ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В ____, НЕ БОЛЕЕ ____% ВЛАЖНОСТИ, ХОРОШО ____ ПОМЕЩЕНИИ В ПЛОТНО ЗАКРЫТОЙ ТАРЕ
сухом; 50; проветриваемом
умеренно-влажном; 70; прогреваемом
отдельном; 60; освещенном
влажном; 90; отапливаемом
Тест по по специальности Управление и экономика фармации: ФМЗА (Сеченовский университет)
Тема 2. Организация фармацевтической деятельности
ДОКУМЕНТ, РЕГУЛИРУЮЩИЙ ОТДЕЛЬНЫЕ СТОРОНЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ УЧРЕЖДЕНИЙ И ДОЛЖНОСТНЫХ ЛИЦ, ИМЕНУЕТСЯ
инструкцией
протоколом
положением
правилами
МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА РАСТВОР 1% – 1 МЛ ЗА ПОЛНУЮ СТОИМОСТЬ ВЫПИСЫВАЮТ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №
107/у-НП
148-1/у-88
148-1/у-04(л)
107-1/у
ВРАЧ ИМЕЕТ ПРАВО ВЫПИСАТЬ В ОДНОМ РЕЦЕПТЕ ИНКУРАБЕЛЬНОМУ ОНКОБОЛЬНОМУ МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА РАСТВОР 10 МГ/МЛ – 1 МЛ В КОЛИЧЕСТВЕ (В АМПУЛАХ)
40
50
60
80
ХРАНЕНИЕ И РОЗНИЧНАЯ РЕАЛИЗАЦИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ГОРОДСКИМИ И РАЙОННЫМИ (СЕЛЬСКИМИ) АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА _____ УРОВНЕ «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ»
третьем
втором
первом
четвертом
СТАНДАРТ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В СООТВЕТСТВИИ С ОСТ 91500.05.001-00 РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ НА ПРОЦЕССЫ РАЗРАБОТКИ И ПРОИЗВОДСТВА
готового лекарственного средства синтетического производства
продукции зарубежного производства
продукции из крови и ее заменителей, используемых в трансфузиологии
продукции из сырья животного происхождения, используемого только для приготовления продуктов, подлежащих дальнейшей промышленной переработке для приготовления лекарственных средств
ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИЗНАКОВ ФАЛЬСИФИКАТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, УКАЗАННЫХ В ПИСЬМЕ РОСЗДРАВНАДЗОРА, СОТРУДНИК АПТЕКИ ОБЯЗАН
изъять из оборота фальсифицированное лекарство
сообщить руководителю
написать письмо производителю
оставить в реализации в аптеке до конца партии
ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
сопровождаемое ложной информацией о его составе и/или производителе
не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
не включённое в государственный реестр лекарственных средств
ТРЕБОВАНИЯ К ДОКУМЕНТАЦИИ В СИСТЕМЕ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА ИСКЛЮЧАЮТ
документы, необходимые организации для закупки сырья
документально оформленные заявления о политике и целях в области качества
руководство по качеству
документированные процедуры, требуемые стандартом ICH Q10
СТАНДАРТНАЯ ОПЕРАЦИОННАЯ ПРОЦЕДУРА ПО РАБОТЕ С НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ПРОДУКЦИЕЙ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ
алгоритм действий с недоброкачественными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями
работу с производителями недоброкачественных лекарственных препаратов и медицинских изделий
взаимоотношения с дистрибьюторами недоброкачественных лекарственных препаратов и медицинских изделий
условия реализации недоброкачественной продукции
ВСЕ ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДЛЕЖАТ СОВОКУПНОСТИ ВИДОВ КОНТРОЛЯ
письменному, органолептическому, контролю при отпуске
письменному, опросному, органолептическому
физическому, химическому
опросному, органолептическому, физическому
ПОРЯДОК ОТБОРА И ОЦЕНКИ ПОСТАВЩИКОВ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА С УЧЕТОМ СООТВЕТСТВУЮЩИХ КРИТЕРИЕВ
утверждается руководителем субъекта обращения лекарственных средств
утверждается приказом Министерства здравоохранения РФ № 259н
утверждается менеджером по закупкам
не подлежит утверждению
ТОРГОВЛЯ ПРОДУКТАМИ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ ЗАПРЕЩАЕТСЯ ПРИ
нарушении целостности упаковки
отсутствии инструкции по применению
отсутствии рекомендаций врача-педиатра
отсутствии сертификата GMP
ПОЛИТИКА В ОБЛАСТИ ОБРАЩЕНИЯ С ЖАЛОБАМИ НАПРАВЛЕНА НА
потребителя
организацию
персонал
руководство
