Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018) с ответами по теме 'часть 5' - Gee Test наверх

Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 5: часть 5

1. лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой
  • 1. суспензию
  • 2. гомогенную дисперсную систему
  • 3. эмульсию
  • 4. комбинированную дисперсную систему
2. глицерин в качестве гидрофилизатора и для снижения электризации поверхности частиц фазы может быть использован при изготовлении суспензии
  • 1. серы
  • 2. кальция глицерофосфата
  • 3. фенилсалицилата
  • 4. ментола

3. суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия
  • 1. медицинское мыло
  • 2. 10% раствор крахмала
  • 3. желатоза
  • 4. эмульгатор т-2
4. при изготовлении водных суспензий объём раствора, взятый для фракционирования, должен превышать массу измельчённого лв в (раз)
  • 1. 10-20
  • 2. 1-2
  • 3. 20-30
  • 4. 2-3
5. микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионой среде
  • 1. настоек
  • 2. гидрофильных веществ
  • 3. сиропа сахарного
  • 4. эмульгаторов
6. срок хранения суспензий, если нет соответствующих указаний в нормативной документации, составляет (суток)
  • 1. 3
  • 2. 10
  • 3. 20
  • 4. 2
7. тип эмульсии обусловлен главным образом
  • 1. природой и свойствами эмульгатора
  • 2. массой воды очищенной
  • 3. природой вводимых лекарственных веществ
  • 4. массой масла
8. дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требует
  • 1. фенилсалицилат
  • 2. кофеин натрия бензоат
  • 3. висмута нитрат основной
  • 4. магния оксид
9. воду для образования первичной эмульсии используют
  • 1. для измельчения, гидрофилизации или растворения пав
  • 2. для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии
  • 3. в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения
  • 4. для растворения водорастворимых веществ
10. растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии
  • 1. новокаин
  • 2. фенилсалицилат
  • 3. сульфамонометоксин
  • 4. ментол
11. водорастворимые вещества вводят в эмульсии
  • 1. растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
  • 2. растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии
  • 3. растирая с готовой эмульсией
  • 4. растирая с маслом
12. эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по
  • 1. массе
  • 2. объѐму
  • 3. массе или объѐму в зависимости от массы масла
  • 4. массе или объѐму в зависимости от количества воды

13. режим экстракции при изготовлении настоев: настаивание _____ охлаждение ______ (мин)
  • 1. 15 45
  • 2. 30 10
  • 3. 45 15
  • 4. 10 30
14. время нагревания настоев с пометкой «cito» при искусственном охлаждении (мин)
  • 1. 25
  • 2. 10
  • 3. 15
  • 4. 30
15. при изготовлении водных извлечений из нестандартного растительного сырья с более высокой активностью
  • 1. навеску сырья уменьшают
  • 2. навеску сырья увеличивают
  • 3. навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью
  • 4. сырьѐ не используют
16. для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (кв = 2 мл/г) следует взять воды очищенной (мл)
  • 1. 180
  • 2. 160
  • 3. 170
  • 4. 150
17. при изготовлении водных извлечений из нестандартного растительного сырья с более низкой активностью
  • 1. сырьѐ не используют
  • 2. навеску сырья уменьшают
  • 3. навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью
  • 4. навеску сырья увеличивают
18. особенность фильтрования отвара из коры дуба
  • 1. фильтруют после экстракции на водяной бане
  • 2. сырьѐ перед фильтрованием не отжимают
  • 3. фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
  • 4. фильтруют после охлаждения в течение 10 минут
19. с целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции
  • 1. экстрагент подкисляют
  • 2. экстрагент подщелачивают
  • 3. производят насыщение углекислотой
  • 4. вводят солюбилизатор
20. в аптеку поступил рецепт, содержащий пропись травы горицвета весеннего без указания его концентрации. вы изготовите настой в соотношении
  • 1. 1:30
  • 2. 1:400
  • 3. 1:20
  • 4. 1:10
21. полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего
  • 1. сапонины
  • 2. дубильные вещества
  • 3. полисахариды слизистой природы
  • 4. алкалоиды
22. для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной (мл)
  • 1. 144
  • 2. 180
  • 3. 162
  • 4. 168

23. общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является
  • 1. изготовление в соотношении 1:30
  • 2. изготовление отвара
  • 3. обязательный учѐт валора сырья
  • 4. изготовление настоя
24. определяя объём воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают коэффициент
  • 1. водопоглощения
  • 2. расходный
  • 3. увеличения объѐма
  • 4. обратный заместительный
25. особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является
  • 1. отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения
  • 2. добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции
  • 3. фильтрование без отжатия
  • 4. экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане
26. режим экстракции при изготовлении водного извлечения цветков ромашки
  • 1. нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение не менее 45 мин
  • 2. нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение искусственное
  • 3. нагревание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин
  • 4. режим холодного настаивания и фильтрование без отжимания
27. изготавливают отвар, если в прописи рецепта выписано водное извлечение
  • 1. листьев толокнянки
  • 2. листьев мяты
  • 3. корневищ с корнями валерианы
  • 4. травы горицвета
28. при изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5- мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте-1,5%), необходимо взять (г)
  • 1. 0,42
  • 2. 0,25
  • 3. 0,60
  • 4. 1,0
29. без охлаждения после настаивания на кипящей водяной бане изготавливают водные извлечения из лрс
  • 1. листьев толокнянки
  • 2. листьев сенны
  • 3. корней алтея
  • 4. корневищ с корнями валерианы
30. не подвергаются термической стерилизации глазные капли, содержащие
  • 1. бензилпенициллин натрий
  • 2. рибофлавин
  • 3. левомицетин
  • 4. фурацилин
31. глазные капли изогидричны, если
  • 1. имеют ph в пределах 7,3-7,4
  • 2. их вязкость одинакова со слѐзной жидкостью
  • 3. по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза
  • 4. имеют такое же осмотическое давление, что и слѐзная жидкость
32. глазные капли считаются изотоничными слёзной жидкости при эквивалентной концентрации натрия хлорида (%)
  • 1. 0,9 ± 0,2
  • 2. 0,09 ± 0,02
  • 3. 0,7 ± 0,3
  • 4. 9 ± 2
33. для изготовления глазных капель используют воду
  • 1. очищенную
  • 2. для инъекций
  • 3. депирогенизированную
  • 4. деминерализованную
34. срок годности глазных капель, изготовленных по ненормированной прописи, составит (сут.)
