Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018) с ответами по теме 'часть 10' - Gee Test наверх

Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 10: часть 10

1. лекарственные препараты, которые необходимо хранить в прохладном месте, хранят при температуре (°с)
  • 1. +8 - +15
  • 2. +10 - +12
  • 3. +16 - +18
  • 4. +18 - +20
2. для учёта сроков хранения лекарственных средств на аптечном складе ведётся
  • 1. стеллажная карточка
  • 2. учѐтная карточка
  • 3. ведомость выборки
  • 4. инвентарная карточка

3. хранение всех взрывоопасных и огнеопасных веществ в одном помещении с кислотами и щелочами
  • 1. запрещено
  • 2. разрешено
  • 3. можно в 20 м от жилья
  • 4. можно в специальном помещении
4. степень заполнения тары с жидкими легковоспламеняющимися и горючими веществами должна составлять не более
  • 1. 90% от объѐма
  • 2. 95% от объѐма
  • 3. по плечики склянки
  • 4. по горлышко склянки
5. для лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения, обращения и применения, на этикетках
  • 1. могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи
  • 2. есть допустимые отклонения
  • 3. есть дополнительные знаки
  • 4. есть печати
6. показатели температуры и влажности регистрируются в
  • 1. журнале (карте) регистрации параметров воздуха
  • 2. стеллажной карте
  • 3. справке
  • 4. журнале предметно количественного учѐта
7. при хранении резиновых изделий их следует располагать на расстоянии от нагревательных приборов не менее (м)
  • 1. 1
  • 2. 2
  • 3. 3
  • 4. 5
8. для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения их
  • 1. не укладывают в несколько слоѐв
  • 2. не изолируют от прямых солнечных лучей
  • 3. не хранят вдали от нагревательных приборов
  • 4. не защищают от сгибания, скручивания, вытягивания
9. гигрометры в помещениях хранения должны храниться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее (м)
  • 1. 3
  • 2. 1
  • 3. 2
  • 4. 0,5
10. фармацевтический работник имеет право предложить замену лекарственного препарата
  • 1. рецептурного отпуска (в рамках одного мнн) и безрецептурного отпуска
  • 2. аналогичного действия
  • 3. отечественного производителя
  • 4. зарубежного производителя
11. при проведении фармацевтического консультирования фармацевтический работник должен
  • 1. владеть коммуникативными навыками для улучшения взаимопонимания с пациентом
  • 2. дифференцировать покупателя по социальному статусу
  • 3. владеть гипнотическим воздействием
  • 4. дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения
12. разность между числом обращений в аптеку за конкретным лекарственным препаратом и числом покупок этого препарата определяется как спрос
  • 1. неудовлетворѐнный
  • 2. действительный
  • 3. реализованный
  • 4. реальный

13. позиционирование товара представляет собой
  • 1. определение основных потребительских свойств товара и уточнение места товара на рынке
  • 2. анализ рыночной политики предприятия
  • 3. определение потенциальных потребителей товара
  • 4. координацию усилий посредников
14. срок действия рецепта, в котором выписан кодеиносоержащий «нурофен плюс» таблетки, составляет (дней)
  • 1. 15
  • 2. 30
  • 3. 60
  • 4. 10
15. срок хранения рецепта в аптеке, на котором выписан «клонидин», составляет (лет)
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 10
  • 4. 1
16. срок действия рецепта, в котором выписан «спирт этиловый» в чистом виде, составляет (дней)
  • 1. 15
  • 2. 5
  • 3. 30
  • 4. 60
17. назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по наименованию (при его наличии)
  • 1. международному непатентованному
  • 2. группированному
  • 3. торговому
  • 4. химическому
18. в аптеке медицинской организации отсутствует
  • 1. торговый зал
  • 2. материальная комната
  • 3. ассистентская
  • 4. моечная
19. лекарственный препарат, который имеет такой же качественный состав и количественный состав действующих веществ в такой же лекарственной форме, что и референтный лекарственный препарат, биоэквивалентность или терапевтическая эквивалентность которого референтному лекарственному препарату подтверждена соответствующими исследованиями, является лекарственным препаратом
  • 1. воспроизведѐнным
  • 2. контрафактным
  • 3. фальсифицированным
  • 4. недоброкачественным
20. наименование лекарственного препарата, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата, является
  • 1. торговым
  • 2. международным непатентованным
  • 3. группировочным
  • 4. химическим
21. товары, которые покупаются без размышления и сравнения между собой, называются товары
  • 1. повседневного спроса
  • 2. особого спроса
  • 3. тщательного выбора
  • 4. пассивного спроса
22. частнопрактикующему врачу запрещено выписывать
  • 1. промедол
  • 2. азитромицин
  • 3. изониазид
  • 4. ярина

23. в журнал учёта движения иммунобиологических лекарственных препаратов заносится
  • 1. иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
  • 2. интерферон
  • 3. виферон
  • 4. имудон
24. при обнаружении полученной серии лекарственного препарата в списке забракованных лекарственных средств, следует
  • 1. возвратить товар поставщику, после подтверждении достоверности полученной информации
  • 2. потребовать от поставщика декларацию о соответствии или сертификат соответствия
  • 3. возвратить товар поставщику немедленно без дополнительной проверки
  • 4. потребовать от поставщика новые товарно-сопроводительные документы
25. при проведении приёмочного контроля и при обнаружении серии лекарственного препарата в списке фальсифицированных средств, следует поместить лекарственный препарат в карантинную зону и
  • 1. поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление росздравнадзора
  • 2. проинформировать испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств
  • 3. поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление роспотребнадзора
  • 4. поставить в известности поставщика и проинформировать производителя лекарственного средства
26. в аптечных организациях, в которых осуществляется хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, списки хранящихся наркотических и психотропных лекарственных средств с указанием их высших разовых и высших суточных доз, должны вывешиваться
  • 1. на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов
  • 2. на рабочих местах специалистов
  • 3. на рабочем месте руководителя организации
  • 4. в помещении, где осуществляется приѐмочный контроль
27. взрывоопасными свойствами обладает
  • 1. калия перманганат
  • 2. спирт этиловый
  • 3. настойка эвкалипта
  • 4. настойка боярышника
28. для аптечных организаций, расположенных в сельских населённых пунктах и удалённых от населённых пунктов местностях, имеющих лицензию на оборот наркотических средств и психотропных веществ, допустим запас наркотических средств и психотропных веществ
  • 1. шестимесячный
  • 2. двухмесячный
  • 3. двухнедельный
  • 4. годовой
29. в помещениях 3 и 4 категории хранения наркотических средств и психотропных веществ сейфы необходимо крепить к полу если их масса меньше (кг)
  • 1. 1000
  • 2. 100
  • 3. 500
  • 4. 50
30. не подлежат сдаче под охрану помещения хранения наркотических средств и психотропных веществ
  • 1. имеющие круглосуточный режим работы
  • 2. 1 категории
  • 3. 2 категории
  • 4. 3 категории
31. список лиц, имеющих право доступа в помещения, где осуществляется хранение наркотических средств и психотропных веществ, утверждается приказом
  • 1. руководителя юридического лица
  • 2. министра здравоохранения рф
