Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 6: часть 6

Темы теста

1. часть 1 2. часть 2 3. часть 3 4. часть 4 5. часть 5 6. часть 6 7. часть 7 8. часть 8 9. часть 9 10. часть 10 11. часть 11 12. часть 12 13. часть 13 14. часть 14 15. часть 15

1. при изготовлении инъекционных растворов кислота хлороводородная добавляется для стабилизации

1. соли слабого основания и сильной кислоты
2. соли сильного основания и слабой кислоты
3. легкоокисляющегося вещества
4. термолабильного вещества

2. для изготовления глазных мазей в качестве основы используют

1. сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1
2. стерильный вазелин
3. стерильный ланолин водный
4. сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1

3. метилцеллюлоза в глазных каплях с пилокарпином используется в качестве

1. пролонгатора
2. стабилизатора
3. консерванта
4. эмульгатора

4. растворы для инъекций объёмом от 501 мл до 1000 мл стерилизуют паром под давлением при 120 °с в течение (мин)

1. 15
2. 13
3. 12
4. 8

5. изотонический коэффициент для инъекционных растворов рассчитывается на основании закона

1. вант-гоффа
2. стокса
3. кика-кирпичева
4. дерягина

6. изменение объёма и тепловой эффект растворения свидетельствуют о

1. физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
2. механическом характере процесса
3. превышении предела растворимости
4. несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата

7. при изготовлении водных извлечений из нестандартного растительного сырья с более низким содержанием бав

1. сырьѐ не используют
2. навеску сырья уменьшают
3. навеску сырья увеличивают
4. проводят стандартизацию сырья в аптеке

8. при изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе данное лекарственное вещество

1. вводят по типу суспензии
2. растворяют в воде с учѐтом растворимости
3. растворяют в основе
4. предварительно измельчают с основой

9. для стабилизации 20% раствора натрия кофеинбензоата для инъекций используют

1. 0,1 н. раствор натрия гидроксида
2. 0,1 н. раствор кислоты хлороводородной
3. стабилизатор вейбеля
4. 0,3 % раствор натрия метабисульфита

10. заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

1. с малой насыпной массой
2. трудноизмельчаемые
3. с малыми значениями относительной потери при диспергировании
4. аморфные

11. переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов

1. пепсина
2. желатина
3. пвс
4. крахмала

12. при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют

1. масло какао
2. линолевую кислоту
3. витепсол
4. сплавы пэг

13. стабилизатором, который добавляют при изготовлении глазных капель, является

1. натрия сульфацила
2. калия йодида
3. рибофлавина
4. колларгола

14. в воде очищенной, предназначенной для разбавления первичной эмульсии, растворяют

1. новокаин
2. эфирные масла
3. сульфомонометоксин
4. фенилсалицилат

15. отвары из листьев сенны процеживают

1. после полного охлаждения
2. без охлаждения
3. после охлаждения в течение 45 минут
4. после искусственного охлаждения

16. при распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

1. указана в прописи
2. является частным от деления выписанной массы на число доз
3. является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу вещества
4. является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

17. воду ароматную, выписанную в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляют

1. в первую очередь
2. после добавления концентрированных растворов
3. до добавления жидкостей, содержащих этанол
4. в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

18. особенностью технологии водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является

1. процеживание и отжим сырья без предварительного охлаждения до комнатной температуры
2. добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
3. добавление кислоты хлороводородной для обеспечения полноты экстракции
4. процеживание без отжима сырья

19. растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей целесообразно растирать с

1. спирто-водо-глицериновой смесью
2. минеральным маслом
3. растительным маслом
4. расплавленной основой

20. вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль

1. консерванта
2. пролонгатора
3. антиоксиданта
4. регулятора рн

21. измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

1. относительно более индифферентным
2. аморфным
3. жидким
4. мелкокристаллическим

22. жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

1. в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола
2. после растворения ядовитых и наркотических веществ (перед добавлением концентрированных растворов)
3. в первую очередь
4. в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола

23. насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая

1. протаргол
2. пепсин
3. крахмал
4. колларгол

24. оценку качества суспензий проводят по следующему показателю

1. ресуспендируемости
2. плотности
3. времени диспергирования
4. вязкости среды

25. при изготовлении жидкой лекарственной формы, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют

1. к изготовленному настою в первую очередь
2. после предварительного растворения в настойке ландыша
3. после растворения в настое натрия бромида
4. в последнюю очередь

26. химическая стерилизация растворами применяется при стерилизации

1. полимерных материалов
2. пергамента
3. ваты
4. фильтровальной бумаги

27. набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов

1. желатина
2. пепсина
3. этакридина лактата
4. колларгола

28. полнота извлечения бав будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при изготовлении водного извлечения из сырья, содержащего

1. сапонины
2. алкалоиды
3. дубильные вещества
4. полисахариды слизистой природы

29. мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, по типу дисперсной системы является

1. комбинированной
2. суспензионной
3. эмульсионной
4. гомогенной (мазь-сплав)

30. при изготовлении порошков в первую очередь измельчают лекарственные вещества

1. трудноизмельчаемые
2. выписанные в меньшей массе
3. имеющие малое значение насыпной массы
4. красящие

31. настаивание при комнатной температуре в течение минут, процеживание без отжима растительного сырья, соответствует технологии водного извлечения из

1. корней алтея
2. плодов фенхеля
3. корней истода
4. корневищ лапчатки

32. мази, содержащие в своѐм составе жидкую гидрофильную дисперсную фазу, нерастворимую в основе и не смешивающуюся с ней являются

1. эмульсионными типа в/м
2. линиментами
3. эмульсионными типа м/в
4. гелями

33. при изготовлении сложных порошков красящие вещества измельчают

1. между слоями некрасящих веществ
2. в первую очередь
3. со спиртом
4. со спирто-водно-глицериновой смесью

34. специфическим показателем качества порошков является

1. сыпучесть
2. размер частиц
3. однородность
4. отсутствие механических включений

35. к трудноизмельчаемым лекарственным веществам относится

1. ментол
2. этакридина лактат
3. магния оксид
4. анальгин

36. целью применения тритураций является обеспечение

1. точности дозирования лекарственного вещества
2. наибольшей дисперсности порошка
3. высокой биодоступности порошка
4. максимальной сыпучести порошка

37. для изготовления 10,0 тритурации 1:100 атропина сульфата следует взять (г)

1. 0,1
2. 0,01
3. 1,0
4. 1,1

38. при изготовлении растворов рекомендуется предварительно измельчить

1. магния сульфат
2. кальция глюконат
3. фурацилин
4. протаргол

39. нагревание воды очищенной используют при изготовлении раствора

1. кислоты борной
2. колларгола
3. натрия бромида
4. эуфиллина

40. количество воды очищенной для изготовления 200 мл 10 % раствора магния сульфата (куо = 0,5 мл/г) составляет (мл)

