Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 12: часть 12

Темы теста

1. часть 1 2. часть 2 3. часть 3 4. часть 4 5. часть 5 6. часть 6 7. часть 7 8. часть 8 9. часть 9 10. часть 10 11. часть 11 12. часть 12 13. часть 13 14. часть 14 15. часть 15

1. изменяет свой цвет вследствие потери кристаллизационной воды

1. меди сульфат
2. кальция хлорид
3. натрия тетраборат
4. цинка сульфат

2. белый осадок с раствором бария хлорида в присутствии кислоты хлористоводородной даёт

1. сульфат-ион
2. нитрат-ион
3. фосфат-ион
4. сульфид-ион

3. для цинка оксида, магния сульфата, висмута нитрата основного, кальция хлорида общим методом количественного определения является

1. комплексонометрия
2. йодометрия
3. перманганатометрия
4. гравиметрия

4. осадок параформа в растворе формальдегида образуется при хранении при температуре (°с)

1. ниже + 9
2. выше +18
3. выше + 9
4. ниже +18

5. при хранении меди сульфата наряду с синими кристаллами появились белые вкрапления вследствие

1. выветривания кристаллизационной воды
2. взаимодействия с диоксидом углерода воздуха
3. поглощения влаги
4. восстановление иона меди на свету

6. условия хранения натрия йодида обусловлены тем, что это лекарственное средство

1. увлажняется и окисляется кислородом воздуха
2. взаимодействует с двуокисью углерода воздуха
3. теряет кристаллизационную воду
4. восстанавливается

7. лекарственным средством, которое при хранении на свету вступает в реакцию диспропорционирования, является

1. водорода пероксид
2. кислота аскорбиновая
3. викасол
4. метионин

8. слабо щелочную реакцию среды имеет водный раствор

1. натрия гидрокарбоната
2. калия хлорида
3. натрия хлорида
4. кальция хлорида

9. слабо кислую реакцию среды имеет водный раствор

1. цинка сульфата
2. калия хлорида
3. натрия тетрабората
4. натрия гидрокарбоната

10. амфотерные свойства проявляет

1. цинка оксид
2. магния оксид
3. натрия хлорид
4. кальция хлорид

11. щелочную реакцию (вследствие гидролиза) имеет водный раствор

1. натрия тетрабората
2. кислоты борной
3. калия хлорида
4. натрия хлорида

12. реакция с концентрированной азотной кислотой, используемая для подтверждения подлинности токоферола ацетата, основана на его способности к

1. окислению
2. солеобразованию
3. восстановлению
4. гидролизу

13. подтверждение подлинности платифиллина гидротартрата с помощью реактива драгендорфа возможно за счёт

1. основных свойств третичного атома азота
2. наличия в структуре карбоксильной группы
3. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
4. наличия в структуре сложноэфирной группы

14. образование окрашенных комплексных соединений с ионами тяжёлых металлов для производных 5- нитрофурана обусловлено их свойствами

1. кислотными
2. восстановительными
3. основными
4. окислительными

15. подтверждение подлинности морфина гидрохлорида с помощью реактива майера возможно за счёт

1. основных свойств третичного атома азота
2. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
3. наличия фенольного гидроксила
4. наличия спиртового гидроксила

16. лекарственным средством, растворимым как в кислотах, так и в щелочах, является

1. цинка оксид
2. магния оксид
3. висмута нитрат основной
4. натрия гидрокарбонат

17. лекарственным средством, по строению и химическим свойствам являющееся альдегидоспиртом, является

1. глюкоза
2. нитроглицерин
3. глицерин
4. хлоралгидрат

18. раствор натрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности

1. калия хлорида
2. натрия хлорида
3. магния сульфата
4. кальция хлорида

19. раствор гексагидроксостибата калия (калия пироантимоната) используют как реактив для подтверждения подлинности

1. натрия хлорида
2. калия хлорида
3. магния сульфата
4. кальция хлорида

20. раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности

1. висмута нитрата основного
2. кальция хлорида
3. натрия бромида
4. калия хлорида

21. раствор калия гексацианоферрата(ii) используют как реактив для подтверждения подлинности

1. цинка сульфата
2. магния сульфата
3. калия хлорида
4. натрия хлорида

22. раствор аммония оксалата используют как реактив для подтверждения подлинности

1. кальция хлорида
2. калия хлорида
3. магния сульфата
4. цинка сульфата

23. раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности

1. цинка сульфата
2. кальция хлорида
3. калия хлорида
4. магния сульфата

24. при количественном определении калия йодида методом аргентометрии по фаянсу используют индикатор

1. эозин н
2. крахмал
3. железа (iii) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
4. калия хромат

25. содержание хлороводорода в хлористоводородной кислоте разведённой определяют методом

1. алкалиметрии
2. йодометрии
3. комплексонометрии
4. ацидиметрии

26. необходимым условием количественного определения магния сульфата методом комплексонометрии является титрование в присутствии

1. аммиачного буферного раствора
2. серной кислоты разведённой
3. глицерина
4. уксусной кислоты

27. путём титрования 0,1 м раствором натрия тиосульфата проводят количественное определение

1. раствора йода спиртового 5%
2. натрия хлорида
3. натрия тетрабората
4. кислоты хлористоводородной разведѐнной

28. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре спиртовый гидроксил, можно использовать реакцию

1. этерификации
2. образования азокрасителя
3. гидролиза
4. образования «серебряного зеркала»

29. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре фенольный гидроксил, используют реакцию с

1. раствором железа (iii) хлорида
2. разведѐнной хлористоводородной кислотой
3. нингидрином
4. аммиачным раствором нитрата серебра

30. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, можно использовать реакцию с реактивом

1. фелинга
2. марме
3. марки
4. драгендорфа

31. общим методом количественного определения альдегидов является

1. йодометрия (обратное титрование)
2. метод поляриметрии
3. йодометрия (прямое титрование)
4. алкалиметрия после предварительного кислотного гидролиза

32. взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции

1. образования комплексной соли
2. электрофильного замещения
3. восстановления
4. окисления

33. осадок белого цвета с раствором натрия сульфида, нерастворимый в уксусной кислоте и растворимый в минеральных кислотах, даёт лекарственное средство

1. цинка сульфат
2. висмута нитрат основной
3. меди сульфат
4. серебра нитрат

34. реакция образования тиохрома характерна для

1. тиамина бромида
2. аминазина
3. атропина сульфата
4. феназепама

35. при количественном определении кислоты борной добавляют для усиления кислотных свойств

1. глицерин
2. спирт этиловый
3. раствор аммиака
4. хлороформ

36. лекарственное средство растворимо как в кислотах, так и в щелочах

1. цинка оксид
2. магния оксид
3. висмута нитрат основной
4. натрия гидрокарбонат

37. целью приёмочного контроля является

1. предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов по рецептам и требованиям, а также некачественных упаковочных материалов
2. проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности смешивания, отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах
3. проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
4. оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств количественный анализ: количественное определение лекарственных средств

38. при проведении приёмочного контроля проводится

1. проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «описание», «упаковка», «маркировка», проверка правильности оформления сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество лекарственных средств
2. заполнение паспорта письменного контроля
3. проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
4. оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств количественный анализ: количественное определение лекарственных средств

39. контроль по показателю «описание» включает проверку

1. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
2. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
3. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
4. растворимости лекарственного вещества

