Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 11: часть 11

Темы теста

1. часть 1 2. часть 2 3. часть 3 4. часть 4 5. часть 5 6. часть 6 7. часть 7 8. часть 8 9. часть 9 10. часть 10 11. часть 11 12. часть 12 13. часть 13 14. часть 14 15. часть 15

1. основными путями экскреции лекарственных веществ являются выделения

1. с мочой
2. секретом слюнных желѐз
3. жѐлчью
4. секретом молочных желѐз

2. количество высвободившегося из капсул лекарственного вещества по тесту «растворение» должно составлять

1. 75% за 45 минут
2. 50% за 30 минут
3. 100% за 60 минут
4. 40% за 15 минут

3. оценка биодоступности лекарств, предназначенных для курсового назначения, предполагает приём препарата больными

1. многократно
2. однократно
3. утром и вечером
4. трѐхкратно

4. химическая несовместимость ингредиентов в жидких лекарственных формах может быть обусловлена

1. образованием осадка при изменении рн
2. антагонизмом антимикробных веществ
3. коагуляцией коллоидов
4. снижением температуры плавления смеси

5. причиной несовместимости эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является

1. сорбция водяных паров
2. несмешиваемость
3. высаливание
4. коагуляция

6. причиной химической несовместимости ингредиентов является

1. окислительно-восстановительный процесс
2. расслоение эмульсий
3. антагонизм антимикробных веществ
4. высаливание вмв

7. в кислой среде усиливаются процессы гидролиза с образованием осадка слабо диссоциирующей кислоты

1. барбитала натрия
2. атропина сульфата
3. папаверина гидрохлорида
4. дибазол

8. несмешиваемость ингредиентов может быть причиной несовместимости при сочетании

1. вазелина с этанолом
2. этанола с хлороформом
3. глицерина с этанолом
4. вазелина с маслом оливковым

9. при сочетании спирта камфорного и водного раствора кислоты борной

1. осадок в результате ухудшения условий растворимости
2. процесс без видимых внешних проявлений
3. ингредиенты совместимы
4. осадок под влиянием одноименных ионов

10. основами, вызывающими нарушение газо-и теплообмена кожи, являются

1. углеводородные
2. гели крахмала
3. эфиры целлюлозы
4. полиэтиленоксидные

11. основами, наиболее подверженными микробной контаминации, являются

1. природные полисахариды
2. полиэтиленоксидные
3. углеводородные
4. карбополы

12. в аэрозолях для ингаляций необходимый размер частиц при распылении обеспечивается

1. выбором клапанно-распылительной системы
2. количественным содержанием концентрата в баллоне
3. видом дисперсной системы
4. количеством жидкого пропеллента

13. капсулами, наполненными микрокапсулами, микрогранулами или микродраже, являются

1. спансулы, медулы
2. перлы
3. ректиоли
4. пеллеты

14. энтеральными пролонгированными твёрдыми лекарственными формами, обеспечивающими создание в организме запаса лекарственного средства и его последующее медленное высвобождение, являются

1. ретард
2. форте
3. рапид
4. пиано

15. к недостатку лекарственной формы «таблетки» относят

1. возможность «цементации»
2. низкая стабильность
3. неточность дозирования
4. неудобство применения

16. назначение (функционал) лекарственных средств

1. профилактика, диагностика, лечения заболевания, реабилитации, сохранение, предотвращения или прерывания беременности
2. только лечение заболеваний
3. только лечение заболевания и реабилитации
4. определяется разработчиком лекарственного средства

17. лекарственным препаратом, который используется для оценки биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности, качества, эффективности и безопасности воспроизведённого или биоаналогового препарата, является лекарственный препарат

1. референтный
2. биоаналовыый
3. орфанный
4. взаимозаменяемый

18. применение комбинированных таблеток, включающих ингибиторы апф и диуретики, позволяет

1. усилить антигипертензивное действие
2. пролонгировать их действие
3. снизить риск развития аллергических реакций
4. снизить биодоступность препаратов

19. лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в

1. наносуспензии
2. растворе
3. таблетированной форме
4. суспензии

20. одновременный приём лизиноприла с калийсберегающими диуретиками

1. повышает риск развития гиперкалиемии
2. усиливает мочегонное действие
3. снижает риск развития аллергических реакций
4. снижает биодоступность препаратов

21. целью микронизации фармацевтической субстанции является

1. повышение биодоступности и терапевтической эффективности
2. упрощение процесса производства
3. увеличение длительности действия
4. изменение фармакодинамики

22. к солюбилизаторам относят

1. твины
2. тимол
3. сахароза
4. натрия сульфит

23. одним из направлений биофармацевтических научных исследований является изучение

1. влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность
2. механизмов действия лекарственных веществ
3. метаболизма лекарственного вещества в организме
4. токсичности лекарственного вещества

24. в качестве активатора всасывания лекарственных веществ из мазей применяют

1. димексид
2. кислоту аскорбиновую
3. эсилон-5
4. нипазол

25. оригинальный препарат представляет собой

1. новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом
2. лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата
3. новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
4. препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия

26. биоадаптеры как функциональные ингредиенты систем доставки обеспечивают

1. биосовместимость
2. увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности
3. создание структуры носителя
4. облегчение слияния с клеткой

27. к преимуществам ородисперсных таблеток относят

1. повышенную биологическую доступность
2. пролонгированное действие препарата
3. отсутствие побочных эффектов
4. снижение иммуногенности

28. к недостаткам ородисперсных таблеток относят

1. недостаточную механическую прочность
2. невозможность назначения детям и пожилым людям
3. повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления
4. пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения

29. большей степенью высвобождения и лучшей биологической доступностью обладают

1. суспензии
2. порошки
3. гранулы
4. таблетки

30. кишечнорастворимые лекарственные формы разрабатываются для

1. защиты действующего вещества от кислой среды желудка
2. введения лекарственного вещества ректально
3. точной доставки действующего вещества к органу мишени
4. более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта

31. время действия препаратов инсулина регулируется

1. добавлением вспомогательных веществ
2. выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат
3. биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина
4. способом получения субстанции инсулина

32. кишечно-растворимые формы лекарственных препаратов

1. снижают риск гастропатий
2. усиливают секрецию соляной кислоты
3. обладают спазмолитическими свойствами
4. снижают риск развития аллергических реакций

33. биофармацевтический подход к производству лекарственных средств позволяет получить лекарственный препарат

1. эффективный и безопасный
2. стабильный при производстве, хранении и применении
3. соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы минздрава рф
4. соответствующий требованиям gmp

34. биодоступность лекарственного средства отражает

1. количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства
2. количество действующего вещества, достигающего системного кровотока
3. количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов
4. количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента

35. определение биодоступности лекарственного средства проводят путём

1. определения концентрации лекарственного вещества в крови после приѐма (введения) лекарственного средства в организм пациента
2. изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приѐма исследуемой лекарственной формы
3. сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче
4. определения динамики концентраций лекарственного вещества в жкт после приѐма твѐрдой лекарственной формы

