Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018) с ответами по теме 'часть 11' - Gee Test наверх

Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 11: часть 11

1. основными путями экскреции лекарственных веществ являются выделения
  • 1. с мочой
  • 2. секретом слюнных желѐз
  • 3. жѐлчью
  • 4. секретом молочных желѐз
2. количество высвободившегося из капсул лекарственного вещества по тесту «растворение» должно составлять
  • 1. 75% за 45 минут
  • 2. 50% за 30 минут
  • 3. 100% за 60 минут
  • 4. 40% за 15 минут

3. оценка биодоступности лекарств, предназначенных для курсового назначения, предполагает приём препарата больными
  • 1. многократно
  • 2. однократно
  • 3. утром и вечером
  • 4. трѐхкратно
4. химическая несовместимость ингредиентов в жидких лекарственных формах может быть обусловлена
  • 1. образованием осадка при изменении рн
  • 2. антагонизмом антимикробных веществ
  • 3. коагуляцией коллоидов
  • 4. снижением температуры плавления смеси
5. причиной несовместимости эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является
  • 1. сорбция водяных паров
  • 2. несмешиваемость
  • 3. высаливание
  • 4. коагуляция
6. причиной химической несовместимости ингредиентов является
  • 1. окислительно-восстановительный процесс
  • 2. расслоение эмульсий
  • 3. антагонизм антимикробных веществ
  • 4. высаливание вмв
7. в кислой среде усиливаются процессы гидролиза с образованием осадка слабо диссоциирующей кислоты
  • 1. барбитала натрия
  • 2. атропина сульфата
  • 3. папаверина гидрохлорида
  • 4. дибазол
8. несмешиваемость ингредиентов может быть причиной несовместимости при сочетании
  • 1. вазелина с этанолом
  • 2. этанола с хлороформом
  • 3. глицерина с этанолом
  • 4. вазелина с маслом оливковым
9. при сочетании спирта камфорного и водного раствора кислоты борной
  • 1. осадок в результате ухудшения условий растворимости
  • 2. процесс без видимых внешних проявлений
  • 3. ингредиенты совместимы
  • 4. осадок под влиянием одноименных ионов
10. основами, вызывающими нарушение газо-и теплообмена кожи, являются
  • 1. углеводородные
  • 2. гели крахмала
  • 3. эфиры целлюлозы
  • 4. полиэтиленоксидные
11. основами, наиболее подверженными микробной контаминации, являются
  • 1. природные полисахариды
  • 2. полиэтиленоксидные
  • 3. углеводородные
  • 4. карбополы
12. в аэрозолях для ингаляций необходимый размер частиц при распылении обеспечивается
  • 1. выбором клапанно-распылительной системы
  • 2. количественным содержанием концентрата в баллоне
  • 3. видом дисперсной системы
  • 4. количеством жидкого пропеллента

13. капсулами, наполненными микрокапсулами, микрогранулами или микродраже, являются
  • 1. спансулы, медулы
  • 2. перлы
  • 3. ректиоли
  • 4. пеллеты
14. энтеральными пролонгированными твёрдыми лекарственными формами, обеспечивающими создание в организме запаса лекарственного средства и его последующее медленное высвобождение, являются
  • 1. ретард
  • 2. форте
  • 3. рапид
  • 4. пиано
15. к недостатку лекарственной формы «таблетки» относят
  • 1. возможность «цементации»
  • 2. низкая стабильность
  • 3. неточность дозирования
  • 4. неудобство применения
16. назначение (функционал) лекарственных средств
  • 1. профилактика, диагностика, лечения заболевания, реабилитации, сохранение, предотвращения или прерывания беременности
  • 2. только лечение заболеваний
  • 3. только лечение заболевания и реабилитации
  • 4. определяется разработчиком лекарственного средства
17. лекарственным препаратом, который используется для оценки биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности, качества, эффективности и безопасности воспроизведённого или биоаналогового препарата, является лекарственный препарат
  • 1. референтный
  • 2. биоаналовыый
  • 3. орфанный
  • 4. взаимозаменяемый
18. применение комбинированных таблеток, включающих ингибиторы апф и диуретики, позволяет
  • 1. усилить антигипертензивное действие
  • 2. пролонгировать их действие
  • 3. снизить риск развития аллергических реакций
  • 4. снизить биодоступность препаратов
19. лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
  • 1. наносуспензии
  • 2. растворе
  • 3. таблетированной форме
  • 4. суспензии
20. одновременный приём лизиноприла с калийсберегающими диуретиками
  • 1. повышает риск развития гиперкалиемии
  • 2. усиливает мочегонное действие
  • 3. снижает риск развития аллергических реакций
  • 4. снижает биодоступность препаратов
21. целью микронизации фармацевтической субстанции является
  • 1. повышение биодоступности и терапевтической эффективности
  • 2. упрощение процесса производства
  • 3. увеличение длительности действия
  • 4. изменение фармакодинамики
22. к солюбилизаторам относят
  • 1. твины
  • 2. тимол
  • 3. сахароза
  • 4. натрия сульфит

23. одним из направлений биофармацевтических научных исследований является изучение
  • 1. влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность
  • 2. механизмов действия лекарственных веществ
  • 3. метаболизма лекарственного вещества в организме
  • 4. токсичности лекарственного вещества
24. в качестве активатора всасывания лекарственных веществ из мазей применяют
  • 1. димексид
  • 2. кислоту аскорбиновую
  • 3. эсилон-5
  • 4. нипазол
25. оригинальный препарат представляет собой
  • 1. новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом
  • 2. лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата
  • 3. новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
  • 4. препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия
26. биоадаптеры как функциональные ингредиенты систем доставки обеспечивают
  • 1. биосовместимость
  • 2. увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности
  • 3. создание структуры носителя
  • 4. облегчение слияния с клеткой
27. к преимуществам ородисперсных таблеток относят
  • 1. повышенную биологическую доступность
  • 2. пролонгированное действие препарата
  • 3. отсутствие побочных эффектов
  • 4. снижение иммуногенности
28. к недостаткам ородисперсных таблеток относят
  • 1. недостаточную механическую прочность
  • 2. невозможность назначения детям и пожилым людям
  • 3. повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления
  • 4. пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения
29. большей степенью высвобождения и лучшей биологической доступностью обладают
  • 1. суспензии
  • 2. порошки
  • 3. гранулы
  • 4. таблетки
30. кишечнорастворимые лекарственные формы разрабатываются для
  • 1. защиты действующего вещества от кислой среды желудка
  • 2. введения лекарственного вещества ректально
  • 3. точной доставки действующего вещества к органу мишени
  • 4. более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта
31. время действия препаратов инсулина регулируется
  • 1. добавлением вспомогательных веществ
  • 2. выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат
  • 3. биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина
  • 4. способом получения субстанции инсулина
32. кишечно-растворимые формы лекарственных препаратов
  • 1. снижают риск гастропатий
  • 2. усиливают секрецию соляной кислоты
  • 3. обладают спазмолитическими свойствами
  • 4. снижают риск развития аллергических реакций
33. биофармацевтический подход к производству лекарственных средств позволяет получить лекарственный препарат
  • 1. эффективный и безопасный
  • 2. стабильный при производстве, хранении и применении
  • 3. соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы минздрава рф
  • 4. соответствующий требованиям gmp
34. биодоступность лекарственного средства отражает
  • 1. количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства
  • 2. количество действующего вещества, достигающего системного кровотока
  • 3. количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов
  • 4. количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента
35. определение биодоступности лекарственного средства проводят путём
  • 1. определения концентрации лекарственного вещества в крови после приѐма (введения) лекарственного средства в организм пациента
  • 2. изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приѐма исследуемой лекарственной формы
  • 3. сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче
  • 4. определения динамики концентраций лекарственного вещества в жкт после приѐма твѐрдой лекарственной формы