  • 1. 2
  • 2. 7
  • 3. 10
  • 4. 1
35. стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель
  • 1. натрия сульфацила
  • 2. пилокарпина гидрохлорида
  • 3. колларгола
  • 4. рибофлавина
36. для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять (г)
  • 1. 1,92
  • 2. 4,2
  • 3. 6,4
  • 4. 0,04
37. вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе
  • 1. антиоксидантов
  • 2. консервантов
  • 3. изотонирующих агентов
  • 4. пролонгаторов
38. метилцеллюлоза в глазных каплях выполняет роль
  • 1. пролонгатора
  • 2. антиоксиданта
  • 3. консерванта
  • 4. стабилизатора химических процессов
39. особенности технологии изготовления глазных капель по нормированной прописи состава рибофлавина 0,002 г натрия хлорида 0,09 г раствора цитраля 0,01% - 10 мл
  • 1. раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида в асептических условиях
  • 2. используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля
  • 3. изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида, цитраля в условиях асептики
  • 4. изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной
40. глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) – слёзной жидкости
  • 1. гипертоничны
  • 2. изотоничны
  • 3. гипотоничны
  • 4. изоосмотичны
41. применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
  • 1. регламентировано гф
  • 2. не регламентировано
  • 3. регламентировано приказом № 214
  • 4. регламентировано приказом № 308
42. применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
  • 1. регламентировано гф
  • 2. не регламентировано
  • 3. регламентировано приказом № 214
  • 4. регламентировано приказом № 308
43. натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора
  • 1. натрия парааминосалицилата 3%
  • 2. глюкозы 40%
  • 3. кофеина натрия бензоата 10%
  • 4. новокаина 1%
44. интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (час)
  • 1. 3
  • 2. 1,5
  • 3. 2
  • 4. 6
45. термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие
  • 1. левомицетин
  • 2. резорцин
  • 3. колларгол
  • 4. бензилпенициллин
46. объём воды очищенной (мл), необходимый для изготовления глазных капель по прописи: рибофлавина 0,002 раствора кислоты борной 2%-20 мл при условии использования концентрированных растворов: 0,02% раствора рибофлавина и 4% раствора кислоты борной
  • 1. 0
  • 2. 3
  • 3. 2
  • 4. 10
47. объём концентрированного раствора рибофлавина 0,02% (мл), необходимый для изготовления глазных капель по прописи: рибофлавина 0,002 кислоты аскорбиновой 0,03 раствора кислоты борной 2%-10 мл при условии использования концентрированных растворов, изготовленных на 0,02% растворе рибофлавина: 2% раствора кислоты аскорбиновой и 4% раствора кислоты борной
  • 1. 3,5
  • 2. 0
  • 3. 6,5
  • 4. 5
48. выберите оптимальный вариант изготовления глазных капель состава: solutionis riboflavini 0,02% 10 ml acidi borici 0,2
  • 1. использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного
  • 2. использование однокомпонентных концентрированных растворов
  • 3. растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
  • 4. использование комбинированных концентрированных растворов
49. перед изготовлением инъекционных растворов для депирогенизации натрия хлорида его предварительно
  • 1. подвергают термической стерилизации при 180 °с в течение 2 часов
  • 2. обрабатывают углѐм активированным
  • 3. стерилизуют воздушным методом при 180 °с в течение 1 часа
  • 4. стерилизуют насыщенным паром при 120 °с + 2 °с 15 мин
50. поливиниловый спирт в концентрации 1-2% в составе глазных капель используется как
  • 1. пролонгатор
  • 2. изотонирующий агент
  • 3. антиоксидант
  • 4. буферная добавка
51. натрия тиосульфат в глазных каплях применяется как
  • 1. антиоксидант
  • 2. изотонирующий агент
  • 3. буферная добавка
  • 4. консервант
52. консервантом, используемым в технологии офтальмологических препаратов, является
  • 1. бензалкония хлорид
  • 2. трилон б
  • 3. метилцеллюлоза
  • 4. спирт этиловый
53. для изготовления глазных капель - раствора пилокарпина гидрохлорида 1% 10 мл следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) (г)
  • 1. 0,068
  • 2. 0,220
  • 3. 0,680
  • 4. 0,022
54. глазные капли не вызывают неприятных ощущений (дискомфорта) при значении ph
  • 1. от 5,5 до 11,4
  • 2. не более 4,5
  • 3. от 7,3 до 7,4
  • 4. более 9,0
55. буферные растворители вводят в состав офтальмологических растворов для обеспечения
  • 1. комфортности
  • 2. устойчивости
  • 3. терапевтической активности
  • 4. стерильности
56. капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слёзной жидкости
  • 1. гипотоничны
  • 2. гипертоничны
  • 3. изотоничны
  • 4. изоосмотичны
57. в условиях аптек в качестве стабилизатора для инъекционного раствора глюкозы используют
  • 1. стабилизатор вейбеля
  • 2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
  • 3. натрия сульфит
  • 4. 1 м раствор кислоты хлороводородной
58. важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций в сравнении с водой очищенной
  • 1. отсутствие пирогенных веществ
  • 2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
  • 3. сухой остаток не более 0,001%
  • 4. слабокислые значения рн
59. если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют
  • 1. официнальную основу с пересчѐтом компонентов
  • 2. сплав вазелина с ланолином
  • 3. консистентную эмульсию «вода-вазелин»
  • 4. вазелин
60. гидрофильной основой для суппозиториев является
  • 1. пэг
  • 2. витепсол
  • 3. масло какао
  • 4. твѐрдый жир
61. лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении
  • 1. суппозиториев методом выливания в формы
  • 2. мазей
  • 3. суппозиториев методом ручного формирования
  • 4. болюсов
62. к липофильным основам для суппозиториев относят
  • 1. масло какао, твѐрдый жир, бутирол, гидрогенизированные масла
  • 2. гели полисахаридов, аубазидан, гель агар-агара
  • 3. полиэтиленоксиды, силиконы, бентониты
  • 4. вазелин, ланолин, церезин, озокерит
63. к типу дифильных основ для суппозиториев относится
  • 1. витепсол
  • 2. твѐрдый жир, тип а
  • 3. масло какао
  • 4. полиэтиленгликолевая основа
64. при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу
  • 1. масло какао
  • 2. витепсол
  • 3. твѐрдый жир, тип а
  • 4. лазупол
65. если в рецепте не указано количество основы, то ректальные суппозитории согласно требованиям гф xiii готовят массой
  • 1. 3,0
  • 2. 1,0
  • 3. 2,0
  • 4. 4,0
66. пав являются обязательным компонентом основ
  • 1. абсорбционных
  • 2. липофильных
  • 3. гидрофильных
  • 4. гидрофобных
67. при введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы, его
  • 1. эмульгируют
  • 2. упаривают до минимального объѐма
  • 3. уменьшают по количеству
  • 4. исключают из состава препарата
68. для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа
  • 1. ланолин безводный-вазелин 4:6
  • 2. консистентная эмульсия «вода-вазелин»
  • 3. вазелин-ланолин 1:1
  • 4. вазелин-ланолин безводный 9:1
69. при изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, используют основы
  • 1. абсорбционные
  • 2. липофильные
  • 3. гидрофильные
  • 4. адсорбционные
70. лекарственные вещества в мази-пасты вводят
  • 1. по типу суспензии
  • 2. с образованием различных дисперсных систем
  • 3. по типу эмульсии
  • 4. путем растворения в расплавленной основе
71. мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин по типу дисперсной системы является
  • 1. комбинированной
  • 2. гомогенной (мазь-сплав)
  • 3. суспензионной
  • 4. эмульсионной
72. персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
  • 1. жировые
  • 2. углеводородные
  • 3. гидрофильные
  • 4. эсилон-аэросильные
73. вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
  • 1. углеводородные
  • 2. жировые
  • 3. гели производных акриловой кислоты
  • 4. желатиноглицериновые
74. при изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его
  • 1. вводят по типу суспензии
  • 2. растворяют в воде с учѐтом растворимости
  • 3. растворяют в основе
  • 4. измельчают с глицерином
75. по типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является
  • 1. суспензионной
  • 2. гомогенной (мазь-раствор)
  • 3. эмульсионной
  • 4. комбинированной
76. при изготовлении мази серной следует взять основу
  • 1. консистентную эмульсию «вода-вазелин - эмульгатор т2»
  • 2. вазелин-ланолин поровну
  • 3. гель пэо
  • 4. гель мц
77. растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать
  • 1. со спирто-водно-глицериновой смесью
  • 2. с растительным маслом
  • 3. с минеральным маслом
  • 4. с этанолом 90%
78. в качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют
  • 1. димексид
  • 2. кислоту сорбиновую
  • 3. эсилон-5
  • 4. нипазол
79. диметилсульфоксид выполняет функцию в составе мягких лекарственных форм
