Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018) с ответами по теме 'часть 9' - Gee Test наверх

Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 9: часть 9

1. принимать решение о назначении лекарственных препаратов, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи, имеет право
  • 1. врачебная комиссия
  • 2. лечащий врач
  • 3. главный врач
  • 4. лечащий врач по согласованию с главным врачом
2. предельно допустимое количество морфина для выписывания на один рецепт составляет (ампулы)
  • 1. 20
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 40

3. предельно допустимое количество теофедрина для выписывания на один рецепт составляет (таблетки)
  • 1. 30
  • 2. 50
  • 3. 20
  • 4. 10
4. в одном рецепте допускается выписывать предельное количество лекарственного препарата солутан (флаконы)
  • 1. 1
  • 2. 2
  • 3. 3
  • 4. 5
5. комбинированные лекарственные препараты, содержащие псевдоэфедрина гидрохлорид и подлежащие предметно-количественному учёту, выписывают в предельном количестве (упаковки)
  • 1. 1
  • 2. 2
  • 3. 4
  • 4. 3
6. врачи учреждений социальной защиты и исправительных учреждений выписывать рецепты на льготные препараты право
  • 1. имеют
  • 2. не имеют
  • 3. имеют по согласованию с главным врачом црб
  • 4. имеют по согласованию с руководителем учреждения социальной защиты или исправительных учреждений
7. врачи санаторно-курортных организаций выписывать рецепты на льготные препараты право
  • 1. не имеют
  • 2. имеют
  • 3. имеют по согласованию с руководителем санаторно-курортной организации
  • 4. имеют по согласованию с главным врачом црб
8. показателем, который отражает бесперебойное удовлетворение непредвиденно меняющегося спроса в интервале времени на выполнение заказа, является
  • 1. страховой запас
  • 2. точка заказа
  • 3. текущий запас
  • 4. подготовительный запас
9. приёмочный контроль по показателю «упаковка» не включает проверку на
  • 1. соответствие микробиологическим свойствам лекарственных средств
  • 2. соответствие химическим свойствам лекарственных средств
  • 3. соответствие физическим свойствам лекарственных средств
  • 4. целостность
10. при приёмочном контроле товара не обязательна проверка наличия
  • 1. сопроводительного листа
  • 2. документов качества
  • 3. счѐта (счѐта-фактуры)
  • 4. товарно-транспортной накладной
11. приёмка товара не обязательно заверяется
  • 1. гербовой печатью
  • 2. печатью для документов
  • 3. подписью материально-ответственных лиц
  • 4. штампом приѐмки
12. при взаимодействии аптеки с аптечным пунктом, ей принадлежащим, аптекой не
  • 1. оформляется товарно-транспортная накладная
  • 2. оформляется приходный кассовый ордер
  • 3. предоставляются документы качества
  • 4. принимается выручка за проданный товар

13. товарно-транспортная накладная выписывается
  • 1. на русском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица
  • 2. на латинском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица
  • 3. на русском языке, имеет печать производителя товара, подпись ответственного лица
  • 4. на русском языке, имеет печать поставщика, печать производителя товара, подпись ответственного лица
14. лица, ответственные за получение, хранение, реализацию наркотических средств и психотропных веществ назначаются
  • 1. приказом директора аптечной организации
  • 2. распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. росздравнадзором
  • 4. лицензирующим органом
15. количество огнеопасных лекарственных средств в нерасфасованном виде, допустимое для хранения в помещениях для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать (кг)
  • 1. 100
  • 2. 150
  • 3. 200
  • 4. 250
16. информация на стеллажной карте не включает в себя
  • 1. способ применения
  • 2. наименование лекарственного средства, форму выпуска и дозировку
  • 3. номер серии, срок годности
  • 4. наименование производителя лекарственного средства
17. спирты в больших количествах хранятся в металлических ёмкостях, заполняемых не более чем на (% объёма)
  • 1. 75
  • 2. 80
  • 3. 85
  • 4. 90
18. пахучие лекарственные средства следует хранить в таре
  • 1. в герметически закрытой
  • 2. заполненной доверху
  • 3. залитой сверху парафином
  • 4. стеклянной
19. лекарственные средства с истёкшим сроком годности должны хранится
  • 1. отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне
  • 2. в сейфе под замком
  • 3. вместе со всеми лекарственными средствами
  • 4. в отдельном помещении
20. вещества, обладающие легковоспламеняющимися и горючими свойствами, вне помещения для хранения огнеопасных и взрывчатых лекарственных средств разрешено хранить в количестве до (кг)
  • 1. 10
  • 2. 5
  • 3. 50
  • 4. 100
21. к легковоспламеняющимся лс не относятся
  • 1. растительные масла
  • 2. спирт, спиртовые растворы
  • 3. спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты
  • 4. органические масла
22. реклама лекарственных средств должна
  • 1. сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний у лекарственных средств к их применению и использованию
  • 2. обращаться к несовершеннолетним
  • 3. содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний
  • 4. содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья

23. реклама биологически активных добавок должна
  • 1. сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством
  • 2. создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами
  • 3. содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей
  • 4. побуждать к отказу от здорового питания
24. реклама продуктов детского питания должна
  • 1. содержать сведения о возрастных ограничениях их применения
  • 2. представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока
  • 3. содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей
  • 4. отрицать необходимость консультаций специалистов
25. информация о медицинских изделиях не обязана содержать сведения о
  • 1. химическом составе материала
  • 2. номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке
  • 3. его назначении, способе и условиях применения
  • 4. действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения
26. требования-накладные медицинских организаций на лекарственные препараты, не подлежащие предметноколичественному учёту, в аптечной организации хранятся (лет)
  • 1. 1
  • 2. 3
  • 3. 5
  • 4. 10
27. приходные и расходные кассовые операции отражают движение
  • 1. денежных средств
  • 2. товаров
  • 3. материалов
  • 4. основных средств
28. процесс снабжения аптечной организации товарами состоит из следующих операций
  • 1. анализ и определение спроса на товары, выбор поставщика, оформление договорных отношений доставка товара и их приѐмка оплата товара и транспортных расходов по их доставке
  • 2. анализ и определение спроса на товары доставка товара оплата товара
  • 3. определение спроса на товары, оформление договорных отношений приѐмка товара оплата товара и транспортных расходов по их доставке
  • 4. выбор поставщика, оформление договорных отношений доставка товара и их приѐмка оплата товара и транспортных расходов по их доставке
29. договор, предусматривающий передачу товара от поставщика покупателю для использования в предпринимательской деятельности или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним или иным подобным использованием, является договором
  • 1. поставки
  • 2. розничной купли-продажи
  • 3. поставки товаров для государственных нужд
  • 4. контрактации
30. договор, предусматривающий передачу товара от поставщика покупателю для личного, семейного, домашнего или иного использования, не связанного с предпринимательской деятельностью, договором
  • 1. розничной купли-продажи
  • 2. поставки
  • 3. поставки товаров для государственных нужд
  • 4. контрактации
31. получение товара от транспортной организации или поставщика представителем организации осуществляется на основании
  • 1. доверенности
  • 2. приказа руководителя аптечной организации
  • 3. приказа руководителя транспортной организации
  • 4. удостоверения
32. приёмка товаров по количеству предполагает проверку
  • 1. количества мест и массу брутто и количества товарных единиц и массу нетто
  • 2. только количества мест и массу брутто
  • 3. только количества товарных единиц и массу нетто
  • 4. только количества мест
33. аптечная организация (получатель) обязана вызвать представителя поставщика для участия в приёмке товаров
  • 1. в случаях, предусмотренных в договоре поставки
  • 2. выборочно при поставке в течение срока действия договора
  • 3. выборочно при поставках в течение календарного года
  • 4. при каждой поставке товара
34. во всех случаях при приёмке груза от транспортной организации и установлении повреждения, порчи, несоответствия наименования и веса груза или количества мест данным, указанным в транспортном документе, составляется акт
  • 1. коммерческий
  • 2. приѐмный
  • 3. об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товарноматериальных ценностей
  • 4. об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товаров
35. поступление в аптечную организацию калия перманганата необходимо оформить в
  • 1. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
36. поступление в аптечную организацию таблеток «солпадеин» необходимо оформить в
  • 1. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
37. поступление в аптечную организацию раствора для подкожного введения «омнопон» необходимо оформить в
  • 1. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
38. поступление в аптечную организацию капель глазных «тропикамид» необходимо оформить в
  • 1. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
39. контроль показаний каждого термоиндикатора в оборудовании для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов осуществляется
  • 1. 2 раза в сутки
  • 2. 1 раз в сутки
  • 3. 1 раз в смену
  • 4. 2 раза в смену
40. в помещениях хранения допускается идентифицировать лекарственные средства с помощью
  • 1. стеллажной карты кодов и электронных устройств
  • 2. упаковочных надписей
  • 3. журналов регистрации
  • 4. журналов учѐта
41. к обязательным реквизитам стеллажной карты относятся
  • 1. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства
  • 2. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства
  • 3. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество
  • 4. наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства
42. совместное хранение иммунобиологических лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами
  • 1. не допускается
  • 2. допускается при хранении других препаратов на отдельных полках
  • 3. допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника
  • 4. допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника
43. при ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки лекарственных средств в помещениях хранения не должна превышать (м)
  • 1. 1,5
  • 2. 1,7
  • 3. 2
  • 4. 3
44. количество огнеопасных фармацевтических субстанций, допустимое для хранения в помещениях для хранения, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать в нерасфасованном виде (кг)