40. контроль по показателю «упаковка» включает проверку

1. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
2. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
3. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
4. растворимости лекарственного вещества

41. контроль по показателю «маркировка» включает проверку

1. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
2. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
3. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
4. растворимости лекарственного вещества

42. по государственной фармакопее раствор натрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности

1. калий-иона
2. натрий-иона
3. магний-иона
4. кальций-иона

43. по государственной фармакопее раствор калия пироантимоната используют как реактив для подтверждения подлинности

1. натрий-иона
2. калий-иона
3. магний-иона
4. кальций-иона

44. по государственной фармакопее раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности

1. висмут-иона
2. кальций-иона
3. натрий-иона
4. калий-иона

45. по государственной фармакопее раствор калия ферроцианида используют как реактив для подтверждения подлинности

1. цинк-иона
2. магний-иона
3. калий-иона
4. натрий-иона

46. по государственной фармакопее раствор аммония оксалата используют как реактив для подтверждения подлинности

1. кальций-иона
2. калий-иона
3. магний-иона
4. цинк-иона

47. при внесении кристалла лекарственного вещества в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что характерно для

1. калия хлорида
2. натрия бромида
3. лития карбоната
4. кальция хлорида

48. к раствору лекарственного вещества добавили раствор кислоты хлористоводородной, раствор хлорамина и хлороформ, смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в жёлто-бурый цвет, что характерно для

1. натрия бромида
2. калия хлорида
3. калия иодида
4. натрия хлорида

49. к раствору лекарственного вещества добавили раствор кислоты серной, раствор натрия нитрита и хлороформ, смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в фиолетовый цвет, что характерно для

1. калия иодида
2. калия хлорида
3. натрия бромида
4. натрия хлорида

50. количественное определение натрия хлорида проводят методом

1. аргентометрии по мору
2. ацидиметрии
3. комплексонометрии
4. алкалиметрии

51. количественное определение калия йодида проводят методом

1. аргентометрии по фаянсу
2. ацидиметрии
3. комплексонометрии
4. алкалиметрии

52. количественное определение раствора водорода пероксида проводят методом

1. перманганатометрии
2. комплексонометрии
3. ацидиметрии
4. алкалиметрии

53. методом комплексонометрии проводят количественное определение

1. магния сульфата
2. натрия хлорида
3. калия йодида
4. натрия гидрокарбоната

54. количественное определение кальция хлорида проводят методом

1. комплексонометрии
2. ацидиметрии
3. перманганатометрии
4. алкалиметрии

55. методом аргентометрии по мору можно провести количественное определение

1. кальция хлорида
2. водорода пероксида
3. магния сульфата
4. цинка сульфата

56. к сердечным гликозидам относятся

1. дигитоксин
2. кверцетин
3. этионамид
4. цистеин

57. фтивазид относится к производным

1. изоникотиновой кислоты
2. тиоамида изоникотиновой кислоты
3. валериановой кислоты
4. никотиновой кислоты

58. количество общей золы отражает содержание в лекарственном растительном сырье

1. оксидов и солей металлов
2. органических высокомолекулярных примесей
3. металлсодержащих органических соединений
4. галоген-содержащих примесей

59. наличие примесей солей кальция в фармацевтических субстанциях определяют с помощью

1. аммония оксалата
2. серебра нитрата
3. бария хлорида
4. натрия цитрата

60. сердечные гликозиды представляют собой сложные вещества, в состав которых входят

1. углеводы
2. жирные кислоты
3. спирты
4. альдегиды

61. валидол по химической структуре представляет собой

1. смесь ментола и ментилового эфира изовалериановой кислоты
2. сложный эфир ментола и валериановой кислоты
3. сложный эфир тимола и изовалериановой кислоты
4. сложный эфир ментола и уксусной кислоты

62. синтетическим аналогом папаверина гидрохлорида является

1. дротаверина гидрохлорид
2. прокаинамида гидрохлорид
3. хинина гидрохлорид
4. гистамина гидрохлорид

63. при экспериментальном изучении стабильности образцы лекарственных средств, в течение первого года хранения подвергаются проверке на соответствие требованиям нормативной документации

1. через каждые 3 месяца
2. через каждые 6 месяцев
3. через 12 месяцев
4. ежедневно

64. при определении срока годности индивидуальных лекарственных веществ методом «ускоренного старения» предельно допустимой температурой экспериментального хранения является (°с)

1. + 60
2. + 30
3. + 40
4. + 90

65. лекарственные вещества, содержащие кристаллизационную воду, обладают

1. гигроскопичностью
2. термолабильностью
3. светочувствительностью
4. летучестью

66. кристаллогидратом является

1. натрия тиосульфат
2. серебра нитрат
3. калия йодид
4. натрия карбонат

67. глюкоза в водных растворах при длительном хранении подвергается

1. окислению
2. изомеризации
3. дегидрированию
4. полимеризации

68. способностью возгоняться при длительном хранении обладает кислота

1. салициловая
2. аминокапроновая
3. глутаминовая
4. ацетилсалициловая

69. способность прокаина гидрохлорида подвергаться гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена наличием в его структуре

1. сложно-эфирной группы
2. первичной ароматической аминогруппы
3. третичного атома азота
4. алифатического радикала

70. в аптеке контроль качества воды очищенной согласно требованиям нормативной документации проводят

1. ежедневно
2. 1 раз в 3 дня
3. 1 раз в неделю
4. 1 раз в месяц

71. наибольшее влияние на скорость гидролиза лекарственных веществ в растворе оказывает

1. рн раствора
2. температура
3. влажность воздуха
4. свет

72. среди приведённых лекарственных веществ действию уф-света наиболее подвержен

1. α-токоферола ацетат
2. кальция лактат
3. натрия бензоат
4. кальция глюконат

73. срок хранения глазных капель индивидуального изготовления составляет не более (суток)

1. 2
2. 5
3. 10
4. 3

74. к обязательным видам внутриаптечного контроля относятся

1. письменный, органолептический, контроль при отпуске
2. письменный, опросный, контроль при отпуске
3. письменный, органолептический, физический
4. физический, химический, контроль при отпуске

75. опросный контроль проводят после изготовления

1. не более 5 лекарственных форм
2. не менее 10 лекарственных форм
3. не более 3 лекарственных форм
4. ежедневно в конце рабочего дня

76. при физическом внутриаптечном контроле проверяют

1. массу отдельных доз
2. прозрачность, цвет и запах
3. подлинность компонентов прописи
4. количественное содержание компонентов прописи

77. количественное определение глюкозы в растворах проводят методом

1. поляриметрии
2. тонкослойной хроматографии
3. спектрофотометрии
4. фотоколориметрии

78. при количественном определении лекарственных веществ методом алкалиметрии в качестве индикатора используется

1. фенолфталеин
2. кристаллический фиолетовый
3. бромтимоловый синий
4. метиловый оранжевый

79. в методе аргентометрического титрования по фольгарду в качестве индикатора используют

1. железоаммониевые квасцы
2. калия хромат
3. натрия эозинат
4. фенолфталеин

80. к легко растворимому лекарственному веществу относится вещество, 1 г которого растворим в объёме растворителя (мл)

1. 1-10
2. более 100
3. 10-30
4. до 1

81. под «растворимостью» лекарственного вещества понимают

1. объѐм растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества
2. массу растворѐнного вещества (г) в 100 мл раствора
3. массу растворѐнного вещества (г) в 1000 мл растворителя
4. массу растворѐнного вещества (г) в 1 мл растворителя