  • 3. руководителя территориального управления росздравнадзора
  • 4. руководителя главного управление по контролю за оборотом наркотиков
32. не допускается совместное хранение в одном холодильнике с вакцинами
  • 1. интерферонов
  • 2. иммуноглобулинов
  • 3. анатоксинов
  • 4. сывороток
33. «холодовая цепь» имеет количество уровней
  • 1. 4
  • 2. 3
  • 3. 5
  • 4. 6
34. фармацевтическую деятельность не осуществляют организации
  • 1. производители лекарственных средств
  • 2. оптовой торговли лекарственными средствами
  • 3. аптечные, индивидуальные предприниматели
  • 4. медицинские и их структурные подразделения, расположенные в сельских населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
35. лекарственные препараты, указанные в пункте 5 порядка отпуска физическим лицам лп для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств нс, пв и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества (приказ мз рф от 17 мая 2012 г. №562н), выписываются на рецептурном бланке формы №
  • 1. 148-1/у-88
  • 2. 148-1/у-04(л)
  • 3. 107-1/у
  • 4. 107/у-нп
36. лекарственные препараты индивидуального изготовления, содержащие наркотическое средство или психотропное вещество списка ii перечня, и другие фармакологические активные вещества в дозе, не превышающие врд и при условии, что этот комбинированный лп не является наркотическим или психотропным лп списка ii перечня, выписываются на рецептурном бланке формы №
  • 1. 148-1/у-88
  • 2. 148-1/у-04(л)
  • 3. 107-1/у
  • 4. 107/у-нп
37. лекарственные препараты, указанные в пункте 4 порядка отпуска физическим лицам лп для медицинского применения, содержащие кроме малых количеств нс, пв и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества (приказ мз рф от 17 мая 2012 г. №562н), выписываются на рецептурном бланке формы №
  • 1. 107-1/у
  • 2. 148-1/у-04(л)
  • 3. 148-1/у-88
  • 4. 107/у-нп
38. наркотические и психотропные лекарственные препараты списка ii перечня... в виде трансдермальных терапевтических систем выписываются на рецептурном бланке формы №
  • 1. 148-1/у -88
  • 2. 148-1/у -04(л)
  • 3. 107- 1/у
  • 4. 107/у – нп
39. лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №
  • 1. 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148- 1/у-06(л)
  • 2. 148-1/у -88
  • 3. 107- 1/у
  • 4. 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
40. для лечения пациентов с хроническими заболеваниями рецепты на комбинированные лп, содержащие кодеин (его соли), иные комбинированные лп, подлежащие пку, могут выписываться на курс лечения до (дней)
  • 1. 60
  • 2. 90
  • 3. 15
  • 4. 30
41. для лечения пациентов с хроническими заболеваниями рецепты на производные барбитуровой кислоты, лп, обладающие анаболической активностью в соответствии с основным фармакологическим действием, могут выписываться на курс лечения до (дней)
  • 1. 60
  • 2. 90
  • 3. 15
  • 4. 30
42. рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л) и 148-1/у-06(л), инвалидам первой группы, детям инвалидам, действительны в течение (дней)
  • 1. 90
  • 2. 60
  • 3. 30
  • 4. 15
43. рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л) и 148-1/у-06(л), гражданам, страдающим хроническими заболеваниями, требующими длительного курсового лечения, действительны в течение (дней)
  • 1. 90
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 15
44. рецепт на диазепам действителен в течение (дней)
  • 1. 15
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 90
45. срок хранения рецепта на трамадол составляет (лет)
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 10
  • 4. 1
46. срок хранения рецепта на клозапин составляет (лет)
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 10
  • 4. 1
47. на рецепте надпись «по специальному назначению» дополнительно заверяется
  • 1. подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «для рецептов»
  • 2. подписью и личной печатью врача и печатью медицинской организации «для рецептов»
  • 3. подписью медицинского работника и круглой печатью медицинской организации
  • 4. подписью и личной печатью врача
48. выписывать рецепты на лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению используются только в медицинских организациях, медицинским работникам
  • 1. запрещается
  • 2. разрешается в исключительных случаях
  • 3. разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации
  • 4. разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации
49. при выписке новых рецептов на лп, содержащих наркотические и психотропные лп, требовать возврата первичных и вторичных упаковок, использованных в медицинских целях
  • 1. запрещается
  • 2. разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации
  • 3. разрешается в исключительных случаях
  • 4. разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации
50. денежное выражение стоимости товара или услуги в условиях рынка определяются понятием
  • 1. цена
  • 2. прибыль
  • 3. предложение
  • 4. спрос
51. совокупность методов, направленных на увеличение объёмов продаж непосредственно в аптечной организации является
  • 1. мерчандайзингом
  • 2. коучингом
  • 3. франчайзингом
  • 4. лизингом
52. в соответствии с правилами продажи отдельных видов товаров, лекарственные препараты надлежащего качества
  • 1. не подлежат возврату и обмену
  • 2. подлежат обмену
  • 3. подлежат возврату на завод-изготовитель
  • 4. подлежат дополнительному анализу
53. прёемку товаров в аптечные организации осуществляет
  • 1. приѐмная комиссия
  • 2. заведующий аптечной организации
  • 3. фармацевт аптечной организации
  • 4. провизор-аналитик
54. в помещениях для хранения на каждую единицу товара необходимо оформить
  • 1. стеллажную карточку
  • 2. счѐт-фактуру
  • 3. реестр
  • 4. товарную накладную
55. поступление товаров в аптечную организацию отражается в документе оперативной отчётности
  • 1. товарном отчѐте (приходная часть)
  • 2. кассовой книге
  • 3. справке
  • 4. акте
56. поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в ампулах, кроме приходной части товарного отчёта, необходимо отразить в журнале
  • 1. учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов
  • 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
  • 3. учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
  • 4. регистрации операции, при которых изменяется количество прекурсоров
57. длительность хранения иммунобиологических лекарственных препаратов на третьем уровне «холодовой цепи» (в аптечных организациях) не должна превышать (мес.)
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 6
  • 4. 10
58. для транспортирования обычным (нерефрижераторным) транспортом иммунобиологические лекарственные препараты упаковываются в
  • 1. специальные термоконтейнеры
  • 2. упаковку производителя без дополнительных изотермических средств защиты
  • 3. картонную коробку
  • 4. деревянный ящик
59. лекарственные средства в качестве сывороток должны поступать в обращение с
  • 1. указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены
  • 2. нанесением знака радиационной опасности
  • 3. нанесением надписи «антитела к вич-1, вич-2, к вирусу гепатита c и поверхностный антиген вируса гепатита b отсутствуют»
  • 4. нанесением надписи «продукция прошла радиационный контроль»
60. специальные требования, предъявляемые к организации, осуществляющей хранение наркотических и психотропных лс, регламентируются приказом
  • 1. №484н от 24.07.2015 г.
  • 2. №377 от 13.11.1996 г.
  • 3. №706н от 23.08.2010 г.
  • 4. №737н от 14.10.2013 г.