  • 1. 100
  • 2. 10
  • 3. 50
  • 4. 5
45. помещения для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств, используемых для хранения легковоспламеняющихся фармацевтических субстанций в количестве свыше 100 кг, должны находиться
  • 1. в отдельно стоящем здании
  • 2. в отдельном помещении в организации оптовой торговли
  • 3. в отдельном помещении в аптечной организации
  • 4. вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах
46. в аптечных организациях допускается хранение фармацевтических субстанций, обладающих легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объёме до 10 кг
  • 1. вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах
  • 2. в помещении основного хранения лекарственных средств
  • 3. в отдельном помещении в организации оптовой торговли
  • 4. в технически укреплѐнных помещениях
47. резиновые изделия хранятся в защищённом от света месте при температуре __________°с и относительной влажности воздуха не менее ___________%
  • 1. от 0 до 20 65
  • 2. от 5 до 30 65
  • 3. от 0 до 20 75
  • 4. от 5 до 20 75
48. при розничной продаже иммунобиологических лекарственных препаратов и проведении инструктажа покупателю работником аптечной организации делается отметка
  • 1. на упаковке препарата, или рецепте, или другом сопроводительном документе, заверенном подписями покупателя и продавца, с указанием даты и времени отпуска
  • 2. на упаковке препарата, не заверенной подписями покупателя и продавца
  • 3. на упаковке препарата, без указания даты и времени отпуска
  • 4. на рецепте, заверенном подписями покупателя и продавца, без указания даты и времени отпуска
49. согласно законодательству рф к обращению лекарственных средств не относится
  • 1. распространение лс
  • 2. разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества
  • 3. производство, изготовление, хранение
  • 4. перевозка, ввоз на территорию рф, вывоз с территории рф, реклама
50. государственная регистрация лекарственных средств, ведение государственного реестра лекарственных средств относятся к полномочиям
  • 1. минздрава россии
  • 2. росздравнадзора
  • 3. роспотребнадзора
  • 4. организаций-производителей лп
51. официальным источником информации о лекарственных препаратах, зарегистрированных для применения на территории российской федерации, является
  • 1. государственный реестр лс
  • 2. регистр лс россии
  • 3. энциклопедия лс
  • 4. государственная фармакопея
52. федеральным законом «об обращении лекарственных средств» организация оптовой торговли лекарственными средствами определена как организация, осуществляющая
  • 1. оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
  • 2. поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям
  • 3. отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям
  • 4. производство лекарственных средств, их хранение, перевозку
53. федеральным законом «об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как организация
  • 1. или структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
  • 2. осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
  • 3. осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям
  • 4. осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям
54. федеральным законом «об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как организация
  • 1. или структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения
  • 2. осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям для лечения животных
  • 3. структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
  • 4. осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
55. согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в рф», к фармацевтическим организациям отнесены
  • 1. аптечные организации, организации оптовой торговли лс
  • 2. центры контроля качества лс
  • 3. центры фармацевтической информации
  • 4. контрольно-аналитические лаборатории
56. к аптечным организациям не относятся
  • 1. аптечные склады
  • 2. аптеки, обслуживающие население
  • 3. аптечные пункты
  • 4. аптечные киоски
57. к видам аптек, утверждённым министерством здравоохранения рф, не относится аптека
  • 1. межбольничная
  • 2. готовых лекарственных форм
  • 3. производственная
  • 4. производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
58. федеральным законом «об обращении лекарственных средств» в перечень организаций, имеющих право осуществлять фармацевтическую деятельность, не включены
  • 1. центры контроля качества лс
  • 2. организации оптовой торговли лс
  • 3. аптечные организации, ветеринарные аптечные организации
  • 4. индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
59. согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» фальсифицированным лекарственным средством является лекарственное средство
  • 1. сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
  • 2. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае еѐ отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
  • 3. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
  • 4. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
60. согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» недоброкачественным лекарственным средством является лекарственное средство
  • 1. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
  • 2. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
  • 3. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
  • 4. с истѐкшим сроком годности
61. согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» контрафактным лекарственным средством является лекарственное средство
  • 1. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
  • 2. сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
  • 3. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
  • 4. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
62. организации оптовой торговли лс не могут осуществлять продажу лс или передавать их в установленном законодательством рф порядке
  • 1. физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования
  • 2. организациям оптовой торговли лс, производителям лс для целей производства лс
  • 3. аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям
  • 4. научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы
63. правила отпуска лп для медицинского применения утверждаются
  • 1. министерством здравоохранения рф
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
64. правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утверждаются
  • 1. министерством здравоохранения рф
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
65. минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утверждён
  • 1. правительством российской федерации
  • 2. министерством здравоохранения рф
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
66. к фармацевтическому работнику, согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации», относится физическое лицо, которое имеет фармацевтическое образование и работает
  • 1. в фармацевтической организации и в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка
  • 2. в центре контроля качества лекарственных средств
  • 3. в росздравнадзоре
  • 4. в центре фармацевтической информации
67. в число основных направлений государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лп не входит
  • 1. установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями
  • 2. утверждение перечня жнвлп
  • 3. утверждение методики установления органами исполнительной власти субъектов российской федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на жнвлп
  • 4. установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на жнвлп
68. государственная регистрация установленных производителями предельных отпускных цен на жнвлп относится к полномочиям
  • 1. минздрава россии
  • 2. росздравнадзора
  • 3. роспотребнадзора
  • 4. организаций - производителей лс
69. установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на лп, включённых в перечень жизненно необходимых и важнейших лп, относится к полномочиям
  • 1. органов исполнительной власти субъектов российской федерации
  • 2. минздрава россии
  • 3. росздравнадзора
  • 4. роспотребнадзора
70. органы исполнительной власти субъектов рф устанавливают предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам лп, включённых в
  • 1. перечень жнвлп
  • 2. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг
  • 3. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь с финансированием из регионального бюджета
  • 4. минимальный ассортимент лп, необходимых для оказания медицинской помощи
71. предельные размеры розничных надбавок устанавливаются к ценам
  • 1. фактическим отпускным производителей жнвлп
  • 2. зарегистрированным производителей жнвлп
  • 3. фактическим отпускным организации оптовой торговли жнвлп гопределяемым региональным тарифным соглашением
72. предельные размеры оптовых и розничных надбавок к ценам на жнвлп
  • 1. устанавливаются в процентах
  • 2. устанавливаются в абсолютной сумме
  • 3. дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя лп
  • 4. дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены лп
73. процедура формирования розничной цены на жнвлп, поступившие в аптеку от организации оптовой торговли, предусматривает суммирование
  • 1. отпускной цены организации оптовой торговли (без ндс) и суммы розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя лп
  • 2. отпускной цены организации оптовой торговли (без ндс) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
  • 3. цены регистрации лп и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
  • 4. фактической отпускной цены производителя лп (без ндс) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
74. стратегия ценообразования основывается на изучении
  • 1. спроса
  • 2. конкурентов
  • 3. ассортимента
  • 4. предложения
75. в системе ценообразующих факторов к факторам спроса на лп относят
  • 1. эффективность и побочное действие лп, стоимость курса лечения
  • 2. тип рынка, группы врачей, назначающих лп
  • 3. количество производителей-конкурентов лп, тип рынка
  • 4. величину расходов государства на здравоохранение
76. при формировании в аптеке розничных цен на лекарственные препараты промышленного производства можно использовать
  • 1. торговые надбавки
  • 2. нормативы потребления лп
  • 3. калькулирование себестоимости
  • 4. уровень издержек обращения
77. цена на экстемпоральную рецептуру, кроме стоимости ингредиентов и аптечной посуды, включает
  • 1. тарифы за изготовление
  • 2. заработную плату сотрудников
  • 3. оплату за охрану помещений
  • 4. торговую надбавку
78. к факторам, не влияющим на формирование цен в аптеке, относятся
  • 1. правила отпуска лп из аптечных организаций
  • 2. месторасположение аптеки (спальный, рабочий район, либо деловой квартал в центре города)
  • 3. наличие конкурентов вблизи (в одном и том же здании, либо в здании рядом)
  • 4. государственное регулирование цен на лп
