Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018) с ответами по теме 'часть 12' - Gee Test наверх

Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 12: часть 12

1. изменяет свой цвет вследствие потери кристаллизационной воды
  • 1. меди сульфат
  • 2. кальция хлорид
  • 3. натрия тетраборат
  • 4. цинка сульфат
2. белый осадок с раствором бария хлорида в присутствии кислоты хлористоводородной даёт
  • 1. сульфат-ион
  • 2. нитрат-ион
  • 3. фосфат-ион
  • 4. сульфид-ион

3. для цинка оксида, магния сульфата, висмута нитрата основного, кальция хлорида общим методом количественного определения является
  • 1. комплексонометрия
  • 2. йодометрия
  • 3. перманганатометрия
  • 4. гравиметрия
4. осадок параформа в растворе формальдегида образуется при хранении при температуре (°с)
  • 1. ниже + 9
  • 2. выше +18
  • 3. выше + 9
  • 4. ниже +18
5. при хранении меди сульфата наряду с синими кристаллами появились белые вкрапления вследствие
  • 1. выветривания кристаллизационной воды
  • 2. взаимодействия с диоксидом углерода воздуха
  • 3. поглощения влаги
  • 4. восстановление иона меди на свету
6. условия хранения натрия йодида обусловлены тем, что это лекарственное средство
  • 1. увлажняется и окисляется кислородом воздуха
  • 2. взаимодействует с двуокисью углерода воздуха
  • 3. теряет кристаллизационную воду
  • 4. восстанавливается
7. лекарственным средством, которое при хранении на свету вступает в реакцию диспропорционирования, является
  • 1. водорода пероксид
  • 2. кислота аскорбиновая
  • 3. викасол
  • 4. метионин
8. слабо щелочную реакцию среды имеет водный раствор
  • 1. натрия гидрокарбоната
  • 2. калия хлорида
  • 3. натрия хлорида
  • 4. кальция хлорида
9. слабо кислую реакцию среды имеет водный раствор
  • 1. цинка сульфата
  • 2. калия хлорида
  • 3. натрия тетрабората
  • 4. натрия гидрокарбоната
10. амфотерные свойства проявляет
  • 1. цинка оксид
  • 2. магния оксид
  • 3. натрия хлорид
  • 4. кальция хлорид
11. щелочную реакцию (вследствие гидролиза) имеет водный раствор
  • 1. натрия тетрабората
  • 2. кислоты борной
  • 3. калия хлорида
  • 4. натрия хлорида
12. реакция с концентрированной азотной кислотой, используемая для подтверждения подлинности токоферола ацетата, основана на его способности к
  • 1. окислению
  • 2. солеобразованию
  • 3. восстановлению
  • 4. гидролизу

13. подтверждение подлинности платифиллина гидротартрата с помощью реактива драгендорфа возможно за счёт
  • 1. основных свойств третичного атома азота
  • 2. наличия в структуре карбоксильной группы
  • 3. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
  • 4. наличия в структуре сложноэфирной группы
14. образование окрашенных комплексных соединений с ионами тяжёлых металлов для производных 5- нитрофурана обусловлено их свойствами
  • 1. кислотными
  • 2. восстановительными
  • 3. основными
  • 4. окислительными
15. подтверждение подлинности морфина гидрохлорида с помощью реактива майера возможно за счёт
  • 1. основных свойств третичного атома азота
  • 2. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
  • 3. наличия фенольного гидроксила
  • 4. наличия спиртового гидроксила
16. лекарственным средством, растворимым как в кислотах, так и в щелочах, является
  • 1. цинка оксид
  • 2. магния оксид
  • 3. висмута нитрат основной
  • 4. натрия гидрокарбонат
17. лекарственным средством, по строению и химическим свойствам являющееся альдегидоспиртом, является
  • 1. глюкоза
  • 2. нитроглицерин
  • 3. глицерин
  • 4. хлоралгидрат
18. раствор натрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности
  • 1. калия хлорида
  • 2. натрия хлорида
  • 3. магния сульфата
  • 4. кальция хлорида
19. раствор гексагидроксостибата калия (калия пироантимоната) используют как реактив для подтверждения подлинности
  • 1. натрия хлорида
  • 2. калия хлорида
  • 3. магния сульфата
  • 4. кальция хлорида
20. раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности
  • 1. висмута нитрата основного
  • 2. кальция хлорида
  • 3. натрия бромида
  • 4. калия хлорида
21. раствор калия гексацианоферрата(ii) используют как реактив для подтверждения подлинности
  • 1. цинка сульфата
  • 2. магния сульфата
  • 3. калия хлорида
  • 4. натрия хлорида
22. раствор аммония оксалата используют как реактив для подтверждения подлинности
  • 1. кальция хлорида
  • 2. калия хлорида
  • 3. магния сульфата
  • 4. цинка сульфата

23. раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности
  • 1. цинка сульфата
  • 2. кальция хлорида
  • 3. калия хлорида
  • 4. магния сульфата
24. при количественном определении калия йодида методом аргентометрии по фаянсу используют индикатор
  • 1. эозин н
  • 2. крахмал
  • 3. железа (iii) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
  • 4. калия хромат
25. содержание хлороводорода в хлористоводородной кислоте разведённой определяют методом
  • 1. алкалиметрии
  • 2. йодометрии
  • 3. комплексонометрии
  • 4. ацидиметрии
26. необходимым условием количественного определения магния сульфата методом комплексонометрии является титрование в присутствии
  • 1. аммиачного буферного раствора
  • 2. серной кислоты разведённой
  • 3. глицерина
  • 4. уксусной кислоты
27. путём титрования 0,1 м раствором натрия тиосульфата проводят количественное определение
  • 1. раствора йода спиртового 5%
  • 2. натрия хлорида
  • 3. натрия тетрабората
  • 4. кислоты хлористоводородной разведѐнной
28. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре спиртовый гидроксил, можно использовать реакцию
  • 1. этерификации
  • 2. образования азокрасителя
  • 3. гидролиза
  • 4. образования «серебряного зеркала»
29. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре фенольный гидроксил, используют реакцию с
  • 1. раствором железа (iii) хлорида
  • 2. разведѐнной хлористоводородной кислотой
  • 3. нингидрином
  • 4. аммиачным раствором нитрата серебра
30. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, можно использовать реакцию с реактивом
  • 1. фелинга
  • 2. марме
  • 3. марки
  • 4. драгендорфа
31. общим методом количественного определения альдегидов является
  • 1. йодометрия (обратное титрование)
  • 2. метод поляриметрии
  • 3. йодометрия (прямое титрование)
  • 4. алкалиметрия после предварительного кислотного гидролиза
32. взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции
  • 1. образования комплексной соли
  • 2. электрофильного замещения
  • 3. восстановления
  • 4. окисления
33. осадок белого цвета с раствором натрия сульфида, нерастворимый в уксусной кислоте и растворимый в минеральных кислотах, даёт лекарственное средство
  • 1. цинка сульфат
  • 2. висмута нитрат основной
  • 3. меди сульфат
  • 4. серебра нитрат
34. реакция образования тиохрома характерна для
  • 1. тиамина бромида
  • 2. аминазина
  • 3. атропина сульфата
  • 4. феназепама
35. при количественном определении кислоты борной добавляют для усиления кислотных свойств
  • 1. глицерин
  • 2. спирт этиловый
  • 3. раствор аммиака
  • 4. хлороформ
36. лекарственное средство растворимо как в кислотах, так и в щелочах
  • 1. цинка оксид
  • 2. магния оксид
  • 3. висмута нитрат основной
  • 4. натрия гидрокарбонат
37. целью приёмочного контроля является
  • 1. предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов по рецептам и требованиям, а также некачественных упаковочных материалов
  • 2. проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности смешивания, отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах
  • 3. проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
  • 4. оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств количественный анализ: количественное определение лекарственных средств
38. при проведении приёмочного контроля проводится
  • 1. проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «описание», «упаковка», «маркировка», проверка правильности оформления сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество лекарственных средств
  • 2. заполнение паспорта письменного контроля
  • 3. проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