36. препараты, содержащие нитроглицерин, оказывают наиболее продолжительное действие в форме

1. пластыря
2. таблетки
3. микрокапсулированной таблетки
4. аэрозоля

37. уменьшение размера частиц действующего вещества позволяет

1. повысить скорость всасывания и биодоступность
2. снизить число побочных эффектов
3. облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приѐмом препарата
4. улучшить органолептические свойства лекарственного средства

38. общим принципом при выборе вспомогательных веществ является их

1. технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы
2. стоимость
3. собственные фармакологические эффекты
4. фармакокинетические параметры

39. к классификации по способу применения относят порошки

1. присыпки
2. сложные
3. простые
4. недозированные

40. при разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу

1. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
2. указана в гф
3. указана в рецепте
4. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов

41. отвары изготавливаются при наличии в прописи водных извлечений

1. корней истода
2. корневищ с корнями валерианы
3. листьев мяты
4. цветков ландыша

42. при осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков учитывают

1. возможность межфазовых взаимодействий
2. способность к десорбции
3. способ выписывания массы ингредиентов и массы рецепта
4. растворимость

43. при измельчении и смешивании порошков не учитывают

1. число выписанных доз
2. насыпную массу ингредиентов
3. возможности межфазовых взаимодействий
4. массу выписанных ингредиентов

44. при осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают

1. количества (в г) выписанных ингредиентов
2. цвет порошкообразных лекарственных веществ
3. температуру плавления
4. норму отпуска наркотических веществ

45. при измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков учитывают, что чрезмерное измельчение может привести к

1. увеличению всех видов сорбции
2. к растворению
3. увеличению поглощения выделений кожи и ран
4. возможности уменьшения количеств действующих веществ

46. определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают

1. объѐмную (насыпную) массу
2. плотность
3. фактор замещения
4. расходный коэффициент

47. при изготовлении 5,0 тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10 необходимо взвесить

1. 4,5 г сахара молочного
2. 5,0 г лактозы
3. 4,5 г сахара белого
4. 0,1 г платифиллина гидротартрата

48. заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

1. имеющие малую насыпную массу
2. трудноизмельчаемые
3. с малыми значениями относительной потери при диспергировании
4. аморфные

49. при проведении ситового анализа учитывают, что медицинские порошки, как правило

1. полидисперсные
2. монодисперсные
3. связнодисперсные
4. системы с пластично-вязкой дисперсионной средой

50. выбор режима экстракции при изготовлении водного извлечения обусловлен, как правило

1. физико-химической природой действующих веществ
2. измельчѐнностью сырья
3. отсутствием балластных веществ
4. стандартностью сырья

51. настой травы горицвета весеннего (если концентрация не указана), изготавливают в соотношении

1. 1:30
2. 1:100
3. 1:20
4. 1:10

52. основной целью смешивания является

1. равномерное распределение частиц
2. фракционирование порошка
3. измельчение порошка
4. удаление влаги

53. для получения воды очищенной применяют методы

1. обратный осмос
2. прямой осмотический процесс
3. ультрафильтрацию
4. фильтрацией

54. вода очищенная не может быть получена методом

1. фильтрации
2. ионного обмена
3. обратного осмоса
4. дистилляции

55. на сборнике воды очищенной прикрепляется бирка с указанием

1. даты получения
2. марки аппарата, в котором получена вода
3. срока хранения воды
4. метода получения

56. в массо-объёмной концентрации изготавливают растворы

1. защищѐнных коллоидов
2. масляные
3. суспензии с содержанием твѐрдой фазы более 3%
4. глицериновые

57. изменение объёма и тепловой эффект растворения свидетельствуют о

1. физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
2. механическом характере процесса
3. превышении предела растворимости
4. необходимости предварительного нагревания и диспергирования

58. для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют

1. солюбилизацию
2. приѐм дробного фракционирования
3. охлаждение в специальных камерах
4. процесс образования нерастворимых солей

59. для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют

1. комплексообразование
2. охлаждение до 10 °с
3. декантацию
4. фильтрацию

60. с целью получения массо-объёмной концентрации разводят следующие стандартные растворы

1. аммиака
2. жидкость калия ацетата
3. глицерина
4. жидкость бурова

61. в аптеку поступил рецепт solutionis laevomycetini spirituosae 50 ml. фс предусматривает изготовление растворов 0,25, 1, 3, 5%. при невозможности согласования концентрации с врачом раствор изготавливается в концентрации

1. меньшей
2. 1,5%
3. большей
4. 3%

62. особенностью изготовления лекарственных препаратов в виде растворов в вязких растворителях является

1. изготовление в концентрации по массе
2. изготовление в массо-объѐмной концентрации
3. растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание
4. фильтрование через стеклянный фильтр в случае необходимости

63. при изготовлении растворов по массе не дозируют

1. спирт этиловый
2. метилсалициллат
3. эфир медицинский
4. бензилбензоат

64. для определения вязкости применяют методы

1. оствальда (капиллярного вискозиметра)
2. спектрофотометриии
3. отрыва капли (сталагмометра)
4. дю-нуи (отрыва кольца)

65. для определения вязкости применяют вискозиметры

1. ротационные
2. с плавающим шариком
3. «качающаяся корзинка»
4. гравитационные

66. на практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света в

1. воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе
2. вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе
3. воздухе к температуре испытуемого раствора
4. воздухе к плотности испытуемого раствора

67. концентрированные растворы могут быть использованы, если

1. в состав микстуры входят лекарственные сиропы
2. изготавливается эмульсия
3. дисперсионной средой является ароматная вода
4. микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья

68. капли, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) слёзной жидкости

1. гипотоничны
2. изотоничны
3. гипертоничны
4. апирогенны

69. глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слёзной жидкости

1. гипертоничны
2. гипотоничны
3. изотоничны
4. не стерильны

70. определению лекарственной формы «суспензии» соответствует термин

1. твѐрдая дисперсная фаза
2. жидкая дисперсная фаза
3. твѐрдая дисперсионная среда
4. газообразная дисперсионная среда

71. при изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладает

1. стрептоцид
2. ментол
3. тимол
4. цинк оксид

72. при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладает

1. белая глина
2. фенилсалицилат
3. сера
4. камфора

73. при изготовлении суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает

1. ментол
2. магния карбонат основной
3. тальк
4. сульфадимезин

74. применение приёма дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе

1. стокса
2. гиббса
3. фика-щукарева
4. рауля

75. особенность процесса изготовления настоя из жидкого экстракта-концентрата (1:2)

1. экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья
2. не используют концентрированные растворы других веществ
3. после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют
4. экстракта-концентрата берут в объѐме, равном массе выписанного сырья

