поступление товаров от поставщика
11. согласно фз от 2 8.1 2.2009 г. № 381-фз «об основах государственного регулирования торговой деятельности в рф» розничная торговля представляет собой
  • 1. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности
  • 2. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием
  • 3. продажу товаров и оказание услуг за определѐнный период
  • 4. продажу товаров за наличный расчѐт
12. согласно фз от 2 8.1 2.2009 г. № 381-фз «об основах государственного регулирования торговой деятельности в рф» оптовая торговля представляет собой
  • 1. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием
  • 2. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности
  • 3. продажу товаров и оказание услуг за определѐнный период
  • 4. систему мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или потребления

13. товарооборот аптечной организации представляет собой
  • 1. стоимость проданных товаров за отчѐтный период
  • 2. прибыль от реализации товаров
  • 3. количество проданных упаковок лп
  • 4. валовую прибыль организации
14. товарооборот за отчётный период можно установить по
  • 1. расходной части товарного отчѐта данного периода
  • 2. кассовой книге организации
  • 3. приходной части товарного отчѐта данного периода
  • 4. журналу поступления товаров
15. торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего использования, не связанного с предпринимательской деятельностью является
  • 1. розничной торговлей
  • 2. оптовой торговлей
  • 3. фармацевтическим маркетингом
  • 4. фармацевтической помощью
16. покупатель в случае продажи ему товара ненадлежащего качества не вправе по своему выбору потребовать
  • 1. наказания продавца, продавшего товар ненадлежащего качества
  • 2. замены на товар аналогичной марки
  • 3. замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчѐтом покупной цены
  • 4. возврата уплаченной за товар денежной суммы
17. согласно установленным «правилам продажи отдельных видов товаров…» предпродажная подготовка лекарственных препаратов и медицинских изделий не включает
  • 1. проверку качества (качественный химический анализ)
  • 2. распаковку
  • 3. проверку качества товара (по внешним признакам)
  • 4. проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)
18. в ценниках на товары, реализуемые аптекой, не должны содержаться сведения о
  • 1. наименовании аптеки
  • 2. наименовании товара
  • 3. цене за единицу
  • 4. дате оформления ценника
19. ассортимент реализуемых товаров в аптечных организациях устанавливается
  • 1. руководителем аптеки самостоятельно с учѐтом условий лицензии
  • 2. министерством здравоохранения рф по минимальному перечню для оказания медицинской помощи
  • 3. органом управления фармацевтической службой субъекта рф
  • 4. органом местного самоуправления
20. в соответствии с законом рф «о защите прав потребителей» реализация товара
  • 1. возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности
  • 2. возможна до истечения срока годности
  • 3. невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока годности
  • 4. возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства товара
21. за ущерб, причинённый работодателю, если иное не предусмотрено трудовым кодексом рф или иными федеральными законами, работник несёт материальную ответственность в пределах
  • 1. своего среднего месячного заработка
  • 2. своего оклада
  • 3. своего должностного оклада
  • 4. минимальной заработной платы
22. материальная ответственность в полном размере причинённого ущерба может возлагаться на работника в случаях предусмотренных
  • 1. трудовым кодексом рф и иными федеральными законами
  • 2. только трудовым кодексом рф
  • 3. только гражданским кодексом рф
  • 4. трудовым кодексом рф и гражданским кодексом рф

23. к вредным производственным факторам согласно ст. 209 трудового кодекса рф относятся производственные факторы, воздействие которых на работника может привести к
  • 1. заболеванию работника
  • 2. производственной травме
  • 3. снижению производительности труда отдельного работника
  • 4. снижению профессиональных навыков работников
24. к опасным производственным факторам согласно ст. 209 трудового кодекса рф относятся производственные факторы, воздействие которых на работника может привести к
  • 1. производственной травме
  • 2. заболеванию работника
  • 3. снижению производительности труда отдельного работника
  • 4. снижению профессиональных навыков работников
25. обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на
  • 1. работодателя
  • 2. совет директоров
  • 3. вышестоящую организацию
  • 4. комитеты (комиссии) по охране труда
26. медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся с периодичностью 1 раз в
  • 1. в год
  • 2. 2 года
  • 3. 3 года
  • 4. в 4 года
27. медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся за счёт средств
  • 1. работодателя
  • 2. работника
  • 3. муниципального бюджета
  • 4. фонда обязательного медицинского страхования
28. специальная оценка условий труда не включает в себя
  • 1. оценку своевременной выплаты заработной платы работникам
  • 2. идентификацию, исследования (испытания) и измерения вредных и (или) опасных производственных факторов
  • 3. отнесение условий труда на рабочем месте по степени вредности и (или) или опасности к классу (подклассу) условий труда
  • 4. оформление результатов проведения специальной оценки условий труда
29. обучению по охране труда и проверке знаний требований охраны труда подлежат
  • 1. все работники организации
  • 2. только руководитель
  • 3. только ответственный за охрану труда
  • 4. только работники, занятые на работах с вредными и опасными условиями труда
30. вводный инструктаж проводится со всеми
  • 1. вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами, прибывшими на практику и др.
  • 2. работниками не реже одного раза в полугодие
  • 3. работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда
  • 4. работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности
31. первичный инструктаж на рабочем месте проводится со всеми
  • 1. вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами, прибывшими на практику и др. при приѐме на работу
  • 2. работниками не реже одного раза в полугодие
  • 3. работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда
  • 4. работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности
32. первичный инструктаж с работником проводит
  • 1. непосредственный руководитель работника
  • 2. руководитель организации
  • 3. начальник отдела кадров
  • 4. специалист отдела кадров
33. повторный инструктаж проводится с периодичностью 1 раз в
  • 1. полгода
  • 2. 2 года
  • 3. 3 года
  • 4. год
34. согласно трактовке, предложенной всемирной организацией здравоохранения, ответственное самолечение представляет собой
  • 1. разумное применение самим пациентом лп безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья
  • 2. применение потребителем лп по собственной инициативе
  • 3. применение потребителем лп по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием лп
  • 4. использование лп потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим
35. принадлежность лп к безрецептурным определяется
  • 1. информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп
  • 2. перечнем лекарственных средств, утверждѐнным приказом минздрава рф
  • 3. правительством рф
  • 4. провизором при отпуске лп
36. лекарственные препараты для медицинского применения, отпускаемые без рецепта врача, не подлежат продаже через
  • 1. ветеринарные аптеки
  • 2. аптеки
  • 3. аптечные пункты
  • 4. аптечные киоски
37. документ, который является основанием для отпуска лекарственных препаратов в отделения медицинской организации, представляет собой
  • 1. требование-накладную медицинской организации
  • 2. заказ-заявку
  • 3. рецепт
  • 4. накладную на внутреннее перемещение
38. фармацевтическую экспертизу рецепта проводит
  • 1. провизор (фармацевт)
  • 2. лечащий врач
  • 3. фельдшер
  • 4. клинический фармаколог
39. психотропные лекарственные препараты списка iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, в случае покупки лекарственного препарата за наличный расчет, выписываются на рецептурном бланке формы №
  • 1. 148-1/у -88
  • 2. 148-1/у -04(л)
  • 3. 148-1/у -06(л)
  • 4. 107- 1/у
40. лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, в случае покупки лекарственного препарата за наличный расчет, выписываются на рецептурном бланке формы №
  • 1. 148-1/у -88
  • 2. 148-1/у -04(л)
  • 3. 107- 1/у
  • 4. 107/у – нп
41. рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06 (л) предназначены для выписывания и отпуска лекарственных препаратов гражданам
  • 1. имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой
  • 2. имеющим право на бесплатное получение медицинских изделий или получение медицинских изделий со скидкой
  • 3. всем на территории рф
  • 4. имеющим право на бесплатное получение всех товаров аптечного ассортимента или получение таких товаров со скидкой
42. разрешается выписывать рецепты для амбулаторных больных на
  • 1. трамадол
  • 2. калипсол
  • 3. фторотан
  • 4. сомбревин
43. врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества прописью и поставить восклицательный знак, если превышается
  • 1. высшая разовая доза
  • 2. высшая суточная доза
  • 3. количество упаковок лп
  • 4. предельно допустимое количество лп на 1 рецепт
44. рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется печатью
  • 1. личной врача
  • 2. треугольной медицинской организации «для рецептов»
  • 3. круглой медицинской организации
  • 4. гербовой медицинской организации