36. препараты, содержащие нитроглицерин, оказывают наиболее продолжительное действие в форме
  • 1. пластыря
  • 2. таблетки
  • 3. микрокапсулированной таблетки
  • 4. аэрозоля
37. уменьшение размера частиц действующего вещества позволяет
  • 1. повысить скорость всасывания и биодоступность
  • 2. снизить число побочных эффектов
  • 3. облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приѐмом препарата
  • 4. улучшить органолептические свойства лекарственного средства
38. общим принципом при выборе вспомогательных веществ является их
  • 1. технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы
  • 2. стоимость
  • 3. собственные фармакологические эффекты
  • 4. фармакокинетические параметры
39. к классификации по способу применения относят порошки
  • 1. присыпки
  • 2. сложные
  • 3. простые
  • 4. недозированные
40. при разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу
  • 1. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
  • 2. указана в гф
  • 3. указана в рецепте
  • 4. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
41. отвары изготавливаются при наличии в прописи водных извлечений
  • 1. корней истода
  • 2. корневищ с корнями валерианы
  • 3. листьев мяты
  • 4. цветков ландыша
42. при осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков учитывают
  • 1. возможность межфазовых взаимодействий
  • 2. способность к десорбции
  • 3. способ выписывания массы ингредиентов и массы рецепта
  • 4. растворимость
43. при измельчении и смешивании порошков не учитывают
  • 1. число выписанных доз
  • 2. насыпную массу ингредиентов
  • 3. возможности межфазовых взаимодействий
  • 4. массу выписанных ингредиентов
44. при осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают
  • 1. количества (в г) выписанных ингредиентов
  • 2. цвет порошкообразных лекарственных веществ
  • 3. температуру плавления
  • 4. норму отпуска наркотических веществ
45. при измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков учитывают, что чрезмерное измельчение может привести к
  • 1. увеличению всех видов сорбции
  • 2. к растворению
  • 3. увеличению поглощения выделений кожи и ран
  • 4. возможности уменьшения количеств действующих веществ
46. определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают
  • 1. объѐмную (насыпную) массу
  • 2. плотность
  • 3. фактор замещения
  • 4. расходный коэффициент
47. при изготовлении 5,0 тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10 необходимо взвесить
  • 1. 4,5 г сахара молочного
  • 2. 5,0 г лактозы
  • 3. 4,5 г сахара белого
  • 4. 0,1 г платифиллина гидротартрата
48. заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
  • 1. имеющие малую насыпную массу
  • 2. трудноизмельчаемые
  • 3. с малыми значениями относительной потери при диспергировании
  • 4. аморфные
49. при проведении ситового анализа учитывают, что медицинские порошки, как правило
  • 1. полидисперсные
  • 2. монодисперсные
  • 3. связнодисперсные
  • 4. системы с пластично-вязкой дисперсионной средой
50. выбор режима экстракции при изготовлении водного извлечения обусловлен, как правило
  • 1. физико-химической природой действующих веществ
  • 2. измельчѐнностью сырья
  • 3. отсутствием балластных веществ
  • 4. стандартностью сырья
51. настой травы горицвета весеннего (если концентрация не указана), изготавливают в соотношении
  • 1. 1:30
  • 2. 1:100
  • 3. 1:20
  • 4. 1:10
52. основной целью смешивания является
  • 1. равномерное распределение частиц
  • 2. фракционирование порошка
  • 3. измельчение порошка
  • 4. удаление влаги
53. для получения воды очищенной применяют методы
  • 1. обратный осмос
  • 2. прямой осмотический процесс
  • 3. ультрафильтрацию
  • 4. фильтрацией
54. вода очищенная не может быть получена методом
  • 1. фильтрации
  • 2. ионного обмена
  • 3. обратного осмоса
  • 4. дистилляции
55. на сборнике воды очищенной прикрепляется бирка с указанием
  • 1. даты получения
  • 2. марки аппарата, в котором получена вода
  • 3. срока хранения воды
  • 4. метода получения
56. в массо-объёмной концентрации изготавливают растворы
  • 1. защищѐнных коллоидов
  • 2. масляные
  • 3. суспензии с содержанием твѐрдой фазы более 3%
  • 4. глицериновые
57. изменение объёма и тепловой эффект растворения свидетельствуют о
  • 1. физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
  • 2. механическом характере процесса
  • 3. превышении предела растворимости
  • 4. необходимости предварительного нагревания и диспергирования
58. для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют
  • 1. солюбилизацию
  • 2. приѐм дробного фракционирования
  • 3. охлаждение в специальных камерах
  • 4. процесс образования нерастворимых солей
59. для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют
  • 1. комплексообразование
  • 2. охлаждение до 10 °с
  • 3. декантацию
  • 4. фильтрацию
60. с целью получения массо-объёмной концентрации разводят следующие стандартные растворы
  • 1. аммиака
  • 2. жидкость калия ацетата
  • 3. глицерина
  • 4. жидкость бурова
61. в аптеку поступил рецепт solutionis laevomycetini spirituosae 50 ml. фс предусматривает изготовление растворов 0,25, 1, 3, 5%. при невозможности согласования концентрации с врачом раствор изготавливается в концентрации
  • 1. меньшей
  • 2. 1,5%
  • 3. большей
  • 4. 3%
62. особенностью изготовления лекарственных препаратов в виде растворов в вязких растворителях является
  • 1. изготовление в концентрации по массе
  • 2. изготовление в массо-объѐмной концентрации
  • 3. растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание
  • 4. фильтрование через стеклянный фильтр в случае необходимости
63. при изготовлении растворов по массе не дозируют
  • 1. спирт этиловый
  • 2. метилсалициллат
  • 3. эфир медицинский
  • 4. бензилбензоат
64. для определения вязкости применяют методы
  • 1. оствальда (капиллярного вискозиметра)
  • 2. спектрофотометриии
  • 3. отрыва капли (сталагмометра)
  • 4. дю-нуи (отрыва кольца)
65. для определения вязкости применяют вискозиметры
  • 1. ротационные
  • 2. с плавающим шариком
  • 3. «качающаяся корзинка»
  • 4. гравитационные
66. на практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света в
  • 1. воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе
  • 2. вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе
  • 3. воздухе к температуре испытуемого раствора
  • 4. воздухе к плотности испытуемого раствора
67. концентрированные растворы могут быть использованы, если
  • 1. в состав микстуры входят лекарственные сиропы
  • 2. изготавливается эмульсия
  • 3. дисперсионной средой является ароматная вода
  • 4. микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья
68. капли, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) слёзной жидкости
  • 1. гипотоничны
  • 2. изотоничны
  • 3. гипертоничны
  • 4. апирогенны
69. глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слёзной жидкости
  • 1. гипертоничны
  • 2. гипотоничны
  • 3. изотоничны
  • 4. не стерильны
70. определению лекарственной формы «суспензии» соответствует термин
  • 1. твѐрдая дисперсная фаза
  • 2. жидкая дисперсная фаза
  • 3. твѐрдая дисперсионная среда
  • 4. газообразная дисперсионная среда
71. при изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладает
  • 1. стрептоцид
  • 2. ментол
  • 3. тимол
  • 4. цинк оксид
72. при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладает
  • 1. белая глина
  • 2. фенилсалицилат
  • 3. сера
  • 4. камфора
73. при изготовлении суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает
  • 1. ментол
  • 2. магния карбонат основной
  • 3. тальк
  • 4. сульфадимезин
74. применение приёма дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе
  • 1. стокса
  • 2. гиббса
  • 3. фика-щукарева
  • 4. рауля
75. особенность процесса изготовления настоя из жидкого экстракта-концентрата (1:2)
  • 1. экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья
  • 2. не используют концентрированные растворы других веществ
  • 3. после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют
  • 4. экстракта-концентрата берут в объѐме, равном массе выписанного сырья
76. эмульсии являются целесообразной лекарственной формой, если необходимо
  • 1. замаскировать запах или вкус лекарственного средства
  • 2. усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.