76. эмульсии являются целесообразной лекарственной формой, если необходимо

1. замаскировать запах или вкус лекарственного средства
2. усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.
3. снизить микробную контаминацию
4. купировать приступ какого-либо заболевания

77. при изготовлении эмульсий в масле растворяют

1. масла эфирные
2. лецитин
3. желатозу
4. фенилсалицилат

78. при изготовлении эмульсии, следующее вещество диспергируют с частью готовой эмульсии, применяя правило оптимального диспергирования

1. магния оксид
2. камфору
3. желатоза
4. эфирные масла

79. при изготовлении эмульсий, предварительно растворив в масле, вводят

1. тимол
2. абрикосовую камедь
3. фенилсалицилат
4. серу

80. при изготовлении суспензий и эмульсий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает

1. ментол
2. фенилсалицилат
3. тальк
4. цинка оксид

81. добавление хлористоводородной кислоты обеспечивает полноту экстракции при получении водных извлечений из

1. травы термопсиса
2. листьев толокнянки
3. корней ревеня
4. коры крушины

82. главной особенностью хранения гипса жжёного, порошка горчицы является защита от действия

1. влаги
2. света
3. кислорода
4. повышенной температуры

83. при температуре не ниже +9 °с следует хранить

1. формалин
2. кислоту хлористоводородную
3. жирные масла
4. ледяную уксусную кислоту раствор аммиака

84. к красящим веществам относится

1. фурацилин
2. ментол
3. фенилсалицилат
4. промедол

85. срок годности суспензии экстемпорального изготовления составляет не более(суток)

1. 3
2. 10
3. 2
4. 30

86. срок годности лекарственной формы экстемпорального изготовления: водное извлечение составляет не более(суток)

1. 2
2. 10
3. 3
4. 30

87. хранение суппозиториев проводится в

1. промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищѐнном от света месте при температуре от 8 до +15 °с
2. промышленной упаковке при комнатной температуре
3. защищѐнном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от +3 до +20 °с, оберегая от ударов
4. плотно укупоренной таре

88. к положительным особенностям ректального пути введения относится

1. высокая скорость всасывания лекарственного вещества
2. возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки
3. только местное действие лекарственных веществ
4. введение лекарственных форм различного агрегатного состояния

89. лечебный эффект лекарственное средство оказывает на стадии

1. распределения
2. биотрансформации
3. абсорбции
4. высвобождения

90. биологическая доступность определяется

1. долей всосавшегося в кровь вещества
2. скоростью введения вещества из организма
3. терапевтической адекватностью препарата
4. количеством введѐнного вещества

91. фактором, обеспечивающим биодоступность лекарственных веществ из эмульсий, является

1. дисперсность лекарственных веществ
2. тип эмульсии
3. природа эмульгаторов
4. фаза локализации

92. пролонгирование терапевтического эффекта лекарственного вещества обусловлено

1. созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерным поддержанием еѐ в течение длительного времени
2. увеличением дозы препарата
3. увеличением количества приѐмов
4. улучшением терапевтического эффекта

93. фармацевтические факторы оказывают влияние на следующую стадию прохождения лекарственного вещества в организме

1. всасывания
2. элиминации
3. метаболизма
4. распределения

94. при отсутствии указаний в рецепте этиловый спирт следует использовать в концентрации (%)

1. 90
2. 96
3. 70
4. 40

95. настой корня алтея при отсутствии указаний в рецепте о концентрации готовят в соотношении

1. 1:20
2. 1:30
3. 1:5
4. 1:400

96. правило профессора дерягина заключается в следующем: максимальный эффект диспергирования в жидкой среде наблюдается при добавлении

1. от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твѐрдого вещества
2. от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твѐрдого вещества
3. 1 мл жидкости на 1 вещества
4. 1 мл жидкости на 0,5 г вещества

97. к легко пылящим веществам относится

1. тальк
2. молочный сахар
3. магния сульфат
4. дерматол

98. соотношение между сырьём и экстрагентом 1:10

1. трава пустырника
2. корневище с корнями валерианы
3. лист наперстянки
4. трава термопсиса

99. в объёмной концентрации изготавливают растворы

1. спирта различной концентрации
2. стандартные, выписанные в рецепте под условным названием
3. жидких лекарственных веществ в летучих растворителях
4. стандартные, выписанные в рецепте под химическим названием

100. к фармакопейным жидкостям, выписанным под условным наименованием, относится

1. жидкость бурова
2. формальдегид
3. перекись водорода
4. алюминия субацетат

101. к фармакопейным жидкостям, выписанным под химическим названием, относится

1. раствор алюминия субацетата
2. пергидроль
3. жидкость бурова
4. формалин

102. для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,14) требуется взять лекарственного вещества

1. 1,92
2. 0,04
3. 6,4
4. 4,2

103. механизм действия пролонгаторов в глазных каплях состоит в

1. замедлении высвобождения лекарственных веществ
2. понижении рн
3. снижении фармакологического эффекта
4. уменьшении контакта вещества с роговицей

104. буферные растворители добавляют в глазные капли с целью обеспечения

1. комфортности
2. пролонгирующего действия
3. стерильности
4. повышения терапевтической активности

105. к консервантам, добавляемым к инъекционным лекарственным формам, относится

1. хлорбутанол
2. метиловый эфир
3. динатриевая соль этилендиаминотетрауксусная кислота
4. аскорбиновая кислота

106. для изготовления 50 мл изотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы

1. 2,5
2. 5,0
3. 0,9
4. 0,45

107. консерванты в глазные капли добавляют с целью

1. бактерицидного или бактериостатического эффекта
2. стабилизации фармакологического эффекта
3. предотвращения окисления
4. предотвращения гидролиза лекарственных веществ

108. количество лрс и воды очищенной, необходимое дляизготовления настоя по прописи: возьми: настоя листьев мяты перечной 100 мл магния сульфата 2,0 смешай. дай. обозначь. кв- 2.4, куо магния сульфата =0,5 мл/г составляет соответственно (мл)

1. 10,0 и 124
2. 10,0 и 119
3. 0,25 и 100
4. 3.3 и 100

109. спирт какой концентрации (%) следует использовать при приготовлении лекарственной формы следующего состава: rp.: анестезина новокаина по 0,5 спирта этилового 50,0 m.d.s. смазывать область поясницы при болях

1. 90
2. 70
3. 40
4. 60

110. ароматные воды готовят

1. энергичным смешиванием эфирного масла с водой очищенной в течение 1 минуты
2. растворением настойки эфирно-масличных растений
3. растворением экстракта эфирно-масличных растений
4. растиранием эфирного масла с эмульгатором с последующим добавлением растворителя

111. спиртовые жидкости при изготовлении жидких лекарственных форм добавляют

1. по мере возрастания концентрации этанола
2. в порядке возрастания их количества
3. не имеет значения
4. в порядке выписывания в рецепте

112. генеральную уборку производственных помещений аптеки проводят не реже одного раза в