45. рецепты на лп, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, внесённые в список ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, действительны в течение
  • 1. 15 дней
  • 2. 5 дней
  • 3. 1 месяца
  • 4. 2 месяцев
46. рецепты на лп, содержащие психотропные вещества, внесённые в список iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, иные лс, подлежащие предметно-количественному учёту, и лп, обладающие анаболической активностью, действительны в течение
  • 1. 15 дней
  • 2. 5 дней
  • 3. 1 месяца
  • 4. 2 месяцев
47. при выписывании пациентам с хроническими заболеваниями рецептов на лп со сроком действия рецепта в пределах до одного года медицинский работник должен сделать пометку «пациенту с хроническим заболеванием», указать срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации (еженедельно, ежемесячно и иные периоды), заверить это указание своей подписью и личной печатью, а также
  • 1. печатью медицинской организации «для рецептов»
  • 2. круглой печатью медицинской организации
  • 3. гербовой печатью медицинской организации
  • 4. штампом медицинской организации
48. наркотические и психотропные лп списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, отпускаются больному или лицу, его представляющему, при предъявлении
  • 1. документа, удостоверяющего личность
  • 2. документа, подтверждающего право на государственную социальную помощь
  • 3. справки, подтверждающей право на получение набора социальных услуг
  • 4. медицинской карты амбулаторного больного
49. рецепты на лп, входящие в минимальный ассортимент, обслуживаются с момента обращения больного в аптечную организацию в срок, не превышающий (рабочие дни)
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 2
  • 4. 10
50. неправильно выписанные рецепты в аптечной организации погашаются
  • 1. штампом «рецепт недействителен» и возвращаются больному
  • 2. путѐм надрыва и возвращаются больному
  • 3. штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации
  • 4. штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации, а больному вместо рецепта возвращается сигнатура
51. срок хранения рецептов на лп, обладающие анаболической активностью, составляет в аптечной организации (лет)
  • 1. 3
  • 2. 1
  • 3. 5
  • 4. 10
52. медицинские организации для обеспечения лечебно-диагностического процесса получают лп из аптечных организаций по
  • 1. требованиям-накладным
  • 2. накладным
  • 3. накладным на внутреннее перемещение товаров
  • 4. рецептам
53. право осуществлять отпуск, реализацию и хранение наркотических средств и психотропных веществ имеют
  • 1. организации независимо от форм собственности
  • 2. только государственные унитарные предприятия
  • 3. только муниципальные унитарные предприятия
  • 4. только индивидуальные предприниматели без образования юридического лица
54. лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются
  • 1. бессрочно
  • 2. на 1 год
  • 3. на 5 лет
  • 4. на 10 лет
55. допуск лиц к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, не предусматривает
  • 1. прохождение аттестации о знании законодательства рф о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах
  • 2. ознакомление лиц с законодательством рф о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах
  • 3. заключение трудового договора с включением взаимных обязательств организации и лица, связанного с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
  • 4. проведение психиатрического освидетельствования
56. к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами не допускаются лица
  • 1. больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом
  • 2. достигшие 18-летнего возраста
  • 3. не имеющие непогашенных или неснятых судимостей за преступления средней тяжести, тяжкие преступления, особо тяжкие преступления
  • 4. достигшие пенсионного возраста
57. для пациентов с хроническими заболеваниями на курс лечения до 60 дней не выписываются рецепты на
  • 1. клофелин табл.
  • 2. лп, обладающие анаболической активностью
  • 3. производные барбитуровой кислоты
  • 4. комбинированные лп, содержащие кодеин (его соли)
58. рецепт на лп с пометкой «statim» с момента обращения пациента в аптечную организацию обслуживается в срок не превышающий (рабочие дни)
  • 1. 1
  • 2. 2
  • 3. 5
  • 4. 10
59. рецепт на лп с пометкой «сito» с момента обращения больного в аптечную организацию обслуживается в срок не превышающий (рабочие дни)
  • 1. 2
  • 2. 1
  • 3. 5
  • 4. 10
60. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на получение лп бесплатно (за счёт средств федерального бюджета), утверждается
  • 1. правительством рф
  • 2. министерством здравоохранения рф
  • 3. федеральным фондом обязательного медицинского страхования
  • 4. органом управления здравоохранением субъекта рф
61. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на получение лп бесплатно и со скидкой (за счёт средств регионального бюджета), утверждается
  • 1. органом управления здравоохранением субъекта рф
  • 2. правительством рф
  • 3. министерством здравоохранения рф
  • 4. территориальным фондом обязательного медицинского страхования
62. рецепт на бланке формы № 148-1/у-04(л) или № 148-1/у06(л) выписывается в (количество экземпляров)
  • 1. 2
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 4
63. психотропные лп списка iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, и иные лс, подлежащие пку, для граждан, имеющих право на получение лп бесплатно или со скидкой выписываются на рецептурном бланке
  • 1. формы 148-1/у-88 и дополнительно формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
  • 2. только формы 148-1/у-88
  • 3. только формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
  • 4. специальном на наркотическое средство или психотропное вещество и дополнительно формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
64. на одном рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) и 148-1/у-06(л) допускается выписывать наименование лп
  • 1. 1
  • 2. 2
  • 3. 3
  • 4. 4
65. при выписке лп по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л) ставится
  • 1. специальная отметка (штамп)
  • 2. печать медицинской организации «для рецептов»
  • 3. печать медицинской организации «для справок и больничных листов»
  • 4. круглая печать медицинской организации
66. с момента обращения больного в аптечную организацию срок обслуживания рецептов на лп, назначаемые по решению врачебной комиссии для амбулаторного лечения граждан в рамках оказания государственной социальной помощи, не должен превышать (рабочие дни)
  • 1. 15
  • 2. 2
  • 3. 5
  • 4. 10
67. при отпуске лп, выписанного на бланке формы 148- 1/у-04(л) или 148-1/у-06(л), в аптечной организации выдаётся корешок рецепта, где не указывают
  • 1. дату отпуска лп
  • 2. наименование лп
  • 3. дозировку лп
  • 4. способ применения лп
68. срок хранения рецептов на лп, отпускаемые бесплатно и со скидкой, в аптечной организации составляет (лет)
  • 1. 5
  • 2. 10
  • 3. 3
  • 4. 1
69. на рецептурном бланке формы 148-1/у-88? не должно быть реквизита
  • 1. круглой печати медицинской организации
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. печати медицинской организации «для рецептов»
  • 4. номера медицинской карты пациента
70. основанием для отпуска пациенту рецептурных лекарственных препаратов из аптечных организаций является
  • 1. рецепт врача
  • 2. лист врачебных назначений
  • 3. накладная-требование медицинской организации
  • 4. «журнал учѐта оптового отпуска и расчѐтов с покупателями»
71. за нарушение правил продажи аптечная организация может быть привлечена к ответственности
  • 1. административной
  • 2. уголовной
  • 3. дисциплинарной
  • 4. материальной
72. за нарушение лицензионных требований аптечная организация может быть привлечена к ответственности
  • 1. административной
  • 2. уголовной
  • 3. дисциплинарной
  • 4. материальной
73. органом государственного надзора, осуществляющим контроль соблюдения законодательства об обращении лекарственных средств для медицинского применения, является
  • 1. росздравнадзор
  • 2. министерство здравоохранения рф
  • 3. роспотребнадзор
  • 4. минсельхоз
74. органом государственного надзора, который осуществляет проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в организациях, осуществляющих оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения, является
  • 1. росздравнадзор
  • 2. министерство здравоохранения рф
  • 3. роспотребнадзор
  • 4. минсельхоз
75. в соответствии с фз от 2 6.1 2.2008 г. № 294-фз «о защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» к видам проверки не относят
  • 1. целевые
  • 2. плановые
  • 3. камеральные
  • 4. документарные
76. плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в аптечных организациях проводятся
  • 1. не чаще 1 раза в год
  • 2. не чаще 1 раза в 2 года
  • 3. с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом
  • 4. не чаще 1 раза в 3 года
77. плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в организациях оптовой торговли лс проводятся
  • 1. не чаще 1 раза в 2 года
  • 2. не чаще 1 раза в год
  • 3. с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом
  • 4. не чаще 1 раза в 3 года
78. о проведении плановой проверки юл, ип уведомляются органом государственного надзора до начала ее проведения не позднее
  • 1. 3 рабочих дней
  • 2. 2 рабочих дней
  • 3. 2 календарных дней
  • 4. 3 календарных дней
79. при проведении плановой выездной проверки сотрудники органа государственного надзора не проверяют
  • 1. меры, принимаемые юл или ип по предотвращению причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным растениям, окружающей среде и т.п.
