ЭРИТРОПОЭЗ КОНТРОЛИРУЕТСЯ ГОРМОНОМ
эритропоэтином
эстрогеном
прогестероном
ренином
ЭРИТРОПОЭЗ КОНТРОЛИРУЕТСЯ ГОРМОНОМ
эритропоэтином
эстрогеном
прогестероном
ренином
ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ МОНОНУКЛЕОЗЕ АТИПИЧНЫЕ МОНОНУКЛЕАРЫ В МАЗКАХ КРОВИ ПОЯВЛЯЮТСЯ
на 7-10 день болезни
с первых часов заболевания
через 11-14 дней от начала болезни
через 1 год от начала болезни
ПРИ НАЛИЧИИ ЛЕЙКОЦИТОЗА С ЛИМФОЦИТОЗОМ И МОНОЦИТОЗОМ И ПОЯВЛЕНИЕМ БОЛЬШОГО ПРОЦЕНТА АТИПИЧНЫХ МОНОНУКЛЕАРОВ В КРОВИ К НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ВОЗБУДИТЕЛЯМ ОТНОСЯТ
вирус Эпштейна-Барра
энтеровирусы
вирус простого герпеса
вирус Коксаки
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СОЗРЕВАНИЯ В КОСТНОМ МОЗГЕ КЛЕТОК НЕЙТРОФИЛЬНОГО РОСТКА ОТ МИЕЛОБЛАСТА ДО СЕГМЕНТОЯДЕРНЫХ ФОРМ СОСТАВЛЯЕТ
10-13 дней
1-3 дня
1-2 месяца
3-4 месяца
ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ СЧИТАЕТСЯ СНИЖЕНИЕ ТРОМБОЦИТОВ МЕНЕЕ ____ ×10<sup>9</sup>/Л
150,0
200,0
250,0
300,0
ЗАБОЛЕВАНИЕМ КОЖНЫХ ПОКРОВОВ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА, ПРИ КОТОРОМ НАБЛЮДАЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЭОЗИНОФИЛОВ КРОВИ, ЯВЛЯЕТСЯ
атопический дерматит
стрептодермия
чесотка
псориаз
В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА ОСНОВНУЮ МАССУ СОСТАВЛЯЮТ РЕТИКУЛОЦИТЫ
пылевидные
венчикообразные
клубкообразные
полносетчатые
ЕСЛИ У РЕБЕНКА 3 ЛЕТ С ДИАГНОСТИРОВАННЫМ АСКАРИДОЗОМ В КЛИНИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ВЫЯВЛЕНЫ ЛЕЙКОЦИТОЗ (20×10<sup>9</sup>/Л) И ЭОЗИНОФИЛИЯ (7×10<sup>9</sup>/Л), ДАННАЯ КАРТИНА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
лейкемоидной реакции эозинофильного типа
миелодиспластического синдрома
коклюша
инфекционного мононуклеоза
ПАЛОЧКИ АУЭРА МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В
миелобластах
миелоцитах
лимфобластах
мегакариоцитах
ЕСЛИ РЕБЕНКУ 8 ЛЕТ С ЛИХОРАДКОЙ, ВЫРАЖЕННЫМИ СИМПТОМАМИ ИНТОКСИКАЦИИ, ЛИМФОАДЕНОПАТИЕЙ, ГЕПАТО- И СПЛЕНОМЕГАЛИЕЙ И ГЛУБОКИМИ ЦАРАПИНАМИ НА КОЖЕ ПРАВОГО ПРЕДПЛЕЧЬЯ (КОНТАКТИРОВАЛ С ДОМАШНЕЙ КОШКОЙ) ВЫПОЛНЕН КЛИНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ, ПРИ ЭТОМ ВЫЯВЛЕН ВЫСОКИЙ ЛЕЙКОЦИТОЗ (35×10<sup>9</sup>/Л) С АБСОЛЮТНЫМ ЛИМФОЦИТОЗОМ (25×10<sup>9</sup>/Л), ДАННАЯ КАРТИНА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
болезни кошачьих царапин
острого лимфобластного лейкоза
хронического лимфоцитарного лейкоза
миелодиспластического синдрома
ПРИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ КРОВИ ЛОЖНОЕ ЗАВЫШЕНИЕ ОБЩЕГО ЧИСЛА ЛЕЙКОЦИТОВ ВОЗМОЖНО ПРИ
нормобластозе
ЭДТА-агглютинации лейкоцитов
холодовой агглютинации лейкоцитов
длительном хранении пробы
НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ ЛИМФОИДНОГО ТИПА НАБЛЮДАЮТСЯ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ
коклюшем
пневмонией
гриппом
кишечными инфекциями
К ДЕГЕНЕРАТИВНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ НЕЙТРОФИЛОВ НЕ ОТНОСЯТ