  • 3. снизить микробную контаминацию
  • 4. купировать приступ какого-либо заболевания
77. при изготовлении эмульсий в масле растворяют
  • 1. масла эфирные
  • 2. лецитин
  • 3. желатозу
  • 4. фенилсалицилат
78. при изготовлении эмульсии, следующее вещество диспергируют с частью готовой эмульсии, применяя правило оптимального диспергирования
  • 1. магния оксид
  • 2. камфору
  • 3. желатоза
  • 4. эфирные масла
79. при изготовлении эмульсий, предварительно растворив в масле, вводят
  • 1. тимол
  • 2. абрикосовую камедь
  • 3. фенилсалицилат
  • 4. серу
80. при изготовлении суспензий и эмульсий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает
  • 1. ментол
  • 2. фенилсалицилат
  • 3. тальк
  • 4. цинка оксид
81. добавление хлористоводородной кислоты обеспечивает полноту экстракции при получении водных извлечений из
  • 1. травы термопсиса
  • 2. листьев толокнянки
  • 3. корней ревеня
  • 4. коры крушины
82. главной особенностью хранения гипса жжёного, порошка горчицы является защита от действия
  • 1. влаги
  • 2. света
  • 3. кислорода
  • 4. повышенной температуры
83. при температуре не ниже +9 °с следует хранить
  • 1. формалин
  • 2. кислоту хлористоводородную
  • 3. жирные масла
  • 4. ледяную уксусную кислоту раствор аммиака
84. к красящим веществам относится
  • 1. фурацилин
  • 2. ментол
  • 3. фенилсалицилат
  • 4. промедол
85. срок годности суспензии экстемпорального изготовления составляет не более(суток)
  • 1. 3
  • 2. 10
  • 3. 2
  • 4. 30
86. срок годности лекарственной формы экстемпорального изготовления: водное извлечение составляет не более(суток)
  • 1. 2
  • 2. 10
  • 3. 3
  • 4. 30
87. хранение суппозиториев проводится в
  • 1. промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищѐнном от света месте при температуре от 8 до +15 °с
  • 2. промышленной упаковке при комнатной температуре
  • 3. защищѐнном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от +3 до +20 °с, оберегая от ударов
  • 4. плотно укупоренной таре
88. к положительным особенностям ректального пути введения относится
  • 1. высокая скорость всасывания лекарственного вещества
  • 2. возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки
  • 3. только местное действие лекарственных веществ
  • 4. введение лекарственных форм различного агрегатного состояния
89. лечебный эффект лекарственное средство оказывает на стадии
  • 1. распределения
  • 2. биотрансформации
  • 3. абсорбции
  • 4. высвобождения
90. биологическая доступность определяется
  • 1. долей всосавшегося в кровь вещества
  • 2. скоростью введения вещества из организма
  • 3. терапевтической адекватностью препарата
  • 4. количеством введѐнного вещества
91. фактором, обеспечивающим биодоступность лекарственных веществ из эмульсий, является
  • 1. дисперсность лекарственных веществ
  • 2. тип эмульсии
  • 3. природа эмульгаторов
  • 4. фаза локализации
92. пролонгирование терапевтического эффекта лекарственного вещества обусловлено
  • 1. созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерным поддержанием еѐ в течение длительного времени
  • 2. увеличением дозы препарата
  • 3. увеличением количества приѐмов
  • 4. улучшением терапевтического эффекта
93. фармацевтические факторы оказывают влияние на следующую стадию прохождения лекарственного вещества в организме
  • 1. всасывания
  • 2. элиминации
  • 3. метаболизма
  • 4. распределения
94. при отсутствии указаний в рецепте этиловый спирт следует использовать в концентрации (%)
  • 1. 90
  • 2. 96
  • 3. 70
  • 4. 40
95. настой корня алтея при отсутствии указаний в рецепте о концентрации готовят в соотношении
  • 1. 1:20
  • 2. 1:30
  • 3. 1:5
  • 4. 1:400
96. правило профессора дерягина заключается в следующем: максимальный эффект диспергирования в жидкой среде наблюдается при добавлении
  • 1. от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твѐрдого вещества
  • 2. от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твѐрдого вещества
  • 3. 1 мл жидкости на 1 вещества
  • 4. 1 мл жидкости на 0,5 г вещества
97. к легко пылящим веществам относится
  • 1. тальк
  • 2. молочный сахар
  • 3. магния сульфат
  • 4. дерматол
98. соотношение между сырьём и экстрагентом 1:10
  • 1. трава пустырника
  • 2. корневище с корнями валерианы
  • 3. лист наперстянки
  • 4. трава термопсиса
99. в объёмной концентрации изготавливают растворы
  • 1. спирта различной концентрации
  • 2. стандартные, выписанные в рецепте под условным названием
  • 3. жидких лекарственных веществ в летучих растворителях
  • 4. стандартные, выписанные в рецепте под химическим названием
100. к фармакопейным жидкостям, выписанным под условным наименованием, относится
  • 1. жидкость бурова
  • 2. формальдегид
  • 3. перекись водорода
  • 4. алюминия субацетат
101. к фармакопейным жидкостям, выписанным под химическим названием, относится
  • 1. раствор алюминия субацетата
  • 2. пергидроль
  • 3. жидкость бурова
  • 4. формалин
102. для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,14) требуется взять лекарственного вещества
  • 1. 1,92
  • 2. 0,04
  • 3. 6,4
  • 4. 4,2
103. механизм действия пролонгаторов в глазных каплях состоит в
  • 1. замедлении высвобождения лекарственных веществ
  • 2. понижении рн
  • 3. снижении фармакологического эффекта
  • 4. уменьшении контакта вещества с роговицей
104. буферные растворители добавляют в глазные капли с целью обеспечения
  • 1. комфортности
  • 2. пролонгирующего действия
  • 3. стерильности
  • 4. повышения терапевтической активности
105. к консервантам, добавляемым к инъекционным лекарственным формам, относится
  • 1. хлорбутанол
  • 2. метиловый эфир
  • 3. динатриевая соль этилендиаминотетрауксусная кислота
  • 4. аскорбиновая кислота
106. для изготовления 50 мл изотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы
  • 1. 2,5
  • 2. 5,0
  • 3. 0,9
  • 4. 0,45
107. консерванты в глазные капли добавляют с целью
  • 1. бактерицидного или бактериостатического эффекта
  • 2. стабилизации фармакологического эффекта
  • 3. предотвращения окисления
  • 4. предотвращения гидролиза лекарственных веществ
108. количество лрс и воды очищенной, необходимое дляизготовления настоя по прописи: возьми: настоя листьев мяты перечной 100 мл магния сульфата 2,0 смешай. дай. обозначь. кв- 2.4, куо магния сульфата =0,5 мл/г составляет соответственно (мл)
  • 1. 10,0 и 124
  • 2. 10,0 и 119
  • 3. 0,25 и 100
  • 4. 3.3 и 100
109. спирт какой концентрации (%) следует использовать при приготовлении лекарственной формы следующего состава: rp.: анестезина новокаина по 0,5 спирта этилового 50,0 m.d.s. смазывать область поясницы при болях
  • 1. 90
  • 2. 70
  • 3. 40
  • 4. 60
110. ароматные воды готовят
  • 1. энергичным смешиванием эфирного масла с водой очищенной в течение 1 минуты
  • 2. растворением настойки эфирно-масличных растений
  • 3. растворением экстракта эфирно-масличных растений
  • 4. растиранием эфирного масла с эмульгатором с последующим добавлением растворителя
111. спиртовые жидкости при изготовлении жидких лекарственных форм добавляют
  • 1. по мере возрастания концентрации этанола
  • 2. в порядке возрастания их количества
  • 3. не имеет значения
  • 4. в порядке выписывания в рецепте
112. генеральную уборку производственных помещений аптеки проводят не реже одного раза в
  • 1. неделю
  • 2. день
  • 3. месяц
  • 4. квартал
113. к липофильным мазевым основам относят
  • 1. жиры гидрогенизированные
  • 2. метил целлюлоза
  • 3. коллаген
  • 4. полиэтиленгликоли
114. оптимальное количество вспомогательной жидкости для приготовления мази по рецепту: возьми: висмута нитрата основного 0,5 камфоры кислоты салициловой поровну по 1,0 вазелина 20,0