  • 2. сведения, содержащиеся в документах юридического лица, индивидуального предпринимателя
  • 3. соответствие работников, помещений и оборудования, установленным требованиям
  • 4. производимые и реализуемые товары
80. за нарушение законодательства об обращении лекарственных средств предусмотрена ответственность
  • 1. административная
  • 2. уголовная
  • 3. материальная
  • 4. гражданская
81. фармацевтический рынок определяют как
  • 1. совокупность существующих и потенциальных потребителей лекарственных препаратов, медицинских изделий, услуг
  • 2. вид человеческой деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностей посредством обмена
  • 3. эффективный способ удовлетворения нужд потребностей
  • 4. способ формирования системы ценообразования
82. закономерности поведения потребителей на фармацевтическом рынке определяются
  • 1. потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями
  • 2. эластичностью спроса
  • 3. фактором времени
  • 4. предложением
83. спрос в маркетинге характеризуется как
  • 1. потребность, обеспеченная покупательной способностью
  • 2. ощущение потребителем нехватки чего-либо
  • 3. особая форма товарно-денежных отношений
  • 4. заинтересованность покупателя в приобретении товаров
84. закон предложения утверждает, что
  • 1. с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях)
  • 2. повышение цены на товар ведѐт к уменьшению величины спроса (при прочих равных условиях)
  • 3. с понижением цены на товар предложение увеличивается (при прочих равных условиях)
  • 4. инфляцию можно определить, как дисбаланс между спросом и предложением
85. для определения количественного влияния различных факторов на величину спроса на лекарственные препараты следует рассчитать коэффициенты
  • 1. корреляции и эластичности
  • 2. риска списания
  • 3. скорости реализации
  • 4. ликвидности
86. спрос можно считать эластичным, если при
  • 1. незначительном снижении цены значительно увеличивается спрос
  • 2. значительном снижении цены спрос увеличивается незначительно
  • 3. изменении цены спрос не изменяется
  • 4. незначительном снижении предложения спрос резко возрастает
87. коэффициент ценовой эластичности спроса показывает, на сколько процентов спрос на товар
  • 1. увеличивается при снижении его цены на 1 %
  • 2. увеличивается при увеличении его цены на 1%
  • 3. уменьшается при снижении его цены на 1%
  • 4. уменьшается при снижении цены товара-заменителя на 1%
88. совокупность мероприятий, направленных на увеличение сбыта на местах продаж товаров, называется
  • 1. мерчандайзинг
  • 2. ценовая политика
  • 3. логистика
  • 4. ассортиментная политика
89. основной задачей аптеки медицинской организации является
  • 1. обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения
  • 2. получение прибыли
  • 3. обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами
  • 4. обеспечение больных информацией по ответственному самолечению
90. порядок ведения учёта лс с ограниченным сроком годности в аптечной организации устанавливается
  • 1. руководителем организации
  • 2. лицензирующим органом
  • 3. органом исполнительной власти субъекта рф
  • 4. постановлением правительства рф
91. в аптечных организациях наркотические и психотропные лекарственные средства хранятся раздельно с учётом
  • 1. способа применения (парентерального, внутреннего, наружного)
  • 2. высших разовых доз
  • 3. высших суточных доз
  • 4. физико-химических свойств
92. лица, ответственные за хранение наркотических средств и психотропных веществ, назначаются приказом руководителя
  • 1. организации
  • 2. лицензирующего органа
  • 3. федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков
  • 4. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
93. порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества, устанавливается приказом руководителя
  • 1. организации
  • 2. лицензирующего органа
  • 3. федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков
  • 4. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
94. к требованиям, предъявляемым при оформлении журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, не относится то, что журнал должен быть
  • 1. заверен руководителем мвд
  • 2. пронумерован
  • 3. прошнурован г заверен печатью юридического лица
95. к требованиям, предъявляемым при оформлении журнала регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, не относится то, что журнал должен быть
  • 1. заверен руководителем мвд
  • 2. пронумерован
  • 3. прошнурован
  • 4. заверен печатью юридического лица
96. предметно-количественный учеё наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
  • 1. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 4. книге учѐта наркотических лекарственных средств
97. предметно-количественный учёт прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
  • 1. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 4. книге учѐта наркотических лекарственных средств
98. журналы регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в
  • 1. металлическом шкафу (сейфе)
  • 2. металлическом шкафу в технически укреплѐнном помещении
  • 3. сейфе в технически укреплѐнном помещении
  • 4. рабочем столе руководителя организации
99. заполненные журналы регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной организации (лет)
  • 1. 10
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 5
100. инвентаризация наркотических средств и психотропных веществ в аптечной организации проводится
  • 1. ежемесячно
  • 2. ежеквартально
  • 3. ежегодно
  • 4. с периодичностью, определяемой руководителем организации
101. для лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, нормы естественной убыли устанавливаются в % от величины
  • 1. расхода в натуральных измерителях
  • 2. поступления в денежном измерителе
  • 3. поступления в натуральных измерителях
  • 4. книжного остатка в натуральных измерителях
102. перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, утверждается
  • 1. министерством здравоохранения российской федерации
  • 2. министерством здравоохранения субъектов рф
  • 3. министерством здравоохранения рф совместно с росздравнадзором
  • 4. росздравнадзором
103. в соответствии с законом рф «о защите прав потребителей», потребитель является
  • 1. гражданином, имеющим намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
  • 2. гражданином, имеющим намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) для предпринимательских целей
  • 3. юридическим лицом, имеющем намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
  • 4. тем, кто использует товар по назначению
104. изготовитель обязан обеспечивать безопасность товара в течение
  • 1. установленного срока службы или срока годности товара или в течение 10 лет после передачи потребителю, если срок службы не установлен
  • 2. периода продолжительностью не менее 10 лет со дня изготовления
  • 3. срока, установленного договором
  • 4. срока годности товара
105. глюкометр (при условии, что у потребителя нет претензий к его качеству, заявленному изготовителем), приобретённый в аптечной организации
  • 1. обмену и возврату не подлежит
  • 2. можно обменять в течение срока службы
  • 3. можно обменять в течение гарантийного срока
  • 4. можно обменять в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении
106. на товар, предназначенный для длительного использования, изготовитель вправе устанавливать срок
  • 1. службы
  • 2. принятия претензий
  • 3. годности
  • 4. полезного использования
107. правила хранения лс утверждаются
  • 1. министерством здравоохранения рф
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
108. уничтожение лс не производится
  • 1. владельцами лс, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
  • 2. организациями, имеющими соответствующую лицензию
  • 3. на специально оборудованных площадках, полигонах