79. разрешение на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организацией подтверждается наличием у неё
  • 1. лицензии
  • 2. паспорта аптеки
  • 3. устава организации
  • 4. акта обследования аптеки
80. соответствие аптечной организации установленным санитарным нормам и правилам подтверждается санитарно-эпидемиологическим заключением, которое выдаётся
  • 1. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
  • 4. лицензирующим органом
81. для получения санитарно-эпидемиологического заключения в аптечной организации не требуется
  • 1. заключение договора с медицинской организацией для проведения медосмотра работников
  • 2. разработка программы производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических мероприятий
  • 3. обеспечение наличия у персонала личных медицинских книжек, санитарной одежды
  • 4. обеспечение наличия помещений и оборудования, отвечающих санитарным нормам и правилам
82. к минимальному набору помещений, которые целесообразно иметь для открытия аптеки готовых лекарственных форм, не относится
  • 1. ассистентская
  • 2. торговый зал
  • 3. распаковочная или изолированная зона для распаковки товара
  • 4. помещения для персонала (комната персонала, кабинет заведующего, санузел, гардеробная)
83. на вывеске аптечной организации не требуется обязательного указания
  • 1. адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек
  • 2. вида организации
  • 3. место нахождения (в соответствии с учредительными документами) организации
  • 4. режима работы
84. к оснащению торгового зала аптечной организации не относится
  • 1. шкаф для хранения санитарной одежды
  • 2. витрина для выкладки лп и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных организаций, холодильная витрина или холодильники для хранения термолабильных лп
  • 3. шкафы для хранения лп и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных организаций
  • 4. контрольно-кассовая техника или регистратор продаж
85. согласно положению о лицензировании фармацевтической деятельности фармацевтическая деятельность не включает следующие работы и услуги в сфере обращения лп для медицинского применения
  • 1. распространение лекарственных препаратов
  • 2. оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения
  • 3. перевозка лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения
  • 4. розничная торговля, отпуск, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения
86. к лицензионным требованиям, которым должен соответствовать соискатель лицензии (индивидуальный предприниматель) для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лп для медицинского применения, не относится наличие
  • 1. квалификационной категории
  • 2. необходимых помещений и оборудования, соответствующих установленным требованиям
  • 3. высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет
  • 4. сертификата специалиста
87. в случае временного приостановления своей деятельности (для проведения плановых санитарных дней, ремонта и в других случаях) аптечная организация обязана предоставить информацию
  • 1. своевременно о дате и сроках приостановления деятельности
  • 2. своевременно о дате приостановления деятельности
  • 3. своевременно о сроках приостановления деятельности
  • 4. за неделю о сроках приостановления деятельности
88. покупатель не вправе предъявить требования в отношении недостатков товара
  • 1. если на товар не установлен срок годности или гарантийный срок, по истечении двух лет со дня передачи товара покупателю
  • 2. при наличии кассового или товарного чека, либо другого документа, удостоверяющего покупку
  • 3. при наличии свидетельских показаний, без обязательного предъявления документов, удостоверяющих покупку
  • 4. если на товар не установлен срок годности, или гарантийный срок, то в пределах двух лет со дня передачи товара покупателю
89. срок хранения рецептов на наркотические и психотропные лп списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, составляет в аптечной организации (лет)
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 10
90. на рецептурном бланке формы 107/у-нп не требуется
  • 1. круглой печати медицинской организации
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. номера медицинской карты больного
  • 4. печати мо «для рецептов»
91. срок действия рецепта, в котором выписан «раствор промедола 2%» в ампулах, составляет (дней)
  • 1. 15
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 60
92. срок хранения рецепта в аптеке, на котором выписан «раствор морфина гидрохлорида 1%» в ампулах, составляет (лет)
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 10
93. порядок отпуска из аптечных организаций «раствора промедола 2%» в ампулах осуществляется по рецепту, выписанному на бланке формы №
  • 1. 107/у-нп
  • 2. 107-1/у, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
  • 3. 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
  • 4. 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача, печать «для рецептов»
94. рецепт на лп с пометкой «сiто» с момента обращения больного в аптечную организацию обслуживается в срок, не превышающий (рабочих дней)
  • 1. 2
  • 2. 1в) 5
  • 3. 10
95. рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, за исключением лп, назначенных гражданам, достигшим пенсионного возраста, инвалидам первой группы, детям-инвалидам, а также гражданам, страдающим хроническими заболеваниями, требующими длительного курсового лечения, выписанные на бланках формы 148- 1/у-04(л) и 148-1/у-06(л), действительны в течение (дней)
  • 1. 30
  • 2. 5
  • 3. 10
  • 4. 90
96. рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л) и 148-1/у-06(л) гражданам, достигшим пенсионного возраста, действительны в течение (дней)
  • 1. 90
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 5
97. к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами допускаются лица
  • 1. признанные в установленном порядке пригодными к выполнению работ, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. не достигшие 18-летнего возраста
  • 3. имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое преступление, особо тяжкое преступление
  • 4. больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом
98. контроль за соблюдением аптечной организацией лицензионных требований при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, производится
  • 1. на основании распоряжения руководителя лицензирующего органа
  • 2. без распоряжения руководителя лицензирующего органа
  • 3. на основании распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. без распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ
99. помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения 3-месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ, относятся к категории
  • 1. 2
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 4
100. запас наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях, за исключением аптечных организаций, расположенных в сельских населённых пунктах, не должен превышать потребности
  • 1. 3-месячной
  • 2. 3-дневной
  • 3. 5-дневной
  • 4. 10-дневной
101. в аптеках, имеющих лицензию на реализацию наркотических средств, при определении потребности в них необходимо располагать данными о
  • 1. числе жителей, обслуживаемых аптекой и нормативе потребления на 1000 жителей в год
  • 2. товарообороте и рецептуре аптеки
  • 3. количестве лп, отпускаемых по рецептам и без рецептов
  • 4. количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 рецептов
102. право на получение государственной помощи в виде набора социальных услуг не имеют следующие категории граждан
  • 1. лица, пострадавшие от политических репрессий
  • 2. инвалиды войны
  • 3. участники великой отечественной войны
  • 4. дети-инвалиды
103. бесплатно все лекарства по утверждённому перечню из аптек имеют право получать
  • 1. дети до 3 лет, инвалиды и участники войны
  • 2. дети до 10 лет (в многодетных семьях)
  • 3. дети до 14 лет
  • 4. пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные
104. на бесплатное получение лп по установленному перечню, выписанные для лечения конкретного заболевания, имеют право больные
  • 1. туберкулѐзом
  • 2. онкологическими заболеваниями
  • 3. сахарным диабетом
  • 4. спидом
105. предметно-количественный учёт прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
  • 1. журнале регистрации операций, при которые изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 4. книге учѐта наркотических лекарственных средств
106. журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в
  • 1. металлическом шкафу (сейфе) в технически укреплѐнном помещении
  • 2. сейфе
  • 3. рабочем столе руководителя организации
  • 4. бухгалтерии
107. заполненные журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной организации (лет)
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 10
108. инвентаризация наркотических и психотропных лекарственных средств в аптечных организациях проводится
  • 1. ежемесячно
  • 2. ежеквартально
  • 3. 2 раза в год
  • 4. ежегодно
109. к группе лекарственных препаратов, не подлежащих предметно-количественному учёту в аптечных организациях, относятся
  • 1. антибактериальные препараты рецептурного отпуска
  • 2. наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 3. прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 4. кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах
110. к группе лекарственных препаратов, не подлежащих предметно-количественному учёту в отделениях медицинских организаций, относятся
  • 1. антибактериальные препараты рецептурного отпуска
  • 2. наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 3. прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 4. кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах
111. принадлежность лекарственного препарата к безрецептурным определяется
  • 1. информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп
  • 2. перечнем лекарственных средств, утверждѐнным приказом минздрава рф
  • 3. правительством рф
  • 4. провизором при отпуске лп
112. конкурентоспособность товара представляет собой
  • 1. совокупность потребительских свойств и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке
  • 2. управленческую деятельность, обеспечивающая товарам успех на рынке
  • 3. успешную деятельность компании по убеждению потребителей в конкурентном отличии своих продуктов от продуктов компаний-конкурентов
  • 4. сформированный в сознании потребителей чѐткий образ компании или продукта, отличный от конкурентов
113. совокупностью потребительских и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке сбыта, является
  • 1. конкурентоспособность
  • 2. жизненным циклом
  • 3. ценовой конкуренцией
  • 4. неценовой конкуренцией
114. под товарной единицей в фармацевтическом маркетинге понимают
  • 1. разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему характеристиками
  • 2. группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования,
  • 3. группы покупателей, диапазону цен и др.