  • 1. масло вазелиновое 0,75
  • 2. вазелин расплавленный 0,75
  • 3. масло вазелиновое 1,5
  • 4. вазелин расплавленный 2,5
115. в водном инъекционном растворе не подвергается гидролизу
  • 1. натрия хлорид
  • 2. новокаин
  • 3. эуфиллин
  • 4. натрия нитрит
116. в водном растворе инъекционном растворе подвергается окислению
  • 1. кислота аскорбиновая
  • 2. натрия хлорид
  • 3. кальция хлорид
  • 4. магния сульфат
117. объем воды для инъекций для изготовления 100 мл 15% раствора натрия бензоата для инъекций (куо - 0,6 мл/г) составляет (мл)
  • 1. 91
  • 2. 100
  • 3. 85
  • 4. 109
118. неверное действие провизора при обнаружении несовместимого сочетания лс
  • 1. рецепт возвращается больному
  • 2. рецепт погашается штампом «недействителен»
  • 3. регистрируется в специальном журнале
  • 4. рецепт остаѐтся в аптеке
119. вещества, обладающие красящими свойствами, измельчают
  • 1. помещая между слоями веществ с невысокими сорбционными свойствами
  • 2. первыми
  • 3. фракционным методом
  • 4. без особенностей
120. вспомогательным веществом, которое используется для стабилизации линимента вишневского, является
  • 1. аэросил
  • 2. бентонит
  • 3. метилцеллюлоза
  • 4. желатин
121. нагревание и тщательное перемешивание при изготовлении водных растворов будет приводить к разложению
  • 1. натрия гидрокарбоната
  • 2. этакридина лактата
  • 3. натрия тетрабората
  • 4. калия перманганата
122. стандартизованные экстракты используют для получения
  • 1. водных извлечений
  • 2. жидких экстрактов путѐм растворения
  • 3. настоек путѐм растворения
  • 4. жидких стандартизованных экстрактов путѐм растворения сухих
123. хлористоводородную кислоту добавляют для обеспечения полноты экстракции действующих веществ из сырья, содержащего
  • 1. алкалоиды
  • 2. антраценпроизводные
  • 3. полисахариды
  • 4. терпеноиды
124. при изготовлении настоя из семян льна
  • 1. взбалтывают с водой в течение 15 минут при температуре около 95 °с
  • 2. предварительно измельчают семена
  • 3. не процеживают
  • 4. отжимают
125. основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4
  • 1. применяется для изготовления мазей с антибиотиками
  • 2. применяется в мазях для новорождѐнных
  • 3. является основой для глазных мазей
  • 4. является эмульсионной
126. в состав мазей на липофильных и дифильных основах растительные экстракты, танин, протаргол, колларгол вводят
  • 1. по типу эмульсии
  • 2. растирая с жидкостью, родственной основе
  • 3. растирая с основой
  • 4. растворяя в основе
127. простые бумажные капсулы используют для упаковки порошков с веществами
  • 1. устойчивыми при хранении
  • 2. красящими
  • 3. летучими
  • 4. гигроскопическими и выветривающимися, красящими
128. в мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация лекарственных веществ в мази (%)
  • 1. менее 5
  • 2. от 5 до 25
  • 3. свыше 10
  • 4. свыше 20
129. массо-объёмная концентрация представляет собой количество вещества в граммах в
  • 1. общем объѐме раствора в мл
  • 2. общей массе раствора в граммах
  • 3. объѐме воды очищенной в мл
  • 4. массе воды очищенной в граммах
130. дозируют по объёму
  • 1. воду очищенную
  • 2. глицерин
  • 3. масло касторовое
  • 4. эфир медицинский
131. для обеспечения безопасности при растворении фенола в гидрофильных жидкостях его дозируют в виде
  • 1. 10% раствора воды в феноле
  • 2. расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями
  • 3. 10% раствора фенола в воде
  • 4. 50% раствора фенола в воде
132. количество ядовитого вещества и сахара (г), необходимое для изготовления 10,0 тритурации атропина сульфата 1:100, составляет соответственно
  • 1. 0,1 и 9,9
  • 2. 1,0 и 9,0
  • 3. 1,0 и 9,9
  • 4. 0,05 и 4,95
133. выписанная в рецепте доза экстракта красавки соответствует
  • 1. густому экстракту
  • 2. раствору густого экстракта
  • 3. сухому экстракту
  • 4. жидкому экстракту
134. порошки, содержащие камфору, упаковывают в капсулы из бумаги
  • 1. пергаментной
  • 2. парафинированной
  • 3. писчей
  • 4. вощѐной
135. объём жидкой лекарственной формы определяют по сумме объёмов
  • 1. жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственной формы
  • 2. водных растворов
  • 3. всех прописанных жидких лекарственных форм
  • 4. жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы
136. к гидрофильным веществам относится
  • 1. белая глина
  • 2. камфора
  • 3. терпингидрат
  • 4. тимол
137. к гидрофильным веществам относится
  • 1. магния оксид
  • 2. ментол
  • 3. сера
  • 4. фенилсалицилат
138. режим экстракции для приготовления отвара листа брусники включает
  • 1. нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
  • 2. нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
  • 3. настаивание 30 минут при комнатной температуре
  • 4. нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения
139. режим экстракции для приготовления настоя листа мяты включает
  • 1. нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
  • 2. нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
  • 3. настаивание 30 минут при комнатной температуре
  • 4. нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения
140. тип мази следующего состава: висмута нитрата основного 0,3 ланолина безводного 10,0 вазелина 10,0
  • 1. мазь-суспензия
  • 2. мазь-раствор
  • 3. паста
  • 4. мазь-эмульсия
141. тип линимента следующего состава: ментола 2,0 камфоры 3,0 масла подсолнечного 65,0
  • 1. линимент-раствор
  • 2. эмульсионный линимент
  • 3. суспензионный линимент
  • 4. комбинированный линимент
142. фтивазид по физическим свойствам в нормальных условиях представляет собой порошок
  • 1. светло-жѐлтый кристаллический с запахом
  • 2. белый кристаллический без запаха
  • 3. белый кристаллический с запахом
  • 4. жѐлтый кристаллический без запаха
143. химическое название 1-(бета-оксиэтил)-2-метил-5- нитроимидазол соответствует
  • 1. метронидазолу
  • 2. клофелину
  • 3. нафтизину
  • 4. дибазолу
144. основывается на добавлении к лв консервантов метод стабилизации
  • 1. антимикробный
  • 2. физический
  • 3. химический
  • 4. биологический
145. основным формообразующим материалом для производства капсул является
  • 1. желатин
  • 2. метилцеллюлоза
  • 3. воск
  • 4. парафин
146. для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют
  • 1. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом
  • 2. раствор натрия гидроксида 0,1 м
  • 3. раствор кислоты хлороводородной 0,1 м
  • 4. стабилизатор вейбеля
147. натрия хлорид в глазные капли добавляют для
  • 1. достижения изотоничности
  • 2. предотвращения гидролиза
  • 3. перевода вещества в устойчивую форму
  • 4. предотвращения окисления
148. отбор проб лекарственных средств в расфасовке «ангро» представляет собой
  • 1. объединѐнные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоѐв каждой упаковочной единицы
  • 2. точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы
  • 3. точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы
  • 4. точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого упаковочной единицы
149. при обнаружении при приёмочном контроле желтоватого цвета раствора кислоты аскорбиновой 5% для инъекций следует
  • 1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
  • 2. вернуть поставщику
  • 3. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
  • 4. сообщить в вышестоящие органы
150. при обнаружении при приёмочном контроле отсутствия указания «годен для инъекций» раствора декстрозы 40% для инъекций следует
  • 1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