1. неделю
2. день
3. месяц
4. квартал

113. к липофильным мазевым основам относят

1. жиры гидрогенизированные
2. метил целлюлоза
3. коллаген
4. полиэтиленгликоли

114. оптимальное количество вспомогательной жидкости для приготовления мази по рецепту: возьми: висмута нитрата основного 0,5 камфоры кислоты салициловой поровну по 1,0 вазелина 20,0

1. масло вазелиновое 0,75
2. вазелин расплавленный 0,75
3. масло вазелиновое 1,5
4. вазелин расплавленный 2,5

115. в водном инъекционном растворе не подвергается гидролизу

1. натрия хлорид
2. новокаин
3. эуфиллин
4. натрия нитрит

116. в водном растворе инъекционном растворе подвергается окислению

1. кислота аскорбиновая
2. натрия хлорид
3. кальция хлорид
4. магния сульфат

117. объем воды для инъекций для изготовления 100 мл 15% раствора натрия бензоата для инъекций (куо - 0,6 мл/г) составляет (мл)

1. 91
2. 100
3. 85
4. 109

118. неверное действие провизора при обнаружении несовместимого сочетания лс

1. рецепт возвращается больному
2. рецепт погашается штампом «недействителен»
3. регистрируется в специальном журнале
4. рецепт остаѐтся в аптеке

119. вещества, обладающие красящими свойствами, измельчают

1. помещая между слоями веществ с невысокими сорбционными свойствами
2. первыми
3. фракционным методом
4. без особенностей

120. вспомогательным веществом, которое используется для стабилизации линимента вишневского, является

1. аэросил
2. бентонит
3. метилцеллюлоза
4. желатин

121. нагревание и тщательное перемешивание при изготовлении водных растворов будет приводить к разложению

1. натрия гидрокарбоната
2. этакридина лактата
3. натрия тетрабората
4. калия перманганата

122. стандартизованные экстракты используют для получения

1. водных извлечений
2. жидких экстрактов путѐм растворения
3. настоек путѐм растворения
4. жидких стандартизованных экстрактов путѐм растворения сухих

123. хлористоводородную кислоту добавляют для обеспечения полноты экстракции действующих веществ из сырья, содержащего

1. алкалоиды
2. антраценпроизводные
3. полисахариды
4. терпеноиды

124. при изготовлении настоя из семян льна

1. взбалтывают с водой в течение 15 минут при температуре около 95 °с
2. предварительно измельчают семена
3. не процеживают
4. отжимают

125. основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4

1. применяется для изготовления мазей с антибиотиками
2. применяется в мазях для новорождѐнных
3. является основой для глазных мазей
4. является эмульсионной

126. в состав мазей на липофильных и дифильных основах растительные экстракты, танин, протаргол, колларгол вводят

1. по типу эмульсии
2. растирая с жидкостью, родственной основе
3. растирая с основой
4. растворяя в основе

127. простые бумажные капсулы используют для упаковки порошков с веществами

1. устойчивыми при хранении
2. красящими
3. летучими
4. гигроскопическими и выветривающимися, красящими

128. в мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация лекарственных веществ в мази (%)

1. менее 5
2. от 5 до 25
3. свыше 10
4. свыше 20

129. массо-объёмная концентрация представляет собой количество вещества в граммах в

1. общем объѐме раствора в мл
2. общей массе раствора в граммах
3. объѐме воды очищенной в мл
4. массе воды очищенной в граммах

130. дозируют по объёму

1. воду очищенную
2. глицерин
3. масло касторовое
4. эфир медицинский

131. для обеспечения безопасности при растворении фенола в гидрофильных жидкостях его дозируют в виде

1. 10% раствора воды в феноле
2. расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями
3. 10% раствора фенола в воде
4. 50% раствора фенола в воде

132. количество ядовитого вещества и сахара (г), необходимое для изготовления 10,0 тритурации атропина сульфата 1:100, составляет соответственно

1. 0,1 и 9,9
2. 1,0 и 9,0
3. 1,0 и 9,9
4. 0,05 и 4,95

133. выписанная в рецепте доза экстракта красавки соответствует

1. густому экстракту
2. раствору густого экстракта
3. сухому экстракту
4. жидкому экстракту

134. порошки, содержащие камфору, упаковывают в капсулы из бумаги

1. пергаментной
2. парафинированной
3. писчей
4. вощѐной

135. объём жидкой лекарственной формы определяют по сумме объёмов

1. жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственной формы
2. водных растворов
3. всех прописанных жидких лекарственных форм
4. жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы

136. к гидрофильным веществам относится

1. белая глина
2. камфора
3. терпингидрат
4. тимол

137. к гидрофильным веществам относится

1. магния оксид
2. ментол
3. сера
4. фенилсалицилат

138. режим экстракции для приготовления отвара листа брусники включает

1. нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
2. нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
3. настаивание 30 минут при комнатной температуре
4. нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения

139. режим экстракции для приготовления настоя листа мяты включает

1. нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
2. нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
3. настаивание 30 минут при комнатной температуре
4. нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения

140. тип мази следующего состава: висмута нитрата основного 0,3 ланолина безводного 10,0 вазелина 10,0

1. мазь-суспензия
2. мазь-раствор
3. паста
4. мазь-эмульсия

141. тип линимента следующего состава: ментола 2,0 камфоры 3,0 масла подсолнечного 65,0

1. линимент-раствор
2. эмульсионный линимент
3. суспензионный линимент
4. комбинированный линимент

142. фтивазид по физическим свойствам в нормальных условиях представляет собой порошок

1. светло-жѐлтый кристаллический с запахом
2. белый кристаллический без запаха
3. белый кристаллический с запахом
4. жѐлтый кристаллический без запаха

143. химическое название 1-(бета-оксиэтил)-2-метил-5- нитроимидазол соответствует

1. метронидазолу
2. клофелину
3. нафтизину
4. дибазолу

144. основывается на добавлении к лв консервантов метод стабилизации

1. антимикробный
2. физический
3. химический
4. биологический

145. основным формообразующим материалом для производства капсул является

1. желатин
2. метилцеллюлоза
3. воск
4. парафин

146. для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют

1. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом
2. раствор натрия гидроксида 0,1 м
3. раствор кислоты хлороводородной 0,1 м
4. стабилизатор вейбеля

147. натрия хлорид в глазные капли добавляют для

1. достижения изотоничности
2. предотвращения гидролиза
3. перевода вещества в устойчивую форму
4. предотвращения окисления

148. отбор проб лекарственных средств в расфасовке «ангро» представляет собой

1. объединѐнные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоѐв каждой упаковочной единицы
2. точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы
3. точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы
4. точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого упаковочной единицы

149. при обнаружении при приёмочном контроле желтоватого цвета раствора кислоты аскорбиновой 5% для инъекций следует

1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
2. вернуть поставщику
3. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
4. сообщить в вышестоящие органы

150. при обнаружении при приёмочном контроле отсутствия указания «годен для инъекций» раствора декстрозы 40% для инъекций следует

