Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018) с ответами по теме 'часть 6' - Gee Test наверх

Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 6: часть 6

1. при изготовлении инъекционных растворов кислота хлороводородная добавляется для стабилизации
  • 1. соли слабого основания и сильной кислоты
  • 2. соли сильного основания и слабой кислоты
  • 3. легкоокисляющегося вещества
  • 4. термолабильного вещества
2. для изготовления глазных мазей в качестве основы используют
  • 1. сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1
  • 2. стерильный вазелин
  • 3. стерильный ланолин водный
  • 4. сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1

3. метилцеллюлоза в глазных каплях с пилокарпином используется в качестве
  • 1. пролонгатора
  • 2. стабилизатора
  • 3. консерванта
  • 4. эмульгатора
4. растворы для инъекций объёмом от 501 мл до 1000 мл стерилизуют паром под давлением при 120 °с в течение (мин)
  • 1. 15
  • 2. 13
  • 3. 12
  • 4. 8
5. изотонический коэффициент для инъекционных растворов рассчитывается на основании закона
  • 1. вант-гоффа
  • 2. стокса
  • 3. кика-кирпичева
  • 4. дерягина
6. изменение объёма и тепловой эффект растворения свидетельствуют о
  • 1. физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
  • 2. механическом характере процесса
  • 3. превышении предела растворимости
  • 4. несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата
7. при изготовлении водных извлечений из нестандартного растительного сырья с более низким содержанием бав
  • 1. сырьѐ не используют
  • 2. навеску сырья уменьшают
  • 3. навеску сырья увеличивают
  • 4. проводят стандартизацию сырья в аптеке
8. при изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе данное лекарственное вещество
  • 1. вводят по типу суспензии
  • 2. растворяют в воде с учѐтом растворимости
  • 3. растворяют в основе
  • 4. предварительно измельчают с основой
9. для стабилизации 20% раствора натрия кофеинбензоата для инъекций используют
  • 1. 0,1 н. раствор натрия гидроксида
  • 2. 0,1 н. раствор кислоты хлороводородной
  • 3. стабилизатор вейбеля
  • 4. 0,3 % раствор натрия метабисульфита
10. заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
  • 1. с малой насыпной массой
  • 2. трудноизмельчаемые
  • 3. с малыми значениями относительной потери при диспергировании
  • 4. аморфные
11. переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов
  • 1. пепсина
  • 2. желатина
  • 3. пвс
  • 4. крахмала
12. при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют
  • 1. масло какао
  • 2. линолевую кислоту
  • 3. витепсол
  • 4. сплавы пэг

13. стабилизатором, который добавляют при изготовлении глазных капель, является
  • 1. натрия сульфацила
  • 2. калия йодида
  • 3. рибофлавина
  • 4. колларгола
14. в воде очищенной, предназначенной для разбавления первичной эмульсии, растворяют
  • 1. новокаин
  • 2. эфирные масла
  • 3. сульфомонометоксин
  • 4. фенилсалицилат
15. отвары из листьев сенны процеживают
  • 1. после полного охлаждения
  • 2. без охлаждения
  • 3. после охлаждения в течение 45 минут
  • 4. после искусственного охлаждения
16. при распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
  • 1. указана в прописи
  • 2. является частным от деления выписанной массы на число доз
  • 3. является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу вещества
  • 4. является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
17. воду ароматную, выписанную в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляют
  • 1. в первую очередь
  • 2. после добавления концентрированных растворов
  • 3. до добавления жидкостей, содержащих этанол
  • 4. в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло
18. особенностью технологии водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является
  • 1. процеживание и отжим сырья без предварительного охлаждения до комнатной температуры
  • 2. добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
  • 3. добавление кислоты хлороводородной для обеспечения полноты экстракции
  • 4. процеживание без отжима сырья
19. растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей целесообразно растирать с
  • 1. спирто-водо-глицериновой смесью
  • 2. минеральным маслом
  • 3. растительным маслом
  • 4. расплавленной основой
20. вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль
  • 1. консерванта
  • 2. пролонгатора
  • 3. антиоксиданта
  • 4. регулятора рн
21. измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом
  • 1. относительно более индифферентным
  • 2. аморфным
  • 3. жидким
  • 4. мелкокристаллическим
22. жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре
  • 1. в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола
  • 2. после растворения ядовитых и наркотических веществ (перед добавлением концентрированных растворов)
  • 3. в первую очередь
  • 4. в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола

23. насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая
  • 1. протаргол
  • 2. пепсин
  • 3. крахмал
  • 4. колларгол
24. оценку качества суспензий проводят по следующему показателю
  • 1. ресуспендируемости
  • 2. плотности
  • 3. времени диспергирования
  • 4. вязкости среды
25. при изготовлении жидкой лекарственной формы, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют
  • 1. к изготовленному настою в первую очередь
  • 2. после предварительного растворения в настойке ландыша
  • 3. после растворения в настое натрия бромида
  • 4. в последнюю очередь
26. химическая стерилизация растворами применяется при стерилизации
  • 1. полимерных материалов
  • 2. пергамента
  • 3. ваты
  • 4. фильтровальной бумаги
27. набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов
  • 1. желатина
  • 2. пепсина
  • 3. этакридина лактата
  • 4. колларгола
28. полнота извлечения бав будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при изготовлении водного извлечения из сырья, содержащего
  • 1. сапонины
  • 2. алкалоиды
  • 3. дубильные вещества
  • 4. полисахариды слизистой природы
29. мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, по типу дисперсной системы является
  • 1. комбинированной
  • 2. суспензионной
  • 3. эмульсионной
  • 4. гомогенной (мазь-сплав)
30. при изготовлении порошков в первую очередь измельчают лекарственные вещества
  • 1. трудноизмельчаемые
  • 2. выписанные в меньшей массе
  • 3. имеющие малое значение насыпной массы
  • 4. красящие
31. настаивание при комнатной температуре в течение минут, процеживание без отжима растительного сырья, соответствует технологии водного извлечения из
  • 1. корней алтея
  • 2. плодов фенхеля
  • 3. корней истода
  • 4. корневищ лапчатки
32. мази, содержащие в своѐм составе жидкую гидрофильную дисперсную фазу, нерастворимую в основе и не смешивающуюся с ней являются
  • 1. эмульсионными типа в/м
  • 2. линиментами
  • 3. эмульсионными типа м/в
  • 4. гелями
33. при изготовлении сложных порошков красящие вещества измельчают
  • 1. между слоями некрасящих веществ
  • 2. в первую очередь
  • 3. со спиртом
  • 4. со спирто-водно-глицериновой смесью
34. специфическим показателем качества порошков является
  • 1. сыпучесть
  • 2. размер частиц
  • 3. однородность
  • 4. отсутствие механических включений
35. к трудноизмельчаемым лекарственным веществам относится