  • 2. вернуть поставщику
  • 3. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
  • 4. сообщить в вышестоящие органы
151. лекарственный препарат с признаками фальсификации следует
  • 1. изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата и информировать территориальное управление росздравнадзора
  • 2. вернуть поставщику
  • 3. утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями
  • 4. передать в центр сертификации для экспертизы
152. документом, подтверждающим качество фармацевтических субстанций при приёмочном контроле, является
  • 1. паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией
  • 2. сертификат соответствия
  • 3. декларация соответствия
  • 4. санитарно-эпидемиологическое заключение
153. при обнаружении во время приёмки факта, что полученная серия лс значится в списке забракованных, следует
  • 1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
  • 2. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
  • 3. вернуть партию поставщику
  • 4. обратиться в орган по сертификации для разъяснения
154. при проверке по показателю «упаковка» обнаружено отсутствие листка-вкладыша на русском языке. следует
  • 1. обозначить «забраковано при приёмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
  • 2. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
  • 3. обратиться в орган по сертификации для разъяснения
  • 4. напечатать листок-вкладыш самостоятельно
155. регламентируемая температура транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов в «системе холодовой цепи», при отсутствии дополнительных указаний в нормативной документации, составляет (°с)
  • 1. +2 - +8
  • 2. 0 - +4
  • 3. 0 - +15
  • 4. +4 - +8
156. относительная влажность воздуха, необходимая для хранения фармацевтических субстанцийкристаллогидратов, составляет (%)
  • 1. 50-60
  • 2. 60-70
  • 3. 40-50
  • 4. 70-80
157. хранение лекарственных средств (при отсутствии специальных условий, указанных в нормативной документации) осуществляется при относительной влажности не более (%)
  • 1. 60 ± 5
  • 2. 55 ± 5
  • 3. 50 ± 5
  • 4. 45 ± 5
158. диметилксантины хранят в
  • 1. сухом, защищѐнном от света месте
  • 2. прохладном месте
  • 3. холодильнике на нижней полке
  • 4. сухом месте
159. к взрывчатым лекарственным средствам относится
  • 1. нитроглицерин
  • 2. серебра нитрат
  • 3. калия перманганат
  • 4. калия хлорат
160. при хранении эфира диэтилового образуются примеси, наличие которых необходимо определять до выполнения фармакопейного анализа
  • 1. перекисные соединения
  • 2. спирт этиловый
  • 3. кислота уксусная
  • 4. кислота муравьиная
161. при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, происходит процесс
  • 1. окисления
  • 2. восстановления
  • 3. гидролиза
  • 4. изомеризации
162. основным характером воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом «ускоренного старения» является
  • 1. температура
  • 2. свет
  • 3. влажность воздуха
  • 4. упаковка
163. журналы результатов контроля качества лекарственных средств по окончании календарного года должны храниться в течение
  • 1. года
  • 2. полугода
  • 3. 2 лет
  • 4. квартала
164. паспорт письменного контроля должен храниться в течение (мес.)
  • 1. 2
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 6
165. периодичность полного химического контроля воды очищенной составляет раз в (мес.)
  • 1. 3
  • 2. 1
  • 3. 6
  • 4. 12
166. в соответствии с гф xiii оценку внешнего вида таблеток осуществляют при осмотре невооружённым глазом ______таблеток
  • 1. 20
  • 2. 10
  • 3. 50
  • 4. всей партии
167. в соответствии с гф xiii по пункту «описание» приводят сведения
  • 1. которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственной форме
  • 2. характеризующие потребительские свойства товара
  • 3. подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам
  • 4. о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде
168. гф xiii предъявляет следующие требования к упаковке: упаковка должна
  • 1. обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения
  • 2. защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности
  • 3. обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности
  • 4. предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности
169. в соответствии с гф xiii все глазные лекарственные формы должны выдерживать испытание на
  • 1. стерильность
  • 2. апирогенность
  • 3. отсутствие гитаминоподобных веществ
  • 4. аллергогенность
170. в соответствии с гф xiii капли глазные, представленные масляными растворами, дополнительно контролируют по показателю
  • 1. кислотное число
  • 2. прозрачность
  • 3. цветность
  • 4. рн
171. в соответствии с гф xiii капли глазные, представленные масляными растворами, дополнительно контролируют по показателю
  • 1. перекисное число
  • 2. рн
  • 3. механические включения (видимые)
  • 4. осмоляльность
172. офс. 1. 4. 1.000 3.15 «глазные лекарственные формы» предъявляет следующие требования к условиям хранения, если нет других указаний в фармакопейной статье и нормативной документации
  • 1. в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищѐнном от света месте при температуре от 8 до 15 °с
  • 2. в асептически условиях с применением специального сертифицированного холодильного оборудования при температуре от 2 до 8 °с
  • 3. в отдельном помещении при температуре от 2 до 8 °с
  • 4. в герметичной упаковке из материала, защищающего от действия света, в прохладном месте
173. поглощать пары воды при хранении способен
  • 1. глицерол
  • 2. спирт этиловый
  • 3. эфир для наркоза
  • 4. формалин
174. параформ из формальдегида образуется в процессе хранения при температуре (°с)
  • 1. ниже +9
  • 2. выше +9
  • 3. ниже +15
  • 4. ниже +2
175. при несоблюдении режима хранения параформ образуется из
  • 1. формальдегида
  • 2. хлоралгидрата
  • 3. глицерола
  • 4. спирта этилового
176. хранят в хорошо укупоренной таре при температуре не выше 20 °с с учётом способности возгоняться
  • 1. метенамин
  • 2. кальция глюконат
  • 3. калия ацетат
  • 4. натрия вальпроат
177. стабилизируют и упаковывают по 140 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовым горлом, которые герметично закрывают металлической кронен-пробкой, а затем завинчивают колпачком из полиэтилена
  • 1. эфир для наркоза
  • 2. формальдегид
  • 3. спирт этиловый
  • 4. кордиамин
178. при ударе или нагревании до 80 °с взрывается
  • 1. нитроглицерин
  • 2. левомицетин
  • 3. спирт этиловый
  • 4. кордиамин
179. люмихром из рибофлавина образуется при хранении в условиях
  • 1. действия света в нейтральной или слабокислой среде
  • 2. повышенной влажности в нейтральной или слабокислой среде
  • 3. действия углекислоты воздуха
  • 4. повышенной температуры при действии света
180. люмифлавин из рибофлавина образуется при хранении в условиях
  • 1. действия света в щелочной среде
  • 2. действия света в нейтральной или слабокислой среде
  • 3. действия углекислоты воздуха
  • 4. повышенной температуры при действии света
181. в банках тёмного стекла, плотно закрытых пробками, залитых парафином, в сухом защищённом от света месте, с учётом его гигроскопичности и способности легко возгоняться, хранят
  • 1. аминазин
  • 2. прокаин
  • 3. фенилбутазон
  • 4. резерпин
182. при неправильном хранении из тиамина образуется дигидротиамин в присутствии
  • 1. металлов
  • 2. кислоты
  • 3. щелочи
  • 4. ультрафиолетового излучения
183. следует хранить в заполненной доверху таре, учитывая способность лп поглощать углекислый газ из воздуха
  • 1. аминофиллин
  • 2. теофиллин
  • 3. кофеин-бензоат натрия
  • 4. ксантинола никотинат