  • 4. оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств количественный анализ: количественное определение лекарственных средств
39. контроль по показателю «описание» включает проверку
  • 1. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
  • 2. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
  • 3. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
  • 4. растворимости лекарственного вещества
40. контроль по показателю «упаковка» включает проверку
  • 1. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
  • 2. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
  • 3. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
  • 4. растворимости лекарственного вещества
41. контроль по показателю «маркировка» включает проверку
  • 1. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
  • 2. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
  • 3. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
  • 4. растворимости лекарственного вещества
42. по государственной фармакопее раствор натрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности
  • 1. калий-иона
  • 2. натрий-иона
  • 3. магний-иона
  • 4. кальций-иона
43. по государственной фармакопее раствор калия пироантимоната используют как реактив для подтверждения подлинности
  • 1. натрий-иона
  • 2. калий-иона
  • 3. магний-иона
  • 4. кальций-иона
44. по государственной фармакопее раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности
  • 1. висмут-иона
  • 2. кальций-иона
  • 3. натрий-иона
  • 4. калий-иона
45. по государственной фармакопее раствор калия ферроцианида используют как реактив для подтверждения подлинности
  • 1. цинк-иона
  • 2. магний-иона
  • 3. калий-иона
  • 4. натрий-иона
46. по государственной фармакопее раствор аммония оксалата используют как реактив для подтверждения подлинности
  • 1. кальций-иона
  • 2. калий-иона
  • 3. магний-иона
  • 4. цинк-иона
47. при внесении кристалла лекарственного вещества в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что характерно для
  • 1. калия хлорида
  • 2. натрия бромида
  • 3. лития карбоната
  • 4. кальция хлорида
48. к раствору лекарственного вещества добавили раствор кислоты хлористоводородной, раствор хлорамина и хлороформ, смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в жёлто-бурый цвет, что характерно для
  • 1. натрия бромида
  • 2. калия хлорида
  • 3. калия иодида
  • 4. натрия хлорида
49. к раствору лекарственного вещества добавили раствор кислоты серной, раствор натрия нитрита и хлороформ, смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в фиолетовый цвет, что характерно для
  • 1. калия иодида
  • 2. калия хлорида
  • 3. натрия бромида
  • 4. натрия хлорида
50. количественное определение натрия хлорида проводят методом
  • 1. аргентометрии по мору
  • 2. ацидиметрии
  • 3. комплексонометрии
  • 4. алкалиметрии
51. количественное определение калия йодида проводят методом
  • 1. аргентометрии по фаянсу
  • 2. ацидиметрии
  • 3. комплексонометрии
  • 4. алкалиметрии
52. количественное определение раствора водорода пероксида проводят методом
  • 1. перманганатометрии
  • 2. комплексонометрии
  • 3. ацидиметрии
  • 4. алкалиметрии
53. методом комплексонометрии проводят количественное определение
  • 1. магния сульфата
  • 2. натрия хлорида
  • 3. калия йодида
  • 4. натрия гидрокарбоната
54. количественное определение кальция хлорида проводят методом
  • 1. комплексонометрии
  • 2. ацидиметрии
  • 3. перманганатометрии
  • 4. алкалиметрии
55. методом аргентометрии по мору можно провести количественное определение
  • 1. кальция хлорида
  • 2. водорода пероксида
  • 3. магния сульфата
  • 4. цинка сульфата
56. к сердечным гликозидам относятся
  • 1. дигитоксин
  • 2. кверцетин
  • 3. этионамид
  • 4. цистеин
57. фтивазид относится к производным
  • 1. изоникотиновой кислоты
  • 2. тиоамида изоникотиновой кислоты
  • 3. валериановой кислоты
  • 4. никотиновой кислоты
58. количество общей золы отражает содержание в лекарственном растительном сырье
  • 1. оксидов и солей металлов
  • 2. органических высокомолекулярных примесей
  • 3. металлсодержащих органических соединений
  • 4. галоген-содержащих примесей
59. наличие примесей солей кальция в фармацевтических субстанциях определяют с помощью
  • 1. аммония оксалата
  • 2. серебра нитрата
  • 3. бария хлорида
  • 4. натрия цитрата
60. сердечные гликозиды представляют собой сложные вещества, в состав которых входят
  • 1. углеводы
  • 2. жирные кислоты
  • 3. спирты
  • 4. альдегиды
61. валидол по химической структуре представляет собой
  • 1. смесь ментола и ментилового эфира изовалериановой кислоты
  • 2. сложный эфир ментола и валериановой кислоты
  • 3. сложный эфир тимола и изовалериановой кислоты
  • 4. сложный эфир ментола и уксусной кислоты
62. синтетическим аналогом папаверина гидрохлорида является
  • 1. дротаверина гидрохлорид
  • 2. прокаинамида гидрохлорид
  • 3. хинина гидрохлорид
  • 4. гистамина гидрохлорид
63. при экспериментальном изучении стабильности образцы лекарственных средств, в течение первого года хранения подвергаются проверке на соответствие требованиям нормативной документации
  • 1. через каждые 3 месяца
  • 2. через каждые 6 месяцев
  • 3. через 12 месяцев
  • 4. ежедневно
64. при определении срока годности индивидуальных лекарственных веществ методом «ускоренного старения» предельно допустимой температурой экспериментального хранения является (°с)
  • 1. + 60
  • 2. + 30
  • 3. + 40
  • 4. + 90
65. лекарственные вещества, содержащие кристаллизационную воду, обладают
  • 1. гигроскопичностью
  • 2. термолабильностью
  • 3. светочувствительностью
  • 4. летучестью
66. кристаллогидратом является
  • 1. натрия тиосульфат
  • 2. серебра нитрат
  • 3. калия йодид
  • 4. натрия карбонат
67. глюкоза в водных растворах при длительном хранении подвергается
  • 1. окислению
  • 2. изомеризации
  • 3. дегидрированию
  • 4. полимеризации
68. способностью возгоняться при длительном хранении обладает кислота
  • 1. салициловая
  • 2. аминокапроновая
  • 3. глутаминовая
  • 4. ацетилсалициловая
69. способность прокаина гидрохлорида подвергаться гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена наличием в его структуре
  • 1. сложно-эфирной группы
  • 2. первичной ароматической аминогруппы
  • 3. третичного атома азота
  • 4. алифатического радикала
70. в аптеке контроль качества воды очищенной согласно требованиям нормативной документации проводят
  • 1. ежедневно
  • 2. 1 раз в 3 дня
  • 3. 1 раз в неделю
  • 4. 1 раз в месяц
71. наибольшее влияние на скорость гидролиза лекарственных веществ в растворе оказывает
  • 1. рн раствора
  • 2. температура
  • 3. влажность воздуха
  • 4. свет
72. среди приведённых лекарственных веществ действию уф-света наиболее подвержен
  • 1. α-токоферола ацетат
  • 2. кальция лактат
  • 3. натрия бензоат
  • 4. кальция глюконат
73. срок хранения глазных капель индивидуального изготовления составляет не более (суток)
  • 1. 2
  • 2. 5
  • 3. 10
  • 4. 3
74. к обязательным видам внутриаптечного контроля относятся
  • 1. письменный, органолептический, контроль при отпуске
  • 2. письменный, опросный, контроль при отпуске
  • 3. письменный, органолептический, физический
  • 4. физический, химический, контроль при отпуске
75. опросный контроль проводят после изготовления
  • 1. не более 5 лекарственных форм
  • 2. не менее 10 лекарственных форм
  • 3. не более 3 лекарственных форм
  • 4. ежедневно в конце рабочего дня
76. при физическом внутриаптечном контроле проверяют
  • 1. массу отдельных доз
  • 2. прозрачность, цвет и запах
  • 3. подлинность компонентов прописи
  • 4. количественное содержание компонентов прописи
77. количественное определение глюкозы в растворах проводят методом
  • 1. поляриметрии
  • 2. тонкослойной хроматографии
  • 3. спектрофотометрии
  • 4. фотоколориметрии
78. при количественном определении лекарственных веществ методом алкалиметрии в качестве индикатора используется
  • 1. фенолфталеин
  • 2. кристаллический фиолетовый