  • 1. активатора всасывания
  • 2. гелеобразователя
  • 3. солюбилизатора
  • 4. пластификатора
80. сертификат качества свидетельствует о
  • 1. соответствии серии лекарственного средства действующей нд (фсп)
  • 2. высоком качестве лекарственного средства
  • 3. легальности продажи
  • 4. валидированном процессе производства
81. часть системы gmp, которая гарантирует, что исходное сырьё и материалы не были разрешены для использования, продукция не была разрешена для продажи или поставки прежде, чем их качество не было признано удовлетворительным, называется
  • 1. контроль качества
  • 2. самоинспекция
  • 3. управление качеством
  • 4. технологический процесс
82. система требований по организации промышленного производства лекарственных средств изложена в
  • 1. правилах gmp
  • 2. приказах минздрава рф
  • 3. промышленном регламенте
  • 4. правилах gpp
83. условия производства конкретного лекарственного средства изложены в
  • 1. промышленном регламенте
  • 2. приказах минздрава рф
  • 3. правилах gmp
  • 4. правилах gpp
84. показатели качества конкретного лекарственного средства промышленного производства изложены в
  • 1. фармацевтической статье предприятия
  • 2. приказах минздрава рф
  • 3. правилах gmp
  • 4. правилах gpp
85. «чистая зона» представляет собой
  • 1. локальную пространственную конструкцию внутри «чистого помещения», построенную и используемую таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь неѐ
  • 2. огороженную зону внутри вспомогательного производства
  • 3. огороженную защитную зону вокруг предприятия
  • 4. локальную зону на складе
86. перепад давления между помещениями разного класса чистоты создаётся для
  • 1. снижения риска контаминации производимого продукта
  • 2. создания комфортности персонала
  • 3. облегчения проведения технологических операций
  • 4. автоматического закрытия дверей в чистое помещение
87. срок действия промышленного регламента
  • 1. не ограничен
  • 2. 5 лет
  • 3. 10 лет
  • 4. 3 года
88. характеристика первичной упаковки лекарственного средства, произведённого на промышленном предприятии, изложена в
  • 1. промышленном регламенте
  • 2. правилах glp
  • 3. приказах мз рф
  • 4. правилах gmp
89. для определения абсолютной биодоступности в качестве стандартной лекарственной формы используют
  • 1. инъекционные растворы для внутривенного введения
  • 2. порошки
  • 3. растворы для приѐма внутрь
  • 4. таблетки
90. биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
  • 1. фармакокинетическим
  • 2. фотометрическим
  • 3. фармацевтическим
  • 4. фармакопейным
91. увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно
  • 1. уменьшением степени дисперсности субстанции
  • 2. введением оптимального количества разрыхлителей
  • 3. гранулированием
  • 4. изменением формы кристаллов
92. увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно введением в их состав
  • 1. солюбилизаторов
  • 2. оптимального количества разрыхлителей
  • 3. связывающих веществ
  • 4. антифрикционных веществ
93. тест растворение проводят в две стадии (кислотную и щелочную) для
  • 1. кишечнорастворимых таблеток
  • 2. таблеток для рассасывания
  • 3. капсул
  • 4. шипучих таблеток
94. доклинические исследования проводят
  • 1. на животных
  • 2. in vitro
  • 3. на больных людях в условии клиники
  • 4. на культуре клеток
95. методом идентификации полиморфных форм лекарственных веществ является
  • 1. ренгеноструктурный анализ
  • 2. вэжх
  • 3. гжх
  • 4. иммуноферментный анализ
96. консерванты представляют собой вещества
  • 1. предотвращающие рост микроорганизмов
  • 2. снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
  • 3. увеличивающие растворимость лекарственных веществ
  • 4. увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме
97. вспомогательные вещества, применяющиеся для повышения растворимости плохо растворимых лекарственных веществ, называют
  • 1. солюбилизаторы
  • 2. эмульгаторы
  • 3. разрыхлители
  • 4. пролонгаторы
98. методами определения размеров нанообъектов являются
  • 1. электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая микроскопия, корреляционная спектроскопия светорассеяния
  • 2. ик-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ, массспектрометрия
  • 3. фотометрически-счѐтный, интерференционная микроскопия
  • 4. люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала
99. углеводы, циклические олигомеры глюкозы, получаемые ферментативным гидролизом крахмала, используемые для повышения растворимости лекарственных веществ
  • 1. циклодекстрины
  • 2. биодеградируемые полимеры
  • 3. твѐрдые дисперсии
  • 4. полимеры для создания матриц
100. скользящим вспомогательным веществом в технологии таблеток может являться
  • 1. стеарат кальция
  • 2. спирт этиловый
  • 3. вазелиновое масло
  • 4. твин-80
101. преимуществом дражированных покрытий является
  • 1. простота коррекции вкуса
  • 2. малая масса покрытия по сравнению с ядром
  • 3. возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя
  • 4. быстрота нанесения
102. в качестве газообразующих веществ в технологии изготовления шипучих таблеток используют
  • 1. смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой
  • 2. кросскармелозу
  • 3. аэросил
  • 4. ксилитол
103. при изготовлении ароматных вод методом растворения тальк выполняет функцию
  • 1. увеличения удельной поверхности масляной фазы
  • 2. солюбилизатора
  • 3. консерванта
  • 4. пав
104. концентрация сахарозы в простом сахарном сиропе составляет (%)
  • 1. 64
  • 2. 67
  • 3. 58
  • 4. 50
105. недостатком приготовления простого сахарного сиропа при нагревании является возможность
  • 1. гидролиза сахарозы
  • 2. образование осадка
  • 3. выделение газа
  • 4. появление запаха
106. глицерин в составе сахарного сиропа действует как
  • 1. стабилизатор кристаллизации сахарозы
  • 2. консервант
  • 3. краситель
  • 4. антиоксидант
107. бензойную кислоту в состав сиропов вводят как
  • 1. консервант
  • 2. антиоксидант
  • 3. краситель
  • 4. загуститель
108. цикламат в состав сиропов вводят как
  • 1. подсластитель
  • 2. консервант
  • 3. краситель
  • 4. антиоксидант
109. последствиями, к которым может привести продолжительная варка сиропов, являются
  • 1. карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара
  • 2. гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция
  • 3. выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов
  • 4. пенообразование, гидролиз, полиморфизм
110. «чистые» помещения класса а используются для
  • 1. наполнения ампул инъекционными растворами
  • 2. санитарной обработки персонала
  • 3. стерилизации продукции
  • 4. анализа продукции
111. требования к качеству ампульного стекла
  • 1. термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность, необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость
  • 2. прозрачность, цветность, рн водного извлечения, высокая прочность, отсутствие хрупкости
  • 3. внешний вид, плотность, температура плавления около 1700°с, наличие в составе окислов металлов
  • 4. отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие оптической активности
112. к показателям качества воды для инъекций относят
  • 1. бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическую чистоту, рн, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния
  • 2. отсутствие бактерий сем. enterobacteriaceae, аммония, тяжѐлых металлов, механических частиц, пирогенов
  • 3. отсутствие бактерий сем. staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц
  • 4. отсутствие бактерий сем. pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ, цветность, мутность
113. к методам получения воды для инъекций относят
  • 1. обратный осмос, дистилляция
  • 2. ультрафильтрация, ионный обмен
  • 3. перегонка, ректификация
  • 4. обратный осмос, электродеионизация
114. государственная фармакопея допускает применение следующих методов стерилизации лекарственных средств
  • 1. насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим облучением
  • 2. уф-облучением, горячим воздухом, автоклавированием
  • 3. ик-облучением, паром под давлением, ионами серебра
  • 4. микрофильтрацией, паром при 100 °с, хлором
115. условия при применении стерилизации фильтрованием
  • 1. через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем – не более 0,22 мкм, для термолабильных веществ
  • 2. через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем – не более 0,45 мкм, для термолабильных лф
  • 3. через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей
  • 4. через патронные фильтры, для растворов для инъекций
116. условия при применении радиационной стерилизации
  • 1. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 мрад долгоживущими изотопами 60со27, 137сs55, для лекарственных средств растительного происхождения и др.