184. из препаратов производных тиамина хранят с соблюдением следующих условий: фасуют по 0,05 г в ампулы, которые запаивают и хранят в защищённом от света месте при температуре не выше +5 °с
  • 1. кокарбоксилазу
  • 2. фосфотиамин
  • 3. бенфотиамин
  • 4. тиамина бромид
185. ретинола ацетат и ретинола пальмитат хранят в запаянных ампулах при температуре не выше +5 °с, предохраняя от действия света, ввиду их способности
  • 1. окисляться
  • 2. возгоняться
  • 3. гидролизоваться
  • 4. карамелизоваться
186. окисляться в темноте при повышении температуры во влажной атмосфере способен
  • 1. изопреналина гидрохлорид
  • 2. фенотерола гидрохлорид
  • 3. сальбутамол
  • 4. верапамила гидрохлорид
187. в лекарственной форме, содержащей эфедрина гидрохлорид, папаверина гидрохлорид и аминофиллин, образовался белый осадок, который соответствует
  • 1. основанию папаверина
  • 2. основанию эфедрина
  • 3. теофиллину
  • 4. этилендиамину
188. в лекарственной форме, содержащей глюкозу, барбитал-натрий, натрия бромид и кислоту аскорбиновую, образуется осадок, который соответствует продукту химической реакции между
  • 1. кислотой аскорбиновой и барбитал-натрием
  • 2. глюкозой и барбитал-натрием
  • 3. кислотой аскорбиновой и глюкозой
  • 4. натрия бромидом и барбитал-натрием
189. в лекарственной форме, содержащей сульфацилнатрий и адреналина гидрохлорид, образуется осадок, который соответствует
  • 1. кислой форме сульфацила
  • 2. основанию адреналина
  • 3. натриевой соли адреналина
  • 4. комплексного соединения сульфацила с адреналином
190. в лекарственной форме, содержащей судьфацилнатрий и дикаин, между компонентами проходит реакция
  • 1. кислотно-основная
  • 2. окислительно-восстановительная
  • 3. электрофильного замещения
  • 4. окисления
191. в лекарственной форме, содержащей сульфацилнатрий и кислоту аскорбиновую, между компонентами проходит реакция
  • 1. кислотно-основная
  • 2. окислительно-восстановительная
  • 3. электрофильного замещения
  • 4. окисления
192. в лекарственной форме, содержащей антипирин, натрия нитрит и натрия бромид, в химическую реакцию вступают
  • 1. антипирин с натрия нитритом
  • 2. антипирин с натрия бромидом
  • 3. натрия бромид с натрия нитритом
  • 4. антипирин с водой
193. в жидкой лекарственной форме, содержащей натрия бромид, кислоту аскорбиновую и натрия нитрит, проходит побочная реакция
  • 1. окислительно-восстановительная
  • 2. кислотно-основная
  • 3. комплексо- и солеобразования
  • 4. окисления
194. в лекарственной форме, содержащей кальция хлорид, натрия бромид, натрия тиосульфат и кислоту аскорбиновую, образование осадка обусловлено химической реакцией между
  • 1. кислотой аскорбиновой и натрия тиосульфатом
  • 2. кислотой аскорбиновой и натрия бромидом
  • 3. кислотой аскорбиновой и кальция хлоридом
  • 4. натрия тиосульфатом и кальция хлоридом
195. в жидкой лекарственной форме, содержащей хинина гидрохлорид, цинка сульфат и кислоту борную, происходит образование осадка в результате реакции взаимодействия
  • 1. хинина гидрохлорида с цинка сульфатом
  • 2. хинина гидрохлорида с кислотой борной
  • 3. цинка сульфата с кислотой борной
  • 4. цинка сульфата с водой
196. вещества без запаха определяют сразу после вскрытия упаковки через _____ мин. на расстоянии _____ см
  • 1. 15 4-6
  • 2. 5 4-6
  • 3. 10 10-12
  • 4. 10 4-6
197. количественное определение метамизола натрия (анальгина) согласно гф xiii проводят методом
  • 1. иодометрии
  • 2. нитритометрии
  • 3. ацидиметрии
  • 4. аргентометрии
198. количественное определение ацетилсалициловой кислоты согласно гф xiii проводят методом
  • 1. алкалиметрии
  • 2. иодометрии
  • 3. нитритометрии
  • 4. ацидиметрии
199. раствор субстанции бромгексина гидрохлорида согласно гф xiii должен давать положительную реакцию с
  • 1. азотной кислотой разведѐнной и раствором серебра нитрата
  • 2. серной кислотой разведѐнной
  • 3. хлоридом бария
  • 4. раствором аммония хлорида и раствором магния сульфата
200. количественное определение висмута субгаллата (дерматол) согласно гф xiii проводят методом
  • 1. комплексонометрии
  • 2. иодометрии
  • 3. нитритометрии
  • 4. ацидиметрии
201. качественной реакцией на калия перманганат является реакция с
  • 1. серной кислотой разведѐнной и раствором пероксида водорода
  • 2. бария хлоридом
  • 3. диазореактивом
  • 4. метиленовым синим
202. количественное определение калия перманганата согласно гф xiii проводят методом
  • 1. иодометрии
  • 2. алкалиметрии
  • 3. нитритометрии
  • 4. ацидиметрии
203. количественное определение кальция глюконата согласно гф xiii проводят методом
  • 1. комплексонометрии
  • 2. иодометрии
  • 3. нитритометрии
  • 4. ацидиметрии
204. количественное определение карбамазепина согласно гф xiii проводят методом
  • 1. вэжх
  • 2. ик-спектроскопии
  • 3. поляриметрии
  • 4. флуориметрии
205. количественное определение лимонной кислоты согласно гф xiii проводят методом
  • 1. алкалиметрии
  • 2. иодометрии
  • 3. нитритометрии
  • 4. ацидиметрии
206. срок годности лекарственного средства устанавливается
  • 1. экспериментально
  • 2. расчѐтным путѐм
  • 3. на основании сроков годности других средств
  • 4. в зависимости от упаковки
207. срок годности лекарственных препаратов устанавливается
  • 1. независимо от сроков годности фармацевтических субстанций
  • 2. в зависимости от сроков годности фармацевтических субстанций
  • 3. в зависимости от упаковки
  • 4. в зависимости от способа применения
208. метод ускоренного старения преимущественно используется для определения сроков годности
  • 1. фармацевтических субстанций
  • 2. лекарственного растительного сырья
  • 3. препаратов крови
  • 4. иммунобиологических лекарственных препаратов
209. при нарушении условий хранения сульфаниламида (стрептоцида) происходит реакция
  • 1. гидролиза с образованием сульфаниловой кислоты
  • 2. окисления с образованием азооксибензола
  • 3. окисления с образованием азобензола
  • 4. гидролиза с образованием анилина
210. при нарушении условий хранения кислоты ацетилсалициловой происходит реакция
  • 1. гидролиза
  • 2. окисления
  • 3. изомеризации
  • 4. комплексообразования
211. кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии
  • 1. кислоты хлороводородной
  • 2. натрия гидроксида
  • 3. спирта
  • 4. аммиака
212. отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по
  • 1. сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты
  • 2. появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина
  • 3. сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты
  • 4. обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты
213. значение рн воды очищенной должно быть
  • 1. от 5,0 до 7,0
  • 2. от 5,0 до 6,0
  • 3. от 6,0 до 8,0
  • 4. от 5,5 до 6,0
214. количественное определение нитрофурала (фурацилина) проводят титриметрическим методом
  • 1. иодометрии
  • 2. цериметрии
  • 3. нитритометрии
  • 4. ацидиметрии
215. специфическая примесь в новокаине
  • 1. п-аминобензойная кислота
  • 2. фенол
  • 3. салициловая кислота
  • 4. бензойная кислота
216. количественное определение кислоты никотиновой в условиях аптечных организаций проводят методом
  • 1. алкалиметрии
  • 2. цериметрии
  • 3. нитритометрии
  • 4. ацидиметрии
217. количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом
  • 1. иодометрии
  • 2. цериметрии
  • 3. нитритометрии
  • 4. ацидиметрии
218. видом контроля, при котором осуществляют проверку лекарственной формы по показателям: внешний вид, запах, однородность, отсутствие механических включений, является
  • 1. органолептический
  • 2. физический
  • 3. химический