1. 190
2. 200
3. 210
4. 195

41. особенность растворения йода в воде

1. растворяют в концентрированном растворе калия йодида
2. растирают в ступке с водой
3. рассыпают по поверхности воды
4. растворяют в горячей воде

42. особенность растворения протаргола в воде

1. рассыпают по поверхности воды
2. растворяют при нагревании
3. растворяют при интенсивном перемешивании
4. растворяют в подкисленной воде

43. при отсутствии в рецепте указания о концентрации следует отпустить раствор перекиси водорода (%)

1. 3
2. 30
3. 10
4. 8,3

44. следует отмерить количество 10 % раствора кофеина бензоата натрия , если в микстуре прописано 0, 5 г (мл)

1. 5
2. 0,5
3. 10
4. 10,5

45. тип дисперсной системы, содержащей воду очищенную, тальк, цинка оксид, этанол, глицерин

1. суспензия гидрофильных веществ
2. суспензия гидрофобных веществ
3. эмульсия
4. раствор

46. концентрация эмульсии при отсутствии обозначения в рецепте составляет (%)

1. 10
2. 5
3. 20
4. 1

47. одиним из показателей качества эмульсии является

1. общая масса
2. общий объѐм
3. прозрачность
4. ресуспендируемость

48. для стабилизации эмульсии бензилбензоата используют

1. мыло медицинское (калийное)
2. крахмал
3. камеди
4. желатозу

49. количество воды очищенной (мл) для получения 100 мл настоя листьев мяты (кв = 2,4 мл/г)

1. 124
2. 100
3. 76
4. 148

50. основа для мазей, состоящая из вазелина, эмульгатора т-2 и воды, относится к

1. эмульсионным
2. гидрофильным
3. гидрофобным
4. абсорбционным

51. к липофильным мазевым основам относятся

1. углеводородные основы
2. полиэтиленоксидные основы
3. гели метилцеллюлозы
4. гели белков

52. при отсутствии указаний в рецепте используют ланолин

1. водный, содержащий 30% воды
2. безводный
3. водный, содержащий 10% воды
4. водный, содержащий 50% воды

53. 10 % мазь кислоты салициловой изготавливают по типу

1. суспензии с частью расплавленного вазелина
2. эмульсии
3. суспензии с частью вазелинового масла
4. мази-раствора в вазелине

54. по правилу проф. дерягина количество вспомогательной жидкости для диспергирования 10 г порошкообразных веществ составляет (г)

1. 5
2. 2
3. 10
4. 1

55. мазь, содержащая новокаин, дерматол, ланолин, вазелин, классифицируется как

1. комбинированная
2. гомогенная
3. эмульсионная
4. суспензионная

56. для получения 10 ректальных суппозиториев, каждый из которых содержит 0,3 г анальгина и 0,03 г папаверина гидрохлорида, потребуется масла какао (г)

1. 26,7
2. 2,67
3. 29,67
4. 30,0

57. асептические условия необходимы для изготовления

1. глазных капель
2. капель для внутреннего применения
3. суппозиториев
4. настоев

58. срок хранения в аптеке воды для инъекций составляет (сутки)

1. 1
2. 3
3. 5
4. 10

59. 0,1 м раствор кислоты хлороводородной используют для стабилизации инъекционного раствора

1. новокаина
2. эуфиллина
3. натрия гидрокарбоната
4. натрия хлорида

60. инъекционные растворы глюкозы стабилизируют

1. жидкостью вейбеля в количестве 5 % от объѐма
2. жидкостью вейбеля в количестве 10 % от объѐма
3. 0,1 м раствором кислоты хлороводородной
4. 0,1 м раствором натрия гидроксида

61. количество калия хлорида для получения 100 мл его изотонического раствора (еnacl = 0,76) (г)

1. 1,18
2. 0,90
3. 0,68
4. 5,00

62. количество глюкозы с влажностью 10 % для получения 200 мл её изотонического раствора (еnacl = 0,18) (г)

1. 11,11
2. 22,22
3. 5
4. 10

63. объём 0,02% концентрированного раствора рибофлавина , если в составе глазных капель прописано 0,001 г рибофлавина (мл)

1. 5
2. 1
3. 10
4. 0,2

64. особенность технологии 1% раствора аскорбиновой кислоты для питья новорождённым

1. при фасовке флаконы заполняют доверху
2. стерилизуют при 120 °с 8 минут
3. оформляют к отпуску этикеткой «для инъекций»
4. добавляют стабилизатор натрия сульфит

65. при проведении фармацевтической экспертизы прописей рецепта, перед изготовлением лекарственных препаратов, технолог отметит, что к несовместимым сочетаниям в одной лекарственной форме относятся

1. колларгол, цинка сульфат и вода
2. эмульсия масляная и ментол
3. цинка сульфат, свинца ацетат и вода
4. анальгин, натрия бромид и вода

66. для суспензий и эмульсий, согласно приказу от 2 6.1 0.2015 № 751н, срок годности составляет ( суток)

1. не более 3
2. не менее 3
3. не более 2
4. не менее 10

67. сигнатура выдается на руки больному, если экстемпоральная лекарственная форма содержит вещества

1. психотропные
2. летучие
3. огнеопасные
4. превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (гф) как высшая разовая доза

68. на всех этикетках для микстур должны быть отпечатаны предупредительные надписи

1. «хранить в прохладном и защищенном от света месте», «перед употреблением взбалтывать»
2. «обращаться с осторожностью»
3. «беречь от огня»
4. «хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° с»

69. дополнительными предупредительными надписями для суспензий являются

1. «перед употреблением взбалтывать»
2. «обращаться с осторожностью», «беречь от детей»
3. «беречь от огня»
4. «хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° с»

70. если в прописи рецепта не указана концентрация стандартного раствора, то изготавливают и выдают больному раствор

1. кислоты хлористоводородной 8,3 %
2. формальдегида 30 %
3. кислоты хлористоводородной 0,83 %
4. кислоты уксусной 10 %

71. в первую очередь при изготовлении микстур дозируют

1. воду очищенную
2. концентрированные растворы
3. ядовитые или сильнодействующие вещества
4. вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

72. в глазных каплях требует добавления стабилизатора лекарственное вещество

1. сульфацил натрия
2. пилокарпина гидрохлорид
3. колларгол
4. атропина сульфат

73. растворяют при нагревании

1. фурацилин
2. висмута нитрат основной
3. магния сульфат
4. колларгол

74. по типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является

1. комбинированной
2. гомогенной (мазь-раствор)
3. суспензионной
4. эмульсионной

75. не допускается стерилизация растворов объёмом

1. более 1 литра
2. менее 1 литра
3. более 500 мл
4. более 100 мл

76. при изготовлении глазных капель с термолабильными веществами используют воду

1. стерильную очищенную
2. для инъекций
3. очищенную
4. апирогенную

77. для стабилизации растворов солей слабых кислот и сильных оснований необходимо добавление