  • 4. все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале
115. товарно-материальные ценности, поступающие во время проведения инвентаризации
  • 1. принимаются материально-ответственными лицами в присутствии членов инвентаризационной комиссии, заносятся в отдельную опись и приходуются после инвентаризации
  • 2. запрещается принимать
  • 3. принимаются материально-ответственными лицами, приходуются и заносятся в инвентаризационные описи
  • 4. приходуются по реестру или товарному отчѐту в процессе инвентаризации
116. по степени удовлетворения спрос классифицируется на виды
  • 1. действительный, реализованный, неудовлетворѐнный
  • 2. реализованный, неудовлетворѐнный, эластичный
  • 3. действительный, эластичный, неудовлетворѐнный
  • 4. реальный, скрытый, неэластичный
117. контрольные проверки правильности проведения инвентаризации проводятся
  • 1. по окончании инвентаризации с участием членов инвентаризационных комиссий и материально-ответственных лиц
  • 2. председателем инвентаризационной комиссии
  • 3. в ходе инвентаризации
  • 4. в первый рабочий день после окончания инвентаризации
118. на последней странице инвентаризационной описи необходимо
  • 1. сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчѐта итогов, заверенную подписями лиц, производивших эту проверку
  • 2. поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии
  • 3. поставить только подпись главного бухгалтера
  • 4. сделать отметку об окончании инвентаризации
119. оставлять незаполненные строки в инвентаризационных описях
  • 1. не допускается
  • 2. допускается
  • 3. допускается на последних страницах
  • 4. допускается на первых страницах
120. исправление ошибок в инвентаризационных описях
  • 1. производится во всех экземплярах путѐм зачѐркивания неправильных записей и проставления над зачѐркнутыми записями правильных данных
  • 2. не допускается
  • 3. производится в первом экземпляре
  • 4. производится с помощью корректора
121. товар «лекарственный препарат» имеет особенность
  • 1. регуляция спроса на лп патологией человека
  • 2. генератором спроса является только промежуточный потребитель - врач
  • 3. наличие потребительской стоимости
  • 4. эластичность спроса на большинство лп
122. документом, подтверждающим соответствие медицинских изделий требованиям нормативных документов, является
  • 1. декларация о соответствии
  • 2. сертификат соответствия
  • 3. свидетельство об утверждении типа средств измерений
  • 4. свидетельство о государственной регистрации
123. документом, подтверждающим соответствие лекарственных препаратов (кроме илп) требованиям нормативных документов, является
  • 1. декларация о соответствии
  • 2. свидетельство об утверждении типа средств измерений
  • 3. свидетельство о государственной регистрации
  • 4. сертификат соответствия
124. срок действия декларации о соответствии лекарственного препарата
  • 1. равен сроку годности лп
  • 2. бессрочен
  • 3. равен сроку реализации лп в аптеке
  • 4. не устанавливается
125. документом, подтверждающим соответствие иммунобиологических лекарственных препаратов требованиям нормативных документов, является
  • 1. сертификат соответствия
  • 2. свидетельство об утверждении типа средств измерений
  • 3. свидетельство о государственной регистрации
  • 4. санитарно-эпидемиологическое заключение
126. сертификат соответствия представляет собой
  • 1. документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
  • 2. документ о качестве, выданный производителем
  • 3. протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
  • 4. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
127. держателем сертификата соответствия является
  • 1. юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия
  • 2. орган, выдавший сертификат
  • 3. аптека
  • 4. поставщик
128. государственная регистрация бадов проводится
  • 1. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор)
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор)
  • 3. министерством здравоохранения рф
  • 4. федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (росстандарт)
129. декларация о соответствии представляет собой
  • 1. документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
  • 2. документ о качестве, выданный производителем
  • 3. протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
  • 4. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
130. при продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путём ознакомления потребителя по его требованию с
  • 1. товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании
  • 2. сертификатом или декларацией о соответствии
  • 3. копией сертификата или декларации о соответствии
  • 4. паспортом предприятия-производителя
131. информация о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям в товарносопроводительных документах не должна содержать
  • 1. дату выдачи сертификата
  • 2. номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат
  • 3. регистрационный номер декларации о соответствии, срок еѐ действия
  • 4. наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший
132. товарно-сопроводительные документы, содержащие сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании, не должны в обязательном порядке содержать информацию
  • 1. о розничных ценах
  • 2. подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)
  • 3. место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)
  • 4. телефон изготовителя (поставщика, продавца)
133. к официальным источникам информации о выявленных непригодных для медицинского использования лп относят
  • 1. информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти
  • 2. сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей лс
  • 3. сведения, полученные из сми
  • 4. информацию, полученную от населения
134. основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для медицинского применения является решение
  • 1. владельца лс, или федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора, или суда
  • 2. федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора)
  • 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
  • 4. министерства здравоохранения рф
135. основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для ветеринарного применения является решение
  • 1. владельца лс, или федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора), или суда
  • 2. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора)
  • 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
  • 4. министерства здравоохранения рф
136. основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных лс является решение
  • 1. суда
  • 2. федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора)
  • 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
  • 4. министерства здравоохранения рф
137. уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп осуществляется организациями, имеющими лицензию на
  • 1. деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов i - iv класса опасности
  • 2. фармацевтическую деятельность
  • 3. производство и реализацию лс
  • 4. медицинскую деятельность
138. уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп не осуществляется
  • 1. в помещениях аптечных организаций
  • 2. на специально оборудованных площадках, полигонах
  • 3. в специально оборудованных помещениях
  • 4. с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством рф
139. акт об уничтожении лс или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется в уполномоченный орган
  • 1. владельцем уничтоженных лс
  • 2. лицензирующим органом
  • 3. контролирующим органом
  • 4. органом роспотребнадзора
140. контроль за уничтожением недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лс осуществляет
  • 1. уполномоченный федеральный орган
  • 2. владелец лс
  • 3. производитель лс
  • 4. поставщик лс
141. согласно требованиям санитарного режима перед началом работы в помещениях аптечной организации проводят уборку
  • 1. влажную с применением дезсредств
  • 2. обычную
  • 3. сухую
  • 4. генеральную
142. оборудование производственных помещений и торговых залов аптек подвергают уборке
  • 1. ежедневно
  • 2. еженедельно
  • 3. не реже двух раз в неделю
  • 4. не реже двух раз в декаду
143. согласно требованиям санитарного режима в аптечной организации смена полотенец для личного пользования должна производиться
  • 1. ежедневно
  • 2. 2 раза в неделю
  • 3. 1 раз в неделю
  • 4. 1 раз в 2 дня
144. поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны быть
  • 1. гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств
  • 2. любыми, допускающими сухую уборку
  • 3. гладкими, допускающими сухую уборку
  • 4. любыми, допускающими влажную уборку
145. смена специальной (санитарной) одежды производится не реже
  • 1. 2 раз в неделю
  • 2. 1 раза в неделю
  • 3. 1 раза в два дня
  • 4. 1 раза в месяц
146. согласно приказу минздрава россии №224 информационная система о лс представляет собой
  • 1. систему, обеспечивающую субъекты обращения лс необходимой информацией, состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию в области обращения лс, и информационных технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных ресурсов
  • 2. систему информации о лс, включающая в себя все возможные источники информации о лс
  • 3. систему, обеспечивающая субъекты обращения лс необходимой информацией
  • 4. сведения о лс, передаваемые посредством различных информационных источников
147. к структурным элементам государственного информационного стандарта лекарственных средств, содержащим официальную информацию о лекарственном средстве, разрешённом к медицинскому применению, не относится
  • 1. государственный реестр лекарственных средств
  • 2. паспорт лекарственного препарата
  • 3. фармакопейная статья лекарственного средства
  • 4. клинико-фармакологическая статья
148. согласно приказу мз рф №88 от 2 6.0 3.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «инструкция по применению лекарственного препарата для специалистов» представляет собой документ
  • 1. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
  • 2. официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
  • 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
  • 4. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
149. согласно приказу мз рф №88 от 2 6.0 3.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «клинико-фармакологическая статья лп» представляет собой документ
  • 1. официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
  • 2. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
  • 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
  • 4. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
150. согласно приказу мз рф №88 от 2 6.0 3.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «формулярная статья лс » представляет собой
  • 1. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
  • 2. официальный т, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
  • 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
  • 4. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
151. согласно фз № 61 «об обращении лс» информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту врача, не может содержаться в
  • 1. публикациях и объявлениях сми
  • 2. монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах
  • 3. инструкциях по применению лекарственных препаратов
  • 4. специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников
152. согласно фз №38 от 1 3.0 3.2006 реклама представляет собой информацию
  • 1. распространѐнную любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределѐнному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке
  • 2. направленную на продвижение объекта рекламирования
  • 3. отражающую наиболее полную информацию об объекте рекламирования
  • 4. направленную на привлечение внимания к объекту рекламирования
153. в соответствии с фз–38 «о рекламе» сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках, в том числе о способах применения и использования, лекарственных препаратов и медицинских изделий допускается в пределах показаний
  • 1. содержащихся в утверждѐнных в установленном порядке инструкциях по применению
  • 2. всех возможных для данной фармакологической группы лекарственных препаратов
  • 3. рекламируемого лекарственного препарата, на которые проводились какие-либо клинические исследования
  • 4. которые пациент может распознать самостоятельно
154. источником информации по лс, который содержит официально-регламентированную информацию о лс, является
  • 1. государственный реестр лс
  • 2. справочник «лекарственные средства» под ред. машковского м.д.