  • 1. ментол
  • 2. этакридина лактат
  • 3. магния оксид
  • 4. анальгин
36. целью применения тритураций является обеспечение
  • 1. точности дозирования лекарственного вещества
  • 2. наибольшей дисперсности порошка
  • 3. высокой биодоступности порошка
  • 4. максимальной сыпучести порошка
37. для изготовления 10,0 тритурации 1:100 атропина сульфата следует взять (г)
  • 1. 0,1
  • 2. 0,01
  • 3. 1,0
  • 4. 1,1
38. при изготовлении растворов рекомендуется предварительно измельчить
  • 1. магния сульфат
  • 2. кальция глюконат
  • 3. фурацилин
  • 4. протаргол
39. нагревание воды очищенной используют при изготовлении раствора
  • 1. кислоты борной
  • 2. колларгола
  • 3. натрия бромида
  • 4. эуфиллина
40. количество воды очищенной для изготовления 200 мл 10 % раствора магния сульфата (куо = 0,5 мл/г) составляет (мл)
  • 1. 190
  • 2. 200
  • 3. 210
  • 4. 195
41. особенность растворения йода в воде
  • 1. растворяют в концентрированном растворе калия йодида
  • 2. растирают в ступке с водой
  • 3. рассыпают по поверхности воды
  • 4. растворяют в горячей воде
42. особенность растворения протаргола в воде
  • 1. рассыпают по поверхности воды
  • 2. растворяют при нагревании
  • 3. растворяют при интенсивном перемешивании
  • 4. растворяют в подкисленной воде
43. при отсутствии в рецепте указания о концентрации следует отпустить раствор перекиси водорода (%)
  • 1. 3
  • 2. 30
  • 3. 10
  • 4. 8,3
44. следует отмерить количество 10 % раствора кофеина бензоата натрия , если в микстуре прописано 0, 5 г (мл)
  • 1. 5
  • 2. 0,5
  • 3. 10
  • 4. 10,5
45. тип дисперсной системы, содержащей воду очищенную, тальк, цинка оксид, этанол, глицерин
  • 1. суспензия гидрофильных веществ
  • 2. суспензия гидрофобных веществ
  • 3. эмульсия
  • 4. раствор
46. концентрация эмульсии при отсутствии обозначения в рецепте составляет (%)
  • 1. 10
  • 2. 5
  • 3. 20
  • 4. 1
47. одиним из показателей качества эмульсии является
  • 1. общая масса
  • 2. общий объѐм
  • 3. прозрачность
  • 4. ресуспендируемость
48. для стабилизации эмульсии бензилбензоата используют
  • 1. мыло медицинское (калийное)
  • 2. крахмал
  • 3. камеди
  • 4. желатозу
49. количество воды очищенной (мл) для получения 100 мл настоя листьев мяты (кв = 2,4 мл/г)
  • 1. 124
  • 2. 100
  • 3. 76
  • 4. 148
50. основа для мазей, состоящая из вазелина, эмульгатора т-2 и воды, относится к
  • 1. эмульсионным
  • 2. гидрофильным
  • 3. гидрофобным
  • 4. абсорбционным
51. к липофильным мазевым основам относятся
  • 1. углеводородные основы
  • 2. полиэтиленоксидные основы
  • 3. гели метилцеллюлозы
  • 4. гели белков
52. при отсутствии указаний в рецепте используют ланолин
  • 1. водный, содержащий 30% воды
  • 2. безводный
  • 3. водный, содержащий 10% воды
  • 4. водный, содержащий 50% воды
53. 10 % мазь кислоты салициловой изготавливают по типу
  • 1. суспензии с частью расплавленного вазелина
  • 2. эмульсии
  • 3. суспензии с частью вазелинового масла
  • 4. мази-раствора в вазелине
54. по правилу проф. дерягина количество вспомогательной жидкости для диспергирования 10 г порошкообразных веществ составляет (г)
  • 1. 5
  • 2. 2
  • 3. 10
  • 4. 1
55. мазь, содержащая новокаин, дерматол, ланолин, вазелин, классифицируется как
  • 1. комбинированная
  • 2. гомогенная
  • 3. эмульсионная
  • 4. суспензионная
56. для получения 10 ректальных суппозиториев, каждый из которых содержит 0,3 г анальгина и 0,03 г папаверина гидрохлорида, потребуется масла какао (г)
  • 1. 26,7
  • 2. 2,67
  • 3. 29,67
  • 4. 30,0
57. асептические условия необходимы для изготовления
  • 1. глазных капель
  • 2. капель для внутреннего применения
  • 3. суппозиториев
  • 4. настоев
58. срок хранения в аптеке воды для инъекций составляет (сутки)
  • 1. 1
  • 2. 3
  • 3. 5
  • 4. 10
59. 0,1 м раствор кислоты хлороводородной используют для стабилизации инъекционного раствора
  • 1. новокаина
  • 2. эуфиллина
  • 3. натрия гидрокарбоната
  • 4. натрия хлорида
60. инъекционные растворы глюкозы стабилизируют
  • 1. жидкостью вейбеля в количестве 5 % от объѐма
  • 2. жидкостью вейбеля в количестве 10 % от объѐма
  • 3. 0,1 м раствором кислоты хлороводородной
  • 4. 0,1 м раствором натрия гидроксида
61. количество калия хлорида для получения 100 мл его изотонического раствора (еnacl = 0,76) (г)
  • 1. 1,18
  • 2. 0,90
  • 3. 0,68
  • 4. 5,00
62. количество глюкозы с влажностью 10 % для получения 200 мл её изотонического раствора (еnacl = 0,18) (г)
  • 1. 11,11
  • 2. 22,22
  • 3. 5
  • 4. 10
63. объём 0,02% концентрированного раствора рибофлавина , если в составе глазных капель прописано 0,001 г рибофлавина (мл)
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 10
  • 4. 0,2
64. особенность технологии 1% раствора аскорбиновой кислоты для питья новорождённым
  • 1. при фасовке флаконы заполняют доверху
  • 2. стерилизуют при 120 °с 8 минут
  • 3. оформляют к отпуску этикеткой «для инъекций»
  • 4. добавляют стабилизатор натрия сульфит
65. при проведении фармацевтической экспертизы прописей рецепта, перед изготовлением лекарственных препаратов, технолог отметит, что к несовместимым сочетаниям в одной лекарственной форме относятся
  • 1. колларгол, цинка сульфат и вода
  • 2. эмульсия масляная и ментол
  • 3. цинка сульфат, свинца ацетат и вода
  • 4. анальгин, натрия бромид и вода
66. для суспензий и эмульсий, согласно приказу от 2 6.1 0.2015 № 751н, срок годности составляет ( суток)
  • 1. не более 3
  • 2. не менее 3
  • 3. не более 2
  • 4. не менее 10
67. сигнатура выдается на руки больному, если экстемпоральная лекарственная форма содержит вещества
  • 1. психотропные
  • 2. летучие
  • 3. огнеопасные
  • 4. превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (гф) как высшая разовая доза
68. на всех этикетках для микстур должны быть отпечатаны предупредительные надписи
  • 1. «хранить в прохладном и защищенном от света месте», «перед употреблением взбалтывать»
  • 2. «обращаться с осторожностью»
  • 3. «беречь от огня»
  • 4. «хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° с»
69. дополнительными предупредительными надписями для суспензий являются
  • 1. «перед употреблением взбалтывать»
  • 2. «обращаться с осторожностью», «беречь от детей»
  • 3. «беречь от огня»
  • 4. «хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° с»
70. если в прописи рецепта не указана концентрация стандартного раствора, то изготавливают и выдают больному раствор
  • 1. кислоты хлористоводородной 8,3 %
  • 2. формальдегида 30 %
  • 3. кислоты хлористоводородной 0,83 %
  • 4. кислоты уксусной 10 %
71. в первую очередь при изготовлении микстур дозируют
  • 1. воду очищенную
  • 2. концентрированные растворы
  • 3. ядовитые или сильнодействующие вещества
  • 4. вещества, находящиеся на предметно-количественном учете
72. в глазных каплях требует добавления стабилизатора лекарственное вещество
  • 1. сульфацил натрия
  • 2. пилокарпина гидрохлорид
  • 3. колларгол
  • 4. атропина сульфат
73. растворяют при нагревании
  • 1. фурацилин
  • 2. висмута нитрат основной
  • 3. магния сульфат
  • 4. колларгол
74. по типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
  • 1. комбинированной
  • 2. гомогенной (мазь-раствор)
  • 3. суспензионной
  • 4. эмульсионной
75. не допускается стерилизация растворов объёмом