1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
2. вернуть поставщику
3. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
4. сообщить в вышестоящие органы

151. лекарственный препарат с признаками фальсификации следует

1. изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата и информировать территориальное управление росздравнадзора
2. вернуть поставщику
3. утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями
4. передать в центр сертификации для экспертизы

152. документом, подтверждающим качество фармацевтических субстанций при приёмочном контроле, является

1. паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией
2. сертификат соответствия
3. декларация соответствия
4. санитарно-эпидемиологическое заключение

153. при обнаружении во время приёмки факта, что полученная серия лс значится в списке забракованных, следует

1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
2. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
3. вернуть партию поставщику
4. обратиться в орган по сертификации для разъяснения

154. при проверке по показателю «упаковка» обнаружено отсутствие листка-вкладыша на русском языке. следует

1. обозначить «забраковано при приёмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
2. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
3. обратиться в орган по сертификации для разъяснения
4. напечатать листок-вкладыш самостоятельно

155. регламентируемая температура транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов в «системе холодовой цепи», при отсутствии дополнительных указаний в нормативной документации, составляет (°с)

1. +2 - +8
2. 0 - +4
3. 0 - +15
4. +4 - +8

156. относительная влажность воздуха, необходимая для хранения фармацевтических субстанцийкристаллогидратов, составляет (%)

1. 50-60
2. 60-70
3. 40-50
4. 70-80

157. хранение лекарственных средств (при отсутствии специальных условий, указанных в нормативной документации) осуществляется при относительной влажности не более (%)

1. 60 ± 5
2. 55 ± 5
3. 50 ± 5
4. 45 ± 5

158. диметилксантины хранят в

1. сухом, защищѐнном от света месте
2. прохладном месте
3. холодильнике на нижней полке
4. сухом месте

159. к взрывчатым лекарственным средствам относится

1. нитроглицерин
2. серебра нитрат
3. калия перманганат
4. калия хлорат

160. при хранении эфира диэтилового образуются примеси, наличие которых необходимо определять до выполнения фармакопейного анализа

1. перекисные соединения
2. спирт этиловый
3. кислота уксусная
4. кислота муравьиная

161. при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, происходит процесс

1. окисления
2. восстановления
3. гидролиза
4. изомеризации

162. основным характером воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом «ускоренного старения» является

1. температура
2. свет
3. влажность воздуха
4. упаковка

163. журналы результатов контроля качества лекарственных средств по окончании календарного года должны храниться в течение

1. года
2. полугода
3. 2 лет
4. квартала

164. паспорт письменного контроля должен храниться в течение (мес.)

1. 2
2. 1
3. 3
4. 6

165. периодичность полного химического контроля воды очищенной составляет раз в (мес.)

1. 3
2. 1
3. 6
4. 12

166. в соответствии с гф xiii оценку внешнего вида таблеток осуществляют при осмотре невооружённым глазом ______таблеток

1. 20
2. 10
3. 50
4. всей партии

167. в соответствии с гф xiii по пункту «описание» приводят сведения

1. которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственной форме
2. характеризующие потребительские свойства товара
3. подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам
4. о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде

168. гф xiii предъявляет следующие требования к упаковке: упаковка должна

1. обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения
2. защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности
3. обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности
4. предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности

169. в соответствии с гф xiii все глазные лекарственные формы должны выдерживать испытание на

1. стерильность
2. апирогенность
3. отсутствие гитаминоподобных веществ
4. аллергогенность

170. в соответствии с гф xiii капли глазные, представленные масляными растворами, дополнительно контролируют по показателю

1. кислотное число
2. прозрачность
3. цветность
4. рн

171. в соответствии с гф xiii капли глазные, представленные масляными растворами, дополнительно контролируют по показателю

1. перекисное число
2. рн
3. механические включения (видимые)
4. осмоляльность

172. офс. 1. 4. 1.000 3.15 «глазные лекарственные формы» предъявляет следующие требования к условиям хранения, если нет других указаний в фармакопейной статье и нормативной документации

1. в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищѐнном от света месте при температуре от 8 до 15 °с
2. в асептически условиях с применением специального сертифицированного холодильного оборудования при температуре от 2 до 8 °с
3. в отдельном помещении при температуре от 2 до 8 °с
4. в герметичной упаковке из материала, защищающего от действия света, в прохладном месте

173. поглощать пары воды при хранении способен

1. глицерол
2. спирт этиловый
3. эфир для наркоза
4. формалин

174. параформ из формальдегида образуется в процессе хранения при температуре (°с)

1. ниже +9
2. выше +9
3. ниже +15
4. ниже +2

175. при несоблюдении режима хранения параформ образуется из

1. формальдегида
2. хлоралгидрата
3. глицерола
4. спирта этилового

176. хранят в хорошо укупоренной таре при температуре не выше 20 °с с учётом способности возгоняться

1. метенамин
2. кальция глюконат
3. калия ацетат
4. натрия вальпроат

177. стабилизируют и упаковывают по 140 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовым горлом, которые герметично закрывают металлической кронен-пробкой, а затем завинчивают колпачком из полиэтилена

1. эфир для наркоза
2. формальдегид
3. спирт этиловый
4. кордиамин

178. при ударе или нагревании до 80 °с взрывается

1. нитроглицерин
2. левомицетин
3. спирт этиловый
4. кордиамин

179. люмихром из рибофлавина образуется при хранении в условиях

1. действия света в нейтральной или слабокислой среде
2. повышенной влажности в нейтральной или слабокислой среде
3. действия углекислоты воздуха
4. повышенной температуры при действии света

180. люмифлавин из рибофлавина образуется при хранении в условиях

1. действия света в щелочной среде
2. действия света в нейтральной или слабокислой среде
3. действия углекислоты воздуха
4. повышенной температуры при действии света

181. в банках тёмного стекла, плотно закрытых пробками, залитых парафином, в сухом защищённом от света месте, с учётом его гигроскопичности и способности легко возгоняться, хранят

1. аминазин
2. прокаин
3. фенилбутазон
4. резерпин

182. при неправильном хранении из тиамина образуется дигидротиамин в присутствии

1. металлов
2. кислоты
3. щелочи
4. ультрафиолетового излучения

183. следует хранить в заполненной доверху таре, учитывая способность лп поглощать углекислый газ из воздуха

1. аминофиллин
2. теофиллин
3. кофеин-бензоат натрия
4. ксантинола никотинат

184. из препаратов производных тиамина хранят с соблюдением следующих условий: фасуют по 0,05 г в ампулы, которые запаивают и хранят в защищённом от света месте при температуре не выше +5 °с

1. кокарбоксилазу
2. фосфотиамин
3. бенфотиамин
4. тиамина бромид

185. ретинола ацетат и ретинола пальмитат хранят в запаянных ампулах при температуре не выше +5 °с, предохраняя от действия света, ввиду их способности