  • 3. справочник «видаль»
  • 4. регистр лекарственных средств «энциклопедия лекарств»
155. согласно фз «об обращении лс» на первичной упаковке лп не указывается информация о
  • 1. условиях хранения
  • 2. сроке годности
  • 3. номере серии
  • 4. наименовании лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)
156. согласно фз «об обращении лс» на вторичной (потребительской) упаковке лп не указывается информация о
  • 1. способе применения и дозы
  • 2. номере серии
  • 3. сроке годности
  • 4. наименовании производителя лекарственного препарата
157. инвентаризационные описи могут быть заполнены
  • 1. ручным способом только чернилами или шариковой ручкой либо с использованием компьютерной техники
  • 2. только ручным способом
  • 3. только с использованием компьютерной техники
  • 4. требования не установлены
158. инвентаризуемые ценности и их количество в описях указывают по
  • 1. номенклатурным позициям в единицах измерения
  • 2. товарным группам
  • 3. поставщику
  • 4. дате поступления
159. номенклатура фармацевтических специальностей для лиц с высшим фармацевтическим образованием не включает
  • 1. клиническую фармацию
  • 2. управление и экономику фармации
  • 3. фармацевтическую технологию
  • 4. фармацевтическую химию и фармакогнозию
160. к должностям, утверждённым для фармацевтических работников, имеющих высшее фармацевтическое образование не относятся
  • 1. фармацевт
  • 2. провизор, провизор-стажѐр
  • 3. старший провизор
  • 4. провизор-аналитик
161. при проверке фактического наличия имущества участие материально ответственных лиц
  • 1. обязательно
  • 2. не обязательно
  • 3. обязательно в случае, если в предыдущую инвентаризацию была выявлена недостача
  • 4. обязательно в случае, если в межинвентаризационный период произошла смена материально-ответственных лиц
162. трудовые отношения всех работников и работодателей регулируются
  • 1. трудовым кодексом российской федерации
  • 2. гражданским кодексом российской федерации
  • 3. гражданским процессуальным кодексом российской федерации
  • 4. кодексом рф об административных правонарушениях
163. приём на работу на должность оформляется
  • 1. трудовым договором
  • 2. договором подряда
  • 3. договором возмездного оказания услуг
  • 4. трудовым соглашением
164. трудовой договор заключается в форме
  • 1. письменной
  • 2. устной
  • 3. которая устанавливается по договорѐнности сторон
  • 4. которая устанавливается работодателем
165. работник имеет право расторгнуть трудовой договор, предупредив об этом работодателя
  • 1. письменно, не позднее, чем за 2 недели
  • 2. письменно, не позднее, чем за 2 месяца
  • 3. устно, не позднее, чем за 2 месяца
  • 4. устно, не позднее, чем за 2 недели
166. к дисциплинарным взысканиям, которые работодатель имеет право применять за совершение дисциплинарного проступка, не относится
  • 1. перевод на нижеоплачиваемую работу на срок до трѐх месяцев
  • 2. замечание
  • 3. выговор
  • 4. увольнение по соответствующим основаниям
167. заработная плата конкретному работнику устанавливается
  • 1. трудовым договором в соответствии с действующими у данного работодателя системами оплаты труда
  • 2. штатным расписанием
  • 3. коллективным договором, соглашением
  • 4. локальным нормативным актом в соответствии с трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами
168. документом, регулирующим трудовые, социальноэкономические и профессиональные отношения между работодателем и работниками на предприятии, учреждении, организации, является
  • 1. коллективный договор
  • 2. хозяйственный договор
  • 3. заявление
  • 4. трудовой договор
169. право на использование ежегодного оплачиваемого отпуска за первый год работы работник получает по истечении непрерывной работы у данного работодателя в течение ____ (месяцев)
  • 1. 6
  • 2. 10
  • 3. 12
  • 4. 11
170. у прямых и сложных каналов товародвижения общим является наличие
  • 1. производителя и потребителя
  • 2. только оптового звена
  • 3. оптового и розничного звена
  • 4. посредников
171. в каналах товародвижения аптека представляет
  • 1. розничное звено
  • 2. производителя
  • 3. оптовое звено
  • 4. мелкооптовое звено
172. искусство эффективной покупки заключается в
  • 1. своевременном получении необходимого количества качественного товара по минимально возможным ценам
  • 2. покупке необходимых товаров на условиях, предложенных поставщиком
  • 3. выборе наиболее необходимых и качественных товаров
  • 4. организации получения необходимых товаров по предложению поставщика
173. возможность и желание продавца (производителя) предлагать свои товары для продажи на рынке по определённым ценам является
  • 1. предложением
  • 2. спросом
  • 3. величиной (объѐмом) спроса
  • 4. величиной (объѐмом) предложения
174. при определении потребности в специфических лекарственных препаратах учитывается
  • 1. число пациентов, для лечения которых применяется данный препарат, расход на курс лечения, количество курсов лечения в планируемом периоде
  • 2. метод лекарственного обеспечения населения
  • 3. переходящий остаток лекарственных препаратов, пересчитанный на действующее вещество
  • 4. уровень доступности лекарственной помощи
175. к факторам, которые необходимо учитывать при определении потребности аптеки в этиловом спирте, не относится
  • 1. товарооборот
  • 2. норматив потребления на 1000 экстемпоральных рецептов
  • 3. количество экстемпоральных рецептов
  • 4. норматив потребления на 1 прикреплѐнного к медицинской организации жителя в год
176. нормативы отпуска спирта этилового в отделения медицинской организации регламентируются
  • 1. приказом минздрава ссср от 30.08.91 №245 «о нормативах потребления спирта этилового для учреждений здравоохранения»
  • 2. федеральным законом от 08.01.98. №3-фз «о наркотических средствах и психотропных веществах»
  • 3. федеральным законом от 12.04.10.№ 61-фз «об обращении лекарственных средств»
  • 4. приказом главного врача медицинской организации
177. для определения потребности аптеки в этиловом спирте необходимо располагать данными о
  • 1. количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 экстемпоральных рецептов
  • 2. товарообороте аптеки за год
  • 3. количестве готовых лп, отпускаемых по рецептам
  • 4. численности жителей, обслуживаемых аптекой
178. фактическое наличие имущества определяют
  • 1. путѐм обязательного подсчѐта, взвешивания, обмера
  • 2. методом опроса материально-ответственных лиц
  • 3. по данным компьютерного учѐта имущества
  • 4. расчѐтным методом по формуле товарно-материального баланса
179. первичный учётный документ составляется
  • 1. в момент совершения хозяйственной операции либо сразу после еѐ окончания
  • 2. в конце отчѐтного периода
  • 3. перед составлением товарного отчѐта
  • 4. перед составлением годового баланса
180. расходная часть товарного отчёта аптечного пункта аптеки оформляется на основании
  • 1. первичных документов на сдачу выручки
  • 2. счетов
  • 3. приходных накладных
  • 4. кассовых чеков
181. кассовые операции отражают движение
  • 1. денежных средств в кассе организации
  • 2. товаров
  • 3. основных средств
  • 4. денежных средств на расчѐтном счѐте
182. приходные и расходные кассовые операции регистрируются в
  • 1. кассовой книге организации
  • 2. реестре выписанных покупателям счетов
  • 3. журнале кассира-операциониста
  • 4. журнале учѐта движения товаров и выручки по прикреплѐнной мелкорозничной сети
183. стоимость товаров, пришедших в негодность (списание), в конце отчётного периода отражается в
  • 1. расходной части товарного отчѐта
  • 2. кассовой книге организации
  • 3. журнале кассира-операциониста
  • 4. приходной части товарного отчѐта
184. сведения о фактическом наличии имущества записываются в
  • 1. инвентаризационную опись (акт инвентаризации)
  • 2. накладную
  • 3. приказ о проведении инвентаризации
  • 4. журнал предметно- количественного учѐта
185. учёт поступления вакцин, кроме приходной части товарного отчёта, необходимо отразить в журнале
  • 1. учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов
  • 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
  • 3. учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
  • 4. учѐта лс с ограниченным сроком годности
186. порядок ведения первичного учёта лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности в аптечной организации устанавливается
  • 1. руководителем организации
  • 2. лицензирующим органом
  • 3. органом исполнительной власти субъекта рф
  • 4. постановлением правительства рф
187. нормы естественной убыли применяются к лекарственным препаратам и медицинским изделиям
  • 1. реализованным за межинвентаризационный период
  • 2. поступившим за межинвентаризационный период
  • 3. числящимся в остатке на конец межинвентаризационного периода
  • 4. числящимся в остатке на начало межинвентаризационного периода
188. исчисление суммы потерь от естественной убыли на основе данных первичных учётных документов не производится по