  • 1. более 1 литра
  • 2. менее 1 литра
  • 3. более 500 мл
  • 4. более 100 мл
76. при изготовлении глазных капель с термолабильными веществами используют воду
  • 1. стерильную очищенную
  • 2. для инъекций
  • 3. очищенную
  • 4. апирогенную
77. для стабилизации растворов солей слабых кислот и сильных оснований необходимо добавление
  • 1. 0,1 м раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната
  • 2. 0,1 м раствора кислоты хлористоводородной
  • 3. 0,5 м раствора натрия кальция эдетата
  • 4. 2 % раствора кислоты борной
78. раствор состава: 5,2 натрия хлорида, 4,4 мл раствора хлористоводородной кислоты разведённой, воды для инъекций до 1 литра используют в качестве стабилизации раствора глюкозы для применения
  • 1. инъекционного– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
  • 2. внутреннего– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
  • 3. инъекционного– 10 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
  • 4. инъекционного– 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы
79. к лекарственным веществам, особо чувствительным к свету, относится
  • 1. серебра нитрат
  • 2. эфирное масло эвкалипта
  • 3. ментол
  • 4. цинка оксид
80. к недостаткам аэрозолей относится
  • 1. зависимость точности дозирования от манипуляций пациента
  • 2. возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании
  • 3. низкая биодоступность
  • 4. низкая стабильность, расслоение
81. особенностью изготовления растворов на вязких растворителях является
  • 1. растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска
  • 2. растворение в подставке
  • 3. фильтрование через бумажный фильтр
  • 4. изготовление по объѐму
82. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 5% раствора натрия бромида с использованием концентрированного раствора 20% концентрации, равен (мл)
  • 1. 150
  • 2. 100
  • 3. 180
  • 4. 200
83. число приёмов микстуры с общим объёмом 300 мл, дозируемой чайными ложками, равно
  • 1. 60
  • 2. 18
  • 3. 12
  • 4. 9
84. при введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации (%)
  • 1. 50
  • 2. 30
  • 3. 10
  • 4. 20
85. в качестве пластификатора при изготовлении таблеток используется
  • 1. твин-80
  • 2. сахар
  • 3. эфирное масло
  • 4. индигокармин
86. антибиотиком, синтезируемым при участии натрия сульфата и натрия тиосульфата, является
  • 1. пенициллин
  • 2. тетрациклин
  • 3. тобрамицин
  • 4. имипенем
87. таблетки можно изготавливать способом
  • 1. прямого прессования
  • 2. намазывания
  • 3. выливания
  • 4. выкатывания
88. к гидрофильным основам для мягких лекарственных форм, представляющим собой синтетические высокомолекулярные соединения, можно отнести
  • 1. полиэтиленоксид
  • 2. эсилон-4
  • 3. желатин
  • 4. аэросил
89. веществом, используемым в качестве пролонгатора в промышленной технологии производства таблеток, является
  • 1. белый воск
  • 2. глицерин
  • 3. твин-80
  • 4. стеариновая кислота
90. веществами, увеличивающими биодоступность лекарственных средств из суппозиториев, являются
  • 1. пенетранты
  • 2. консерванты
  • 3. антиоксиданты
  • 4. стабилизаторы
91. максимальная загрузка для ступки любого размера составляет
  • 1. 1/20
  • 2. 1/2
  • 3. 1/3
  • 4. 1/30
92. 1 г новокаина эквивалентен 0,18 г натрия хлорида. изотоническая концентрация новокаина равна (%)
  • 1. 5
  • 2. 15
  • 3. 20
  • 4. 25
93. глицерин является вспомогательным веществом, которое относится к группе
  • 1. гидрофильных растворителей
  • 2. веществ, повышающих температуру плавления
  • 3. гидрофобных растворителей
  • 4. стабилизаторов ph
94. при производстве таблеток для получения определенной массы в качестве наполнителя используют
  • 1. глюкозу
  • 2. муку
  • 3. твин 80
  • 4. стеариновую кислоту
95. порошок должен обладать
  • 1. сыпучестью
  • 2. пластичностью
  • 3. прозрачностью
  • 4. цветностью
96. время полной деформации суппозиториев определяют при температуре воды ____________ °с, оно должно составлять не более __________ минут
  • 1. 37, 15
  • 2. 37, 30
  • 3. 43, 60
  • 4. 43, 5
97. в аптеке из густого экстракта красавки готовят его раствор по прописи: ____- частей экстракта, ______ частей воды, _______ частей этанола, _______ частей глицерина
  • 1. 100 , 60 , 10 , 30
  • 2. 100 , 40 , 20 , 20
  • 3. 100 , 60 , 25 , 15
  • 4. 100 , 40 , 30 , 30
98. лф настой можно приготовить из
  • 1. корней и корневищ валерианы
  • 2. коры дуба
  • 3. коры крушины
  • 4. корней ревеня
99. в аптечной технологии производства суппозиториев в качестве гидрофильно-липофильной основы используется
  • 1. имхаузен
  • 2. масло какао
  • 3. желатино-глицериновая основа
  • 4. полиэтиленоксидная основа
100. объём воды очищенной, необходимый для приготовления данной лекарственной формы: rp.: sol. natrii chloridi 20% - 120 ml d.s. для примочек (куо для натрия хлорида = 0,33) составляет (мл)
  • 1. 112
  • 2. 92
  • 3. 120
  • 4. 96
101. концентрированный раствор представляет собой
  • 1. недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем разведения или в смеси с другими веществами
  • 2. водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, указанной в соответствующих статьях гф
  • 3. жидкую лекарственную форму для наружного и внутреннего применения, дозируемую каплями
  • 4. ультрагетерогенную систему, в которой структурной единицей является комплекс молекул, атомов, ионов
102. к ионогенным поверхностно-активным веществам, применяемым в качестве эмульгаторов, относятся
  • 1. мыла
  • 2. одноатомные спирты
  • 3. твины
  • 4. спены
103. для стабилизации растворов солей, образованных сильными основаниями и слабыми кислотами, используют
  • 1. стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната)
  • 2. стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной)
  • 3. сильные восстановители (натрия сульфит)
  • 4. комплексообразователи (трилон б, лимонная кислота)
104. все этикетки на лекарственные препараты, изготовленные и расфасованные в аптечной организации, обязательно должны содержать предупредительную надпись
  • 1. «хранить в недоступном для детей месте»
  • 2. «перед употреблением взбалтывать»
  • 3. «хранить в защищенном от света месте»
  • 4. «хранить в прохладном месте»
105. сигнальный цвет этикетки «для новорожденных»
  • 1. зелѐный фон с белым шрифтом
  • 2. белый фон с красным шрифтом
  • 3. красный фон с белым шрифтом
  • 4. белый фон с зелѐным шрифтом
106. сигнальный цвет этикетки «сердечное»
  • 1. оранжевый фон с белым шрифтом
  • 2. красный фон с белым шрифтом
  • 3. голубой фон с белым шрифтом
  • 4. белый фон с зелѐным шрифтом
107. дезинфицирующие средства следует хранить в
  • 1. изолированном помещении
  • 2. условиях холодильной камеры
  • 3. защищѐнном от света, прохладном месте
  • 4. шкафах, выкрашенных изнутри масляной краской
108. к средствам, требующим при хранении защиты от воздействия пониженной температуры, не допуская их замерзания, относится
  • 1. формалин
  • 2. глюкоза
  • 3. спиртовые растворы
  • 4. настойки
109. к взрывоопасным веществам относится лекарственное средство
  • 1. калия перманганат
  • 2. глицерин
  • 3. настойки
  • 4. растительные масла
110. если капли глазные не изотоничны слёзной жидкости, то они
  • 1. вызывают ощущения дискомфорта
  • 2. лекарственное вещество быстрее окисляется