  • 4. в специально оборудованных помещениях
109. в помещениях хранения лс проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже
  • 1. 1 раза в сутки
  • 2. 1 раза в смену
  • 3. 2 раз в смену
  • 4. 2 раз в сутки
110. термометры и гигрометры в помещении хранения лс должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее (м)
  • 1. 3
  • 2. 1
  • 3. 2
  • 4. 4
111. при размещении лс в помещениях хранения не учитывается
  • 1. поставщик лс
  • 2. фармакологическая группа
  • 3. способ применения
  • 4. физико-химические свойства лс
112. процедура организации хранения лс не предусматривает
  • 1. наличие рабочего места провизора (фармацевта)
  • 2. наличие стеллажных карт
  • 3. идентификацию стеллажей, шкафов, полок
  • 4. специальные помещения для хранения разных групп лс
113. при выявлении лс с истёкшим сроком годности такие лс
  • 1. хранят отдельно от других групп лс в карантинной зоне
  • 2. возвращают поставщику
  • 3. уничтожают в условиях аптеки
  • 4. направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение
114. лп для медицинского применения хранятся
  • 1. в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее
  • 2. без особых требований
  • 3. в соответствии с требованиями государственного реестра лс
  • 4. в соответствии с требованиями регистра лс
115. лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся
  • 1. в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
  • 2. на стеллаже в обычных условиях
  • 3. в прохладном месте
  • 4. в отдельном шкафу или изолированном помещении
116. в аптечных организациях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лс предусматриваются
  • 1. изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией
  • 2. несгораемые шкафы
  • 3. материальные комнаты
  • 4. отдельные шкафы
117. спиртовые растворы и настойки обладают свойствами
  • 1. легковоспламеняющимися
  • 2. взрывчатыми
  • 3. взрывоопасными
  • 4. легкогорючими
118. хранение сильнодействующих и ядовитых лс, находящихся под международным контролем, осуществляется в
  • 1. технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс
  • 2. обычных помещениях хранения
  • 3. изолированных помещениях хранения
  • 4. отдельном шкафу
119. хранение сильнодействующих и ядовитых лс, не находящихся под международным контролем, осуществляется в
  • 1. металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
  • 2. обычных помещениях хранения
  • 3. изолированных помещениях хранения
  • 4. технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс
120. изделия из пластмасс следует хранить в вентилируемом помещении, в защищённом от действия солнечных лучей месте, при соблюдении
  • 1. влажности менее 65%
  • 2. температуры ниже 0 °с
  • 3. влажности более 65%
  • 4. влажности менее 40%
121. резиновые медицинские изделия следует хранить в защищённом от действия солнечных лучей месте при
  • 1. температуре от 0° до 25 °с, при соблюдении влажности более 65%
  • 2. температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности менее 65%
  • 3. температуре ниже 0°с
  • 4. соблюдении влажности менее 40% в вентилируемом помещении
122. естественная убыль (трата) медикаментов начисляется от их
  • 1. фактического расхода
  • 2. книжного остатка
  • 3. фактического остатка
  • 4. поступления
123. в структуру естественной убыли (траты) в аптечной организации входят
  • 1. расходы некоторых медикаментов на технологические нужды при приготовлении лекарств
  • 2. потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении
  • 3. расходы некоторых товаров на хозяйственные нужды аптеки
  • 4. потери тары
124. лекарственная форма придаёт лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается
  • 1. лечебный эффект
  • 2. геометрическая форма
  • 3. агрегатное состояние
  • 4. диагностическое действие
125. в дисперсологической классификации различают
  • 1. свободнодисперсные и связнодисперсные системы
  • 2. комбинированные и простые системы
  • 3. системы с жидкой дисперсионной средой и без неѐ
  • 4. золи и суспензии
126. свободнодисперсные системы характеризуются
  • 1. отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы
  • 2. наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
  • 3. твердофазным взаимодействием
  • 4. упругопластичным взаимодействием
127. при необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен
  • 1. проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»
  • 2. позвонить в аптеку
  • 3. в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»
  • 4. использовать особую форму бланка рецепта
128. высшие разовые дозы ядовитых и сильнодействующих веществ в рецептах могут быть превышены
  • 1. при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком
  • 2. на 10%
  • 3. на 50%
  • 4. ни в каких случаях
129. если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, оформив превышение соответствующим образом, провизортехнолог
  • 1. введѐт вещество в дозе, выписанной в рецепте
  • 2. введѐт вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в гф как высшая
  • 3. введѐт вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в гф как высшая
  • 4. уменьшит количество лв в соответствии со средней терапевтической дозой
130. rp.: anaesthesini 0,1 barbitali sacchari ana 0,2 misce fiat pulvis d.t.d. №10 s. по одному порошку 2 раза в день. примечание: врд всд барбитал 0,5 1,0 анестезин 0,5 1,5
  • 1. дозы не завышены, препарат готовить можно
  • 2. дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя
  • 3. дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно
  • 4. проверка доз не производится, препарат готовить можно
131. разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (соответственно) (г)
  • 1. 0,025 и 0,075
  • 2. 0,02 и 0,06
  • 3. 0,01 и 0,03
  • 4. 0,05 и 0,2
132. число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой чайными ложками, равно (г)
  • 1. 40
  • 2. 18
  • 3. 12
  • 4. 9
133. разовая и суточная дозы анальгина, содержание которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (соответственно) (г)
  • 1. 0,3 и 0,9
  • 2. 0,02 и 0,06
  • 3. 1,0 и 3,0
  • 4. 0,5 и 1,5
134. жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельчённых порошкообразных веществ, распределённых в жидкой дисперсионной среде, называется
  • 1. суспензия
  • 2. эмульсия
  • 3. истинный раствор низкомолекулярных веществ
  • 4. истинный раствор высокомолекулярных веществ
135. суспензии можно охарактеризовать как системы
  • 1. микрогетерогенные
  • 2. коллоидные
  • 3. комбинированные
  • 4. гомогенные
136. эмульсия является лекарственной формой, состоящей из
  • 1. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
  • 2. нескольких жидкостей
  • 3. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
  • 4. мицелл в жидкой дисперсионной среде
137. сырьём лекарственного растения salvia officinalis является
  • 1. листья
  • 2. почки
  • 3. корневища с корнями
  • 4. трава
138. проверка доз в глазных каплях
  • 1. не проводится
  • 2. проводится только для ядовитых веществ
  • 3. проводится в ненормированных прописях
  • 4. проводится для новорождѐнных и детей до года
139. причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является
  • 1. повышенная сорбция водяных паров
  • 2. образование эвтектической смеси
  • 3. снижение температуры плавления смеси
  • 4. твердофазные взаимодействия
140. в микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит инактивация
  • 1. полная пепсина и панкреатина
  • 2. только панкреатина
  • 3. только пепсина
  • 4. кислоты аскорбиновой
141. в результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит
  • 1. коагуляция
  • 2. сорбция водяных паров
  • 3. адсорбция
  • 4. комплексообразование
142. под фармакокинетической несовместимостью понимают
  • 1. изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
