ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВРЕДНЫХ И ОПАСНЫХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ СРЕДЫ И ОЦЕНКА УРОВНЯ ИХ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА РАБОТНИКА ИМЕНУЮТСЯ

ВХОДНЫЕ ДАННЫЕ ДЛЯ ПРОЕКТИРОВАНИЯ И РАЗРАБОТКИ В СИСТЕМЕ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА НЕ ДОЛЖНЫ ВКЛЮЧАТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НЕЗАВИСИМО ОТ ИСТОЧНИКА ИХ ПОСТУПЛЕНИЯ ПОДВЕРГАЮТСЯ

НА СЛОЖНОСТЬ СТЕПЕНИ ДОКУМЕНТИРОВАННОСТИ СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ВЛИЯЕТ

АКТ ОБ УНИЧТОЖЕНИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ, КОНТРАФАКТНЫХ И НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ СОСТАВЛЯЮТ ____ УНИЧТОЖЕНИЯ

ПРИ ПЕРЕМЕЩЕНИИ В ЗОНУ ХРАНЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ, НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ, КОНТРАФАКТНЫХ И С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЕМКОСТЬ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРОМАРКИРОВАНА «ОТХОДЫ КЛАССА ____»

К МЕРОПРИЯТИЯМ, ПРОВОДИМЫМ В АПТЕКЕ В СЛУЧАЕ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ЛП), ОТНОСЯТ

ПОД ТОВАРОВЕДЧЕСКИМ АНАЛИЗОМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПОНИМАЮТ

ВЫЯВЛЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В АПТЕКЕ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ МОНИТОРИНГ

ВИДОМ ВХОДНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМОГО УПОЛНОМОЧЕННЫМ ЛИЦОМ ПРИ ОСМОТРЕ ТОВАРА, ЯВЛЯЕТСЯ КОНТРОЛЬ

РУКОВОДИТЕЛЬ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОБЯЗАН

ДОКУМЕНТ, С КОТОРЫМ ТОВАР ПОСТУПАЕТ В АПТЕКУ, НАЗЫВАЮТ

ПРОЦЕСС ПРИЕМКИ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ВКЛЮЧАЕТ

ОБЯЗАННОСТИ ПО ВЕДЕНИЮ РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОСТУПИВШИХ СУБЪЕКТУ ОПТОВОЙ ИЛИ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ, ВЫПОЛНЯЕТ

МОНИТОРИНГ ИНФОРМАЦИОННЫХ ПИСЕМ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ, ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ, ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПРОВОДЯТ

ДЕЙСТВИЯ УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ЛП), ВЫЗЫВАЮЩИХ СОМНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ, ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В

УСТРОЙСТВО ДЛЯ СЧИТЫВАНИЯ ИНФОРМАЦИИ, ЗАЛОЖЕННОЙ В ШТРИХОВЫХ КОДАХ, НАЗЫВАЮТ

УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ПО КАЧЕСТВУ ПОЛУЧЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ПРИХОДНЫХ ДОКУМЕНТАХ УКАЗЫВАЕТ

ВХОДНОЙ КОНТРОЛЬ В АПТЕКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ УПОЛНОМОЧЕННОЕ ЛИЦО, КОТОРОЕ НАЗНАЧАЕТСЯ

В АКТЕ О ПЕРЕМЕЩЕНИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ, КОНТРАФАКТНЫХ И НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ЛП) В КАРАНТИННУЮ ЗОНУ УКАЗЫВАЮТ

СОТРУДНИК АПТЕКИ, ОБНАРУЖИВ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫЕ И КОНТРАФАКТНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ДОЛЖЕН СОСТАВИТЬ

РАСХОДЫ, СВЯЗАННЫЕ С УНИЧТОЖЕНИЕМ КОНТРАФАКТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ , ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВОЗМЕЩАЮТСЯ

В СЛУЧАЕ СОМНЕНИЯ ПРИ ВИЗУАЛЬНОМ ОСМОТРЕ В КАЧЕСТВЕ ТОВАРА, ПОСТУПИВШЕГО ОТ ДИСТРИБЬЮТОРА В АПТЕКУ, НЕОБХОДИМО

КОНТРОЛЬ ПО РАЗДЕЛУ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ НА

ПЕРЕМЕЩЕНИЕ В КАРАНТИННУЮ ЗОНУ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ, КОНТРАФАКТНЫХ И НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ЛП) СОПРОВОЖДАЕТСЯ

ФАЛЬСИФИКАТ И КОНТРАФАКТ ПОМЕЩАЕТСЯ В ОТДЕЛЬНУЮ КАРАНТИННУЮ ЗОНУ

ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МАТЕРИАЛЬНО-ОТВЕТСТВЕННЫМ ЛИЦОМ И КОМИССИЕЙ НА ОСНОВАНИИ

ПРИ ПРИЕМКЕ РУКОВОДИТЕЛЬ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КОНТРОЛЬ ЗА ПЕРЕМЕЩЕНИЕМ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ХОЛОДИЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ В ТЕЧЕНИЕ (МИНУТАХ)

ВРАЧ ОБЯЗАН В РЕЦЕПТЕ НАПИСАТЬ «ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ НАЗНАЧЕНИЮ», ПОСТАВИТЬ СВОЮ ПОДПИСЬ И ПЕЧАТЬ, ЕСЛИ ПРЕВЫШАЕТСЯ

НЕЖЕЛАТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ОРГАНИЗМА, СВЯЗАННАЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, ПРИВЕДШАЯ К СМЕРТИ, ВРОЖДЕННЫМ АНОМАЛИЯМ ИЛИ ПОРОКАМ РАЗВИТИЯ, ЛИБО ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ СОБОЙ УГРОЗУ ЖИЗНИ, ТРЕБУЮЩАЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ ИЛИ ПРИВЕДШАЯ К СТОЙКОЙ УТРАТЕ ТРУДОСПОСОБНОСТИ И/ИЛИ ИНВАЛИДНОСТИ – ЭТО

В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ВРЕД ЗДОРОВЬЮ ГРАЖДАН ПРИЧИНЕН ВСЛЕДСТВИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, ПРИШЕДШЕГО В НЕГОДНОСТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ НАРУШЕНИЯ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ОТВЕТСТВЕННОСТЬ НЕСЕТ

АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ НАРЯДУ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ИМЕЮТ ПРАВО ПРИОБРЕТАТЬ И ПРОДАВАТЬ

ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРИМЕНЕНИЯ ИЛИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА, В ТОМ ЧИСЛЕ О ПРАВИЛАХ ОТПУСКА, СПОСОБАХ ПРИЕМА, РЕЖИМАХ ДОЗИРОВАНИЯ, ТЕРАПЕВТИЧЕСКОМ ДЕЙСТВИИ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯХ, ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИЕМЕ МЕЖДУ СОБОЙ И/ИЛИ С ПИЩЕЙ, ПРАВИЛАХ ИХ ХРАНЕНИЯ В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ, НАЗЫВАЮТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ

ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ ОТНЕСЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА К БЕЗРЕЦЕПТУРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО

ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ОТЧЕТЫ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НАПРАВЛЯЮТСЯ В РОСЗДРАВНАДЗОР

МЕДИЦИНСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ О СЕРЬЕЗНЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА С ЛЕТАЛЬНЫМ ИСХОДОМ ИЛИ УГРОЗОЙ ЖИЗНИ ОБЯЗАНЫ СООБЩАТЬ В РОСЗДРАВНАДЗОР, СО ДНЯ НАСТУПЛЕНИЯ УКАЗАННЫХ СОБЫТИЙ, В СРОК НЕ БОЛЕЕ _______ РАБОЧИХ ДНЕЙ

