Тест по по специальности Управление и экономика фармации: ФМЗА (Сеченовский университет)
Тема 6.
Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
1
В СЛУЧАЕ НЕВЫПОЛНЕНИЯ РЕШЕНИЯ ОБ ИЗЪЯТИИ, УНИЧТОЖЕНИИ И ВЫВОЗЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) И/ИЛИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС, СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ПРАВИЛАМ УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛС, ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС И КОНТРАФАКТНЫХ ЛС, УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН
обращается в суд
обращается в лицензирующий орган с требованием приостановления действия лицензии
обращается в лицензирующий орган с требованием аннулирования лицензии
решает вопрос в претензионном порядке
РЕЦЕПТЫ, ЕСЛИ В НИХ ПРОПИСАН ПРОСИДОЛ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (В ГОДАХ)
5
3
1
10
ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, НЕ УКАЗАННЫХ В ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ, СЕРЬЕЗНЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, ОБ ОСОБЕННОСТЯХ ЕГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, КОТОРЫЕ МОГУТ ПРЕДСТАВЛЯТЬ УГРОЗУ ЖИЗНИ ИЛИ ЗДОРОВЬЮ ЧЕЛОВЕКА, ЛИБО ЖИВОТНОГО, А ТАКЖЕ О НЕСООТВЕТСТВИИ ДАННЫХ ОБ ЭФФЕКТИВНОСТИ И О БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДАННЫМ О ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ, СОДЕРЖАЩИМСЯ В ИНСТРУКЦИИ ПО ЕГО ПРИМЕНЕНИЮ, РОСЗДРАВНАДЗОР РАССМАТРИВАЕТ ВОПРОС О/ОБ ____ ТАКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
возможности приостановления обращения
контрольной закупке
отмене регистрации
снятии с производства
В СООТВЕТСТВИИ С РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИМ ДОКУМЕНТОМ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОЕ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ – ЭТО МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
не соответствующее требованиям нормативной, технической и/или эксплуатационной документации производителя (изготовителя) либо в случае ее отсутствия требованиям иной нормативной документации
сопровождаемое ложной информацией о его характеристиках и/или производителе (изготовителе)
находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ БОЛЬШИНСТВА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ СОДЕРЖАЩИХ В УПАКОВКЕ РАСТВОРИТЕЛЬ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ В ПРЕДЕЛАХ ОТ _____ °C ВКЛЮЧИТЕЛЬНО
+2 до +8
+8 до +15
+2 до +25
0 до +2
«ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА» ВЕДЕТСЯ
в течение 1 года и хранится 1 год, не считая минувшего
в течение 1 года и хранится 2 года, не считая минувшего
в течение одного сезона и хранится 1 год, не считая минувшего
до полного использования бумажного или электронного носителя и не хранится
РЕЦЕПТЫ, ЕСЛИ В НИХ ПРОПИСАН ОМНОПОН, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (В ГОДАХ)
5
1
3
10
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ФЕНТАНИЛА В ФОРМЕ НАЗАЛЬНОГО СПРЕЯ ФЛАКОН 50 МКГ/ДОЗА 2,0 МЛ (10 ДОЗ) ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ
24 флакона
26 флаконов
36 флаконов
48 флаконов
СОГЛАСНО САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ ТРЕБОВАНИЯМ К ОБРАЩЕНИЮ С МЕДИЦИНСКИМИ ОТХОДАМИ К КЛАССУ «А» ОТНОСЯТ ОТХОДЫ
эпидемиологически безопасные, приближенные по составу к твердым бытовым отходам
токсикологически опасные 1-4 классов опасности
эпидемиологически опасные
чрезвычайно эпидемиологически опасные
О ПРОВЕДЕНИИ ПЛАНОВОЙ ПРОВЕРКИ ЮРИДИЧЕСКОЕ ЛИЦО, ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ
уведомляется
не уведомляется
может уведомляться, если это было предварительно оговорено
может уведомляться на усмотрение проверяющего органа
ПРОМЕДОЛА РАСТВОР 1% ПО 1 МЛ В АМПУЛАХ ОТНОСЯТ К УСЛОВНОЙ ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ
потребление которых нормируется
широкого спектра действия
специфического действия
безрецептурного отпуска
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРАВИЛА УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС), ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС И КОНТРАФАКТНЫХ ЛС РЕГЛАМЕНТИРУЮТ: УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ ФАКТОВ ВВОЗА НА ТЕРРИТОРИЮ РФ ИЛИ ФАКТОВ ОБРАЩЕНИЯ НА ТЕРРИТОРИИ РФ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛС И/ИЛИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС ПРИНИМАЕТ РЕШЕНИЕ, ОБЯЗЫВАЮЩЕЕ