82. спектрофотометрические методы исследования основаны на способности веществ

1. избирательно поглощать электромагнитное излучение
2. образовывать соединения, обладающие флуоресценцией в водных растворах
3. преломлять луч света при прохождении границы раздела фаз
4. вращать плоскость поляризованного света

83. появление зелёной окраски при нагревании рибоксина с раствором хлорида железа (iii) в хлористоводородной кислоте и спиртовым раствором орцина обусловлено наличием в его структуре

1. остатка рибозы
2. фенольного гидроксила
3. третичного атома азота
4. спиртового гидроксила

84. для количественного определения стрептоцида при внутриаптечном контроле применяют метод

1. нитритометрии
2. броматометрии
3. ацидиметрии
4. алкалиметрии

85. для идентификации галогенсодержащих лекарственных веществ может быть использована

1. проба бельштейна
2. реакция витали-морена
3. реакция серенсена
4. реакция цинке

86. по реакции с раствором кобальтинитрита натрия может быть подвержена подлинность следующего лекарственного вещества

1. калия хлорид
2. магния сульфат
3. кальция хлорид
4. натрия хлорид

87. цианиновая проба может быть использована для испытания подлинности

1. кверцетина
2. резорцина
3. цистеина
4. фтивазида

88. реактив драгендорфа представляет собой раствор

1. висмута йодида в калия йодиде
2. йода в калия йодиде
3. ртути йодида в калия йодиде
4. кадмия йодида в калия йодиде

89. по реакции с нингидрином можно подтвердить подлинность лекарственного вещества

1. пикамилон
2. никотинамид
3. никетамид
4. никотиновая кислота

90. подлинность камфоры можно подтвердить по реакции образования

1. дифенилгидразона
2. азокрасителя
3. ауринового красителя
4. оснований шиффа

91. методом фаянса проводят количественное определение

1. йодидов
2. хлоридов
3. бромидов
4. нитратов

92. цветная реакция с концентрированной серной кислотой в присутствии ванилина используется для испытания подлинности

1. ментола
2. этанола
3. глицерина
4. фенола

93. к специальным реактивам на алкалоиды относится реактив

1. марки
2. майера
3. драгендорфа
4. вагнера-бушарда

94. лекарственным веществом, подлинность которого можно подтвердить по обесцвечиванию синего раствора 2,6- дихлорфенолиндофенола, является кислота

1. кислота
2. кислота
3. кислота
4. кислота

95. гидроксамовая проба используется для испытания подлинности лекарственных веществ, имеющих в своей структуре

1. сложно-эфирную группу
2. спиртовую группу
3. первичную ароматическую аминогруппу
4. алифатическую аминогруппу

96. реакция образования оснований шиффа используется для испытания подлинности лекарственных веществ, имеющих в своей структуре

1. первичную ароматическую аминогруппу
2. спиртовую группу
3. сложно-эфирную группу
4. вторичную ароматическую аминогруппу

97. лигниновая проба используется для экспрессанализа

1. первичных ароматических аминов
2. производных ароматических аминокислот
3. производных спиртов
4. производных алифатических аминокислот

98. для испытания подлинности сульфаниламидных препаратов может быть использована проба

1. лигниновая
2. индофенольная
3. тиохромная
4. мурексидная

99. для испытания подлинности лекарственных веществ, имеющих в структуре первичную ароматическую аминогруппу, используется реакция

1. диазотирования и азосочетания
2. этерификации
3. гидролиза
4. замещения

100. для определения содержания воды в фармацевтических субстанциях используют реактив

1. фишера
2. марки
3. несслера
4. драгендорфа

101. образование осадков с общеалкалоидными реактивами обусловлено наличием в структуре лекарственных веществ

1. третичного атома азота
2. первичной ароматической аминогруппы
3. альдегидной группы
4. алифатической аминогруппы

102. подлинность кислоты аскорбиновой и глюкозы можно подтвердить с помощью реакции

1. «серебряного зеркала»
2. азосочетания
3. комплексообразования
4. этерификации

103. общегрупповым реактивом для испытания подлинности производных циклопентанпергидрофенантрена является

1. концентрированная h2so4
2. концентрированная hno3
3. naoh
4. концентрированная h3po4

104. подлинность сердечных гликозидов можно подтвердить с помощью реакции

1. «серебряного зеркала»
2. индофенольной пробы
3. образования ауринового красителя
4. азосочетания

105. в основе реакции витали-морена, используемой при испытании подлинности алкалоидов тропана, лежит процесс

1. нитрования
2. диазотирования
3. гидролиза
4. этерификации

106. подлинность хинина гидрохлорида можно подтвердить по реакции образования

1. талейохина
2. ванилина
3. халкона
4. хроменола

107. испытание подлинности и количественное определение рибофлавина по фс проводят методом

1. спектрофотометрии в уф-области
2. вжэх
3. поляриметрии
4. гравиметрии

108. для испытания подлинности производных пурина используется проба

1. мурексидная
2. талейохинная
3. гидроксамовая
4. тиохромная

109. реакция комплексообразования железа (iii) с хлоридом используется для испытаний подлинности лекарственных веществ, производных

1. фенолов
2. карбоновых кислот
3. углеводов
4. альдегидов

110. для испытания подлинности глюкозы может быть использован реактив

1. фелинга
2. драгендорфа
3. марки
4. фреде

111. подлинность кислоты борной можно подтвердить с помощью

1. этанола
2. глюкозы
3. формальдегида
4. глицерина

112. реакция комплексообразования с меди (ii) сульфатом используется для испытания подлинности

1. глицерина
2. этанола
3. кислоты аминокапроновой
4. нитроглицерина

113. общегрупповой реакцией для лекарственных веществ, производных аминокислот, является проба

1. нингидриновая
2. мурексидная
3. тиохромная
4. халконовая

114. в методе неводного титрования слабых органических оснований для усиления основных свойств в качестве растворителя используют

1. ледяную уксусную кислоту
2. кислоту хлористоводородную
3. диметилформамид
4. пиридин

115. при определении органических веществ, проявляющих кислотные свойства, методом неводного титрования в качестве индикатора используют

1. тимоловый синий
2. кристаллический фиолетовый
3. метиловый оранжевый
4. ализариновый красный

116. к методам окислительно-восстановительного титрования относятся

1. йодометрия, перманганатометрия, йодатометрия
2. ацидиметрия, алкалиметрия, броматометрия
3. нитритометрия, йодхлорметрия, меркуриметрия
4. комплексонометрия, нитритометрия, аргентометрия

117. соли натрия окрашивают бесцветное пламя горелки в цвет

1. жеѐтый
2. зелѐный
3. фиолетовый
4. карминно-красный

118. количественное определение магния сульфата проводят методом

1. комплексонометрии
2. алкалиметрии
3. перманганатометрии
4. йодометрии

119. при количественном определении фенобарбитала методом неводного титрования в качестве индикатора используется

1. тимоловый синий
2. кристаллический фиолетовый
3. метиловый оранжевый
4. кислотный хром-чѐрный специальный

120. реакцию образования йодоформа используют для испытания подлинности

1. этанола
2. глюкозы
3. глицерина
4. аскорбиновой кислоты

121. при количественном определении лекарственных веществ, проявляющих слабые основные свойства, в качестве титранта используют