СТАНДАРТИЗАЦИЯ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ НАПРАВЛЕНА НА ОБЕСПЕЧЕНИЕ ГАРАНТИЙ КАЧЕСТВА
доклинических испытаний
готовых лекарственных средств
исходного сырья
производственных процессов
ДОКУМЕНТОМ, УДОСТОВЕРЯЮЩИМ КАЧЕСТВО ПРОДУКЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ СЕРТИФИКАТ
соответствия
происхождения
подлинности
качества
В ОРГАНИЗАЦИОННУЮ ДОКУМЕНТАЦИЮ ПО РАБОТЕ С НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ПРОДУКЦИЕЙ ВХОДИТ
разработанная стандартная операционная процедура
протокол собрания сотрудников по работе с такой продукцией
письменное распоряжение руководителя
уведомление производителя
ПРАВО ПОТРЕБИТЕЛЕЙ НА ИНФОРМИРОВАННОСТЬ ОЗНАЧАЕТ
защиту от недостоверной или вводящей в заблуждение информации, рекламы, маркировки или от не предоставления необходимой информации
защиту потребителей от продажи товаров, опасных для здоровья или жизни
учет интересов потребителей при формировании государственной политики торговли
доступ к товарам и услугам по конкурентным ценам
ПИСЬМЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПО РЕЦЕПТАМ И ТРЕБОВАНИЯМ, А ТАКЖЕ В ВИДЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ЗАПОЛНЕНИЕ
паспорта письменного контроля
журнала регистрации результатов приемочного контроля
журнала регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля
лабораторно-фасовочного журнала
ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ УСЛУГ ВЫСОКОГО КАЧЕСТВА НЕ ПРЕДПОЛАГАЕТ
проведение доклинических исследований
поиск недостатков
проведение консультаций
повышение конкурентоспособности
В ТОРГОВОЙ ЗОНЕ В УДОБНОМ ДЛЯ ОБОЗРЕНИЯ МЕСТЕ РАЗМЕЩАЮТ
выписку из реестра лицензий на фармацевтическую деятельность
список сотрудников аптечной организации
номенклатуру лекарственных средств, имеющихся в аптечной организации
список поставщиков товаров аптечного ассортимента
ПОДГОТОВКА (ИНСТРУКТАЖИ) ПЕРСОНАЛА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ В РАМКАХ РЕАЛИЗАЦИИ ТРЕБОВАНИЙ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА В СФЕРЕ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА ПРЕДУСМАТРИВАЕТ
первичное и последующие обучения
инструктаж на рабочем месте
повышение квалификации с периодичностью 5 лет
прохождение аккредитации с определенной периодичностью
РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОВЕДЕННЫХ ВНУТРЕННИХ И ВНЕШНИХ ПРОВЕРОК ДОВОДЯТСЯ ДО СОТРУДНИКОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ
руководителем субъекта обращения лекарственных средств
председателем комиссии, которая проводила проверки
лицом, ответственным за внедрение и совершенствование системы качества
провизором-аналитиком
К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ УСЛУГАМ, ОКАЗЫВАЕМЫМ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ОТНОСЯТ
информирование о правилах хранения и применения лекарственных препаратов, о наличии и цене лекарственного препарата
измерение артериального давления
оказание первой помощи
консультирование по выбору рецептурных лекарственных препаратов в случае отсутствия у пациента рецепта
ЗА ВНЕДРЕНИЕ И ОБЕСПЕЧЕНИЕ СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА, ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ МОНИТОРИНГА ЭФФЕКТИВНОСТИ СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА И АКТУАЛИЗАЦИЮ СТАНДАРТНЫХ ОПЕРАЦИОННЫХ ПРОЦЕДУР В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОТВЕЧАЕТ
ответственное лицо, назначенное руководителем организации
руководитель фармацевтической организации
каждый сотрудник фармацевтической организации в рамках своих функционально-должностных инструкций
внутренняя комиссия, ежегодно утверждаемая руководителем организации
ДОКУМЕНТОМ, В КОТОРОМ РЕГИСТРИРУЮТСЯ ПРИНЯТЫЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ДРУГИЕ ТОВАРЫ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА, ЯВЛЯЕТСЯ
журнал регистрации поступивших товаров
акт о приемке материалов
приходной ордер
транспортная накладная
ДОКУМЕНТЫ О ПРОВЕДЕНИИ ПОДГОТОВКИ ПЕРСОНАЛА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