  • 2. γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке
  • 3. изотопами 60со27, 137сs55 для вспомогательных веществ и упаковки
  • 4. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 60 °с
117. методами определения механических частиц в ампулированных растворах являются
  • 1. визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счѐтно-фотометрический
  • 2. лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический
  • 3. ручной, спектрофотометрический, хроматографический
  • 4. просмотр в инфракрасном луче
118. к методами определения стерильности относят
  • 1. прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации
  • 2. диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках петри
  • 3. определение на кроликах, ультрафильтрацией
  • 4. инкубационный в течение 2 недель
119. способом производства суспензий является
  • 1. измельчение твѐрдой фазы в жидкой среде
  • 2. капельный метод
  • 3. реперколяция
  • 4. перколяция
120. для повышения стабильности эмульсий используют
  • 1. эмульсионный воск
  • 2. натрия хлорид
  • 3. кислоту борную
  • 4. натрия сульфат
121. масла для получения эмульсий для парентерального введения должны быть получены
  • 1. методом холодного прессования
  • 2. бисмацерацией
  • 3. циркуляционным экстрагированием
  • 4. методом горячего прессования
122. эмульгаторы являются веществами
  • 1. повышающими агрегативную стабильность суспензий и эмульсий
  • 2. предохраняющими лекарственные препараты от микробного воздействия
  • 3. увеличивающими время нахождения лекарственных средств в организме
  • 4. снижающими скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
123. суспензии являются лекарственной формой, представляющей собой систему
  • 1. гетерогенную дисперсную, содержащую одно или несколько твѐрдых действующих веществ, распределѐнных в жидкой дисперсионной среде
  • 2. однофазную переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми компонентами
  • 3. ультрамикрогетерогенную, в которых дисперсионной средой является жидкость, дисперсной фазой – мицеллы
  • 4. гетерогенную, состоящую из двух взаимно нерастворимых жидкостей, диспергированных одна в другую
124. к показателям качества пластырей относят
  • 1. описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м2 ), сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота
  • 2. подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы
  • 3. содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность
  • 4. описание, время полной деформации, подлинность, содержание
125. аэрозольные баллоны изготавливают из
  • 1. стекла, алюминия, жести
  • 2. полимеров, нержавеющей стали
  • 3. тефлона, полиэтилена высокой плотности
  • 4. стекла, каучука, покрытых лаком
126. вспомогательными веществами в аэрозолях являются
  • 1. пропелленты, растворители и сорастворители, пав, консерванты, корригенты
  • 2. основы, разбавители, скользящие
  • 3. дезинтегранты, полимеры, пропелленты
  • 4. распылители, растворители, стабилизаторы
127. пропелленты представляют собой вещества, обеспечивающие
  • 1. эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов
  • 2. скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапаннораспылительной системы
  • 3. агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении
  • 4. точность дозирования
128. на этикетке растворов для инфузий, в отличие от остальных инъекционных растворов, указывается
  • 1. осмолярность раствора
  • 2. серия и номер анализа
  • 3. наименование раствора
  • 4. способ применения
129. срок хранения водных извлечений из корней алтея составляет (сут.)
  • 1. 1
  • 2. 2
  • 3. 3
  • 4. 10
130. срок хранения воды мятной при условии изготовления в аптечной организации составляет не более (сут.)
  • 1. 15
  • 2. 10
  • 3. 2
  • 4. 30
131. срок хранения раствора новокаина 5% для спинномозговой анестезии при условии изготовления в аптечной организации составляет (сут.)
  • 1. 1
  • 2. 3
  • 3. 10
  • 4. 30
132. срок хранения раствора перекиси водорода 3% на стерильной очищенной воде составляет (сут.)
  • 1. 15
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 90
133. в состав лекарственного препарата «меновазин», применяемого как местное обезболивающее средство при невралгиях, миалгиях, артралгиях и как противозудное средство, входит спирт этиловый в концентрации (%)
  • 1. 70
  • 2. 90
  • 3. 40
  • 4. 95
134. в состав капель преображенского, применяемых как антибактериальное, сосудосуживающее и противовоспалительное средство, входит следующее вещество, подлежащее предметно-количественному учёту
  • 1. эфедрина гидрохлорид
  • 2. скополамина гидробромид
  • 3. кодеина фосфат
  • 4. фенобарбитал
135. при изготовлении линимента бальзамического по а.в. вишневскому ксероформ можно заменить
  • 1. дерматолом
  • 2. цинка оксидом
  • 3. серой осаждѐнной
  • 4. висмута субнитратом
136. при изготовлении крема унна масло подсолнечное можно заменить
  • 1. оливковым
  • 2. вазелиновым
  • 3. персиковым
  • 4. касторовым
137. номинальный размер пор мембранных фильтров для фильтрования растворов лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, составляет не более (мкм)
  • 1. 0,22
  • 2. 0,16
  • 3. 0,55
  • 4. 0,35
138. физическому контролю должны подвергаться выборочно лекарственные препараты различных лекарственных форм, изготовленные фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня, в объёме не менее _______ % от их количества за день
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 1
  • 4. 10
139. вода очищенная и вода для инъекций должна подвергаться полному качественному и количественному химическому анализу
  • 1. ежеквартально
  • 2. ежемесячно
  • 3. еженедельно
  • 4. ежедневно
140. качественному анализу должны подвергаться выборочно лекарственные препараты различных лекарственных форм, изготовленные фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня, в объёме не менее _________ % от их количества за день
  • 1. 10
  • 2. 3
  • 3. 1
  • 4. 5
141. предупредительная надпись «хранить в прохладном месте», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет
  • 1. на голубом фоне белый шрифт
  • 2. на синем фоне белый шрифт
  • 3. на зелѐном фоне белый шрифт
  • 4. на красном фоне белый шрифт
142. предупредительная надпись «хранить в защищенном от света месте», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет
  • 1. на синем фоне белый шрифт
  • 2. на голубом фоне белый шрифт
  • 3. на зелѐном фоне белый шрифт
  • 4. на красном фоне белый шрифт
143. предупредительная надпись «беречь от огня», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет
  • 1. на красном фоне белый шрифт
  • 2. на синем фоне белый шрифт
  • 3. на голубом фоне белый шрифт
  • 4. на зелѐном фоне белый шрифт
144. предупредительная надпись «для новорожденных», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет
  • 1. на зелѐном фоне белый шрифт
  • 2. на красном фоне белый шрифт
  • 3. на синем фоне белый шрифт
  • 4. на голубом фоне белый шрифт
145. максимальная загрузка каждого номера ступки не должна превышать ______ части её объёма
  • 1. 1/20
  • 2. 1/10
  • 3. 1/5
  • 4. 1/3
146. допустимые отклонения в массе, объёме, концентрации и погрешности при измельчении при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения регламентирует приказ
  • 1. мз рф № 751н от 2015 г.
  • 2. мз рф № 309 от 1997 г.
  • 3. мз рф № 1175н от 2012 г.
  • 4. мз и ср рф № 706н от 2010 г.