  • 3. бромтимоловый синий
  • 4. метиловый оранжевый
79. в методе аргентометрического титрования по фольгарду в качестве индикатора используют
  • 1. железоаммониевые квасцы
  • 2. калия хромат
  • 3. натрия эозинат
  • 4. фенолфталеин
80. к легко растворимому лекарственному веществу относится вещество, 1 г которого растворим в объёме растворителя (мл)
  • 1. 1-10
  • 2. более 100
  • 3. 10-30
  • 4. до 1
81. под «растворимостью» лекарственного вещества понимают
  • 1. объѐм растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества
  • 2. массу растворѐнного вещества (г) в 100 мл раствора
  • 3. массу растворѐнного вещества (г) в 1000 мл растворителя
  • 4. массу растворѐнного вещества (г) в 1 мл растворителя
82. спектрофотометрические методы исследования основаны на способности веществ
  • 1. избирательно поглощать электромагнитное излучение
  • 2. образовывать соединения, обладающие флуоресценцией в водных растворах
  • 3. преломлять луч света при прохождении границы раздела фаз
  • 4. вращать плоскость поляризованного света
83. появление зелёной окраски при нагревании рибоксина с раствором хлорида железа (iii) в хлористоводородной кислоте и спиртовым раствором орцина обусловлено наличием в его структуре
  • 1. остатка рибозы
  • 2. фенольного гидроксила
  • 3. третичного атома азота
  • 4. спиртового гидроксила
84. для количественного определения стрептоцида при внутриаптечном контроле применяют метод
  • 1. нитритометрии
  • 2. броматометрии
  • 3. ацидиметрии
  • 4. алкалиметрии
85. для идентификации галогенсодержащих лекарственных веществ может быть использована
  • 1. проба бельштейна
  • 2. реакция витали-морена
  • 3. реакция серенсена
  • 4. реакция цинке
86. по реакции с раствором кобальтинитрита натрия может быть подвержена подлинность следующего лекарственного вещества
  • 1. калия хлорид
  • 2. магния сульфат
  • 3. кальция хлорид
  • 4. натрия хлорид
87. цианиновая проба может быть использована для испытания подлинности
  • 1. кверцетина
  • 2. резорцина
  • 3. цистеина
  • 4. фтивазида
88. реактив драгендорфа представляет собой раствор
  • 1. висмута йодида в калия йодиде
  • 2. йода в калия йодиде
  • 3. ртути йодида в калия йодиде
  • 4. кадмия йодида в калия йодиде
89. по реакции с нингидрином можно подтвердить подлинность лекарственного вещества
  • 1. пикамилон
  • 2. никотинамид
  • 3. никетамид
  • 4. никотиновая кислота
90. подлинность камфоры можно подтвердить по реакции образования
  • 1. дифенилгидразона
  • 2. азокрасителя
  • 3. ауринового красителя
  • 4. оснований шиффа
91. методом фаянса проводят количественное определение
  • 1. йодидов
  • 2. хлоридов
  • 3. бромидов
  • 4. нитратов
92. цветная реакция с концентрированной серной кислотой в присутствии ванилина используется для испытания подлинности
  • 1. ментола
  • 2. этанола
  • 3. глицерина
  • 4. фенола
93. к специальным реактивам на алкалоиды относится реактив
  • 1. марки
  • 2. майера
  • 3. драгендорфа
  • 4. вагнера-бушарда
94. лекарственным веществом, подлинность которого можно подтвердить по обесцвечиванию синего раствора 2,6- дихлорфенолиндофенола, является кислота
  • 1. кислота
  • 2. кислота
  • 3. кислота
  • 4. кислота
95. гидроксамовая проба используется для испытания подлинности лекарственных веществ, имеющих в своей структуре
  • 1. сложно-эфирную группу
  • 2. спиртовую группу
  • 3. первичную ароматическую аминогруппу
  • 4. алифатическую аминогруппу
96. реакция образования оснований шиффа используется для испытания подлинности лекарственных веществ, имеющих в своей структуре
  • 1. первичную ароматическую аминогруппу
  • 2. спиртовую группу
  • 3. сложно-эфирную группу
  • 4. вторичную ароматическую аминогруппу
97. лигниновая проба используется для экспрессанализа
  • 1. первичных ароматических аминов
  • 2. производных ароматических аминокислот
  • 3. производных спиртов
  • 4. производных алифатических аминокислот
98. для испытания подлинности сульфаниламидных препаратов может быть использована проба
  • 1. лигниновая
  • 2. индофенольная
  • 3. тиохромная
  • 4. мурексидная
99. для испытания подлинности лекарственных веществ, имеющих в структуре первичную ароматическую аминогруппу, используется реакция
  • 1. диазотирования и азосочетания
  • 2. этерификации
  • 3. гидролиза
  • 4. замещения
100. для определения содержания воды в фармацевтических субстанциях используют реактив
  • 1. фишера
  • 2. марки
  • 3. несслера
  • 4. драгендорфа
101. образование осадков с общеалкалоидными реактивами обусловлено наличием в структуре лекарственных веществ
  • 1. третичного атома азота
  • 2. первичной ароматической аминогруппы
  • 3. альдегидной группы
  • 4. алифатической аминогруппы
102. подлинность кислоты аскорбиновой и глюкозы можно подтвердить с помощью реакции
  • 1. «серебряного зеркала»
  • 2. азосочетания
  • 3. комплексообразования
  • 4. этерификации
103. общегрупповым реактивом для испытания подлинности производных циклопентанпергидрофенантрена является
  • 1. концентрированная h2so4
  • 2. концентрированная hno3
  • 3. naoh
  • 4. концентрированная h3po4
104. подлинность сердечных гликозидов можно подтвердить с помощью реакции
  • 1. «серебряного зеркала»
  • 2. индофенольной пробы
  • 3. образования ауринового красителя
  • 4. азосочетания
105. в основе реакции витали-морена, используемой при испытании подлинности алкалоидов тропана, лежит процесс
  • 1. нитрования
  • 2. диазотирования
  • 3. гидролиза
  • 4. этерификации
106. подлинность хинина гидрохлорида можно подтвердить по реакции образования
  • 1. талейохина
  • 2. ванилина
  • 3. халкона
  • 4. хроменола
107. испытание подлинности и количественное определение рибофлавина по фс проводят методом
  • 1. спектрофотометрии в уф-области
  • 2. вжэх
  • 3. поляриметрии
  • 4. гравиметрии
108. для испытания подлинности производных пурина используется проба
  • 1. мурексидная
  • 2. талейохинная
  • 3. гидроксамовая
  • 4. тиохромная
109. реакция комплексообразования железа (iii) с хлоридом используется для испытаний подлинности лекарственных веществ, производных
  • 1. фенолов
  • 2. карбоновых кислот
  • 3. углеводов
  • 4. альдегидов
110. для испытания подлинности глюкозы может быть использован реактив
  • 1. фелинга
  • 2. драгендорфа
  • 3. марки
  • 4. фреде
111. подлинность кислоты борной можно подтвердить с помощью
  • 1. этанола
  • 2. глюкозы
  • 3. формальдегида
  • 4. глицерина
112. реакция комплексообразования с меди (ii) сульфатом используется для испытания подлинности
  • 1. глицерина
  • 2. этанола
  • 3. кислоты аминокапроновой
  • 4. нитроглицерина
113. общегрупповой реакцией для лекарственных веществ, производных аминокислот, является проба
  • 1. нингидриновая
  • 2. мурексидная
  • 3. тиохромная
  • 4. халконовая
114. в методе неводного титрования слабых органических оснований для усиления основных свойств в качестве растворителя используют
  • 1. ледяную уксусную кислоту
  • 2. кислоту хлористоводородную
  • 3. диметилформамид
  • 4. пиридин
115. при определении органических веществ, проявляющих кислотные свойства, методом неводного титрования в качестве индикатора используют
  • 1. тимоловый синий
  • 2. кристаллический фиолетовый
  • 3. метиловый оранжевый
  • 4. ализариновый красный
116. к методам окислительно-восстановительного титрования относятся
  • 1. йодометрия, перманганатометрия, йодатометрия
  • 2. ацидиметрия, алкалиметрия, броматометрия
  • 3. нитритометрия, йодхлорметрия, меркуриметрия
  • 4. комплексонометрия, нитритометрия, аргентометрия
117. соли натрия окрашивают бесцветное пламя горелки в цвет
  • 1. жеѐтый
  • 2. зелѐный
  • 3. фиолетовый
  • 4. карминно-красный
118. количественное определение магния сульфата проводят методом
  • 1. комплексонометрии
  • 2. алкалиметрии
  • 3. перманганатометрии
  • 4. йодометрии
119. при количественном определении фенобарбитала методом неводного титрования в качестве индикатора используется
  • 1. тимоловый синий
  • 2. кристаллический фиолетовый
  • 3. метиловый оранжевый
  • 4. кислотный хром-чѐрный специальный
