ДЛЯ ПЕРВИЧНО-ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЫ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА ХАРАКТЕРНО
развитие вялого асимметричного тетрапареза в сочетании с бульбарным синдромом
развитие диартрии, назофонии, дисфагии, атрофии и фибрилляций языка
начало с асимметричного нижнего вялого парапареза с гиперрефлексией и патологическими стопными знаками
начало с асимметричного верхнего вялого парапареза с гиперрефлексией и патологическими стопными знаками
ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ЧЕРТОЙ ПОРАЖЕНИЯ СПИННОГО МОЗГА ОТ СИНДРОМА ГИЙЕНА-БАРРЕ ЯВЛЯЕТСЯ
интактность мимической мускулатуры
снижение мышечной силы в конечностях
снижение сухожильных рефлексов
снижение мышечного тонуса
ВОЗНИКНОВЕНИЕ «КРЫЛОВИДНОЙ» ЛОПАТКИ СВЯЗАНО С ПОВРЕЖДЕНИЕМ
плечевого сплетения
подкрыльцового нерва
сухожилия подмышечного нерва
магистральных сосудов в надплечье
ПРИ СИНДРОМЕ ГИЙЕНА-БАРРЕ НАБЛЮДАЮТ
угнетение сухожильных рефлексов
повышение сухожильных рефлексов
появление патологических стопных знаков
появление симптомов орального автоматизма
К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПРОГНОСТИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ДЛЯ СИНДРОМА ГИЙЕНА-БАРРЕ ОТНОСЯТ
анамнестическое указание на кишечную инфекцию с диареей
анамнестическое указание на острое респираторное заболевание
выраженные двигательные нарушения
выраженные расстройства глубокой чувствительности
В ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ПРИ СИНДРОМЕ ГИЙЕНА-БАРРЕ ПОВЫШАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ
белка
лимфоцитов
глюкозы
хлоридов
НЕВРОМА МОРТОНА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЛОКАЛИЗУЕТСЯ МЕЖДУ ГОЛОВКАМИ ______ ПЛЮСНЕВЫХ КОСТЕЙ
III и IV
IV и V
II и III
II и IV
ИГОЛЬЧАТУЮ ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЮ ПРИ БОКОВОМ АМИОТРОФИЧЕСКОМ СКЛЕРОЗЕ ПРОВОДЯТ ДЛЯ
подтверждения вовлечения в патологический процесс периферических мотонейронов
выявления М-ответа
оценки скорости проведения по нервам
выявления блоков проведения
ПРИ СИРИНГОМИЕЛИИ РАЗВИВАЮТСЯ ________ РАССТРОЙСТВА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
диссоциированные
проводниковые
полиневритические
невральные
ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ЧЕРТОЙ ПОРАЖЕНИЯ СПИННОГО МОЗГА ОТ СИНДРОМА ГИЙЕНА-БАРРЕ ЯВЛЯЕТСЯ
сегментарная граница нарушений чувствительности
снижение мышечной силы в конечностях
снижение сухожильных рефлексов
снижение мышечного тонуса
ДЛЯ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЙ НЕВРОПАТИИ 1 ТИПА ХАРАКТЕРНЫМ СЧИТАЮТ
снижение скорости проведения импульса менее 38 м/сек
снижение скорости проведения импульса, но не менее 38 м/сек
наличие фасцикулляций при нормальных скоростях проведения импульса
полифазные укороченные по длительности потенциалы двигательных единиц
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ПСЕВДОГИПЕРТРОФИИ МЫШЦ, УГНЕТЕНИЕ СУХОЖИЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ, СНИЖЕНИЕ ИНТЕЛЛЕКТА ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
миодистрофии Дюшенна
спинальной амиотрофии
миотонии Томсена
немалиновой миопатии
ВТОРИЧНЫЙ СИНДРОМ БЕСПОКОЙНЫХ НОГ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАН С
дефицитом железа
избытком кальция
недостатком кальция
любыми электролитными нарушениями
ОСНОВНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА ГИЙЕНА-БАРРЕ ЯВЛЯЕТСЯ
симметричный вялый тетрапарез
симметричный спастический тетрапарез
асимметричный вялый парапарез
асимметричный спастический гемипарез
ЗАДЕРЖКА МОТОРНОГО РАЗВИТИЯ, ГИПОПЛАЗИЯ МЫШЦ, ГИПОТОНИЯ, НОРМАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРЕАТИНФОСФОКИНАЗЫ, СКЕЛЕТНЫЕ ДИСПЛАЗИИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
врожденных миопатий
миодистрофии Бекера
нейропатии Шарко - Мари
синдрома Марфана
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПЛЕЧЕ-ЛОПАТОЧНО-ЛИЦЕВОЙ ФОРМЫ МИОПАТИИ (ЛАНДУЗИ-ДЕЖЕРИНА)
аутосомно-доминантный
аутосомно-рецессивный
Х-сцепленный рецессивный
Х-сцепленный доминантный