1. окисляться
2. возгоняться
3. гидролизоваться
4. карамелизоваться

186. окисляться в темноте при повышении температуры во влажной атмосфере способен

1. изопреналина гидрохлорид
2. фенотерола гидрохлорид
3. сальбутамол
4. верапамила гидрохлорид

187. в лекарственной форме, содержащей эфедрина гидрохлорид, папаверина гидрохлорид и аминофиллин, образовался белый осадок, который соответствует

1. основанию папаверина
2. основанию эфедрина
3. теофиллину
4. этилендиамину

188. в лекарственной форме, содержащей глюкозу, барбитал-натрий, натрия бромид и кислоту аскорбиновую, образуется осадок, который соответствует продукту химической реакции между

1. кислотой аскорбиновой и барбитал-натрием
2. глюкозой и барбитал-натрием
3. кислотой аскорбиновой и глюкозой
4. натрия бромидом и барбитал-натрием

189. в лекарственной форме, содержащей сульфацилнатрий и адреналина гидрохлорид, образуется осадок, который соответствует

1. кислой форме сульфацила
2. основанию адреналина
3. натриевой соли адреналина
4. комплексного соединения сульфацила с адреналином

190. в лекарственной форме, содержащей судьфацилнатрий и дикаин, между компонентами проходит реакция

1. кислотно-основная
2. окислительно-восстановительная
3. электрофильного замещения
4. окисления

191. в лекарственной форме, содержащей сульфацилнатрий и кислоту аскорбиновую, между компонентами проходит реакция

1. кислотно-основная
2. окислительно-восстановительная
3. электрофильного замещения
4. окисления

192. в лекарственной форме, содержащей антипирин, натрия нитрит и натрия бромид, в химическую реакцию вступают

1. антипирин с натрия нитритом
2. антипирин с натрия бромидом
3. натрия бромид с натрия нитритом
4. антипирин с водой

193. в жидкой лекарственной форме, содержащей натрия бромид, кислоту аскорбиновую и натрия нитрит, проходит побочная реакция

1. окислительно-восстановительная
2. кислотно-основная
3. комплексо- и солеобразования
4. окисления

194. в лекарственной форме, содержащей кальция хлорид, натрия бромид, натрия тиосульфат и кислоту аскорбиновую, образование осадка обусловлено химической реакцией между

1. кислотой аскорбиновой и натрия тиосульфатом
2. кислотой аскорбиновой и натрия бромидом
3. кислотой аскорбиновой и кальция хлоридом
4. натрия тиосульфатом и кальция хлоридом

195. в жидкой лекарственной форме, содержащей хинина гидрохлорид, цинка сульфат и кислоту борную, происходит образование осадка в результате реакции взаимодействия

1. хинина гидрохлорида с цинка сульфатом
2. хинина гидрохлорида с кислотой борной
3. цинка сульфата с кислотой борной
4. цинка сульфата с водой

196. вещества без запаха определяют сразу после вскрытия упаковки через _____ мин. на расстоянии _____ см

1. 15 4-6
2. 5 4-6
3. 10 10-12
4. 10 4-6

197. количественное определение метамизола натрия (анальгина) согласно гф xiii проводят методом

1. иодометрии
2. нитритометрии
3. ацидиметрии
4. аргентометрии

198. количественное определение ацетилсалициловой кислоты согласно гф xiii проводят методом

1. алкалиметрии
2. иодометрии
3. нитритометрии
4. ацидиметрии

199. раствор субстанции бромгексина гидрохлорида согласно гф xiii должен давать положительную реакцию с

1. азотной кислотой разведѐнной и раствором серебра нитрата
2. серной кислотой разведѐнной
3. хлоридом бария
4. раствором аммония хлорида и раствором магния сульфата

200. количественное определение висмута субгаллата (дерматол) согласно гф xiii проводят методом

1. комплексонометрии
2. иодометрии
3. нитритометрии
4. ацидиметрии

201. качественной реакцией на калия перманганат является реакция с

1. серной кислотой разведѐнной и раствором пероксида водорода
2. бария хлоридом
3. диазореактивом
4. метиленовым синим

202. количественное определение калия перманганата согласно гф xiii проводят методом

1. иодометрии
2. алкалиметрии
3. нитритометрии
4. ацидиметрии

203. количественное определение кальция глюконата согласно гф xiii проводят методом

1. комплексонометрии
2. иодометрии
3. нитритометрии
4. ацидиметрии

204. количественное определение карбамазепина согласно гф xiii проводят методом

1. вэжх
2. ик-спектроскопии
3. поляриметрии
4. флуориметрии

205. количественное определение лимонной кислоты согласно гф xiii проводят методом

1. алкалиметрии
2. иодометрии
3. нитритометрии
4. ацидиметрии

206. срок годности лекарственного средства устанавливается

1. экспериментально
2. расчѐтным путѐм
3. на основании сроков годности других средств
4. в зависимости от упаковки

207. срок годности лекарственных препаратов устанавливается

1. независимо от сроков годности фармацевтических субстанций
2. в зависимости от сроков годности фармацевтических субстанций
3. в зависимости от упаковки
4. в зависимости от способа применения

208. метод ускоренного старения преимущественно используется для определения сроков годности

1. фармацевтических субстанций
2. лекарственного растительного сырья
3. препаратов крови
4. иммунобиологических лекарственных препаратов

209. при нарушении условий хранения сульфаниламида (стрептоцида) происходит реакция

1. гидролиза с образованием сульфаниловой кислоты
2. окисления с образованием азооксибензола
3. окисления с образованием азобензола
4. гидролиза с образованием анилина

210. при нарушении условий хранения кислоты ацетилсалициловой происходит реакция

1. гидролиза
2. окисления
3. изомеризации
4. комплексообразования

211. кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии

1. кислоты хлороводородной
2. натрия гидроксида
3. спирта
4. аммиака

212. отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по

1. сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты
2. появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина
3. сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты
4. обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты

213. значение рн воды очищенной должно быть

1. от 5,0 до 7,0
2. от 5,0 до 6,0
3. от 6,0 до 8,0
4. от 5,5 до 6,0

214. количественное определение нитрофурала (фурацилина) проводят титриметрическим методом

1. иодометрии
2. цериметрии
3. нитритометрии
4. ацидиметрии

215. специфическая примесь в новокаине

1. п-аминобензойная кислота
2. фенол
3. салициловая кислота
4. бензойная кислота

216. количественное определение кислоты никотиновой в условиях аптечных организаций проводят методом

1. алкалиметрии
2. цериметрии
3. нитритометрии
4. ацидиметрии

217. количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом

1. иодометрии
2. цериметрии
3. нитритометрии
4. ацидиметрии

218. видом контроля, при котором осуществляют проверку лекарственной формы по показателям: внешний вид, запах, однородность, отсутствие механических включений, является

1. органолептический
2. физический
3. химический
4. опросный

219. ковалентно связанный атом фтора в составе дексаметазона открывают после минерализации по реакции взаимодействия с