1. 0,1 м раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната
2. 0,1 м раствора кислоты хлористоводородной
3. 0,5 м раствора натрия кальция эдетата
4. 2 % раствора кислоты борной

78. раствор состава: 5,2 натрия хлорида, 4,4 мл раствора хлористоводородной кислоты разведённой, воды для инъекций до 1 литра используют в качестве стабилизации раствора глюкозы для применения

1. инъекционного– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
2. внутреннего– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
3. инъекционного– 10 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
4. инъекционного– 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы

79. к лекарственным веществам, особо чувствительным к свету, относится

1. серебра нитрат
2. эфирное масло эвкалипта
3. ментол
4. цинка оксид

80. к недостаткам аэрозолей относится

1. зависимость точности дозирования от манипуляций пациента
2. возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании
3. низкая биодоступность
4. низкая стабильность, расслоение

81. особенностью изготовления растворов на вязких растворителях является

1. растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска
2. растворение в подставке
3. фильтрование через бумажный фильтр
4. изготовление по объѐму

82. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 5% раствора натрия бромида с использованием концентрированного раствора 20% концентрации, равен (мл)

1. 150
2. 100
3. 180
4. 200

83. число приёмов микстуры с общим объёмом 300 мл, дозируемой чайными ложками, равно

1. 60
2. 18
3. 12
4. 9

84. при введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации (%)

1. 50
2. 30
3. 10
4. 20

85. в качестве пластификатора при изготовлении таблеток используется

1. твин-80
2. сахар
3. эфирное масло
4. индигокармин

86. антибиотиком, синтезируемым при участии натрия сульфата и натрия тиосульфата, является

1. пенициллин
2. тетрациклин
3. тобрамицин
4. имипенем

87. таблетки можно изготавливать способом

1. прямого прессования
2. намазывания
3. выливания
4. выкатывания

88. к гидрофильным основам для мягких лекарственных форм, представляющим собой синтетические высокомолекулярные соединения, можно отнести

1. полиэтиленоксид
2. эсилон-4
3. желатин
4. аэросил

89. веществом, используемым в качестве пролонгатора в промышленной технологии производства таблеток, является

1. белый воск
2. глицерин
3. твин-80
4. стеариновая кислота

90. веществами, увеличивающими биодоступность лекарственных средств из суппозиториев, являются

1. пенетранты
2. консерванты
3. антиоксиданты
4. стабилизаторы

91. максимальная загрузка для ступки любого размера составляет

1. 1/20
2. 1/2
3. 1/3
4. 1/30

92. 1 г новокаина эквивалентен 0,18 г натрия хлорида. изотоническая концентрация новокаина равна (%)

1. 5
2. 15
3. 20
4. 25

93. глицерин является вспомогательным веществом, которое относится к группе

1. гидрофильных растворителей
2. веществ, повышающих температуру плавления
3. гидрофобных растворителей
4. стабилизаторов ph

94. при производстве таблеток для получения определенной массы в качестве наполнителя используют

1. глюкозу
2. муку
3. твин 80
4. стеариновую кислоту

95. порошок должен обладать

1. сыпучестью
2. пластичностью
3. прозрачностью
4. цветностью

96. время полной деформации суппозиториев определяют при температуре воды ____________ °с, оно должно составлять не более __________ минут

1. 37, 15
2. 37, 30
3. 43, 60
4. 43, 5

97. в аптеке из густого экстракта красавки готовят его раствор по прописи: ____- частей экстракта, ______ частей воды, _______ частей этанола, _______ частей глицерина

1. 100 , 60 , 10 , 30
2. 100 , 40 , 20 , 20
3. 100 , 60 , 25 , 15
4. 100 , 40 , 30 , 30

98. лф настой можно приготовить из

1. корней и корневищ валерианы
2. коры дуба
3. коры крушины
4. корней ревеня

99. в аптечной технологии производства суппозиториев в качестве гидрофильно-липофильной основы используется

1. имхаузен
2. масло какао
3. желатино-глицериновая основа
4. полиэтиленоксидная основа

100. объём воды очищенной, необходимый для приготовления данной лекарственной формы: rp.: sol. natrii chloridi 20% - 120 ml d.s. для примочек (куо для натрия хлорида = 0,33) составляет (мл)

1. 112
2. 92
3. 120
4. 96

101. концентрированный раствор представляет собой

1. недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем разведения или в смеси с другими веществами
2. водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, указанной в соответствующих статьях гф
3. жидкую лекарственную форму для наружного и внутреннего применения, дозируемую каплями
4. ультрагетерогенную систему, в которой структурной единицей является комплекс молекул, атомов, ионов

102. к ионогенным поверхностно-активным веществам, применяемым в качестве эмульгаторов, относятся

1. мыла
2. одноатомные спирты
3. твины
4. спены

103. для стабилизации растворов солей, образованных сильными основаниями и слабыми кислотами, используют

1. стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната)
2. стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной)
3. сильные восстановители (натрия сульфит)
4. комплексообразователи (трилон б, лимонная кислота)

104. все этикетки на лекарственные препараты, изготовленные и расфасованные в аптечной организации, обязательно должны содержать предупредительную надпись

1. «хранить в недоступном для детей месте»
2. «перед употреблением взбалтывать»
3. «хранить в защищенном от света месте»
4. «хранить в прохладном месте»

105. сигнальный цвет этикетки «для новорожденных»

1. зелѐный фон с белым шрифтом
2. белый фон с красным шрифтом
3. красный фон с белым шрифтом
4. белый фон с зелѐным шрифтом

106. сигнальный цвет этикетки «сердечное»

1. оранжевый фон с белым шрифтом
2. красный фон с белым шрифтом
3. голубой фон с белым шрифтом
4. белый фон с зелѐным шрифтом

107. дезинфицирующие средства следует хранить в

1. изолированном помещении
2. условиях холодильной камеры
3. защищѐнном от света, прохладном месте
4. шкафах, выкрашенных изнутри масляной краской

108. к средствам, требующим при хранении защиты от воздействия пониженной температуры, не допуская их замерзания, относится

1. формалин
2. глюкоза
3. спиртовые растворы
4. настойки

109. к взрывоопасным веществам относится лекарственное средство

1. калия перманганат
2. глицерин
3. настойки
4. растительные масла

110. если капли глазные не изотоничны слёзной жидкости, то они

1. вызывают ощущения дискомфорта
2. лекарственное вещество быстрее окисляется
3. не обладают фармакологическим действием
4. подвергаются микробной контаминации

111. ампициллин рационально комбинировать с

1. оксициллином
2. доксициклином
3. эритромицином
4. тетрациклином

112. при изготовлении порошков, жидкие лекарственные средства добавляют к измельчённой смеси порошков