120. реакцию образования йодоформа используют для испытания подлинности
  • 1. этанола
  • 2. глюкозы
  • 3. глицерина
  • 4. аскорбиновой кислоты
121. при количественном определении лекарственных веществ, проявляющих слабые основные свойства, в качестве титранта используют
  • 1. 0,1 м раствор хлорной кислоты
  • 2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
  • 3. 0,1 м раствор хлористоводородной кислоты
  • 4. 0,1 м раствор натрия тиосульфата
122. при количественном определении лекарственных веществ методом аргентометрии по фольгарду в качестве титранта используют
  • 1. 0,1 м раствор аммония тиоцианата
  • 2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
  • 3. 0,1 м раствор хлорной кислоты
  • 4. 0,1 м раствор натрия нитрита
123. при количественном определении кальция хлорида методом комплексонометрии используют индикатор
  • 1. хромовый тѐмно-синий
  • 2. кристаллический фиолетовый
  • 3. метиловый оранжевый
  • 4. тимоловый синий
124. определение прозрачности и степени мутности растворов фармацевтических субстанций проводят при
  • 1. при электрическом освещении (лампа 40 вт) на тѐмном фоне
  • 2. при дневном свете на тѐмном фоне
  • 3. дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки
  • 4. при электрическом свете на белом фоне
125. исходный эталон для определения прозрачности и мутности растворов фармацевтических субстанций согласно гф хiii готовят путём
  • 1. смешивания равных количеств растворов гидразина сульфата и гексаметилентетрамина
  • 2. растворения гексаметилентетрамина в воде очищенной
  • 3. растворения гидразина сульфата в растворе натрия гидроксида
  • 4. растворения в воде точной навески гидразина сульфата
126. раствор лекарственного вещества согласно требованиям гф хiii является бесцветным, если его окраска
  • 1. не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности в9
  • 2. не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности в1
  • 3. не отличается от эталонного раствора натрия хлорида
  • 4. соответствует эталонному раствору кислоты хлористоводородной
127. при определении примеси солей аммония в воде очищенной в соответствии с требованиями гф xiii
  • 1. примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с реактивом несслера
  • 2. проводится сравнение с эталоном мутности i
  • 3. примесь должна отсутствовать, реакция должна быть отрицательной
  • 4. примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с лакмусом
128. в воде очищенной в соответствии с требованиями гф xiii регламентируется количество примеси
  • 1. солей аммония, тяжѐлых металлов
  • 2. солей аммония, диоксид углерода
  • 3. солей аммония, солей кальция и магния
  • 4. солей аммония, хлоридов
129. значение величины ph воды очищенной по требованиям гф xiii должно быть в пределах
  • 1. 5,0 - 7,0
  • 2. 6,5 - 7,5
  • 3. 5,5 - 8,0
  • 4. 5,0 - 6,0
130. катион натрия в натрия бензоате можно подтвердить с раствором калия
  • 1. пироантимоната
  • 2. гидроксида
  • 3. ферроцианида (iii)
  • 4. гидрофосфата
131. катион кальция в кальция глюконате можно подтвердить с раствором
  • 1. оксалата аммония
  • 2. натрия гидроксид
  • 3. бария хлоридом
  • 4. натрия гексанитрокобальтатом
132. кислоту аминокапроновую идентифицируют реакцией с раствором
  • 1. нингидрина
  • 2. хлорида железа (iii)
  • 3. формальдегида
  • 4. β-нафтола в щелочной среде
133. бензоат-ион идентифицируют реакцией с раствором
  • 1. хлорида железа (iii)
  • 2. перманганата калия в сернокислой среде
  • 3. нитрата серебра
  • 4. β-нафтола в щелочной среде
134. количественное определение пероксида водорода в его растворах проводят методом
  • 1. перманганатометрии
  • 2. йодометрии
  • 3. алкалиметрия
  • 4. ацидиметрия
135. при выполнении внутриаптечного контроля лекарственной формы, содержащей дифенгидрамина гидрохлорид, провизор-аналитик может использовать метод
  • 1. алкалиметрии
  • 2. ацидиметрии
  • 3. аргентометрии по методу мора
  • 4. нитритометрии
136. при выполнении внутриаптечного контроля лекарственной формы, содержащей аскорбиновую кислоту, провизор-аналитик может использовать метод
  • 1. йодометрии
  • 2. нитритометрии
  • 3. ацидиметрии
  • 4. комплексонометрии
137. при количественном определении калия йодида методом аргентометрии провизор-аналитик использовал индикатор
  • 1. эозинат натрия
  • 2. калия хромат
  • 3. дифенилкарбазон
  • 4. тропеолин 00
138. при количественном определении прокаина гидрохлорида методом меркуриметрии провизор-аналитик использовал индикатор
  • 1. дифенилкарбазон
  • 2. бромфеноловый синий
  • 3. метиловый красный
  • 4. железоаммониевые квасцы
139. при количественном определении глутаминовой кислоты методом формольного титрования по сёренсену провизор-аналитик использовал индикатор
  • 1. фенолфталеин
  • 2. бромфеноловый синий
  • 3. бромтимоловый синий
  • 4. метиловый оранжевый
140. копия сертификата соответствия на реализуемую серию препарата, выданного гиск им. л.а. тарасевича, требуется при реализации
  • 1. зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов
  • 2. отечественных медицинских иммунобиологических препаратов
  • 3. медицинских иммунобиологических препаратов любого производства
  • 4. сывороток и препаратов крови
141. для подтверждения результатов внелабораторных экспрессных методов используется верификация, которая включает в себя
  • 1. измерения с помощью аналогичных методов в лаборатории
  • 2. повторное или трѐхкратное проведение каждого измерения
  • 3. использование химических методов анализа
  • 4. проведение высокоточных арбитражных методов исследования
142. поступающие в аптеку лекарственные средства проверяются на отсутствие данных серий в списке лс, предписанных к изъятию из розничной и аптечной сети письмами росздравнадзора
  • 1. каждая серия всего ассортимента лекарственных средств
  • 2. каждая серия инъекционных лекарственных средств, остальные – выборочно
  • 3. каждая серия инъекционных и детских лекарственных средств, остальные – выборочно
  • 4. выборочно
143. методом, не требующим использования монохроматического излучения, является
  • 1. фотоэлектроколориметрия
  • 2. спектрофотометрия в уф и видимой области спектра
  • 3. ик-спектрофотометрия в среднем диапазоне
  • 4. раман-ик-спектроскопия
144. в результате хранения раствора для инъекций в ампулах наблюдалось появление окрашивания. причиной данного вида нестабильности является
  • 1. окислительно-восстановительная реакция
  • 2. комплексообразование
  • 3. выщелачивание стекла
  • 4. изменение рн раствора
145. лекарственным веществом, неустойчивым в присутствии оксида углерода (iv), является
  • 1. эуфиллин
  • 2. кофеин
  • 3. теобромин
  • 4. глюкоза
146. при повышенной влажности велика вероятность гидролиза для лекарственных веществ, имеющих в структуре
  • 1. сложноэфирную группу
  • 2. фенольный гидроксил
  • 3. ароматическую аминогруппу
  • 4. спиртовый гидроксил
147. при хранении метамизола-натрия возможно появление специфического запаха в результате
  • 1. гидролиза
  • 2. окисления
  • 3. разрушения гетероцикла
  • 4. комплексообразования со следовым количеством тяжѐлых металлов
148. при хранении натрия пара-аминосалицилат приобрёл розовый оттенок, что может быть связано с процессом
  • 1. окисления
  • 2. восстановления
  • 3. гидролиза
  • 4. комплексообразования
149. растворы рибофлавина теряют и флуоресценцию, и окрашивание в результате реакции
  • 1. восстановления
  • 2. окисления
  • 3. комплексообразования
  • 4. гидролиза
150. документами, подтверждающими качество субстанций, поступающих в аптеку являются
  • 1. паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории
  • 2. протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории
  • 3. паспорт завода-изготовителя
  • 4. гф, фс или фсп
151. изменение растворимости эуфиллина в воде происходит под действием
  • 1. углерода диоксида воздуха
  • 2. света
  • 3. кислорода воздуха
  • 4. азота воздуха
152. общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и стрептоцида растворимого является
  • 1. формальдегид
  • 2. оксид углерода
  • 3. оксид азота