  • 2. отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
  • 3. нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
  • 4. изменение скорости высвобождения лекарственных веществ
143. к группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место
  • 1. гидролиз сердечных гликозидов
  • 2. антагонизм антимикробных средств
  • 3. коагуляция в коллоидных растворах
  • 4. превышение предела смешиваемости
144. при изготовлении мазей учитывается, что в концентрации >25% с вазелином не смешивается масло
  • 1. касторовое
  • 2. вазелиновое
  • 3. оливковое
  • 4. подсолнечное
145. образование эвтектики не зависит от
  • 1. размера частиц
  • 2. соотношения ингредиентов
  • 3. влажности воздуха
  • 4. физико-химических свойств ингредиентов
146. несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетаниях
  • 1. вазелина и 30% масла касторового
  • 2. димедрола с раствором протаргола
  • 3. масла какао и хлоралгидрата
  • 4. протаргола с раствором новокаина
147. причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является
  • 1. сорбция водяных паров
  • 2. снижение температуры плавления смеси
  • 3. образование эвтектической смеси
  • 4. сорбция диоксида углерода
148. наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов, называется
  • 1. биофармация
  • 2. биотехнология
  • 3. фармацевтическая технология
  • 4. фармацевтическая химия
149. биологическая доступность представляет собой
  • 1. долю попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введѐнной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле
  • 2. количество введѐнного в организм лекарственного вещества
  • 3. отношение количества введѐнного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
  • 4. терапевтический эффект лекарственного препарата
150. биофармация является наукой, изучающей терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов
  • 1. фармацевтических
  • 2. внутривидовых
  • 3. клинических
  • 4. физиологических
151. фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из мазей и суппозиториев, является
  • 1. тип основы
  • 2. вид упаковки
  • 3. способ хранения
  • 4. метод анализа
152. химическая модификация лекарственных веществ представляет собой
  • 1. использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований
  • 2. степень измельчения
  • 3. аморфность или кристалличность, форма кристаллов
  • 4. растворимость в различных растворителях
153. некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
  • 1. увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации
  • 2. уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
  • 3. достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия
  • 4. измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата
154. при внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна (%)
  • 1. 100
  • 2. 50
  • 3. 80
  • 4. 75
155. биодоступность лекарственных препаратов у детей выше, чем у взрослых при пути введения
  • 1. трансдермальном
  • 2. ректальном
  • 3. пероральном
  • 4. ингаляционном
156. в ходе комплексной переработки плодов облепихи получают
  • 1. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина р
  • 2. сок, настойку, масло, концентрат витамина р
  • 3. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина к
  • 4. сок, настойку, масло, концентрат витамина f
157. в ходе комплексной переработки плодов шиповника получают
  • 1. сироп, масло, каратолин, концентрат витамина р, концентрат витамина с
  • 2. сок, настойку, масло, концентрат витамина р, концентрат витамина с
  • 3. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина р
  • 4. сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина р, концентрат витамина с
158. к максимально очищенным препаратам из группы сердечных гликозидов относится
  • 1. адонизид
  • 2. плантагоглюцид
  • 3. солкосерил
  • 4. алпизарин
159. пессарии представляют собой суппозитории
  • 1. вагинальные с закруглѐнным концом
  • 2. ректальные в форме конуса
  • 3. ректальные в форме торпеды
  • 4. вагинальные яйцеобразной формы
160. лекарственные формы, при использовании которых действующее вещество не поддаётся первичному метаболизму в печени
  • 1. суппозитории
  • 2. растворы
  • 3. сиропы
  • 4. оральные суспензии
161. лиофилизированные суппозитории характеризуются
  • 1. максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы
  • 2. минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы
  • 3. определѐнной формой
  • 4. максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы
162. группа пластырей, которые предназначены для сближения краёв ран и фиксации повязок, называется
  • 1. эпидерматическая
  • 2. диадерматическая
  • 3. мозольная
  • 4. бактерицидная
163. пластыри, которые содержат действующие вещества, проникающие через кожу и осуществляющие общее влияние на организм, называются
  • 1. диадерматическими
  • 2. каучуковыми
  • 3. мозольными
  • 4. бактерицидными
164. аэрозоль представляет собой
  • 1. микрогетерогенную аэродисперсную систему, в которой дисперсной фазой является жидкость или твѐрдое тело, дисперсионной средой – газ
  • 2. содержимое аэрозольного баллона
  • 3. лф, состоящая из баллона и аэрозоля, помещѐнного в него
  • 4. все лекарственные формы для ингаляций
165. способы применения аэрозольных препаратов
  • 1. ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов
  • 2. ингаляционно, наружно, внутрь
  • 3. парентерально, для приготовления спреев
  • 4. ингаляционно, перорально, наружно
166. преимуществами аэрозолей являются
  • 1. быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании
  • 2. пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна
  • 3. совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и транспортировке
  • 4. безопасность и точность дозирования
167. спрей представляет собой
  • 1. аэрозоль без пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при сжатии полимерной упаковки
  • 2. синоним лекарственной формы «аэрозоли»
  • 3. аэрозоль для назального применения
  • 4. аэрозоль, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления, создаваемого с помощью пропеллентов
168. сборником обязательных общегосударственных стандатов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов является
  • 1. государственная фармакопея
  • 2. приказ мз по контролю качества лекарственных средств
  • 3. гост
  • 4. gmp
169. приказ № 706н устанавливает требования к
  • 1. помещениям для хранения лекарственных средств
  • 2. оформлению торгового зала
  • 3. хранению рекламной продукции
  • 4. оборудованию медицинской организации
170. в технически укреплённых помещениях аптеки, соответствующих требованиям федерального закона, хранятся
  • 1. наркотические и психотропные лекарственные средства
  • 2. лекарственное растительное сырьѐ
  • 3. рецептурные бланки формы №107-у
  • 4. вспомогательные материалы
171. при хранении в аптеке лекарственных средств, созвучных по названию, с сильно различающимися высшими дозами, их не рекомендуется располагать
  • 1. рядом
  • 2. в алфавитном порядке
  • 3. в соответствии с фармакологическими группами
  • 4. в соответствии с физико-химическими свойствами
172. лекарственным веществом, особо чувствительным к свету, является
  • 1. серебра нитрат
  • 2. цинка оксид
  • 3. эфирное масло эвкалипта
  • 4. ментол
173. красящими свойствами обладает
  • 1. этакридина лактат
  • 2. сера
  • 3. тимол
  • 4. магния оксид
174. при температуре не ниже +9 ºс следует хранить
  • 1. 40% раствор формальдегида
  • 2. жирные масла
  • 3. глюкозу
  • 4. магния оксид
175. согласно правилам пользования фармакопейными статьями, под «тёеплой» подразумевают температуру (°c)
  • 1. от 40 до 50
  • 2. от 35 до 37
  • 3. от 18 до 20
  • 4. от 36 до 38
176. пахучеим лекарственным веществом является
  • 1. тимол
  • 2. рибофлавин
  • 3. кислота фолиевая
  • 4. метиленовый синий
177. красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает
  • 1. калия перманганат
  • 2. кислота фолиевая
  • 3. экстракт термопсиса сухой
  • 4. сера
178. к летучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят
  • 1. этанол
  • 2. глицерин
  • 3. оливковое масло
  • 4. вазелиновое масло
179. государственные стандарты, определяющие качество лекарственных средств, описаны в
  • 1. государственной фармакопее
  • 2. промышленном регламенте
  • 3. правилах gmp
  • 4. отраслевом стандарте
180. к лекарственным веществам с установленным нормативной документацией нижним пределом влагосодержания относятся
  • 1. кристаллогидраты
  • 2. аморфные
  • 3. летучие
  • 4. липофильные
181. приборы для регистрации параметров воздуха должны находиться от пола на высоте (м)
  • 1. 1,5-1,7
  • 2. 3
  • 3. 0,2
  • 4. не выше 1,7
182. приказ «об утверждении правил хранения лекарственных средств» №
  • 1. 706н
  • 2. 309
  • 3. 305
  • 4. 308
183. придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект является
  • 1. лекарственной формой
  • 2. лекарством
  • 3. лекарственным препаратом
  • 4. медикаментом
184. фармакологическое средство представляет собой
  • 1. вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний
  • 2. лекарственное средство в виде определѐнной лекарственной формы
  • 3. дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
  • 4. лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество
185. штангласы с сильнодействующими веществами оформлены этикеткой с надписью буквами
  • 1. красными на белом фоне
  • 2. белыми на чѐрном фоне
  • 3. черными на белом фоне
  • 4. белыми на красном фоне
186. дисперсологическая классификация лекарственных форм учитывает характер
  • 1. связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
  • 2. дисперсной фазы
  • 3. дисперсионной среды
  • 4. связи в гомогенных системах
187. один из основных принципов гомеопатии
  • 1. излечение подобного подобным
  • 2. излечение подобного противоположным
  • 3. испытание препаратов на животных
  • 4. испытание препаратов на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов
188. минимальное время изготовления одного разведения гомеопатической тритурации составляет (мин)
  • 1. 60
  • 2. 10
  • 3. 20
  • 4. 5
189. смесь свежего сока растений и этанола в гомеопатии называют
  • 1. эссенцией
  • 2. настойкой
  • 3. оподельдоком
  • 4. жидким экстрактом
190. мази гомеопатические изготавливают по правилам
  • 1. общей статьи гф «мази»
  • 2. статьи мануала
  • 3. приведѐнным в рецепте
  • 4. «органона врачебного искусства»
191. согласно гф под названием «вода», если нет особых указаний, следует понимать воду
  • 1. очищенную
  • 2. питьевую
  • 3. деминерализованную
  • 4. родниковую
192. согласно гф под названием «спирт», если нет особых указаний, следует понимать спирт
  • 1. этиловый
  • 2. метиловый
  • 3. пропиловый
  • 4. бутиловый
193. сроки прохождения медицинского осмотра провизора-технолога и фармацевта не реже одного раза в (мес.)
  • 1. 6
  • 2. 18
  • 3. 12
  • 4. 24
194. в соответствии с инструкцией по санитарному режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение допускается
  • 1. в непроизводственных помещениях
  • 2. без ограничений
  • 3. в производственных помещениях
  • 4. при частоте уборки не реже 1 раза в неделю
195. перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из
  • 1. резины
  • 2. пенопласта
  • 3. матерчатые
  • 4. любого из перечисленных выше материалов
196. смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже
  • 1. 2 раз в неделю
  • 2. 1 раза в смену
  • 3. 1 раза в 2 недели
  • 4. 1 раза в месяц
197. воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают
  • 1. ультрафиолетовым облучением
  • 2. радиационной стерилизацией
  • 3. обработкой помещений моющими средствами
  • 4. приточно-вытяжной вентиляцией
198. после каждого отвешивания чашки весов, горловину и пробку штангласа протирают
  • 1. салфеткой из марли разового пользования
  • 2. ватным тампоном, смоченным спиртоэфирной смесью 1:1
  • 3. салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида
  • 4. полотенцем
199. генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в
  • 1. неделю
  • 2. 3 дня
  • 3. день
  • 4. 2 недели
200. для обработки рук персонала аптеки, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом и ополаскивания водой рекомендуется использовать этанол в концентрации (%)
  • 1. 70
  • 2. 40
  • 3. 95
  • 4. 50
201. в аптеках для дозирования по массе не используют весы
  • 1. пружинные
  • 2. рычажные
  • 3. технические
  • 4. электронные
202. способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не более чем 4-6 колебаний стрелки называется
  • 1. устойчивость
  • 2. чувствительность
  • 3. верность
  • 4. постоянство показаний
203. метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях носит название
  • 1. постоянство показаний
  • 2. чувствительность
  • 3. верность
  • 4. устойчивость
204. метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют
  • 1. верностью
  • 2. устойчивостью
  • 3. чувствительностью
  • 4. точностью
205. аптечные пипетки и бюретки являются приборами, градуированными
  • 1. на вылив
  • 2. на налив
  • 3. на отмеривание по разности объѐмов
  • 4. для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску
206. при дозировании по объёму по нижнему мениску отмеривают жидкости
  • 1. неокрашенные
  • 2. окрашенные
  • 3. вязкие
  • 4. летучие
207. если масса взвешиваемого груза приближается к максимальной нагрузке весов, относительная ошибка дозирования
  • 1. уменьшается
  • 2. увеличивается
  • 3. является константой
  • 4. не изменяется
208. на точность дозирования по объёму не влияет
  • 1. длина бюретки
  • 2. чистота стенок сосуда
  • 3. температура дозируемой жидкости
  • 4. угол зрения
209. один мл воды очищенной, отмеренной стандартным каплемером, содержит количество капель
  • 1. 20
  • 2. 40
  • 3. 30
  • 4. 50
210. розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения
  • 1. офтальмологического
  • 2. инъекционного
  • 3. внутреннего
  • 4. наружного
211. изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется статьёй
  • 1. общей гф
  • 2. частной гф
  • 3. временной фармакопейной
  • 4. фармакопейной предприятия
212. в соответствии с требованиями статьи гф «порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен быть
  • 1. не более 0,16 мм
  • 2. более 0,16 мм
  • 3. не более 0,01 мм
  • 4. 1-50 мкм
213. способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется
  • 1. распределительным
  • 2. экстемпоральным
  • 3. разделительным
  • 4. недозированным
214. при разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
  • 1. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
  • 2. рассчитывается путѐм умножения выписанной массы на число доз
  • 3. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
  • 4. указана в рецепте
215. способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется
  • 1. разделительным
  • 2. дозированным
  • 3. распределительным
  • 4. недозированным
216. относительная потеря вещества при измельчении в ступке
  • 1. обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества
  • 2. является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества
  • 3. прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества
  • 4. обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества
217. первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества
  • 1. трудноизмельчаемые
  • 2. выписанные в меньшей массе
  • 3. красящие
  • 4. имеющие малое значение насыпной массы
218. измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом
  • 1. индифферентным
  • 2. аморфным
  • 3. с малой насыпной массой
  • 4. мелкокристаллическим
219. легко распыляется при диспергировании
  • 1. магния оксид
  • 2. цинка сульфат