1. в последнюю очередь
2. перед добавлением пахучих веществ
3. непосредственно перед отпуском
4. в соотношении 1:10

113. для обоснования выбора оптимального варианта технологии порошков находят в таблицах значения

1. насыпной массы
2. плотности
3. коэффициента летучести
4. коэффициента относительной потери

114. измельчённость порошков определяют

1. с помощью сита с соответствующим размером отверстий
2. с помощью микроскопа
3. визуально
4. нанесением порошка на тыльную сторону ладони

115. при изготовлении жидких лекарственных форм с водной дисперсионной средой в первую очередь

1. отмеривают рассчитанный объѐм воды
2. отвешивают порошки с учѐтом их растворимости
3. в отпускной флакон добавляют пахучие лекарственные средства
4. отмеривают концентрированный раствор

116. при изготовлении жидких лекарственных форм силиконовые жидкости, эфир и хлороформ дозируются

1. по массе
2. по объѐму
3. каплями
4. ложкой-дозатором

117. однородность и размер частиц лекарственных веществ являются важным показателями качества мазей

1. суспензионных
2. эмульсионных
3. мазей-сплавов
4. экстракционных

118. внутриаптечный контроль качества воды для инъекций на восстанавливающие вещества и примеси регламентирует как допустимую примесь

1. аммоний
2. сульфаты
3. кальций
4. хлориды

119. к вязким растворителям относят

1. масло оливковое
2. скипидар
3. хлороформ
4. пергидроль

120. если в прописи рецепта не указан растворитель, то следует взять

1. воду очищенную
2. спирт этиловый 90%
3. спирт этиловый 70%
4. масло подсолнечное

121. не допускается изготовление суспензий, содержащих

1. ядовитые вещества
2. сильнодействующие вещества
3. эфирные масла
4. спирт этиловый

122. руки ассистентов аптек после мытья с мылом протирают марлевой салфеткой, смоченной

1. этанолом 70%
2. 1% раствором хлорамина б
3. этанолом 96,4%
4. 1% раствором бриллиантового зеленого

123. воздух аптечных помещений обеззараживают

1. ультрафиолетовой радиацией
2. установкой проточно-вытяжной вентиляции
3. радиационной стерилизацией
4. воздушной стерилизацией

124. посуду, бывшую в инфекционных отделениях больниц, во избежание распространения инфекции

1. дезинфицируют 1% раствором хлорамина
2. дезинфицируют 0,5% раствором «дезмола»
3. использовать не разрешается
4. дезинфицируют раствором пероксида водорода 6%

125. стерилизацию насыщенным паром при избыточном давлении 0,11 мпа и температуре 120 °с выдерживает

1. левомицетин
2. резорцин
3. гексаметилентетрамин
4. натрий бензилпенициллина

126. полиэтиленовые пробки стерилизуют

1. погружая в свежий 6 % раствор пероксида водорода на 6 часов
2. насыщенным паром под давлением в течении 8 минут
3. кипячением в 1 % растворе натрий гидрокарбоната
4. кипячением в воде, очищенной в течение 15 минут

127. воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации

1. водных растворов
2. масел растительных
3. термостабильных порошков
4. изделий из фарфора

128. в качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют

1. минеральные масла
2. этилолеат
3. жирные масла
4. воду апирогенную

129. запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения

1. внутрисердечного
2. внутримышечного
3. при разовой дозе более 15 мл
4. инфузионного

130. при изготовлении инъекционных растворов необходимо знать, что опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов

1. гипотонических
2. изотонических
3. инфузионных
4. гипертонических

131. хлористоводородную кислоту не применяют для

1. снижения уровня углекислоты в растворе
2. нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом
3. создания рн, замедляющего окислительные процессы
4. подавления процесса гидролиза соли

132. термин «сухое место» подразумевает место с относительной влажностью

1. не более 40% при комнатной температуре
2. 60% и менее при комнатной температуре
3. 50% и менее при комнатной температуре
4. не более 60% при нормальных условиях хранения

133. коллодий, спирт этиловый, скипидар, эфир хранят в плотно укупоренной прочной стеклянной таре, чтобы предупредить

1. испарение жидкостей из сосудов
2. возгорание
3. взрыв
4. действие паров воздуха

134. при температуре не ниже +9 °с следует хранить

1. 40% раствор формальдегида
2. жирные масла
3. глюкозу
4. магния оксид

135. предупредительной надписью «перед употреблением подогреть» снабжают растворы

1. желатина
2. крахмала
3. камедей
4. желатозы

136. колдакт флю плюс в капсулах не назначают детям до (лет)

1. 12
2. 3
3. 1
4. 7

137. возмещение вреда гражданам, причинённого вследствие применения лекарственного препарата, пришедшего в негодность в результате нарушения правил его хранения в аптеке, производится

1. аптекой
2. изготовителем
3. страховой организацией
4. бюджетом субъекта рф

138. стерилизация любого объекта в обязательном порядке заключается в

1. удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития
2. умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
3. умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
4. умерщвлении вирусов

139. при разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу

1. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
2. указана в рецепте
3. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
4. рассчитывается путѐм умножения на число доз

140. для учёта изменения объёма, возникающего при растворении вещества, при расчетах используют коэффициент

1. увеличения объѐма
2. обратный заместительный
3. водопоглощения
4. расходный

141. для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной (мл)

1. 10 и 190
2. 10,8 и 189,2
3. 27 и 173
4. 10 и 200

142. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет (мл)

1. 934
2. 949
3. 750
4. 922

143. для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (куо = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить (мл)

1. 985
2. 1000
3. 995
4. 970

144. для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют (мл)

1. 491,5
2. 516,5
3. 500
4. 495

145. изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (куо = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (куо = 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной (мл)

1. 197
2. 196,5
3. 198,2
4. 198,5

146. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен (мл)

1. 160
2. 180
3. 100
4. 200

147. общий объём микстуры, изготовленной по прописи: analgini 7,0 natrii bromidi 3,0 tincturae leonuri sirupi simplicis ana 5 ml aquae purificatae 200 ml составляет (мл)

1. 210
2. 220
3. 217
4. 200

148. оптимальным вариантом изготовления глазных капель состава: riboflavini 0,02% - 10 ml acidi borici 0,2 является

1. использование комбинированных концентрированных растворов
2. растворение твѐрдых веществ
3. использование однокомпонентных концентрированных растворов
4. растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов

149. приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении

1. крахмал
2. протаргол
3. панкреатин
4. желатозу

150. смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит

1. ихтиол
2. колларгол
3. протаргол
4. сера

151. водорастворимые вещества вводят в эмульсии

1. растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
2. растирая с готовой эмульсией
3. растирая с маслом
4. растворяя в эмульсии

152. общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является

1. изготовление в соотношении 1:30
2. изготовление настоя
3. изготовление отвара
4. немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

