Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018) с ответами по теме 'часть 9' - Gee Test наверх

Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 9: часть 9

Поделиться:

Темы теста
1. часть 12. часть 23. часть 34. часть 45. часть 56. часть 67. часть 78. часть 89. часть 910. часть 1011. часть 1112. часть 1213. часть 1314. часть 1415. часть 15

1. принимать решение о назначении лекарственных препаратов, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи, имеет право
  • 1. врачебная комиссия
  • 2. лечащий врач
  • 3. главный врач
  • 4. лечащий врач по согласованию с главным врачом
2. предельно допустимое количество морфина для выписывания на один рецепт составляет (ампулы)
  • 1. 20
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 40

3. предельно допустимое количество теофедрина для выписывания на один рецепт составляет (таблетки)
  • 1. 30
  • 2. 50
  • 3. 20
  • 4. 10
4. в одном рецепте допускается выписывать предельное количество лекарственного препарата солутан (флаконы)
  • 1. 1
  • 2. 2
  • 3. 3
  • 4. 5
5. комбинированные лекарственные препараты, содержащие псевдоэфедрина гидрохлорид и подлежащие предметно-количественному учёту, выписывают в предельном количестве (упаковки)
  • 1. 1
  • 2. 2
  • 3. 4
  • 4. 3
6. врачи учреждений социальной защиты и исправительных учреждений выписывать рецепты на льготные препараты право
  • 1. имеют
  • 2. не имеют
  • 3. имеют по согласованию с главным врачом црб
  • 4. имеют по согласованию с руководителем учреждения социальной защиты или исправительных учреждений
7. врачи санаторно-курортных организаций выписывать рецепты на льготные препараты право
  • 1. не имеют
  • 2. имеют
  • 3. имеют по согласованию с руководителем санаторно-курортной организации
  • 4. имеют по согласованию с главным врачом црб
8. показателем, который отражает бесперебойное удовлетворение непредвиденно меняющегося спроса в интервале времени на выполнение заказа, является
  • 1. страховой запас
  • 2. точка заказа
  • 3. текущий запас
  • 4. подготовительный запас
9. приёмочный контроль по показателю «упаковка» не включает проверку на
  • 1. соответствие микробиологическим свойствам лекарственных средств
  • 2. соответствие химическим свойствам лекарственных средств
  • 3. соответствие физическим свойствам лекарственных средств
  • 4. целостность
10. при приёмочном контроле товара не обязательна проверка наличия
  • 1. сопроводительного листа
  • 2. документов качества
  • 3. счѐта (счѐта-фактуры)
  • 4. товарно-транспортной накладной
11. приёмка товара не обязательно заверяется
  • 1. гербовой печатью
  • 2. печатью для документов
  • 3. подписью материально-ответственных лиц
  • 4. штампом приѐмки
12. при взаимодействии аптеки с аптечным пунктом, ей принадлежащим, аптекой не
  • 1. оформляется товарно-транспортная накладная
  • 2. оформляется приходный кассовый ордер
  • 3. предоставляются документы качества
  • 4. принимается выручка за проданный товар

13. товарно-транспортная накладная выписывается
  • 1. на русском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица
  • 2. на латинском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица
  • 3. на русском языке, имеет печать производителя товара, подпись ответственного лица
  • 4. на русском языке, имеет печать поставщика, печать производителя товара, подпись ответственного лица
14. лица, ответственные за получение, хранение, реализацию наркотических средств и психотропных веществ назначаются
  • 1. приказом директора аптечной организации
  • 2. распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. росздравнадзором
  • 4. лицензирующим органом
15. количество огнеопасных лекарственных средств в нерасфасованном виде, допустимое для хранения в помещениях для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать (кг)
  • 1. 100
  • 2. 150
  • 3. 200
  • 4. 250
16. информация на стеллажной карте не включает в себя
  • 1. способ применения
  • 2. наименование лекарственного средства, форму выпуска и дозировку
  • 3. номер серии, срок годности
  • 4. наименование производителя лекарственного средства
17. спирты в больших количествах хранятся в металлических ёмкостях, заполняемых не более чем на (% объёма)
  • 1. 75
  • 2. 80
  • 3. 85
  • 4. 90
18. пахучие лекарственные средства следует хранить в таре
  • 1. в герметически закрытой
  • 2. заполненной доверху
  • 3. залитой сверху парафином
  • 4. стеклянной
19. лекарственные средства с истёкшим сроком годности должны хранится
  • 1. отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне
  • 2. в сейфе под замком
  • 3. вместе со всеми лекарственными средствами
  • 4. в отдельном помещении
20. вещества, обладающие легковоспламеняющимися и горючими свойствами, вне помещения для хранения огнеопасных и взрывчатых лекарственных средств разрешено хранить в количестве до (кг)
  • 1. 10
  • 2. 5
  • 3. 50
  • 4. 100
21. к легковоспламеняющимся лс не относятся
  • 1. растительные масла
  • 2. спирт, спиртовые растворы
  • 3. спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты
  • 4. органические масла
22. реклама лекарственных средств должна
  • 1. сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний у лекарственных средств к их применению и использованию
  • 2. обращаться к несовершеннолетним
  • 3. содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний
  • 4. содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья

23. реклама биологически активных добавок должна
  • 1. сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством
  • 2. создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами
  • 3. содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей
  • 4. побуждать к отказу от здорового питания
24. реклама продуктов детского питания должна
  • 1. содержать сведения о возрастных ограничениях их применения
  • 2. представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока
  • 3. содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей
  • 4. отрицать необходимость консультаций специалистов
25. информация о медицинских изделиях не обязана содержать сведения о
  • 1. химическом составе материала
  • 2. номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке
  • 3. его назначении, способе и условиях применения
  • 4. действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения
26. требования-накладные медицинских организаций на лекарственные препараты, не подлежащие предметноколичественному учёту, в аптечной организации хранятся (лет)
  • 1. 1
  • 2. 3
  • 3. 5
  • 4. 10
27. приходные и расходные кассовые операции отражают движение
  • 1. денежных средств
  • 2. товаров
  • 3. материалов
  • 4. основных средств
28. процесс снабжения аптечной организации товарами состоит из следующих операций
  • 1. анализ и определение спроса на товары, выбор поставщика, оформление договорных отношений доставка товара и их приѐмка оплата товара и транспортных расходов по их доставке
  • 2. анализ и определение спроса на товары доставка товара оплата товара
  • 3. определение спроса на товары, оформление договорных отношений приѐмка товара оплата товара и транспортных расходов по их доставке
  • 4. выбор поставщика, оформление договорных отношений доставка товара и их приѐмка оплата товара и транспортных расходов по их доставке
29. договор, предусматривающий передачу товара от поставщика покупателю для использования в предпринимательской деятельности или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним или иным подобным использованием, является договором
  • 1. поставки
  • 2. розничной купли-продажи
  • 3. поставки товаров для государственных нужд
  • 4. контрактации
30. договор, предусматривающий передачу товара от поставщика покупателю для личного, семейного, домашнего или иного использования, не связанного с предпринимательской деятельностью, договором
  • 1. розничной купли-продажи
  • 2. поставки
  • 3. поставки товаров для государственных нужд
  • 4. контрактации
31. получение товара от транспортной организации или поставщика представителем организации осуществляется на основании
  • 1. доверенности
  • 2. приказа руководителя аптечной организации
  • 3. приказа руководителя транспортной организации
  • 4. удостоверения
32. приёмка товаров по количеству предполагает проверку
  • 1. количества мест и массу брутто и количества товарных единиц и массу нетто
  • 2. только количества мест и массу брутто
  • 3. только количества товарных единиц и массу нетто
  • 4. только количества мест
33. аптечная организация (получатель) обязана вызвать представителя поставщика для участия в приёмке товаров
  • 1. в случаях, предусмотренных в договоре поставки
  • 2. выборочно при поставке в течение срока действия договора
  • 3. выборочно при поставках в течение календарного года
  • 4. при каждой поставке товара
34. во всех случаях при приёмке груза от транспортной организации и установлении повреждения, порчи, несоответствия наименования и веса груза или количества мест данным, указанным в транспортном документе, составляется акт
  • 1. коммерческий
  • 2. приѐмный
  • 3. об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товарноматериальных ценностей
  • 4. об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товаров
35. поступление в аптечную организацию калия перманганата необходимо оформить в
  • 1. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
36. поступление в аптечную организацию таблеток «солпадеин» необходимо оформить в
  • 1. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
37. поступление в аптечную организацию раствора для подкожного введения «омнопон» необходимо оформить в
  • 1. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
38. поступление в аптечную организацию капель глазных «тропикамид» необходимо оформить в
  • 1. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
39. контроль показаний каждого термоиндикатора в оборудовании для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов осуществляется
  • 1. 2 раза в сутки
  • 2. 1 раз в сутки
  • 3. 1 раз в смену
  • 4. 2 раза в смену
40. в помещениях хранения допускается идентифицировать лекарственные средства с помощью
  • 1. стеллажной карты кодов и электронных устройств
  • 2. упаковочных надписей
  • 3. журналов регистрации
  • 4. журналов учѐта
41. к обязательным реквизитам стеллажной карты относятся
  • 1. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства
  • 2. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства
  • 3. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество
  • 4. наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства
42. совместное хранение иммунобиологических лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами
  • 1. не допускается
  • 2. допускается при хранении других препаратов на отдельных полках
  • 3. допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника
  • 4. допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника
43. при ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки лекарственных средств в помещениях хранения не должна превышать (м)
  • 1. 1,5
  • 2. 1,7
