РАЗРЕШЕНИЕ НА ВВОЗ В РФ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В ЦЕЛЯХ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ВЫДАЕТ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения РФ
Министерство промышленности и торговли РФ
Министерство внутренних дел РФ
Председатель Правительства РФ
Тест по по специальности Управление и экономика фармации: ФМЗА (Сеченовский университет)
Тема 6. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
МОНИТОРИНГ АССОРТИМЕНТА И ЦЕН НА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЕ И ВАЖНЕЙШИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОВОДИТ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения РФ
Министерство промышленности и торговли РФ
Министерство экономического развития РФ
Министерство здравоохранения и социального развития РФ
РЕШЕНИЕ ОБ АННУЛИРОВАНИИ ЛИЦЕНЗИИ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПРИНИМАЕТСЯ ПО РЕШЕНИЮ
суда на основании заявления лицензирующего органа
Федеральной службы по защите прав потребителей
Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Федерального органа исполнительной власти в сфере внутренних дел
ПЕРЕЧЕНЬ ТОВАРОВ, РАЗРЕШЁННЫХ К ПРОДАЖЕ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НАРЯДУ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, УСТАНОВЛЕН
Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
постановлением Правительства РФ
Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
нормативным актом субъекта РФ
ПРЕДЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ ОПТОВЫХ НАДБАВОК, ПРЕДЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ РОЗНИЧНЫХ НАДБАВОК НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВКЛЮЧЁННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, УТВЕРЖДАЮТСЯ
постановлением органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации
постановлением Правительства Российской Федерации
приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
приказом Министерства экономического развития Российской Федерации
ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ НЕ ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
изготовленные в аптеках
воспроизведённые
зарегистрированные ранее, но произведённые в новых комбинациях
зарегистрированные ранее, но произведённые в других лекарственных формах и новой дозировке
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ НАПРАВЛЕНЫ НА
изучение безопасности и эффективности
выявление желательных фармакодинамических свойств
выявление побочных эффектов
изучение всасывания, распределения, биотрансформации
ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ ОТ 12.04.2010 № 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК
сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
не соответствующее требованиям фармакопейной статьи, либо в случае её отсутствия требованиям нормативной документации
находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА ДОЛЖНОСТНЫЕ ЛИЦА ТЕРРИТОРИАЛЬНОГО ОРГАНА РОСЗДРАВНАДЗОРА ИМЕЮТ ПРАВО
выдавать субъектам обращения лекарственных средств предписания об устранении выявленных нарушений обязательных требований
проверять выполнение обязательных требований, не опубликованных в установленном порядке
выдавать проверяемым организациям предписания о проведении за их счёт мероприятий по контролю
осуществлять внеплановую выездную проверку в случае отсутствия при её проведении руководителя проверяемой организации
СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
Государственная Фармакопея
приказ Министерства здравоохранения РФ
ГОСТ
справочник фармацевта
ОБЪЕКТАМИ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ПРИ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ
объёмы продаж фармацевтических организаций
доклинические, клинические исследования лекарственных препаратов
хранение, отпуск, реализация, применение, уничтожение лекарственных средств
перевозка, ввоз на территорию РФ, реклама лекарственных средств
ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫЙ УПОЛНОМОЧЕННЫМ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНОМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ В ТОМ ЧИСЛЕ
принятие по результатам проведённых испытаний решения о дальнейшем гражданском обороте соответствующего лекарственного средства
лицензионный контроль в сфере производства лекарственных средств
федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
проведение фармаконадзора
РАЗРАБОТКА ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКИ ПРИ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ВХОДИТ В ПОЛНОМОЧИЯ
Федеральных органов исполнительной власти
органов исполнительной власти субъекта
органов местного самоуправления
юридического лица (организации)
ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОПИСАНЫ В
Государственной Фармакопее
Промышленном регламенте
Правилах GMP
Отраслевом стандарте
ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ БАДОВ ПРОВОДИТ ____ РФ
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Министерство здравоохранения
Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии
В ТЕЧЕНИЕ ТРЕТЬЕГО И ЧЕТВЕРТОГО ГОДА РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЕГО РАЗРАБОТЧИКОМ И/ИЛИ ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ, НА ИМЯ КОТОРОГО ВЫДАНО РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, ______________ НАПРАВЛЯЮТСЯ ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ОТЧЕТЫ В ФЕДЕРАЛЬНУЮ СЛУЖБУ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ежегодно
каждые 6 месяцев
один раз в 3 месяца
один раз в 4 месяца
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ ВЫДАЧА
бессрочного регистрационного удостоверения
разрешения на проведение клинических исследований
регистрационного удостоверения сроком на 5 лет
сертификата соответствия качества лекарственного препарата
ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Министерства здравоохранения РФ
Федеральным законом РФ
постановлением Правительства РФ
локальным нормативным актом аптечной организации
ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ, ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ
Государственный реестр лекарственных средств
Регистр лекарственных средств России
Энциклопедия лекарственных средств
Государственная фармакопея
УСТАНОВЛЕННЫЙ СРОК ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТ ПОДАЧИ ЗАЯВЛЕНИЯ ДО ПОЛУЧЕНИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НЕ ПРЕВЫШАЕТ (В РАБОЧИХ ДНЯХ)
160
210
110
90
ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДАЮТСЯ ____ РФ
Министерством здравоохранения
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или её территориальным органом
Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или её территориальным органом
Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта
РЕГУЛИРОВАНИЕ ОБРАЩЕНИЯ ИМПОРТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) В РФ ПРЕДУСМОТРЕНО
Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств»
правилами страны поставщика лекарственных средств
договором поставщика и Минздрава России
распоряжением администрации субъекта РФ
МИНИМАЛЬНЫЙ АССОРТИМЕНТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, УТВЕРЖДЁН ____ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Правительством
Министерством здравоохранения
Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или её территориальным органом
Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта
УПАКОВКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, ПОЛУЧЕННОГО ИЗ СУБСТАНЦИИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖИТ ОБЯЗАТЕЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ
«Продукция прошла радиационный контроль»
«Только для экспорта»
«Для животных»
«Для клинических исследований»
ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
суда
территориального управления Росздравнадзора
Роспотребнадзора
Министерства здравоохранения
ФАРМАКОНАДЗОР ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ____ РФ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или её территориальным органом
Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или её территориальным органом
Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта
Министерством здравоохранения
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ
клинических испытаний
регистрации
доклинических испытаний
анализа
ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ, ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ
государственный реестр
регистр лекарственных средств России
энциклопедия
государственная фармакопея
ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ ОТ 12.04.2010 № 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» КОНТРАФАКТНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК
находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
не соответствующее требованиям фармакопейной статьи, либо в случае её отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
КРИТЕРИЕМ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ КАЧЕСТВО СИНОНИМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ПРЕДПРИЯТИЯМИ, ЯВЛЯЕТСЯ
биологическая доступность
стоимость
качество и количество рекламы
широко известное название
ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВЕДЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСЯТ К ПОЛНОМОЧИЯМ
Министерства здравоохранения РФ
Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ
Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека РФ
организаций-производителей лекарственных препаратов
ДЛЯ ОТПРАВЛЕНИЯ ЧЕРЕЗ АВТОМАТИЗИРОВАННУЮ ИНФОРМАЦИОННУЮ СИСТЕМУ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ ИЛИ ОТСУТСТВИИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТАЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ЗАПОЛНЯЮТ
извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства
справку о выявленном побочном действии лекарственного средства
извещение о случае выявления не описанного в инструкции побочного действия лекарственного препарата
выписку из журнала регистрации побочных действий, нежелательных реакций или отсутствия терапевтического эффекта лекарственного средства
ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ВЫПИСЫВАЕТСЯ
сразу после изготовления до стадии дозирования
до изготовления препарата
сразу после полного изготовления препарата
после изготовления и оформления препарата к отпуску
ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ПРОВЕРКУ
общей массы или объема лекарственной формы
внешнего вида лекарственной формы
качества упаковки
однородности смешения
ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, СОЗДАНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ОТНОСЯТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ
Министерства здравоохранения РФ
Министерства промышленности и торговли РФ
Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
ОРГАНИЗАЦИЯ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ (ЛС) ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
хранение, перевозку, реализацию ЛС
отпуск ЛП населению
изготовление ЛП
фасовку ЛС
ПЕРЕЧЕНЬ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ _____ СПИСКА(ОВ)
4
3
5
6
РЕЦЕПТЫ НА КОДЕИНСОДЕРЖАЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ХРАНЯТСЯ (В ГОДАХ)
3
5
2
1
МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРОВОДИТСЯ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения
Министерством здравоохранения
Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Департаментом лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий
СУБЪЕКТ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ РАЗРАБАТЫВАЕТ СИСТЕМУ КАЧЕСТВА
в обязательном порядке
по усмотрению руководителя
по решению Росздравнадзора
в соответствии с требованиями действующего законодательства
К ПРОИЗВОДСТВЕННЫМ ПОМЕЩЕНИЯМ АПТЕК, ВЫПОЛНЯЮЩИХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ФУНКЦИИ, ОТНОСЯТСЯ
ассистентская, моечная, дистилляционная
торговый зал, помещение для занятий с персоналом
кокторий, приемочная, комната отдыха
кабинет заведующего, моечная, материальная
ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ИМЕЮТ НАДПИСЬ
«Для инъекций/Для инфузий»
«Парентерально»
«Наружное»
«Внутреннее»
ОТПУСКАЕМЫЕ ПО РЕЦЕПТУ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В СУБЪЕКТАХ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ РАЗМЕЩАЮТСЯ В ЗАКРЫТЫХ ШКАФАХ
имеющих маркировку «по рецепту на лекарственный препарат», отдельно от безрецептурных лекарственных препаратов
с навесными замками
в комнатах с трехуровневой защитой
совместно с безрецептурными лекарственными препаратами
В СЛУЧАЕ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЯ ОБ ОТКАЗЕ В ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ ЛИЦЕНЗИРУЮЩИЙ ОРГАН ВРУЧАЕТ СОИСКАТЕЛЮ ЛИЦЕНЗИИ УВЕДОМЛЕНИЕ ОБ ОТКАЗЕ В ТЕЧЕНИЕ _____ РАБОЧИХ ДНЕЙ
3
5
7
10
ЖУРНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ СРОКОВ ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОДЛЕЖАТ ХРАНЕНИЮ В ТЕЧЕНИЕ (В ГОДАХ)
1
3
5
2
ОТНОШЕНИЯ УЧАСТНИКОВ ЭКОНОМИЧЕСКИХ КОНТРАКТОВ ОСНОВЫВАЮТСЯ НА
правовых, экономических принципах
внешних, внутренних принципах
механизмах улаживания конфликтов
механизмах принуждения
ФАЛЬСИФИКАЦИЯ, КОТОРАЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОБМАНОМ ПОТРЕБИТЕЛЯ ПУТЕМ РЕАЛИЗАЦИИ НИЗКОКАЧЕСТВЕННЫХ ТОВАРОВ ПО ЦЕНАМ ВЫСОКОКАЧЕСТВЕННЫХ ИЛИ ТОВАРОВ С МЕНЬШИМИ КОЛИЧЕСТВЕННЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ПО ЦЕНЕ ТОВАРОВ С БОЛЬШИМИ КОЛИЧЕСТВЕННЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ, ОТНОСИТСЯ К
стоимостной
количественной
качественной
ассортиментной
ФОРМА СОБСТВЕННОСТИ, ПРИ КОТОРОЙ УПРАВЛЕНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ОРГАНЫ МЕСТНОГО САМОУПРАВЛЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ
муниципальной
государственной
частной
смешанной
В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТСЯ ИНЪЕКЦИОННЫЕ И ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ, ГЛАЗНЫЕ МАЗИ И
лекарственные препараты для новорожденных детей
детские растворы для внутреннего применения
суппозитории для медицинских организаций
гомеопатические масла
НАУКА И ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, НАПРАВЛЕННЫЕ НА ВЫЯВЛЕНИЕ, ОЦЕНКУ, ПОНИМАНИЕ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ (НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ) ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЙ И/ИЛИ ЛЮБЫХ ДРУГИХ ВОЗМОЖНЫХ ПРОБЛЕМ, СВЯЗАННЫХ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, ОПРЕДЕЛЯЮТ
фармаконадзор
фармакокоррекцию
фармакобезопасность
фармакотерапию
Также изучают: Медико-социальная экспертиза, Управление сестринской деятельностью, косметология, Педиатрия (ординатура, ПП), вирусология
Статьи по теме
Базы ФМЗА 2026 теперь в открытом доступе на GeeTest: готовимся к аккредитации бесплатно
Многие ординаторы и студенты знают, как сложно найти актуальные экзаменационные вопросы ПСА (первичной специализированной аккредитации). Часто они хранятся в закрытых мобильных приложениях или продаются на сомнительных ресурсах. Мы в GeeTest считаем, что качественная медицинская подготовка должна быть прозрачной и доступной каждому врачу.