61. лекарственным препаратом, требующим защиты от воздействия повышенной температуры, является
  • 1. гриппферон
  • 2. уголь активированный
  • 3. парацетамол
  • 4. спирт этиловый
62. не допускается хранение иммунобиологических лекарственных препаратов
  • 1. на дверной панели холодильника
  • 2. в заводской упаковке
  • 3. при температуре от 2 до 8 градусов
  • 4. отдельно от других лс
63. при аварийном отключении холодильника иммунобиологические лекарственные препараты хранятся
  • 1. в термоконтейнере с хладоэлементами
  • 2. в морозильной камере
  • 3. на стеллаже в материальной комнате
  • 4. в металлическом шкафу под замком
64. наркотические и психотропные лс, требующие защиты от повышенной температуры, в помещениях 2 категорий хранятся в
  • 1. запирающихся холодильниках или в специальной зоне для размещения холодильников, отделѐнной от основного места хранения металлической решѐткой с запирающейся решетчатой дверью
  • 2. специальной зоне для размещения холодильников, отделѐнной от основного места хранения металлической решѐткой с запирающейся решетчатой дверью
  • 3. термоконтейнерах, размещѐнных в сейфах
  • 4. металлических контейнерах, помещѐнных в термоконтейнеры
65. запрещается хранить медицинские инструменты
  • 1. навалом
  • 2. в ящиках по наименованиям
  • 3. при влажности менее 60%
  • 4. при комнатной температуре
66. требование к размещению гигрометров в помещениях хранения
  • 1. на высоте 1,5-1,7 м от пола и 3 м от дверей
  • 2. на высоте 1,5-1,7 м от пола
  • 3. 2 м от дверей
  • 4. не регламентируется
67. резиновые медицинские изделия следует защищать от воздействия
  • 1. окислителей, света, механических повреждений, высоких и низких температур
  • 2. высоких температур
  • 3. влаги
  • 4. газов, содержащихся в окружающей среде
68. густо пересыпанными тальком следует хранить особо чувствительные к атмосферным факторам
  • 1. резиновые перчатки, напальчники
  • 2. перевязочные материалы
  • 3. грелки резиновые
  • 4. резиновые пробки и трубки
69. фармацевтические работники и руководители аптечных организаций не вправе предоставлять населению информацию
  • 1. недостоверную и неполную о наличии лп
  • 2. достоверную, качественную о лп и его действии
  • 3. полную и достоверную о побочных эффектах
  • 4. полную и достоверную о правилах применения и условиях хранения в домашних условиях
70. организация автоматизированного рабочего места специалиста по отпуску лекарственных препаратов решает задачу
  • 1. снабжения оперативной справочной информацией о лп населения и фармацевтических работников
  • 2. химического контроля качества лп, изготовляемых в аптеках
  • 3. автоматизации товародвижения и учета хозяйственно-финансовой деятельности аптечной организации
  • 4. создания автоматизированной базы данных по учѐту персонала организации
71. сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках лп допускается в пределах показаний, содержащихся в
  • 1. инструкциях по применению
  • 2. рекламных брошюрах
  • 3. информации медицинских представителях
  • 4. сми
72. официальным документом, содержащим информацию о лекарственном препарате, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения, является
  • 1. инструкция по применению лекарственного препарата для специалиста
  • 2. фармакопейная статья лп
  • 3. формулярная статья лп
  • 4. паспорт лп
73. номенклатура аптечных организаций розничной торговли не включает
  • 1. аптечного склада
  • 2. аптеки
  • 3. аптечного пункта
  • 4. аптечного киоска
74. собственность, субъектом которой выступает физическое или юридически лицо, называется
  • 1. частной
  • 2. муниципальной
  • 3. государственной
  • 4. смешанной
75. морфина гидрохлорид выписывается на форме рецептурного бланка №
  • 1. 107/у-нп
  • 2. 107-1/у
  • 3. 148-1/у-88
  • 4. 148-1/у-04 (л)
76. нитразепам выписывается на форме рецептурного бланка №
  • 1. 148-1/у-88
  • 2. 107-1/у
  • 3. 107/у-нп
  • 4. 148-1/у-04 (л)
77. для учёта сроков хранения лекарственных препаратов на аптечном складе ведётся
  • 1. стеллажная карточка
  • 2. учѐтная карточка
  • 3. ведомость выборки
  • 4. инвентарная карточка
78. правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения регламентируются приказом мз рф
  • 1. и ср рф № 1222н от 2010 г.
  • 2. № 110 от 2007 г.
  • 3. № 706н от 2010 г.
  • 4. № 318 от 1997 г.
79. штриховой код, нанесённый на упаковку лекарственного средства
  • 1. снижает вероятность фальсификации
  • 2. снижает цену
  • 3. повышает качество
  • 4. является гарантией качества
80. манипуляционные знаки являются знаками
  • 1. предназначенными для информации о способах обращения с товарами
  • 2. для обозначения конкретных физических величин, определяющих количественную характеристику товара
  • 3. предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров
  • 4. предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путѐм предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности
81. эксплуатационные знаки являются знаками
  • 1. предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров
  • 2. для обозначения конкретных физических величин, определяющихколичественную характеристику товара
  • 3. предназначенными для информации о способах обращения с товарами
  • 4. предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности
82. при обнаружении при приёмке товара арифметической ошибки в сопроводительных документах зав. аптекой должен
  • 1. запросить у поставщика «исправительное письмо»
  • 2. вернуть товар поставщику
  • 3. оформить «акт об установлении расхождения в количестве и качестве при приѐмке товара»
  • 4. оформить акт о порче товарно-материальных ценностей
83. при приёмке товара в случае обнаружения арифметической ошибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в
  • 1. исправленной сумме с учѐтом исправительного письма поставщика
  • 2. в сумме, указанной в приходном документе с ошибкой
  • 3. с учѐтом уценки
  • 4. с учѐтом дооценки
84. после окончательной приёмки товаров на сопроводительном документе ставится штамп
  • 1. приѐмки
  • 2. проверки счѐта
  • 3. с реквизитами приходного кассового ордера
  • 4. аптечной организации
85. норматив запаса наркотических средств в ассистентской комнате составляет (дней)
  • 1. 1
  • 2. 5
  • 3. 2
  • 4. 10
86. наркотические средства в аптеке должны храниться
  • 1. в запирающемся сейфе (металлическом шкафу)
  • 2. на стеллажах
  • 3. на столе
  • 4. в деревянных шкафах
87. хранение взрывоопасных и огнеопасных веществ в одном помещении с кислотами и щелочами
  • 1. запрещено
  • 2. разрешено
  • 3. можно в 20 м от жилья
  • 4. можно в 50 м от жилья
88. особо чувствительным к свету является вещество
  • 1. серебра нитрат
  • 2. адреналина гидрохлорид
  • 3. перманганат калия
  • 4. фенотиазин
89. при хранении необходимо защищать от воздействия пониженной температуры раствор
  • 1. формальдегида
  • 2. изониазида
  • 3. магния сульфата
  • 4. аммиака
90. основным фактором, вызывающим гидролиз, является
  • 1. влажность
  • 2. концентрация вещества
  • 3. длина волны света
  • 4. температура
91. информация о лекарственных препаратах, отпускаемых без рецепта врача, не содержится в
  • 1. государственной фармакопее
  • 2. публикациях средств массовой информации
  • 3. специализированных печатных изданиях
  • 4. инструкциях по применению лекарственных препаратов
92. информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту врача, не содержится в
  • 1. государственной фармакопее
  • 2. инструкциях по применению
  • 3. докладах на конференциях
  • 4. специализированных печатных изданиях
93. товарный ассортимент в фармацевтическом маркетинге определяется как
  • 1. группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам покупателей, диапазону цен и др.