153. при получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью

1. сырьѐ не используют
2. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
3. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
4. проводят стандартизацию в аптеке

154. для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной (мл)

1. 144
2. 180
3. 162
4. 168

155. при изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют

1. после растворения олеиновой кислоты в масле
2. в первую очередь
3. к маслу подсолнечному
4. к маслу подсолнечному при слабом нагревании

156. фармакологическое действие мазей определяется

1. всем комплексом фармацевтических факторов
2. физико-химическими свойствами лекарственных веществ
3. концентрацией действующих веществ
4. природой и концентрацией вспомогательных веществ

157. при введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся

1. магния оксид, тальк, глина белая
2. тимол, тальк, глина белая
3. камфора, фенилсалицилат, бентонит
4. цинка оксид, крахмал, сера

158. протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида

1. нельзя растворять в растворе электролитов
2. растворяют в растворе адреналина гидрохлорида
3. вводят по типу суспензии
4. образует гомогенную мазь

159. какое для стабилизации линимента вишневского используется вспомогательное вещество

1. оксил
2. бентонит
3. мц
4. na-кмц

160. эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует

1. новокаин
2. ксероформ
3. дерматол
4. висмута нитрат основной

161. в соответствии с гф однородность суппозиториев визуально определяют

1. сделав продольный срез
2. сделав поперечный срез
3. рассмотрев предварительно деформированную массу
4. изучив поверхность суппозитория

162. разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (г)

1. 0,025 и 0,075
2. 0,05 и 0,2
3. 0,01 и 0,03
4. 0,015 и 0,045

163. деминерилизацию воды осуществляют

1. на ионообменных смолах
2. кипячением
3. ультрафильтрацией
4. с помощью ультразвука

164. время полной деформации для суппозиториев на липофильной основе в соответствии с фармакопейными требованиями должно быть не более (мин)

1. 15
2. 30
3. 20
4. 60

165. класс чистоты помещения устанавливается по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха

1. аэрозольных частиц определѐенного размера и микроорганизмов
2. аэрозольных частиц
3. микроорганизмов
4. микроорганизмов и дрожжевых грибов

166. в рецептах на русском или русском и национальном языке обозначаются

1. способ применения
2. состав лекарственного средства
3. лекарственная форма
4. обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении

167. вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств, называют

1. вспомогательные вещества
2. фармацевтические субстанции
3. лекарственные формы
4. лекарственные препараты

168. к галеновым препаратам относятся

1. настойки
2. спансулы
3. микстуры
4. болюсы

169. сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

1. гф
2. справочник фармацевта
3. приказ мз по контролю качества лекарственных средств
4. гост

170. аэрозольные баллоны не изготавливают из

1. металлокерамики
2. алюминия
3. стекла
4. пластмассы

171. настойки являются

1. жидкой лекарственной формой, представляющей собой спиртовые и водноспиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов
2. окрашенными жидкими извлечениями из лекарственного растительного сырья, изготовляемыми на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки
3. концентрированными спиртовыми извлечениями из лекарственного растительного сырья, используемыми самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.)
4. водными извлеченими из лекарственного растительного сырья, а также водными растворами сухих и жидких стандартизированных экстрактов

172. в состав новогаленовых (максимально очищенных) препаратов включают

1. сумму действующих веществ
2. только индивидуально действующее вещество
3. сопутствующие вещества
4. балластные вещества

173. спансулы представляют собой

1. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ
2. таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неѐ лекарственными веществами
3. таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение
4. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с пленочной оболочкой

174. к мазевым основам предъявляется требование

1. совместимость с лекарственными веществами
2. прозрачность
3. прочность
4. чистота

175. микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью

1. регуляции параметров высвобождения
2. стабилизации лекарственного вещества
3. повышения однородности дозирования
4. лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании

176. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска, называется

1. рецептом
2. требованием
3. фармакопейной статьей
4. нормативным документом

177. документ установленной формы, который выписан медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации, ветеринарной организации, называется

1. требованием
2. фармакопейной статьей
3. нормативным документом
4. рецептом

178. число приёмов микстуры с общим объёмом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно

1. 12
2. 18
3. 20
4. 36

179. дозируются по массе

1. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол
2. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
3. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
4. димексид, глицерин, жидкость бурова

180. по объёму дозируют

1. раствор цитраля
2. пергидроль
3. глицерин
4. эфир

181. в жидких лекарственных формах с учётом процента влажности берут

1. глюкозу
2. кислоту аскорбиновую
3. кислоту никотиновую
4. эуфиллин

182. высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает

1. кальция хлорид
2. магния оксид
3. калия перманганат
4. терпингидрат

183. из перечисленных стандартных растворов не имеют условного названия раствор

1. уксусной кислоты 30%.
2. перекиси водорода 30%
3. формальдегида 37%
4. основного ацетата алюминия 8%

184. коэффициент увеличения объёма показывает количество

1. воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения
2. воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения
3. сухого вещества, которое растворяется в 1 мл воды
4. натрия хлорида, которое создаѐт такое же осмотическое давление, что и 1,0 сухого вещества

185. коллоидные растворы образуют вещества

1. колларгол, ихтиол, протаргол
2. метилцеллюлоза, экстракт красавки, йод
3. крахмал, пепсин, желатоза
4. камфора, ментол, тимол

186. при создании чистого помещения (чп) предусматривают необходимость подачи однонаправленного потока воздуха, т.е. обеспечивают

1. движение параллельных потоков воздуха с одинаковой в поперечном сечении скоростью внутри ограниченного пространства
2. подачу очищенного воздуха от вентилятора, обеспечивающего класс чистоты помещения
3. движение параллельных потоков воздуха
4. движение параллельных потоков воздуха с заданной скоростью

187. при обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерода диоксид воздуха способен снижать качество

1. эуфиллина
2. рибофлавина
3. кислоты борной
4. анестезина

188. ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве

1. антиоксиданта
2. пролонгатора
3. изотонирующего компонента
4. консерванта

189. суспензию серы стабилизируют с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия

1. мыло медицинское
2. раствор крахмала
3. гель мц
4. желатоза

190. условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса является

1. асептикой
2. дезинфекцией
3. стерилизацией
4. контаминацией

191. процесс умерщвления на изделии или в изделии или на поверхности патогенных видов микроорганизмов называется

1. дезинфекция
2. стерилизация
3. асептика
4. контаминация микроорганизмами

192. процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удалений из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры, называется

1. стерилизация
2. дезинфекция
3. асептика
4. контаминация микроорганизмами

193. первичное загрязнение, внесенное воздушным потоком вторичное – в результате несоблюдения требований асептики, называется

1. контаминация микроорганизмами
2. дезинфекция
3. стерилизация
4. асептика

194. территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений, называется

1. асептическим блоком
2. моечной комнатой
3. ассистентской комнатой
4. воздушным шлюзом