  • 3. 2
  • 4. 3
44. количество огнеопасных фармацевтических субстанций, допустимое для хранения в помещениях для хранения, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать в нерасфасованном виде (кг)
  • 1. 100
  • 2. 10
  • 3. 50
  • 4. 5
45. помещения для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств, используемых для хранения легковоспламеняющихся фармацевтических субстанций в количестве свыше 100 кг, должны находиться
  • 1. в отдельно стоящем здании
  • 2. в отдельном помещении в организации оптовой торговли
  • 3. в отдельном помещении в аптечной организации
  • 4. вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах
46. в аптечных организациях допускается хранение фармацевтических субстанций, обладающих легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объёме до 10 кг
  • 1. вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах
  • 2. в помещении основного хранения лекарственных средств
  • 3. в отдельном помещении в организации оптовой торговли
  • 4. в технически укреплѐнных помещениях
47. резиновые изделия хранятся в защищённом от света месте при температуре __________°с и относительной влажности воздуха не менее ___________%
  • 1. от 0 до 20 65
  • 2. от 5 до 30 65
  • 3. от 0 до 20 75
  • 4. от 5 до 20 75
48. при розничной продаже иммунобиологических лекарственных препаратов и проведении инструктажа покупателю работником аптечной организации делается отметка
  • 1. на упаковке препарата, или рецепте, или другом сопроводительном документе, заверенном подписями покупателя и продавца, с указанием даты и времени отпуска
  • 2. на упаковке препарата, не заверенной подписями покупателя и продавца
  • 3. на упаковке препарата, без указания даты и времени отпуска
  • 4. на рецепте, заверенном подписями покупателя и продавца, без указания даты и времени отпуска
49. согласно законодательству рф к обращению лекарственных средств не относится
  • 1. распространение лс
  • 2. разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества
  • 3. производство, изготовление, хранение
  • 4. перевозка, ввоз на территорию рф, вывоз с территории рф, реклама
50. государственная регистрация лекарственных средств, ведение государственного реестра лекарственных средств относятся к полномочиям
  • 1. минздрава россии
  • 2. росздравнадзора
  • 3. роспотребнадзора
  • 4. организаций-производителей лп
51. официальным источником информации о лекарственных препаратах, зарегистрированных для применения на территории российской федерации, является
  • 1. государственный реестр лс
  • 2. регистр лс россии
  • 3. энциклопедия лс
  • 4. государственная фармакопея
52. федеральным законом «об обращении лекарственных средств» организация оптовой торговли лекарственными средствами определена как организация, осуществляющая
  • 1. оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
  • 2. поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям
  • 3. отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям
  • 4. производство лекарственных средств, их хранение, перевозку
53. федеральным законом «об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как организация
  • 1. или структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
  • 2. осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
  • 3. осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям
  • 4. осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям
54. федеральным законом «об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как организация
  • 1. или структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения
  • 2. осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям для лечения животных
  • 3. структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
  • 4. осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
55. согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в рф», к фармацевтическим организациям отнесены
  • 1. аптечные организации, организации оптовой торговли лс
  • 2. центры контроля качества лс
  • 3. центры фармацевтической информации
  • 4. контрольно-аналитические лаборатории
56. к аптечным организациям не относятся
  • 1. аптечные склады
  • 2. аптеки, обслуживающие население
  • 3. аптечные пункты
  • 4. аптечные киоски
57. к видам аптек, утверждённым министерством здравоохранения рф, не относится аптека
  • 1. межбольничная
  • 2. готовых лекарственных форм
  • 3. производственная
  • 4. производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
58. федеральным законом «об обращении лекарственных средств» в перечень организаций, имеющих право осуществлять фармацевтическую деятельность, не включены
  • 1. центры контроля качества лс
  • 2. организации оптовой торговли лс
  • 3. аптечные организации, ветеринарные аптечные организации
  • 4. индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
59. согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» фальсифицированным лекарственным средством является лекарственное средство
  • 1. сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
  • 2. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае еѐ отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
  • 3. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
  • 4. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
60. согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» недоброкачественным лекарственным средством является лекарственное средство
  • 1. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
  • 2. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
  • 3. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
  • 4. с истѐкшим сроком годности
61. согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» контрафактным лекарственным средством является лекарственное средство
  • 1. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
  • 2. сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
  • 3. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
  • 4. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
62. организации оптовой торговли лс не могут осуществлять продажу лс или передавать их в установленном законодательством рф порядке
  • 1. физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования
  • 2. организациям оптовой торговли лс, производителям лс для целей производства лс
  • 3. аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям
  • 4. научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы
63. правила отпуска лп для медицинского применения утверждаются
  • 1. министерством здравоохранения рф
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
64. правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утверждаются
  • 1. министерством здравоохранения рф
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
65. минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утверждён
  • 1. правительством российской федерации
  • 2. министерством здравоохранения рф
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
66. к фармацевтическому работнику, согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации», относится физическое лицо, которое имеет фармацевтическое образование и работает
  • 1. в фармацевтической организации и в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка
  • 2. в центре контроля качества лекарственных средств
  • 3. в росздравнадзоре
  • 4. в центре фармацевтической информации
67. в число основных направлений государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лп не входит
  • 1. установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями
  • 2. утверждение перечня жнвлп
  • 3. утверждение методики установления органами исполнительной власти субъектов российской федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на жнвлп
  • 4. установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на жнвлп
68. государственная регистрация установленных производителями предельных отпускных цен на жнвлп относится к полномочиям
  • 1. минздрава россии
  • 2. росздравнадзора
  • 3. роспотребнадзора
  • 4. организаций - производителей лс
69. установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на лп, включённых в перечень жизненно необходимых и важнейших лп, относится к полномочиям
  • 1. органов исполнительной власти субъектов российской федерации
  • 2. минздрава россии
  • 3. росздравнадзора
  • 4. роспотребнадзора
70. органы исполнительной власти субъектов рф устанавливают предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам лп, включённых в
  • 1. перечень жнвлп
  • 2. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг
  • 3. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь с финансированием из регионального бюджета
  • 4. минимальный ассортимент лп, необходимых для оказания медицинской помощи
71. предельные размеры розничных надбавок устанавливаются к ценам
  • 1. фактическим отпускным производителей жнвлп
  • 2. зарегистрированным производителей жнвлп
  • 3. фактическим отпускным организации оптовой торговли жнвлп гопределяемым региональным тарифным соглашением
72. предельные размеры оптовых и розничных надбавок к ценам на жнвлп
  • 1. устанавливаются в процентах
  • 2. устанавливаются в абсолютной сумме
  • 3. дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя лп
  • 4. дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены лп
73. процедура формирования розничной цены на жнвлп, поступившие в аптеку от организации оптовой торговли, предусматривает суммирование
  • 1. отпускной цены организации оптовой торговли (без ндс) и суммы розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя лп
  • 2. отпускной цены организации оптовой торговли (без ндс) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
  • 3. цены регистрации лп и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
  • 4. фактической отпускной цены производителя лп (без ндс) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
74. стратегия ценообразования основывается на изучении
  • 1. спроса
  • 2. конкурентов
  • 3. ассортимента
  • 4. предложения
75. в системе ценообразующих факторов к факторам спроса на лп относят
  • 1. эффективность и побочное действие лп, стоимость курса лечения
  • 2. тип рынка, группы врачей, назначающих лп
  • 3. количество производителей-конкурентов лп, тип рынка
  • 4. величину расходов государства на здравоохранение
76. при формировании в аптеке розничных цен на лекарственные препараты промышленного производства можно использовать
  • 1. торговые надбавки
  • 2. нормативы потребления лп
  • 3. калькулирование себестоимости
  • 4. уровень издержек обращения
77. цена на экстемпоральную рецептуру, кроме стоимости ингредиентов и аптечной посуды, включает
  • 1. тарифы за изготовление
  • 2. заработную плату сотрудников
  • 3. оплату за охрану помещений
  • 4. торговую надбавку
78. к факторам, не влияющим на формирование цен в аптеке, относятся
  • 1. правила отпуска лп из аптечных организаций
  • 2. месторасположение аптеки (спальный, рабочий район, либо деловой квартал в центре города)
  • 3. наличие конкурентов вблизи (в одном и том же здании, либо в здании рядом)