  • 3. не обладают фармакологическим действием
  • 4. подвергаются микробной контаминации
111. ампициллин рационально комбинировать с
  • 1. оксициллином
  • 2. доксициклином
  • 3. эритромицином
  • 4. тетрациклином
112. при изготовлении порошков, жидкие лекарственные средства добавляют к измельчённой смеси порошков
  • 1. в последнюю очередь
  • 2. перед добавлением пахучих веществ
  • 3. непосредственно перед отпуском
  • 4. в соотношении 1:10
113. для обоснования выбора оптимального варианта технологии порошков находят в таблицах значения
  • 1. насыпной массы
  • 2. плотности
  • 3. коэффициента летучести
  • 4. коэффициента относительной потери
114. измельчённость порошков определяют
  • 1. с помощью сита с соответствующим размером отверстий
  • 2. с помощью микроскопа
  • 3. визуально
  • 4. нанесением порошка на тыльную сторону ладони
115. при изготовлении жидких лекарственных форм с водной дисперсионной средой в первую очередь
  • 1. отмеривают рассчитанный объѐм воды
  • 2. отвешивают порошки с учѐтом их растворимости
  • 3. в отпускной флакон добавляют пахучие лекарственные средства
  • 4. отмеривают концентрированный раствор
116. при изготовлении жидких лекарственных форм силиконовые жидкости, эфир и хлороформ дозируются
  • 1. по массе
  • 2. по объѐму
  • 3. каплями
  • 4. ложкой-дозатором
117. однородность и размер частиц лекарственных веществ являются важным показателями качества мазей
  • 1. суспензионных
  • 2. эмульсионных
  • 3. мазей-сплавов
  • 4. экстракционных
118. внутриаптечный контроль качества воды для инъекций на восстанавливающие вещества и примеси регламентирует как допустимую примесь
  • 1. аммоний
  • 2. сульфаты
  • 3. кальций
  • 4. хлориды
119. к вязким растворителям относят
  • 1. масло оливковое
  • 2. скипидар
  • 3. хлороформ
  • 4. пергидроль
120. если в прописи рецепта не указан растворитель, то следует взять
  • 1. воду очищенную
  • 2. спирт этиловый 90%
  • 3. спирт этиловый 70%
  • 4. масло подсолнечное
121. не допускается изготовление суспензий, содержащих
  • 1. ядовитые вещества
  • 2. сильнодействующие вещества
  • 3. эфирные масла
  • 4. спирт этиловый
122. руки ассистентов аптек после мытья с мылом протирают марлевой салфеткой, смоченной
  • 1. этанолом 70%
  • 2. 1% раствором хлорамина б
  • 3. этанолом 96,4%
  • 4. 1% раствором бриллиантового зеленого
123. воздух аптечных помещений обеззараживают
  • 1. ультрафиолетовой радиацией
  • 2. установкой проточно-вытяжной вентиляции
  • 3. радиационной стерилизацией
  • 4. воздушной стерилизацией
124. посуду, бывшую в инфекционных отделениях больниц, во избежание распространения инфекции
  • 1. дезинфицируют 1% раствором хлорамина
  • 2. дезинфицируют 0,5% раствором «дезмола»
  • 3. использовать не разрешается
  • 4. дезинфицируют раствором пероксида водорода 6%
125. стерилизацию насыщенным паром при избыточном давлении 0,11 мпа и температуре 120 °с выдерживает
  • 1. левомицетин
  • 2. резорцин
  • 3. гексаметилентетрамин
  • 4. натрий бензилпенициллина
126. полиэтиленовые пробки стерилизуют
  • 1. погружая в свежий 6 % раствор пероксида водорода на 6 часов
  • 2. насыщенным паром под давлением в течении 8 минут
  • 3. кипячением в 1 % растворе натрий гидрокарбоната
  • 4. кипячением в воде, очищенной в течение 15 минут
127. воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации
  • 1. водных растворов
  • 2. масел растительных
  • 3. термостабильных порошков
  • 4. изделий из фарфора
128. в качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют
  • 1. минеральные масла
  • 2. этилолеат
  • 3. жирные масла
  • 4. воду апирогенную
129. запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения
  • 1. внутрисердечного
  • 2. внутримышечного
  • 3. при разовой дозе более 15 мл
  • 4. инфузионного
130. при изготовлении инъекционных растворов необходимо знать, что опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов
  • 1. гипотонических
  • 2. изотонических
  • 3. инфузионных
  • 4. гипертонических
131. хлористоводородную кислоту не применяют для
  • 1. снижения уровня углекислоты в растворе
  • 2. нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом
  • 3. создания рн, замедляющего окислительные процессы
  • 4. подавления процесса гидролиза соли
132. термин «сухое место» подразумевает место с относительной влажностью
  • 1. не более 40% при комнатной температуре
  • 2. 60% и менее при комнатной температуре
  • 3. 50% и менее при комнатной температуре
  • 4. не более 60% при нормальных условиях хранения
133. коллодий, спирт этиловый, скипидар, эфир хранят в плотно укупоренной прочной стеклянной таре, чтобы предупредить
  • 1. испарение жидкостей из сосудов
  • 2. возгорание
  • 3. взрыв
  • 4. действие паров воздуха
134. при температуре не ниже +9 °с следует хранить
  • 1. 40% раствор формальдегида
  • 2. жирные масла
  • 3. глюкозу
  • 4. магния оксид
135. предупредительной надписью «перед употреблением подогреть» снабжают растворы
  • 1. желатина
  • 2. крахмала
  • 3. камедей
  • 4. желатозы
136. колдакт флю плюс в капсулах не назначают детям до (лет)
  • 1. 12
  • 2. 3
  • 3. 1
  • 4. 7
137. возмещение вреда гражданам, причинённого вследствие применения лекарственного препарата, пришедшего в негодность в результате нарушения правил его хранения в аптеке, производится
  • 1. аптекой
  • 2. изготовителем
  • 3. страховой организацией
  • 4. бюджетом субъекта рф
138. стерилизация любого объекта в обязательном порядке заключается в
  • 1. удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития
  • 2. умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
  • 3. умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
  • 4. умерщвлении вирусов
139. при разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу
  • 1. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
  • 2. указана в рецепте
  • 3. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
  • 4. рассчитывается путѐм умножения на число доз
140. для учёта изменения объёма, возникающего при растворении вещества, при расчетах используют коэффициент
  • 1. увеличения объѐма
  • 2. обратный заместительный
  • 3. водопоглощения
  • 4. расходный
141. для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной (мл)
  • 1. 10 и 190
  • 2. 10,8 и 189,2
  • 3. 27 и 173
  • 4. 10 и 200
142. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет (мл)
  • 1. 934
  • 2. 949
  • 3. 750
  • 4. 922
143. для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (куо = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить (мл)
  • 1. 985
  • 2. 1000
  • 3. 995
  • 4. 970
144. для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют (мл)
  • 1. 491,5
  • 2. 516,5
  • 3. 500
  • 4. 495
145. изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (куо = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (куо = 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной (мл)
  • 1. 197
  • 2. 196,5
  • 3. 198,2
  • 4. 198,5
146. объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен (мл)
  • 1. 160
  • 2. 180
  • 3. 100
  • 4. 200
147. общий объём микстуры, изготовленной по прописи: analgini 7,0 natrii bromidi 3,0 tincturae leonuri sirupi simplicis ana 5 ml aquae purificatae 200 ml составляет (мл)
  • 1. 210
  • 2. 220
  • 3. 217
  • 4. 200