тельца Гейнца
тельца Деле
вакуолизацию ядра
токсогенную зернистость
ИЗБЫТОЧНОЕ ВКЛЮЧЕНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА В МЕМБРАНУ ОБУСЛАВЛИВАЕТ МОРФОЛОГИЮ
мишеневидных эритроцитов
серповидных эритроцитов
макроцитов
овалоцитов
У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА АБСОЛЮТНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ БЕЗ ИЗМЕНЕНИЯ МОРФОЛОГИИ ЛИМФОЦИТОВ МОЖЕТ РАСЦЕНИВАТЬСЯ КАК
инфекционная лимфоцитарная лейкемоидная реакция
проявление острого лимфобластного лейкоза
изменение лейкоцитарной формулы при инфекционном мононуклеозе
бактериальная воспалительная реакция
ЕСЛИ У РЕБЕНКА ВОЗРАСТА 9 МЕСЯЦЕВ С КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ОРВИ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ГЕМОГЛОБИН 126 Г/Л, ЭРИТРОЦИТЫ 4,01×10<sup>12</sup>/Л, ЛЕЙКОЦИТЫ 14,66×10<sup>9</sup>/Л, ТРОМБОЦИТЫ 370×10<sup>9</sup>/Л, ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ ФОРМУЛА: СЕГМ/ЯД 51% (АБС. 7,48×10<sup>9</sup>/Л), ЭОЗ 1% (АБС. 0,15×10<sup>9</sup>/Л), МОН 19% (АБС. 2,79×10<sup>9</sup>/Л), ЛФ 29% (АБС. 4,25×10<sup>9</sup>/Л), - ПОЛУЧЕННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЫ РАСЦЕНИВАЮТСЯ КАК
нейтрофилез с моноцитозом
лейкоцитоз с нейтрофилезом
лейкоцитоз с моноцитозом
лейкоформула без изменений
МОРФОЛОГИЧЕСКИ ИЗМЕНЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ УДАЛЕНИЯ ИЗ НИХ ТЕЛЕЦ ГЕЙНЦА, НАЗЫВАЮТСЯ
шлемовидными эритроцитами
стоматоцитами
мишеневидными эритроцитами
акантоцитами
ЕСЛИ У ДОНОШЕННОГО РЕБЕНКА В ПОЗДНЕМ НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ГЕМОГЛОБИН 165 Г/Л, ЭРИТРОЦИТЫ 4,86×10<sup>12</sup>/Л, ЛЕЙКОЦИТЫ 16,56×10<sup>9</sup>/Л, ТРОМБОЦИТЫ 496×10<sup>9</sup>/Л, - ПОЛУЧЕННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
являются вариантом возрастной нормы
свидетельствуют об анемии новорожденных
отражают воспалительные изменения
характерны для вирусной инфекции
ЕСЛИ У ЗДОРОВОГО РЕБЕНКА 7 ЛЕТ ПРИ ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ПРИ НОРМАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЯХ ЧИСЛА ЛЕЙКОЦИТОВ ИМЕЕТСЯ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ПРОЦЕНТА (19%) И АБСОЛЮТНОГО ЧИСЛА ЭОЗИНОФИЛОВ (3,25×10<sup>9</sup>/Л), НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ
исследование кала на паразитозы и определение общего уровня IgE в крови
исследование кала на скрытую кровь и гастроскопию
исследование кала на кальпротектин и колоноскопию
посев кала на патогенную микрофлору и определить уровень С-реактивного белка
ПАНЦИТОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
волосатоклеточного лейкоза
хронического миелолейкоза
хронического лимфолейкоза
эритремии
К ПЕРВИЧНЫМ ЛИМФОИДНЫМ ОРГАНАМ ОТНОСЯТСЯ ТИМУС И
костный мозг
селезенка
печень
миндалины
ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ ЭОЗИНОФИЛЬНОГО ТИПА У ДЕТЕЙ МОГУТ ВСТРЕЧАТЬСЯ ПРИ
паразитарных инвазиях
тяжелых инфекционно-воспалительных процессах