владельца указанных ЛС осуществить их изъятие, уничтожение и вывоз в полном объеме с территории РФ
владельца указанных ЛС осуществить перемещение указанных ЛС в карантинную зону для изолированного хранения от других ЛС
владельца указанных ЛС осуществить их возврат производителю
производителя указанных ЛС осуществить их изъятие, уничтожение и вывоз в полном объеме с территории РФ
ВРАЧ ДОЛЖЕН ВЫПИСАТЬ ПАЦИЕНТУ БУПРЕНОРФИН В ФОРМЕ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №
107/У-НП
148-1/У-88
148-1/У-04(л)
107-1/У
КОМПЛИВИТ № 100 В ТАБЛЕТКАХ ОТНОСЯТ К УСЛОВНОЙ ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ
широкого спектра действия
потребление которых нормируется
специфического действия
жизненно необходимых
КОНТРОЛЬ ПОКАЗАНИЙ КАЖДОГО ТЕРМОМЕТРА В МЕСТАХ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
два раза в сутки (в начале и в конце рабочего дня)
один раз в сутки
два раза в неделю
каждый час
РЕЦЕПТЫ, ЕСЛИ В НИХ ПРОПИСАН ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (В ГОДАХ)
3
1
5
10
ПЛАНОВАЯ ПРОВЕРКА ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ (НАДЗОРА),МУНИЦИПАЛЬНОГО КОНТРОЛЯ ПРОВОДИТСЯ В ФОРМЕ ____ ПРОВЕРКИ
документарной и/или выездной
дистанционной
выборочной или полной
целевой или установочной
МОРФИНА СУЛЬФАТ ПО 100 МГ В ТАБЛЕТКАХ ОТНОСЯТ К УСЛОВНОЙ ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ
потребление которых нормируется
широкого спектра действия
специфического действия
жизненно необходимых
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОПРОВОЖДАЕМОЕ ЛОЖНОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ О ЕГО СОСТАВЕ И/ИЛИ ПРОИЗВОДИТЕЛЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
фальсифицированным
недоброкачественным
контрафактным
незарегистрированным
В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ АНАЛИЗ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕННЫХ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ (ЛС), НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛС, КОНТРАФАКТНЫХ ЛС, С ЦЕЛЬЮ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИХ ОТПУСКА, НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ НЕ РЕЖЕ
одного раза в день
одного раза в неделю
одного раза в месяц
двух раз в неделю
СОГЛАСНО САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ ТРЕБОВАНИЯМ К ОБРАЩЕНИЮ С МЕДИЦИНСКИМИ ОТХОДАМИ К КЛАССУ «Б» ОТНОСЯТ ОТХОДЫ
эпидемиологически опасные
токсикологически опасные 1-4 классов опасности
эпидемиологически безопасные, приближенные по составу к твердым бытовым отходам
чрезвычайно эпидемиологически опасные
ФТИЗОПИРАМ № 10 В ТАБЛЕТКАХ ОТНОСЯТ К УСЛОВНОЙ ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ
специфического действия
широкого спектра действия
потребление которых нормируется
безрецептурного отпуска
ВРАЧ ИМЕЕТ ПРАВО ВЫПИСАТЬ В ОДНОМ РЕЦЕПТЕ ФЕНТАНИЛ В ФОРМЕ ПЛАСТЫРЕЙ 12,5 МКГ/ЧАС НЕ БОЛЕЕ _____ ПЛАСТЫРЕЙ
20
30
40
50
ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВЕДЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ
федеральных органов исполнительной власти
органов исполнительной власти субъекта РФ
муниципальных органов исполнительной власти
законодательных органов РФ
НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО ПРЕПАРАТА ДОЛЖНА БЫТЬ ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ МАРКИРОВКА, А ИМЕННО
«продукция прошла радиационный контроль»
знак радиационной опасности
«лекарственное растительное сырье собрано в экологически чистой зоне»
«лекарственное растительное сырье разрешено для применения»
РЕЦЕПТ НА ТРИМЕПЕРИДИН ДЕЙСТВИТЕЛЕН В ТЕЧЕНИЕ (В ДНЯХ)
15
5
10
60
РЕЦЕПТЫ, ЕСЛИ В НИХ ПРОПИСАН КЛОФЕЛИН, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (В ГОДАХ)
3
1
5
10
ПОРЯДОК УНИЧТОЖЕНИЯ ИЗЪЯТЫХ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, КОНТРАФАКТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ
Правительством РФ
организацией, имеющей соответствующую лицензию
Министерством здравоохранения РФ
их владельцем
ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения РФ
Министерством здравоохранения РФ
Правительством РФ
сертификационными центрами
РЕЦЕПТЫ, ЕСЛИ В НИХ ПРОПИСАН ПРОМЕДОЛ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (В ГОДАХ)
5
1
3
10
ПРОСИДОЛ 10 МГ В ТАБЛЕТКАХ ОТНОСЯТ К УСЛОВНОЙ ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ
потребление которых нормируется
широкого спектра действия
специфического действия
жизненно необходимых
К ВИДАМ ПРОВЕРКИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ (НАДЗОРА),МУНИЦИПАЛЬНОГО КОНТРОЛЯ ОТНОСЯТ
плановые, внеплановые
срочные, ожидаемые
рейдовые, комплексные
регламентированные, нерегламентированные
РЕЦЕПТЫ, ЕСЛИ В НИХ ПРОПИСАН ФЕНОБАРБИТАЛ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (В ГОДАХ)
5
3
1
10
ЭНТЕРОСГЕЛЬ ПАСТУ ОТНОСЯТ К УСЛОВНОЙ ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ
широкого спектра действия
потребление которых нормируется
специфического действия
жизненно необходимых
ВРАЧ ДОЛЖЕН ВЫПИСАТЬ ПАЦИЕНТУ ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №
107/У-НП
148-1/У-88
148-1/У-04(л)
107-1/У
О ПРОВЕДЕНИИ ПЛАНОВОЙ ПРОВЕРКИ ЮРИДИЧЕСКОЕ ЛИЦО, ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ УВЕДОМЛЯЮТСЯ ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ (НАДЗОРА), ОРГАНОМ МУНИЦИПАЛЬНОГО КОНТРОЛЯ
не позднее чем за три рабочих дня до начала ее проведения
не позднее чем за пять рабочих дня до начала ее проведения
в день проведения проверки
непосредственно перед проведением проверки
РЕЦЕПТЫ, ЕСЛИ В НИХ ПРОПИСАН СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В ЧИСТОМ ВИДЕ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (В ГОДАХ)
3
1
5
10
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО БУПРЕНОРФИНА РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 0,3 МГ/МЛ – 1 МЛ ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ ____ АМПУЛ
30
40
50
60
ВРАЧ ИМЕЕТ ПРАВО ВЫПИСАТЬ В ОДНОМ РЕЦЕПТЕ ФЕНТАНИЛ ТДТС 100 МКГ/ЧАС ____ ПЛАСТЫРЕЙ
10
15
20
30
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА РАСТВОРА ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ ____ АМПУЛ
20
30
40
50
ХУМАЛОГ 100 МЕ/МЛ ОТНОСЯТ К УСЛОВНОЙ ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ
специфического действия
широкого спектра действия
потребление которых нормируется
безрецептурного отпуска
ВРАЧ ДОЛЖЕН ВЫПИСАТЬ ПАЦИЕНТУ МСТ КОНТИНУС (МОРФИН) НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №
107/У-НП
148-1/У-88
148-1/У-04(л)
107-1/У
ОМНОПОНА РАСТВОР 2% ПО 1 МЛ В АМПУЛАХ ОТНОСЯТ К УСЛОВНОЙ ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ
потребление которых нормируется
широкого спектра действия
специфического действия
безрецептурного отпуска
РЕЦЕПТЫ, ЕСЛИ В НИХ ПРОПИСАН ТРАМАДОЛ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (В ГОДАХ)
3
1
5
10
НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ОБЯЗАТЕЛЬНА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
растительных
применяемых в детской практике
в форме инъекционных растворов
изготовленных по рецепту врача
ФТИВАЗИД 0,5 № 100 В ТАБЛЕТКАХ ОТНОСЯТ К УСЛОВНОЙ ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ
специфического действия
потребление которых нормируется
широкого спектра действия
жизненно необходимых
ВРАЧ ДОЛЖЕН ВЫПИСАТЬ ПАЦИЕНТУ ПРОМЕДОЛ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №
107/У-НП
148-1/У-88
148-1/У-04(л)
107-1/У
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ПРОМЕДОЛА В ТАБЛЕТКАХ 25 МГ ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ ____ ТАБЛЕТОК
50
60
100
150
КОЛИЧЕСТВО ОМНОПОНА ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ, КОТОРОЕ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫПИСАНО В ОДНОМ РЕЦЕПТЕ, СОСТАВЛЯЕТ ____ АМПУЛ
20
30
40
50
РЕЦЕПТЫ, ЕСЛИ В НИХ ПРОПИСАН РЕТАБОЛИЛ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (В ГОДАХ)
Многие ординаторы и студенты знают, как сложно найти актуальные экзаменационные вопросы ПСА (первичной специализированной аккредитации). Часто они хранятся в закрытых мобильных приложениях или продаются на сомнительных ресурсах. Мы в GeeTest считаем, что качественная медицинская подготовка должна быть прозрачной и доступной каждому врачу.