  • 1. бою, браку, порче, потерям за счѐт истечения срока годности лс
  • 2. отпуску (реализации) лекарственных средств, индивидуально изготовленных по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения
  • 3. отпуску (реализации) внутриаптечной заготовки и фасовки,
  • 4. отпуску в массе (ангро), с нарушением оригинальной упаковки
189. в «журнале учёта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактического наличия лс последующие расчёты с начала следующего месяца производятся от
  • 1. фактического остатка
  • 2. книжного остатка
  • 3. расхода
  • 4. поступления
190. в аптеке товарные потери (естественную убыль, бой, порчу и пр.) относят к
  • 1. прочему документированному расходу
  • 2. недостаче
  • 3. розничной реализации
  • 4. мелкооптовому отпуску
191. списание товарных потерь (естественной убыли, боя, порчи и пр.) в аптеке производится на основании
  • 1. акта
  • 2. описи
  • 3. справки
  • 4. ведомости
192. актирование товарных потерь, произошедших в результате боя, порчи, производится
  • 1. в момент установления факта боя, порчи
  • 2. ежемесячно
  • 3. после утверждения акта приѐмки
  • 4. во время инвентаризации
193. списание товаров в связи с естественной убылью в аптеке производится
  • 1. во время инвентаризации
  • 2. ежемесячно
  • 3. после утверждения акта приѐмки
  • 4. в момент установления факта естественной убыли
194. тара, которая служит для хранения значительных объёмов товаров, называется
  • 1. инвентарной
  • 2. возвратной
  • 3. однооборотной
  • 4. многооборотной
195. обороты по амбулаторной рецептуре, безрецептурному отпуску и мелкорозничной сети входят в структуру
  • 1. розничной реализации
  • 2. снабжения
  • 3. оптовой реализации
  • 4. товарного покрытия
196. в состав оборота по амбулаторной рецептуре входит оборот по отпуску
  • 1. экстемпоральной рецептуры и глс
  • 2. предметов ухода за больными
  • 3. безрецептурному
  • 4. весовому (ангро)
197. сумма оборота по безрецептурному отпуску, определяемая по данным кассового аппарата как выручка отдела отпуска лекарств без рецептов, фиксируется ежедневно в
  • 1. кассовой книге
  • 2. рецептурном журнале
  • 3. журнале учѐта рецептуры
  • 4. приходной части «товарного отчѐта»
198. выручка мелкорозничной сети ежедневно сдаётся в кассу аптеки и отражается в
  • 1. кассовой книге
  • 2. рецептурном журнале
  • 3. приходной части «товарного отчѐта»
  • 4. расходной части «товарного отчѐта»
199. сдача выручки в банк через инкассатора относится к расходной кассовой операции, юридическим основанием которой является
  • 1. комплект документов для инкассации
  • 2. расчѐтно-платѐжная ведомость
  • 3. объявление на взнос наличными
  • 4. заявление о выдаче наличных денег
200. материальную ответственность за сохранность денег в кассе аптечной организации несёт
  • 1. кассир
  • 2. провизор
  • 3. бухгалтер
  • 4. руководитель организации
201. выведение остатков лекарственных препаратов, находящихся на предметно-количественном учёте, проводится в аптеке
  • 1. ежемесячно
  • 2. ежеквартально
  • 3. не реже одного раза в год
  • 4. на усмотрение местной администрации
202. в соответствии с приказом минфина рф от 1 3.0 6.1995 № инвентаризации подлежит
  • 1. всѐ имущество организации
  • 2. только основные средства организации
  • 3. только денежные средства
  • 4. только имущество, находящееся на бухгалтерском учѐте
203. вата медицинская негигроскопическая представлена ватой
  • 1. компрессной
  • 2. гигиенической
  • 3. хлопковой
  • 4. искусственной
204. государственной регистрации не лекарственные препараты
  • 1. изготовленные аптечными организациями по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций
  • 2. оригинальные
  • 3. воспроизведенные
  • 4. новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов
205. лекарственным растительным сырьём, относящимся к ядовитому, является
  • 1. аконит джунгарский
  • 2. толокнянка обыкновенная
  • 3. пустырник пятилопастный
  • 4. безвременник свежий
206. к лекарственным препаратам, получаемым из щитовидной железы, относится
  • 1. кальцитонин
  • 2. тималин
  • 3. кортикотропин
  • 4. абомин
207. по видовому составу вакцины могут быть
  • 1. риккетсиозными
  • 2. антигенными
  • 3. противоязвенными
  • 4. антибактериальными
208. вакцину, получаемую методом генной инженерии, встраивая генетический материал микроорганизма в дрожжевые клетки, продуцирующие антиген, называют
  • 1. рекомбинантная
  • 2. иммунная
  • 3. вирусная
  • 4. бактериальная
209. бактериофаги применяют
  • 1. при гнойно-воспалительных заболеваниях
  • 2. при токсинемических инфекциях
  • 3. для диагностики вида возбудителя
  • 4. с целью регуляции гормональной активности
210. для снижения гиперпигментации кожи применяют крем
  • 1. отбеливающий
  • 2. скраб
  • 3. питательный
  • 4. защитный
211. общая минерализация лечебно-столовых вод составляет (г/л)
  • 1. 1-10
  • 2. свыше 10
  • 3. 10-15
  • 4. менее 0,5
212. для информирования о грузополучателе и грузоотправителе продукции предназначена маркировка
  • 1. транспортная
  • 2. первичная
  • 3. потребительская
  • 4. производственная
213. соответствие исследуемого лекарственного растительного сырья наименованию, под которым оно поступило на анализ, является показателем
  • 1. подлинности
  • 2. чистоты
  • 3. безопасности
  • 4. надѐжности
214. к показателям микроклимата при хранении лс не относят
  • 1. площадь
  • 2. температуру
  • 3. вентиляцию
  • 4. влажность
215. система «холодовой цепи» предусматривает транспортирование и хранение иммунобиологических лекарственных препаратов в интервале температур (°с)
  • 1. от 2 до +8
  • 2. от 0 до +5
  • 3. от 0 до +8
  • 4. от 3 до +10
216. нормативным документом, регламентирующим условия хранения в аптеке предметов ухода за больными, изготовленными из пластмассы и резины, является приказ
  • 1. минздрава рф от 13.11.1996 г. № 377
  • 2. минздрава рф от 11.07.2017 г. № 403н
  • 3. минздрава рф от 05.11.1997 г. № 318
  • 4. минздравсоцразвития рф от 23.08.2010 г. № 706н
217. лекарственный препарат «гликодин» отпускается из аптеки по рецепту на бланке формы №
  • 1. 107-1/у
  • 2. 148-1/у-88
  • 3. 107/у-нп
  • 4. 148-1/у-04 (л)
218. медицинские изделия, приобретённые в аптеке, подлежат возврату или обмену при условии
  • 1. неисправности прибора в течение гарантийного срока
  • 2. по требованию покупателя
  • 3. в течение двух недель со дня приобретения
  • 4. в течение срока, установленного продавцом
219. основанием к отпуску из аптечных организаций медицинских изделий, очков коррегирующих и линз контактных являются рецепты, оформленные на рецептурных бланках в соответствии с приказом минздрава рф
  • 1. № 1181н от 20 декабря 2012 года
  • 2. № 1175н от 20 декабря 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
  • 3. № 562н от 17 мая 2012 года
  • 4. № 54н от 01 августа 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
220. перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в российской федерации утверждён постановлением правительства российской федерации
  • 1. № 681 от 30.06.1998 года
  • 2. № 419 от 09.06.2010 года
  • 3. № 644 от 04.11.2006 года
  • 4. № 964 от 29.12.2007 года
221. порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов регламентирован приказом минздрава рф
  • 1. № 1175н от 20.12.2012 года ред. от 21.04.2016 года
  • 2. № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
  • 3. № 562н от 17.05.2012 года
  • 4. № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года
222. порядок отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации регламентирован приказом минздрава рф
  • 1. № 403н от 11.07.2017 года
  • 2. № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
  • 3. № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
  • 4. № 562н от 17.05.2012 года
223. лекарственный препарат в форме трансдермальной терапевтической системы «фендивия» отпускается из аптечной организации на основании рецепта оформленного на бланке по форме №
  • 1. 148-1/у-88
  • 2. 107/у-нп
  • 3. 107-1/у
  • 4. 148-1/у-04 (л)
224. при отпуске этилового спирта в смеси рецепт остаётся в аптеке и хранится в течение (лет)
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 1
  • 4. 2
225. журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, должен храниться в аптеке в течение (лет)
  • 1. 5
  • 2. 10
  • 3. 3
  • 4. 1
226. срок действия регистрационного удостоверения на впервые регистрируемый в россии лекарственный препарат составляет (лет)
  • 1. 5
  • 2. 7
  • 3. 10
  • 4. 15
227. срок действия регистрационного удостоверения на лп после подтверждения его госрегистрации составляет
  • 1. бессрочный период
  • 2. 5 лет
  • 3. 10 лет
  • 4. 15 лет
228. срок хранения рецептов, на основании которых был осуществлён отпуск лекарственных препаратов содержащих анаболические стероиды, в аптечной организации составляет (лет)
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 1
  • 4. 2
229. время в днях, в течение которого реализуется товарный запас в размере средней величины, называется