195. установленное в замкнутом пространстве устройство, предотвращающее проникновение механических частиц или микроорганизмов, или замкнутое пространство между помещениями различной чистоты, отделенное от них дверьми, называется

1. воздушным шлюзом
2. асептическим блоком
3. моечной комнатой
4. ассистентской комнатой

196. при изготовлении эмульсий главной технологической операцией является

1. изготовление корпуса эмульсии
2. разбавление корпуса эмульсии
3. введение водорастворимых веществ
4. предварительное измельчение лекарственных веществ

197. для изготовления 200 мл настоя корней алтея (красх.=1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной соответственно

1. 13,0 г и 260 мл
2. 12,0 г и 224 мл
3. 10,0 г и 200 мл
4. 5,0 г и 250 мл

198. наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами являются мазями

1. комбинированными
2. эмульсионными типа м/в
3. гелями
4. суспензионными

199. свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных взвешиваниях в одних и тех же условиях называют

1. постоянство показаний
2. чувствительность
3. верность
4. устойчивость

200. свойство весов правильно показывать соответствие между массой взвешиваемого тела и массой гири называют

1. верность
2. устойчивость
3. постоянство показаний
4. чувствительность

201. может быть взвешена на весах вр-1 навеска

1. 0,45
2. 0,006
3. 3,5
4. 10,0

202. может быть взвешена на весах вр-100 навеска

1. 95,0
2. 1,0
3. 3,5
4. 0,45

203. количество капель в 1 миллилитре воды очищенной, отмеренной стандартным каплемером, равно каплям

1. 20
2. 25
3. 30
4. 40

204. к твёрдым лекарственным формам не относятся

1. пластыри
2. порошки
3. таблетки
4. гранулы

205. к жидким лекарственным формам не относятся

1. пары
2. капли
3. масла
4. настойки

206. к мягким лекарственным формам не относятся

1. микрогранулы
2. мази
3. пасты
4. пластыри

207. при выборе номера ступки ориентируются на

1. оптимальные загрузки ступок
2. минимальные загрузки ступок
3. максимальные загрузки ступок
4. время измельчения

208. к труднопорошкуемому веществу, измельчаемому в присутствии вспомогательной летучей жидкости, относится

1. тимол
2. дибазол
3. анальгин
4. папаверин

209. к пахучим лекарственным средствам относится

1. фенол
2. этакридина лактат
3. анестезин
4. фурацилин

210. мази-эмульсии образуют лекарственные вещества

1. растворимые в воде
2. растворимые в основе
3. растворимые в жирах
4. не растворимые в воде и в основе

211. при изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа

1. твѐрдый жир типа а
2. сплавы пэг
3. ланолевая
4. глицериновая

212. для подбора ступки необходимо определить

1. массу общую порошка
2. массу одной дозы
3. лечебную разовую дозу
4. массу лекарственного вещества на все дозы

213. по объёму дозируются жидкости

1. вода очищенная, сироп сахарный
2. глицерин
3. хлороформ, эфир медицинский
4. масло вазелиновое

214. аптечные этикетки для наружного применения имеют на белом фоне сигнальный цвет

1. оранжевый
2. розовый
3. зеленый
4. синий

215. лекарственной формой является

1. суппозитории
2. мазь камфорная
3. анальгин
4. кислота хлористоводородная разведенная

216. если для изготовления сложных порошков по рецепту требуется платифиллин общей массой 0,03, следует

1. использовать тритурацию 1:10
2. использовать тритурацию 1:100
3. взвесить на аналитических весах
4. приготовить порошки в виде внутриаптечной заготовки

217. по массе дозируют

1. глицерин
2. настойки
3. сиропы
4. спирт этиловый

218. настои можно готовить из

1. сухих экстрактов-концентратов
2. настоек
3. густых экстрактов-концентратов
4. жидких экстрактов

219. природным защищенным коллоидом является

1. ихтиол
2. деготь
3. протаргол
4. желатоза

220. суспензии гидрофильных лекарственных веществ

1. агрегативно устойчивы
2. конденсационно неустойчивы
3. кинетически устойчивы
4. седиментационно устойчивы

221. к эмульсионным линиментам относится линимент

1. аммиачный (летучий)
2. розенталя
3. вишневского
4. стрептоцида

222. обязательным требованием к офтальмологическим растворам является

1. отсутствие механических включений
2. апирогенность
3. бесцветность
4. пролонгированность действия

223. раствор новокаина для спинномозговой анестезии

1. готовят асептически
2. стерилизуют без стабилизатора
3. стерилизуют со стабилизатором – кислотой хлористоводородной
4. стерилизуют со стабилизатором – антиоксидантом

224. оптимальным методом очистки термолабильных растворов для инъекций является фильтрование через

1. мембранный фильтр
2. стеклянные фильтры №1 или 2
3. стеклянные фильтры №3 или 4 под вакуумом
4. двойной бумажный складчатый фильтр с подложенным тампоном ваты сорта «глазная»

225. бензилпенициллина натриевую соль вводят в мази по типу суспензии, так как

1. еѐ водный раствор нестабилен
2. мазь должна быть стерильной
3. мазь глазная
4. для растворения требуется большой объѐм воды, превышающий норму отклонения в массе мази

226. показателем качества порошков, который контролирует ассистент, является

1. однородность
2. насыпная плотность
3. отклонение в массе
4. растворимость

227. если в рецепте на спиртовой раствор лекарственных веществ не указана концентрация спирта и раствор не является стандартным, то используют спирт (%)

1. 90
2. 40
3. 70
4. 95

228. растворы на вязких растворителях изготавливают

1. во флаконе для отпуска
2. в подставке
3. в фарфоровой чашке
4. в мерной колбе

229. раствор кислоты аскорбиновой 5% для инъекций стабилизируют

1. натрия сульфитом
2. натрия гидрокарбонатом
3. натрия сульфатом
4. раствором кислоты хлористоводородной

230. целью особого приема растворения и очистки глазных капель является

1. сохранение объѐма капель и концентрации лекарственных веществ
2. депирогенизация
3. стабилизация
4. возможность использования концентратов для глазных капель

231. к глазным каплям не предъявляется требование

1. апирогенность
2. стерильность
3. стабильность
4. изоосмотичность

232. обязательной операцией при изготовлении суспензий дисперсионным методом и суспензионных мазей является

1. получение пульпы по правилу дерягина
2. стабилизация
3. приѐм взмучивания
4. фильтрование

233. эмульгатором в летучем (аммиачном) линименте является

1. аммония олеат
2. олеиновая кислота
3. аммиак
4. свободные жирные кислоты подсолнечного масла

234. обязательным требованием к мазевым основам является

1. химическая индифферентность к лекарственным веществам
2. апирогенность
3. температура плавления не выше 37 °с
4. рн не более 7

235. мазь дерматоловая по типу дисперсной системы является

1. суспензионной
2. эмульсионной
3. сплавом
4. раствором

236. настой травы пустырника при отсутствии указания в рецепте изготавливают в соотношении

1. 1: 10
2. 1: 5
3. 1: 30
4. 1: 400

237. при изготовлении настоев концентрированные растворы используют, если

1. настой готовят из экстракта-концентрата
2. настой готовят из лекарственного растительного сырья
3. рецепт выписан с надписью «cito!»
4. используемое лекарственное растительное сырьѐ не содержит слизи

238. особенность оформления рецепта, если врач умышленно превысил высшие дозы лекарственного вещества

1. завышенная доза написана прописью и поставлен восклицательный знак
2. лекарственное вещество подчеркнуто красной чертой
3. имеется подпись главного врача, заверенная круглой печатью учреждения
4. имеется надпись «nota bene!»