  • 4. государственное регулирование цен на лп
79. разрешение на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организацией подтверждается наличием у неё
  • 1. лицензии
  • 2. паспорта аптеки
  • 3. устава организации
  • 4. акта обследования аптеки
80. соответствие аптечной организации установленным санитарным нормам и правилам подтверждается санитарно-эпидемиологическим заключением, которое выдаётся
  • 1. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
  • 4. лицензирующим органом
81. для получения санитарно-эпидемиологического заключения в аптечной организации не требуется
  • 1. заключение договора с медицинской организацией для проведения медосмотра работников
  • 2. разработка программы производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических мероприятий
  • 3. обеспечение наличия у персонала личных медицинских книжек, санитарной одежды
  • 4. обеспечение наличия помещений и оборудования, отвечающих санитарным нормам и правилам
82. к минимальному набору помещений, которые целесообразно иметь для открытия аптеки готовых лекарственных форм, не относится
  • 1. ассистентская
  • 2. торговый зал
  • 3. распаковочная или изолированная зона для распаковки товара
  • 4. помещения для персонала (комната персонала, кабинет заведующего, санузел, гардеробная)
83. на вывеске аптечной организации не требуется обязательного указания
  • 1. адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек
  • 2. вида организации
  • 3. место нахождения (в соответствии с учредительными документами) организации
  • 4. режима работы
84. к оснащению торгового зала аптечной организации не относится
  • 1. шкаф для хранения санитарной одежды
  • 2. витрина для выкладки лп и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных организаций, холодильная витрина или холодильники для хранения термолабильных лп
  • 3. шкафы для хранения лп и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных организаций
  • 4. контрольно-кассовая техника или регистратор продаж
85. согласно положению о лицензировании фармацевтической деятельности фармацевтическая деятельность не включает следующие работы и услуги в сфере обращения лп для медицинского применения
  • 1. распространение лекарственных препаратов
  • 2. оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения
  • 3. перевозка лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения
  • 4. розничная торговля, отпуск, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения
86. к лицензионным требованиям, которым должен соответствовать соискатель лицензии (индивидуальный предприниматель) для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лп для медицинского применения, не относится наличие
  • 1. квалификационной категории
  • 2. необходимых помещений и оборудования, соответствующих установленным требованиям
  • 3. высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет
  • 4. сертификата специалиста
87. в случае временного приостановления своей деятельности (для проведения плановых санитарных дней, ремонта и в других случаях) аптечная организация обязана предоставить информацию
  • 1. своевременно о дате и сроках приостановления деятельности
  • 2. своевременно о дате приостановления деятельности
  • 3. своевременно о сроках приостановления деятельности
  • 4. за неделю о сроках приостановления деятельности
88. покупатель не вправе предъявить требования в отношении недостатков товара
  • 1. если на товар не установлен срок годности или гарантийный срок, по истечении двух лет со дня передачи товара покупателю
  • 2. при наличии кассового или товарного чека, либо другого документа, удостоверяющего покупку
  • 3. при наличии свидетельских показаний, без обязательного предъявления документов, удостоверяющих покупку
  • 4. если на товар не установлен срок годности, или гарантийный срок, то в пределах двух лет со дня передачи товара покупателю
89. срок хранения рецептов на наркотические и психотропные лп списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, составляет в аптечной организации (лет)
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 10
90. на рецептурном бланке формы 107/у-нп не требуется
  • 1. круглой печати медицинской организации
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. номера медицинской карты больного
  • 4. печати мо «для рецептов»
91. срок действия рецепта, в котором выписан «раствор промедола 2%» в ампулах, составляет (дней)
  • 1. 15
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 60
92. срок хранения рецепта в аптеке, на котором выписан «раствор морфина гидрохлорида 1%» в ампулах, составляет (лет)
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 10
93. порядок отпуска из аптечных организаций «раствора промедола 2%» в ампулах осуществляется по рецепту, выписанному на бланке формы №
  • 1. 107/у-нп
  • 2. 107-1/у, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
  • 3. 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
  • 4. 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача, печать «для рецептов»
94. рецепт на лп с пометкой «сiто» с момента обращения больного в аптечную организацию обслуживается в срок, не превышающий (рабочих дней)
  • 1. 2
  • 2. 1в) 5
  • 3. 10
95. рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, за исключением лп, назначенных гражданам, достигшим пенсионного возраста, инвалидам первой группы, детям-инвалидам, а также гражданам, страдающим хроническими заболеваниями, требующими длительного курсового лечения, выписанные на бланках формы 148- 1/у-04(л) и 148-1/у-06(л), действительны в течение (дней)
  • 1. 30
  • 2. 5
  • 3. 10
  • 4. 90
96. рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л) и 148-1/у-06(л) гражданам, достигшим пенсионного возраста, действительны в течение (дней)
  • 1. 90
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 5
97. к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами допускаются лица
  • 1. признанные в установленном порядке пригодными к выполнению работ, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. не достигшие 18-летнего возраста
  • 3. имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое преступление, особо тяжкое преступление
  • 4. больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом
98. контроль за соблюдением аптечной организацией лицензионных требований при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, производится
  • 1. на основании распоряжения руководителя лицензирующего органа
  • 2. без распоряжения руководителя лицензирующего органа
  • 3. на основании распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. без распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ
99. помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения 3-месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ, относятся к категории
  • 1. 2
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 4
100. запас наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях, за исключением аптечных организаций, расположенных в сельских населённых пунктах, не должен превышать потребности
  • 1. 3-месячной
  • 2. 3-дневной
  • 3. 5-дневной
  • 4. 10-дневной
101. в аптеках, имеющих лицензию на реализацию наркотических средств, при определении потребности в них необходимо располагать данными о
  • 1. числе жителей, обслуживаемых аптекой и нормативе потребления на 1000 жителей в год
  • 2. товарообороте и рецептуре аптеки
  • 3. количестве лп, отпускаемых по рецептам и без рецептов
  • 4. количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 рецептов
102. право на получение государственной помощи в виде набора социальных услуг не имеют следующие категории граждан
  • 1. лица, пострадавшие от политических репрессий
  • 2. инвалиды войны
  • 3. участники великой отечественной войны
  • 4. дети-инвалиды
103. бесплатно все лекарства по утверждённому перечню из аптек имеют право получать
  • 1. дети до 3 лет, инвалиды и участники войны
  • 2. дети до 10 лет (в многодетных семьях)
  • 3. дети до 14 лет
  • 4. пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные
104. на бесплатное получение лп по установленному перечню, выписанные для лечения конкретного заболевания, имеют право больные
  • 1. туберкулѐзом
  • 2. онкологическими заболеваниями
  • 3. сахарным диабетом
  • 4. спидом
105. предметно-количественный учёт прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
  • 1. журнале регистрации операций, при которые изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 4. книге учѐта наркотических лекарственных средств
106. журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в
  • 1. металлическом шкафу (сейфе) в технически укреплѐнном помещении
  • 2. сейфе
  • 3. рабочем столе руководителя организации
  • 4. бухгалтерии
107. заполненные журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной организации (лет)
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 10
108. инвентаризация наркотических и психотропных лекарственных средств в аптечных организациях проводится
  • 1. ежемесячно
  • 2. ежеквартально
  • 3. 2 раза в год
  • 4. ежегодно
109. к группе лекарственных препаратов, не подлежащих предметно-количественному учёту в аптечных организациях, относятся
  • 1. антибактериальные препараты рецептурного отпуска
  • 2. наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 3. прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 4. кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах
110. к группе лекарственных препаратов, не подлежащих предметно-количественному учёту в отделениях медицинских организаций, относятся
  • 1. антибактериальные препараты рецептурного отпуска
  • 2. наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 3. прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 4. кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах
111. принадлежность лекарственного препарата к безрецептурным определяется
  • 1. информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп
  • 2. перечнем лекарственных средств, утверждѐнным приказом минздрава рф
  • 3. правительством рф
  • 4. провизором при отпуске лп
112. конкурентоспособность товара представляет собой
  • 1. совокупность потребительских свойств и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке
  • 2. управленческую деятельность, обеспечивающая товарам успех на рынке
  • 3. успешную деятельность компании по убеждению потребителей в конкурентном отличии своих продуктов от продуктов компаний-конкурентов
  • 4. сформированный в сознании потребителей чѐткий образ компании или продукта, отличный от конкурентов
113. совокупностью потребительских и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке сбыта, является
  • 1. конкурентоспособность
  • 2. жизненным циклом
  • 3. ценовой конкуренцией
  • 4. неценовой конкуренцией
114. под товарной единицей в фармацевтическом маркетинге понимают
  • 1. разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему характеристиками
  • 2. группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования,
  • 3. группы покупателей, диапазону цен и др.