инфекционном мононуклеозе
болезни кошачьей царапины
У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ НАЛИЧИЕ МОЛОДЫХ ЛИМФОЦИТОВ, ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК И ШИРОКОЦИТОПЛАЗМЕННЫХ ЛИМФОЦИТОВ ПРИ ПОДСЧЕТЕ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЫ МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О
наличии вирусной инфекции
бактериальном воспалении
глистной инвазии
аллергических реакциях
У ДЕТЕЙ С БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ НАРАСТАНИЕ НЕЙТРОФИЛЬНОГО ЛЕЙКОЦИТОЗА В ПЕРВЫЕ СУТКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ
мобилизации пристеночного пула нейтрофилов
быстрой пролиферации лейкоцитов в костном мозге
мобилизации нейтрофилов из селезенки
мобилизации лейкоцитов из лимфоузлов
ЕСЛИ У РЕБЕНКА 8 ЛЕТ С НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ЯЗВЕННЫМ КОЛИТОМ В КЛИНИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ВЫЯВЛЕН ВЫСОКИЙ ЛЕЙКОЦИТОЗ (35×10<sup>9</sup>/Л) С АБСОЛЮТНЫМ НЕЙТРОФИЛЕЗОМ (27×10<sup>9</sup>/Л) И СДВИГОМ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЫ ДО МИЕЛОЦИТОВ, ДАННАЯ КАРТИНА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
нейтрофильной лейкемоидной реакции
миело-моноцитарного лейкоза
лимфобластного лейкоза
миелодиспластического синдрома
ОСТРОМУ ЛЕЙКОЗУ ЧАЩЕ ВСЕГО СОПУТСТВУЮТ АНЕМИЯ И
тромбоцитопения
эритроцитоз
нейтропения
лимфоцитоз
САМЫМ ПЕРВЫМ ЭТАПОМ ОБСЛЕДОВАНИЯ РЕБЕНКА ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИССЛЕДОВАНИЕ
общего анализа крови
миелограммы
биохимического анализа крови
уровня половых гормонов
ДОЛЯ БЛАСТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ, ПОЗВОЛЯЮЩАЯ ПРОВЕСТИ ГРАНИЦУ МЕЖДУ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМИ СИНДРОМАМИ И ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ, СОСТАВЛЯЕТ _____ %
20
5
10
40
ДЛЯ УНИФИЦИРОВАНИЯ МЕТОДИЧЕСКИХ ПОДХОДОВ К ИССЛЕДОВАНИЯМ ЛИМФОЦИТОВ С ПОМОЩЬЮ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИИ ПРИМЕНЯЮТ
стандартизованную технологию
клинический протокол
клинические рекомендации
лабораторные рекомендации
ЛАБОРАТОРНЫМИ ДАННЫМИ, ПОЗВОЛЯЮЩИМИ ОТЛИЧИТЬ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНУЮ АНЕМИЮ ОТ МАЛОЙ ТАЛАССЕМИИ, ЯВЛЯЮТСЯ
уровень железа в сыворотке крови и число эритроцитов
уровень гемоглобина и уровень гематокрита
число лейкоцитов и ширина эритрометрической кривой
эритроцитарные индексы и число тромбоцитов
САМОЕ ВЫСОКОЕ ЧИСЛО ЛИМФОЦИТОВ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ОТМЕЧАЕТСЯ У ДЕТЕЙ
в возрасте от 1 месяца до 2 лет
в периоде новорожденности
младшего школьного возраста
старшего школьного возраста
В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА МЕГАЛОБЛАСТНЫХ АНЕМИЙ ЛЕЖИТ
отсутствие синтеза ДНК
дефект синтеза глобина
нарушение метаболизма железа
избыточная нагрузка железом
У НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЬШИНСТВО ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ
повышенного разрушения тромбоцитов
нарушения созревания мегакариоцитов
нарушения отшнуровки тромбоцитов в костном мозге
повышенного созревания мегакариоцитов
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ ЗРЕЛЫХ НЕЙТРОФИЛОВ В КРОВИ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ НЕСКОЛЬКО
часов
недель
дней
месяцев
У БОЛЬНЫХ ПЕРНИЦИОЗНОЙ АНЕМИЕЙ ЧАСТО ОБНАРУЖИВАЮТСЯ АНТИТЕЛА К ______ ЖЕЛУДКА
париетальным клеткам
добавочным клеткам
главным клеткам
G-клеткам
СТЕПЕНЬ ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗА И СДВИГ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЫ В СТОРОНУ МОЛОДЫХ ФОРМ
характеризуют реакцию кроветворной системы на тяжелое инфекционно-токсическое воздействие
характеризуют реакцию кроветворной системы на системное вирусное заболевание
всегда наблюдаются при длительном течении основного заболевания
зависят от штамма возбудителя основного заболевания
У ДЕТЕЙ СТАРШЕГО ВОЗРАСТА ЛЕЙКОПЕНИЯ С ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ЛИМФОЦИТОЗОМ И МОНОЦИТОЗОМ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
вирусных инфекциях
тяжелом бактериальном воспалении
паразитарных инвазиях
гемобластозах
РЕСПИРАТОРНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ПРИ КОТОРОМ У ДЕТЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЭОЗИНОФИЛОВ КРОВИ, ЯВЛЯЕТСЯ
бронхиальная астма
острый бронхит вирусной этиологии
сегментарная пневмония
вирусный ринит
ОСОБЕННОСТЬЮ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА ПУПОВИННОЙ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ __________ УРОВЕНЬ
высокий; гемопоэтических стволовых клеток
высокий; эозинофилов и базофилов
очень высокий; эритроидных предшественников
очень высокий; циркулирующих макрофагов
У ДЕТЕЙ СТАРШЕГО ВОЗРАСТА ЛЕЙКОЦИТОЗ С НЕЙТРОФИЛЕЗОМ И ПОЯВЛЕНИЕМ МОЛОДЫХ ФОРМ ГРАНУЛОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ ЛАБОРАТОРНЫМ ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ __________ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ________ ЭТИОЛОГИИ
тяжелого; бактериальной
тяжелого; вирусной
легкого; бактериальной
легкого; вирусной
ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ПАЦИЕНТА НА МАЛЯРИЮ КОЛИЧЕСТВО СТЕКОЛ С «ТОЛСТОЙ КАПЛЕЙ» И «ТОНКИМ МАЗКОМ» СОСТАВЛЯЕТ НЕ МЕНЕЕ ____ И ____ СООТВЕТСТВЕННО
3; 3
5; 5
7; 7
1; 1
ЧТОБЫ ПРЕДОХРАНИТЬ НЕОКРАШЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ «ТОЛСТАЯ КАПЛЯ» ОТ САМОФИКСАЦИИ (ЕСЛИ ИХ НЕВОЗМОЖНО ОКРАСИТЬ СРАЗУ) СЛЕДУЕТ ПОГРУЗИТЬ СТЕКЛА В ЗАБУФЕРЕННЫЙ РАСТВОР ___________ НА ____ , А ЗАТЕМ ПРОМЫТЬ ВОДОЙ И ВЫСУШИТЬ
метиленового синего; 1 секунду
бриллиантового крезилового синего; 10 секунд
азур-эозина; 15 секунд
гематоксилина; 5 секунд
ПРЕПАРАТ «ТОЛСТАЯ КАПЛЯ» НА МАЛЯРИЮ ПРИ ОКРАШИВАНИИ
не фиксируют
фиксируют в этиловом спирте
фиксируют нагреванием
фиксируют в смеси Никифорова
ПРИ ДИАГНОСТИКЕ МАЛЯРИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАБОЧЕГО РАСТВОРА КРАСКИ РОМАНОВСКОГО - ГИМЗЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ФОСФАТНЫЙ БУФЕР, рН КОТОРОГО СОСТАВЛЯЕТ