  • 4. аммиак
153. образование при гидролизе химического соединения со специфическим запахом характерно для
  • 1. фтивазида
  • 2. кофеина
  • 3. фенобарбитала
  • 4. изониазида
154. химический процесс, происходящий в лекарственных препаратах, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, из-за неправильного хранения, называется
  • 1. окисление
  • 2. восстановление
  • 3. гидролиз
  • 4. конденсация
155. основным фактором воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения является
  • 1. температура
  • 2. свет
  • 3. влажность воздуха
  • 4. углекислый газ
156. при неправильном хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу
  • 1. окисления
  • 2. полимеризации
  • 3. гидролиза
  • 4. конденсации
157. бесцветные кристаллы, на воздухе расплывающиеся в собственной кристаллизационной воде, представляют собой
  • 1. кальция хлорид
  • 2. бария сульфат
  • 3. натрия тетраборат
  • 4. магния сульфат
158. при неправильном хранении метамизол-натрий подвержен
  • 1. окислению
  • 2. восстановлению
  • 3. выветриванию кристаллизационной воды
  • 4. поглощению влаги
159. при неправильном хранении резорцин подвержен
  • 1. окислению
  • 2. восстановлению
  • 3. поглощению углекислого газа
  • 4. поглощению влаги
160. при неправильном хранении меди сульфат подвержен
  • 1. выветриванию кристаллизационной воды
  • 2. взаимодействию с диоксидом углерода воздуха
  • 3. поглощению влаги
  • 4. окислению
161. при хранении натрия бромида следует учитывать, что он
  • 1. гигроскопичен
  • 2. восстанавливается
  • 3. выветривается
  • 4. разлагается во влажном воздухе
162. при хранении натрия тиосульфата и натрия тетрабората следует учитывать, что они подвержены
  • 1. потере кристаллизационной воды
  • 2. окислению
  • 3. восстановлению
  • 4. поглощению влаги
163. лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является
  • 1. нитразепам
  • 2. оксазепам
  • 3. феназепам
  • 4. медазепам
164. лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является
  • 1. дротаверина гидрохлорид
  • 2. папаверина гидрохлорид
  • 3. промедол
  • 4. хинина сульфат
165. для разделённых на дозы порошков с гигроскопичными или выветривающимися веществами необходимо использовать капсулы
  • 1. из парафинированной или вощѐной бумаги
  • 2. из писчей бумаги
  • 3. из пергамента
  • 4. из фольги
166. изменяет внешний вид при прокаливании
  • 1. висмута нитрат основной
  • 2. бария сульфат
  • 3. магния оксид
  • 4. натрия хлорид
167. неокрашенным лекарственным веществом является
  • 1. хинина сульфат
  • 2. хинозол
  • 3. кислота фолиевая
  • 4. рибофлавин
168. лекарственным веществом, имеющим слабый запах ванилина, является
  • 1. фтивазид
  • 2. папаверина гидрохлорид
  • 3. кислота никотиновая
  • 4. изониазид
169. реакция образования талейохина используется для подтверждения подлинности
  • 1. хинина сульфата
  • 2. тиамина бромида
  • 3. пиридоксина гидрохлорида
  • 4. теобромина
170. мурексидная проба используется для подтверждения подлинности
  • 1. производных пурина
  • 2. производных пиридина
  • 3. производных пиразола
  • 4. производных имидазола
171. для количественного анализа лекарственных препаратов экспресс-методом рекомендуют использовать
  • 1. рефрактометрия
  • 2. поляриметрия
  • 3. флуориметрия
  • 4. газо-жидкостная хроматография
172. необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом мора является
  • 1. реакция среды должна быть близка к нейтральной
  • 2. щелочная реакция среды
  • 3. присутствие аммиачного буфера
  • 4. кислая реакция среды
173. в химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя
  • 1. водорода пероксид
  • 2. серебра нитрат
  • 3. натрия бромид
  • 4. натрия тиосульфат
174. для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция
  • 1. с меди сульфатом
  • 2. диазотирования и азосочетания
  • 3. с серебра нитратом
  • 4. бромирования
175. спектрофотометрический метод анализа основан на
  • 1. поглощении монохроматического излучения анализируемым веществом
  • 2. свойстве вещества вращать плоскость поляризованного луча света
  • 3. свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет
  • 4. преломлении света анализируемым веществом
176. гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре
  • 1. хинина дигидрохлорида
  • 2. кодеина
  • 3. резерпина
  • 4. этилморфина гидрохлорида
177. при взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идёт реакция
  • 1. образования хелатного комплекса
  • 2. солеобразования
  • 3. окисления
  • 4. гидролиза
178. для физического контроля порошков, разделённых на дозы, необходимо взять
  • 1. 10% от количества порошков, но не менее трѐх
  • 2. не менее пяти
  • 3. не менее десяти
  • 4. все порошки
179. в инъекционных растворах после стерилизации подвергаются анализу
  • 1. полному химическому – действующие вещества и определяется величина ph
  • 2. полному химическому – действующие и вспомогательные вещества
  • 3. качественному – действующие вещества
  • 4. качественному – действующие и вспомогательные вещества и определяется величина ph
180. общим методом количественного определения сульфацетамида-натрия и прокаина гидрохлорида при их совместном присутствии является
  • 1. нитритометрия
  • 2. комплексонометрия
  • 3. ацидиметрия
  • 4. алкалиметрия
181. ядро пурина включает гетероциклы
  • 1. имидазола и пиримидина
  • 2. пиридина и пиримидина
  • 3. пиразола и пиримидина
  • 4. пиразола и имидазола
182. количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом
  • 1. йодиметрии
  • 2. ацидиметрии
  • 3. алкалиметрии
  • 4. кислотно-основного титрования в неводной среде
183. из-за нарушения условий хранения цинка сульфата, меди сульфата, натрия тетрабората при количественном определении завышенные результаты вызваны
  • 1. потерей кристаллизационной воды
  • 2. поглощением влаги
  • 3. гидролизом
  • 4. поглощением углекислого газа
184. для консервирования крови используют
  • 1. натрия цитрат для инъекций
  • 2. кислоту глутаминовую
  • 3. кальция хлорид
  • 4. калия ацетат
185. лекарственным веществом, представляющим собой белый кристаллический порошок, на воздухе расплывающийся, является
  • 1. калия ацетат
  • 2. кальция лактат
  • 3. кальция глюконат
  • 4. натрия вальпроат
186. согласно приказам мз рф № 751н от 2 1.1 0.2015 и № 214 от 1 6.0 7.97 при приёмочном контроле по показателю маркировка у каждого лс особое внимание уделяют соответствию маркировки упаковки
  • 1. первичной, вторичной и групповой
  • 2. первичной и групповой
  • 3. вторичной и групповой
  • 4. групповой и транспортной
187. при приёмочном контроле лс может быть проверено по показателям описание, упаковка, маркировка при наличии документа
  • 1. счѐт-фактуры
  • 2. подтверждающего качество лс (декларации / копии сертификата соответствия требованиям нд)
  • 3. товарно-транспортной накладной
  • 4. сопроводительного письма
188. лс, имеющие сертификат соответствия, согласно приказам № 751н от 2 6.1 0.2015 и № 214 от 1 6.0 7.97 при поступлении в аптеку проверяют на соответствие требованиям нд по показателю
  • 1. описание (внешний вид, цвет, запах)
  • 2. чистота
  • 3. количественное определение
  • 4. подлинность действующих веществ
189. приёмочный контроль проводят в аптеке с целью
  • 1. предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ
  • 2. изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ
  • 3. изучить поставщиков лекарственных веществ
  • 4. проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ
190. при приёмочном контроле лекарственного средства по показателю описание согласно действующим приказам определяют
  • 1. внешний вид, цвет, запах
  • 2. внешний вид, цвет, запах, вкус
  • 3. растворимость
  • 4. температуру плавления
191. лекарственное средство, забракованное при приёмочном контроле
  • 1. хранят в карантинной зоне
  • 2. хранят вместе со всеми лекарственными средствами
  • 3. хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы
  • 4. уничтожают самостоятельно
192. лекарственное средство, вызвавшее сомнение в качестве при приёмочном контроле, маркируют