148. оптимальным вариантом изготовления глазных капель состава: riboflavini 0,02% - 10 ml acidi borici 0,2 является
  • 1. использование комбинированных концентрированных растворов
  • 2. растворение твѐрдых веществ
  • 3. использование однокомпонентных концентрированных растворов
  • 4. растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
149. приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении
  • 1. крахмал
  • 2. протаргол
  • 3. панкреатин
  • 4. желатозу
150. смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
  • 1. ихтиол
  • 2. колларгол
  • 3. протаргол
  • 4. сера
151. водорастворимые вещества вводят в эмульсии
  • 1. растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
  • 2. растирая с готовой эмульсией
  • 3. растирая с маслом
  • 4. растворяя в эмульсии
152. общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является
  • 1. изготовление в соотношении 1:30
  • 2. изготовление настоя
  • 3. изготовление отвара
  • 4. немедленное процеживание после настаивания на водяной бане
153. при получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью
  • 1. сырьѐ не используют
  • 2. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
  • 3. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
  • 4. проводят стандартизацию в аптеке
154. для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной (мл)
  • 1. 144
  • 2. 180
  • 3. 162
  • 4. 168
155. при изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют
  • 1. после растворения олеиновой кислоты в масле
  • 2. в первую очередь
  • 3. к маслу подсолнечному
  • 4. к маслу подсолнечному при слабом нагревании
156. фармакологическое действие мазей определяется
  • 1. всем комплексом фармацевтических факторов
  • 2. физико-химическими свойствами лекарственных веществ
  • 3. концентрацией действующих веществ
  • 4. природой и концентрацией вспомогательных веществ
157. при введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся
  • 1. магния оксид, тальк, глина белая
  • 2. тимол, тальк, глина белая
  • 3. камфора, фенилсалицилат, бентонит
  • 4. цинка оксид, крахмал, сера
158. протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида
  • 1. нельзя растворять в растворе электролитов
  • 2. растворяют в растворе адреналина гидрохлорида
  • 3. вводят по типу суспензии
  • 4. образует гомогенную мазь
159. какое для стабилизации линимента вишневского используется вспомогательное вещество
  • 1. оксил
  • 2. бентонит
  • 3. мц
  • 4. na-кмц
160. эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует
  • 1. новокаин
  • 2. ксероформ
  • 3. дерматол
  • 4. висмута нитрат основной
161. в соответствии с гф однородность суппозиториев визуально определяют
  • 1. сделав продольный срез
  • 2. сделав поперечный срез
  • 3. рассмотрев предварительно деформированную массу
  • 4. изучив поверхность суппозитория
162. разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (г)
  • 1. 0,025 и 0,075
  • 2. 0,05 и 0,2
  • 3. 0,01 и 0,03
  • 4. 0,015 и 0,045
163. деминерилизацию воды осуществляют
  • 1. на ионообменных смолах
  • 2. кипячением
  • 3. ультрафильтрацией
  • 4. с помощью ультразвука
164. время полной деформации для суппозиториев на липофильной основе в соответствии с фармакопейными требованиями должно быть не более (мин)
  • 1. 15
  • 2. 30
  • 3. 20
  • 4. 60
165. класс чистоты помещения устанавливается по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха
  • 1. аэрозольных частиц определѐенного размера и микроорганизмов
  • 2. аэрозольных частиц
  • 3. микроорганизмов
  • 4. микроорганизмов и дрожжевых грибов
166. в рецептах на русском или русском и национальном языке обозначаются
  • 1. способ применения
  • 2. состав лекарственного средства
  • 3. лекарственная форма
  • 4. обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении
167. вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств, называют
  • 1. вспомогательные вещества
  • 2. фармацевтические субстанции
  • 3. лекарственные формы
  • 4. лекарственные препараты
168. к галеновым препаратам относятся
  • 1. настойки
  • 2. спансулы
  • 3. микстуры
  • 4. болюсы
169. сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
  • 1. гф
  • 2. справочник фармацевта
  • 3. приказ мз по контролю качества лекарственных средств
  • 4. гост
170. аэрозольные баллоны не изготавливают из
  • 1. металлокерамики
  • 2. алюминия
  • 3. стекла
  • 4. пластмассы
171. настойки являются
  • 1. жидкой лекарственной формой, представляющей собой спиртовые и водноспиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов
  • 2. окрашенными жидкими извлечениями из лекарственного растительного сырья, изготовляемыми на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки
  • 3. концентрированными спиртовыми извлечениями из лекарственного растительного сырья, используемыми самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.)
  • 4. водными извлеченими из лекарственного растительного сырья, а также водными растворами сухих и жидких стандартизированных экстрактов
172. в состав новогаленовых (максимально очищенных) препаратов включают
  • 1. сумму действующих веществ
  • 2. только индивидуально действующее вещество
  • 3. сопутствующие вещества
  • 4. балластные вещества
173. спансулы представляют собой
  • 1. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ
  • 2. таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неѐ лекарственными веществами
  • 3. таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение
  • 4. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с пленочной оболочкой
174. к мазевым основам предъявляется требование
  • 1. совместимость с лекарственными веществами
  • 2. прозрачность
  • 3. прочность
  • 4. чистота
175. микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью
  • 1. регуляции параметров высвобождения
  • 2. стабилизации лекарственного вещества
  • 3. повышения однородности дозирования
  • 4. лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании
176. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска, называется
  • 1. рецептом
  • 2. требованием
  • 3. фармакопейной статьей
  • 4. нормативным документом
177. документ установленной формы, который выписан медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации, ветеринарной организации, называется
  • 1. требованием
  • 2. фармакопейной статьей
  • 3. нормативным документом
  • 4. рецептом
178. число приёмов микстуры с общим объёмом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно
  • 1. 12
  • 2. 18
  • 3. 20
  • 4. 36
179. дозируются по массе
  • 1. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол
  • 2. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
  • 3. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
  • 4. димексид, глицерин, жидкость бурова
180. по объёму дозируют
  • 1. раствор цитраля
  • 2. пергидроль
  • 3. глицерин
  • 4. эфир
181. в жидких лекарственных формах с учётом процента влажности берут
  • 1. глюкозу
  • 2. кислоту аскорбиновую
  • 3. кислоту никотиновую
  • 4. эуфиллин
182. высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает
  • 1. кальция хлорид
  • 2. магния оксид
  • 3. калия перманганат
  • 4. терпингидрат
183. из перечисленных стандартных растворов не имеют условного названия раствор
  • 1. уксусной кислоты 30%.