  • 2. всѐ, что предлагается рынку с целью использования или потребления
  • 3. совокупность ассортиментных групп товарных единиц
  • 4. все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале
94. при упаковке товаров в несколько грузовых мест упаковочный лист вкладывают в
  • 1. каждое грузовое место
  • 2. первое грузовое место
  • 3. чѐтные места
  • 4. нечѐтные места
95. врач обязан в рецепте написать «по специальному назначению», поставить свою подпись и печать медицинской организации, если
  • 1. выписывается лп для лечения пациентов с хроническими заболеваниями на курс лечения до двух месяцев
  • 2. превышается высшая разовая доза
  • 3. превышается высшая суточная доза
  • 4. превышается терапевтическая доза
96. срок обслуживания в аптеке рецепта на лекарственные препараты, входящие в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, не превышает (дни)
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 2
  • 4. 7
97. государственное регулирование цен осуществляется путём
  • 1. ограничения торговой надбавки и экономического обоснования оптовой цены производителя
  • 2. ограничения торговой надбавки
  • 3. экономического обоснования оптовой цены производителя
  • 4. ограничения торговой надбавки и установления прогрессивного налога на сверхнормативную прибыль производителя
98. закон «о защите прав потребителей» регулирует отношения, возникающие между
  • 1. потребителями и продавцами
  • 2. потребителями и изготовителями
  • 3. потребителями и поставщиками
  • 4. сотрудниками аптеки
99. при отсутствии нормы отпуска на лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту врача
  • 1. отпускают в количестве, указанном в рецепте
  • 2. отпускают столько, сколько попросит покупатель
  • 3. норму отпуска может установить аптека в зависимости от спроса
  • 4. принимается решение на усмотрение фармацевтического специалиста
100. исправление ошибок не допускается в
  • 1. приходном и расходном кассовом ордере
  • 2. инвентаризационной описи
  • 3. требовании-накладной
  • 4. кассовой книге
101. срок хранения кассовой ленты составляет
  • 1. не менее 5 лет
  • 2. бессрочно
  • 3. не менее 3 лет
  • 4. не менее 1 года
102. приёмку продукции по качеству и комплектности на складе получателя в случае одногородней поставки производят не позднее (дней)
  • 1. 10
  • 2. 30
  • 3. 20
  • 4. 60
103. приёмку продукции, поступившей от иногороднего поставщика, по качеству и комплектности производят на складе получателя в
  • 1. течение 20 суток с момента поступления груза
  • 2. течение 30 суток с момента поступления
  • 3. течение 10 суток с момента поступления груза
  • 4. момент получения продукции
104. температурный режим, оптимальный для хранения резиновых изделий, составляет (°с)
  • 1. не ниже 0 и не выше 20
  • 2. от 0 до 11
  • 3. от 12 до 15
  • 4. от 15 до 20
105. выявленное при инвентаризации расхождение фактического наличия ценностей и данных бухгалтерского учёта оформляют
  • 1. актом результатов инвентаризации
  • 2. авансовым отчѐтом
  • 3. бухгалтерским балансом
  • 4. приказом о проведении инвентаризации
106. оптимальная относительная влажность воздуха в помещении хранения резиновых изделий составляет (%)
  • 1. 65 и более
  • 2. до 40
  • 3. до 50
  • 4. 50-70
107. товар с истёкшим сроком годности
  • 1. реализации не подлежит
  • 2. реализуется по ценам закупки
  • 3. подлежит утилизации на следующий день после окончания срока годности
  • 4. можно реализовать после переконтроля
108. при размещении лп «гептрал, таблетки п/о 400 мг № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
  • 1. при температуре не выше 25 °с
  • 2. в защищѐнном от газов воздуха месте
  • 3. в прохладном месте
  • 4. в сухом месте
109. при размещении лп «герцептин, лиофилизат для приготовления р-ра для инфузий 150 мг № 1» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
  • 1. в холодном месте
  • 2. в прохладном месте
  • 3. при комнатной температуре
  • 4. при температуре не выше 25 ºс
110. при размещении лп «гинестрил, таблетки 50 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием
  • 1. хранить в сухом и защищѐнном от света месте
  • 2. хранить в прохладном месте
  • 3. хранить в защищѐнном от газов воздуха месте
  • 4. не требует специальных условий хранения
111. при размещении лп «гистафен, таблетки 50 мг № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить в месте
  • 1. защищѐнном от света при температуре не выше 25 ºс
  • 2. сухом
  • 3. прохладном
  • 4. защищѐнном от газов воздуха
112. при размещении лп «гливек, капсулы 100 мг № 120» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
  • 1. при температуре не выше 30 ºс
  • 2. при комнатной температуре
  • 3. в прохладном месте
  • 4. в холодном месте
113. при размещении лп «экватор, таблетки 5 мг+10 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
  • 1. при температуре не выше 25 °с
  • 2. в сухом месте
  • 3. в защищѐнном от света месте
  • 4. в защищѐнном от газов воздуха месте
114. при размещении лп «экзодерил, раствор для наружного применения 1% 10 мл» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
  • 1. при температуре не выше 30 ºс
  • 2. при комнатной температуре
  • 3. в прохладном месте
  • 4. в холодном месте
115. при размещении лп «кордарон, раствор для в/в введения 50 мг/мл 3 мл № 6» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
  • 1. при температуре не выше 25 °с
  • 2. при комнатной температуре
  • 3. в прохладном месте
  • 4. в холодном месте
116. при размещении лп «кординорм, таблетки п/о 5 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
  • 1. при температуре не выше 30 ºс
  • 2. при комнатной температуре
  • 3. в прохладном месте
  • 4. в холодном месте
117. при размещении лп «корипрен, таблетки п/о 10+20 мг № 28» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
  • 1. при температуре не выше 25 ºс
  • 2. при комнатной температуре
  • 3. в прохладном месте
  • 4. в холодном месте
118. при размещении лп «креон, капсулы 10000 ед № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
  • 1. при температуре не выше 25 ºс
  • 2. при комнатной температуре
  • 3. в прохладном месте
  • 4. в холодном месте
119. при размещении лп «нормодипин, таблетки 5 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
  • 1. при температуре не выше 30 ºс
  • 2. при комнатной температуре
  • 3. в прохладном месте
  • 4. в холодном месте
120. приёмку в аптеке осуществляет
  • 1. ответственное лицо
  • 2. сотрудник, обеспечивающий выполнение мероприятий по охране труда
  • 3. незаинтересованная сторона
  • 4. генеральный директор аптечной сети
121. приёмка товара по количеству единиц мест осуществляется
  • 1. лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика до вскрытия тары
  • 2. лицами, уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя поставщика после вскрытия тары
  • 3. лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика после вскрытия тары
  • 4. любым работником аптеки с привлечением представителя поставщика до вскрытия тары
122. документом, подтверждающим качество лекарственных препаратов, является
  • 1. декларация о соответствии
  • 2. технологический регламент
  • 3. удостоверение о качестве и безопасности
  • 4. регистрационное удостоверение
123. регистрационное удостоверение лекарственного препарата представляет собой
  • 1. документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата
  • 2. количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем
  • 3. кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации
  • 4. кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования химической эквивалентности лекарственных препаратов
124. декларация о соответствии выдаётся на
  • 1. лекарственные средства
  • 2. очковую оптику
  • 3. биологически активные добавки
  • 4. детское питание
125. на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
126. на вторичной упаковке биологически активных добавок обязательна надпись
  • 1. «не является лекарственным средством»
  • 2. «принимать по назначению врача»
  • 3. «клинически апробировано»
  • 4. «является лекарственным препаратом»
127. перечень жнвлп согласно федеральному закону рф от 1 2.0 4.2010 №61-фз утверждается на срок
  • 1. в 1 год
  • 2. в 2 года
  • 3. в 0,5 года
  • 4. неопределѐнный
128. на вторичной упаковке «артишока экстракт, таблетки 1200 мг №20» обязательна надпись
  • 1. «не является лекарственным средством»
  • 2. «принимать по назначению врача»
  • 3. «клинически апробировано»
  • 4. «является лекарственным препаратом»
129. на вторичной упаковке «турбослим кофе, саше №10» обязательна надпись
  • 1. «не является лекарственным средством»