  • 4. все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале
115. товарно-материальные ценности, поступающие во время проведения инвентаризации
  • 1. принимаются материально-ответственными лицами в присутствии членов инвентаризационной комиссии, заносятся в отдельную опись и приходуются после инвентаризации
  • 2. запрещается принимать
  • 3. принимаются материально-ответственными лицами, приходуются и заносятся в инвентаризационные описи
  • 4. приходуются по реестру или товарному отчѐту в процессе инвентаризации
116. по степени удовлетворения спрос классифицируется на виды
  • 1. действительный, реализованный, неудовлетворѐнный
  • 2. реализованный, неудовлетворѐнный, эластичный
  • 3. действительный, эластичный, неудовлетворѐнный
  • 4. реальный, скрытый, неэластичный
117. контрольные проверки правильности проведения инвентаризации проводятся
  • 1. по окончании инвентаризации с участием членов инвентаризационных комиссий и материально-ответственных лиц
  • 2. председателем инвентаризационной комиссии
  • 3. в ходе инвентаризации
  • 4. в первый рабочий день после окончания инвентаризации
118. на последней странице инвентаризационной описи необходимо
  • 1. сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчѐта итогов, заверенную подписями лиц, производивших эту проверку
  • 2. поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии
  • 3. поставить только подпись главного бухгалтера
  • 4. сделать отметку об окончании инвентаризации
119. оставлять незаполненные строки в инвентаризационных описях
  • 1. не допускается
  • 2. допускается
  • 3. допускается на последних страницах
  • 4. допускается на первых страницах
120. исправление ошибок в инвентаризационных описях
  • 1. производится во всех экземплярах путѐм зачѐркивания неправильных записей и проставления над зачѐркнутыми записями правильных данных
  • 2. не допускается
  • 3. производится в первом экземпляре
  • 4. производится с помощью корректора
121. товар «лекарственный препарат» имеет особенность
  • 1. регуляция спроса на лп патологией человека
  • 2. генератором спроса является только промежуточный потребитель - врач
  • 3. наличие потребительской стоимости
  • 4. эластичность спроса на большинство лп
122. документом, подтверждающим соответствие медицинских изделий требованиям нормативных документов, является
  • 1. декларация о соответствии
  • 2. сертификат соответствия
  • 3. свидетельство об утверждении типа средств измерений
  • 4. свидетельство о государственной регистрации
123. документом, подтверждающим соответствие лекарственных препаратов (кроме илп) требованиям нормативных документов, является
  • 1. декларация о соответствии
  • 2. свидетельство об утверждении типа средств измерений
  • 3. свидетельство о государственной регистрации
  • 4. сертификат соответствия
124. срок действия декларации о соответствии лекарственного препарата
  • 1. равен сроку годности лп
  • 2. бессрочен
  • 3. равен сроку реализации лп в аптеке
  • 4. не устанавливается
125. документом, подтверждающим соответствие иммунобиологических лекарственных препаратов требованиям нормативных документов, является
  • 1. сертификат соответствия
  • 2. свидетельство об утверждении типа средств измерений
  • 3. свидетельство о государственной регистрации
  • 4. санитарно-эпидемиологическое заключение
126. сертификат соответствия представляет собой
  • 1. документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
  • 2. документ о качестве, выданный производителем
  • 3. протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
  • 4. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
127. держателем сертификата соответствия является
  • 1. юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия
  • 2. орган, выдавший сертификат
  • 3. аптека
  • 4. поставщик
128. государственная регистрация бадов проводится
  • 1. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор)
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор)
  • 3. министерством здравоохранения рф
  • 4. федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (росстандарт)
129. декларация о соответствии представляет собой
  • 1. документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
  • 2. документ о качестве, выданный производителем
  • 3. протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
  • 4. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
130. при продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путём ознакомления потребителя по его требованию с
  • 1. товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании
  • 2. сертификатом или декларацией о соответствии
  • 3. копией сертификата или декларации о соответствии
  • 4. паспортом предприятия-производителя
131. информация о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям в товарносопроводительных документах не должна содержать
  • 1. дату выдачи сертификата
  • 2. номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат
  • 3. регистрационный номер декларации о соответствии, срок еѐ действия
  • 4. наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший
132. товарно-сопроводительные документы, содержащие сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании, не должны в обязательном порядке содержать информацию
  • 1. о розничных ценах
  • 2. подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)
  • 3. место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)
  • 4. телефон изготовителя (поставщика, продавца)
133. к официальным источникам информации о выявленных непригодных для медицинского использования лп относят
  • 1. информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти
  • 2. сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей лс
  • 3. сведения, полученные из сми
  • 4. информацию, полученную от населения
134. основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для медицинского применения является решение
  • 1. владельца лс, или федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора, или суда
  • 2. федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора)
  • 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
  • 4. министерства здравоохранения рф
135. основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для ветеринарного применения является решение
  • 1. владельца лс, или федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора), или суда
  • 2. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора)
  • 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
  • 4. министерства здравоохранения рф
136. основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных лс является решение
  • 1. суда
  • 2. федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора)
  • 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
  • 4. министерства здравоохранения рф
137. уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп осуществляется организациями, имеющими лицензию на
  • 1. деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов i - iv класса опасности
  • 2. фармацевтическую деятельность
  • 3. производство и реализацию лс
  • 4. медицинскую деятельность
138. уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп не осуществляется
  • 1. в помещениях аптечных организаций
  • 2. на специально оборудованных площадках, полигонах
  • 3. в специально оборудованных помещениях
  • 4. с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством рф
139. акт об уничтожении лс или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется в уполномоченный орган
  • 1. владельцем уничтоженных лс
  • 2. лицензирующим органом
  • 3. контролирующим органом
  • 4. органом роспотребнадзора
140. контроль за уничтожением недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лс осуществляет
  • 1. уполномоченный федеральный орган
  • 2. владелец лс
  • 3. производитель лс
  • 4. поставщик лс
141. согласно требованиям санитарного режима перед началом работы в помещениях аптечной организации проводят уборку
  • 1. влажную с применением дезсредств
  • 2. обычную
  • 3. сухую
  • 4. генеральную
142. оборудование производственных помещений и торговых залов аптек подвергают уборке
  • 1. ежедневно
  • 2. еженедельно
  • 3. не реже двух раз в неделю
  • 4. не реже двух раз в декаду
143. согласно требованиям санитарного режима в аптечной организации смена полотенец для личного пользования должна производиться
  • 1. ежедневно
  • 2. 2 раза в неделю
  • 3. 1 раз в неделю
  • 4. 1 раз в 2 дня
144. поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны быть
  • 1. гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств
  • 2. любыми, допускающими сухую уборку
  • 3. гладкими, допускающими сухую уборку
  • 4. любыми, допускающими влажную уборку
145. смена специальной (санитарной) одежды производится не реже
  • 1. 2 раз в неделю
  • 2. 1 раза в неделю
  • 3. 1 раза в два дня
  • 4. 1 раза в месяц
146. согласно приказу минздрава россии №224 информационная система о лс представляет собой
  • 1. систему, обеспечивающую субъекты обращения лс необходимой информацией, состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию в области обращения лс, и информационных технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных ресурсов
  • 2. систему информации о лс, включающая в себя все возможные источники информации о лс
  • 3. систему, обеспечивающая субъекты обращения лс необходимой информацией
  • 4. сведения о лс, передаваемые посредством различных информационных источников
147. к структурным элементам государственного информационного стандарта лекарственных средств, содержащим официальную информацию о лекарственном средстве, разрешённом к медицинскому применению, не относится
  • 1. государственный реестр лекарственных средств
  • 2. паспорт лекарственного препарата
  • 3. фармакопейная статья лекарственного средства
  • 4. клинико-фармакологическая статья
148. согласно приказу мз рф №88 от 2 6.0 3.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «инструкция по применению лекарственного препарата для специалистов» представляет собой документ
  • 1. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
  • 2. официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
  • 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
  • 4. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
149. согласно приказу мз рф №88 от 2 6.0 3.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «клинико-фармакологическая статья лп» представляет собой документ
  • 1. официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
  • 2. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
  • 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
  • 4. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
150. согласно приказу мз рф №88 от 2 6.0 3.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «формулярная статья лс » представляет собой
  • 1. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
  • 2. официальный т, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
  • 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
  • 4. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
151. согласно фз № 61 «об обращении лс» информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту врача, не может содержаться в
  • 1. публикациях и объявлениях сми
  • 2. монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах
  • 3. инструкциях по применению лекарственных препаратов
  • 4. специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников
152. согласно фз №38 от 1 3.0 3.2006 реклама представляет собой информацию
  • 1. распространѐнную любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределѐнному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке
  • 2. направленную на продвижение объекта рекламирования
  • 3. отражающую наиболее полную информацию об объекте рекламирования
  • 4. направленную на привлечение внимания к объекту рекламирования
153. в соответствии с фз–38 «о рекламе» сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках, в том числе о способах применения и использования, лекарственных препаратов и медицинских изделий допускается в пределах показаний
  • 1. содержащихся в утверждѐнных в установленном порядке инструкциях по применению
  • 2. всех возможных для данной фармакологической группы лекарственных препаратов
  • 3. рекламируемого лекарственного препарата, на которые проводились какие-либо клинические исследования
  • 4. которые пациент может распознать самостоятельно
154. источником информации по лс, который содержит официально-регламентированную информацию о лс, является
  • 1. государственный реестр лс
  • 2. справочник «лекарственные средства» под ред. машковского м.д.