СПЕЦИАЛИЗИРОВАННУЮ ПИЩЕВУЮ ПРОДУКЦИЮ НА ГОСУДАРСТВЕННОМ УРОВНЕ РЕГИСТРИРУЕТ ____ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДОКУМЕНТОМ, В КОТОРОМ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ЦЕЛИ, ФОРМЫ ОРГАНИЗАЦИИ И МЕТОДОЛОГИЯ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ, СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОБРАБОТКИ РЕЗУЛЬТАТОВ ТАКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ И МЕРЫ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ БЕЗОПАСНОСТИ ФИЗИЧЕСКИХ ЛИЦ, УЧАСТВУЮЩИХ В КЛИНИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИОБРЕТЕННЫЕ ГРАЖДАНАМИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА

ИНФОРМАЦИЯ, РАСПРОСТРАНЯЕМАЯ ЛЮБЫМ СПОСОБОМ, В ЛЮБОЙ ФОРМЕ И С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЛЮБЫХ СРЕДСТВ, АДРЕСОВАННАЯ НЕОПРЕДЕЛЕННОМУ КРУГУ ЛИЦ И НАПРАВЛЕННАЯ НА ПРИВЛЕЧЕНИЕ ВНИМАНИЯ К ОБЪЕКТУ РЕКЛАМИРОВАНИЯ, ФОРМИРОВАНИЕ ИЛИ ПОДДЕРЖАНИЕ ИНТЕРЕСА К НЕМУ И ЕГО ПРОДВИЖЕНИЕ НА РЫНКЕ, РАССМАТРИВАЕТСЯ КАК

ВРАЧ ОБЯЗАН В РЕЦЕПТЕ НАПИСАТЬ ДОЗУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРОПИСЬЮ И ПОСТАВИТЬ ВОСКЛИЦАТЕЛЬНЫЙ ЗНАК, ЕСЛИ ПРЕВЫШАЕТСЯ

МОНИТОРИНГ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В ЦЕЛЯХ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЕГО ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ

СОДЕРЖАНИЕ СТАНДАРТНОЙ ОПЕРАЦИОННОЙ ПРОЦЕДУРЫ, ОПИСЫВАЮЩЕЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ОТЧЕТЫ ПО БЕЗОПАСНОСТИ РАЗРАБАТЫВАЕМОГО (ИССЛЕДУЕМОГО) ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, НАПРАВЛЯЮТСЯ В РОСЗДРАВНАДЗОР

НЕСООТВЕТСТВИЕ ЦЕНЫ НА ЦЕННИКЕ ТОВАРА ЦЕНЕ ПРИ РАСЧЕТЕ У КАССЫ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕМ ЗАКОНА

ВОЗДЕЙСТВИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, КОТОРОМУ ПОДВЕРГСЯ ЧЕЛОВЕК В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЫПОЛНЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ КАК ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ, ТАК И НЕ СВЯЗАННОЙ С ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ, ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ФОРМА ИЗВЕЩЕНИЯ О НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ ИЛИ ОТСУТСТВИИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПРИВЕДЕНА В

ПРОЦЕСС ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРИМЕНЕНИЯ ИЛИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА, В ТОМ ЧИСЛЕ О ПРАВИЛАХ ОТПУСКА, СПОСОБАХ ПРИЁМА, РЕЖИМАХ ДОЗИРОВАНИЯ, ТЕРАПЕВТИЧЕСКОМ ДЕЙСТВИИ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯХ, ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИЁМЕ МЕЖДУ СОБОЙ И (ИЛИ) С ПИЩЕЙ, ПРАВИЛАХ ИХ ХРАНЕНИЯ В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ, ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ

ВКЛЮЧАЕТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ В ПРОГРАММУ АКТУАЛИЗАЦИИ ЗНАНИЙ ДЛЯ ВНОВЬ ПРИНЯТЫХ НА РАБОТУ ПРОВИЗОРОВ И ФАРМАЦЕВТОВ, И ОТНОСИТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ К ОСНОВНЫМ ПРОИЗВОДСТВЕННЫМ ФУНКЦИЯМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ

СОТРУДНИК АПТЕКИ ОБЯЗАН ПРЕДОСТАВИТЬ ПОКУПАТЕЛЮ СРАВНИТЕЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ ПО ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ, В ТОМ ЧИСЛЕ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