основными путями экскреции лекарственных веществ являются выделения
с мочой
секретом слюнных желѐз
жѐлчью
секретом молочных желѐз
основными путями экскреции лекарственных веществ являются выделения
с мочой
секретом слюнных желѐз
жѐлчью
секретом молочных желѐз
количество высвободившегося из капсул лекарственного вещества по тесту «растворение» должно составлять
75% за 45 минут
50% за 30 минут
100% за 60 минут
40% за 15 минут
оценка биодоступности лекарств, предназначенных для курсового назначения, предполагает приём препарата больными
многократно
однократно
утром и вечером
трѐхкратно
химическая несовместимость ингредиентов в жидких лекарственных формах может быть обусловлена
образованием осадка при изменении рн
антагонизмом антимикробных веществ
коагуляцией коллоидов
снижением температуры плавления смеси
причиной несовместимости эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является
сорбция водяных паров
несмешиваемость
высаливание
коагуляция
причиной химической несовместимости ингредиентов является
окислительно-восстановительный процесс
расслоение эмульсий
антагонизм антимикробных веществ
высаливание вмв
в кислой среде усиливаются процессы гидролиза с образованием осадка слабо диссоциирующей кислоты
барбитала натрия
атропина сульфата
папаверина гидрохлорида
дибазол
несмешиваемость ингредиентов может быть причиной несовместимости при сочетании
вазелина с этанолом
этанола с хлороформом
глицерина с этанолом
вазелина с маслом оливковым
при сочетании спирта камфорного и водного раствора кислоты борной
осадок в результате ухудшения условий растворимости
процесс без видимых внешних проявлений
ингредиенты совместимы
осадок под влиянием одноименных ионов
основами, вызывающими нарушение газо-и теплообмена кожи, являются
углеводородные
гели крахмала
эфиры целлюлозы
полиэтиленоксидные
основами, наиболее подверженными микробной контаминации, являются
природные полисахариды
полиэтиленоксидные
углеводородные
карбополы
в аэрозолях для ингаляций необходимый размер частиц при распылении обеспечивается
выбором клапанно-распылительной системы
количественным содержанием концентрата в баллоне
видом дисперсной системы
количеством жидкого пропеллента
капсулами, наполненными микрокапсулами, микрогранулами или микродраже, являются
спансулы, медулы
перлы
ректиоли
пеллеты
энтеральными пролонгированными твёрдыми лекарственными формами, обеспечивающими создание в организме запаса лекарственного средства и его последующее медленное высвобождение, являются
ретард
форте
рапид
пиано
к недостатку лекарственной формы «таблетки» относят
возможность «цементации»
низкая стабильность
неточность дозирования
неудобство применения
назначение (функционал) лекарственных средств
профилактика, диагностика, лечения заболевания, реабилитации, сохранение, предотвращения или прерывания беременности
только лечение заболеваний
только лечение заболевания и реабилитации
определяется разработчиком лекарственного средства
лекарственным препаратом, который используется для оценки биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности, качества, эффективности и безопасности воспроизведённого или биоаналогового препарата, является лекарственный препарат
референтный
биоаналовыый
орфанный
взаимозаменяемый
применение комбинированных таблеток, включающих ингибиторы апф и диуретики, позволяет
усилить антигипертензивное действие
пролонгировать их действие
снизить риск развития аллергических реакций
снизить биодоступность препаратов
лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
наносуспензии
растворе
таблетированной форме
суспензии
одновременный приём лизиноприла с калийсберегающими диуретиками
повышает риск развития гиперкалиемии
усиливает мочегонное действие
снижает риск развития аллергических реакций
снижает биодоступность препаратов
целью микронизации фармацевтической субстанции является
повышение биодоступности и терапевтической эффективности
упрощение процесса производства
увеличение длительности действия
изменение фармакодинамики
к солюбилизаторам относят
твины
тимол
сахароза
натрия сульфит
одним из направлений биофармацевтических научных исследований является изучение
влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность
механизмов действия лекарственных веществ
метаболизма лекарственного вещества в организме
токсичности лекарственного вещества
в качестве активатора всасывания лекарственных веществ из мазей применяют
димексид
кислоту аскорбиновую
эсилон-5
нипазол
оригинальный препарат представляет собой
новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом
лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата
новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия
биоадаптеры как функциональные ингредиенты систем доставки обеспечивают
биосовместимость
увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности
создание структуры носителя
облегчение слияния с клеткой
к преимуществам ородисперсных таблеток относят
повышенную биологическую доступность