  • 1. товарооборачиваемостью
  • 2. объѐмом реализации
  • 3. издержками обращения
  • 4. точкой заказа
230. срок исполнения поставщиком обязанности передать товар покупателю (аптечной организации) определяется
  • 1. договором купли-продажи
  • 2. устной договорѐнностью между получателем и поставщиком
  • 3. федеральным законом № 61
  • 4. постановлением правительства рф № 1148
231. при отсутствии отказа получателем аптечной организации от товаров, ассортимент которых не соответствует требованиям (пересортица), он обязан
  • 1. оплатить их по цене, согласованной с продавцом
  • 2. оплатить их по цене, ниже на 10%
  • 3. не оплачивать такой товар
  • 4. оплатить такой товар с отсрочкой 30 дней
232. номенклатура, единица измерения, количество, цена и стоимость поступивших в аптеку товаров указываются в
  • 1. товарной накладной
  • 2. регистрационном удостоверении
  • 3. декларации соответствия
  • 4. протоколе согласования цен
233. проверка внешнего вида, цвета, запаха относится к контролю по показателю
  • 1. описание
  • 2. упаковка
  • 3. маркировка
  • 4. вторичная упаковка
234. при проведении контроля в ходе приёмки лекарственных средств по показателю «упаковка» обращают внимание на
  • 1. целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств
  • 2. наличие срока годности
  • 3. номер регистрационного удостоверения и наименование производителя
  • 4. соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке
235. соответствие оформления лекарственного средства действующему законодательству контролируется по показателю
  • 1. маркировка
  • 2. описание
  • 3. упаковка
  • 4. первичная упаковка
236. наименование лекарственного средства, номер серии, срок годности и дозировка указываются на
  • 1. первичной упаковке
  • 2. вторичной упаковке
  • 3. потребительской упаковке
  • 4. упаковочном вкладыше
237. серия лекарственного средства представляет собой
  • 1. количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем
  • 2. количество импортного лекарственного средства, ввезѐнного на территорию рф
  • 3. количество лекарственного средства, зарегистрированного в мз рф
  • 4. номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя
238. наименование производителя, номер регистрационного удостоверения, способ применения, условия хранения и отпуска лекарственного средства указываются
  • 1. на вторичной упаковке
  • 2. на первичной упаковке
  • 3. в договоре поставки
  • 4. в товарной накладной
239. акт об установленных расхождениях при приёмке товара составляется при обнаружении
  • 1. расхождений как по количеству, так и по качеству
  • 2. расхождений только по количеству
  • 3. расхождений только по качеству
  • 4. только пересортицы
240. при получении фальсифицированного и контрафактного товара необходимо
  • 1. переместить его в карантинную зону
  • 2. переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения
  • 3. оставить в зоне приѐмки товаров
  • 4. незамедлительно вернуть поставщику
241. после процедуры приёмки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещён
  • 1. сразу на место хранения в соответствующих условиях
  • 2. в карантинную зону
  • 3. на поддоны в зоне приѐмки до особого разрешения заведующего аптекой
  • 4. в запирающиеся шкафы в защищѐнном от света месте
242. приёмку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять
  • 1. лица, уполномоченные на данную процедуру
  • 2. только заведующий и его заместители
  • 3. только провизоры
  • 4. только фармацевты
243. к иммунобиологическим препаратам относятся
  • 1. анатоксины, аллергены, сыворотки
  • 2. антибиотики, статины, сартаны
  • 3. витамины, ферменты, гормоны
  • 4. нормофлоры, индукторы интерферона
244. при приёмке иммуноглобулинов и вакцин необходимо сделать запись в
  • 1. журнале учѐта движения илп
  • 2. журнале учѐта лекарственных средств, подлежащих пку
  • 3. рецептурном журнале
  • 4. акте приѐмки товаров
245. во время приёмки иммуноглобулинов и токсинов при заполнении журнала учёта движения илп показания термоиндикаторов
  • 1. фиксируются в разделе «приход»
  • 2. не фиксируются
  • 3. фиксируются в разделах «приход» и «расход»
  • 4. фиксируются в разделе «расход»
246. при одновременном получении продукции в нескольких местах, стоимость которой оплачивается по одному расчётному документу, получатель обязан
  • 1. проверить количество поступившей продукции во всех местах
  • 2. проверить только одно место
  • 3. пригласить для проверки представителя поставщика
  • 4. потребовать отгружать товар по одному счѐту в одном транспортном месте
247. выборочная (частичная) проверка количества продукции с распространением результатов проверки какойлибо части продукции на всю партию
  • 1. допускается, когда это предусмотрено договором
  • 2. не допускается
  • 3. допускается с разрешения руководителя аптечной организации
  • 4. допускается в присутствии представителя транспортной компании
248. претензия в связи с недостачей продукции должна быть направлена отправителю (поставщику) не позднее чем
  • 1. в 10-дневный срок
  • 2. в 20-дневный срок
  • 3. через месяц
  • 4. через 45 дней
249. инструкции о порядке приёмки продукции п-6 и п-7
  • 1. применяются только случаях, предусмотренных договором поставки
  • 2. применяются во всех случаях
  • 3. уже не действуют на территории рф
  • 4. применяются только в случаях приѐма медицинских изделий
250. в целях сохранности качества поставляемой продукции, создания условий для своевременной и правильной приёмки её по качеству отправитель обязан обеспечить
  • 1. соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест
  • 2. охрану транспортируемого товара
  • 3. вывоза с территории склада
  • 4. быструю выгрузку поставляемых товаров
251. в случае необходимости уничтожение лс производится
  • 1. организациями, имеющими соответствующую лицензию
  • 2. сотрудниками аптеки
  • 3. сотрудниками росздравнадзора
  • 4. поставщиком
252. лекарственные препараты, требующие при хранении соблюдения определённой температуры, размещаются
  • 1. в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке лп
  • 2. на стеллажах в обычных условиях
  • 3. в прохладном, тѐмном месте
  • 4. в отдельном запирающемся шкафу
253. дезинфицирующие средства хранятся
  • 1. в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий
  • 2. на стеллаже в обычных условиях
  • 3. в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
  • 4. в прохладном месте
254. для хранения огнеопасных и взрывоопасных лс в условиях аптеки используются
  • 1. изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией
  • 2. несгораемые шкафы и сейфы
  • 3. материальные комнаты
  • 4. отдельно стоящие стеллажи в материальной комнате
255. списание товаров по бою, браку и порче товаров, произошедших во время хранения или при подготовке товара к реализации, производится
  • 1. в момент установления факта боя, брака, порчи товаров
  • 2. во время инвентаризации
  • 3. ежемесячно
  • 4. 1 раз в квартал
256. доступ в комнату, где хранятся наркотические лс в аптеке, имеет
  • 1. лицо, непосредственно работающее с ними и имеющее допуск к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами
  • 2. только материально-ответственное лицо
  • 3. фармацевтический персонал
  • 4. заведующий аптекой
257. предметно-количественный учёт этилового спирта в аптеке ведётся в
  • 1. килограммах
  • 2. литрах
  • 3. миллимолях
  • 4. граммах в пересчѐте на 96° спирт
258. степень заполнения тары для хранения легковоспламеняющихся жидкостей должна быть не более (% объёма)
  • 1. 90
  • 2. 75
  • 3. 80
  • 4. 97
259. к легковоспламеняющимся веществам относят
  • 1. спиртовые и эфирные экстракты
  • 2. глицерин
  • 3. серебра нитрат
  • 4. калия перманганат
260. к взрывоопасным веществам относят
  • 1. нитроглицерин
  • 2. глицерин
  • 3. серебра нитрат
  • 4. спиртовые и эфирные экстракты
261. легковоспламеняющиеся жидкости в количестве свыше 100 кг необходимо хранить в
  • 1. отдельно стоящем здании
  • 2. материальной комнате аптеки
  • 3. металлическом шкафу
  • 4. изолированном помещении в аптеке
262. работник аптеки при отпуске лп должен информировать покупателя о
  • 1. наиболее распространѐнных серьѐзных нежелательных реакциях, связанных с применением данного лп
  • 2. результатах рандомизированных сравнительных клинических исследований данного лп
  • 3. механизме действия лп
  • 4. ценах на этот лп в ближайших аптеках
263. работник аптеки при отпуске лп должен информировать покупателя о
  • 1. условиях хранения и способе приѐма лп
  • 2. необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата
  • 3. поставщике лп
  • 4. клинико-фармакологической группе, к которой относится препарат
264. в случае отсутствия у покупателя рецепта на лекарственный препарат, подлежащий рецептурному отпуску, работник аптеки вправе
  • 1. предложить в качестве замены лп безрецептурного отпуска
  • 2. отпустить лп, предварительно уточнив симптомы заболевания
  • 3. отпустить лп, посоветовав обратиться к врачу