147. для стабилизации раствора дикаина 1%, 2% для инъекций, согласно приказу мз рф № 751н от 2 6.1 0.2015, используется
  • 1. натрия тиосульфат
  • 2. натрия метабисульфит
  • 3. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
  • 4. раствор натрия гидроксида 0,1м
148. для стабилизации раствора натрия салицилата 3%, 10% для инъекций, согласно приказу мз рф №751н от 2 6.1 0.2015, используется
  • 1. натрия метабисульфит
  • 2. натрия тиосульфат
  • 3. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
  • 4. раствор натрия гидроксида 0,1м
149. для стабилизации раствора спазмолитина 0,5%, 1% для инъекций, согласно приказу мз рф №751н от 2 6.1 0.2015, используется
  • 1. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
  • 2. раствор натрия гидроксида 0,1м
  • 3. натрия метабисульфит
  • 4. натрия тиосульфат
150. основу для глазных мазей стерилизуют в воздушном стерилизаторе при температуре (°с)
  • 1. 180
  • 2. 150
  • 3. 120
  • 4. 100
151. методом, используемым для эмульгирования маловязких масел, является метод
  • 1. встряхивания
  • 2. английский
  • 3. двойного дробления
  • 4. кесслера
152. «вазелин искусственный» представляет собой сплав парафина или церезина с вазелиновым маслом в соотношении
  • 1. 1:4
  • 2. 1:9
  • 3. 4:6
  • 4. 1:2
153. в качестве консервантов в желатиноглицериновые основы не добавляют
  • 1. натрия парааминосалицилат
  • 2. кислоту борную
  • 3. кислоту салициловую
  • 4. натрия бензоат
154. в липофильных жидкостях в концентрации не более 2% растворим
  • 1. анестезин
  • 2. фенилсалицилат
  • 3. кислота бензойная
  • 4. метилурацил
155. вазелин способен инкорпорировать воды не более (%)
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 10
  • 4. 3
156. желатиноглицериновая основа, используемая для изготовления суппозиториев, содержит желатин, глицерин и воду очищенную в соотношении
  • 1. 1:5:2
  • 2. 1:2:5
  • 3. 1:3:1
  • 4. 1:5:3
157. винилин условно называется
  • 1. бальзам шостаковского
  • 2. бальзам вишневского
  • 3. жидкость бурова
  • 4. жидкость дрягина
158. смешиваемость глицерина с вазелином
  • 1. 4:10
  • 2. 1:5
  • 3. 4:6
  • 4. 1:9
159. при изготовлении семенной эмульсии очищают от кожицы, протирая между слоями марли семена
  • 1. и ядра орехов
  • 2. а тыквы
  • 3. мака
  • 4. льна
160. режим стерилизации порошка новокаина для изготовления раствора для спинномозговой анестезии следующий
  • 1. 120°с – 2 часа
  • 2. 100°с – 30 минут
  • 3. 180°с – 2 часа
  • 4. 150°с – 30 минут
161. к растворам, регулирующим водно-электролитный баланс, относится
  • 1. «ацесоль»
  • 2. «реамберин»
  • 3. «реоглюман»
  • 4. «гемодез»
162. к одноразовой и однодозовой упаковке относится
  • 1. ампула
  • 2. флакон
  • 3. туба
  • 4. аэрозольный баллон
163. к мягким лекарственным формам относят
  • 1. суппозитории
  • 2. имплантаты
  • 3. суспензии
  • 4. лиофилизаты
164. в процессе хранения допускается образование незначительного осадка балластных веществ в
  • 1. настойках
  • 2. растворах
  • 3. эмульсиях
  • 4. сиропах
165. светозащитные свойства в составе оболочки капсул и таблеток даёт наличие
  • 1. титана диоксида
  • 2. ацетилфталил целлюлозы
  • 3. тартразина
  • 4. талька
166. требуют условия хранения «в сухом месте»
  • 1. капсулы
  • 2. мази
  • 3. суспензии
  • 4. аэрозоли
167. предотвращает микробную контаминацию глазных капель использование в качестве упаковки
  • 1. тюбик-капельницы
  • 2. стеклянного флакона
  • 3. ампулы
  • 4. картриджа
168. срок годности водных извлечений составляет не более (сут.)
  • 1. 2
  • 2. 12
  • 3. 5
  • 4. 10
169. для внутреннего применения используют лекарственные формы
  • 1. таблетки
  • 2. мази
  • 3. суппозитории
  • 4. пластыри
170. для ректального применения используют
  • 1. суппозитории
  • 2. пластыри
  • 3. имплантаты
  • 4. гранулы
171. режим дозирования каплями используется при приёме внутрь
  • 1. настойки
  • 2. густого экстракта
  • 3. сиропа
  • 4. эмульсии
172. при дозировании микстуры столовыми ложками условный объем одной дозы составляет (мл)
  • 1. 15
  • 2. 10
  • 3. 5
  • 4. 20
173. согласно приказу № 751н от 2 6.1 0.2015 г. на этикетках для глазных капель и глазных мазей должна быть отпечатана предупредительная надпись
  • 1. «хранить в прохладном и защищѐнном от света месте»
  • 2. «беречь от детей»
  • 3. «хранить в прохладном месте»
  • 4. «хранить в защищѐнном от света месте»
174. согласно приказу № 751н от 2 6.1 0.2015 г. контролируют при отпуске лекарственной формы из аптеки
  • 1. соответствие указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств, психотропных, сильнодействующих веществ возрасту пациента
  • 2. отсутствие механических включений
  • 3. общий объѐм или массу лекарственной формы
  • 4. отклонение массы навески
175. простерилизованный вспомогательный материал (вата, марля, пергаментные прокладки) до вскрытия биксов хранят в аптеке (час)
  • 1. 72
  • 2. 24
  • 3. 48
  • 4. 12
176. срок хранения воды для инъекций в аптеке составляет (час)
  • 1. 24
  • 2. 48
  • 3. 12
  • 4. 72
177. согласно требованию офс гф xiii издания «хранение лекарственных средств» хранить в прохладном месте означает хранение лс при следующем температурном режиме (°с)
  • 1. 12-15
  • 2. 2-8
  • 3. не выше 25
  • 4. 15-20
178. не рекомендуется использовать в педиатрической практике суппозитории, изготовленные на суппозиторной основе, обладающей мощным водоотнимающим действием
  • 1. полиэтиленоксидная основа
  • 2. твѐрдый жир тип а
  • 3. лазупол
  • 4. масло какао
179. необходимо рекомендовать при отпуске смачивать суппозитории в воде перед ректальным введением, если это суппозитории, изготовленные на
  • 1. полиэтиленоксидной основе
  • 2. лазуполе
  • 3. витепсоле
  • 4. сплаве, содержащем масло какао
180. при отсутствии указания о количестве лекарственного растительного сырья извлечение из корней валерианы готовится в соотношении
  • 1. 1:30
  • 2. 1:10
  • 3. 1:20
  • 4. 1:400
181. ланолин водный содержит воду в количестве (%)
  • 1. 30
  • 2. 70
  • 3. 50
  • 4. 40
182. красящим веществом, которое вводят между слоями некрасящих веществ при изготовлении сложных порошков, является
  • 1. рибофлавин
  • 2. сера очищенная
  • 3. танин
  • 4. анальгин
183. при отсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из
  • 1. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
  • 2. вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
  • 3. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
  • 4. 20 частей безводного ланолина и 80 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
184. в процессе изготовления порошков при измельчении 2,0 камфоры следует добавить спирт этиловый в количестве капель
  • 1. 20
  • 2. 10
  • 3. 5
  • 4. 15
185. концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют
  • 1. в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных средств или к рассчитанному количеству воды очищенной
  • 2. в подставку к раствору других лекарственных веществ
  • 3. в отпускной флакон в первую очередь
  • 4. к смеси настоек
186. при изготовлении жидких лф по массе дозируют
  • 1. силиконовые жидкости, бензилбензоат, полиэтиленгликоли
  • 2. глицерин, спиртовой раствор цитраля, концентраты солей
  • 3. ихтиол, настойка пустырника, дѐготь берѐзовый
  • 4. эфир диэтиловый, хлороформ, адонизид
187. в аптеке по массе готовят
  • 1. раствор крахмала
  • 2. раствор пепсина
  • 3. раствор желатина
  • 4. все растворы высокомолекулярных соединений
188. технологический приём охлаждения раствора используют в аптеке для растворения
  • 1. метилцеллюлозы
  • 2. желатина
  • 3. поливинилового спирта
  • 4. поливинилпирролидона
189. при расчёте массы корней алтея лекарственного и объёма воды очищенной с целью последующего изготовления настоя, используют коэффициент
  • 1. расходный
  • 2. водопоглощения
  • 3. увеличения объѐма
  • 4. замещения
190. при изготовлении многокомпонентных водных извлечений из лрс, требующего одинакового режима экстракции, изготавливают в
  • 1. одном инфундирном стакане без учѐта гистологической структуры лрс
  • 2. разных инфундирных стаканах без учѐта гистологической структуры лрс
  • 3. одном инфундирном стакане с учѐтом гистологической структуры лрс
  • 4. разных инфундирных стаканах с учѐтом гистологической структуры лрс
191. раствор протаргола в форме капель для носа изготавливают путём
  • 1. наслаивания лв на поверхности воды очищенной и оставления до полного его растворения