  • 2. перекиси водорода 30%
  • 3. формальдегида 37%
  • 4. основного ацетата алюминия 8%
184. коэффициент увеличения объёма показывает количество
  • 1. воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения
  • 2. воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения
  • 3. сухого вещества, которое растворяется в 1 мл воды
  • 4. натрия хлорида, которое создаѐт такое же осмотическое давление, что и 1,0 сухого вещества
185. коллоидные растворы образуют вещества
  • 1. колларгол, ихтиол, протаргол
  • 2. метилцеллюлоза, экстракт красавки, йод
  • 3. крахмал, пепсин, желатоза
  • 4. камфора, ментол, тимол
186. при создании чистого помещения (чп) предусматривают необходимость подачи однонаправленного потока воздуха, т.е. обеспечивают
  • 1. движение параллельных потоков воздуха с одинаковой в поперечном сечении скоростью внутри ограниченного пространства
  • 2. подачу очищенного воздуха от вентилятора, обеспечивающего класс чистоты помещения
  • 3. движение параллельных потоков воздуха
  • 4. движение параллельных потоков воздуха с заданной скоростью
187. при обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерода диоксид воздуха способен снижать качество
  • 1. эуфиллина
  • 2. рибофлавина
  • 3. кислоты борной
  • 4. анестезина
188. ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве
  • 1. антиоксиданта
  • 2. пролонгатора
  • 3. изотонирующего компонента
  • 4. консерванта
189. суспензию серы стабилизируют с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия
  • 1. мыло медицинское
  • 2. раствор крахмала
  • 3. гель мц
  • 4. желатоза
190. условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса является
  • 1. асептикой
  • 2. дезинфекцией
  • 3. стерилизацией
  • 4. контаминацией
191. процесс умерщвления на изделии или в изделии или на поверхности патогенных видов микроорганизмов называется
  • 1. дезинфекция
  • 2. стерилизация
  • 3. асептика
  • 4. контаминация микроорганизмами
192. процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удалений из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры, называется
  • 1. стерилизация
  • 2. дезинфекция
  • 3. асептика
  • 4. контаминация микроорганизмами
193. первичное загрязнение, внесенное воздушным потоком вторичное – в результате несоблюдения требований асептики, называется
  • 1. контаминация микроорганизмами
  • 2. дезинфекция
  • 3. стерилизация
  • 4. асептика
194. территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений, называется
  • 1. асептическим блоком
  • 2. моечной комнатой
  • 3. ассистентской комнатой
  • 4. воздушным шлюзом
195. установленное в замкнутом пространстве устройство, предотвращающее проникновение механических частиц или микроорганизмов, или замкнутое пространство между помещениями различной чистоты, отделенное от них дверьми, называется
  • 1. воздушным шлюзом
  • 2. асептическим блоком
  • 3. моечной комнатой
  • 4. ассистентской комнатой
196. при изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
  • 1. изготовление корпуса эмульсии
  • 2. разбавление корпуса эмульсии
  • 3. введение водорастворимых веществ
  • 4. предварительное измельчение лекарственных веществ
197. для изготовления 200 мл настоя корней алтея (красх.=1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной соответственно
  • 1. 13,0 г и 260 мл
  • 2. 12,0 г и 224 мл
  • 3. 10,0 г и 200 мл
  • 4. 5,0 г и 250 мл
198. наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами являются мазями
  • 1. комбинированными
  • 2. эмульсионными типа м/в
  • 3. гелями
  • 4. суспензионными
199. свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных взвешиваниях в одних и тех же условиях называют
  • 1. постоянство показаний
  • 2. чувствительность
  • 3. верность
  • 4. устойчивость
200. свойство весов правильно показывать соответствие между массой взвешиваемого тела и массой гири называют
  • 1. верность
  • 2. устойчивость
  • 3. постоянство показаний
  • 4. чувствительность
201. может быть взвешена на весах вр-1 навеска
  • 1. 0,45
  • 2. 0,006
  • 3. 3,5
  • 4. 10,0
202. может быть взвешена на весах вр-100 навеска
  • 1. 95,0
  • 2. 1,0
  • 3. 3,5
  • 4. 0,45
203. количество капель в 1 миллилитре воды очищенной, отмеренной стандартным каплемером, равно каплям
  • 1. 20
  • 2. 25
  • 3. 30
  • 4. 40
204. к твёрдым лекарственным формам не относятся
  • 1. пластыри
  • 2. порошки
  • 3. таблетки
  • 4. гранулы
205. к жидким лекарственным формам не относятся
  • 1. пары
  • 2. капли
  • 3. масла
  • 4. настойки
206. к мягким лекарственным формам не относятся
  • 1. микрогранулы
  • 2. мази
  • 3. пасты
  • 4. пластыри
207. при выборе номера ступки ориентируются на
  • 1. оптимальные загрузки ступок
  • 2. минимальные загрузки ступок
  • 3. максимальные загрузки ступок
  • 4. время измельчения
208. к труднопорошкуемому веществу, измельчаемому в присутствии вспомогательной летучей жидкости, относится
  • 1. тимол
  • 2. дибазол
  • 3. анальгин
  • 4. папаверин
209. к пахучим лекарственным средствам относится
  • 1. фенол
  • 2. этакридина лактат
  • 3. анестезин
  • 4. фурацилин
210. мази-эмульсии образуют лекарственные вещества
  • 1. растворимые в воде
  • 2. растворимые в основе
  • 3. растворимые в жирах
  • 4. не растворимые в воде и в основе
211. при изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа
  • 1. твѐрдый жир типа а
  • 2. сплавы пэг
  • 3. ланолевая
  • 4. глицериновая
212. для подбора ступки необходимо определить
  • 1. массу общую порошка
  • 2. массу одной дозы
  • 3. лечебную разовую дозу
  • 4. массу лекарственного вещества на все дозы
213. по объёму дозируются жидкости
  • 1. вода очищенная, сироп сахарный
  • 2. глицерин
  • 3. хлороформ, эфир медицинский
  • 4. масло вазелиновое
214. аптечные этикетки для наружного применения имеют на белом фоне сигнальный цвет
  • 1. оранжевый
  • 2. розовый
  • 3. зеленый
  • 4. синий
215. лекарственной формой является
  • 1. суппозитории
  • 2. мазь камфорная
  • 3. анальгин
  • 4. кислота хлористоводородная разведенная
216. если для изготовления сложных порошков по рецепту требуется платифиллин общей массой 0,03, следует
  • 1. использовать тритурацию 1:10
  • 2. использовать тритурацию 1:100
  • 3. взвесить на аналитических весах
  • 4. приготовить порошки в виде внутриаптечной заготовки
217. по массе дозируют
  • 1. глицерин
  • 2. настойки
  • 3. сиропы
  • 4. спирт этиловый
218. настои можно готовить из
  • 1. сухих экстрактов-концентратов
  • 2. настоек
  • 3. густых экстрактов-концентратов
  • 4. жидких экстрактов
219. природным защищенным коллоидом является
  • 1. ихтиол
  • 2. деготь
  • 3. протаргол
  • 4. желатоза
220. суспензии гидрофильных лекарственных веществ
  • 1. агрегативно устойчивы
  • 2. конденсационно неустойчивы
  • 3. кинетически устойчивы
  • 4. седиментационно устойчивы
221. к эмульсионным линиментам относится линимент
  • 1. аммиачный (летучий)
  • 2. розенталя
  • 3. вишневского
  • 4. стрептоцида
222. обязательным требованием к офтальмологическим растворам является
  • 1. отсутствие механических включений
  • 2. апирогенность
  • 3. бесцветность
  • 4. пролонгированность действия
223. раствор новокаина для спинномозговой анестезии
  • 1. готовят асептически
  • 2. стерилизуют без стабилизатора
  • 3. стерилизуют со стабилизатором – кислотой хлористоводородной
  • 4. стерилизуют со стабилизатором – антиоксидантом
224. оптимальным методом очистки термолабильных растворов для инъекций является фильтрование через
  • 1. мембранный фильтр
  • 2. стеклянные фильтры №1 или 2
  • 3. стеклянные фильтры №3 или 4 под вакуумом
  • 4. двойной бумажный складчатый фильтр с подложенным тампоном ваты сорта «глазная»
225. бензилпенициллина натриевую соль вводят в мази по типу суспензии, так как
  • 1. еѐ водный раствор нестабилен
  • 2. мазь должна быть стерильной
  • 3. мазь глазная
  • 4. для растворения требуется большой объѐм воды, превышающий норму отклонения в массе мази
226. показателем качества порошков, который контролирует ассистент, является
  • 1. однородность
  • 2. насыпная плотность
  • 3. отклонение в массе
  • 4. растворимость
227. если в рецепте на спиртовой раствор лекарственных веществ не указана концентрация спирта и раствор не является стандартным, то используют спирт (%)
  • 1. 90
  • 2. 40
  • 3. 70
  • 4. 95
228. растворы на вязких растворителях изготавливают
  • 1. во флаконе для отпуска
  • 2. в подставке
  • 3. в фарфоровой чашке
  • 4. в мерной колбе
229. раствор кислоты аскорбиновой 5% для инъекций стабилизируют
  • 1. натрия сульфитом
  • 2. натрия гидрокарбонатом
  • 3. натрия сульфатом
  • 4. раствором кислоты хлористоводородной
230. целью особого приема растворения и очистки глазных капель является
  • 1. сохранение объѐма капель и концентрации лекарственных веществ
  • 2. депирогенизация
  • 3. стабилизация
  • 4. возможность использования концентратов для глазных капель
231. к глазным каплям не предъявляется требование
  • 1. апирогенность
  • 2. стерильность
  • 3. стабильность
  • 4. изоосмотичность
232. обязательной операцией при изготовлении суспензий дисперсионным методом и суспензионных мазей является
  • 1. получение пульпы по правилу дерягина
  • 2. стабилизация
  • 3. приѐм взмучивания
  • 4. фильтрование
233. эмульгатором в летучем (аммиачном) линименте является
  • 1. аммония олеат
  • 2. олеиновая кислота
  • 3. аммиак
  • 4. свободные жирные кислоты подсолнечного масла
234. обязательным требованием к мазевым основам является
  • 1. химическая индифферентность к лекарственным веществам
  • 2. апирогенность
  • 3. температура плавления не выше 37 °с
  • 4. рн не более 7
235. мазь дерматоловая по типу дисперсной системы является
  • 1. суспензионной
  • 2. эмульсионной
  • 3. сплавом
  • 4. раствором
236. настой травы пустырника при отсутствии указания в рецепте изготавливают в соотношении
  • 1. 1: 10
  • 2. 1: 5
  • 3. 1: 30
  • 4. 1: 400
237. при изготовлении настоев концентрированные растворы используют, если
  • 1. настой готовят из экстракта-концентрата
  • 2. настой готовят из лекарственного растительного сырья
  • 3. рецепт выписан с надписью «cito!»