  • 3. справочник «видаль»
  • 4. регистр лекарственных средств «энциклопедия лекарств»
155. согласно фз «об обращении лс» на первичной упаковке лп не указывается информация о
  • 1. условиях хранения
  • 2. сроке годности
  • 3. номере серии
  • 4. наименовании лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)
156. согласно фз «об обращении лс» на вторичной (потребительской) упаковке лп не указывается информация о
  • 1. способе применения и дозы
  • 2. номере серии
  • 3. сроке годности
  • 4. наименовании производителя лекарственного препарата
157. инвентаризационные описи могут быть заполнены
  • 1. ручным способом только чернилами или шариковой ручкой либо с использованием компьютерной техники
  • 2. только ручным способом
  • 3. только с использованием компьютерной техники
  • 4. требования не установлены
158. инвентаризуемые ценности и их количество в описях указывают по
  • 1. номенклатурным позициям в единицах измерения
  • 2. товарным группам
  • 3. поставщику
  • 4. дате поступления
159. номенклатура фармацевтических специальностей для лиц с высшим фармацевтическим образованием не включает
  • 1. клиническую фармацию
  • 2. управление и экономику фармации
  • 3. фармацевтическую технологию
  • 4. фармацевтическую химию и фармакогнозию
160. к должностям, утверждённым для фармацевтических работников, имеющих высшее фармацевтическое образование не относятся
  • 1. фармацевт
  • 2. провизор, провизор-стажѐр
  • 3. старший провизор
  • 4. провизор-аналитик
161. при проверке фактического наличия имущества участие материально ответственных лиц
  • 1. обязательно
  • 2. не обязательно
  • 3. обязательно в случае, если в предыдущую инвентаризацию была выявлена недостача
  • 4. обязательно в случае, если в межинвентаризационный период произошла смена материально-ответственных лиц
162. трудовые отношения всех работников и работодателей регулируются
  • 1. трудовым кодексом российской федерации
  • 2. гражданским кодексом российской федерации
  • 3. гражданским процессуальным кодексом российской федерации
  • 4. кодексом рф об административных правонарушениях
163. приём на работу на должность оформляется
  • 1. трудовым договором
  • 2. договором подряда
  • 3. договором возмездного оказания услуг
  • 4. трудовым соглашением
164. трудовой договор заключается в форме
  • 1. письменной
  • 2. устной
  • 3. которая устанавливается по договорѐнности сторон
  • 4. которая устанавливается работодателем
165. работник имеет право расторгнуть трудовой договор, предупредив об этом работодателя
  • 1. письменно, не позднее, чем за 2 недели
  • 2. письменно, не позднее, чем за 2 месяца
  • 3. устно, не позднее, чем за 2 месяца
  • 4. устно, не позднее, чем за 2 недели
166. к дисциплинарным взысканиям, которые работодатель имеет право применять за совершение дисциплинарного проступка, не относится
  • 1. перевод на нижеоплачиваемую работу на срок до трѐх месяцев
  • 2. замечание
  • 3. выговор
  • 4. увольнение по соответствующим основаниям
167. заработная плата конкретному работнику устанавливается
  • 1. трудовым договором в соответствии с действующими у данного работодателя системами оплаты труда
  • 2. штатным расписанием
  • 3. коллективным договором, соглашением
  • 4. локальным нормативным актом в соответствии с трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами
168. документом, регулирующим трудовые, социальноэкономические и профессиональные отношения между работодателем и работниками на предприятии, учреждении, организации, является
  • 1. коллективный договор
  • 2. хозяйственный договор
  • 3. заявление
  • 4. трудовой договор
169. право на использование ежегодного оплачиваемого отпуска за первый год работы работник получает по истечении непрерывной работы у данного работодателя в течение ____ (месяцев)
  • 1. 6
  • 2. 10
  • 3. 12
  • 4. 11
170. у прямых и сложных каналов товародвижения общим является наличие
  • 1. производителя и потребителя
  • 2. только оптового звена
  • 3. оптового и розничного звена
  • 4. посредников
171. в каналах товародвижения аптека представляет
  • 1. розничное звено
  • 2. производителя
  • 3. оптовое звено
  • 4. мелкооптовое звено
172. искусство эффективной покупки заключается в
  • 1. своевременном получении необходимого количества качественного товара по минимально возможным ценам
  • 2. покупке необходимых товаров на условиях, предложенных поставщиком
  • 3. выборе наиболее необходимых и качественных товаров
  • 4. организации получения необходимых товаров по предложению поставщика
173. возможность и желание продавца (производителя) предлагать свои товары для продажи на рынке по определённым ценам является
  • 1. предложением
  • 2. спросом
  • 3. величиной (объѐмом) спроса
  • 4. величиной (объѐмом) предложения
174. при определении потребности в специфических лекарственных препаратах учитывается
  • 1. число пациентов, для лечения которых применяется данный препарат, расход на курс лечения, количество курсов лечения в планируемом периоде
  • 2. метод лекарственного обеспечения населения
  • 3. переходящий остаток лекарственных препаратов, пересчитанный на действующее вещество
  • 4. уровень доступности лекарственной помощи
175. к факторам, которые необходимо учитывать при определении потребности аптеки в этиловом спирте, не относится
  • 1. товарооборот
  • 2. норматив потребления на 1000 экстемпоральных рецептов
  • 3. количество экстемпоральных рецептов
  • 4. норматив потребления на 1 прикреплѐнного к медицинской организации жителя в год
176. нормативы отпуска спирта этилового в отделения медицинской организации регламентируются
  • 1. приказом минздрава ссср от 30.08.91 №245 «о нормативах потребления спирта этилового для учреждений здравоохранения»
  • 2. федеральным законом от 08.01.98. №3-фз «о наркотических средствах и психотропных веществах»
  • 3. федеральным законом от 12.04.10.№ 61-фз «об обращении лекарственных средств»
  • 4. приказом главного врача медицинской организации
177. для определения потребности аптеки в этиловом спирте необходимо располагать данными о
  • 1. количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 экстемпоральных рецептов
  • 2. товарообороте аптеки за год
  • 3. количестве готовых лп, отпускаемых по рецептам
  • 4. численности жителей, обслуживаемых аптекой
178. фактическое наличие имущества определяют
  • 1. путѐм обязательного подсчѐта, взвешивания, обмера
  • 2. методом опроса материально-ответственных лиц
  • 3. по данным компьютерного учѐта имущества
  • 4. расчѐтным методом по формуле товарно-материального баланса
179. первичный учётный документ составляется
  • 1. в момент совершения хозяйственной операции либо сразу после еѐ окончания
  • 2. в конце отчѐтного периода
  • 3. перед составлением товарного отчѐта
  • 4. перед составлением годового баланса
180. расходная часть товарного отчёта аптечного пункта аптеки оформляется на основании
  • 1. первичных документов на сдачу выручки
  • 2. счетов
  • 3. приходных накладных
  • 4. кассовых чеков
181. кассовые операции отражают движение
  • 1. денежных средств в кассе организации
  • 2. товаров
  • 3. основных средств
  • 4. денежных средств на расчѐтном счѐте
182. приходные и расходные кассовые операции регистрируются в
  • 1. кассовой книге организации
  • 2. реестре выписанных покупателям счетов
  • 3. журнале кассира-операциониста
  • 4. журнале учѐта движения товаров и выручки по прикреплѐнной мелкорозничной сети
183. стоимость товаров, пришедших в негодность (списание), в конце отчётного периода отражается в
  • 1. расходной части товарного отчѐта
  • 2. кассовой книге организации
  • 3. журнале кассира-операциониста
  • 4. приходной части товарного отчѐта
184. сведения о фактическом наличии имущества записываются в
  • 1. инвентаризационную опись (акт инвентаризации)
  • 2. накладную
  • 3. приказ о проведении инвентаризации
  • 4. журнал предметно- количественного учѐта
185. учёт поступления вакцин, кроме приходной части товарного отчёта, необходимо отразить в журнале
  • 1. учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов
  • 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
  • 3. учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
  • 4. учѐта лс с ограниченным сроком годности
186. порядок ведения первичного учёта лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности в аптечной организации устанавливается
  • 1. руководителем организации
  • 2. лицензирующим органом
  • 3. органом исполнительной власти субъекта рф
  • 4. постановлением правительства рф
187. нормы естественной убыли применяются к лекарственным препаратам и медицинским изделиям
  • 1. реализованным за межинвентаризационный период
  • 2. поступившим за межинвентаризационный период
  • 3. числящимся в остатке на конец межинвентаризационного периода
  • 4. числящимся в остатке на начало межинвентаризационного периода
188. исчисление суммы потерь от естественной убыли на основе данных первичных учётных документов не производится по