  • 4. потребовать документ, удостоверяющий личность
265. согласно установленным «правилам продажи отдельных видов товаров…» предпродажная подготовка лекарственных препаратов и медицинских изделий не включает
  • 1. качественный и количественный химический анализ
  • 2. распаковку
  • 3. проверку качества товара (по внешним признакам)
  • 4. проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)
266. контроль при отпуске заключается в проверке
  • 1. соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ
  • 2. общего объѐма лекарственной формы
  • 3. общей массы лекарственной формы
  • 4. качества укупорки
267. разрешается выписывать рецепты для амбулаторных больных на
  • 1. тримеперидин
  • 2. сомбревин
  • 3. фторотан
  • 4. калипсол
268. разрешается выписывать рецепты на лекарственные препараты
  • 1. списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – частнопрактикующим врачам
  • 2. используемые только в медицинских организациях
  • 3. наркотических и психотропных списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – индивидуальным предпринимателям
  • 4. наркотических и психотропных списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – для лечения наркомании
269. лекарственное средство должно находиться на предметно-количественном учёте в аптечной организации
  • 1. клонидин в таблетках
  • 2. дифенгидрамин в ампулах
  • 3. тиоридазин в таблетках
  • 4. серебра нитрат в порошке
270. отметка на рецепте об отпуске препарата не включает
  • 1. срока годности лп
  • 2. наименования и дозировки лп
  • 3. наименования или номера аптечной организации
  • 4. подписи отпустившего лп
271. пациенту при отпуске лекарственного препарата в аптечной организации выдаётся корешок рецепта, выписанного на бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л), где не указывают лекарственного препарата
  • 1. серию
  • 2. дозировку
  • 3. наименование
  • 4. способ применения
272. на рецептурном бланке формы 107-1/у не должно быть
  • 1. печати медицинской организации «для рецептов»
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. личной подписи медицинского работника
  • 4. возраста пациента
273. не должно быть на рецептурном бланке формы 148- 1/у-88 не должно быть реквизита
  • 1. подписи руководителя медицинской организации
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. номера и серии рецепта
  • 4. печати медицинской организации «для рецептов»
274. при выявлении лекарственных средств с истёкшим сроком годности такие лекарственные средства
  • 1. хранят отдельно от других групп лекарственных средств в карантинной зоне
  • 2. возвращают поставщику
  • 3. направляют на анализ в аккредитованную лабораторию
  • 4. уничтожают в условиях аптеки
275. дезинфицирующие средства хранятся
  • 1. в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды
  • 2. на стеллаже при комнатной температуре
  • 3. в защищѐнном отсвета месте
  • 4. в изолированном помещении при температуре не выше 15 °с
276. при размещении лекарственных средств в помещениях хранения не учитывается
  • 1. поставщик лекарственного средства
  • 2. фармакологическая группа
  • 3. способ применения
  • 4. агрегатное состояние фармацевтических субстанций
277. процедура организации хранения лекарственных средств не предусматривает
  • 1. наличие рабочего места провизора-технолога
  • 2. идентификацию стеллажей, шкафов, полок
  • 3. специальные помещения для хранения разных групп лекарственных средств
  • 4. поддержание определѐнных температуры и влажности воздуха в помещениях хранения
278. сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, не находящиеся под международным контролем, хранятся в
  • 1. в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
  • 2. в изолированных помещениях хранения
  • 3. в технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. в отдельно стоящих зданиях
279. организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения, является
  • 1. аптечной организацией
  • 2. аптечным складом
  • 3. аптечным киоском
  • 4. аптечным пунктом
280. организация, осуществляющая оптовую торговлю лп, их хранение, перевозку является
  • 1. организацией оптовой торговли
  • 2. аптечной организацией
  • 3. аптечным киоском
  • 4. аптечным пунктом
281. контроль за своевременной реализацией в аптеке лп с ограниченным сроком годности ведётся в
  • 1. журнале регистрации лп с ограниченным сроком годности и стеллажной карточке
  • 2. инвентарной карточке
  • 3. оборотной ведомости
  • 4. акте
282. отпуск из аптеки эфира для наркоза в медицинскую организацию осуществляется на основании
  • 1. требования-накладной
  • 2. кассового чека
  • 3. рецепта
  • 4. счѐта
283. форма рецептурного бланка 148-1/у-88 не предназначена для прописывания лекарств
  • 1. бесплатных или выдаваемых на льготных условиях
  • 2. содержащих психотропные вещества списка iii
  • 3. содержащих спирт этиловый
  • 4. обладающих анаболическим действием
284. форма специального рецептурного бланка на наркотическое лекарственное средство и психотропное веществоне предназначена для прописывания лекарств, содержащих
  • 1. спирт этиловый
  • 2. тримеперидина гидрохлорид (промедол)
  • 3. морфина гидрохлорид
  • 4. этаминал натрия (барбамил)
285. дополнительными реквизитами для рецептурного бланка формы 148-1/у-88 не является
  • 1. подпись главного врача
  • 2. печать «для рецептов»
  • 3. номер карты пациента или его адрес
  • 4. номер и серия рецепта
286. рецепты на антибиотики, сульфаниламидные, антигистаминные лекарственные препараты в аптеке
  • 1. не хранятся
  • 2. хранятся 3 дня
  • 3. хранятся 5 дней
  • 4. хранятся 10 лет
287. розничную торговлю лекарственными препаратами не могут осуществлять
  • 1. аптеки медицинской организации
  • 2. аптечные организации
  • 3. индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
  • 4. медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленных подразделений (амбулатории фапы и т. д.), расположенные в сельских населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
288. при приёмке товара могут возникнуть следующие количественные расхождения
  • 1. бой, порча, недостача товара
  • 2. недоброкачественные товары
  • 3. фальсифицированные товары
  • 4. изъятие на анализ в лабораторию
289. на вторичной упаковке лекарственных средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься надпись
  • 1. «антитела к вич-1, вич-2, к вирусу гепатита c и поверхностный антиген вируса гепатита b отсутствуют»
  • 2. "продукция прошла радиационный контроль»
  • 3. «гомеопатический»
  • 4. знак радиационной опасности
290. при приёмке медицинских изделий на вторичной упаковке не должен
  • 1. знак радиационной опасности
  • 2. знак предприятия-изготовителя
  • 3. год изготовления изделия
  • 4. штриховой код
291. особые условия требуются для перевозки и приёмки
  • 1. анатоксина стафилококкового очищенного
  • 2. тонометра автоматического на запястье
  • 3. пенталгина плюс
  • 4. сумамеда
292. помещения хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешённых к отпуску из аптечных организаций должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха, кроме
  • 1. тонометров
  • 2. термометров
  • 3. гигрометров
  • 4. психрометров
293. приборы для регистрации параметров воздуха размещают на внутренней стене помещения, вдали от нагревательных приборов на высоте ______ м от пола и на расстоянии не менее _____ м от дверей
  • 1. 1,5 – 1,7 3
  • 2. 1,3 – 1,5 2
  • 3. 2,0 – 2,1 3
  • 4. 1,8 – 1,9 3,5
294. лекарственные средства с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться в
  • 1. таре с герметической укупоркой, залитой парафином
  • 2. холодильнике
  • 3. толстостенной пластмассовой таре
  • 4. шкафу
295. препараты, требующие защиты от света, должны храниться
  • 1. в шкафах, окрашенных изнутри чѐрной краской и в таре из оранжевого стекла
  • 2. в холодильнике
  • 3. в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «обращаться с осторожностью, светочувствительные препараты»
  • 4. на полках
296. к препаратам, требующим защиты от пониженной температуры, не относят средства
  • 1. антибиотики
  • 2. формальдегид
  • 3. ледяную уксусную кислоту
  • 4. препараты инсулина
297. медицинские пиявки необходимо содержать в стеклянных банках из расчёта
  • 1. 3 л воды на 50 - 100 особей
  • 2. 3 л воды на 200 особей
  • 3. 10 л воды на 600 особей
  • 4. 10 л воды на 1000 особей
298. вода для содержания пиявок должна быть
  • 1. чистой, свободной от хлора, перекисных соединений, солей тяжѐлых металлов, механических загрязнений, иметь комнатную температуру
  • 2. охлаждѐнной до +10 градусов
  • 3. чистой и иметь комнатную температуру
  • 4. из-под крана, прохладной
299. к физическим факторам, оказывающим влияние на сохранность фармацевтических товаров, не относится
  • 1. удар
  • 2. свет
  • 3. влажностьг) температура
300. лекарственные препараты, которые необходимо хранить при комнатной температуре, хранят при температуре (°с)
  • 1. +15 - +25
  • 2. +10 - +12
  • 3. +12 - +15
  • 4. +16 - +18