  • 1. забраковано при приѐмочном контроле
  • 2. не удовлетворяет требованиям нд
  • 3. не соответствует требованиям нд
  • 4. забраковано
193. согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и № 214 от 1 6.0 7.97 органолептический контроль в аптеке проводят
  • 1. обязательно
  • 2. выборочно
  • 3. периодически
  • 4. в случае сомнения в качестве лс
194. для определения содержания спирта в водноспиртовых смесях в условиях аптеки применяется метод
  • 1. рефрактометрии
  • 2. фотоколориметрии
  • 3. поляриметрии
  • 4. алкалиметрии
195. методом экспресс-анализа для определения содержания действующего вещества в 10% растворе калия хлорида является
  • 1. рефрактометрия
  • 2. аргентометрия
  • 3. меркуриметрия
  • 4. алкалиметрия
196. при количественном анализе концентратов в условиях аптеки используют метод
  • 1. рефрактометрия
  • 2. фотоколориметрия
  • 3. спектрофотометрия
  • 4. поляриметрия
197. согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и мз рф № от 1 6.0 7.97 результаты органолептического контроля
  • 1. заносят в соответствующий журнал по форме, утверждѐнной действующими приказами мз рф
  • 2. запоминают
  • 3. отмечают в ппк
  • 4. заносят в лабораторный журнал провизора-технолога
198. согласно действующим приказам мз рф качество лс аптечного изготовления оценивают условным термином
  • 1. удовлетворяет
  • 2. отлично
  • 3. хорошо
  • 4. забраковано
199. физический контроль растворов для внутреннего употребления согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и мз рф № 214 от 1 6.0 7.97 заключается в проверке лс по показателям
  • 1. объѐм раствора во флаконе
  • 2. оформление лс
  • 3. описание (цвет, запах, внешний вид)
  • 4. наличие видимых механических включений
200. полный химический контроль глазных капель, содержащих пилокарпина гидрохлорид
  • 1. проводят обязательно
  • 2. проводят выборочно
  • 3. проводят в случае сомнения
  • 4. не проводят
201. общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных средств солей хинина является проба
  • 1. таллейохинная
  • 2. лигниновая
  • 3. гидроксамовая
  • 4. мурексидная
202. общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных средств, производных пиридина является реакция
  • 1. цинке
  • 2. витали-морена
  • 3. либермана-бурхардта
  • 4. пезеца
203. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре амидную группу, используют реакцию образования
  • 1. гидроксаматов железа или меди
  • 2. «серебряного зеркала»
  • 3. азокрасителя
  • 4. оксониевых солей
204. к 5 мл воды очищенной осторожно прибавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось голубое окрашивание. это свидетельствует о наличии примеси
  • 1. нитратов и нитритов
  • 2. диоксида углерода
  • 3. кальция и магния
  • 4. восстанавливающих веществ
205. 100 мл воды очищенной довели до кипения, прибавили 1 мл 0,01 м раствора калия перманганата и 2 мл серной кислоты разведённой, розовая окраска исчезла. это свидетельствует о наличии примеси
  • 1. восстанавливающих веществ
  • 2. диоксида углерода
  • 3. сульфатов
  • 4. кальция и магния
206. в методе хроматографии в тонком слое сорбента значение rf используется для
  • 1. подтверждения подлинности (идентификации) веществ
  • 2. расчѐта количественного содержания веществ
  • 3. расчѐта удельного показателя светопоглощения веществ
  • 4. расчѐта величины удельного вращения веществ
207. для подтверждения подлинности лекарственных веществ методом спектрофотометрии в ик-области измеряют
  • 1. зависимость величины пропускания от значения волнового числа
  • 2. показатель преломления раствора вещества
  • 3. зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества
  • 4. значение удельного вращения вещества
208. в методе спектрофотометрии в ультрафиолетовой области измеряют
  • 1. оптическую плотность
  • 2. показатель преломления
  • 3. угол вращения
  • 4. величину силы тока между погруженными в раствор электродами
209. лекарственные средства, по строению являющиеся солями сильных оснований и слабых органических оснований не совместимы в лекарственных формах с веществами
  • 1. кислого характера
  • 2. основного характера
  • 3. окислителями
  • 4. восстановителями
210. фармацевтические субстанции при приёмочном контроле обязательно подвергаются анализу
  • 1. качественному
  • 2. количественному
  • 3. под наблюдением
  • 4. качественному и количественному
211. при приёмочном контроле в аптечной организации установили, что в одном наименовании лекарственного препарата отсутствуют инструкции по применению. лп будет «забракован при приёмочном контроле» по показателю
  • 1. упаковка
  • 2. маркировка
  • 3. описание
  • 4. количество доз в упаковке
212. при хранении в сухом тёплом воздухе натрия тиосульфат
  • 1. выветривается
  • 2. плавится
  • 3. расплывается
  • 4. мутнеет
213. при неправильном хранении лекарственных веществ изменяет свой внешний вид
  • 1. кальция хлорид
  • 2. бария сульфат
  • 3. магния окись
  • 4. цинка сульфат
214. камфора должна храниться при температуре (°с)
  • 1. 8-15
  • 2. не выше 25
  • 3. 2-8
  • 4. не выше 30
215. кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, т.к. при хранении она подвергается процессу
  • 1. окисления
  • 2. гидролиза
  • 3. восстановления
  • 4. полимеризации
216. режим комнатной температуры соответсвует промежутку (°с)
  • 1. от 15 до 25
  • 2. от 2 до 8
  • 3. от 8 до 15
  • 4. не выше 15
217. разложению кальциферола до образования токсических продуктов (токсистерина и супрастерина) способствует
  • 1. свет
  • 2. влажность
  • 3. кислород
  • 4. температура
218. в качестве стабилизатора в растворе перекиси водорода используют
  • 1. натрия бензоат
  • 2. лимонную кислоту
  • 3. щавелевую кислоту
  • 4. барбитуровую кислоту
219. в виде инъекционных растворов применяется
  • 1. магния сульфат
  • 2. цинка сульфат
  • 3. бария сульфат
  • 4. цинка окись
220. раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью
  • 1. натрия гидрокарбоната
  • 2. хлороводородной кислоты
  • 3. натрия гидроксида
  • 4. натрия метабисульфита
221. в растворах магния сульфат несовместим с
  • 1. кальция хлоридом
  • 2. глюкозой
  • 3. натрия гидрокарбонатом
  • 4. аскорбиновой кислотой
222. инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя
  • 1. натрия гидрокарбонат и натрия сульфит
  • 2. натрия хлорид и натрия сульфит
  • 3. натрия гидроксид и натрия сульфит
  • 4. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
223. при растворении кислоты борной в глицерине её кислотность
  • 1. повышается
  • 2. понижается
  • 3. не изменяется
  • 4. не повышается
224. кальция хлорид по своим свойствам представляет собой
  • 1. бесцветные кристаллы без запаха горько-солѐного вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе
  • 2. белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок
  • 3. белый мелкий лѐгкий порошок без запаха
  • 4. бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы
225. понятие «точная навеска» по гф xiii означает взвешивание на весах
  • 1. аналитических с погрешностью ± 0,0002 г
  • 2. торсионных с погрешностью ± 0,00005 г
  • 3. точных медицинских с погрешностью ± 0,002 г
  • 4. аптечных с погрешностью ± 0,005 г
226. обозначение «ppm» (частей на миллион) в гф xiii подразумевает соотношение
  • 1. массовое, концентрация мг/кг
  • 2. массовое, концентрация мг/мл
  • 3. объѐмное, концентрация мг/л
  • 4. объѐмное, концентрация мг/100 г
227. если в разделе «количественное определение» для индивидуальных веществ не указан верхний предел содержания, следует считать, что последний составляет (% определяемого вещества)
  • 1. 100,5
  • 2. 100,0
  • 3. 101
  • 4. 105
228. согласно гф xiii к основным методам расчёта концентрации анализируемого вещества по хроматографическим данным не относится метод
  • 1. градуировочного графика
  • 2. внутреннего стандарта
  • 3. нормирования
  • 4. внешнего стандарта
229. при проведении испытания «количественное определение» таблеток по гф iii для анализа берут навеску
  • 1. растѐртых таблеток (не менее 20 шт.)