  • 1. бою, браку, порче, потерям за счѐт истечения срока годности лс
  • 2. отпуску (реализации) лекарственных средств, индивидуально изготовленных по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения
  • 3. отпуску (реализации) внутриаптечной заготовки и фасовки,
  • 4. отпуску в массе (ангро), с нарушением оригинальной упаковки
189. в «журнале учёта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактического наличия лс последующие расчёты с начала следующего месяца производятся от
  • 1. фактического остатка
  • 2. книжного остатка
  • 3. расхода
  • 4. поступления
190. в аптеке товарные потери (естественную убыль, бой, порчу и пр.) относят к
  • 1. прочему документированному расходу
  • 2. недостаче
  • 3. розничной реализации
  • 4. мелкооптовому отпуску
191. списание товарных потерь (естественной убыли, боя, порчи и пр.) в аптеке производится на основании
  • 1. акта
  • 2. описи
  • 3. справки
  • 4. ведомости
192. актирование товарных потерь, произошедших в результате боя, порчи, производится
  • 1. в момент установления факта боя, порчи
  • 2. ежемесячно
  • 3. после утверждения акта приѐмки
  • 4. во время инвентаризации
193. списание товаров в связи с естественной убылью в аптеке производится
  • 1. во время инвентаризации
  • 2. ежемесячно
  • 3. после утверждения акта приѐмки
  • 4. в момент установления факта естественной убыли
194. тара, которая служит для хранения значительных объёмов товаров, называется
  • 1. инвентарной
  • 2. возвратной
  • 3. однооборотной
  • 4. многооборотной
195. обороты по амбулаторной рецептуре, безрецептурному отпуску и мелкорозничной сети входят в структуру
  • 1. розничной реализации
  • 2. снабжения
  • 3. оптовой реализации
  • 4. товарного покрытия
196. в состав оборота по амбулаторной рецептуре входит оборот по отпуску
  • 1. экстемпоральной рецептуры и глс
  • 2. предметов ухода за больными
  • 3. безрецептурному
  • 4. весовому (ангро)
197. сумма оборота по безрецептурному отпуску, определяемая по данным кассового аппарата как выручка отдела отпуска лекарств без рецептов, фиксируется ежедневно в
  • 1. кассовой книге
  • 2. рецептурном журнале
  • 3. журнале учѐта рецептуры
  • 4. приходной части «товарного отчѐта»
198. выручка мелкорозничной сети ежедневно сдаётся в кассу аптеки и отражается в
  • 1. кассовой книге
  • 2. рецептурном журнале
  • 3. приходной части «товарного отчѐта»
  • 4. расходной части «товарного отчѐта»
199. сдача выручки в банк через инкассатора относится к расходной кассовой операции, юридическим основанием которой является
  • 1. комплект документов для инкассации
  • 2. расчѐтно-платѐжная ведомость
  • 3. объявление на взнос наличными
  • 4. заявление о выдаче наличных денег
200. материальную ответственность за сохранность денег в кассе аптечной организации несёт
  • 1. кассир
  • 2. провизор
  • 3. бухгалтер
  • 4. руководитель организации
201. выведение остатков лекарственных препаратов, находящихся на предметно-количественном учёте, проводится в аптеке
  • 1. ежемесячно
  • 2. ежеквартально
  • 3. не реже одного раза в год
  • 4. на усмотрение местной администрации
202. в соответствии с приказом минфина рф от 1 3.0 6.1995 № инвентаризации подлежит
  • 1. всѐ имущество организации
  • 2. только основные средства организации
  • 3. только денежные средства
  • 4. только имущество, находящееся на бухгалтерском учѐте
203. вата медицинская негигроскопическая представлена ватой
  • 1. компрессной
  • 2. гигиенической
  • 3. хлопковой
  • 4. искусственной
204. государственной регистрации не лекарственные препараты
  • 1. изготовленные аптечными организациями по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций
  • 2. оригинальные
  • 3. воспроизведенные
  • 4. новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов
205. лекарственным растительным сырьём, относящимся к ядовитому, является
  • 1. аконит джунгарский
  • 2. толокнянка обыкновенная
  • 3. пустырник пятилопастный
  • 4. безвременник свежий
206. к лекарственным препаратам, получаемым из щитовидной железы, относится
  • 1. кальцитонин
  • 2. тималин
  • 3. кортикотропин
  • 4. абомин
207. по видовому составу вакцины могут быть
  • 1. риккетсиозными
  • 2. антигенными
  • 3. противоязвенными
  • 4. антибактериальными
208. вакцину, получаемую методом генной инженерии, встраивая генетический материал микроорганизма в дрожжевые клетки, продуцирующие антиген, называют
  • 1. рекомбинантная
  • 2. иммунная
  • 3. вирусная
  • 4. бактериальная
209. бактериофаги применяют
  • 1. при гнойно-воспалительных заболеваниях
  • 2. при токсинемических инфекциях
  • 3. для диагностики вида возбудителя
  • 4. с целью регуляции гормональной активности
210. для снижения гиперпигментации кожи применяют крем
  • 1. отбеливающий
  • 2. скраб
  • 3. питательный
  • 4. защитный
211. общая минерализация лечебно-столовых вод составляет (г/л)
  • 1. 1-10
  • 2. свыше 10
  • 3. 10-15
  • 4. менее 0,5
212. для информирования о грузополучателе и грузоотправителе продукции предназначена маркировка
  • 1. транспортная
  • 2. первичная
  • 3. потребительская
  • 4. производственная
213. соответствие исследуемого лекарственного растительного сырья наименованию, под которым оно поступило на анализ, является показателем
  • 1. подлинности
  • 2. чистоты
  • 3. безопасности
  • 4. надѐжности
214. к показателям микроклимата при хранении лс не относят
  • 1. площадь
  • 2. температуру
  • 3. вентиляцию
  • 4. влажность
215. система «холодовой цепи» предусматривает транспортирование и хранение иммунобиологических лекарственных препаратов в интервале температур (°с)
  • 1. от 2 до +8
  • 2. от 0 до +5
  • 3. от 0 до +8
  • 4. от 3 до +10
216. нормативным документом, регламентирующим условия хранения в аптеке предметов ухода за больными, изготовленными из пластмассы и резины, является приказ
  • 1. минздрава рф от 13.11.1996 г. № 377
  • 2. минздрава рф от 11.07.2017 г. № 403н
  • 3. минздрава рф от 05.11.1997 г. № 318
  • 4. минздравсоцразвития рф от 23.08.2010 г. № 706н
217. лекарственный препарат «гликодин» отпускается из аптеки по рецепту на бланке формы №
  • 1. 107-1/у
  • 2. 148-1/у-88
  • 3. 107/у-нп
  • 4. 148-1/у-04 (л)
218. медицинские изделия, приобретённые в аптеке, подлежат возврату или обмену при условии
  • 1. неисправности прибора в течение гарантийного срока
  • 2. по требованию покупателя
  • 3. в течение двух недель со дня приобретения
  • 4. в течение срока, установленного продавцом
219. основанием к отпуску из аптечных организаций медицинских изделий, очков коррегирующих и линз контактных являются рецепты, оформленные на рецептурных бланках в соответствии с приказом минздрава рф
  • 1. № 1181н от 20 декабря 2012 года
  • 2. № 1175н от 20 декабря 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
  • 3. № 562н от 17 мая 2012 года
  • 4. № 54н от 01 августа 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
220. перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в российской федерации утверждён постановлением правительства российской федерации
  • 1. № 681 от 30.06.1998 года
  • 2. № 419 от 09.06.2010 года
  • 3. № 644 от 04.11.2006 года
  • 4. № 964 от 29.12.2007 года
221. порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов регламентирован приказом минздрава рф
  • 1. № 1175н от 20.12.2012 года ред. от 21.04.2016 года
  • 2. № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
  • 3. № 562н от 17.05.2012 года
  • 4. № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года
222. порядок отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации регламентирован приказом минздрава рф
  • 1. № 403н от 11.07.2017 года
  • 2. № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
  • 3. № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
  • 4. № 562н от 17.05.2012 года
223. лекарственный препарат в форме трансдермальной терапевтической системы «фендивия» отпускается из аптечной организации на основании рецепта оформленного на бланке по форме №
  • 1. 148-1/у-88
  • 2. 107/у-нп
  • 3. 107-1/у
  • 4. 148-1/у-04 (л)
224. при отпуске этилового спирта в смеси рецепт остаётся в аптеке и хранится в течение (лет)
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 1
  • 4. 2
225. журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, должен храниться в аптеке в течение (лет)
  • 1. 5
  • 2. 10
  • 3. 3
  • 4. 1
226. срок действия регистрационного удостоверения на впервые регистрируемый в россии лекарственный препарат составляет (лет)
  • 1. 5
  • 2. 7
  • 3. 10
  • 4. 15
227. срок действия регистрационного удостоверения на лп после подтверждения его госрегистрации составляет
  • 1. бессрочный период
  • 2. 5 лет
  • 3. 10 лет
  • 4. 15 лет
228. срок хранения рецептов, на основании которых был осуществлён отпуск лекарственных препаратов содержащих анаболические стероиды, в аптечной организации составляет (лет)
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 1
  • 4. 2
229. время в днях, в течение которого реализуется товарный запас в размере средней величины, называется