  • 2. «принимать по назначению врача»
  • 3. «клинически апробировано»
  • 4. «является лекарственным препаратом»
130. на вторичной упаковке «овесол, таблетки №40» обязательна надпись
  • 1. «не является лекарственным средством»
  • 2. «принимать по назначению врача»
  • 3. «клинически апробировано»
  • 4. «является лекарственным препаратом»
131. на вторичной упаковке «формула сна, таблетки №40» обязательна надпись
  • 1. «не является лекарственным средством»
  • 2. «принимать по назначению врача»
  • 3. «клинически апробировано»
  • 4. «является лекарственным препаратом»
132. на вторичной упаковке «пустырник форте, таблетки №40» обязательна надпись
  • 1. «не является лекарственным средством»
  • 2. «принимать по назначению врача»
  • 3. «клинически апробировано»
  • 4. «является лекарственным препаратом»
133. на вторичной упаковке «левокарнил, раствор для приема внутрь 1500 мг 100 мл» обязательна надпись
  • 1. «не является лекарственным средством»
  • 2. «принимать по назначению врача»
  • 3. «клинически апробировано»
  • 4. «является лекарственным препаратом»
134. на вторичной упаковке «венокорсет, капсулы №15» обязательна надпись
  • 1. «не является лекарственным средством»
  • 2. «принимать по назначению врача»
  • 3. «клинически апробировано»
  • 4. «является лекарственным препаратом»
135. на вторичной упаковке «лактулоза форте, саше №10» обязательна надпись
  • 1. «не является лекарственным средством»
  • 2. «принимать по назначению врача»
  • 3. «клинически апробировано»
  • 4. «является лекарственным препаратом»
136. на вторичной упаковке «изжогоff, таблетки жевательные №20» обязательна надпись
  • 1. «не является лекарственным средством»
  • 2. «принимать по назначению врача»
  • 3. «клинически апробировано»
  • 4. «является лекарственным препаратом»
137. на вторичной упаковке «коронаритм, таблетки 500 мг №60» обязательна надпись
  • 1. «не является лекарственным средством»
  • 2. «принимать по назначению врача»
  • 3. «клинически апробировано»
  • 4. «является лекарственным препаратом»
138. на вторичной упаковке «мастофит, таблетки №100» обязательна надпись
  • 1. «не является лекарственным средством»
  • 2. «принимать по назначению врача»
  • 3. «клинически апробировано»
  • 4. «является лекарственным препаратом»
139. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «боярышника плоды, пачка ф/п 3 г, 75 г» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
140. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «аира корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
141. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «бадана корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
142. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «алтея корни, пачка 75 г» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
143. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «багульника болотного побеги, пачка 50 г» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
144. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
145. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы почки, пачка 50 г» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
146. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «бессмертника песчаного цветки, пачка 30 г» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
147. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «брусники листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
148. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «валерианы корни с корневищами, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
149. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «горца птичьего трава, пачка 50 г» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
150. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
151. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «дуба кора, пачка 75 г» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
152. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «душицы трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
153. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «зверобоя трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
154. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «золототысячника трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
155. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «крапивы листья, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
156. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «кровохлёбки корневища и корни, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
157. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «крушины кора, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
158. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «кукурузы столбики с рыльцами, пачка 40 г» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
159. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «ламинарии слоевища, пачка 100 г» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
160. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «ингафитол №1, пачка 50 г» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
161. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «элекасол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
162. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «проктофитол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
163. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитогастрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
164. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитонефрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
  • 1. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
165. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «вибуркол, суппозитории ректальные №12» должна наноситься надпись
  • 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «продукция прошла радиационный контроль»
166. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «вертигохель, таблетки №50» должна наноситься надпись
  • 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «продукция прошла радиационный контроль»
167. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «гепар композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись
  • 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «продукция прошла радиационный контроль»
168. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «гирель, таблетки для рассасывания №50» должна наноситься надпись
  • 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «продукция прошла радиационный контроль»
169. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «дискус композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна наноситься надпись
  • 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «продукция прошла радиационный контроль»
170. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «кралонин, раствор для приёма внутрь 30 мл» должна наноситься надпись
  • 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «продукция прошла радиационный контроль»
171. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «лимфомиозот, раствор для инъекций 1,1 мл/амп. №100» должна наноситься надпись
  • 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «продукция прошла радиационный контроль»
172. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «люффель, спрей назальный 20 мл» должна наноситься надпись
  • 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «продукция прошла радиационный контроль»
173. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «траумель с, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна наноситься надпись
  • 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «продукция прошла радиационный контроль»
174. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «тонзилла композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись
  • 1. «гомеопатическое лекарственное средство»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «продукция прошла радиационный контроль»
175. на вторичную (потребительскую) упаковку лп «убихинон композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись
  • 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
  • 2. «изготовлено из качественного сырья»
  • 3. «не является лекарственным средством»
  • 4. «продукция прошла радиационный контроль»
176. официальным источником информации о лс, прошедших государственную регистрацию, является
  • 1. государственный реестр лс
  • 2. регистр лс россии
  • 3. энциклопедия лс
  • 4. государственная фармакопея
177. диазепам относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