GeeTest оцифровал и структурировал официальные вопросы ФМЗА (Сеченовский университет) для ординатуры, высшего и среднего профессионального образования. Теперь не нужно скачивать APK или платить за доступ — всё работает в браузере с любого устройства.
Откуда взяты вопросы?
Вопросы в тестах по аккредитации на GeeTest взяты из официальной базы приложения"MedEdTech". Мы структурировали их и опубликовали в открытом доступе. На платформе вы можете:
- Изучать полный список вопросов с ответами;
- Скачать тест для офлайн-подготовки;
- Пройти интерактивное пробное тестирование или тренировку.
Всё это доступно бесплатно, «без СМС и регистрации».
Умная система подготовки
В GeeTest каждая попытка работает на ваш результат. Система анализирует ответы и помогает выявить слабые места. Авторизованные пользователи получают доступ к личной статистике: вы видите не просто итоговый балл, а реальную картину своих знаний по каждой теме.
Индивидуальные тренировки формируются автоматически.
В подборку попадают:
- Вопросы, на которые вы ещё не отвечали.
- Задания, где допущено 50% и более ошибок.
Такой подход позволяет целенаправленно прорабатывать пробелы и уверенно повышать итоговый результат перед реальным экзаменом.
Каталог тестов ФМЗА 2026
Для вашего удобства мы собрали все актуальные базы, добавленные в GeeTest, в единый каталог. Сейчас там доступно более 40 направлений: от вирусологии и терапии до узкоспециализированных тестов для ординаторов.
Настройте обучение под себя
Вы можете полностью адаптировать поведение тестера. Хотите видеть ошибку сразу? Предпочитаете не переходить к следующему вопросу, пока не ответите верно? Или вам удобнее сразу видеть подсветку правильного варианта? Вы выбираете формат — система подстраивается под ваш стиль.
Качественное медицинское образование должно быть доступным. Мы верим, что медицина — это призвание, а не способ заработка на экзаменационных базах. Пользуйтесь, делитесь с коллегами и сдавайте на 100%!
1.5k
Новые аккредитационные тесты
Дорогие друзья! Рад сообщить, что на сайте появились новые, актуальные аккредитационные тесты — свежие, обновлённые и полностью соответствующие современным требованиям!
Чтобы вам было удобнее ориентироваться, теперь на GeeTest есть две отдельные категории тестов по аккредитации:
- Аккредитация СПО
для тестов по аккредитации выпускников среднего профессионального образования - Аккредитация ВО
для тестов по аккредитации выпускников высшего образования (бакалавриат, специалитет)
Полный список актуальных аккредитационных тестов собран на отдельной странице:
аккредитационные тестыСейчас добавлено 8 тестов в разделе среднего профессионального образования и 5 тестов в разделе высшего образования. В списке тестов после названия указан код специальности согласно центру аккредитации.
Чтобы вы не запутались, у устаревших тестов теперь есть заметка и ссылка на обновлённый вариант — так вы всегда сможете пройти именно актуальную версию.
Желаю вам продуктивной подготовки и лёгкой сдачи аккредитации!
С уважением,
Сергей, разработчик GeeTest 💙
1.0k
Готовимся к аккредитации по специальности Сестринское дело
Дорогие друзья! На сайт и в приложение добавлены аккредитационные тесты по специальности Сестринское дело.
Вы можете ознакомиться со списком вопросов и ответов на них, потренироваться сдавать тесты и самостоятельно пройти тестирование. В тесте 1989 вопросов, каждый из которых имеет только один верный ответ.
С уважением, Сергей.
Разработчик
152