239. при изготовлении порошков с пылящими веществами

1. для выбора ступки массу пылящего вещества условно увеличивают в два раза
2. пылящим веществом не затирают поры ступки
3. пылящее вещество измельчают в отдельной ступке с летучей жидкостью во избежание распыления
4. порошки готовят на отдельном рабочем месте

240. при расчете объёма стандартного фармакопейного раствора его концентрацию условно принимают за 100%, если выписан раствор

1. формалина 10%
2. аммиака 5%
3. перекиси водорода 6%
4. калия ацетата 10%

241. правило получения водных извлечений из лекарственного растительного сырья, содержащего дубильные вещества

1. извлечение фильтруют горячим
2. извлечение фильтруют после полного охлаждения
3. используют только металлический инфундирный стакан
4. готовят настой

242. если нет указаний в рецепте, настой корней алтея готовят в соотношении

1. 1:20
2. 1:30
3. 1: 10
4. 1: 5

243. в асептических условиях изготавливают мазь

1. с антибиотиком
2. с лекарственным веществом, подлежащим предметно-количественному учету
3. назальную
4. резорбтивного действия

244. если в рецепте не указана масса ректального суппозитория для взрослого, готовят массой

1. 3,0
2. 4,0
3. 1,0
4. 2,0

245. к стабилизаторам-антиоксидантам относится натрия

1. сульфит
2. сульфид
3. гидрокарбонат
4. сульфат

246. назначение буферных растворителей в составе глазных капель состоит в

1. химической стабилизации
2. создании оптимальной вязкости
3. повышении терапевтической активности
4. обеспечении стерильности

247. правило технологии порошков с антибиотиками заключается в

1. соблюдении асептических условий
2. предварительной стерилизации термолабильных ингредиентов
3. упаковке порошков в вощѐные капсулы
4. стерилизации изготовленных порошков горячим воздухом

248. правило изготовления раствора глюкозы 10% для внутреннего применения ребёнку до 1 года

1. раствор готовят на воде очищенной
2. субстанцию глюкозы предварительно стерилизуют
3. раствор не стерилизуют
4. используют стабилизатор вейбеля

249. агрегативную устойчивость суспензий гидрофильных веществ обеспечивает

1. гидратная оболочка вокруг частиц дисперсной фазы
2. адсорбционно-сольватный слой эмульгатора на границе раздела фаз
3. электростатический барьер
4. большой запас свободной поверхностной энергии

250. метод диспергирования при изготовлении суспензий применяют для

1. фракционирования частиц суспензионной фазы
2. очистки от механических примесей
3. получения пульпы
4. стабилизации

251. роль жидкости при получении пульпы по правилу дерягина заключается в

1. расклинивающем действии
2. устранении потерь лекарственных веществ за счет распыления
3. растворении лекарственных веществ
4. перекристаллизации лекарственных веществ

252. при изготовлении микстуры из концентратов и порошкообразных лекарственных веществ порошки добавляют в

1. подставку с водой
2. подставку в первую очередь
3. подставку с водой и концентратом
4. флакон в последнюю очередь

253. при изготовлении микстуры из порошкообразных лекарственных веществ и концентратов последние добавляют

1. во флакон для отпуска к раствору порошков
2. в подставку к воде
3. во флакон для отпуска к воде
4. в подставку к раствору порошков

254. особенностью технологии мази с концентрацией суспензионной фазы от 5% до 25% является

1. получение пульпы с частью расплавленной мазевой основы
2. получение пульпы с жидкостью, родственной основе
3. получение пульпы со всей расплавленной мазевой основой
4. перемешивание мази до полного охлаждения

255. гнёзда формы при получении суппозиториев на желатино-глицериновой основе смазывают

1. вазелиновым маслом
2. глицерином
3. мыльным спиртом
4. этиловым спиртом 96%

256. для повышения растворимости в воде применяют вспомогательное вещество при изготовлении растворов

1. фенобарбитала
2. фурацилина
3. калия перманганата
4. кальция глюконата

257. при изготовлении растворов кислоты хлористоводородной для внутреннего применения используют концентрат 1:10 (0,83%) для

1. точности дозирования кислоты
2. повышения производительности труда ассистента
3. соблюдения правил техники безопасности
4. увеличения срока годности лекарственного препарата

258. при изготовлении растворов кислоты хлористоводородной для внутреннего применения

1. концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной 8,3% условно принимают за 100%
2. концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%
3. учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной
4. учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной

259. в качестве стабилизатора для изготовления инъекционного раствора атропина сульфата 1% используют

1. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
2. раствор натрия гидроксида 0,1м
3. натрия гидрокарбонат
4. натрия тиосульфат

260. механизм стабилизации раствора новокаина 2% для инъекций сложным стабилизатором заключается в предотвращении

1. гидролиза и окисления
2. выщелачивания стекла флаконов
3. декарбоксилирования
4. полимеризации и олигоконденсации

261. при изготовлении микстуры нельзя использовать концентраты лекарственных веществ, если

1. растворителем является ароматная вода
2. микстура предназначена ребѐнку до 1 года
3. это суспензия, получаемая конденсационным методом
4. в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата

262. изготовление спиртового раствора лекарственного вещества, если в рецепте указан объем спирта 50 мл, не предполагает

1. расчѐт объѐма спирта с учѐтом куо лекарственного вещества в спиртовом растворе
2. оформления сигнатуры
3. изготовление раствора во флаконе для отпуска
4. учѐт расхода и проверку нормы отпуска спирта

263. предупредительной надписью «приготовлено асептически» оформляют

1. все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации
2. все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
3. стерильные лекарственные препараты
4. инъекционные растворы

264. предупредительной надписью «стерильно» оформляют

1. лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие финишную термическую стерилизацию
2. все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
3. инъекционные растворы
4. растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ

265. инъекционные растворы, приготовленные асептически, имеют срок хранения (сут.)

