стабилизатор вейбеля добавляют в инъекционные растворы глюкозы в количестве
5% от объѐма раствора
5% от массы безводной глюкозы
5% от массы глюкозы в пересчѐте на водную
10% от объѐма раствора
стабилизатор вейбеля добавляют в инъекционные растворы глюкозы в количестве
5% от объѐма раствора
5% от массы безводной глюкозы
5% от массы глюкозы в пересчѐте на водную
10% от объѐма раствора
для приготовления стабилизатора вейбеля используют
натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведѐнную, воду для инъекций
натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведѐнную, воду для инъекций стерильную
натрия хлорид, натрия гидроксид, воду для инъекций
натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, воду для инъекций
в нестабилизированных растворах глюкозы при стерилизации возможен процесс
карамелизации
циклизации
гидролиза
омыления
неограниченно набухающие высокомолекулярные вещества имеют структуру молекул
глобулярную
фибриллярную
нитевидную
сетчатую
причиной агрегативной неустойчивости нестабилизированных суспензий гидрофобных веществ является
большой запас свободной поверхностной энергии на границе раздела фаз
различная плотность дисперсионной среды и дисперсной фазы
электростатическое отталкивание частиц
наличие адсорбционно-сольватного слоя на границе раздела фаз
коэффициент водопоглощения лекарственного растительного сырья (лрс) показывает
объѐм воды, удерживаемый 1 г лрс после отжатия
во сколько раз следует увеличить объѐм воды для экстрагирования
на сколько мл следует уменьшить объѐм воды для экстрагирования
на сколько мл следует увеличить объѐм воды для экстрагирования
в качестве основы в методе ручного формования суппозиториев используют
масло какао
бутирол
сплав вазелина с парафином 9:1
витепсол
прямые (цепные) антиоксиданты в инъекционных растворах легкоокисляющихся лекарственных веществ
дезактивируют активные центры самоокисления
создают оптимальное значение рн
связывают в растворимые комплексы тяжѐлые металлы
вытесняют из раствора кислород
на этапе фармацевтической экспертизы рецепта на порошки для наружного применения проверяют
совместимость ингредиентов
растворимость ингредиентов
дозы лекарственных веществ
отклонение в массе порошков
при добавлении к раствору высокомолекулярных соединений гигроскопичных веществ и сильных электролитов возможно явление
высаливания
коалесценции
флокуляции
обращения фаз
коллоидная защита колларгола представляет собой
продукты щелочного гидролиза белка
поливинилпирролидон
желатозу
аммониевые соли сульфоихтиоловых кислот
слизь крахмала, если не указано в рецепте, готовят в концентрации (%)
2
10
5
1
масса желатозы для стабилизации 1 г гидрофобного лекарственного вещества с резко выраженными гидрофобными свойствами в составе суспензии
1,0
0,5
7,5
0,25
продолжительность стерилизации 100 мл термостабильного раствора для инъекций составляет (мин)
12
8
15
30
для изготовления растворов протаргола применяют
гравитационное растворение
приѐм взмучивания
метод замены растворителя
метод солюбилизации с помощью пав
красящие свойства ингредиентов при изготовлении порошков влияют на
очерѐдность добавления в порошковую смесь
продолжительность измельчения и смешивания
вид упаковки
оформление этикетки
на очерёдность добавления ингредиентов в порошках влияет
масса ингредиентов
число выписанных доз
способ выписывания порошков
использование тритураций
при изготовлении растворов пергидроля из раствора с завышенной концентрацией
количество нестандартного пергидроля определяют с учѐтом коэффициента пересчѐта
количество нестандартного пергидроля определяют с учѐтом плотности этого раствора
количество нестандартного пергидроля определяют с учѐтом плотности стандартного раствора
нестандартный раствор берут в количестве, равном стандартному
особенность технологии извлечений из растительного сырья, содержащего сапонины
в воду для экстрагирования добавляют натрия гидрокарбонат, если он прописан
не используют металлические инфундирки
готовят настои
при комнатной температуре настаивают до полного охлаждения
водный ланолин по сравнению с безводным
имеет менее вязкую консистенцию
не вызывает аллергических реакций
не склонен к полиморфизму (образованию аллотропных модификаций)
не раздражает слизистые оболочки
нормативным документом, устанавливающим перечень лп, подлежащих предметно-количественному учёту в аптечных организациях, является