6,8-7,2
3,0-5,2
5,5-6,0
7,5-8,0
ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ МАЗКОВ КРОВИ ЗА МАЛЯРИЙНЫЕ ПЛАЗМОДИИ ОШИБОЧНО МОГУТ БЫТЬ ПРИНЯТЫ
тельца Жолли
скопления тромбоцитов
шизоциты
бактерии
ПРИ МАЛЯРИИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ АНЕМИЯ
нормоцитарная нормохромная
макроцитарная нормохромная
макроцитарная гиперхромная
микроцитарная гипохромная
АЗУРОФИЛЬНАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ ДЖЕЙМСА НАБЛЮДАЕТСЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ МАЛЯРИЙНОГО ПЛАЗМОДИЯ
P.ovale
P.malariae
P.vivax
P.falciparum
К ГРУППЕ ДИСГЕМОГЛОБИНОВ НЕ ОТНОСИТСЯ
дезоксигемоглобин
карбоксигемоглобин
метгемоглобин
сульфгемоглобин
ИНВАЗИРОВАННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ УВЕЛИЧИВАЮТСЯ В РАЗМЕРЕ ПРИ ОВАЛЕ-МАЛЯРИИ И _____________ МАЛЯРИИ
трехдневной
четырехдневной
тропической
обезьяньей
ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ НА МАЛЯРИЮ «ТОЛСТОЙ КАПЛИ» ЕЕ ТОЛЩИНА ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ УСЛОВИЮ
через нее должен просматриваться печатный текст
через нее не должен просматриваться печатный текст
под действием тепла должна происходить частичная аутофиксация
под действием тепла должна происходить полная аутофиксация
Также изучают: УЗИ-диагностика, Рентгенология, терапия, общая врачебная практика, хирургия
Многие ординаторы и студенты знают, как сложно найти актуальные экзаменационные вопросы ПСА (первичной специализированной аккредитации). Часто они хранятся в закрытых мобильных приложениях или продаются на сомнительных ресурсах. Мы в GeeTest считаем, что качественная медицинская подготовка должна быть прозрачной и доступной каждому врачу.
GeeTest оцифровал и структурировал официальные вопросы ФМЗА (Сеченовский университет) для ординатуры, высшего и среднего профессионального образования. Теперь не нужно скачивать APK или платить за доступ — всё работает в браузере с любого устройства.
Вопросы в тестах по аккредитации на GeeTest взяты из официальной базы приложения"MedEdTech". Мы структурировали их и опубликовали в открытом доступе. На платформе вы можете:
Всё это доступно бесплатно, «без СМС и регистрации».
В GeeTest каждая попытка работает на ваш результат. Система анализирует ответы и помогает выявить слабые места. Авторизованные пользователи получают доступ к личной статистике: вы видите не просто итоговый балл, а реальную картину своих знаний по каждой теме.
Индивидуальные тренировки формируются автоматически.
В подборку попадают:
Такой подход позволяет целенаправленно прорабатывать пробелы и уверенно повышать итоговый результат перед реальным экзаменом.
Для вашего удобства мы собрали все актуальные базы, добавленные в GeeTest, в единый каталог. Сейчас там доступно более 40 направлений: от вирусологии и терапии до узкоспециализированных тестов для ординаторов.