  • 2. предварительного измельчения лс в ступке с частью воды очищенной
  • 3. рассыпания лс на поверхности воды очищенной и быстрого перемешивания стеклянной палочкой
  • 4. быстрого растворения лс в отмеренном объѐме воды очищенной
192. к коллоидным растворам относятся растворы
  • 1. ихтиола
  • 2. желатина
  • 3. серебра нитрата
  • 4. экстрактов из лрс
193. не подлежат фильтрации (процеживанию) жидкие лф, приготовленные с использованием в качестве растворителя воды очищенной и содержащие
  • 1. цинка оксид
  • 2. протаргол
  • 3. серебра нитрат
  • 4. желатин
194. при изготовлении мазей суспензионного типа с содержанием твёрдой фазы менее 5% лекарственное средство измельчается
  • 1. со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном половине массы лс
  • 2. со вспомогательной жидкостью, выбранной независимо от основы, в количестве равном половине массы лс
  • 3. со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном массе лс
  • 4. с частью расплавленной мазевой основы
195. в виде водных растворов в состав мазей эмульсионного типа вводят
  • 1. протаргол
  • 2. ксероформ
  • 3. нефть нафталанскую
  • 4. камфору
196. коэффициент замещения или обратный коэффициент замещения используется в фармацевтической технологии при изготовлении суппозиториев методом
  • 1. выливания в формы при содержании лекарственного средства 5% и более
  • 2. выливания в формы независимо от количественного содержания лекарственного средства
  • 3. ручного формования
  • 4. выливания в формы при содержании лекарственного средства менее 5%
197. максимальный объём инфузионного раствора, который можно простерилизовать, составляет (мл)
  • 1. 1000
  • 2. 500
  • 3. 1200
  • 4. 1500
198. инъекционные и инфузионные растворы лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, после изготовления
  • 1. стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0,22 мкм
  • 2. не подлежат стерилизации, так как являются растворами термолабильных лекарственных средств
  • 3. стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0,35 мкм
  • 4. стерилизуются в автоклаве при 100 °с в течение 8 минут
199. все стадии изготовления препаратов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале
  • 1. регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления лп для инъекций и инфузий
  • 2. лабораторном и фасовочном
  • 3. регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лп, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки лс
  • 4. регистрации режимов стерилизации исходных лс, изготовленных лп, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов
200. при изготовлении раствора рингера-локка, в состав которого входит натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, натрия гидрокарбонат и глюкоза, раствор получают путём
  • 1. смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных и простерилизованных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями
  • 2. последовательного растворения лс в воде для инъекций с последующей фильтрацией и стерилизацией раствора
  • 3. смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями с последующей стерилизацией раствора
  • 4. смешивания объѐмов растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями
201. глазные капли с колларголом 2%-10 мл готовят в асептических условиях
  • 1. с использованием для фильтрации беззольного фильтра и без последующей стерилизации глазных капель
  • 2. с использованием для фильтрации беззольного фильтра с последующей стерилизацией в течение 8 минут
  • 3. с использованием для фильтрации фильтровальной бумаги сорта «медленнофильтрующая» с последующей стерилизацией глазных капель
  • 4. без фильтрации с последующей стерилизацией глазных капель
202. согласно требованиям гф 13 издания и приказа № 751н от 2 6.1 0.2015 г. на флакон с настоем или отваром помимо этикетки должна быть наклеена предупредительная надпись
  • 1. «перед употреблением взбалтывать»
  • 2. «хранить в сухом и прохладном месте»
  • 3. «хранить в сухом и защищѐнном от света месте»
  • 4. «беречь от детей»
203. после газовой стерилизации объектов необходимо
  • 1. выдержать в вентилируемом помещении определѐнный промежуток времени
  • 2. промыть объекты водой очищенной
  • 3. использовать объект по назначению без дополнительных манипуляций
  • 4. поместить в полиэтиленовую плѐнку до использования объекта по назначению
204. мембранные фильтры
  • 1. характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов
  • 2. не требуют периодической чистки
  • 3. характеризуются пассивным осуществлением фильтрации
  • 4. изготавливают из волокнистых материалов
205. к стадиям и операциям параллельного потока при производстве инъекционных растворов в ампулах относят
  • 1. подготовку раствора к наполнению
  • 2. изготовление ампул
  • 3. маркировку, упаковку готовой продукции
  • 4. подготовку ампул к наполнению
206. химическая стойкость ампульного стекла в производственных условиях определяется
  • 1. по изменению рн дистиллированной воды до и после автоклавирования
  • 2. по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия
  • 3. по изменению окраски воды дистиллированной
  • 4. титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты
207. в качестве антиоксиданта при изготовлении растворов для инъекций используют
  • 1. цистеин
  • 2. метилпарабен
  • 3. лецитин
  • 4. пропиленгликоль
208. интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (час)
  • 1. 3
  • 2. 2
  • 3. 1
  • 4. 6
209. для предотвращения выщелачивания ампульного стекла
  • 1. в его состав вводят окислы бора, алюминия
  • 2. в его состав вводят окислы магния
  • 3. его нагревают до 120 °с в течение 30 минут
  • 4. его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором
210. ланолин является жироподобным веществом, которое получают
  • 1. из промывных вод овечьей шерсти
  • 2. при охлаждении жидкого животного жира кашалота
  • 3. после денатурации коллагена
  • 4. при переработке нефти
211. если нерастворимые в основе и воде твёрдые лекарственные вещества выписаны в количестве менее 5 % от общей массы мази, то
  • 1. диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости
  • 2. твѐрдые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка
  • 3. твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового
  • 4. рекомендуется заменить основу мази
212. стерилизацию ультрафиолетом осуществляют для стерилизации
  • 1. производственных помещений
  • 2. растворов гексаметилентетрамина
  • 3. стерильных порошков
  • 4. веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения
213. воду для инъекций хранят
  • 1. в закрытых ѐмкостях при температуре от 5 до 10 °с или от 80 до 95 °с
  • 2. при температуре от 5 до 95 °с
  • 3. в закрытых ѐмкостях, защищающих от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов
  • 4. в ѐмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 °с
214. инфузионные растворы анализируют на содержание механических включений
  • 1. до и после стерилизации
  • 2. после стерилизации
  • 3. до стерилизации
  • 4. при отпуске
215. к недостаткам аэрозолей можно отнести
  • 1. загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами
  • 2. не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении
  • 3. баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света
  • 4. не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики
216. к антифрикционным вспомогательным веществам в производстве таблеток относят
  • 1. тальк
  • 2. фруктозу
  • 3. пектин
  • 4. тропеолин
217. при изготовлении порошков измельчают в присутствии вспомогательной жидкости
  • 1. ментол
  • 2. цинка оксид
  • 3. рибофлавин
  • 4. кислота бензойная
218. степень сыпучести порошка согласно гф 13 характеризуется следующими критериями
  • 1. сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объѐм
  • 2. сыпучесть, влажность, размер частиц
  • 3. насыпной объѐм, угол покоя, влажность
  • 4. насыпной объѐм, угол покоя, размер частиц
219. сиропы, согласно гф 13 издания, выдерживают испытания на
  • 1. описание, рн, плотность
  • 2. описание, вязкость, рн
  • 3. описание, однородность массы, вязкость
  • 4. описание, рн, прозрачность
220. внешним проявлением физико-химической несовместимости ингредиентов лекарственного препарата является
  • 1. увлажнение порошковой массы
  • 2. расслоение
  • 3. выделение газа
  • 4. образование осадка