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПОДКРЫЛЬЦОВОГО НЕРВА ПРИ ПЕРЕЛОМЕ ШЕЙКИ ЛОПАТКИ ПРИВОДИТ К
парезу дельтовидной мышцы
потере движений в пальцах кисти
нарушению кровообращения
потере чувствительности
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ОТНОСИТСЯ К
болезням периферического мотонейрона
болезням центрального мотонейрона
болезням нервно-мышечного синапса
каналопатиям
ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СПИНАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ СЧИТАЮТ
вялые парезы с нарушением дыхания
спастические параличи
судороги
умственную отсталость
ФАСЦИКУЛЯЦИИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
спинальной амиотрофии
прогрессирующей мышечной дистрофии
невральной амиотрофии
паркинсонизма
К ОСНОВНЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ВНУТРИЧЕРЕПНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ОТНОСЯТ
поражение зрительного нерва
тромбоз мозговых вен и синусов
эпилептические приступы
височно-тенториальное вклинение
ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННОЙ МИОПАТИИ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНА
электронная микроскопия биоптата мышц
оценка уровня креатинфосфокиназы в плазме крови
магнитно-резонансная томография мышц
электромиография
НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПРОГНОСТИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ПРИ НЕВРОПАТИИ ЛИЦЕВОГО НЕРВА ЯВЛЯЕТСЯ
сухость глаза
молодой возраст
одностороннее поражение
низкий уровень поражения
ДИСТАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ДИСТАЛЬНАЯ АТРОФИЯ МЫШЦ, ДЕФОРМАЦИЯ СТОП И КИСТЕЙ, СНИЖЕНИЕ СУХОЖИЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ ПОЗВОЛЯЮТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ ДИАГНОЗ
моторно-сенсорная полинейропатия
спинальная амиотрофия
миодистрофия Дюшенна
спастическая параплегия Штрюмпеля
ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ НЕВРОПАТИИ ЛИЦЕВОГО НЕРВА НАБЛЮДАЮТ
односторонний парез мимической мускулатуры
симптомы вовлечения других черепных нервов
нарастание симптомов на протяжении более чем 1 недели
подергивание и спазмы мимических мышц, предшествующие развитию их слабости
ИССЛЕДОВАНИЕ СКОРОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ НА РАЗЛИЧНЫХ УЧАСТКАХ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО НЕРВА ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ
уровень компрессии нерва при туннельных синдромах
состояние нервно-мышечной передачи
параметры потенциалов двигательных единиц
потенциал при распознавании стандартного стимула
ДЛЯ ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВОЙ ФОРМЫ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА ХАРАКТЕРНО
начало с асимметричного нижнего вялого парапареза с гиперрефлексией и патологическими стопными знаками
начало с асимметричного верхнего вялого парапареза с гиперрефлексией и патологическими стопными знаками
развитие диартрии, назофонии, дисфагии, атрофии и фибрилляций языка
развитие вялого асимметричного тетрапареза в сочетании с бульбарным синдромом
НИСХОДЯЩИЕ ПАРАЛИЧИ, АТРОФИЯ МЫШЦ И ФАСЦИКУЛЯЦИИ, ПОРАЖЕНИЕ БУЛЬБАРНОЙ ГРУППЫ ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ, ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ ФЕНОТИПИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
синдрома Кеннеди
хореи Гентингтона
синдрома Мартина - Белл
синдрома врожденной центральной гиповентиляции
САМОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ НЕВРАЛГИИ ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА ЯВЛЯЕТСЯ
сдавление корешка нерва верхней мозжечковой артерией
сдавление корешка нерва невриномой
фронтит
гайморит
К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПРОГНОСТИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ДЛЯ СИНДРОМА ГИЙЕНА-БАРРЕ ОТНОСЯТ
необходимость подключения к аппарату ИВЛ
анамнестическое указание на острое респираторное заболевание
выраженные двигательные нарушения
выраженные расстройства глубокой чувствительности