1. цирконий-ализариновым комплексом
2. хлорамином б
3. кислотой виннокаменной
4. серебра нитратом

220. нингидриновая реакция используется для обнаружения

1. аминокислот
2. карбоновых кислот
3. альдегидов
4. сложных эфиров

221. при хранении на открытом воздухе расплывается

1. кальция хлорид
2. цинка оксид
3. магния сульфат
4. бария сульфат

222. щелочную реакцию среды имеет водный раствор

1. натрия тетрабората
2. натрия хлорида
3. кальция хлорида
4. серебра нитрата

223. метод нитритометрии применяют для количественного определения лекарственных веществ, имеющих в структуре

1. первичную ароматическую аминогруппу
2. альдегидную группу
3. спиртовый гидроксил
4. хлорид-, бромид- или йодид-ионы

224. гидразидом по строению является

1. изониазид
2. этионамид
3. фурацилин
4. хинин

225. количественное определение йода проводят титрованием раствором

1. натрия тиосульфата
2. серебра нитрата
3. натрия гидроксида
4. кислоты хлороводородной

226. колларгол и протаргол являются коллоидными препаратами

1. серебра
2. железа
3. алюминия
4. висмута

227. крахмал относится к группе

1. полисахаридов
2. дисахаридов
3. моносахаридов
4. мукополисахаридов

228. по агрегатному состоянию жидкостью является

1. галотан
2. кислота аскорбиновая
3. кислота фолиевая
4. димедрол

229. лекарственным средством, которое даёт положительную реакцию мурексидной пробы, является

1. кофеин
2. пиридоксина гидрорхлорид
3. папаверина гидрохлорид
4. метамизол натрий

230. количественному определению прокаина гидрохлорида (новокаина) методом нитритометрии не мешает

1. дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
2. сульфацил натрия
3. бензокаин (анестезин)
4. сульфадимезин

231. основные свойства придаёт соединениям функциональная группа

1. аминогруппа
2. спиртовый гидроксил
3. фенольный гидроксил
4. имидная группа

232. продуктом взаимодействия первичной ароматической аминогруппы с нитритом натрия является

1. соль диазония
2. нитрозосоединение
3. азид
4. гидразид

233. по реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать

1. тестостерона пропионат
2. преднизолон
3. дексаметазон
4. триамцинолон

234. фотоколориметрический метод анализа основан на свойстве веществ

1. поглощении электромагнитного излучения
2. испускании электромагнитного излучения
3. преломлении света
4. оптическом вращении

235. простая эфирная группа образует оксониевую соль жёлтого цвета с концентрированной серной кислотой в лекарственном веществе

1. дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
2. прокаина гидрохлорид (новокаин)
3. сульфацетамид натрия (сульфацил натрия)
4. атропина сульфат

236. качественной реакцией на лекарственные вещества, содержащих в молекуле сульфамидную группу, является образование окрашенных комплексных соединений с

1. меди сульфатом
2. аммония сульфатом
3. свинца ацетатом
4. калия иодидом

237. подлинность меркаптопурина можно подтвердить при помощи реакций с

1. солями тяжѐлых металлов
2. концентрированной кислотой серной
3. реактивом марки
4. реактивом фреде

238. для установления наличия ароматической нитрогруппы в молекулах лекарственных веществ используют реакцию

1. восстановления с последующим диазотированием и азосочетанием
2. конденсации с ароматическими альдегидами
3. с дифениламином
4. с нингидрином

239. первичная алифатическая аминогруппа образует фиолетовое окрашивание с

1. раствором нингидрина
2. реактивом фелинга
3. раствором диазотированной сульфаниловой кислоты
4. раствором хлорамина

240. при проведении количественного определения антипирина методом иодиметрии для предотвращения обратной реакции добавляют

1. натрия ацетат
2. свинца ацетат
3. кислоту уксусную
4. железа окисного хлорид

241. количественное определение антипирина проводят обратным иодиметрическим методом в среде

1. хлороформа
2. эфира диэтилового
3. спирта этилового
4. спирта бутилового

242. кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре

1. енольных гидроксилов
2. лактонного кольца
3. фенольных гидроксилов
4. спиртовых гидроксилов

243. при длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции

1. гидролизом
2. окислением
3. восстановлением
4. конденсацией

244. метод кьельдаля используют для количественного определения

1. пирацетама
2. нитроглицерина
3. кислоты аскорбиновой
4. натрия бензоата

245. при количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется

1. диметилформамид
2. диметилсульфоксид
3. спирт бутиловый
4. изопропанол

246. по химическому строению гликозидом является

1. амикацина сульфат
2. бензилпенициллина натриевая соль
3. тетрациклина гидрохлорид
4. цефалексин

247. реакция с раствором орцина и железа (iii) хлоридом обнаруживает в молекуле инозина

1. остаток рибозы
2. ядро пурина
3. ядро пиримидина
4. остаток кислоты фосфорной

248. появление окрашивания метронидазола при взаимодействии с натрия гидроксидом связано с наличием

1. ароматической нитрогруппы
2. алифатической нитрогруппы
3. спиртового гидроксила
4. этильного радикала

249. реакцией, основанной на гидролизе производных тропана, нитровании и окислении выделившихся кислот, является

1. реакция витали-морена
2. таллейохинная проба
3. мурексидная проба
4. гидроксамовая проба

250. в основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс

1. сорбции – десорбции
2. осаждения
3. кристаллизации
4. фильтрации

251. для большей достоверности результатов в тонкослойной хроматографии применяют

1. вещества-свидетели
2. основные растворы
3. холостую пробу
4. растворы сравнения

252. к производным нитрофенилалкиламинов относится

1. хлорамфеникол
2. леводопа
3. норадреналин
4. парацетамол

253. двухосновной аминокислотой является

1. кислота глутаминовая
2. цистеин
3. кислота аминокапроновая
4. метионин

254. маслянистой жидкостью слабо-жёлтого цвета со слабым своеобразным запахом является

1. никетамид
2. ментол
3. синэстрол
4. гексенал

255. серовато-чёрные с металлическим блеском пластинки или сростки кристаллов характерного запаха, при температуре летучи, при нагревании возгоняются, представляют собой

1. йод
2. натрия йодид
3. висмута нитрат основной
4. серебра нитрат

256. описание, упаковка и маркировка лекарственных средств в аптеке проверяются при проведении контроля

1. приѐмочного
2. физического
3. органолептического
4. письменного

257. окрашивание пламени в фиолетовый цвет наблюдается при внесении в бесцветное пламя

1. калия ацетата
2. натрия нитрита
3. магния оксида
4. кальция хлорида

258. внешним эффектом реакции метионина с нингидрином является

1. сине-фиолетовое окрашивание
2. белый осадок
3. бурый осадок
4. специфический запах

259. внешним эффектом реакции резорцина с раствором железа (iii) хлорида является

1. сине-фиолетовое окрашивание
2. зелѐное окрашивание
3. бурый осадок
4. выделение газа