  • 1. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
  • 2. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
  • 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
  • 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н
178. тропикамид относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
  • 1. приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. №183н
  • 2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
  • 3. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
  • 4. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
179. фенобарбитал (не в сочетании с другими лс) относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
  • 1. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
  • 2. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
  • 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
  • 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н
180. метандриол относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
  • 1. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
  • 2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
  • 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
  • 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н
181. спирт этиловый относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
  • 1. приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. №183н
  • 2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
  • 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
  • 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н
182. пентазоцин относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
  • 1. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. № 681
  • 2. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. № 964
  • 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. № 599
  • 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. № 562н
183. трамадол относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
  • 1. приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. № 183н
  • 2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. № 681
  • 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. № 599
  • 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. № 562н
184. при размещении лп «омакор, капсулы 20 мг № 30» на место хранения в процессе приемки следует руководствоваться требованием хранить в месте
  • 1. сухом
  • 2. защищѐнном от света
  • 3. прохладном
  • 4. защищѐнном от газов воздуха
185. при размещении лп «омез, капсулы 1000 мг № 28» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием
  • 1. хранить в сухом и защищѐнном от света месте
  • 2. хранить в защищѐнном от газов воздуха месте
  • 3. хранить в прохладном месте
  • 4. не требует специальных условий хранения
186. при приёмке лп «пенталгин н, таблетки № 10» следует оформить журнал
  • 1. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
  • 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
  • 3. учѐта движения иммунобиологических лп
  • 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании
187. при приёмке лп «лирика, капсулы 150 мг № 14» следует оформить журнал
  • 1. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
  • 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
  • 3. учѐта движения иммунобиологических лп
  • 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании
188. при приёмке лп «трамадол, раствор для инъекций 50 мг/мл 2 мл № 5» следует оформить журнал
  • 1. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
  • 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
  • 3. учѐта движения иммунобиологических лп
  • 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании
189. при приёмке лп «морфина г/хл, раствор для инъекций 10 мг/мл 1 мл № 5» следует оформить журнал
  • 1. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
  • 2. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
  • 3. учѐта движения иммунобиологических лп
  • 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании
190. при приёмке лп «реланиум, раствор для инъекций 5 мг/мл 2 мл № 5» следует оформить журнал
  • 1. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
  • 2. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
  • 3. учѐта движения иммунобиологических лп
  • 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании
191. изменяет внешний вид при хранении вследствие потери кристаллизационной воды
  • 1. меди сульфат
  • 2. кальция хлорид
  • 3. калия хлорид
  • 4. натрия йодид
192. в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
  • 1. пожелтение раствора
  • 2. появление осадка
  • 3. сдвиг рн в кислую сторону
  • 4. сдвиг рн в щелочную сторону
193. кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу
  • 1. окисления
  • 2. восстановления
  • 3. гидролиза
  • 4. полимеризации
194. образование белого осадка при хранении раствора формальдегида обусловлено хранением препарата
  • 1. при температуре ниже 9°с
  • 2. при температуре выше 9°с
  • 3. при доступе влаги
  • 4. в посуде светлого стекла
195. в состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит натрия
  • 1. гидрокарбонат
  • 2. хлорид
  • 3. гидроксид
  • 4. метабисульфит
196. инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя
  • 1. натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
  • 2. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
  • 3. натрия хлорид и натрия метабисульфит
  • 4. натрия карбонат
197. к абсорбционным спектральным методам анализа относится метод
  • 1. уф-спектроскопия
  • 2. поляриметрия
  • 3. рефрактометрия
  • 4. флуориметрия
198. выпадает белый осадок при хранении ниже 9°с
  • 1. формалина
  • 2. раствора глюкозы 40%-ной
  • 3. глицерина
  • 4. раствора kсl 4%
199. рядом с карбонатами нельзя хранить
  • 1. бария сульфат для рентгеноскопии
  • 2. раствор глюкозы 40%
  • 3. натрия цитрат для инъекций
  • 4. нитроглицерин
200. при неправильном хранении расплывается и приобретает жёлтое окрашивание
  • 1. натрия нитрит
  • 2. цинка оксид
  • 3. парацетамол
  • 4. норсульфазол
201. при неправильном хранении может образовывать примеси карбонатов и гидроксидов
  • 1. магния оксид
  • 2. натрия тиосульфат
  • 3. калия хлорид
  • 4. натрия нитрит
202. со временем при неправильном хранении розовое окрашивание приобретает
  • 1. резорцин
  • 2. кислота аскорбиновая
  • 3. кислота ацетилсалициловая
  • 4. глицин
203. по своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является
  • 1. токоферола ацетат
  • 2. ретинола ацетат
  • 3. никотинамид
  • 4. пиридоксальфосфат
204. процессу окисления при хранении наиболее подвержены
  • 1. фенолы
  • 2. карбоновые кислоты
  • 3. гетероциклические азотсодержащие вещества
  • 4. сложные эфиры
205. фармацевтическую субстанцию кальция хлорида следует хранить в таре
  • 1. стеклянной с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
  • 2. плотно укупоренной стеклянной
  • 3. герметично укупоренной в изолированном помещении
  • 4. из светозащитных материалов
206. стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой для хранения особо чувствительной к свету фармацевтической субстанции
  • 1. прозерин
  • 2. метамизол-натрий
  • 3. резорцин
  • 4. натрия салицилат
207. стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой для хранения особо чувствительной к свету фармацевтической субстанции
  • 1. серебра нитрат
  • 2. калия бромид
  • 3. натрия йодид
  • 4. натрия нитрит
208. к лекарственным средствам, требующим защиты от улетучивания и высыхания, относится
  • 1. раствор аммиака 10%
  • 2. раствор хлористоводородной кислоты 2%
  • 3. глицерин
  • 4. масло вазелиновое
209. кислота ацетилсалициловая при хранении в первую очередь может подвергнуться
  • 1. гидролизу
  • 2. окислению
  • 3. солеобразованию
  • 4. комплексообразованию
210. при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой прописано 0,015 экстракта красавки, сухого экстракта необходимо взять (г)
  • 1. 0,30
  • 2. 0,15
  • 3. 0,03
  • 4. 0,015
211. при изготовлении мазей следует учитывать, что в концентрации более 25% с вазелином не смешивается масло
  • 1. касторовое
  • 2. миндальное
  • 3. вазелиновое
  • 4. подсолнечное
212. при изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи: экстракта красавки 0,015 и анестезина 0,3, масса одного порошка составляет
  • 1. 0,33
  • 2. 0,35
  • 3. 0,32
  • 4. 0,30
213. для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя
  • 1. летучие жидкости
  • 2. трудно измельчаемые вещества
  • 3. пылящие вещества
  • 4. красящие вещества
214. снижение температуры плавления смеси характерно для
  • 1. камфоры с ментолом в порошках
  • 2. талька с крахмалом в мазях