  • 2. точную одной таблетки
  • 3. одной упаковки растѐртых таблеток
  • 4. не менее 0,2 г
230. испытание «однородность массы дозированных лекарственных форм» по гф iii проводят на единицах дозированной лекарственной формы
  • 1. 20
  • 2. 10
  • 3. 100
  • 4. полной упаковке
231. примесь метанола в спирте этиловом 95% и 96% по гф xiii определяется
  • 1. методом газовой хроматографии
  • 2. методом жидкостной хроматографии
  • 3. химическим методом после окисления метанола до формальдегида
  • 4. по плотности и алкоголеметрическим таблицам
232. если в фармакопейной статье для максимума поглощения указывается только одна длина волны, то это означает, что полученное значение максимума
  • 1. не должно отличаться от указанного более чем на ± 2 нм
  • 2. должно точно равняться этой величине
  • 3. не должно отличаться от указанного более чем на ± 5 нм
  • 4. должно отличаться от указанного не более чем на 5%
233. количественное определение кислоты борной по гф xiii проводится алкалиметрическим титрованием naoh в присутствии маннита
  • 1. манит с борной кислотой образует более сильную маннитоборную кислоту
  • 2. манит является индикатором при кислотно-основном титровании
  • 3. манит используется как растворитель для экстракции натриевой соли борной кислоты
  • 4. манит является стабилизатором, предотвращим окисление борной кислоты
234. при реакции цинке пиридиновое кольцо никотиновой кислоты расщепляется до
  • 1. производного глутаконового альдегида
  • 2. производного аминоадипиновой кислоты
  • 3. производного аминокапроновой кислоты
  • 4. аммиака и формальдегида
235. метод сжигания в колбе с кислородом используется для минерализации лекарственных препаратов, содержащих
  • 1. ковалентно связанный галоген
  • 2. ковалентно связанную серу
  • 3. ароматическую аминогруппу
  • 4. легко гидролизуемые амидные и сложноэфирные группы
236. при действии формальдегида в серной кислоте на морфина гидрохлорид возникает пурпурное окрашивание, быстро переходящее в сине-фиолетовое за счёт реакций
  • 1. конденсации и окисления, образования арилметанового красителя
  • 2. конденсации и окисления, образования индофенолового красителя
  • 3. диазотирования с последующим азосочетанием, образование азокрасителя
  • 4. диазотирования с последующим азосочетанием, образование соли диазония
237. если при определении удельного вращения глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака
  • 1. значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза
  • 2. значения удельного вращения будут занижены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза
  • 3. значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать бета-глюкоза
  • 4. результаты эксперимента не изменятся
238. при добавлении к фенолу аммиака и гипохлорита натрия наблюдается синее окрашивание за счёт протекания реакций
  • 1. окисления и конденсации, образования индофенолового красителя
  • 2. комплексообразования, образование фенолята натрия
  • 3. хлорирования и окисления фенола
  • 4. замещения фенольного гидроксила на галоген
239. зависимость срока годности препарата от температуры хранения основана на
  • 1. правиле вант-гоффа о росте скоростей химических реакций при увеличении температуры на 10 °с.
  • 2. законе действующих масс об увеличении скорости реакции при увеличении концентрации реагирующих веществ
  • 3. зависимости теплоѐмкости от природы вещества
  • 4. использовании 2 закона термодинамики об увеличении энтропии при увеличении температуры
240. анализ чистоты проводится до испытаний на подлинность для лекарственного вещества
  • 1. эфир медицинский
  • 2. спирт этиловый
  • 3. галотан
  • 4. хлорэтил
241. если при добавлении аммиака к препарату атропина сульфат тотчас же после осторожного перемешивания наблюдается помутнение, то это доказывает, что
  • 1. в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина
  • 2. атропина сульфат подлинный
  • 3. в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина
  • 4. в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов
242. ион натрия по гф xiii доказывают по реакции с раствором
  • 1. калия пироантимоната
  • 2. цинк-уранилацетата
  • 3. винной кислотой
  • 4. калия кобальтинитрита
243. при реакции подлинности на ион алюминия по гф xiii к раствору прибавляют тиоацетамидный реактив
  • 1. для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжѐлых металлов
  • 2. тиоацетамид является специфическим реактивом на ион алюминия
  • 3. для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония
  • 4. тиоацетамид является растворителем, используется для экстракции комплексных соединений
244. спирт этиловый 95% и 96% для производства/изготовления стерильных и нестерильных лекарственных форм
  • 1. вырабатывается из различных видов сахар- и крахмалосодержащего пищевого сырья
  • 2. получается синтетическим способом при гидратации этилена
  • 3. образуется при гидролизе природных жиров
  • 4. получается при сухой перегонке древесины
245. при изготовлении 10 мл 2% раствора пилокарпина допускается отклонение 10%. при анализе достаточно установить, что было взято пилокарпина
  • 1. не менее 0,18 г и не более 0,22 г
  • 2. не менее 9 мл и не более 11 мл
  • 3. не менее 1,8 г и не более 2,2 г
  • 4. не менее 9,8 г и не более 10,2 г
246. вода очищенная и вода для инъекций в аптеках ежедневно подвергается анализу на отсутствие
  • 1. хлоридов, сульфатов и солей кальция
  • 2. хлоридов, сульфатов и нитратов
  • 3. мышьяка, сульфатов и солей кальция
  • 4. хлоридов, ртути и солей кальция
247. концентрация титрованного раствора (титранта) обычно выражается его
  • 1. молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
  • 2. процентной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
  • 3. моляльной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
  • 4. массовой долей, титром или титром по определяемому веществу
248. поправочный коэффициент (к) титрованного раствора вычисляют как
  • 1. отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной.
  • 2. произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности
  • 3. масса вещества, которая титруется 1 мл титранта
  • 4. произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем титранта
249. титрованный раствор следует разбавить или укрепить, если коэффициент к находится в пределах
  • 1. ниже 0,98 и выше 1,02
  • 2. от 0,98 до 1,02
  • 3. отличается более чем на ± 5%
  • 4. не равен 1
250. при количественном определении натрия и калия хлоридов в растворе рингера
  • 1. используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов
  • 2. натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам мора и фольгарда
  • 3. натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата
  • 4. натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии
251. целью приёмочного контроля является
  • 1. предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств
  • 2. проверка качества укупорки лекарственных средств
  • 3. проверка лекарственных средств на соответствие требованиям государственной фармакопеи
  • 4. проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям
252. при контроле лекарственных средств по показателю «описание» проверяется
  • 1. внешний вид
  • 2. количественное содержание
  • 3. наличие специфических примесей
  • 4. наличие общих примесей
253. при контроле лекарственных средств по показателю «упаковка» проверяется
  • 1. целостность упаковки
  • 2. отсутствие постороннего запаха
  • 3. отсутствие общих и специфических примесей
  • 4. подлинность
254. приёмочному контролю подвергаются
  • 1. все лекарственные средства, поступающие в аптеку
  • 2. лекарственные средства зарубежного производства
  • 3. фармацевтические субстанции
  • 4. инъекционные лекарственные средства
255. упаковка лекарственных средств должна соответствовать
  • 1. физико-химическим свойствам
  • 2. требованиям потребителей
  • 3. требованиям медицинских организаций
  • 4. требованиям организаций оптовой торговли
256. внешний вид лекарственных средств контролируется
  • 1. органолептически
  • 2. с помощью инструментальных методов анализа
  • 3. с помощью химических методов анализа
  • 4. с помощью специального оборудования
257. если при приёмочном контроле обнаружено лекарственное средство с посторонним запахом, его
  • 1. помещают в карантинную зону
  • 2. используют как образец для витрины
  • 3. утилизируют
  • 4. размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
258. маркировка лекарственных средств заводского производства должна соответствовать требованиям
  • 1. федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз
  • 2. государственной фармакопеи
  • 3. приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н
  • 4. международных стандартов
259. маркировка лекарственных средств аптечного изготовления должна соответствовать требованиям
  • 1. приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н
  • 2. государственной фармакопеи
  • 3. федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз
  • 4. международных стандартов
260. если при проведении приёмочного контроля в растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может свидетельствовать о
  • 1. нарушении температурных условий транспортировки
  • 2. нарушении режима влажности при транспортировке
  • 3. нежелательном влиянии кислорода воздуха
  • 4. нежелательном влиянии углекислоты воздуха
261. если при проведении приёмочного контроля обнаружено нарушение целостности вторичной упаковки, то такие лекарственные средства
  • 1. помещают в карантинную зону
  • 2. утилизируют
  • 3. отпускают в первичной упаковке
  • 4. размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
262. несоответствие маркировки установленным требованиям
  • 1. может свидетельствовать о фальсификации