260. бром, выделившийся в результате окисления калия бромида, окрашивает хлороформный слой в цвет

1. жѐлто-бурый
2. красный
3. синий
4. фиолетовый

261. сульфид белого цвета образует

1. цинк
2. медь
3. висмут
4. свинец

262. открывающим реактивом для определения допустимых пределов примесей хлоридов является

1. серебра нитрат
2. бария хлорид
3. натрия нитрит
4. вода известковая

263. нитритометрия может быть использована для количественного определения

1. новокаина
2. тимола
3. резорцина
4. викасола

264. общим методом количественного определения пиридоксина гидрохлорида и кислоты никотиновой является

1. алкалиметрия
2. аргентометрия
3. ацидиметрия
4. трилонометрия

265. при количественном определении кислотных форм барбитуратов методом неводной алкалиметрии (титрант – раствор натрия метилата) в качестве растворителя используется

1. диметилформамид
2. кислота уксусная ледяная
3. кислота муравьиная
4. уксусный ангидрид

266. в методе фаянса (аргентометрия) используется индикатор

1. натрия эозинат
2. дифенилкарбазон
3. калия хромат
4. железо-аммониевые квасцы

267. в йодометрическом методе анализа используют индикатор

1. крахмал
2. фенолфталеин
3. мурексид
4. нейтральный красный

268. количественное определение кислоты аскорбиновой йодометрическим методом основано на её способности к

1. окислению
2. восстановлению
3. электрофильному замещению
4. солеобразованию

269. возможность использования метода кьельдаля обуславливает наличие в молекуле препарата

1. имидной группы
2. фенольного гидроксила
3. спиртового гидроксила
4. карбоксильной группы

270. метод анализа, основанный на образовании прочных, растворимых в воде комплексов катионов металлов с комплексоном, называется

1. трилонометрия
2. меркуриметрия
3. аргентометрия
4. куприметрия

271. применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к

1. окислению
2. солеобразованию
3. восстановлению
4. комплексообразованию

272. стандартный термин «точная масса» предполагает взвешивание с точностью до (г)

1. 0,0002
2. 0,0005
3. 0,001
4. 0,005

273. выбор рабочей длины волны, при которой проводится спектрофотометрическое испытание, определяется

1. длиной волны, соответствующей максимуму поглощения
2. длиной волны, соответствующей минимуму поглощения
3. техническими характеристиками спектрофотометра
4. толщиной слоя кюветы

274. спектрофотометрия основана на измерении величины

1. оптической плотности
2. показателя преломления
3. интенсивности флюоресценции
4. угла вращения плоскости поляризации

275. определение температуры затвердевания является методом анализа

1. физическим
2. химическим
3. физико-химическим
4. биологическим

276. в рефрактометрическом методе анализа измеряют величину

1. показателя преломления
2. оптической плотности
3. интенсивности флуоресценции
4. угла вращения плоскости поляризации

277. определение величины оптической плотности (спектрофотометрия) является методом анализа

1. физико-химическим
2. химическим
3. физическим
4. биологическим

278. в фотоколориметрическом методе анализа измеряют величину

1. оптической плотности
2. показателя преломления
3. интенсивности флуоресценции
4. угла вращения плоскости поляризации

279. методом, основанным на измерении поглощения электромагнитного излучения, является

1. спектрофотометрия
2. флуориметрия
3. поляриметрия
4. рефрактометрии

280. во флуориметрическом методе анализа измеряют величину

1. интенсивности флуоресценции
2. оптической плотности
3. показателя преломления
4. угла вращения плоскости поляризации

281. фотоколориметрический метод анализа отличается от уф-спектрофотометрического

1. областью оптического спектра
2. зависимостью светопоглощения от толщины слоя раствора
3. способом расчѐта концентрации вещества
4. зависимостью светопоглощения от концентрации вещества в растворе

282. разделение веществ в тонком слое сорбента происходит при реализации хроматографии

1. адсорбционной
2. осадочной
3. распределительной
4. ионообменной

283. оптическим методом анализа является

1. нефелометрия
2. полярография
3. потенциометрия
4. хроматография

284. спектр поглощения вещества представляет собой кривую зависимости

1. показателя поглощения от длины волны
2. показателя поглощения от концентрации фотометрируемого раствора
3. показателя поглощения от толщины слоя кюветы
4. концентрации фотометрируемого раствора от толщины слоя кюветы

285. оптическим методом анализа является

1. поляриметрия
2. потенциометрия
3. полярография
4. хроматография

286. величина удельного показателя поглощения зависит от

1. природы вещества
2. толщины слоя кюветы
3. технических характеристик оптического прибора
4. величины навески анализируемого объекта

287. величина оптической плотности, наиболее достоверно фиксируемая на спектрофотометре

1. 0,43
2. 0,12
3. 0,022
4. 0,015

288. определение температуры плавления является методом анализа

1. физическим
2. химическим
3. физико-химическим
4. биологическим

289. ухудшение растворимости эуфиллина в воде при хранении происходит главным образом из-за

1. поглощения углекислоты
2. действия азота воздуха
3. действия кислорода воздуха
4. действия света

290. химическим процессом, происходящим при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, является

1. окисление
2. восстановление
3. гидролиз
4. конденсация

291. образование белого осадка в растворе формальдегида обусловлено его хранением

1. при температуре ниже 9 ⁰ с
2. при температуре выше 9 ⁰ с
3. при повышенной влажности
4. в посуде светлого стекла

292. терпингидрат, как лекарственная субстанция, требует особых условий хранения вследствие того, что он

1. может терять кристаллизационную воду
2. поглощает влагу из воздуха
3. поглощает двуокись углерода из воздуха
4. светочувствителен

293. лекарственным веществом, при хранении которого образуются взрывоопасные примеси, является

1. эфир диэтиловый
2. фторотан
3. спирт этиловый
4. формальдегида раствор

294. основным фактором воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения является

1. температура
2. свет
3. влажность воздуха
4. углерода диоксид

295. в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия от действия света и кислорода воздуха может происходить

1. пожелтение раствора
2. появление осадка
3. сдвиг рн в кислую сторону
4. сдвиг рн в щелочную сторону

296. проверка наличия механических включений в глазных каплях реализуется в ходе контроля

1. органолептического
2. опросного
3. химического
4. физического

297. все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим обязательным видам внутриаптечного контроля

1. письменному, органолептическому, контролю при отпуске
2. органолептическому, химическому, письменному
3. опросному, физическому, письменному
4. физическому, органолептическому, опросному

298. гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре лекарственного вещества

1. хинина дигидрохлорида
2. кодеина
3. резерпина
4. этилморфина гидрохлорида

299. в обычных условиях может проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства

1. натрия нитрит
2. калия перманганат
3. магния сульфат
4. кальция хлорид

300. темнеет при действии восстановителей

1. серебра нитрат
2. калия йодид
3. натрия бромид
4. фенол