1. 0,1 м раствор хлорной кислоты
2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
3. 0,1 м раствор хлористоводородной кислоты
4. 0,1 м раствор натрия тиосульфата

122. при количественном определении лекарственных веществ методом аргентометрии по фольгарду в качестве титранта используют

1. 0,1 м раствор аммония тиоцианата
2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
3. 0,1 м раствор хлорной кислоты
4. 0,1 м раствор натрия нитрита

123. при количественном определении кальция хлорида методом комплексонометрии используют индикатор

1. хромовый тѐмно-синий
2. кристаллический фиолетовый
3. метиловый оранжевый
4. тимоловый синий

124. определение прозрачности и степени мутности растворов фармацевтических субстанций проводят при

1. при электрическом освещении (лампа 40 вт) на тѐмном фоне
2. при дневном свете на тѐмном фоне
3. дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки
4. при электрическом свете на белом фоне

125. исходный эталон для определения прозрачности и мутности растворов фармацевтических субстанций согласно гф хiii готовят путём

1. смешивания равных количеств растворов гидразина сульфата и гексаметилентетрамина
2. растворения гексаметилентетрамина в воде очищенной
3. растворения гидразина сульфата в растворе натрия гидроксида
4. растворения в воде точной навески гидразина сульфата

126. раствор лекарственного вещества согласно требованиям гф хiii является бесцветным, если его окраска

1. не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности в9
2. не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности в1
3. не отличается от эталонного раствора натрия хлорида
4. соответствует эталонному раствору кислоты хлористоводородной

127. при определении примеси солей аммония в воде очищенной в соответствии с требованиями гф xiii

1. примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с реактивом несслера
2. проводится сравнение с эталоном мутности i
3. примесь должна отсутствовать, реакция должна быть отрицательной
4. примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с лакмусом

128. в воде очищенной в соответствии с требованиями гф xiii регламентируется количество примеси

1. солей аммония, тяжѐлых металлов
2. солей аммония, диоксид углерода
3. солей аммония, солей кальция и магния
4. солей аммония, хлоридов

129. значение величины ph воды очищенной по требованиям гф xiii должно быть в пределах

1. 5,0 - 7,0
2. 6,5 - 7,5
3. 5,5 - 8,0
4. 5,0 - 6,0

130. катион натрия в натрия бензоате можно подтвердить с раствором калия

1. пироантимоната
2. гидроксида
3. ферроцианида (iii)
4. гидрофосфата

131. катион кальция в кальция глюконате можно подтвердить с раствором

1. оксалата аммония
2. натрия гидроксид
3. бария хлоридом
4. натрия гексанитрокобальтатом

132. кислоту аминокапроновую идентифицируют реакцией с раствором

1. нингидрина
2. хлорида железа (iii)
3. формальдегида
4. β-нафтола в щелочной среде

133. бензоат-ион идентифицируют реакцией с раствором

1. хлорида железа (iii)
2. перманганата калия в сернокислой среде
3. нитрата серебра
4. β-нафтола в щелочной среде

134. количественное определение пероксида водорода в его растворах проводят методом

1. перманганатометрии
2. йодометрии
3. алкалиметрия
4. ацидиметрия

135. при выполнении внутриаптечного контроля лекарственной формы, содержащей дифенгидрамина гидрохлорид, провизор-аналитик может использовать метод

1. алкалиметрии
2. ацидиметрии
3. аргентометрии по методу мора
4. нитритометрии

136. при выполнении внутриаптечного контроля лекарственной формы, содержащей аскорбиновую кислоту, провизор-аналитик может использовать метод

1. йодометрии
2. нитритометрии
3. ацидиметрии
4. комплексонометрии

137. при количественном определении калия йодида методом аргентометрии провизор-аналитик использовал индикатор

1. эозинат натрия
2. калия хромат
3. дифенилкарбазон
4. тропеолин 00

138. при количественном определении прокаина гидрохлорида методом меркуриметрии провизор-аналитик использовал индикатор

1. дифенилкарбазон
2. бромфеноловый синий
3. метиловый красный
4. железоаммониевые квасцы

139. при количественном определении глутаминовой кислоты методом формольного титрования по сёренсену провизор-аналитик использовал индикатор

1. фенолфталеин
2. бромфеноловый синий
3. бромтимоловый синий
4. метиловый оранжевый

140. копия сертификата соответствия на реализуемую серию препарата, выданного гиск им. л.а. тарасевича, требуется при реализации

1. зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов
2. отечественных медицинских иммунобиологических препаратов
3. медицинских иммунобиологических препаратов любого производства
4. сывороток и препаратов крови

141. для подтверждения результатов внелабораторных экспрессных методов используется верификация, которая включает в себя

1. измерения с помощью аналогичных методов в лаборатории
2. повторное или трѐхкратное проведение каждого измерения
3. использование химических методов анализа
4. проведение высокоточных арбитражных методов исследования

142. поступающие в аптеку лекарственные средства проверяются на отсутствие данных серий в списке лс, предписанных к изъятию из розничной и аптечной сети письмами росздравнадзора

1. каждая серия всего ассортимента лекарственных средств
2. каждая серия инъекционных лекарственных средств, остальные – выборочно
3. каждая серия инъекционных и детских лекарственных средств, остальные – выборочно
4. выборочно

143. методом, не требующим использования монохроматического излучения, является

1. фотоэлектроколориметрия
2. спектрофотометрия в уф и видимой области спектра
3. ик-спектрофотометрия в среднем диапазоне
4. раман-ик-спектроскопия

144. в результате хранения раствора для инъекций в ампулах наблюдалось появление окрашивания. причиной данного вида нестабильности является

1. окислительно-восстановительная реакция
2. комплексообразование
3. выщелачивание стекла
4. изменение рн раствора

145. лекарственным веществом, неустойчивым в присутствии оксида углерода (iv), является

1. эуфиллин
2. кофеин
3. теобромин
4. глюкоза

146. при повышенной влажности велика вероятность гидролиза для лекарственных веществ, имеющих в структуре

1. сложноэфирную группу
2. фенольный гидроксил
3. ароматическую аминогруппу
4. спиртовый гидроксил

147. при хранении метамизола-натрия возможно появление специфического запаха в результате

1. гидролиза
2. окисления
3. разрушения гетероцикла
4. комплексообразования со следовым количеством тяжѐлых металлов

148. при хранении натрия пара-аминосалицилат приобрёл розовый оттенок, что может быть связано с процессом

1. окисления
2. восстановления
3. гидролиза
4. комплексообразования

149. растворы рибофлавина теряют и флуоресценцию, и окрашивание в результате реакции

1. восстановления
2. окисления
3. комплексообразования
4. гидролиза

150. документами, подтверждающими качество субстанций, поступающих в аптеку являются

1. паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории
2. протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории
3. паспорт завода-изготовителя
4. гф, фс или фсп

151. изменение растворимости эуфиллина в воде происходит под действием

1. углерода диоксида воздуха
2. света
3. кислорода воздуха
4. азота воздуха

152. общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и стрептоцида растворимого является

1. формальдегид
2. оксид углерода
3. оксид азота
4. аммиак

153. образование при гидролизе химического соединения со специфическим запахом характерно для

1. фтивазида
2. кофеина
3. фенобарбитала
4. изониазида

154. химический процесс, происходящий в лекарственных препаратах, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, из-за неправильного хранения, называется

1. окисление
2. восстановление
3. гидролиз
4. конденсация

155. основным фактором воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения является