ПРИЧИНОЙ ЛЕТАЛЬНОГО ИСХОДА У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ МОЖЕТ БЫТЬ
дыхательная недостаточность
тетрапарез
нарушения глубокой чувствительности
парез лицевого нерва
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ НЕВРОПАТИЯ ЛИЦЕВОГО НЕРВА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
отсутствием симптомов вовлечения других черепных нервов
наличием двустороннего пареза мимической мускулатуры
нарастанием симптомов на протяжении более чем 1 недели
подергиванием и спазмами мимических мышц, предшествующими развитию их слабости
ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА С МИАСТЕНИЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
пробу с неостигмином метилсульфатом
КТ средостения
анализ крови на антитела к ацетилхолиновым рецепторам
вызванные кожные потенциалы
НАРУШЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
дефицита витамина В<sub>12</sub>
нормотензивной гидроцефалии
мультисистемной атрофии
кортикобазальной дегенерации
ПРЕПАРАТОМ, СНИМАЮЩИМ ВЕГЕТАТИВНЫЕ СИМПТОМЫ ХОЛИНЕРГИЧЕСКОГО КРИЗА, ЯВЛЯЕТСЯ
атропин
эпинефрин
баклофен
трепирия йодид
ПРИ ОСТРОМ ТЕЧЕНИИ СИНДРОМА ГИЙЕНА – БАРРЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ В ЛЕЧЕНИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
плазмаферез
десенсибилизирующие препараты
антибиотики
глюкокортикоиды
ПРИ ЛЕЧЕНИИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ РЕКОМЕНДОВАННЫЙ ОБЪЁМ ПЛАЗМАОБМЕНА ПРИ ПЛАЗМАФЕРЕЗЕ ЗА 1 СЕАНС СОСТАВЛЯЕТ (В МЛ/КГ)
40
100
250
10
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРИ РЕФЛЕКТОРНОЙ СИМПАТИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ДОЛЖНО ВКЛЮЧАТЬ
антиконвульсанты
наркотические анальгетики
вазоактивные препараты
кортикостероиды
ПРИ НЕЙРОПАТИЧЕСКИХ БОЛЯХ СТРЕЛЯЮЩЕГО ХАРАКТЕРА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫ
антиконвульсанты
симпатолитики
нестероидные противовоспалительные средства
антидепрессанты
ЛЕЧЕНИЕ СИНДРОМА ГИЕЙНА – БАРРЕ ПРОВОДИТСЯ С ПОМОЩЬЮ
внутривенных иммуноглобулинов
пульс-терапии метилпреднизолоном
дексаметазона
азатиоприна
ПРИ ГЛАЗНОЙ МИАСТЕНИИ В ТЕРАПИЮ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ВХОДИТ НАЗНАЧЕНИЕ
ингибиторов холинэстеразы
плазмафереза
пульс-терапии глюкокортикостероидами
кортикостероидов
ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ИЗОНИАЗИДА ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РАЗВИТИЯ ПОЛИНЕВРОПАТИИ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ
тиамин
пиридоксин
цианокобаламин
фолиевую кислоту
САНАТОРНО-КУРОРТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНОМУ С НЕВРОПАТИЕЙ ЛИЦЕВОГО НЕРВА НАЧИНАЮТ _________________ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ
через 1-2 месяца от
с первых дней
через 6 месяцев от
через год от
В ЛЕЧЕНИЕ, УСКОРЯЮЩЕЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПРИ ВЕСТИБУЛЯРНОМ НЕЙРОНИТЕ, ВХОДИТ ПРИМЕНЕНИЕ
глюкокортикостероидов
ноотропных препаратов
агонистов гистаминовых H1-рецепторов
ингибиторов холинэстеразы
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ____________________ ПОЛИНЕВРОПАТИИ
хронической воспалительной демиелинизирующей
наследственной моторно-сенсорной
диабетической
токсической
ПРЕПАРАТАМИ, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМИ ПРИ ПЕРВИЧНОМ СИНДРОМЕ «БЕСПОКОЙНЫХ НОГ», ЯВЛЯЮТСЯ
агонисты дофаминовых рецепторов
леводопы
холинолитики
амантадины
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРАЛГИИ ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ
ацетилсалициловая кислота
окскарбазепин
карбамазепин
прегабалин
ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ НАЗНАЧАЮТ
кортикостероиды длительно
антихолинэстеразные препараты
иммуносупрессивную терапию
плазмаферез
В ОСНОВЕ ЛЕЧЕНИЯ МИАСТЕНИИ ЛЕЖИТ ПРИМЕНЕНИЕ
антихолинэстеразных препаратов
противовирусных препаратов
антибиотиков
антиэпилептических препаратов
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ НЕ РЕКОМЕНДУЮТ НАЗНАЧАТЬ
нестероидные противовоспалительные препараты
антиконвульсанты
антидепрессанты
анестетики