1. 1
2. 30
3. 5
4. 10

266. особенностью изготовления инъекционных растворов натрия гидрокарбоната является то, что

1. флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объѐма
2. флакон должен быть укупорен только «под обвязку»
3. раствор стерилизуют текучим паром при 100 °с
4. флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации

267. для изготовления инъекционных растворов используют фармацевтическую субстанцию, в нормативной документации которой указано «для изготовления стерильных лекарственных средств»

1. натрия гидрокарбоната
2. глюкозы
3. кислоты никотиновой
4. кислоты аскорбиновой

268. растворителем - активатором всасывания многих лекарственных веществ является

1. диметилсульфоксид
2. глицерин
3. касторовое масло
4. вазелиновое масло

269. в аптечной практике применяют глицерин

1. водный
2. абсолютный
3. динамитный
4. безводный

270. безводный глицерин не применяют в аптечной практике из-за

1. высокой осмотической активности и раздражающего действия
2. гидрофилизирующего действия
3. высокой вязкости
4. несовместимости со многими лекарственными веществами

271. паспорта письменного контроля хранят

1. 2 месяца
2. 10 дней
3. 1 год
4. 6 месяцев

272. паспорт письменного контроля на дозированные порошки заполняют после

1. изготовления порошковой смеси
2. фармацевтической экспертизы рецепта
3. упаковки порошков
4. оформления порошков к отпуску

273. к внутриаптечным видам контроля не относится

1. микробиологический
2. письменный
3. физический
4. химический

274. все экстемпоральные лекарственные препараты подвергаются внутриаптечному контролю

1. письменному
2. химическому
3. физическому
4. органолептическому контролю на вкус

275. влажность глюкозы не учитывают при изготовлении

1. порошков
2. микстур
3. растворов для инъекций
4. растворов для внутреннего применения детям до 1 года

276. концентраты лекарственных веществ изготавливают в асептических условиях, так как

1. увеличивается срок хранения
2. они должны быть стерильны
3. в них не должно быть механических включений
4. их используют для изготовления инъекционных растворов

277. в асептических условиях изготавливают

1. офтальмологические растворы
2. микстуры с глюкозой
3. микстуры, растворителем в которых является ароматная вода
4. растворы антисептиков

278. концентрированные масляные эмульсии изготавливают

1. по массе
2. по объѐму
3. массо-объѐмным способом
4. по массе или массо-объѐмным способом в зависимости от вида масла

279. мазь-сплав готовят, если в составе прописи имеется

1. парафин
2. фенол чистый
3. камфора
4. масло персиковое

280. особенностью изготовления раствора рингералокка является то, что

1. готовят и стерилизуют раздельно два раствора
2. раствор готовят асептически без стерилизации
3. раствор стерилизуют при 100 °с текучим паром
4. раствор стабилизируют сложным стабилизатором

281. для изотонирования глазных капель с цинка сульфатом используют

1. натрия сульфат
2. натрия хлорид
3. натрия гидрокарбонат
4. раствор метилцеллюлозы 10%

282. для изотонирования глазных капель пилокарпина гидрохлорида используют

1. натрия хлорид
2. раствор кислоты хлористоводородной 0,01м
3. натрия гидрокарбонат
4. фосфатный буфер

283. изготовление концентратов для глазных капель отличается от концентратов для микстур

1. наличием стадии стерилизации
2. асептическими условиями изготовления
3. способом фильтрования
4. контролем качества (проводят полный химический анализ)

284. для изготовления порошков используют тритурацию, если

1. масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0,05
2. высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0,01
3. лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0,05
4. в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие пку

285. вспомогательное вещество используют для повышения растворимости

1. йода
2. фурацилина
3. калия иодида
4. калия перманганата

286. растворимость в воде фенобарбитала можно повысить, применяя

1. вспомогательное вещество – натрия гидрокарбонат
2. вспомогательное вещество – калия иодид
3. измельчение
4. нагревание

287. при изготовлении настоя травы термопсиса в воду для экстрагирования добавляют

1. раствор кислоты хлористоводородной
2. раствор натрия гидроксида
3. натрия гидрокарбонат
4. натрия хлорид

288. последовательность сплавления компонентов мазевых основ в

1. порядке уменьшения температуры плавления
2. порядке увеличения температуры плавления
3. первую очередь углеводородные основы, затем жировые
4. первую очередь жировые основы, затем углеводородные

289. оптимальным наполнителем для тритураций является

1. лактоза
2. глюкоза
3. сахароза
4. крахмал

290. по физико-химической природе настои и отвары представляют собой

1. комбинированные дисперсные системы
2. растворы высокомолекулярных соединений
3. коллоидные растворы
4. истинные растворы

291. если не указано в рецепте, настой травы термопсиса готовят в соотношении

1. 1:400
2. 1:20
3. 1:100
4. 1:10

292. в асептических условиях изготавливают

1. лекарственные препараты детям до 1 года
2. растворы для электрофореза
3. порошки для вдуваний
4. коллоидные растворы

293. стабилизатор в растворах для инъекций солей слабых оснований и сильных кислот

1. подавляет гидролиз
2. связывает катионы тяжѐлых металлов, являющиеся катализаторами процесса разложения
3. подавляет реакции полимеризации и поликонденсации
4. препятствует дегидратации

294. при изготовлении водного извлечения из лрс, содержащего сапонины, в воду для экстрагирования по указанию в рецепте добавляют

1. натрия гидрокарбонат
2. кислоту лимонную
3. раствор кислоты хлористоводородной
4. раствор натрия гидроксида

295. по типу суспензии в мазь на гидрофобной основе вводят

1. фурацилин
2. новокаин
3. димедрол
4. колларгол

296. массу суппозиторной желатино-глицериновой основы определяют

1. умножением массы жировой основы на коэффициент 1,21
2. делением массы жировой основы на коэффициент 1,21
3. умножением массы жировой основы на еѐ плотность 0,95 г/мл
4. умножением массы жировой основы на плотность желатино-глицериновой основы 1,15

297. признак готовности суппозиторной массы в методе выкатывания заключается в

1. отставании массы от стенок ступки и сборе на головке пестика
2. издавании массой характерного потрескивания
3. размягчении массы
4. положительной пробе на тыльной стороне руки

298. к фармацевтической субстанции глюкозы для изготовления инъекционных растворов предъявляется дополнительное требование

1. апирогенность
2. отсутствие органических примесей
3. стерильность
4. отсутствие механических включений

299. отвар объёмом 200 мл настаивают на кипящей водяной бане

1. 30 минут и 10 минут при комнатной температуре
2. 45 минут и 15 минут при комнатной температуре
3. 15 минут и 45 минут при комнатной температуре
4. 60 минут на кипящей водяной бане

300. лекарственное растительное сырьё при изготовлении настоя объёмом 150 мл экстрагируют на кипящей водяной бане

1. 15 минут и 45 минут при комнатной температуре
2. 45 минут и 15 минут при комнатной температуре
3. 30 минут и 10 минут при комнатной температуре
4. 60 минут на кипящей водяной бане