1. температура
2. свет
3. влажность воздуха
4. углекислый газ

156. при неправильном хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу

1. окисления
2. полимеризации
3. гидролиза
4. конденсации

157. бесцветные кристаллы, на воздухе расплывающиеся в собственной кристаллизационной воде, представляют собой

1. кальция хлорид
2. бария сульфат
3. натрия тетраборат
4. магния сульфат

158. при неправильном хранении метамизол-натрий подвержен

1. окислению
2. восстановлению
3. выветриванию кристаллизационной воды
4. поглощению влаги

159. при неправильном хранении резорцин подвержен

1. окислению
2. восстановлению
3. поглощению углекислого газа
4. поглощению влаги

160. при неправильном хранении меди сульфат подвержен

1. выветриванию кристаллизационной воды
2. взаимодействию с диоксидом углерода воздуха
3. поглощению влаги
4. окислению

161. при хранении натрия бромида следует учитывать, что он

1. гигроскопичен
2. восстанавливается
3. выветривается
4. разлагается во влажном воздухе

162. при хранении натрия тиосульфата и натрия тетрабората следует учитывать, что они подвержены

1. потере кристаллизационной воды
2. окислению
3. восстановлению
4. поглощению влаги

163. лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является

1. нитразепам
2. оксазепам
3. феназепам
4. медазепам

164. лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является

1. дротаверина гидрохлорид
2. папаверина гидрохлорид
3. промедол
4. хинина сульфат

165. для разделённых на дозы порошков с гигроскопичными или выветривающимися веществами необходимо использовать капсулы

1. из парафинированной или вощѐной бумаги
2. из писчей бумаги
3. из пергамента
4. из фольги

166. изменяет внешний вид при прокаливании

1. висмута нитрат основной
2. бария сульфат
3. магния оксид
4. натрия хлорид

167. неокрашенным лекарственным веществом является

1. хинина сульфат
2. хинозол
3. кислота фолиевая
4. рибофлавин

168. лекарственным веществом, имеющим слабый запах ванилина, является

1. фтивазид
2. папаверина гидрохлорид
3. кислота никотиновая
4. изониазид

169. реакция образования талейохина используется для подтверждения подлинности

1. хинина сульфата
2. тиамина бромида
3. пиридоксина гидрохлорида
4. теобромина

170. мурексидная проба используется для подтверждения подлинности

1. производных пурина
2. производных пиридина
3. производных пиразола
4. производных имидазола

171. для количественного анализа лекарственных препаратов экспресс-методом рекомендуют использовать

1. рефрактометрия
2. поляриметрия
3. флуориметрия
4. газо-жидкостная хроматография

172. необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом мора является

1. реакция среды должна быть близка к нейтральной
2. щелочная реакция среды
3. присутствие аммиачного буфера
4. кислая реакция среды

173. в химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя

1. водорода пероксид
2. серебра нитрат
3. натрия бромид
4. натрия тиосульфат

174. для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция

1. с меди сульфатом
2. диазотирования и азосочетания
3. с серебра нитратом
4. бромирования

175. спектрофотометрический метод анализа основан на

1. поглощении монохроматического излучения анализируемым веществом
2. свойстве вещества вращать плоскость поляризованного луча света
3. свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет
4. преломлении света анализируемым веществом

176. гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре

1. хинина дигидрохлорида
2. кодеина
3. резерпина
4. этилморфина гидрохлорида

177. при взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идёт реакция

1. образования хелатного комплекса
2. солеобразования
3. окисления
4. гидролиза

178. для физического контроля порошков, разделённых на дозы, необходимо взять

1. 10% от количества порошков, но не менее трѐх
2. не менее пяти
3. не менее десяти
4. все порошки

179. в инъекционных растворах после стерилизации подвергаются анализу

1. полному химическому – действующие вещества и определяется величина ph
2. полному химическому – действующие и вспомогательные вещества
3. качественному – действующие вещества
4. качественному – действующие и вспомогательные вещества и определяется величина ph

180. общим методом количественного определения сульфацетамида-натрия и прокаина гидрохлорида при их совместном присутствии является

1. нитритометрия
2. комплексонометрия
3. ацидиметрия
4. алкалиметрия

181. ядро пурина включает гетероциклы

1. имидазола и пиримидина
2. пиридина и пиримидина
3. пиразола и пиримидина
4. пиразола и имидазола

182. количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом

1. йодиметрии
2. ацидиметрии
3. алкалиметрии
4. кислотно-основного титрования в неводной среде

183. из-за нарушения условий хранения цинка сульфата, меди сульфата, натрия тетрабората при количественном определении завышенные результаты вызваны

1. потерей кристаллизационной воды
2. поглощением влаги
3. гидролизом
4. поглощением углекислого газа

184. для консервирования крови используют

1. натрия цитрат для инъекций
2. кислоту глутаминовую
3. кальция хлорид
4. калия ацетат

185. лекарственным веществом, представляющим собой белый кристаллический порошок, на воздухе расплывающийся, является

1. калия ацетат
2. кальция лактат
3. кальция глюконат
4. натрия вальпроат

186. согласно приказам мз рф № 751н от 2 1.1 0.2015 и № 214 от 1 6.0 7.97 при приёмочном контроле по показателю маркировка у каждого лс особое внимание уделяют соответствию маркировки упаковки

1. первичной, вторичной и групповой
2. первичной и групповой
3. вторичной и групповой
4. групповой и транспортной

187. при приёмочном контроле лс может быть проверено по показателям описание, упаковка, маркировка при наличии документа

1. счѐт-фактуры
2. подтверждающего качество лс (декларации / копии сертификата соответствия требованиям нд)
3. товарно-транспортной накладной
4. сопроводительного письма

188. лс, имеющие сертификат соответствия, согласно приказам № 751н от 2 6.1 0.2015 и № 214 от 1 6.0 7.97 при поступлении в аптеку проверяют на соответствие требованиям нд по показателю

1. описание (внешний вид, цвет, запах)
2. чистота
3. количественное определение
4. подлинность действующих веществ

189. приёмочный контроль проводят в аптеке с целью

1. предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ
2. изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ
3. изучить поставщиков лекарственных веществ
4. проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ

190. при приёмочном контроле лекарственного средства по показателю описание согласно действующим приказам определяют

1. внешний вид, цвет, запах
2. внешний вид, цвет, запах, вкус
3. растворимость
4. температуру плавления

191. лекарственное средство, забракованное при приёмочном контроле

1. хранят в карантинной зоне
2. хранят вместе со всеми лекарственными средствами
3. хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы
4. уничтожают самостоятельно

192. лекарственное средство, вызвавшее сомнение в качестве при приёмочном контроле, маркируют

1. забраковано при приѐмочном контроле
2. не удовлетворяет требованиям нд
3. не соответствует требованиям нд
4. забраковано

193. согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и № 214 от 1 6.0 7.97 органолептический контроль в аптеке проводят

1. обязательно
2. выборочно
3. периодически
4. в случае сомнения в качестве лс

194. для определения содержания спирта в водноспиртовых смесях в условиях аптеки применяется метод

1. рефрактометрии
2. фотоколориметрии
3. поляриметрии
4. алкалиметрии

195. методом экспресс-анализа для определения содержания действующего вещества в 10% растворе калия хлорида является