  • 1. товарооборачиваемостью
  • 2. объѐмом реализации
  • 3. издержками обращения
  • 4. точкой заказа
230. срок исполнения поставщиком обязанности передать товар покупателю (аптечной организации) определяется
  • 1. договором купли-продажи
  • 2. устной договорѐнностью между получателем и поставщиком
  • 3. федеральным законом № 61
  • 4. постановлением правительства рф № 1148
231. при отсутствии отказа получателем аптечной организации от товаров, ассортимент которых не соответствует требованиям (пересортица), он обязан
  • 1. оплатить их по цене, согласованной с продавцом
  • 2. оплатить их по цене, ниже на 10%
  • 3. не оплачивать такой товар
  • 4. оплатить такой товар с отсрочкой 30 дней
232. номенклатура, единица измерения, количество, цена и стоимость поступивших в аптеку товаров указываются в
  • 1. товарной накладной
  • 2. регистрационном удостоверении
  • 3. декларации соответствия
  • 4. протоколе согласования цен
233. проверка внешнего вида, цвета, запаха относится к контролю по показателю
  • 1. описание
  • 2. упаковка
  • 3. маркировка
  • 4. вторичная упаковка
234. при проведении контроля в ходе приёмки лекарственных средств по показателю «упаковка» обращают внимание на
  • 1. целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств
  • 2. наличие срока годности
  • 3. номер регистрационного удостоверения и наименование производителя
  • 4. соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке
235. соответствие оформления лекарственного средства действующему законодательству контролируется по показателю
  • 1. маркировка
  • 2. описание
  • 3. упаковка
  • 4. первичная упаковка
236. наименование лекарственного средства, номер серии, срок годности и дозировка указываются на
  • 1. первичной упаковке
  • 2. вторичной упаковке
  • 3. потребительской упаковке
  • 4. упаковочном вкладыше
237. серия лекарственного средства представляет собой
  • 1. количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем
  • 2. количество импортного лекарственного средства, ввезѐнного на территорию рф
  • 3. количество лекарственного средства, зарегистрированного в мз рф
  • 4. номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя
238. наименование производителя, номер регистрационного удостоверения, способ применения, условия хранения и отпуска лекарственного средства указываются
  • 1. на вторичной упаковке
  • 2. на первичной упаковке
  • 3. в договоре поставки
  • 4. в товарной накладной
239. акт об установленных расхождениях при приёмке товара составляется при обнаружении
  • 1. расхождений как по количеству, так и по качеству
  • 2. расхождений только по количеству
  • 3. расхождений только по качеству
  • 4. только пересортицы
240. при получении фальсифицированного и контрафактного товара необходимо
  • 1. переместить его в карантинную зону
  • 2. переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения
  • 3. оставить в зоне приѐмки товаров
  • 4. незамедлительно вернуть поставщику
241. после процедуры приёмки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещён
  • 1. сразу на место хранения в соответствующих условиях
  • 2. в карантинную зону
  • 3. на поддоны в зоне приѐмки до особого разрешения заведующего аптекой
  • 4. в запирающиеся шкафы в защищѐнном от света месте
242. приёмку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять
  • 1. лица, уполномоченные на данную процедуру
  • 2. только заведующий и его заместители
  • 3. только провизоры
  • 4. только фармацевты
243. к иммунобиологическим препаратам относятся
  • 1. анатоксины, аллергены, сыворотки
  • 2. антибиотики, статины, сартаны
  • 3. витамины, ферменты, гормоны
  • 4. нормофлоры, индукторы интерферона
244. при приёмке иммуноглобулинов и вакцин необходимо сделать запись в
  • 1. журнале учѐта движения илп
  • 2. журнале учѐта лекарственных средств, подлежащих пку
  • 3. рецептурном журнале
  • 4. акте приѐмки товаров
245. во время приёмки иммуноглобулинов и токсинов при заполнении журнала учёта движения илп показания термоиндикаторов
  • 1. фиксируются в разделе «приход»
  • 2. не фиксируются
  • 3. фиксируются в разделах «приход» и «расход»
  • 4. фиксируются в разделе «расход»
246. при одновременном получении продукции в нескольких местах, стоимость которой оплачивается по одному расчётному документу, получатель обязан
  • 1. проверить количество поступившей продукции во всех местах
  • 2. проверить только одно место
  • 3. пригласить для проверки представителя поставщика
  • 4. потребовать отгружать товар по одному счѐту в одном транспортном месте
247. выборочная (частичная) проверка количества продукции с распространением результатов проверки какойлибо части продукции на всю партию
  • 1. допускается, когда это предусмотрено договором
  • 2. не допускается
  • 3. допускается с разрешения руководителя аптечной организации
  • 4. допускается в присутствии представителя транспортной компании
248. претензия в связи с недостачей продукции должна быть направлена отправителю (поставщику) не позднее чем
  • 1. в 10-дневный срок
  • 2. в 20-дневный срок
  • 3. через месяц
  • 4. через 45 дней
249. инструкции о порядке приёмки продукции п-6 и п-7
  • 1. применяются только случаях, предусмотренных договором поставки
  • 2. применяются во всех случаях
  • 3. уже не действуют на территории рф
  • 4. применяются только в случаях приѐма медицинских изделий
250. в целях сохранности качества поставляемой продукции, создания условий для своевременной и правильной приёмки её по качеству отправитель обязан обеспечить
  • 1. соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест
  • 2. охрану транспортируемого товара
  • 3. вывоза с территории склада
  • 4. быструю выгрузку поставляемых товаров
251. в случае необходимости уничтожение лс производится
  • 1. организациями, имеющими соответствующую лицензию
  • 2. сотрудниками аптеки
  • 3. сотрудниками росздравнадзора
  • 4. поставщиком
252. лекарственные препараты, требующие при хранении соблюдения определённой температуры, размещаются
  • 1. в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке лп
  • 2. на стеллажах в обычных условиях
  • 3. в прохладном, тѐмном месте
  • 4. в отдельном запирающемся шкафу
253. дезинфицирующие средства хранятся
  • 1. в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий
  • 2. на стеллаже в обычных условиях
  • 3. в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
  • 4. в прохладном месте
254. для хранения огнеопасных и взрывоопасных лс в условиях аптеки используются
  • 1. изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией
  • 2. несгораемые шкафы и сейфы
  • 3. материальные комнаты
  • 4. отдельно стоящие стеллажи в материальной комнате
255. списание товаров по бою, браку и порче товаров, произошедших во время хранения или при подготовке товара к реализации, производится
  • 1. в момент установления факта боя, брака, порчи товаров
  • 2. во время инвентаризации
  • 3. ежемесячно
  • 4. 1 раз в квартал
256. доступ в комнату, где хранятся наркотические лс в аптеке, имеет
  • 1. лицо, непосредственно работающее с ними и имеющее допуск к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами
  • 2. только материально-ответственное лицо
  • 3. фармацевтический персонал
  • 4. заведующий аптекой
257. предметно-количественный учёт этилового спирта в аптеке ведётся в
  • 1. килограммах
  • 2. литрах
  • 3. миллимолях
  • 4. граммах в пересчѐте на 96° спирт
258. степень заполнения тары для хранения легковоспламеняющихся жидкостей должна быть не более (% объёма)
  • 1. 90
  • 2. 75
  • 3. 80
  • 4. 97
259. к легковоспламеняющимся веществам относят
  • 1. спиртовые и эфирные экстракты
  • 2. глицерин
  • 3. серебра нитрат
  • 4. калия перманганат
260. к взрывоопасным веществам относят
  • 1. нитроглицерин
  • 2. глицерин
  • 3. серебра нитрат
  • 4. спиртовые и эфирные экстракты
261. легковоспламеняющиеся жидкости в количестве свыше 100 кг необходимо хранить в
  • 1. отдельно стоящем здании
  • 2. материальной комнате аптеки
  • 3. металлическом шкафу
  • 4. изолированном помещении в аптеке
262. работник аптеки при отпуске лп должен информировать покупателя о
  • 1. наиболее распространѐнных серьѐзных нежелательных реакциях, связанных с применением данного лп
  • 2. результатах рандомизированных сравнительных клинических исследований данного лп
  • 3. механизме действия лп
  • 4. ценах на этот лп в ближайших аптеках
263. работник аптеки при отпуске лп должен информировать покупателя о
  • 1. условиях хранения и способе приѐма лп
  • 2. необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата
  • 3. поставщике лп
  • 4. клинико-фармакологической группе, к которой относится препарат
264. в случае отсутствия у покупателя рецепта на лекарственный препарат, подлежащий рецептурному отпуску, работник аптеки вправе
  • 1. предложить в качестве замены лп безрецептурного отпуска
  • 2. отпустить лп, предварительно уточнив симптомы заболевания
  • 3. отпустить лп, посоветовав обратиться к врачу