подлежат архивации и хранению в организации в соответствии с законодательством РФ об архивном деле
не подлежат хранению
подлежат передаче в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения РФ
подлежат архивации и передаче в Министерство здравоохранения РФ
НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
сопровождаемое ложной информацией о его составе и/или производителе
находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
не включённое в государственный реестр лекарственных средств
ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ
проверку внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха
оценку целостности упаковки и соответствия её физико-химическим свойствам лекарственных средств
проверку наличия листовки-вкладыша на русском языке
проверку соответствия маркировки на первичной упаковке маркировке на вторичной упаковке лекарственного средства
В СЛУЧАЕ ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ ПОКУПАТЕЛЕМ ТРЕБОВАНИЯ О ЗАМЕНЕ ТОВАРА АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА И НЕОБХОДИМОСТИ ДОПОЛНИТЕЛЬНО ПРОВЕРИТЬ КАЧЕСТВО ТОВАРА, АПТЕКА ДОЛЖНА ВЫПОЛНИТЬ ПРОСЬБУ В ТЕЧЕНИЕ (В ДНЯХ)
20
7
14
30
ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ МЕЖДУНАРОДНОГО СТАНДАРТА ИСО ЯВЛЯЕТСЯ
отсутствие обязательного статуса для всех стран-участниц ИСО
наличие требований исключительно к конкретной продукции
невозможность внедрения в национальные системы стандартизации
обязательность принятия всеми странами-участницами ИСО
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ И ЯДОВИТЫЕ ВЕЩЕСТВА, НАХОДЯЩИЕСЯ ПОД КОНТРОЛЕМ В СООТВЕТСТВИИ С МЕЖДУНАРОДНЫМИ ПРАВОВЫМИ НОРМАМИ, ХРАНЯТ
в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными предусмотренным для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств
изолированно от других лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету
в металлических шкафах в отдельных помещениях
в соответствии с Государственной фармакопеей
ЕСЛИ ТОВАРЫ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА НАХОДЯТСЯ В ТРАНСПОРТНОЙ ТАРЕ БЕЗ ПОВРЕЖДЕНИЙ, ТО ПРИЕМКА МОЖЕТ ПРОВОДИТЬСЯ
после вскрытия тары, пересчета её содержимого и проверки по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка»
по количеству мест или по количеству товарных единиц и маркировке на таре
по данным сопроводительных документов без проверки качественных и количественных характеристик
на основании документов, подтверждающих качество товаров аптечного ассортимента
ТРЕБОВАНИЯ К УПРАВЛЕНИЮ ПРОИЗВОДСТВОМ И ОБСЛУЖИВАНИЕМ В СИСТЕМЕ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА ИСКЛЮЧАЮТ
логистические маршруты
информацию, описывающую характеристики продукции
наличие рабочих инструкций в случае необходимости
применение подходящего оборудования
ЦЕЛЬ СОСТАВЛЕНИЯ СТАНДАРТНОЙ ОПЕРАЦИОННОЙ ПРОЦЕДУРЫ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
предоставлении персоналу однозначных, простых и понятных инструкций, которые позволят ему безошибочно выполнять свою работу
обеспечении фармацевтической организации полным комплектом документации, предусмотренной системой качества
введении дополнительных требований к порядку выполнения персоналом процессов, которые выполняются сотрудниками в соответствии с уже утвержденными инструкциями
ужесточении контроля за выполнением персоналом функциональных обязанностей
УПРАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТАЦИЕЙ В СИСТЕМЕ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА НЕ ДОЛЖНО ПРЕДУСМАТРИВАТЬ
использование устаревших документов, оставленных для каких-либо целей
анализ и актуализацию по мере необходимости и переутверждения документов
обеспечение идентификации изменений и статуса пересмотра документов
обеспечение сохранения документов четкими и легко идентифицируемыми
ДВИЖЕНИЕ В ЗАЩИТУ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ НАЗЫВАЮТ
консьюмеризмом
монетаризмом
интернационализацией
протекционизмом
СБЫТ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ, НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЛИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ СЧИТАЕТСЯ СОВЕРШЕННЫМ В КРУПНОМ РАЗМЕРЕ, ЕСЛИ СУММА ИХ СТОИМОСТИ ____ РУБЛЕЙ