  • 2. допускается для лекарственных средств зарубежного производства
  • 3. может свидетельствовать об изменении технологии производства
  • 4. может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем
263. условия отпуска указываются на упаковке лекарственных средств
  • 1. всех
  • 2. рецептурного отпуска
  • 3. зарубежного производства
  • 4. отечественного производства
264. приёмочный контроль светочувствительных лекарственных средств осуществляют в
  • 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
  • 2. тѐмном помещении
  • 3. специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств
  • 4. транспортном средстве поставщика
265. условия хранения указываются на упаковке лекарственных средств
  • 1. всех
  • 2. термолабильных
  • 3. светочувствительных
  • 4. гигроскопичных
266. приёмочный контроль гигроскопичных лекарственных средств осуществляют в
  • 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
  • 2. помещении с влажностью не более 50%
  • 3. специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств
  • 4. транспортном средстве поставщика
267. номер регистрационного удостоверения указывается на упаковке лекарственных средств
  • 1. всех
  • 2. лекарственных средств
  • 3. лекарственных средств
  • 4. инъекционных
268. надпись на вторичной упаковке «продукция прошла радиационный контроль» обязательна для
  • 1. лекарственных растительных препаратов
  • 2. всех лекарственных средств
  • 3. детских лекарственных средств
  • 4. инъекционных лекарственных средств
269. если при проведении приёмочного контроля таблеток кислоты ацетилсалициловой ощущается сильный запах уксусной кислоты, то это свидетельствует
  • 1. о гидролитическом разложении
  • 2. об окислении
  • 3. о потере кристаллизационной воды
  • 4. о восстановлении
270. приёмочный контроль легковоспламеняющихся лекарственных средств осуществляется в
  • 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
  • 2. специальных укреплѐнных помещениях
  • 3. специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств
  • 4. транспортном средстве поставщика
271. приёмочный контроль взрывоопасных лекарственных средств осуществляется в
  • 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
  • 2. специальных укреплѐнных помещениях
  • 3. специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств
  • 4. транспортном средстве поставщика
272. если при проведении приёмочного контроля интерферона обнаружены окрашенные вкрапления, препарат
  • 1. помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке
  • 2. помещают в карантинную зону при комнатной температуре
  • 3. сразу утилизируют
  • 4. используют как образец для витрины
273. упаковка гигроскопичных лекарственных средств должна быть из
  • 1. материалов, непроницаемых для паров воды
  • 2. светозащитных материалов
  • 3. плотного картона
  • 4. пергаментной бумаги
274. упаковка светочувствительных лекарственных средств должна быть из
  • 1. светозащитных материалов
  • 2. светлого стекла
  • 3. прозрачных полимерных материалов
  • 4. белой бумаги
275. особо чувствительные к свету препараты дополнительно
  • 1. оклеивают чѐрной бумагой
  • 2. окрашивают белой краской
  • 3. оклеивают красной бумагой
  • 4. окрашивают жѐлтой краской
276. если при проведении приёмочного контроля обнаружено, что лекарственное средство имеет нечёткую, размытую маркировку, то такое лекарственное средство
  • 1. помещают в карантинную зону
  • 2. уничтожают
  • 3. размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах
  • 4. отпускают в реализацию
277. если при проведении приёмочного контроля возникли сомнения в качестве наркотического лекарственного средства, такое лекарственное средство
  • 1. помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям законодательства по хранению наркотических лекарственных средств
  • 2. помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не наркотическое средство
  • 3. сдают на утилизацию
  • 4. отпускают в реализацию
278. на упаковке всех лекарственных средств должна быть предупредительная надпись
  • 1. «беречь от детей»
  • 2. «беречь от огня»
  • 3. «перед употреблением взбалтывать»
  • 4. «хранить в прохладном тѐмном месте»
279. приёмочный контроль инъекционных лекарственных средств осуществляется в
  • 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
  • 2. помещениях особого класса чистоты
  • 3. специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств
  • 4. транспортном средстве поставщика
280. в некоторых случаях производители для инъекционных растворов легкоокисляющихся лекарственных средств используют ампулы бесцветного стекла, что позволяет
  • 1. обнаружить возможные внешние изменения, происходящие в процессе окисления
  • 2. сэкономить на упаковке
  • 3. сэкономить на маркировке
  • 4. сделать стоимость лекарственного средства меньше
281. методы абсорбционной спектрофотометрии (спектроскопические методы анализа) основаны на
  • 1. избирательном поглощении электромагнитного излучения
  • 2. зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора
  • 3. способности вещества вращать плоскость поляризованного света
  • 4. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
282. метод хроматографии основан на
  • 1. разделении смесей, в котором разделяемые компоненты распределены между двумя фазами
  • 2. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
  • 3. избирательном поглощении электромагнитного излучения
  • 4. свойстве вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света
283. метод поляриметрии основан на
  • 1. способности вещества вращать плоскость поляризованного света
  • 2. избирательном поглощении электромагнитного излучения
  • 3. зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора вещества
  • 4. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
284. угол вращения измеряют с помощью
  • 1. поляриметра
  • 2. спектрофотометра
  • 3. рефрактометра
  • 4. иономера
285. углом вращения называют
  • 1. величину отклонения плоскости поляризации при прохождении через испытуемое вещество поляризованного света
  • 2. отношение скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе
  • 3. уменьшение величины интенсивности монохроматического излучения при прохождении через испытуемое вещество
  • 4. величину интенсивности флуоресцентного света, излучаемого испытуемым веществом в возбужденном состоянии
286. оптическое вращение представляет собой
  • 1. свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света
  • 2. избирательное поглощение электромагнитного излучения
  • 3. отношение скорости света в вакууме к скорости света в испытуемом веществе
  • 4. зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора
287. одним из основных хроматографических параметров является
  • 1. время удерживания
  • 2. угол вращения
  • 3. показатель преломления
  • 4. оптическая плотность
288. оптическая плотность (а) представляет собой
  • 1. логарифм отношения интенсивности монохроматического потока излучения, прошедшего через исследуемый объект, к интенсивности первоначального потока излучения
  • 2. длину волны, при которой интенсивность поглощения достигает максимума
  • 3. отрицательный десятичный логарифм активности ионов водорода
  • 4. величину смещение полосы поглощения в сторону длинных волн
289. структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили название хромофоров, к числу которых относится
  • 1. нитрогруппа (-no2)
  • 2. аминогруппа (-nh2)
  • 3. гидроксильная группа (-oh)
  • 4. сульфгидрильная группа (-sh)
290. структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили название хромофоров, к числу которых относится
  • 1. азометиновая группа (-ch=n-)
  • 2. гидроксильная группа (-oh)
  • 3. аминогруппа (-nh2)
  • 4. сульфгидрильная группа (-sh)
291. из факторов окружающей среды окислению лекарственных средств способствует
  • 1. кислород воздуха
  • 2. углекислый газ воздуха
  • 3. пониженная температура
  • 4. атмосферное давление
292. гидролитическому разложению лекарственных средств способствует
  • 1. повышенная влажность
  • 2. пониженная влажность
  • 3. углекислый газ воздуха
  • 4. пониженная температура
293. при замораживании растворов лекарственных средств возможен
  • 1. криолиз
  • 2. гидролиз
  • 3. пиролиз
  • 4. аминолиз
294. при пониженной влажности возможно изменение физико-химических свойств
  • 1. кристаллогидратов
  • 2. сложных эфиров
  • 3. альдегидов
  • 4. фенолов
295. с углекислотой воздуха могут реагировать соли, образованные
  • 1. слабыми органическими кислотами и сильными минеральными основаниями
  • 2. сильными минеральными кислотами и слабыми органическими основаниями
  • 3. сильными органическими кислотами и сильными минеральными основаниями
  • 4. сильными минеральными кислотами и сильными минеральными основаниями
296. оранжевое стекло предохраняет лекарственные средства от фотохимического разложения, так как излучение с длиной волны
  • 1. задерживает до 470 нм
  • 2. пропускает до 470 нм
  • 3. задерживает свыше 780 нм
  • 4. пропускает до 780 нм
297. хранение лекарственных средств при комнатной температуре предполагает температурный режим (°с)
  • 1. от +15 до +25
  • 2. от +18 до +25
  • 3. от +18 до +20
  • 4. от +15 до +20
298. хранение лекарственных средств в прохладном месте предполагает температурный режим (°с)
  • 1. от +8 до +15
  • 2. от +8 до +12
  • 3. от +8 до +10
  • 4. от +5 до +10
299. хранение лекарственных средств при температуре не выше 15 °с предполагает температурный режим (°с)
  • 1. от +2 до +15
  • 2. от +8 до +15
  • 3. от 0 до +15
  • 4. от +5 до +15
300. хранение лекарственных средств при температуре не выше 30 °с предполагает температурный режим
  • 1. от +2 до +30
  • 2. от +8 до +30
  • 3. от +20 до +30
  • 4. от +15 до +30