  • 3. магния сульфат
  • 4. тимол
220. высокодисперсным легко распыляющимся веществом является
  • 1. магния карбонат
  • 2. анальгин
  • 3. магния сульфат
  • 4. папаверина гидрохлорид
221. тритурацию используют, если в рецепте выписано ядовитого или сильнодействующего вещества
  • 1. 0,05 и менее на все дозы
  • 2. 0,05 и менее на одну дозу
  • 3. 0,5 и менее на одну дозу
  • 4. 30,5 и менее на все дозы
222. использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, выписанными в количестве 0,05 г и менее на все дозы, позволяет
  • 1. увеличить точность дозирования
  • 2. повысить фармакологическую активность
  • 3. повысить срок годности
  • 4. уменьшить гигроскопичность
223. в качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют
  • 1. лактозу
  • 2. крахмально-сахарную смесь
  • 3. глюкозу
  • 4. сахарозу
224. тритурации в аптеках изготавливает провизортехнолог на срок до
  • 1. 1 месяца
  • 2. 2 месяцев
  • 3. 20 суток
  • 4. 15 суток
225. качественный и количественный анализ тритураций проводит провизор-аналитик сразу после изготовления и с интервалом в (суток)
  • 1. 15
  • 2. 7
  • 3. 10
  • 4. 5
226. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации (г)
  • 1. 1:100 – 0,3
  • 2. 1:10 – 0,3
  • 3. 1:10 – 0,003
  • 4. 1:10 – 0,03
227. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан этилморфина гидрохлорид разделительным способом в количестве 0,04, следует взять тритурации (г)
  • 1. 1:10 – 0,4
  • 2. 1:10 – 0,04
  • 3. 1:100 – 0,4
  • 4. 1:100 – 0,04
228. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан платифиллина гидротартрата распределительным способом в дозе 0,002, следует взять тритурации (г)
  • 1. 1:10 – 0,2
  • 2. 1:100 – 0,02
  • 3. 1:10 – 0,02
  • 4. 1:100 – 0,2
229. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять (г)
  • 1. 2,20
  • 2. 2,45
  • 3. 2,30
  • 4. 2,50
230. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан стрихнина нитрат разделительным способом в количестве 0,005, следует взять тритурации (г)
  • 1. 1:100 – 0,5
  • 2. 1:10 – 0,5
  • 3. 1:10 – 0,05
  • 4. 1:100 – 0,05
231. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах атропина сульфата 0,0003 и анальгина 0,4, масса развески составит (г)
  • 1. 0,43
  • 2. 0,40
  • 3. 0,37
  • 4. 0,403
232. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах этилморфина гидрохлорида 0,003 и сахара 0,2, масса развески составит (г)
  • 1. 0,2
  • 2. 0,5
  • 3. 0,3
  • 4. 0,23
233. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах платифиллина гидротартрата 0,003 и сахара 0,2, сахара на все дозы следует взять (г)
  • 1. 1,7
  • 2. 2,3
  • 3. 1,5
  • 4. 1,07
234. выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует
  • 1. густому экстракту
  • 2. раствору густого экстракта
  • 3. жидкому экстракту
  • 4. сухому экстракту
235. в аптеках изготавливают раствор густого экстракта красавки, смешивая 1 часть густого экстракта с
  • 1. 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси
  • 2. 10 частями водно-глицериновой смеси
  • 3. 10 частями спиртоглицериновой смеси
  • 4. 1 частью водно-глицериновой смеси
236. при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом, сухого экстракта взвесили (г)
  • 1. 0,30
  • 2. 0,15
  • 3. 0,03
  • 4. 0,015
237. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили (г)
  • 1. 0,48
  • 2. 2,88
  • 3. 0,24
  • 4. 0,12
238. при изготовлении порошка по прописи, содержащей экстракта красавки 0,025 на одну дозу, сухого экстракта на 10 доз следует взять (г)
  • 1. 0,50
  • 2. 0,75
  • 3. 0,05
  • 4. 0,25
239. при изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,03 и выписанных числом 12, необходимо взять на все дозы (г)
  • 1. сухого экстракта 0,72
  • 2. сухого экстракта 0,36
  • 3. раствора густого экстракта 0,36
  • 4. густого экстракта 0,03
240. при изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,02 и выписанных числом 10, необходимо взять на все дозы экстракта (г)
  • 1. сухого 0,4
  • 2. сухого 0,2
  • 3. сухого 0,3
  • 4. густого 0,4
241. при изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила (г)
  • 1. 0,33
  • 2. 0,30
  • 3. 0,32
  • 4. 0,31
242. недозированные порошки с йодом упаковывают в
  • 1. стеклянные флаконы
  • 2. вощѐные капсулы
  • 3. пергаментные капсулы
  • 4. простые капсулы
243. дозированные порошки с тимолом упаковывают в
  • 1. пергаментные капсулы
  • 2. вощѐные капсулы
  • 3. простые капсулы
  • 4. стеклянные флаконы
244. вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков
  • 1. между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих
  • 2. последними
  • 3. первыми
  • 4. в порядке прописывания в рецепте
245. красящие вещества вводят в состав порошка
  • 1. способом «трѐхслойности», помещая между слоями некрасящих веществ
  • 2. используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
  • 3. измельчая в присутствии 90% этанола 1:1
  • 4. добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества
246. информация о прописях порошков для новорождённых и детей до 1 года, которые могут быть изготовлены в аптеке в качестве внутриаптечной заготовки, представлена в приказе №
  • 1. 214
  • 2. 1175н
  • 3. 305
  • 4. 308
247. в асептических условиях изготавливают порошки
  • 1. для новорождѐнных
  • 2. с наркотическими веществами
  • 3. с полуфабрикатами
  • 4. с красящими веществами
248. в асептических условиях изготавливают порошки с
  • 1. антибиотиками
  • 2. полуфабрикатами
  • 3. ядовитыми и сильнодействующими веществами
  • 4. экстрактами
249. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан эритромицин 500 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед эритромицина соответствует 1,110 г)
  • 1. 0,56
  • 2. 0,45
  • 3. 0,03
  • 4. 1,11
250. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан стрептомицина сульфат 200 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед стрептомицина сульфата соответствует 1,24 г)
  • 1. 0,25
  • 2. 0,12
  • 3. 0,01
  • 4. 0,62
251. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан тетрациклина гидрохлорид 400 000 ед его взвесят (1 млн ед тетрациклина гидрохлорида соответствует 1,0 г)
  • 1. 0,4
  • 2. 0,04
  • 3. 2,5
  • 4. 4,0
252. при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан ампициллин 500 000 ед, его взвесят (1 млн ед ампициллина соответствует 0,58 г)
  • 1. 0,29
  • 2. 0,86
  • 3. 0,58
  • 4. 1,16
253. в вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами
  • 1. гигроскопичными
  • 2. пахучими
  • 3. летучими
  • 4. только трудноизмельчаемыми
254. препарат, содержащий в составе лекарственное вещество, находящееся на предметно-количественном учёте, для отпуска дополнительно снабжают
  • 1. сигнатурой
  • 2. основной этикеткой «наружное»
  • 3. паспортом письменного контроля
  • 4. основной этикеткой «внутреннее»
255. минимально и максимально допустимые значения массы порошка по прописи rp.: anaesthesini 0,1 barbitali 0,1 sacchari 0,2 misce fiat pulvis d.t.d. №10 s. по одному порошку 2 раза в день. составляют (примечание: допустимые отклонения массы порошка от 0,31 до 1,0 составляют ± 5%)
  • 1. 0,38 – 0,42
  • 2. 0,40 – 0,60
  • 3. 0,47 - 0,52
  • 4. 0,49 – 0,51
256. в аптеке дозируют по объёму
  • 1. этанол
  • 2. хлороформ
  • 3. димексид
  • 4. масло вазелиновое
257. в массо-объёмной концентрации изготавливают растворы
  • 1. этанольные
  • 2. стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием
  • 3. крахмала 2% концентрации
  • 4. глицериновые
258. при необходимости растворы на этаноле фильтруют через
  • 1. сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом
  • 2. сухой ватный тампон
  • 3. двойной слой марли
  • 4. складчатый бумажный фильтр
259. нагревание и тщательное перемешивание при растворении приведёт к снижению качества раствора
  • 1. натрия гидрокарбоната
  • 2. кофеина
  • 3. кислоты борной
  • 4. кальция глюконата