221. внешним проявлением химической несовместимости ингредиентов лекарственного препарата является
  • 1. изменение цвета
  • 2. расслоение эмульсии
  • 3. несмешиваемость ингредиентов
  • 4. образование эвтектики
222. этикетка и предупредительная надпись, которыми оформляют в аптеках глазные капли, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации
  • 1. «глазные капли», «приготовлено асептически»
  • 2. «наружное», «приготовлено асептически»
  • 3. «наружное», «приготовлено без термической стерилизации»
  • 4. «глазные капли», «содержимое не простерилизовано»
223. срок годности настоев, отваров, слизей составляет (дни)
  • 1. 2
  • 2. 3
  • 3. 5
  • 4. 10
224. срок годности инъекционных растворов и инфузий, не вошедших в таблицы приказа мз рф № 751н и изготовленных в аптеке, составляет (дни)
  • 1. 2
  • 2. 5
  • 3. 10
  • 4. 30
225. воспроизведённый лекарственный препарат представляет собой лекарственный препарат, который в сравнении с референтным лекарственным препаратом имеет такую же
  • 1. биоэквивалентность
  • 2. стоимость
  • 3. название
  • 4. упаковку
226. к возможным причинам терапевтической неэквивалентности в отношении одного и того же больного таблеток, выпущенных разными фармацевтическими заводами, относят
  • 1. разные вспомогательные вещества в составе таблеток
  • 2. воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток
  • 3. разную первичную упаковку таблеток
  • 4. несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий
227. позиция, по которой воспроизведённые препараты (дженерики) могут отличаться от оригинальных (патентованных)
  • 1. биологическая доступность
  • 2. количественное содержание фармацевтической субстанции
  • 3. фармакологическое действие
  • 4. лекарственная форма
228. причина более низкой стоимости дженерика по сравнению с оригинальным препаратом
  • 1. меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и продвижение
  • 2. в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего нет у дженерика
  • 3. дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую цену
  • 4. по истечении срока патента оригинального препарата дженерик морально устаревает
229. номер приказа мз рф, утвердившего правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями
  • 1. 751н
  • 2. 309
  • 3. 1175н
  • 4. 538н
230. для обработки кожи новорождённых 3% раствор перекиси водорода заводского производства использовать
  • 1. нельзя, т.к. этот раствор содержит стабилизатор - натрия бензоат
  • 2. нельзя, т.к. этот раствор нестерильный
  • 3. нельзя, т.к. в этом растворе концентрация перекиси водорода слишком высокая для новорождѐнных
  • 4. можно, если нет раствора для новорождѐнных аптечного изготовления
231. фармацевтическими субстанциями, которые при изготовлении эмульсий растворяют в масле, являются
  • 1. камфора, ментол
  • 2. кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной
  • 3. натрия бромид, калия бромид
  • 4. магния сульфат, кальция хлорид
232. жидкостью, которой нужно смазывать гнёзда формы при изготовлении суппозиториев на желатиноглицериновой основе методом выливания, является
  • 1. вазелиновое масло
  • 2. поливиниловый спирт
  • 3. мыльный спирт
  • 4. глицерин
233. стабилизатором 3-8,4% растворов натрия гидрокарбоната для парентерального введения при отсутствии в аптеке фармацевтической субстанции марки х.ч. или ч.д.а. является
  • 1. трилон б
  • 2. натрия тиосульфат
  • 3. натрия гидроксид
  • 4. натрия сульфит
234. воздушным методом стерилизуют
  • 1. основы для глазных мазей
  • 2. растворы для инъекций и инфузий
  • 3. глазные капли
  • 4. глазные мази
235. жидким лекарственным средством, при добавлении которого к водному раствору фармацевтических субстанций образуется микрогетерогенная дисперсная система, является
  • 1. настойка мяты
  • 2. жидкость бурова
  • 3. сахарный сироп
  • 4. формалин
236. целью введения изотонирующих агентов в состав глазных капель является
  • 1. устранение чувства дискомфорта при инстилляциях
  • 2. повышение биологической доступности фармацевтических субстанций
  • 3. предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель
  • 4. уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций
237. причиной физико-химической несовместимости при изотонировании натрия хлоридом 3% глазных капель колларгола является
  • 1. коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом
  • 2. снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида
  • 3. плохая растворимость колларгола в воде
  • 4. образование гипертонического раствора
238. в присутствии вспомогательных жидкостей рекомендуется измельчать фармацевтические субстанции
  • 1. трудноизмельчаемые
  • 2. красящие
  • 3. пахучие, летучие
  • 4. ядовитые, сильнодействующие
239. для подкисления экстрагента при изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья, содержащего алкалоиды, используюткислоту
  • 1. хлористоводородную
  • 2. винную
  • 3. уксусную
  • 4. хлорную
240. термостабильные порошкообразные субстанции стерилизуют
  • 1. горячим воздухом
  • 2. насыщенным водяным паром
  • 3. текучепаровым методом
  • 4. ультрафиолетовым облучением
241. растворителем для изготовления новорождённым детям микстур, содержащих термостабильные фармацевтические субстанции, является вода
  • 1. свежеперегнанная очищенная
  • 2. простерилизованная очищенная
  • 3. а для инъекций
  • 4. очищенная
242. лекарственными средствами, которыми можно заменить лекарственное растительное сырье при изготовлении водных извлечений, являются
  • 1. сухие или жидкие экстракты стандартизированные
  • 2. настойки
  • 3. ароматные воды
  • 4. сухие и густые экстракты
243. явление полиморфизма масла какао заключается в
  • 1. понижении температуры плавления
  • 2. повышении температуры плавления
  • 3. изменении цвета масла какао
  • 4. уменьшении эмульгирующих свойств
244. пролонгатором, разрешённым для использования в глазных каплях, является
  • 1. метилцеллюлоза, поливиниловый спирт
  • 2. натрия сульфит, трилон б
  • 3. бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат
  • 4. кислота борная, кислота сорбиновая
245. рибофлавин относится группе лекарственных веществ
  • 1. красящие
  • 2. ядовитые
  • 3. трудноизмельчаемые
  • 4. общего списка
246. эуфиллин в порошках образует неотсыревающие смеси с
  • 1. сахаром
  • 2. глюкозой
  • 3. кислотой аскорбиновой
  • 4. димедролом
247. срок хранения стерильной посуды, используемой для приготовления и фасовки лекарственных препаратов в асептических условиях, составляет (час)
  • 1. 72
  • 2. 12
  • 3. 24
  • 4. 6
248. папаверина гидрохлорид в различных лекарственных формах несовместим с
  • 1. кофеин-натрия бензоатом
  • 2. порошком корня солодки
  • 3. кислотой аскорбиновой
  • 4. камфорой
249. образует осадок в растворах с кислотами и веществами кислотного характера
  • 1. натрия тиосульфат
  • 2. натрия бромид
  • 3. глюкоза
  • 4. новокаин
250. биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом
  • 1. фармакокинетическим
  • 2. фотометрическим
  • 3. объѐмным
  • 4. титрометрическим
251. при смешивании натрия сульфата и магния сульфата происходит отсыревание смеси за счёт выделения
  • 1. воды
  • 2. водорода
  • 3. кислорода
  • 4. серы
252. биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости
  • 1. от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
  • 2. от функциональных групп
  • 3. от воздействия факторов окружающей среды
  • 4. только от технологии изготовления
253. протаргол является препаратом с содержанием серебра (%)
  • 1. 7 – 8
  • 2. 18 – 20
  • 3. 70 – 80
  • 4. 30 – 40
254. колларгол является препаратом с содержанием серебра (%)
  • 1. 70 – 80
  • 2. 18 – 20
  • 3. 3 – 4
  • 4. 7 – 8
255. пепсин растворяют
  • 1. в подкисленной воде
  • 2. в воде с добавлением хлористоводородной кислоты
  • 3. путѐм введения по типу суспензий
  • 4. в хлористоводородной кислоте с добавлением воды
256. раствор колларгола нельзя фильтровать через
  • 1. бумажный фильтр
  • 2. вату
  • 3. обеззоленный фильтр
  • 4. марлю
257. к вспомогательным веществам, ответственным за распадаемость, в производстве таблеток относятся
  • 1. разрыхлители
  • 2. наполнители
  • 3. антиоксиданты
  • 4. скользящие
258. при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять (тритурация 1:100) (г)
  • 1. 2,20
  • 2. 2,45
  • 3. 2,30
  • 4. 2,5
259. образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
  • 1. амилопектина