Базы ФМЗА 2026 на платформе GeeTest.
GeeTest оцифровал и структурировал официальные вопросы ФМЗА (Сеченовский университет) для ординатуры, высшего и среднего профессионального образования. Теперь не нужно скачивать APK или платить за доступ — всё работает в браузере с любого устройства.
Откуда взяты вопросы?
Подготовка к аккредитации по официальным базам Сеченовского университета.
Вопросы в тестах по аккредитации на GeeTest взяты из официальной базы приложения"MedEdTech". Мы структурировали их и опубликовали в открытом доступе. На платформе вы можете:
Изучать полный список вопросов с ответами;
Скачать тест для офлайн-подготовки;
Пройти интерактивное пробное тестирование или тренировку.
Всё это доступно бесплатно, «без СМС и регистрации».
Умная система подготовки
В GeeTest каждая попытка работает на ваш результат. Система анализирует ответы и помогает выявить слабые места. Авторизованные пользователи получают доступ к личной статистике: вы видите не просто итоговый балл, а реальную картину своих знаний по каждой теме.
Такой подход позволяет целенаправленно прорабатывать пробелы и уверенно повышать итоговый результат перед реальным экзаменом.
Каталог тестов ФМЗА 2026
Для вашего удобства мы собрали все актуальные базы, добавленные в GeeTest, в единый каталог. Сейчас там доступно более 40 направлений: от вирусологии и терапии до узкоспециализированных тестов для ординаторов.
Вы можете полностью адаптировать поведение тестера. Хотите видеть ошибку сразу? Предпочитаете не переходить к следующему вопросу, пока не ответите верно? Или вам удобнее сразу видеть подсветку правильного варианта? Вы выбираете формат — система подстраивается под ваш стиль.
Качественное медицинское образование должно быть доступным. Мы верим, что медицина — это призвание, а не способ заработка на экзаменационных базах. Пользуйтесь, делитесь с коллегами и сдавайте на 100%!
Дорогие друзья! Рад сообщить, что на сайте появились новые, актуальные аккредитационные тесты — свежие, обновлённые и полностью соответствующие современным требованиям!
Чтобы вам было удобнее ориентироваться, теперь на GeeTest есть две отдельные категории тестов по аккредитации:
Аккредитация СПО для тестов по аккредитации выпускников среднего профессионального образования
Аккредитация ВО для тестов по аккредитации выпускников высшего образования (бакалавриат, специалитет)
Полный список актуальных аккредитационных тестов собран на отдельной странице: аккредитационные тестыСейчас добавлено 8 тестов в разделе среднего профессионального образования и 5 тестов в разделе высшего образования. В списке тестов после названия указан код специальности согласно центру аккредитации.
Чтобы вы не запутались, у устаревших тестов теперь есть заметка и ссылка на обновлённый вариант — так вы всегда сможете пройти именно актуальную версию.
Желаю вам продуктивной подготовки и лёгкой сдачи аккредитации! С уважением, Сергей, разработчик GeeTest 💙
Дорогие друзья! На сайт и в приложение добавлены аккредитационные тесты по специальности Сестринское дело.
аккредитационные тесты по специальности Сестринское дело
Вы можете ознакомиться со списком вопросов и ответов на них, потренироваться сдавать тесты и самостоятельно пройти тестирование. В тесте 1989 вопросов, каждый из которых имеет только один верный ответ.