1. рефрактометрия
2. аргентометрия
3. меркуриметрия
4. алкалиметрия

196. при количественном анализе концентратов в условиях аптеки используют метод

1. рефрактометрия
2. фотоколориметрия
3. спектрофотометрия
4. поляриметрия

197. согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и мз рф № от 1 6.0 7.97 результаты органолептического контроля

1. заносят в соответствующий журнал по форме, утверждѐнной действующими приказами мз рф
2. запоминают
3. отмечают в ппк
4. заносят в лабораторный журнал провизора-технолога

198. согласно действующим приказам мз рф качество лс аптечного изготовления оценивают условным термином

1. удовлетворяет
2. отлично
3. хорошо
4. забраковано

199. физический контроль растворов для внутреннего употребления согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и мз рф № 214 от 1 6.0 7.97 заключается в проверке лс по показателям

1. объѐм раствора во флаконе
2. оформление лс
3. описание (цвет, запах, внешний вид)
4. наличие видимых механических включений

200. полный химический контроль глазных капель, содержащих пилокарпина гидрохлорид

1. проводят обязательно
2. проводят выборочно
3. проводят в случае сомнения
4. не проводят

201. общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных средств солей хинина является проба

1. таллейохинная
2. лигниновая
3. гидроксамовая
4. мурексидная

202. общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных средств, производных пиридина является реакция

1. цинке
2. витали-морена
3. либермана-бурхардта
4. пезеца

203. для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре амидную группу, используют реакцию образования

1. гидроксаматов железа или меди
2. «серебряного зеркала»
3. азокрасителя
4. оксониевых солей

204. к 5 мл воды очищенной осторожно прибавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось голубое окрашивание. это свидетельствует о наличии примеси

1. нитратов и нитритов
2. диоксида углерода
3. кальция и магния
4. восстанавливающих веществ

205. 100 мл воды очищенной довели до кипения, прибавили 1 мл 0,01 м раствора калия перманганата и 2 мл серной кислоты разведённой, розовая окраска исчезла. это свидетельствует о наличии примеси

1. восстанавливающих веществ
2. диоксида углерода
3. сульфатов
4. кальция и магния

206. в методе хроматографии в тонком слое сорбента значение rf используется для

1. подтверждения подлинности (идентификации) веществ
2. расчѐта количественного содержания веществ
3. расчѐта удельного показателя светопоглощения веществ
4. расчѐта величины удельного вращения веществ

207. для подтверждения подлинности лекарственных веществ методом спектрофотометрии в ик-области измеряют

1. зависимость величины пропускания от значения волнового числа
2. показатель преломления раствора вещества
3. зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества
4. значение удельного вращения вещества

208. в методе спектрофотометрии в ультрафиолетовой области измеряют

1. оптическую плотность
2. показатель преломления
3. угол вращения
4. величину силы тока между погруженными в раствор электродами

209. лекарственные средства, по строению являющиеся солями сильных оснований и слабых органических оснований не совместимы в лекарственных формах с веществами

1. кислого характера
2. основного характера
3. окислителями
4. восстановителями

210. фармацевтические субстанции при приёмочном контроле обязательно подвергаются анализу

1. качественному
2. количественному
3. под наблюдением
4. качественному и количественному

211. при приёмочном контроле в аптечной организации установили, что в одном наименовании лекарственного препарата отсутствуют инструкции по применению. лп будет «забракован при приёмочном контроле» по показателю

1. упаковка
2. маркировка
3. описание
4. количество доз в упаковке

212. при хранении в сухом тёплом воздухе натрия тиосульфат

1. выветривается
2. плавится
3. расплывается
4. мутнеет

213. при неправильном хранении лекарственных веществ изменяет свой внешний вид

1. кальция хлорид
2. бария сульфат
3. магния окись
4. цинка сульфат

214. камфора должна храниться при температуре (°с)

1. 8-15
2. не выше 25
3. 2-8
4. не выше 30

215. кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, т.к. при хранении она подвергается процессу

1. окисления
2. гидролиза
3. восстановления
4. полимеризации

216. режим комнатной температуры соответсвует промежутку (°с)

1. от 15 до 25
2. от 2 до 8
3. от 8 до 15
4. не выше 15

217. разложению кальциферола до образования токсических продуктов (токсистерина и супрастерина) способствует

1. свет
2. влажность
3. кислород
4. температура

218. в качестве стабилизатора в растворе перекиси водорода используют

1. натрия бензоат
2. лимонную кислоту
3. щавелевую кислоту
4. барбитуровую кислоту

219. в виде инъекционных растворов применяется

1. магния сульфат
2. цинка сульфат
3. бария сульфат
4. цинка окись

220. раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью

1. натрия гидрокарбоната
2. хлороводородной кислоты
3. натрия гидроксида
4. натрия метабисульфита

221. в растворах магния сульфат несовместим с

1. кальция хлоридом
2. глюкозой
3. натрия гидрокарбонатом
4. аскорбиновой кислотой

222. инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя

1. натрия гидрокарбонат и натрия сульфит
2. натрия хлорид и натрия сульфит
3. натрия гидроксид и натрия сульфит
4. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

223. при растворении кислоты борной в глицерине её кислотность

1. повышается
2. понижается
3. не изменяется
4. не повышается

224. кальция хлорид по своим свойствам представляет собой

1. бесцветные кристаллы без запаха горько-солѐного вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе
2. белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок
3. белый мелкий лѐгкий порошок без запаха
4. бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы

225. понятие «точная навеска» по гф xiii означает взвешивание на весах

1. аналитических с погрешностью ± 0,0002 г
2. торсионных с погрешностью ± 0,00005 г
3. точных медицинских с погрешностью ± 0,002 г
4. аптечных с погрешностью ± 0,005 г

226. обозначение «ppm» (частей на миллион) в гф xiii подразумевает соотношение

1. массовое, концентрация мг/кг
2. массовое, концентрация мг/мл
3. объѐмное, концентрация мг/л
4. объѐмное, концентрация мг/100 г

227. если в разделе «количественное определение» для индивидуальных веществ не указан верхний предел содержания, следует считать, что последний составляет (% определяемого вещества)

1. 100,5
2. 100,0
3. 101
4. 105

228. согласно гф xiii к основным методам расчёта концентрации анализируемого вещества по хроматографическим данным не относится метод

1. градуировочного графика
2. внутреннего стандарта
3. нормирования
4. внешнего стандарта

229. при проведении испытания «количественное определение» таблеток по гф iii для анализа берут навеску

1. растѐртых таблеток (не менее 20 шт.)
2. точную одной таблетки
3. одной упаковки растѐртых таблеток
4. не менее 0,2 г

230. испытание «однородность массы дозированных лекарственных форм» по гф iii проводят на единицах дозированной лекарственной формы

1. 20
2. 10
3. 100
4. полной упаковке

231. примесь метанола в спирте этиловом 95% и 96% по гф xiii определяется

1. методом газовой хроматографии
2. методом жидкостной хроматографии
3. химическим методом после окисления метанола до формальдегида
4. по плотности и алкоголеметрическим таблицам

232. если в фармакопейной статье для максимума поглощения указывается только одна длина волны, то это означает, что полученное значение максимума

1. не должно отличаться от указанного более чем на ± 2 нм
2. должно точно равняться этой величине
3. не должно отличаться от указанного более чем на ± 5 нм
4. должно отличаться от указанного не более чем на 5%