  • 3. вазелина с ланолином в мазях
  • 4. вазелина с парафином в мазях
215. в жидких лекарственных формах вещества фенольные гидроксилы несовместимы с
  • 1. натрия гидрокарбонатом
  • 2. кислотой хлористоводородной
  • 3. калия бромидом
  • 4. натрия хлоридом
216. вещества, обладающие сорбционными, красящими свойствами, измельчают
  • 1. помещая между слоями неокрашенных веществ
  • 2. с летучей жидкостью
  • 3. фракционным методом
  • 4. первыми
217. при диспергировании вещества легко распыляются
  • 1. магния оксид, крахмал
  • 2. стрептоцид, анестезин
  • 3. камфора, ментол
  • 4. димедрол, дибазол
218. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид в дозе 0,0003, следует взять тритурации
  • 1. 1:100 – 0,3 г
  • 2. 1:100 – 0,03 г
  • 3. 1:10 – 0,003 г
  • 4. 1:10 – 0,3 г
219. терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает при
  • 1. уменьшении размера частиц
  • 2. уменьшении степени измельчения
  • 3. охлаждении частиц
  • 4. укрупнении размера частиц
220. свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов, обладает
  • 1. ментол
  • 2. крахмал
  • 3. тальк
  • 4. магния оксид
221. при изготовлении порошкообразных смесей учитывают, что к трудно измельчаемым веществам относят
  • 1. камфора
  • 2. ксероформ
  • 3. цинка оксид
  • 4. левомицетин
222. при изготовлении 10 порошков по прописи: атропина сульфата 0,0003 сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять(г)
  • 1. 2,20
  • 2. 2,30
  • 3. 2,45
  • 4. 2,5
223. заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
  • 1. имеющие малую насыпную массу (пылящие)
  • 2. аморфные
  • 3. с большой насыпной массой
  • 4. трудно измельчаемые
224. порошки с ментолом, тимолом или камфорой упаковывают в капсулы
  • 1. пергаментные
  • 2. парафинированные
  • 3. вощеные
  • 4. желатиновые
225. при физическом внутриаптечном контроле порошков проверяют
  • 1. массу отдельных доз
  • 2. растворимость
  • 3. прозрачность
  • 4. цвет
226. при органолептическом внутриаптечном контроле проверяют
  • 1. однородность смешивания порошков
  • 2. массу отдельных доз
  • 3. количество доз
  • 4. общую массу порошка
227. этикетка с зелёным сигнальным цветом используется при оформлении лекарственных препаратов для применения
  • 1. внутреннего
  • 2. ингаляционного
  • 3. инъекционного
  • 4. наружного
228. при измельчении и смешивании порошков учитывают
  • 1. характер кристаллической решѐтки
  • 2. способ прописывания
  • 3. свойства упаковочного материала
  • 4. высшие разовые и суточные дозы веществ
229. при отсутствии указаний в прописи рецепта растворителя
  • 1. используют воду очищенную
  • 2. препарат не изготавливают
  • 3. используют этанол 70%
  • 4. используют глицерин
230. для получения воды очищенной применяют метод
  • 1. дистилляции
  • 2. диффузии
  • 3. прямого осмотического процесса
  • 4. фильтрации
231. в массообъёмной концентрации изготавливают растворы
  • 1. водные
  • 2. полиэтиленгликолевые
  • 3. неводные
  • 4. масляные
232. вязким растворителем является
  • 1. масло персиковое
  • 2. хлороформ
  • 3. вода мятная
  • 4. димексид
233. к летучим растворителям относятся
  • 1. эфир
  • 2. глицерин
  • 3. масло касторовое
  • 4. парафин жидкий
234. раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены
  • 1. водные непахучие и нелетучие жидкости
  • 2. содержащие этанол
  • 3. вязкие
  • 4. летучие
235. общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов являются
  • 1. дозирование растворителя по объѐму
  • 2. дозирование растворителя по массе
  • 3. нежелательность нагревания
  • 4. учѐт растворителя по объѐму
236. количество масла подсолнечного при изготовлении раствора камфоры 10% – 100,0
  • 1. 90,0 г
  • 2. 110,0 г
  • 3. 100 мл
  • 4. 90 мл
237. при нарушении условий хранения в растворах вмс может происходить процесс
  • 1. синерезис
  • 2. гемолиз
  • 3. гидролиз
  • 4. лизис
238. коагуляцию в коллоидных растворах могут вызвать
  • 1. электролиты
  • 2. вода укропная
  • 3. вода для инъекций
  • 4. вода мятная
239. суспензии могут быть изготовлены методом
  • 1. диспергирования
  • 2. наслаивания
  • 3. седиментации
  • 4. агрегации
240. без применения стабилизатора в аптеке может быть изготовлена суспензия
  • 1. цинка оксида
  • 2. серы
  • 3. анестезина
  • 4. фурацилина
241. при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают
  • 1. магния оксид
  • 2. сера
  • 3. камфора
  • 4. фенилсалицилат
242. при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофобными свойствами обладают
  • 1. ментол
  • 2. каолин
  • 3. висмута нитрат основной
  • 4. крахмал
243. скорость седиментации в суспензиях прямо пропорциональна
  • 1. размеру частиц дисперсной фазы
  • 2. скорости диспергирования
  • 3. интенсивности взбалтывания
  • 4. вязкости дисперсионной среды
244. конденсационный метод образования суспензий имеет место при
  • 1. смене растворителя
  • 2. нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
  • 3. превышении предела растворимости
  • 4. добавлении стабилизаторов
245. лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт этиловый и глицерин, представляет собой
  • 1. суспензию, полученную методом диспергирования
  • 2. истинный раствор
  • 3. суспензию, полученную конденсационным методом
  • 4. гомогенную дисперсную систему
246. определению лекарственной формы «эмульсии» соответствуют термины
  • 1. жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
  • 2. твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
  • 3. гомогенная дисперсная система
  • 4. комбинированная дисперсная система
247. одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких инъекционных и инфузионных растворов, содержащих лекарственные средства одного наименования в разных концентрациях
  • 1. запрещается
  • 2. разрешается
  • 3. допускается в присутствии провизора-аналитика
  • 4. допускается при наличии на рецепте пометки «cito!»
248. по типу дисперсной системы мази подразделяют
  • 1. гомогенные, гетерогенные
  • 2. трансдермальные
  • 3. поверхностные, резорбтивные
  • 4. кремы, гели, пасты
249. в случае отсутствия методов контроля качества лекарственных препаратов, установленных фармакопейной статьёй, изготовление лекарственных форм, предназначенных для применения у новорождённых детей и детей до 1 года
  • 1. осуществляется под наблюдением провизора-аналитика
  • 2. не допускается
  • 3. допускается
  • 4. допускается по разрешению заведующего аптекой
250. основы более плотной консистенции используют для мазей
  • 1. ректальных
  • 2. глазных
  • 3. назальных
  • 4. дентальных
251. полиэтиленоксидные основы относятся к основам
  • 1. гидрофильным
  • 2. гидрофобным
  • 3. дифильным
  • 4. абсорбционным
252. если основа в рецепте не указана и отсутствует нормативная документация на мазь данного состава, основу выбирают, учитывая
  • 1. физико-химическую совместимость компонентов
  • 2. растворимость веществ в воде
  • 3. концентрацию лекарственных веществ
  • 4. тип дисперсной системы
253. при изготовлении дерматологических мазей всегда по типу суспензии вводят вещества
  • 1. резорцин, цинка сульфат
  • 2. танин, стрептоцид
  • 3. колларгол, протаргол
  • 4. дерматол, тимол
254. основная цель стадии гомогенизации мазей является
  • 1. повышение биодоступности и коллоидной стабильности
  • 2. обеспечение микробной устойчивости
  • 3. улучшение потребительских свойств
  • 4. обеспечение точности дозирования
255. размер частиц гетерогенных мазей не должен превышать (мкм)
  • 1. 100
  • 2. 150
  • 3. 50
  • 4. 30
256. движущей силой диффузионного процесса при экстрагировании растительного сырья является
  • 1. разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте
  • 2. высокая полярность экстрагента
  • 3. высокая температура экстрагента
  • 4. наличие плѐночной мембраны
257. время настаивания настоя в соответствии с офс «настои и отвары» _____ мин на водяной бане и _____ мин при комнатной температуре
  • 1. 15 45
  • 2. 30 10
  • 3. 40 10
  • 4. 15 50
258. без охлаждения процеживают отвар
  • 1. листьев толокнянки
  • 2. корней истода
  • 3. корней солодки
  • 4. листьев сены
259. стерильные 5, 10, 25%-ные растворы глюкозы для внутреннего применения для питья новорождённым готовят
  • 1. без стабилизатора
  • 2. со стабилизатором вейбеля
  • 3. с добавлением натрия хлорида
  • 4. с добавлением кислоты хлористоводородной
260. стерильность глазных капель достигается
  • 1. стерилизацией готовой продукции
  • 2. процеживанием готовой продукции
  • 3. уф-облучением готовой продукции
  • 4. отстаиванием готовой продукции в течение 2 суток при температуре 8-10 °с