Вы можете полностью адаптировать поведение тестера. Хотите видеть ошибку сразу? Предпочитаете не переходить к следующему вопросу, пока не ответите верно? Или вам удобнее сразу видеть подсветку правильного варианта? Вы выбираете формат — система подстраивается под ваш стиль.
Качественное медицинское образование должно быть доступным. Мы верим, что медицина — это призвание, а не способ заработка на экзаменационных базах. Пользуйтесь, делитесь с коллегами и сдавайте на 100%!
Дорогие друзья! Рад сообщить, что на сайте появились новые, актуальные аккредитационные тесты — свежие, обновлённые и полностью соответствующие современным требованиям!
Чтобы вам было удобнее ориентироваться, теперь на GeeTest есть две отдельные категории тестов по аккредитации:
Полный список актуальных аккредитационных тестов собран на отдельной странице:
аккредитационные тестыСейчас добавлено 8 тестов в разделе среднего профессионального образования и 5 тестов в разделе высшего образования. В списке тестов после названия указан код специальности согласно центру аккредитации.
Чтобы вы не запутались, у устаревших тестов теперь есть заметка и ссылка на обновлённый вариант — так вы всегда сможете пройти именно актуальную версию.
Желаю вам продуктивной подготовки и лёгкой сдачи аккредитации!
С уважением,
Сергей, разработчик GeeTest 💙
Дорогие друзья! На сайт и в приложение добавлены аккредитационные тесты по специальности Сестринское дело.
Вы можете ознакомиться со списком вопросов и ответов на них, потренироваться сдавать тесты и самостоятельно пройти тестирование. В тесте 1989 вопросов, каждый из которых имеет только один верный ответ.
С уважением, Сергей.
Разработчик
Вы когда-нибудь ловили себя на мысли, что старость — это какая-то несправедливая шутка природы? Кожа теряет упругость, суставы скрипят, память иногда подводит, а энергия уходит, будто кто-то медленно выключает свет в комнате. Десятилетиями врачи пожимали плечами: «Это естественный процесс, время берет свое». Но сейчас эта фраза уже звучит как старая пластинка — потому что ученые научились переписывать саму «программу» старения на уровне клеток. Не с помощью кремов, БАДов или диет, а через настоящую генную терапию и частичное эпигенетическое репрограммирование.
Это когда клетки, накопившие за годы «шум» в регуляции генов, заставляют «забыть» возрастные метки и вернуться к молодому состоянию. Восстанавливается зрение у слепых от возраста животных, ткани мозга молодеют, мышцы набирают силу — и все это уже не только в пробирке или на мышах. В последние годы несколько компаний показали, что технология работает на приматах: слепые обезьяны снова начали видеть четко. А теперь первые люди стоят на пороге инъекций. Это не фантастика из кино — это планы компаний вроде Life Biosciences, YouthBio Therapeutics и многих других, подкрепленные публикациями в ведущих журналах вроде Nature и Cell, а также прямыми заявлениями ученых и регуляторов.
Но за восторгом сразу приходит тяжелая волна вопросов. Если мы действительно научимся радикально продлевать здоровую жизнь, кто получит это первым? Как изменится общество, если богатые будут жить на десятилетия дольше и здоровее остальных? Что станет со смыслом существования, когда смерть перестанет быть неизбежной точкой? Давайте разберемся подробнее.
Представьте ДНК как огромную книгу инструкций по строительству и работе всего организма. Сам текст книги — последовательность генов — почти не меняется с годами. Но сверху на ней лежит слой «пометы»: химические метки, которые говорят клетке, какие главы читать громко, а какие приглушить. Это и есть эпигенетика. С возрастом эти метки стираются, путаются, покрываются хаотичным шумом — как будто кто-то взял карандаш и начал без разбора зачеркивать важные строчки.
В итоге гены, отвечающие за ремонт тканей, регенерацию, борьбу с воспалением, работают все хуже. А те, что запускают разрушение, хроническое воспаление и накопление «мусора» в клетках, включаются слишком сильно. Получается замкнутый круг: инфламейджинг (возрастное воспаление), потеря эластичности тканей, сенесцентные «зомби-клетки», которые отравляют соседей токсинами. Всё это — следствие именно эпигенетического шума, а не поломок в самой ДНК.