  • 4. опросный
219. ковалентно связанный атом фтора в составе дексаметазона открывают после минерализации по реакции взаимодействия с
  • 1. цирконий-ализариновым комплексом
  • 2. хлорамином б
  • 3. кислотой виннокаменной
  • 4. серебра нитратом
220. нингидриновая реакция используется для обнаружения
  • 1. аминокислот
  • 2. карбоновых кислот
  • 3. альдегидов
  • 4. сложных эфиров
221. при хранении на открытом воздухе расплывается
  • 1. кальция хлорид
  • 2. цинка оксид
  • 3. магния сульфат
  • 4. бария сульфат
222. щелочную реакцию среды имеет водный раствор
  • 1. натрия тетрабората
  • 2. натрия хлорида
  • 3. кальция хлорида
  • 4. серебра нитрата
223. метод нитритометрии применяют для количественного определения лекарственных веществ, имеющих в структуре
  • 1. первичную ароматическую аминогруппу
  • 2. альдегидную группу
  • 3. спиртовый гидроксил
  • 4. хлорид-, бромид- или йодид-ионы
224. гидразидом по строению является
  • 1. изониазид
  • 2. этионамид
  • 3. фурацилин
  • 4. хинин
225. количественное определение йода проводят титрованием раствором
  • 1. натрия тиосульфата
  • 2. серебра нитрата
  • 3. натрия гидроксида
  • 4. кислоты хлороводородной
226. колларгол и протаргол являются коллоидными препаратами
  • 1. серебра
  • 2. железа
  • 3. алюминия
  • 4. висмута
227. крахмал относится к группе
  • 1. полисахаридов
  • 2. дисахаридов
  • 3. моносахаридов
  • 4. мукополисахаридов
228. по агрегатному состоянию жидкостью является
  • 1. галотан
  • 2. кислота аскорбиновая
  • 3. кислота фолиевая
  • 4. димедрол
229. лекарственным средством, которое даёт положительную реакцию мурексидной пробы, является
  • 1. кофеин
  • 2. пиридоксина гидрорхлорид
  • 3. папаверина гидрохлорид
  • 4. метамизол натрий
230. количественному определению прокаина гидрохлорида (новокаина) методом нитритометрии не мешает
  • 1. дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
  • 2. сульфацил натрия
  • 3. бензокаин (анестезин)
  • 4. сульфадимезин
231. основные свойства придаёт соединениям функциональная группа
  • 1. аминогруппа
  • 2. спиртовый гидроксил
  • 3. фенольный гидроксил
  • 4. имидная группа
232. продуктом взаимодействия первичной ароматической аминогруппы с нитритом натрия является
  • 1. соль диазония
  • 2. нитрозосоединение
  • 3. азид
  • 4. гидразид
233. по реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать
  • 1. тестостерона пропионат
  • 2. преднизолон
  • 3. дексаметазон
  • 4. триамцинолон
234. фотоколориметрический метод анализа основан на свойстве веществ
  • 1. поглощении электромагнитного излучения
  • 2. испускании электромагнитного излучения
  • 3. преломлении света
  • 4. оптическом вращении
235. простая эфирная группа образует оксониевую соль жёлтого цвета с концентрированной серной кислотой в лекарственном веществе
  • 1. дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
  • 2. прокаина гидрохлорид (новокаин)
  • 3. сульфацетамид натрия (сульфацил натрия)
  • 4. атропина сульфат
236. качественной реакцией на лекарственные вещества, содержащих в молекуле сульфамидную группу, является образование окрашенных комплексных соединений с
  • 1. меди сульфатом
  • 2. аммония сульфатом
  • 3. свинца ацетатом
  • 4. калия иодидом
237. подлинность меркаптопурина можно подтвердить при помощи реакций с
  • 1. солями тяжѐлых металлов
  • 2. концентрированной кислотой серной
  • 3. реактивом марки
  • 4. реактивом фреде
238. для установления наличия ароматической нитрогруппы в молекулах лекарственных веществ используют реакцию
  • 1. восстановления с последующим диазотированием и азосочетанием
  • 2. конденсации с ароматическими альдегидами
  • 3. с дифениламином
  • 4. с нингидрином
239. первичная алифатическая аминогруппа образует фиолетовое окрашивание с
  • 1. раствором нингидрина
  • 2. реактивом фелинга
  • 3. раствором диазотированной сульфаниловой кислоты
  • 4. раствором хлорамина
240. при проведении количественного определения антипирина методом иодиметрии для предотвращения обратной реакции добавляют
  • 1. натрия ацетат
  • 2. свинца ацетат
  • 3. кислоту уксусную
  • 4. железа окисного хлорид
241. количественное определение антипирина проводят обратным иодиметрическим методом в среде
  • 1. хлороформа
  • 2. эфира диэтилового
  • 3. спирта этилового
  • 4. спирта бутилового
242. кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре
  • 1. енольных гидроксилов
  • 2. лактонного кольца
  • 3. фенольных гидроксилов
  • 4. спиртовых гидроксилов
243. при длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции
  • 1. гидролизом
  • 2. окислением
  • 3. восстановлением
  • 4. конденсацией
244. метод кьельдаля используют для количественного определения
  • 1. пирацетама
  • 2. нитроглицерина
  • 3. кислоты аскорбиновой
  • 4. натрия бензоата
245. при количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется
  • 1. диметилформамид
  • 2. диметилсульфоксид
  • 3. спирт бутиловый
  • 4. изопропанол
246. по химическому строению гликозидом является
  • 1. амикацина сульфат
  • 2. бензилпенициллина натриевая соль
  • 3. тетрациклина гидрохлорид
  • 4. цефалексин
247. реакция с раствором орцина и железа (iii) хлоридом обнаруживает в молекуле инозина
  • 1. остаток рибозы
  • 2. ядро пурина
  • 3. ядро пиримидина
  • 4. остаток кислоты фосфорной
248. появление окрашивания метронидазола при взаимодействии с натрия гидроксидом связано с наличием
  • 1. ароматической нитрогруппы
  • 2. алифатической нитрогруппы
  • 3. спиртового гидроксила
  • 4. этильного радикала
249. реакцией, основанной на гидролизе производных тропана, нитровании и окислении выделившихся кислот, является
  • 1. реакция витали-морена
  • 2. таллейохинная проба
  • 3. мурексидная проба
  • 4. гидроксамовая проба
250. в основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс
  • 1. сорбции – десорбции
  • 2. осаждения
  • 3. кристаллизации
  • 4. фильтрации
251. для большей достоверности результатов в тонкослойной хроматографии применяют
  • 1. вещества-свидетели
  • 2. основные растворы
  • 3. холостую пробу
  • 4. растворы сравнения
252. к производным нитрофенилалкиламинов относится
  • 1. хлорамфеникол
  • 2. леводопа
  • 3. норадреналин
  • 4. парацетамол
253. двухосновной аминокислотой является
  • 1. кислота глутаминовая
  • 2. цистеин
  • 3. кислота аминокапроновая
  • 4. метионин
254. маслянистой жидкостью слабо-жёлтого цвета со слабым своеобразным запахом является
  • 1. никетамид
  • 2. ментол
  • 3. синэстрол
  • 4. гексенал
255. серовато-чёрные с металлическим блеском пластинки или сростки кристаллов характерного запаха, при температуре летучи, при нагревании возгоняются, представляют собой
  • 1. йод
  • 2. натрия йодид
  • 3. висмута нитрат основной
  • 4. серебра нитрат
256. описание, упаковка и маркировка лекарственных средств в аптеке проверяются при проведении контроля
  • 1. приѐмочного
  • 2. физического
  • 3. органолептического
  • 4. письменного
257. окрашивание пламени в фиолетовый цвет наблюдается при внесении в бесцветное пламя
  • 1. калия ацетата
  • 2. натрия нитрита
  • 3. магния оксида
  • 4. кальция хлорида
258. внешним эффектом реакции метионина с нингидрином является
  • 1. сине-фиолетовое окрашивание
  • 2. белый осадок
  • 3. бурый осадок
  • 4. специфический запах
259. внешним эффектом реакции резорцина с раствором железа (iii) хлорида является
  • 1. сине-фиолетовое окрашивание
  • 2. зелѐное окрашивание
  • 3. бурый осадок
  • 4. выделение газа
260. бром, выделившийся в результате окисления калия бромида, окрашивает хлороформный слой в цвет
  • 1. жѐлто-бурый
  • 2. красный
  • 3. синий