  • 4. потребовать документ, удостоверяющий личность
265. согласно установленным «правилам продажи отдельных видов товаров…» предпродажная подготовка лекарственных препаратов и медицинских изделий не включает
  • 1. качественный и количественный химический анализ
  • 2. распаковку
  • 3. проверку качества товара (по внешним признакам)
  • 4. проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)
266. контроль при отпуске заключается в проверке
  • 1. соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ
  • 2. общего объѐма лекарственной формы
  • 3. общей массы лекарственной формы
  • 4. качества укупорки
267. разрешается выписывать рецепты для амбулаторных больных на
  • 1. тримеперидин
  • 2. сомбревин
  • 3. фторотан
  • 4. калипсол
268. разрешается выписывать рецепты на лекарственные препараты
  • 1. списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – частнопрактикующим врачам
  • 2. используемые только в медицинских организациях
  • 3. наркотических и психотропных списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – индивидуальным предпринимателям
  • 4. наркотических и психотропных списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – для лечения наркомании
269. лекарственное средство должно находиться на предметно-количественном учёте в аптечной организации
  • 1. клонидин в таблетках
  • 2. дифенгидрамин в ампулах
  • 3. тиоридазин в таблетках
  • 4. серебра нитрат в порошке
270. отметка на рецепте об отпуске препарата не включает
  • 1. срока годности лп
  • 2. наименования и дозировки лп
  • 3. наименования или номера аптечной организации
  • 4. подписи отпустившего лп
271. пациенту при отпуске лекарственного препарата в аптечной организации выдаётся корешок рецепта, выписанного на бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л), где не указывают лекарственного препарата
  • 1. серию
  • 2. дозировку
  • 3. наименование
  • 4. способ применения
272. на рецептурном бланке формы 107-1/у не должно быть
  • 1. печати медицинской организации «для рецептов»
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. личной подписи медицинского работника
  • 4. возраста пациента
273. не должно быть на рецептурном бланке формы 148- 1/у-88 не должно быть реквизита
  • 1. подписи руководителя медицинской организации
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. номера и серии рецепта
  • 4. печати медицинской организации «для рецептов»
274. при выявлении лекарственных средств с истёкшим сроком годности такие лекарственные средства
  • 1. хранят отдельно от других групп лекарственных средств в карантинной зоне
  • 2. возвращают поставщику
  • 3. направляют на анализ в аккредитованную лабораторию
  • 4. уничтожают в условиях аптеки
275. дезинфицирующие средства хранятся
  • 1. в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды
  • 2. на стеллаже при комнатной температуре
  • 3. в защищѐнном отсвета месте
  • 4. в изолированном помещении при температуре не выше 15 °с
276. при размещении лекарственных средств в помещениях хранения не учитывается
  • 1. поставщик лекарственного средства
  • 2. фармакологическая группа
  • 3. способ применения
  • 4. агрегатное состояние фармацевтических субстанций
277. процедура организации хранения лекарственных средств не предусматривает
  • 1. наличие рабочего места провизора-технолога
  • 2. идентификацию стеллажей, шкафов, полок
  • 3. специальные помещения для хранения разных групп лекарственных средств
  • 4. поддержание определѐнных температуры и влажности воздуха в помещениях хранения
278. сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, не находящиеся под международным контролем, хранятся в
  • 1. в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
  • 2. в изолированных помещениях хранения
  • 3. в технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. в отдельно стоящих зданиях
279. организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения, является
  • 1. аптечной организацией
  • 2. аптечным складом
  • 3. аптечным киоском
  • 4. аптечным пунктом
280. организация, осуществляющая оптовую торговлю лп, их хранение, перевозку является
  • 1. организацией оптовой торговли
  • 2. аптечной организацией
  • 3. аптечным киоском
  • 4. аптечным пунктом
281. контроль за своевременной реализацией в аптеке лп с ограниченным сроком годности ведётся в
  • 1. журнале регистрации лп с ограниченным сроком годности и стеллажной карточке
  • 2. инвентарной карточке
  • 3. оборотной ведомости
  • 4. акте
282. отпуск из аптеки эфира для наркоза в медицинскую организацию осуществляется на основании
  • 1. требования-накладной
  • 2. кассового чека
  • 3. рецепта
  • 4. счѐта
283. форма рецептурного бланка 148-1/у-88 не предназначена для прописывания лекарств
  • 1. бесплатных или выдаваемых на льготных условиях
  • 2. содержащих психотропные вещества списка iii
  • 3. содержащих спирт этиловый
  • 4. обладающих анаболическим действием
284. форма специального рецептурного бланка на наркотическое лекарственное средство и психотропное веществоне предназначена для прописывания лекарств, содержащих
  • 1. спирт этиловый
  • 2. тримеперидина гидрохлорид (промедол)
  • 3. морфина гидрохлорид
  • 4. этаминал натрия (барбамил)
285. дополнительными реквизитами для рецептурного бланка формы 148-1/у-88 не является
  • 1. подпись главного врача
  • 2. печать «для рецептов»
  • 3. номер карты пациента или его адрес
  • 4. номер и серия рецепта
286. рецепты на антибиотики, сульфаниламидные, антигистаминные лекарственные препараты в аптеке
  • 1. не хранятся
  • 2. хранятся 3 дня
  • 3. хранятся 5 дней
  • 4. хранятся 10 лет
287. розничную торговлю лекарственными препаратами не могут осуществлять
  • 1. аптеки медицинской организации
  • 2. аптечные организации
  • 3. индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
  • 4. медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленных подразделений (амбулатории фапы и т. д.), расположенные в сельских населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
288. при приёмке товара могут возникнуть следующие количественные расхождения
  • 1. бой, порча, недостача товара
  • 2. недоброкачественные товары
  • 3. фальсифицированные товары
  • 4. изъятие на анализ в лабораторию
289. на вторичной упаковке лекарственных средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься надпись
  • 1. «антитела к вич-1, вич-2, к вирусу гепатита c и поверхностный антиген вируса гепатита b отсутствуют»
  • 2. "продукция прошла радиационный контроль»
  • 3. «гомеопатический»
  • 4. знак радиационной опасности
290. при приёмке медицинских изделий на вторичной упаковке не должен
  • 1. знак радиационной опасности
  • 2. знак предприятия-изготовителя
  • 3. год изготовления изделия
  • 4. штриховой код
291. особые условия требуются для перевозки и приёмки
  • 1. анатоксина стафилококкового очищенного
  • 2. тонометра автоматического на запястье
  • 3. пенталгина плюс
  • 4. сумамеда
292. помещения хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешённых к отпуску из аптечных организаций должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха, кроме
  • 1. тонометров
  • 2. термометров
  • 3. гигрометров
  • 4. психрометров
293. приборы для регистрации параметров воздуха размещают на внутренней стене помещения, вдали от нагревательных приборов на высоте ______ м от пола и на расстоянии не менее _____ м от дверей
  • 1. 1,5 – 1,7 3
  • 2. 1,3 – 1,5 2
  • 3. 2,0 – 2,1 3
  • 4. 1,8 – 1,9 3,5
294. лекарственные средства с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться в
  • 1. таре с герметической укупоркой, залитой парафином
  • 2. холодильнике
  • 3. толстостенной пластмассовой таре
  • 4. шкафу
295. препараты, требующие защиты от света, должны храниться
  • 1. в шкафах, окрашенных изнутри чѐрной краской и в таре из оранжевого стекла
  • 2. в холодильнике
  • 3. в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «обращаться с осторожностью, светочувствительные препараты»
  • 4. на полках
296. к препаратам, требующим защиты от пониженной температуры, не относят средства
  • 1. антибиотики
  • 2. формальдегид
  • 3. ледяную уксусную кислоту
  • 4. препараты инсулина
297. медицинские пиявки необходимо содержать в стеклянных банках из расчёта
  • 1. 3 л воды на 50 - 100 особей
  • 2. 3 л воды на 200 особей
  • 3. 10 л воды на 600 особей
  • 4. 10 л воды на 1000 особей
298. вода для содержания пиявок должна быть
  • 1. чистой, свободной от хлора, перекисных соединений, солей тяжѐлых металлов, механических загрязнений, иметь комнатную температуру
  • 2. охлаждѐнной до +10 градусов
  • 3. чистой и иметь комнатную температуру
  • 4. из-под крана, прохладной
299. к физическим факторам, оказывающим влияние на сохранность фармацевтических товаров, не относится
  • 1. удар
  • 2. свет
  • 3. влажностьг) температура
300. лекарственные препараты, которые необходимо хранить при комнатной температуре, хранят при температуре (°с)
  • 1. +15 - +25
  • 2. +10 - +12
  • 3. +12 - +15
  • 4. +16 - +18