приказ мз рф от 22.04.2014 № 183н
приказ мз ср рф от 12.02.2007 № 110
ост 91500.05.0007-2003
приказ мз рф от 26.10.2015 № 751н
к товарам аптечного ассортимента относятся лекарственные препараты и
медицинские изделия
продукты питания
бытовая химия
органические растворители
периодичность проверки температуры и влажности воздуха в помещениях хранения лекарственных препаратов составляет
1 раз в сутки
2 раза в сутки
1 раз в неделю
1 раз в месяц
процессом, возникающим при хранении гигроскопичных лекарственных веществ, является
поглощение влаги
поглощение углекислоты
окисление
омыление
к лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся
хлорамин б
натрия хлорид
магния сульфат
глюкоза
при обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество
эуфиллина
рибофлавина
кислоты борной
анестезина
для контроля за влажностью воздуха в помещениях хранения применяют
гигрометры
термометры
барометры
рефракторметры
к лекарственным средствам, требующим защиты от улетучивания и высыхания, относится раствор
аммиака
йода
протаргола
глицерина
к лекарственным средствам, требующим защиты от пониженной температуры, относятся
растворы инсулина
жидкие экстракты
спиртовые настойки
растворы перекиси водорода
в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху хранят
эуфиллин
глюкозу
натрия хлорид
кислоту ацетилсалициловую
к группе физико-химических несовместимостей следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место
коагуляция в коллоидных растворах
гидролиз сердечных гликозидов
антагонизм антимикробных средств
окисление адреналина гидрохлорида
в асептических условиях не готовят
лекарственные формы для детей старше 1 года
растворы для инфузий
лекарственные формы для детей до 1 года
лекарственные формы с антибиотиками
инъекционный раствор объёмом 250 мл стерилизуют при температуре 120 °с и избыточном давлении 0,11 мпа в течение (мин)
12
8
5
15
при изготовлении растворов глюкозы для инъекций применяют для стабилизации
стабилизатор вейбеля
натрия гидроксид
натрия метабисульфит
натрия гидрокарбонат
вода для инъекций после получения хранится в аптеках не более (часов)
24
12
36
48
два лекарственных препарата считают биоэквивалентными, если они обеспечивают одинаковую
биодоступность лекарственного вещества
кратность приѐма лекарственного средства
продолжительность действия лекарственного средства
терапевтическую дозу лекарственного вещества
наиболее оптимальной лекарственной формой глюкокортикоидов, предназначенных для лечения бронхиальной астмы, является
ингаляционная
инъекционная
пероральная
наружная
по скорости наступления терапевтического эффекта способна конкурировать с внутримышечными инъекциями лекарственная форма
суппозитории
желатиновые капсулы
микстуры
таблетки
какие процессы, применяемые при получении лекарственных препаратов, могут влиять на их терапевтическую активность?
нагревание
приемочный контроль
дозирование
отвешивание
вспомогательными веществами в составе мазей, облегчающими проникновение действующих веществ через кожу, являются
пенетранты
антиоксиданты
красители
консерванты
при увеличении степени дисперсности лекарственного вещества скорость его всасывания
увеличивается
уменьшается
не меняется
зависит от вида фармакологической активности
к принципам гомеопатии относят
принцип подобия
лечение большими дозами
испытание лекарственных средств на животных
отпуск лекарственных средств только по рецептам врачей
на порядок смешивания ингредиентов в порошках не влияет
число выписанных доз
объѐмная масса
кристаллическая структура
потери вещества при растирании
в соответствии с требованиями нормативных документов по массе дозируют
хлороформ
настойки
жидкие экстракты
этанол
коэффициент увеличения объёма (куо) учитывают при изготовлении
водных растворов
эмульсий
глицериновых растворов
масляных растворов
в спирте 70% концентрации не растворяют
йод кристаллический
кислота борная
левомицетин
фурацилин
фурацилин в растворах (капли для носа) несовместим со всеми компонентами, кроме
эфедрина гидрохлоридом
дикаином
адреналина гидрохлоридом
новокаином
за «единицу» (100%) при расчётах по разведению принимают
пергидроль
раствор алюминия ацетата основного
раствор калия ацетата
раствор формальдегида
в состав микстуры в первую очередь прибавляют
сироп сахарный
настойку белладонны
настойку валерианы
настойку пустырника
по объёму не дозируют
глицерин
воду очищенную
настойки
сироп сахарный