Дэвид Синклер из Гарварда и его команда доказали это в серии экспериментов. Они искусственно «поцарапали» эпигеном мышей — создали контролируемые повреждения ДНК — и животные начали стареть ускоренно. А потом ввели три фактора Яманаки (OCT4, SOX2, KLF4 — без опасного MYC, чтобы минимизировать риск рака) — и часы повернулись назад. Зрение у старых мышей с глаукомой восстановилось полностью, ткани мозга и мышц омолодились, эпигенетические часы (биологические маркеры возраста) упали на годы.
Это открытие перевернуло всё: старение — не столько случайные поломки, сколько накопленный шум в регуляции генов. И этот шум можно стереть, не меняя саму последовательность ДНК. Главное — делать это частично, временно, контролируемо, чтобы клетка не потеряла идентичность и не превратилась в раковую.
Вот что уже подтверждено в десятках исследований на животных и человеческих клетках в лаборатории:
Именно поэтому последние годы стали переломными: от мышей и обезьян мы наконец переходим к первым людям.
Как всё развивалось - от бактерий в 2012-м до первых людей в ближайшее время —
CRISPR как инструмент точного редактирования генов открыли в 2012 году — это была адаптация древней бактериальной иммунной системы. К 2020-му CRISPR уже лечил людей с редкими болезнями крови. А дальше он стал основой для борьбы со старением через эпигенетику.
Параллельно развивалось частичное репрограммирование с использованием факторов Яманаки (OSK или OSKM). В 2020-м Синклер вернул зрение старым мышам с глаукомой. В 2023-м — повторили эксперимент на пожилых обезьянах. В 2025-м Life Biosciences опубликовала данные: их терапия ER-100 полностью восстановила зрение у приматов с моделью NAION (неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия) и глаукомы. Клетки сетчатки омолодились, нейроны регенерировали, эпигенетические часы повернулись назад.
Другие компании тоже двигаются быстро:
Параллельно идут работы по активации теломеразы (TERT), APOE2 для защиты мозга, CAR-T против сенесцентных клеток. Но лидер по скорости выхода в клинику — именно частичное эпигенетическое репрограммирование.
Пока системное омоложение всего организма — это ближайшее будущее, отдельные генетические вмешательства уже спасают жизни тысяч людей и помогают бороться с заболеваниями, которые особенно обостряются с возрастом. Эти терапии используют CRISPR и другие инструменты для точного редактирования генов, исправляя дефекты на молекулярном уровне. Они не позиционируются как "анти-стареющие" средства, но их влияние на возрастные процессы огромно: они восстанавливают функции тканей, снижают хронические воспаления и предотвращают прогрессирование болезней, которые традиционная медицина могла только замедлить.
Разбор ключевых примеров, основанный на одобренных регуляторами методах, которые уже применяются в клиниках США, Европы и других регионов:
Эти методы не заявлены как «против старения» напрямую, но они лечат болезни, которые резко прогрессируют с возрастом, и показывают: генная терапия у людей работает, побочки под контролем, эффективность доказана в многолетних наблюдениях. Общий тренд — переход от симптоматического лечения к корректировке причин, что открывает двери для более широкого применения в анти-эйджинге.
Ближайшие месяцы войдут в историю как момент, когда частичное репрограммирование выйдет из лабораторий в тела людей. Это не просто тесты — это целенаправленные клинические испытания, где технологии, проверенные на животных, адаптируют для человека. Life Biosciences нацелена на первую инъекцию ER-100 пациентам с глаукомой и NAION. Терапия использует AAV-вектор для доставки факторов OSK в клетки сетчатки, омолаживая их эпигеном. Доклинические данные показывают полное восстановление зрения у приматов, с эффектом на годы. Если безопасность подтвердится в фазе I (планируется 20–30 пациентов), это будет первый случай применения эпигенетического репрограммирования человеку для возрастной патологии, с ожидаемым расширением на другие органы.