  • 4. используемое лекарственное растительное сырьѐ не содержит слизи
238. особенность оформления рецепта, если врач умышленно превысил высшие дозы лекарственного вещества
  • 1. завышенная доза написана прописью и поставлен восклицательный знак
  • 2. лекарственное вещество подчеркнуто красной чертой
  • 3. имеется подпись главного врача, заверенная круглой печатью учреждения
  • 4. имеется надпись «nota bene!»
239. при изготовлении порошков с пылящими веществами
  • 1. для выбора ступки массу пылящего вещества условно увеличивают в два раза
  • 2. пылящим веществом не затирают поры ступки
  • 3. пылящее вещество измельчают в отдельной ступке с летучей жидкостью во избежание распыления
  • 4. порошки готовят на отдельном рабочем месте
240. при расчете объёма стандартного фармакопейного раствора его концентрацию условно принимают за 100%, если выписан раствор
  • 1. формалина 10%
  • 2. аммиака 5%
  • 3. перекиси водорода 6%
  • 4. калия ацетата 10%
241. правило получения водных извлечений из лекарственного растительного сырья, содержащего дубильные вещества
  • 1. извлечение фильтруют горячим
  • 2. извлечение фильтруют после полного охлаждения
  • 3. используют только металлический инфундирный стакан
  • 4. готовят настой
242. если нет указаний в рецепте, настой корней алтея готовят в соотношении
  • 1. 1:20
  • 2. 1:30
  • 3. 1: 10
  • 4. 1: 5
243. в асептических условиях изготавливают мазь
  • 1. с антибиотиком
  • 2. с лекарственным веществом, подлежащим предметно-количественному учету
  • 3. назальную
  • 4. резорбтивного действия
244. если в рецепте не указана масса ректального суппозитория для взрослого, готовят массой
  • 1. 3,0
  • 2. 4,0
  • 3. 1,0
  • 4. 2,0
245. к стабилизаторам-антиоксидантам относится натрия
  • 1. сульфит
  • 2. сульфид
  • 3. гидрокарбонат
  • 4. сульфат
246. назначение буферных растворителей в составе глазных капель состоит в
  • 1. химической стабилизации
  • 2. создании оптимальной вязкости
  • 3. повышении терапевтической активности
  • 4. обеспечении стерильности
247. правило технологии порошков с антибиотиками заключается в
  • 1. соблюдении асептических условий
  • 2. предварительной стерилизации термолабильных ингредиентов
  • 3. упаковке порошков в вощѐные капсулы
  • 4. стерилизации изготовленных порошков горячим воздухом
248. правило изготовления раствора глюкозы 10% для внутреннего применения ребёнку до 1 года
  • 1. раствор готовят на воде очищенной
  • 2. субстанцию глюкозы предварительно стерилизуют
  • 3. раствор не стерилизуют
  • 4. используют стабилизатор вейбеля
249. агрегативную устойчивость суспензий гидрофильных веществ обеспечивает
  • 1. гидратная оболочка вокруг частиц дисперсной фазы
  • 2. адсорбционно-сольватный слой эмульгатора на границе раздела фаз
  • 3. электростатический барьер
  • 4. большой запас свободной поверхностной энергии
250. метод диспергирования при изготовлении суспензий применяют для
  • 1. фракционирования частиц суспензионной фазы
  • 2. очистки от механических примесей
  • 3. получения пульпы
  • 4. стабилизации
251. роль жидкости при получении пульпы по правилу дерягина заключается в
  • 1. расклинивающем действии
  • 2. устранении потерь лекарственных веществ за счет распыления
  • 3. растворении лекарственных веществ
  • 4. перекристаллизации лекарственных веществ
252. при изготовлении микстуры из концентратов и порошкообразных лекарственных веществ порошки добавляют в
  • 1. подставку с водой
  • 2. подставку в первую очередь
  • 3. подставку с водой и концентратом
  • 4. флакон в последнюю очередь
253. при изготовлении микстуры из порошкообразных лекарственных веществ и концентратов последние добавляют
  • 1. во флакон для отпуска к раствору порошков
  • 2. в подставку к воде
  • 3. во флакон для отпуска к воде
  • 4. в подставку к раствору порошков
254. особенностью технологии мази с концентрацией суспензионной фазы от 5% до 25% является
  • 1. получение пульпы с частью расплавленной мазевой основы
  • 2. получение пульпы с жидкостью, родственной основе
  • 3. получение пульпы со всей расплавленной мазевой основой
  • 4. перемешивание мази до полного охлаждения
255. гнёзда формы при получении суппозиториев на желатино-глицериновой основе смазывают
  • 1. вазелиновым маслом
  • 2. глицерином
  • 3. мыльным спиртом
  • 4. этиловым спиртом 96%
256. для повышения растворимости в воде применяют вспомогательное вещество при изготовлении растворов
  • 1. фенобарбитала
  • 2. фурацилина
  • 3. калия перманганата
  • 4. кальция глюконата
257. при изготовлении растворов кислоты хлористоводородной для внутреннего применения используют концентрат 1:10 (0,83%) для
  • 1. точности дозирования кислоты
  • 2. повышения производительности труда ассистента
  • 3. соблюдения правил техники безопасности
  • 4. увеличения срока годности лекарственного препарата
258. при изготовлении растворов кислоты хлористоводородной для внутреннего применения
  • 1. концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной 8,3% условно принимают за 100%
  • 2. концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%
  • 3. учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной
  • 4. учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной
259. в качестве стабилизатора для изготовления инъекционного раствора атропина сульфата 1% используют
  • 1. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
  • 2. раствор натрия гидроксида 0,1м
  • 3. натрия гидрокарбонат
  • 4. натрия тиосульфат
260. механизм стабилизации раствора новокаина 2% для инъекций сложным стабилизатором заключается в предотвращении
  • 1. гидролиза и окисления
  • 2. выщелачивания стекла флаконов
  • 3. декарбоксилирования
  • 4. полимеризации и олигоконденсации
261. при изготовлении микстуры нельзя использовать концентраты лекарственных веществ, если
  • 1. растворителем является ароматная вода
  • 2. микстура предназначена ребѐнку до 1 года
  • 3. это суспензия, получаемая конденсационным методом
  • 4. в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата
262. изготовление спиртового раствора лекарственного вещества, если в рецепте указан объем спирта 50 мл, не предполагает
  • 1. расчѐт объѐма спирта с учѐтом куо лекарственного вещества в спиртовом растворе
  • 2. оформления сигнатуры
  • 3. изготовление раствора во флаконе для отпуска
  • 4. учѐт расхода и проверку нормы отпуска спирта
263. предупредительной надписью «приготовлено асептически» оформляют
  • 1. все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации
  • 2. все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
  • 3. стерильные лекарственные препараты
  • 4. инъекционные растворы
264. предупредительной надписью «стерильно» оформляют
  • 1. лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие финишную термическую стерилизацию
  • 2. все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
  • 3. инъекционные растворы
  • 4. растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ
265. инъекционные растворы, приготовленные асептически, имеют срок хранения (сут.)