превышает 100 000
составляет 10 000-50 000
составляет 50 000-90 000
составляет 5 000-10 000
КУЛЬТУРА ПРОИЗВОДСТВА НЕ ВКЛЮЧАЕТ
постоянную обратную связь между результатами работы и технологическим процессом
личную гигиену
аккуратность персонала
корректную работу руководителей
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ МОНИТОРИНГА, ИЗМЕРЕНИЯ, АНАЛИЗА И УЛУЧШЕНИЯ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТ
приемы улучшения психологического микроклимата в коллективе
демонстрацию соответствия продукции
обеспечение соответствия системы менеджмента качества
постоянное повышение результативности системы менеджмента качества
ДОКУМЕНТОМ, ФИКСИРУЮЩИМ ХОД ОБСУЖДЕНИЯ КАКОГО-ЛИБО ВОПРОСА, ЯВЛЯЕТСЯ
протокол
акт
инструкция
докладная записка
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ОЦЕНКИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ В РАМКАХ СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА РУКОВОДИТЕЛЬ В КАЧЕСТВЕ ИСТОЧНИКА ИНФОРМАЦИИ В СООТВЕТСТВИИ С ДЕЙСТВУЮЩИМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
книгу отзывов и предложений
отчет о прибылях и убытках
отчет о продажах
устные заявления сотрудников
ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ
предупреждения поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов
проверки добросовестности поставщиков
определения правильности оформления сопроводительных документов
оценки организации перевозок лекарственных средств дистрибьюторскими организациями
К ЭЛЕМЕНТАМ СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ОТНОСЯТ
оценку фармацевтического рынка
проверку со стороны руководства эффективности процесса и качества продукции
систему мониторинга качества препарата
систему управления изменениями и анализа управленческих воздействий
ПОД ТЕМПЕРАТУРНЫМ КАРТИРОВАНИЕМ ПОНИМАЮТ
изучение распределения температуры в помещениях хранения лекарственных препаратов и других фармацевтических товаров с последующим составлением протокола
составление плана помещения хранения товаров аптечного ассортимента с указанием температуры воздуха в различные периоды времени года
составление температурных карточек с указанием температуры воздуха в помещениях хранения каждые 2 часа
изучение температурных максимумов и минимумов в помещениях хранения после их ремонта, перепланировки, достройки и т.п.
ОБЯЗАННОСТЬ РАБОТОДАТЕЛЯ О БЕСПЛАТНОМ ОБЕСПЕЧЕНИИ РАБОТНИКОВ САНСПЕЦОДЕЖДОЙ ОГОВАРИВАЕТСЯ В
коллективном договоре
учредительном договоре
положении об аптеке
правилах внутреннего трудового распорядка
ПОД КАЧЕСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПОНИМАЮТ СООТВЕТСТВИЕ
требованиям фармакопейной статьи либо, в случае ее отсутствия, нормативной документации или нормативного документа
декларации о соответствии
сертификату качества
требованиям GMP
ЗА СОВЕРШЕНИЕ АДМИНИСТРАТИВНЫХ ПРАВОНАРУШЕНИЙ В ОТНОШЕНИИ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ НЕ МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ
дисквалификация
административный штраф
административное приостановление деятельности
конфискация орудия совершения или предмета административного правонарушения
УСЛОВИЯ ТРУДА, ПРИ КОТОРЫХ УРОВНИ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВРЕДНЫХ И ОПАСНЫХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ ПРЕВЫШАЮТ УСТАНОВЛЕННЫЕ НОРМАТИВЫ, НАЗЫВАЮТ
вредными
опасными
недопустимыми
допустимыми
ПОВТОРНЫЙ ИНСТРУКТАЖ НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В (В МЕСЯЦАХ)
6
3
12
36
Также изучают: Управление сестринской деятельностью, косметология, Педиатрия (ординатура, ПП), вирусология, гигиена питания
Статьи по теме
Базы ФМЗА 2026 теперь в открытом доступе на GeeTest: готовимся к аккредитации бесплатно
Многие ординаторы и студенты знают, как сложно найти актуальные экзаменационные вопросы ПСА (первичной специализированной аккредитации). Часто они хранятся в закрытых мобильных приложениях или продаются на сомнительных ресурсах. Мы в GeeTest считаем, что качественная медицинская подготовка должна быть прозрачной и доступной каждому врачу.