260. для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют
  • 1. процесс образования растворимых солей
  • 2. приѐм дробного фракционирования
  • 3. предварительное получение пульпы
  • 4. настаивание
261. при отсутствии в рецепте и другой нд указаний о концентрации спирта этилового применяют (об.%)
  • 1. 90
  • 2. 95
  • 3. 80
  • 4. 70
262. жидкость бурова представляет собой раствор
  • 1. основного алюминия ацетата
  • 2. свинца ацетата
  • 3. меди сульфата
  • 4. калия ацетата
263. для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды очищенной (мл)
  • 1. 10 и 190
  • 2. 10,8 и 189,2
  • 3. 27 и 173
  • 4. 10 и 200
264. процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов
  • 1. осарсола
  • 2. этакридина лактата
  • 3. свинца ацетата
  • 4. фурацилина
265. концентрация йода в растворе люголя для внутреннего применения составляет (%)
  • 1. 5
  • 2. 3
  • 3. 1
  • 4. 0,5
266. концентрация йода в растворе люголя для наружного применения составляет (%)
  • 1. 1
  • 2. 3
  • 3. 5
  • 4. 0,5
267. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (куо = 0,5 мл/г), составляет (мл)
  • 1. 750
  • 2. 949
  • 3. 922
  • 4. 934
268. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,034 г/мл), составляет (мл)
  • 1. 934
  • 2. 750
  • 3. 949
  • 4. 922
269. общий объём микстуры, изготовленной по прописи: analgini 7,0 natrii bromidi 3,0 tincturae leonuri sirupi simplicis ana 5 ml aquae purificatae 200 ml составляет (мл)
  • 1. 210
  • 2. 217
  • 3. 220
  • 4. 200
270. ядовитые и наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру
  • 1. после отмеривания воды очищенной в первую очередь
  • 2. до отмеривания воды очищенной
  • 3. в последнюю очередь
  • 4. до спиртосодержащих препаратов
271. в горячей воде растворяют лекарственные вещества
  • 1. этакридина лактат, кислоту борную
  • 2. натрия гидрокарбонат, серебра нитрат
  • 3. натрия хлорид, анальгин
  • 4. калия бромид, кальция хлорид
272. при изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт этиловый
  • 1. концентрации, указанной в нд
  • 2. 95%
  • 3. 90%
  • 4. 70%
273. общая масса препарата, изготовленного по прописи: масляного раствора ментола 1% - 10,0 г димексида 2,0 г, составляет (г)
  • 1. 12,0
  • 2. 10,0
  • 3. 13,0
  • 4. 11,9
274. при изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют к
  • 1. воде очищенной после смешивания еѐ с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной
  • 2. сиропу сахарному
  • 3. воде очищенной
  • 4. кислоте хлористоводородной
275. для изготовления раствора к горячей воде добавляют данное лекарственное вещество в виде суспензии, а затем растворяют при кипячении
  • 1. крахмал
  • 2. поливиниловый спирт
  • 3. желатозу
  • 4. протаргол
276. колларгол является коллоидным препаратом с содержанием серебра (%)
  • 1. не менее 70
  • 2. 8-9
  • 3. более 70
  • 4. 10,5
277. колларгол при изготовлении раствора
  • 1. растирают с водой до растворения
  • 2. насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
  • 3. растворяют при нагревании на водяной бане
  • 4. растворяют в горячей воде
278. протаргол при изготовлении раствора
  • 1. насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
  • 2. растворяют при нагревании
  • 3. растирают с водой до растворения
  • 4. растворяют при интенсивном перемешивании
279. смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
  • 1. ихтиол
  • 2. протаргол
  • 3. колларгол
  • 4. сера
280. к потере агрегативной устойчивости приводит изотонирование глазных капель
  • 1. колларгола
  • 2. кислоты аскорбиновой
  • 3. дикаина
  • 4. атропина сульфата
281. коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена
  • 1. примесями ионов металлов в фильтрующем материале
  • 2. скоростью фильтрования
  • 3. появлением заряда на фильтре
  • 4. давлением столба фильтруемой жидкости
282. терапевтическая эффективность суспензий возрастает при
  • 1. уменьшении размера частиц
  • 2. увеличении скорости седиментации
  • 3. уменьшении агрегативной устойчивости
  • 4. уменьшении седиментационной устойчивости
283. процесс, обратный коагуляции – распад агрегатов до первичных частиц, называется
  • 1. пептизация
  • 2. синерезис
  • 3. коацервация
  • 4. агрегация
284. всплывание больших хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества на поверхность воды называется
  • 1. флокуляцией
  • 2. синерезисом
  • 3. коацервацией
  • 4. агрегацией
285. положительным свойством лекарственной формы суспензии является
  • 1. выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами
  • 2. длительный срок хранения
  • 3. устойчивость
  • 4. подверженность микробной контаминации
286. при изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладает
  • 1. фенилсалицилат
  • 2. цинка оксид
  • 3. тимол
  • 4. ментол
287. для стабилизации суспензий из гидрофобных лекарственных веществ в аптеках используется желатоза, относящаяся к группе пав
  • 1. амфотерных
  • 2. катионактивных
  • 3. анионактивных
  • 4. неионогенных
288. одним из анионактивных пав, используемых при изготовлении суспензий, является
  • 1. мыло медицинское
  • 2. твин-80
  • 3. метилцеллюлоза
  • 4. желатоза
289. одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является
  • 1. крахмал
  • 2. желатоза
  • 3. мыло медицинское
  • 4. натрия лаурилсульфат
290. одним из катионактивных пав, используемых при изготовлении лекарственных препаратов, является
  • 1. этоний хлорид
  • 2. эмульгатор т-2
  • 3. твин-80
  • 4. мыло медицинское
291. к группе амфотерных пав, применяемых при изготовлении медицинских суспензий, относится
  • 1. желатоза
  • 2. 10% раствор крахмала
  • 3. эмульгатор т-2
  • 4. магниевые мыла
292. без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ
  • 1. нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами
  • 2. дифильных
  • 3. с резковыраженными гидрофобными свойствами
  • 4. с нерезковыраженными гидрофобными свойствами
293. для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих
  • 1. ментол, терпингидрат, сульфадимезин
  • 2. серу, тимол, кальция глицерофосфат
  • 3. этазол, глину белую, крахмал
  • 4. камфору, тальк, висмута нитрат основной
294. для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих
  • 1. фенилсалицилат
  • 2. висмута нитрат основной
  • 3. кальция глицерофосфат
  • 4. колларгол
295. метод диспергирования для получения суспензий имеет место при
  • 1. нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
  • 2. смене растворителя с образованием пересыщенных растворов
  • 3. влиянии одноименных ионов на растворимость вещества
  • 4. образовании осадка как продукта химической реакции
296. микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионной среде
  • 1. жидких экстрактов
  • 2. гидрофильных, не растворимых в воде веществ
  • 3. стабилизаторов
  • 4. гидрофильных веществ
297. к гетерогенным дисперсным системам относится
  • 1. микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир
  • 2. раствор новокаина для спинномозговой анестезии
  • 3. микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный
  • 4. раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы
298. при изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 камфоры, масса желатозы и объём воды для образования суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл)
  • 1. 2,0 2
  • 2. 1,0 1
  • 3. 4,0 3
  • 4. 2,0 1
299. при изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 терпингидрата, масса желатозы и объём воды для образования суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл)
  • 1. 1,0 1,5
  • 2. 2,0 2
  • 3. 4,0 3
  • 4. 1,0 2
300. при изготовлении водной суспензии, содержащей 4,0 фенилсалицилата, масса желатозы и объём воды для образования суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл)
  • 1. 2,0 3
  • 2. 2,0 4
  • 3. 4,0 3
  • 4. 4,0 4