  • 1. 1
  • 2. 30
  • 3. 5
  • 4. 10
266. особенностью изготовления инъекционных растворов натрия гидрокарбоната является то, что
  • 1. флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объѐма
  • 2. флакон должен быть укупорен только «под обвязку»
  • 3. раствор стерилизуют текучим паром при 100 °с
  • 4. флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации
267. для изготовления инъекционных растворов используют фармацевтическую субстанцию, в нормативной документации которой указано «для изготовления стерильных лекарственных средств»
  • 1. натрия гидрокарбоната
  • 2. глюкозы
  • 3. кислоты никотиновой
  • 4. кислоты аскорбиновой
268. растворителем - активатором всасывания многих лекарственных веществ является
  • 1. диметилсульфоксид
  • 2. глицерин
  • 3. касторовое масло
  • 4. вазелиновое масло
269. в аптечной практике применяют глицерин
  • 1. водный
  • 2. абсолютный
  • 3. динамитный
  • 4. безводный
270. безводный глицерин не применяют в аптечной практике из-за
  • 1. высокой осмотической активности и раздражающего действия
  • 2. гидрофилизирующего действия
  • 3. высокой вязкости
  • 4. несовместимости со многими лекарственными веществами
271. паспорта письменного контроля хранят
  • 1. 2 месяца
  • 2. 10 дней
  • 3. 1 год
  • 4. 6 месяцев
272. паспорт письменного контроля на дозированные порошки заполняют после
  • 1. изготовления порошковой смеси
  • 2. фармацевтической экспертизы рецепта
  • 3. упаковки порошков
  • 4. оформления порошков к отпуску
273. к внутриаптечным видам контроля не относится
  • 1. микробиологический
  • 2. письменный
  • 3. физический
  • 4. химический
274. все экстемпоральные лекарственные препараты подвергаются внутриаптечному контролю
  • 1. письменному
  • 2. химическому
  • 3. физическому
  • 4. органолептическому контролю на вкус
275. влажность глюкозы не учитывают при изготовлении
  • 1. порошков
  • 2. микстур
  • 3. растворов для инъекций
  • 4. растворов для внутреннего применения детям до 1 года
276. концентраты лекарственных веществ изготавливают в асептических условиях, так как
  • 1. увеличивается срок хранения
  • 2. они должны быть стерильны
  • 3. в них не должно быть механических включений
  • 4. их используют для изготовления инъекционных растворов
277. в асептических условиях изготавливают
  • 1. офтальмологические растворы
  • 2. микстуры с глюкозой
  • 3. микстуры, растворителем в которых является ароматная вода
  • 4. растворы антисептиков
278. концентрированные масляные эмульсии изготавливают
  • 1. по массе
  • 2. по объѐму
  • 3. массо-объѐмным способом
  • 4. по массе или массо-объѐмным способом в зависимости от вида масла
279. мазь-сплав готовят, если в составе прописи имеется
  • 1. парафин
  • 2. фенол чистый
  • 3. камфора
  • 4. масло персиковое
280. особенностью изготовления раствора рингералокка является то, что
  • 1. готовят и стерилизуют раздельно два раствора
  • 2. раствор готовят асептически без стерилизации
  • 3. раствор стерилизуют при 100 °с текучим паром
  • 4. раствор стабилизируют сложным стабилизатором
281. для изотонирования глазных капель с цинка сульфатом используют
  • 1. натрия сульфат
  • 2. натрия хлорид
  • 3. натрия гидрокарбонат
  • 4. раствор метилцеллюлозы 10%
282. для изотонирования глазных капель пилокарпина гидрохлорида используют
  • 1. натрия хлорид
  • 2. раствор кислоты хлористоводородной 0,01м
  • 3. натрия гидрокарбонат
  • 4. фосфатный буфер
283. изготовление концентратов для глазных капель отличается от концентратов для микстур
  • 1. наличием стадии стерилизации
  • 2. асептическими условиями изготовления
  • 3. способом фильтрования
  • 4. контролем качества (проводят полный химический анализ)
284. для изготовления порошков используют тритурацию, если
  • 1. масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0,05
  • 2. высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0,01
  • 3. лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0,05
  • 4. в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие пку
285. вспомогательное вещество используют для повышения растворимости
  • 1. йода
  • 2. фурацилина
  • 3. калия иодида
  • 4. калия перманганата
286. растворимость в воде фенобарбитала можно повысить, применяя
  • 1. вспомогательное вещество – натрия гидрокарбонат
  • 2. вспомогательное вещество – калия иодид
  • 3. измельчение
  • 4. нагревание
287. при изготовлении настоя травы термопсиса в воду для экстрагирования добавляют
  • 1. раствор кислоты хлористоводородной
  • 2. раствор натрия гидроксида
  • 3. натрия гидрокарбонат
  • 4. натрия хлорид
288. последовательность сплавления компонентов мазевых основ в
  • 1. порядке уменьшения температуры плавления
  • 2. порядке увеличения температуры плавления
  • 3. первую очередь углеводородные основы, затем жировые
  • 4. первую очередь жировые основы, затем углеводородные
289. оптимальным наполнителем для тритураций является
  • 1. лактоза
  • 2. глюкоза
  • 3. сахароза
  • 4. крахмал
290. по физико-химической природе настои и отвары представляют собой
  • 1. комбинированные дисперсные системы
  • 2. растворы высокомолекулярных соединений
  • 3. коллоидные растворы
  • 4. истинные растворы
291. если не указано в рецепте, настой травы термопсиса готовят в соотношении
  • 1. 1:400
  • 2. 1:20
  • 3. 1:100
  • 4. 1:10
292. в асептических условиях изготавливают
  • 1. лекарственные препараты детям до 1 года
  • 2. растворы для электрофореза
  • 3. порошки для вдуваний
  • 4. коллоидные растворы
293. стабилизатор в растворах для инъекций солей слабых оснований и сильных кислот
  • 1. подавляет гидролиз
  • 2. связывает катионы тяжѐлых металлов, являющиеся катализаторами процесса разложения
  • 3. подавляет реакции полимеризации и поликонденсации
  • 4. препятствует дегидратации
294. при изготовлении водного извлечения из лрс, содержащего сапонины, в воду для экстрагирования по указанию в рецепте добавляют
  • 1. натрия гидрокарбонат
  • 2. кислоту лимонную
  • 3. раствор кислоты хлористоводородной
  • 4. раствор натрия гидроксида
295. по типу суспензии в мазь на гидрофобной основе вводят
  • 1. фурацилин
  • 2. новокаин
  • 3. димедрол
  • 4. колларгол
296. массу суппозиторной желатино-глицериновой основы определяют
  • 1. умножением массы жировой основы на коэффициент 1,21
  • 2. делением массы жировой основы на коэффициент 1,21
  • 3. умножением массы жировой основы на еѐ плотность 0,95 г/мл
  • 4. умножением массы жировой основы на плотность желатино-глицериновой основы 1,15
297. признак готовности суппозиторной массы в методе выкатывания заключается в
  • 1. отставании массы от стенок ступки и сборе на головке пестика
  • 2. издавании массой характерного потрескивания
  • 3. размягчении массы
  • 4. положительной пробе на тыльной стороне руки
298. к фармацевтической субстанции глюкозы для изготовления инъекционных растворов предъявляется дополнительное требование
  • 1. апирогенность
  • 2. отсутствие органических примесей
  • 3. стерильность
  • 4. отсутствие механических включений
299. отвар объёмом 200 мл настаивают на кипящей водяной бане
  • 1. 30 минут и 10 минут при комнатной температуре
  • 2. 45 минут и 15 минут при комнатной температуре
  • 3. 15 минут и 45 минут при комнатной температуре
  • 4. 60 минут на кипящей водяной бане
300. лекарственное растительное сырьё при изготовлении настоя объёмом 150 мл экстрагируют на кипящей водяной бане
  • 1. 15 минут и 45 минут при комнатной температуре
  • 2. 45 минут и 15 минут при комнатной температуре
  • 3. 30 минут и 10 минут при комнатной температуре
  • 4. 60 минут на кипящей водяной бане