GeeTest оцифровал и структурировал официальные вопросы ФМЗА (Сеченовский университет) для ординатуры, высшего и среднего профессионального образования. Теперь не нужно скачивать APK или платить за доступ — всё работает в браузере с любого устройства.
Откуда взяты вопросы?
Вопросы в тестах по аккредитации на GeeTest взяты из официальной базы приложения"MedEdTech". Мы структурировали их и опубликовали в открытом доступе. На платформе вы можете:
- Изучать полный список вопросов с ответами;
- Скачать тест для офлайн-подготовки;
- Пройти интерактивное пробное тестирование или тренировку.
Всё это доступно бесплатно, «без СМС и регистрации».
Умная система подготовки
В GeeTest каждая попытка работает на ваш результат. Система анализирует ответы и помогает выявить слабые места. Авторизованные пользователи получают доступ к личной статистике: вы видите не просто итоговый балл, а реальную картину своих знаний по каждой теме.
Индивидуальные тренировки формируются автоматически.
В подборку попадают:
- Вопросы, на которые вы ещё не отвечали.
- Задания, где допущено 50% и более ошибок.
Такой подход позволяет целенаправленно прорабатывать пробелы и уверенно повышать итоговый результат перед реальным экзаменом.
Каталог тестов ФМЗА 2026
Для вашего удобства мы собрали все актуальные базы, добавленные в GeeTest, в единый каталог. Сейчас там доступно более 40 направлений: от вирусологии и терапии до узкоспециализированных тестов для ординаторов.
Настройте обучение под себя
Вы можете полностью адаптировать поведение тестера. Хотите видеть ошибку сразу? Предпочитаете не переходить к следующему вопросу, пока не ответите верно? Или вам удобнее сразу видеть подсветку правильного варианта? Вы выбираете формат — система подстраивается под ваш стиль.
Качественное медицинское образование должно быть доступным. Мы верим, что медицина — это призвание, а не способ заработка на экзаменационных базах. Пользуйтесь, делитесь с коллегами и сдавайте на 100%!
212
Новые аккредитационные тесты
Дорогие друзья! Рад сообщить, что на сайте появились новые, актуальные аккредитационные тесты — свежие, обновлённые и полностью соответствующие современным требованиям!
Чтобы вам было удобнее ориентироваться, теперь на GeeTest есть две отдельные категории тестов по аккредитации:
- Аккредитация СПО
для тестов по аккредитации выпускников среднего профессионального образования - Аккредитация ВО
для тестов по аккредитации выпускников высшего образования (бакалавриат, специалитет)
Полный список актуальных аккредитационных тестов собран на отдельной странице:
аккредитационные тестыСейчас добавлено 8 тестов в разделе среднего профессионального образования и 5 тестов в разделе высшего образования. В списке тестов после названия указан код специальности согласно центру аккредитации.
Чтобы вы не запутались, у устаревших тестов теперь есть заметка и ссылка на обновлённый вариант — так вы всегда сможете пройти именно актуальную версию.
Желаю вам продуктивной подготовки и лёгкой сдачи аккредитации!
С уважением,
Сергей, разработчик GeeTest 💙
351
Готовимся к аккредитации по специальности Сестринское дело
Дорогие друзья! На сайт и в приложение добавлены аккредитационные тесты по специальности Сестринское дело.
Вы можете ознакомиться со списком вопросов и ответов на них, потренироваться сдавать тесты и самостоятельно пройти тестирование. В тесте 1989 вопросов, каждый из которых имеет только один верный ответ.
С уважением, Сергей.
Разработчик
72