YouthBio идет на мозг и Альцгеймер — подготовка к IND идет полным ходом после положительного отзыва FDA. Их YB002 — генная терапия, доставляющая факторы репрограммирования в нейроны, чтобы снизить тау-белки и амилоидные бляшки. Доклинические модели на мышах с Альцгеймером демонстрируют улучшение памяти на 40–60%, с минимальным риском воспаления. План: фаза I/II с 50 пациентами, фокус на ранние стадии заболевания, с мониторингом через МРТ и когнитивные тесты. Ожидания — замедление прогресса на 2–3 года уже после одной дозы.
Turn Bio — на кожу и суставы, используя мРНК для временной доставки факторов — это считается безопаснее, потому что изменения не постоянные, а длятся недели, но достаточно для омоложения. Их подход для остеоартрита включает репрограммирование хондроцитов, восстанавливая хрящ. Доклинические данные: улучшение подвижности у собак с артритом на 70%. Клинические испытания планируют на 100 пациентов, с инъекциями в суставы, ожидая снижения боли и воспаления в первые месяцы.
Десятки пре-клинических проектов по сенолитикам, комбинациям с иммунотерапией и даже химическим коктейлям, имитирующим репрограммирование без генов. Например, Junevity объявило о peer-reviewed исследовании, где репрессия четырех транскрипционных факторов (например, через CRISPR) репрограммирует фибробласты, снижая возрастные маркеры на 20–30%. План: IND для кожных приложений, с расширением на системные. Unlimited Bio фокусируется на анти-эйджинг генной терапии, с обновлениями о клинических триалах для регенерации тканей.
Эксперты прогнозируют: к середине следующего десятилетия могут появиться первые системные терапии, омолаживающие несколько органов сразу. Синклер говорит о таблетке, которая запускает частичное репрограммирование по всему телу — три раза в неделю в течение месяца, и биологический возраст падает на десятилетия. В ARDD-конференциях обсуждают комбинации: репрограммирование + сенолитики для сердца и мозга. Ожидания от Cure: 9 стартапов, включая epigenetic reprogramming, войдут в фазу II к концу десятилетия. Риски — иммунный ответ на векторы, но новые AAV снижают их до 5–10%. Это не "вечная молодость" сразу, но шаги к ней, с фокусом на безопасность и эффективность.
Теперь самое тяжелое и многогранное — этические аспекты, которые заставляют даже энтузиастов паузу. Если технологии сработают, они будут стоить на старте миллионы долларов за курс — как нынешние ген-терапии. Кто получит первым? Те, у кого есть деньги. Уже сейчас такие лечения доступны только в богатых странах и для тех, кто может оплатить, усугубляя глобальное неравенство в здравоохранении.
Представьте через 10–20 лет: элита живет здоровыми до 120–140 лет, сохраняя ясный ум и физическую форму, а остальные — по-старому, до 80–90 с букетом хронических болезней. Социальный разрыв станет генетическим и необратимым. Богатые будут работать дольше, накапливать больше капитала, влиять на политику дольше — это новая форма наследственной элиты, где долголетие становится товаром, а не правом. Эксперты вроде тех из Guardian отмечают, что такие терапии поднимают вопросы справедливости: почему только богатые получат "вторую жизнь"?
Международные комитеты уже требуют глобальных правил и этических стандартов. Но пока их нет — риск хаоса огромен, от "медицинского туризма" в страны с слабым регулированием до черного рынка ген-терапий.
Обратного пути уже нет. Вопрос только в том, сумеем ли мы сделать этот путь человечным, справедливым и доступным для всех, а не только для тех, кто может заплатить миллионы. Нужно инвестировать в субсидии, международные стандарты и образование, чтобы технологии служили человечеству, а не разделяли его. В конечном итоге, это не только о науке — это о выборе, каким будет наше будущее: инклюзивным или элитарным? А вы готовы к миру, где 100 лет — это только середина жизни? И готовы ли вы к тому, что этот мир может оказаться разделенным сильнее, чем когда-либо?