261. не выдерживают термический метод стерилизации глазные капли, содержащие
  • 1. бензилпенициллина натриевую соль
  • 2. цинка сульфат
  • 3. фурацилин
  • 4. рибофлавин
262. изотонический эквивалент натрия хлорида показывает
  • 1. какое количество натрия хлорида в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г лекарственного вещества
  • 2. какое количество лекарственного вещества в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г натрия хлорида
  • 3. сколько необходимо добавить натрия хлорида для изотонирования 1 л раствора лекарственного вещества
  • 4. сколько необходимо добавить лекарственного вещества для изотонирования 1 л раствора натрия хлорида
263. для пролонгирования глазных капель используют
  • 1. натрий карбоксиметилцеллюлозу
  • 2. коллаген
  • 3. желатин
  • 4. глюкозу
264. требованием, предъявляемым к глазным каплям, является
  • 1. стерильность
  • 2. изоионичность
  • 3. гомогенность
  • 4. апирогенность
265. с целью сохранения стерильности глазных капель в течение всего времени применения в их состав вводят
  • 1. консерванты
  • 2. антиоксиданты
  • 3. эмульгаторы
  • 4. поверхностно-активные вещества
266. движение воздушных потоков в асептическом блоке должно быть направлено
  • 1. из асептического блока в прилегающие помещения
  • 2. от центра помещения к стенам в произвольно
  • 3. из прилегающих помещений в асептический блок
267. воздух производственных помещений аптеки санируют
  • 1. ультрафиолетовым облучением
  • 2. регулярным проветриванием
  • 3. обработкой помещений и оборудования моющими средствами
  • 4. приточно-вытяжной вентиляцией
268. консерванты в составе глазных капель обеспечивают
  • 1. сохранение стерильности
  • 2. комфортность
  • 3. изотоничность
  • 4. химическую стабилизацию
269. красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает
  • 1. бриллиантовый зелѐный
  • 2. экстракт белладонны
  • 3. ксероформ
  • 4. экстракт термопсиса сухой
270. к пахучим веществам относятся
  • 1. фенол, тимол
  • 2. цинка оксид, крахмал
  • 3. димедрол, фенобарбитал
  • 4. магния оксид, тальк
271. развеска порошков по прописи, содержащей эуфиллина 0,2 анальгина 1,5 сахара 2,0 на 10 доз равна (г)
  • 1. 0,37
  • 2. 3,7
  • 3. 0,19
  • 4. 0,35
272. воду очищенную при изготовлении сложных микстур отмеривают в первую очередь с целью
  • 1. замедления возможных процессов взаимодействия
  • 2. ускорения растворимости
  • 3. уменьшения потери растворителя
  • 4. ускорения процессов диффузии
273. процесс образования растворимого комплексного соединения применяют для получения водных растворов
  • 1. фурацилина
  • 2. серебра нитрата
  • 3. кислоты борной
  • 4. натрия гидрокарбоната
274. аптечные организации не могут изготавливать лекарственные препараты
  • 1. зарегистрированные в российской федерации
  • 2. по требованиям медицинских организаций
  • 3. по рецептам на лекарственные препараты
  • 4. при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность
275. мануальная пропись лекарственного средства отличается от стандартной тем, что она регламентирована
  • 1. рецептом
  • 2. инструкцией
  • 3. нормативным документом
  • 4. приказом
276. определению лекарственной формы «суспензии» соответствуют термины
  • 1. твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
  • 2. истинный раствор
  • 3. комбинированная дисперсная система
  • 4. гомогенная дисперсная система
277. по типу дисперсной системы мази классифицируют на
  • 1. гомогенные, гетерогенные
  • 2. суспензионные, эмульсионные, комбинированные
  • 3. поверхностные, проникающие, трансдермальные
  • 4. кремы, линименты, пасты
278. жидкие мази, предназначенные для втирания, являются
  • 1. линиментами
  • 2. гелями
  • 3. кремами
  • 4. пастами
279. серия препарата представляет собой количество
  • 1. произведѐнное одномоментно за один технологический цикл на одном оборудовании
  • 2. произведѐнное за один день
  • 3. полученное у одного поставщика
  • 4. подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции
280. термину «лекарственное растительное сырье» соответствует
  • 1. цветки липы
  • 2. сироп шиповника
  • 3. таблетки с экстрактом термопсиса
  • 4. экстракт белладонны
281. термину «лекарственная форма» соответствует
  • 1. суппозитории
  • 2. вода для инъекций
  • 3. мазь цинка оксида
  • 4. таблетки кислоты ацетилсалициловой
282. термину «вспомогательное вещество» соответствует
  • 1. вода очищенная
  • 2. димедрол
  • 3. жидкий экстракт
  • 4. рибофлавин
283. фармацевтические аэрозоли в виде жидкости без пропеллента являются
  • 1. спреями
  • 2. лиофилизатами
  • 3. дисхалерами
  • 4. небулайзерами
284. безопасность лекарственного средства (лс) является
  • 1. характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью
  • 2. характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его эффективности и стоимости
  • 3. характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его качества и эффективности
  • 4. уровнем побочных эффектов лс
285. дозировка лекарственного средства представляет собой
  • 1. содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объѐма, или единицу массы в препарате
  • 2. количество приѐмов лекарственного препарата в течение суток
  • 3. количество лекарственного вещества, однократно введѐнного в организм
  • 4. количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке
286. фальсифицированное лекарственное средство является лекарственным средством
  • 1. сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе
  • 2. не прошедшим регистрацию на территории рф
  • 3. не соответствующим требованиям государственных стандартов
  • 4. не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию рф
287. документом, утверждённым уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащим перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства является
  • 1. фармакопейная статья
  • 2. стандарт gmp
  • 3. спецификация на лекарственное средство
  • 4. промышленный регламент
288. трилон б в составе офтальмологических растворов
  • 1. является антиоксидантом непрямого типа действия
  • 2. обладает бактерицидным и бактериостатическим действием
  • 3. применяют в качестве пролонгатора
  • 4. не применяют
289. вода очищенная в аптеке подлежит контролю
  • 1. ежедневно
  • 2. один раз в смену
  • 3. один раз в неделю
  • 4. один раз в месяц
290. для хранения особо чувствительных к свету фармацевтических субстанций
  • 1. стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой
  • 2. стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой
  • 3. используют металлическую тару
  • 4. для освещения помещения используют красный фонарь
291. фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в
  • 1. стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
  • 2. стеклянной таре, помещённой в полиэтиленовый пакет
  • 3. сухом прохладном месте
  • 4. ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом
292. лекарственным средством, хранение которого требует защиты от воздействия пониженной температуры, является
  • 1. раствор инсулина
  • 2. солодки сироп
  • 3. лейкопластырь мозольный пластырь
  • 4. реополиглюкин
293. режим хранения при температуре не выше 25 °с соответствует температурному интервалу (°с)
  • 1. от 2 до 25
  • 2. от 0 до 25
  • 3. от 20 до 25
  • 4. от любого значения до 25
294. режим хранения при температуре не ниже 8 °с соответствует температурному интервалу (°с)
  • 1. от 8 до 25
  • 2. от 8 до 20
  • 3. от 8 до 35
  • 4. от 8 до любого значения
295. режим хранения «в холодном месте» соответствует температурному интервалу от (°с)
  • 1. 2 до 8
  • 2. 0 до 5 в)– 20 до 0
  • 3. любого значения до 0
296. режим хранения «в прохладном месте» соответствует температурному интервалу от (°с)
  • 1. 8 до 15
  • 2. 0 до 8
  • 3. любого значения до 0
  • 4. 2 до 8
297. для увеличения срока годности водных извлечений из лекарственного растительного сырья допускается
  • 1. добавление консервантов
  • 2. стерилизация
  • 3. кипячение
  • 4. хранение в морозильной камере
298. возможной причиной терапевтической неадекватности одноимённых лекарственных препаратов, выпущенных разными заводами, является
  • 1. технология изготовления
  • 2. пол и возраст больного
  • 3. путь введения
  • 4. лекарственная форма
299. к экзогенным факторам, влияющим на биодоступность, относят
  • 1. температура воздуха
  • 2. состояние жкт
  • 3. патофизиологические факторы
  • 4. физико-химические свойства лекарственных веществ
300. к клиническим факторам, влияющим на биологическую доступность, относят
  • 1. схему назначения препарата
  • 2. артериальное давление
  • 3. состав и количество пищи
  • 4. циркадный ритм