  • 2. амилозы
  • 3. декстрана
  • 4. амилазы
260. для ускорения процесса растворения используют технологический приём
  • 1. измельчение
  • 2. образования нерастворимого комплекса
  • 3. набухания
  • 4. охлаждения раствора
261. при проведении экспертизы рецептурной прописи следует учитывать, что норма отпуска эфедрина гидрохлорида по одному рецепту составляет (г)
  • 1. 0,6
  • 2. 0,1
  • 3. 0,2
  • 4. 0,25
262. при отпуске из аптеки суспензии провизортехнолог проинформирует пациента о необходимости перед применением лекарственную форму
  • 1. взбалтывать
  • 2. нагревать
  • 3. охлаждать
  • 4. фильтровать
263. на этикетке для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для населения, необходимо указывать
  • 1. дату изготовления лекарственного препарата
  • 2. время стерилизации
  • 3. отделение стационара
  • 4. номер лицензии на фармацевтическую деятельность
264. лицевая сторона паспорта письменного контроля оформляется
  • 1. после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности
  • 2. до изготовления лекарственного препарата
  • 3. с перечислением ингредиентов в произвольной форме
  • 4. с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью
265. качество порошковой массы перед развеской на дозы
  • 1. проверяют визуально на расстоянии 25 см
  • 2. проверяют выборочно
  • 3. проверяют методом микроскопии
  • 4. не проверяют
266. количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общем объёме жидкой лекарственной формы (в миллилитрах) является концентрацией
  • 1. массо-объеѐной
  • 2. объѐмной
  • 3. весовой
  • 4. процентной
267. количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общей массе жидкой лекарственной формы (в граммах) является концентрацией
  • 1. весовой
  • 2. объѐмной
  • 3. массо-объѐмной
  • 4. процентной
268. при изготовлении пилюль с алкалоидами из вспомогательных веществ нельзя использовать
  • 1. экстракт солодки
  • 2. муку
  • 3. крахмал
  • 4. мазь глицериновую
269. полному химическому анализу, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ, подвергаются
  • 1. инъекционные растворы до стерилизации
  • 2. лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации
  • 3. глазные капли после стерилизации
  • 4. инъекционные растворы после стерилизации
270. 0,1n раствор кислоты хлористоводородной используется для стабилизации инъекционного раствора
  • 1. 0,25% а новокаина
  • 2. 5% глюкозы
  • 3. 5% кислоты аскорбиновой
  • 4. 2% папаверина гидрохлорида
271. воду для инъекций в условиях аптеки хранят при
  • 1. 80-95 °с 24 часа
  • 2. 20 °с 24 часа
  • 3. 20 °с 48 часов
  • 4. 20 °с в течение 3 дней
272. на всех банках или штангласах, в которых хранятся лекарственные средства, указываются
  • 1. наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас
  • 2. наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас
  • 3. наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас
  • 4. дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас
273. в помещениях хранения лс проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже
  • 1. 1 раза в сутки
  • 2. 1 раза в смену
  • 3. 2 раз в смену
  • 4. 2 раз в сутки
274. в помещениях хранения лс показатели температуры и влажности регистрируются в
  • 1. журнале (карте) регистрации параметров воздуха
  • 2. стеллажной карте
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
  • 4. журнале учѐта лс с ограниченным сроком годности
275. лекарственные препараты, требующие защиты от воздействия влаги, хранятся
  • 1. в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке
  • 2. на стеллаже в обычных условиях
  • 3. в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
  • 4. в отдельном шкафу или изолированном помещении
276. особенностью фильтрования масляных растворов в аптеке является использование
  • 1. двойного слоя марли
  • 2. промытого бумажного фильтра
  • 3. складчатого бумажного фильтра
  • 4. промытого тампона ваты
277. суспензия будет более устойчивой, если плотность
  • 1. дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
  • 2. дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
  • 3. дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
  • 4. дисперсионной среды равна единице
278. к факторам, способствующим нарушению агрегативной устойчивости микрогетерогенных лекарственных форм, относится
  • 1. полидисперсность частиц дисперсной фазы
  • 2. наличие заряда на поверхности частиц
  • 3. наличие адсорбционного слоя
  • 4. присутствие сольватного слоя
279. для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять (г)
  • 1. 3,6
  • 2. 20,0
  • 3. 2,0
  • 4. 36,0
280. в специальном шкафу в плотно укупоренной таре хранят
  • 1. метиленовый синий
  • 2. бромкамфору
  • 3. экстракты-концентраты жидкие
  • 4. эуфиллин
281. в тёмных помещениях в стеклянной таре, оклеенной чёрной светонепроницаемой бумагой, хранят
  • 1. нитрат серебра
  • 2. колларгол
  • 3. протаргол
  • 4. фурацилин
282. защиты от улетучивания и высыхания требует при хранении
  • 1. натрия гидрокарбонат
  • 2. натрия хлорид
  • 3. серебра нитрат
  • 4. кислота борная
283. к перорально вводимым относится терапевтическая система
  • 1. орос
  • 2. осмет
  • 3. окусерт
  • 4. прогестосерт
284. наибольшей биологической доступностью обладает пероральная лекарственная форма
  • 1. микстура
  • 2. гранулы
  • 3. таблетки
  • 4. таблетки, покрытые оболочкой
285. при определении абсолютной биологической доступности в качестве стандартной лекарственной формы используется
  • 1. внутривенная инъекция
  • 2. пероральный раствор
  • 3. порошок
  • 4. таблетка
286. согласно биофармацевтической концепции к разряду фармацевтических факторов не относят
  • 1. вид упаковки
  • 2. природу вспомогательных веществ
  • 3. технологические операции при производстве
  • 4. вид лекарственной формы
287. таблица потерь лекарственных веществ в технологии порошков предназначена для решения вопроса о
  • 1. выборе вещества, истирающегося первым
  • 2. расчѐте норм отклонения
  • 3. выборе последовательности смешивания
  • 4. выборе номера ступки
288. при изготовлении порошков из трудноизмельчаемых веществ используют приём
  • 1. измельчения в присутствии этилового спирта или эфира
  • 2. измельчения совместно с твѐрдым веществом
  • 3. увеличения времени измельчения
  • 4. измельчения небольшими частями
289. при выборе размера ступки для измельчения и смешивания порошков учитывают
  • 1. суммарную массу лекарственных веществ
  • 2. кристаллическую структуру порошков
  • 3. цвет порошков
  • 4. относительную плотность порошков
290. при изготовлении растворов по массе дозируют
  • 1. вязкий растворитель
  • 2. этанол
  • 3. концентрированный раствор
  • 4. сахарный сироп
291. заниженное содержание вещества по сравнению с нормой допускается при разведении фармакопейного раствора
  • 1. формальдегида
  • 2. калия ацетата
  • 3. перекиси водорода
  • 4. кислоты хлороводородной
292. коагуляцию коллоидных растворов может вызвать
  • 1. изотонирование натрия хлоридом
  • 2. фильтрование через стеклянный фильтр
  • 3. повышение атмосферного давления
  • 4. перемешивание
293. со стабилизатором в аптеке изготавливают суспензии
  • 1. веществ с гидрофобными свойствами
  • 2. гидрофильных веществ
  • 3. полученные методом конденсации
  • 4. полученные в результате химической реакции
294. при изготовлении водных суспензий без стабилизации вводят вещество
  • 1. цинка окись
  • 2. ментол
  • 3. камфора
  • 4. терпингидрат
295. без охлаждения после настаивания на водяной бане процеживают отвар
  • 1. корневищ с корнями кровохлѐбки
  • 2. корневищ с корнями синюхи
  • 3. листьев сены
  • 4. травы ландыша
296. по типу образования суспензионной системы в состав мази на липофильных основах вводят
  • 1. цинка оксид
  • 2. протаргол
  • 3. новокаин
  • 4. танин
297. суспензионную мазь относят к категории «пасты» при содержании твёрдой фазы (%)
  • 1. 25 и более
  • 2. от 15 до 25
  • 3. от 5 до 15
  • 4. менее 5
298. по типу образования суспензионных систем в состав суппозиториев на гидрофобных основах вводят
  • 1. дерматол
  • 2. протаргол
  • 3. колларгол
  • 4. ментол
299. при изготовлении суппозиториев методом выкатывания основа должна обладать
  • 1. пластичностью
  • 2. вязкостью
  • 3. стерильностью
  • 4. упругостью
300. для изготовления 1000 мл 5% раствора глюкозы стабилизатор вейбеля берут в объёме (мл)
  • 1. 50
  • 2. 5
  • 3. 100
  • 4. 10