  • 4. фиолетовый
261. сульфид белого цвета образует
  • 1. цинк
  • 2. медь
  • 3. висмут
  • 4. свинец
262. открывающим реактивом для определения допустимых пределов примесей хлоридов является
  • 1. серебра нитрат
  • 2. бария хлорид
  • 3. натрия нитрит
  • 4. вода известковая
263. нитритометрия может быть использована для количественного определения
  • 1. новокаина
  • 2. тимола
  • 3. резорцина
  • 4. викасола
264. общим методом количественного определения пиридоксина гидрохлорида и кислоты никотиновой является
  • 1. алкалиметрия
  • 2. аргентометрия
  • 3. ацидиметрия
  • 4. трилонометрия
265. при количественном определении кислотных форм барбитуратов методом неводной алкалиметрии (титрант – раствор натрия метилата) в качестве растворителя используется
  • 1. диметилформамид
  • 2. кислота уксусная ледяная
  • 3. кислота муравьиная
  • 4. уксусный ангидрид
266. в методе фаянса (аргентометрия) используется индикатор
  • 1. натрия эозинат
  • 2. дифенилкарбазон
  • 3. калия хромат
  • 4. железо-аммониевые квасцы
267. в йодометрическом методе анализа используют индикатор
  • 1. крахмал
  • 2. фенолфталеин
  • 3. мурексид
  • 4. нейтральный красный
268. количественное определение кислоты аскорбиновой йодометрическим методом основано на её способности к
  • 1. окислению
  • 2. восстановлению
  • 3. электрофильному замещению
  • 4. солеобразованию
269. возможность использования метода кьельдаля обуславливает наличие в молекуле препарата
  • 1. имидной группы
  • 2. фенольного гидроксила
  • 3. спиртового гидроксила
  • 4. карбоксильной группы
270. метод анализа, основанный на образовании прочных, растворимых в воде комплексов катионов металлов с комплексоном, называется
  • 1. трилонометрия
  • 2. меркуриметрия
  • 3. аргентометрия
  • 4. куприметрия
271. применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к
  • 1. окислению
  • 2. солеобразованию
  • 3. восстановлению
  • 4. комплексообразованию
272. стандартный термин «точная масса» предполагает взвешивание с точностью до (г)
  • 1. 0,0002
  • 2. 0,0005
  • 3. 0,001
  • 4. 0,005
273. выбор рабочей длины волны, при которой проводится спектрофотометрическое испытание, определяется
  • 1. длиной волны, соответствующей максимуму поглощения
  • 2. длиной волны, соответствующей минимуму поглощения
  • 3. техническими характеристиками спектрофотометра
  • 4. толщиной слоя кюветы
274. спектрофотометрия основана на измерении величины
  • 1. оптической плотности
  • 2. показателя преломления
  • 3. интенсивности флюоресценции
  • 4. угла вращения плоскости поляризации
275. определение температуры затвердевания является методом анализа
  • 1. физическим
  • 2. химическим
  • 3. физико-химическим
  • 4. биологическим
276. в рефрактометрическом методе анализа измеряют величину
  • 1. показателя преломления
  • 2. оптической плотности
  • 3. интенсивности флуоресценции
  • 4. угла вращения плоскости поляризации
277. определение величины оптической плотности (спектрофотометрия) является методом анализа
  • 1. физико-химическим
  • 2. химическим
  • 3. физическим
  • 4. биологическим
278. в фотоколориметрическом методе анализа измеряют величину
  • 1. оптической плотности
  • 2. показателя преломления
  • 3. интенсивности флуоресценции
  • 4. угла вращения плоскости поляризации
279. методом, основанным на измерении поглощения электромагнитного излучения, является
  • 1. спектрофотометрия
  • 2. флуориметрия
  • 3. поляриметрия
  • 4. рефрактометрии
280. во флуориметрическом методе анализа измеряют величину
  • 1. интенсивности флуоресценции
  • 2. оптической плотности
  • 3. показателя преломления
  • 4. угла вращения плоскости поляризации
281. фотоколориметрический метод анализа отличается от уф-спектрофотометрического
  • 1. областью оптического спектра
  • 2. зависимостью светопоглощения от толщины слоя раствора
  • 3. способом расчѐта концентрации вещества
  • 4. зависимостью светопоглощения от концентрации вещества в растворе
282. разделение веществ в тонком слое сорбента происходит при реализации хроматографии
  • 1. адсорбционной
  • 2. осадочной
  • 3. распределительной
  • 4. ионообменной
283. оптическим методом анализа является
  • 1. нефелометрия
  • 2. полярография
  • 3. потенциометрия
  • 4. хроматография
284. спектр поглощения вещества представляет собой кривую зависимости
  • 1. показателя поглощения от длины волны
  • 2. показателя поглощения от концентрации фотометрируемого раствора
  • 3. показателя поглощения от толщины слоя кюветы
  • 4. концентрации фотометрируемого раствора от толщины слоя кюветы
285. оптическим методом анализа является
  • 1. поляриметрия
  • 2. потенциометрия
  • 3. полярография
  • 4. хроматография
286. величина удельного показателя поглощения зависит от
  • 1. природы вещества
  • 2. толщины слоя кюветы
  • 3. технических характеристик оптического прибора
  • 4. величины навески анализируемого объекта
287. величина оптической плотности, наиболее достоверно фиксируемая на спектрофотометре
  • 1. 0,43
  • 2. 0,12
  • 3. 0,022
  • 4. 0,015
288. определение температуры плавления является методом анализа
  • 1. физическим
  • 2. химическим
  • 3. физико-химическим
  • 4. биологическим
289. ухудшение растворимости эуфиллина в воде при хранении происходит главным образом из-за
  • 1. поглощения углекислоты
  • 2. действия азота воздуха
  • 3. действия кислорода воздуха
  • 4. действия света
290. химическим процессом, происходящим при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, является
  • 1. окисление
  • 2. восстановление
  • 3. гидролиз
  • 4. конденсация
291. образование белого осадка в растворе формальдегида обусловлено его хранением
  • 1. при температуре ниже 9 ⁰ с
  • 2. при температуре выше 9 ⁰ с
  • 3. при повышенной влажности
  • 4. в посуде светлого стекла
292. терпингидрат, как лекарственная субстанция, требует особых условий хранения вследствие того, что он
  • 1. может терять кристаллизационную воду
  • 2. поглощает влагу из воздуха
  • 3. поглощает двуокись углерода из воздуха
  • 4. светочувствителен
293. лекарственным веществом, при хранении которого образуются взрывоопасные примеси, является
  • 1. эфир диэтиловый
  • 2. фторотан
  • 3. спирт этиловый
  • 4. формальдегида раствор
294. основным фактором воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения является
  • 1. температура
  • 2. свет
  • 3. влажность воздуха
  • 4. углерода диоксид
295. в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия от действия света и кислорода воздуха может происходить
  • 1. пожелтение раствора
  • 2. появление осадка
  • 3. сдвиг рн в кислую сторону
  • 4. сдвиг рн в щелочную сторону
296. проверка наличия механических включений в глазных каплях реализуется в ходе контроля
  • 1. органолептического
  • 2. опросного
  • 3. химического
  • 4. физического
297. все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим обязательным видам внутриаптечного контроля
  • 1. письменному, органолептическому, контролю при отпуске
  • 2. органолептическому, химическому, письменному
  • 3. опросному, физическому, письменному
  • 4. физическому, органолептическому, опросному
298. гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре лекарственного вещества
  • 1. хинина дигидрохлорида
  • 2. кодеина
  • 3. резерпина
  • 4. этилморфина гидрохлорида
299. в обычных условиях может проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства
  • 1. натрия нитрит
  • 2. калия перманганат
  • 3. магния сульфат
  • 4. кальция хлорид
300. темнеет при действии восстановителей
  • 1. серебра нитрат
  • 2. калия йодид
  • 3. натрия бромид
  • 4. фенол