пролонгированное действие препарата
отсутствие побочных эффектов
снижение иммуногенности
к недостаткам ородисперсных таблеток относят
недостаточную механическую прочность
невозможность назначения детям и пожилым людям
повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления
пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения
большей степенью высвобождения и лучшей биологической доступностью обладают
суспензии
порошки
гранулы
таблетки
кишечнорастворимые лекарственные формы разрабатываются для
защиты действующего вещества от кислой среды желудка
введения лекарственного вещества ректально
точной доставки действующего вещества к органу мишени
более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта
время действия препаратов инсулина регулируется
добавлением вспомогательных веществ
выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат
биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина
способом получения субстанции инсулина
кишечно-растворимые формы лекарственных препаратов
снижают риск гастропатий
усиливают секрецию соляной кислоты
обладают спазмолитическими свойствами
снижают риск развития аллергических реакций
биофармацевтический подход к производству лекарственных средств позволяет получить лекарственный препарат
эффективный и безопасный
стабильный при производстве, хранении и применении
соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы минздрава рф
соответствующий требованиям gmp
биодоступность лекарственного средства отражает
количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства
количество действующего вещества, достигающего системного кровотока
количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов
количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента
определение биодоступности лекарственного средства проводят путём
определения концентрации лекарственного вещества в крови после приѐма (введения) лекарственного средства в организм пациента
изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приѐма исследуемой лекарственной формы
сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче
определения динамики концентраций лекарственного вещества в жкт после приѐма твѐрдой лекарственной формы
препараты, содержащие нитроглицерин, оказывают наиболее продолжительное действие в форме
пластыря
таблетки
микрокапсулированной таблетки
аэрозоля
уменьшение размера частиц действующего вещества позволяет
повысить скорость всасывания и биодоступность
снизить число побочных эффектов
облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приѐмом препарата
улучшить органолептические свойства лекарственного средства
общим принципом при выборе вспомогательных веществ является их
технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы
стоимость
собственные фармакологические эффекты
фармакокинетические параметры
к классификации по способу применения относят порошки
присыпки
сложные
простые
недозированные
при разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу
рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
указана в гф
указана в рецепте
рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
отвары изготавливаются при наличии в прописи водных извлечений
корней истода
корневищ с корнями валерианы
листьев мяты
цветков ландыша
при осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков учитывают
возможность межфазовых взаимодействий
способность к десорбции
способ выписывания массы ингредиентов и массы рецепта
растворимость
при измельчении и смешивании порошков не учитывают
число выписанных доз
насыпную массу ингредиентов
возможности межфазовых взаимодействий
массу выписанных ингредиентов
при осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают
количества (в г) выписанных ингредиентов
цвет порошкообразных лекарственных веществ
температуру плавления
норму отпуска наркотических веществ
при измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков учитывают, что чрезмерное измельчение может привести к
увеличению всех видов сорбции
к растворению
увеличению поглощения выделений кожи и ран
возможности уменьшения количеств действующих веществ
определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают
объѐмную (насыпную) массу
плотность
фактор замещения
расходный коэффициент
при изготовлении 5,0 тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10 необходимо взвесить
4,5 г сахара молочного
5,0 г лактозы
4,5 г сахара белого
0,1 г платифиллина гидротартрата
заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
имеющие малую насыпную массу
трудноизмельчаемые
с малыми значениями относительной потери при диспергировании
аморфные
при проведении ситового анализа учитывают, что медицинские порошки, как правило
полидисперсные
монодисперсные
связнодисперсные
системы с пластично-вязкой дисперсионной средой
выбор режима экстракции при изготовлении водного извлечения обусловлен, как правило
физико-химической природой действующих веществ
измельчѐнностью сырья
отсутствием балластных веществ
стандартностью сырья