233. количественное определение кислоты борной по гф xiii проводится алкалиметрическим титрованием naoh в присутствии маннита

1. манит с борной кислотой образует более сильную маннитоборную кислоту
2. манит является индикатором при кислотно-основном титровании
3. манит используется как растворитель для экстракции натриевой соли борной кислоты
4. манит является стабилизатором, предотвращим окисление борной кислоты

234. при реакции цинке пиридиновое кольцо никотиновой кислоты расщепляется до

1. производного глутаконового альдегида
2. производного аминоадипиновой кислоты
3. производного аминокапроновой кислоты
4. аммиака и формальдегида

235. метод сжигания в колбе с кислородом используется для минерализации лекарственных препаратов, содержащих

1. ковалентно связанный галоген
2. ковалентно связанную серу
3. ароматическую аминогруппу
4. легко гидролизуемые амидные и сложноэфирные группы

236. при действии формальдегида в серной кислоте на морфина гидрохлорид возникает пурпурное окрашивание, быстро переходящее в сине-фиолетовое за счёт реакций

1. конденсации и окисления, образования арилметанового красителя
2. конденсации и окисления, образования индофенолового красителя
3. диазотирования с последующим азосочетанием, образование азокрасителя
4. диазотирования с последующим азосочетанием, образование соли диазония

237. если при определении удельного вращения глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака

1. значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза
2. значения удельного вращения будут занижены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза
3. значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать бета-глюкоза
4. результаты эксперимента не изменятся

238. при добавлении к фенолу аммиака и гипохлорита натрия наблюдается синее окрашивание за счёт протекания реакций

1. окисления и конденсации, образования индофенолового красителя
2. комплексообразования, образование фенолята натрия
3. хлорирования и окисления фенола
4. замещения фенольного гидроксила на галоген

239. зависимость срока годности препарата от температуры хранения основана на

1. правиле вант-гоффа о росте скоростей химических реакций при увеличении температуры на 10 °с.
2. законе действующих масс об увеличении скорости реакции при увеличении концентрации реагирующих веществ
3. зависимости теплоѐмкости от природы вещества
4. использовании 2 закона термодинамики об увеличении энтропии при увеличении температуры

240. анализ чистоты проводится до испытаний на подлинность для лекарственного вещества

1. эфир медицинский
2. спирт этиловый
3. галотан
4. хлорэтил

241. если при добавлении аммиака к препарату атропина сульфат тотчас же после осторожного перемешивания наблюдается помутнение, то это доказывает, что

1. в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина
2. атропина сульфат подлинный
3. в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина
4. в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов

242. ион натрия по гф xiii доказывают по реакции с раствором

1. калия пироантимоната
2. цинк-уранилацетата
3. винной кислотой
4. калия кобальтинитрита

243. при реакции подлинности на ион алюминия по гф xiii к раствору прибавляют тиоацетамидный реактив

1. для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжѐлых металлов
2. тиоацетамид является специфическим реактивом на ион алюминия
3. для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония
4. тиоацетамид является растворителем, используется для экстракции комплексных соединений

244. спирт этиловый 95% и 96% для производства/изготовления стерильных и нестерильных лекарственных форм

1. вырабатывается из различных видов сахар- и крахмалосодержащего пищевого сырья
2. получается синтетическим способом при гидратации этилена
3. образуется при гидролизе природных жиров
4. получается при сухой перегонке древесины

245. при изготовлении 10 мл 2% раствора пилокарпина допускается отклонение 10%. при анализе достаточно установить, что было взято пилокарпина

1. не менее 0,18 г и не более 0,22 г
2. не менее 9 мл и не более 11 мл
3. не менее 1,8 г и не более 2,2 г
4. не менее 9,8 г и не более 10,2 г

246. вода очищенная и вода для инъекций в аптеках ежедневно подвергается анализу на отсутствие

1. хлоридов, сульфатов и солей кальция
2. хлоридов, сульфатов и нитратов
3. мышьяка, сульфатов и солей кальция
4. хлоридов, ртути и солей кальция

247. концентрация титрованного раствора (титранта) обычно выражается его

1. молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
2. процентной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
3. моляльной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
4. массовой долей, титром или титром по определяемому веществу

248. поправочный коэффициент (к) титрованного раствора вычисляют как

1. отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной.
2. произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности
3. масса вещества, которая титруется 1 мл титранта
4. произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем титранта

249. титрованный раствор следует разбавить или укрепить, если коэффициент к находится в пределах

1. ниже 0,98 и выше 1,02
2. от 0,98 до 1,02
3. отличается более чем на ± 5%
4. не равен 1

250. при количественном определении натрия и калия хлоридов в растворе рингера

1. используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов
2. натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам мора и фольгарда
3. натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата
4. натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии

251. целью приёмочного контроля является

1. предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств
2. проверка качества укупорки лекарственных средств
3. проверка лекарственных средств на соответствие требованиям государственной фармакопеи
4. проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям

252. при контроле лекарственных средств по показателю «описание» проверяется

1. внешний вид
2. количественное содержание
3. наличие специфических примесей
4. наличие общих примесей

253. при контроле лекарственных средств по показателю «упаковка» проверяется

1. целостность упаковки
2. отсутствие постороннего запаха
3. отсутствие общих и специфических примесей
4. подлинность

254. приёмочному контролю подвергаются

1. все лекарственные средства, поступающие в аптеку
2. лекарственные средства зарубежного производства
3. фармацевтические субстанции
4. инъекционные лекарственные средства

255. упаковка лекарственных средств должна соответствовать

1. физико-химическим свойствам
2. требованиям потребителей
3. требованиям медицинских организаций
4. требованиям организаций оптовой торговли

256. внешний вид лекарственных средств контролируется

1. органолептически
2. с помощью инструментальных методов анализа
3. с помощью химических методов анализа
4. с помощью специального оборудования

257. если при приёмочном контроле обнаружено лекарственное средство с посторонним запахом, его

1. помещают в карантинную зону
2. используют как образец для витрины
3. утилизируют
4. размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

258. маркировка лекарственных средств заводского производства должна соответствовать требованиям

1. федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз
2. государственной фармакопеи
3. приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н
4. международных стандартов

259. маркировка лекарственных средств аптечного изготовления должна соответствовать требованиям

1. приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н
2. государственной фармакопеи
3. федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз
4. международных стандартов

260. если при проведении приёмочного контроля в растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может свидетельствовать о

1. нарушении температурных условий транспортировки
2. нарушении режима влажности при транспортировке
3. нежелательном влиянии кислорода воздуха
4. нежелательном влиянии углекислоты воздуха

261. если при проведении приёмочного контроля обнаружено нарушение целостности вторичной упаковки, то такие лекарственные средства

1. помещают в карантинную зону
2. утилизируют
3. отпускают в первичной упаковке
4. размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

262. несоответствие маркировки установленным требованиям

1. может свидетельствовать о фальсификации
2. допускается для лекарственных средств зарубежного производства
3. может свидетельствовать об изменении технологии производства
4. может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем

263. условия отпуска указываются на упаковке лекарственных средств

1. всех
2. рецептурного отпуска
3. зарубежного производства
4. отечественного производства

264. приёмочный контроль светочувствительных лекарственных средств осуществляют в

1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
2. тѐмном помещении
3. специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств
4. транспортном средстве поставщика

265. условия хранения указываются на упаковке лекарственных средств

1. всех
2. термолабильных
3. светочувствительных
4. гигроскопичных

266. приёмочный контроль гигроскопичных лекарственных средств осуществляют в

1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
2. помещении с влажностью не более 50%
3. специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств
4. транспортном средстве поставщика

267. номер регистрационного удостоверения указывается на упаковке лекарственных средств

1. всех
2. лекарственных средств
3. лекарственных средств
4. инъекционных

268. надпись на вторичной упаковке «продукция прошла радиационный контроль» обязательна для

1. лекарственных растительных препаратов
2. всех лекарственных средств
3. детских лекарственных средств
4. инъекционных лекарственных средств

269. если при проведении приёмочного контроля таблеток кислоты ацетилсалициловой ощущается сильный запах уксусной кислоты, то это свидетельствует

1. о гидролитическом разложении
2. об окислении
3. о потере кристаллизационной воды
4. о восстановлении

270. приёмочный контроль легковоспламеняющихся лекарственных средств осуществляется в

1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
2. специальных укреплѐнных помещениях
3. специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств
4. транспортном средстве поставщика

271. приёмочный контроль взрывоопасных лекарственных средств осуществляется в

1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
2. специальных укреплѐнных помещениях
3. специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств
4. транспортном средстве поставщика

272. если при проведении приёмочного контроля интерферона обнаружены окрашенные вкрапления, препарат

1. помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке
2. помещают в карантинную зону при комнатной температуре
3. сразу утилизируют
4. используют как образец для витрины

273. упаковка гигроскопичных лекарственных средств должна быть из

1. материалов, непроницаемых для паров воды
2. светозащитных материалов
3. плотного картона
4. пергаментной бумаги

274. упаковка светочувствительных лекарственных средств должна быть из

1. светозащитных материалов
2. светлого стекла
3. прозрачных полимерных материалов
4. белой бумаги

275. особо чувствительные к свету препараты дополнительно

1. оклеивают чѐрной бумагой
2. окрашивают белой краской
3. оклеивают красной бумагой
4. окрашивают жѐлтой краской

276. если при проведении приёмочного контроля обнаружено, что лекарственное средство имеет нечёткую, размытую маркировку, то такое лекарственное средство

1. помещают в карантинную зону
2. уничтожают
3. размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах
4. отпускают в реализацию

277. если при проведении приёмочного контроля возникли сомнения в качестве наркотического лекарственного средства, такое лекарственное средство

1. помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям законодательства по хранению наркотических лекарственных средств
2. помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не наркотическое средство
3. сдают на утилизацию
4. отпускают в реализацию

278. на упаковке всех лекарственных средств должна быть предупредительная надпись

1. «беречь от детей»
2. «беречь от огня»
3. «перед употреблением взбалтывать»
4. «хранить в прохладном тѐмном месте»

279. приёмочный контроль инъекционных лекарственных средств осуществляется в

1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
2. помещениях особого класса чистоты
3. специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств
4. транспортном средстве поставщика

280. в некоторых случаях производители для инъекционных растворов легкоокисляющихся лекарственных средств используют ампулы бесцветного стекла, что позволяет

1. обнаружить возможные внешние изменения, происходящие в процессе окисления
2. сэкономить на упаковке
3. сэкономить на маркировке
4. сделать стоимость лекарственного средства меньше

281. методы абсорбционной спектрофотометрии (спектроскопические методы анализа) основаны на

1. избирательном поглощении электромагнитного излучения
2. зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора
3. способности вещества вращать плоскость поляризованного света
4. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами

282. метод хроматографии основан на

1. разделении смесей, в котором разделяемые компоненты распределены между двумя фазами
2. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
3. избирательном поглощении электромагнитного излучения
4. свойстве вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света

283. метод поляриметрии основан на

1. способности вещества вращать плоскость поляризованного света
2. избирательном поглощении электромагнитного излучения
3. зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора вещества
4. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами

284. угол вращения измеряют с помощью

1. поляриметра
2. спектрофотометра
3. рефрактометра
4. иономера

285. углом вращения называют

1. величину отклонения плоскости поляризации при прохождении через испытуемое вещество поляризованного света
2. отношение скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе
3. уменьшение величины интенсивности монохроматического излучения при прохождении через испытуемое вещество
4. величину интенсивности флуоресцентного света, излучаемого испытуемым веществом в возбужденном состоянии

286. оптическое вращение представляет собой

1. свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света
2. избирательное поглощение электромагнитного излучения
3. отношение скорости света в вакууме к скорости света в испытуемом веществе
4. зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора

287. одним из основных хроматографических параметров является

1. время удерживания
2. угол вращения
3. показатель преломления
4. оптическая плотность

288. оптическая плотность (а) представляет собой

1. логарифм отношения интенсивности монохроматического потока излучения, прошедшего через исследуемый объект, к интенсивности первоначального потока излучения
2. длину волны, при которой интенсивность поглощения достигает максимума
3. отрицательный десятичный логарифм активности ионов водорода
4. величину смещение полосы поглощения в сторону длинных волн

289. структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили название хромофоров, к числу которых относится

1. нитрогруппа (-no2)
2. аминогруппа (-nh2)
3. гидроксильная группа (-oh)
4. сульфгидрильная группа (-sh)

290. структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили название хромофоров, к числу которых относится

1. азометиновая группа (-ch=n-)
2. гидроксильная группа (-oh)
3. аминогруппа (-nh2)
4. сульфгидрильная группа (-sh)

291. из факторов окружающей среды окислению лекарственных средств способствует

1. кислород воздуха
2. углекислый газ воздуха
3. пониженная температура
4. атмосферное давление

292. гидролитическому разложению лекарственных средств способствует

1. повышенная влажность
2. пониженная влажность
3. углекислый газ воздуха
4. пониженная температура

293. при замораживании растворов лекарственных средств возможен

1. криолиз
2. гидролиз
3. пиролиз
4. аминолиз

294. при пониженной влажности возможно изменение физико-химических свойств

1. кристаллогидратов
2. сложных эфиров
3. альдегидов
4. фенолов

295. с углекислотой воздуха могут реагировать соли, образованные

1. слабыми органическими кислотами и сильными минеральными основаниями
2. сильными минеральными кислотами и слабыми органическими основаниями
3. сильными органическими кислотами и сильными минеральными основаниями
4. сильными минеральными кислотами и сильными минеральными основаниями

296. оранжевое стекло предохраняет лекарственные средства от фотохимического разложения, так как излучение с длиной волны

1. задерживает до 470 нм
2. пропускает до 470 нм
3. задерживает свыше 780 нм
4. пропускает до 780 нм

297. хранение лекарственных средств при комнатной температуре предполагает температурный режим (°с)

1. от +15 до +25
2. от +18 до +25
3. от +18 до +20
4. от +15 до +20

298. хранение лекарственных средств в прохладном месте предполагает температурный режим (°с)

1. от +8 до +15
2. от +8 до +12
3. от +8 до +10
4. от +5 до +10

299. хранение лекарственных средств при температуре не выше 15 °с предполагает температурный режим (°с)

1. от +2 до +15
2. от +8 до +15
3. от 0 до +15
4. от +5 до +15

300. хранение лекарственных средств при температуре не выше 30 °с предполагает температурный режим

1. от +2 до +30
2. от +8 до +30
3. от +20 до +30
4. от +15 до +30