ПРОЯВЛЕНИЕМ ДЕМЕНЦИИ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИ ЯВЛЯЕТСЯ
паркинсонизм
центральный гемипарез
возникновение абсансов
нарушение зрения
ПРОЯВЛЕНИЕМ ДЕМЕНЦИИ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИ ЯВЛЯЕТСЯ
паркинсонизм
центральный гемипарез
возникновение абсансов
нарушение зрения
ОТЛИЧИЕМ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ОТ СОСУДИСТОЙ ДЕМЕНЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
наличие первичных (гиппокампальных) расстройств памяти
выраженность сердечно-сосудистых факторов риска
наличие галлюцинаций
наличие тазовых нарушений
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ ОТНОСИТСЯ К _____ ЗАБОЛЕВАНИЯМ
нейродегенеративным
демиелинизирующим
инфекционным
сосудистым
НЕОБРАТИМОЙ ДЕМЕНЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
болезнь диффузных телец Леви
опухоль головного мозга
нормотензивная гидроцефалия
рассеянный склероз
БИЛАТЕРАЛЬНАЯ АТРОФИЯ ХВОСТАТЫХ ЯДЕР ХАРАКТЕРНА ДЛЯ БОЛЕЗНИ
Гентингтона
Пика
Паркинсона
Альцгеймера
ПРОГРЕССИРУЮЩИЕ НАРУШЕНИЯ ПАМЯТИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
болезни Альцгеймера
бокового амиотрофического склероза
синдрома Корсакова
транзиторной глобальной амнезии
ДЛЯ БОЛЕЗНИ ПИКА ХАРАКТЕРНО ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ПОРАЖЕНИЕ
лобных и височных долей
медиобазальных отделов височных долей
продолговатого мозга
теменной и височной долей
ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ДЕМЕНЦИИ РЕЗУЛЬТАТ ПО ШКАЛЕ MMSE СОСТАВЛЯЕТ (В БАЛЛАХ)
менее 10
10-20
28-30
24-27
ФАКТОРОМ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ДЕМЕНЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
пожилой возраст
тяжелый физический труд
женский пол
мужской пол
ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА АТРОФИЯ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕНА В
височной доле
лобной доле
мозжечке
затылочной доле
МЫШЕЧНАЯ ДИСТОНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
патологическими позами
спастическим тонусом мышц
парезами
дрожанием
ПАРКИНСОНИЗМ МОЖЕТ БЫТЬ ПРОЯВЛЕНИЕМ
ряда нейродегенеративных заболеваний
эпилепсии
менингита
опухоли
СИНДРОМ БЕСПОКОЙНЫХ НОГ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ
неприятных ощущений в ногах, уменьшающихся при движении
гиперкинезов в ногах
крампи в ногах
болевых ощущений в ногах при движении
ИЗМЕНЕНИЕМ ЛИЧНОСТИ В ПРОЦЕССЕ СТАРЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
заострение свойственных человеку личностных черт
эмоциональный подъем
появление новых черт характера
усиление экстравертированности
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ПРИ ПАРКИНСОНИЗМЕ НЕОБХОДИМА ДЛЯ
дифференциальной диагностики
выявления очагов демиелинизации
выявления межполушарной асимметрии
выявления очага пароксизмальной активности
ОСНОВНЫЕ РАССТРОЙСТВА ДВИЖЕНИЯ ПРИ МАЛОЙ ХОРЕЕ СИДЕНГАМА ВОЗНИКАЮТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
хореических гиперкинезов
астазии-абазии
мозжечковой атаксии
сенситивной атаксии
ЕЖЕГОДНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ АТРОФИИ ГИППОКАМПА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
болезни Альцгеймера
болезни Пика
сосудистой деменции
болезни Гентингтона
САМОЙ ЧАСТОЙ ЭТИОЛОГИЕЙ ПАРКИНСОНИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ
идиопатическая
сосудистая
посттравматическая
нейролептическая
МОНРЕАЛЬСКАЯ ШКАЛА КОГНИТИВНОЙ ОЦЕНКИ (МОСА-ТЕСТ) ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ
когнитивных
двигательных
походки
равновесия
В ПАТОФИЗИОЛОГИИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА НАИБОЛЕЕ ВАЖНУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ
ацетилхолинергическая недостаточность
дофаминергическая недостаточность
серотониновая недостаточность
норадренергическая активация
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ЯВЛЯЕТСЯ
нейропсихологическое обследование
электронейромиография
транскраниальная допплерография
эхоэнцефалоскопия
ДЛЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ
редкое мигание
гипотонус мышц
парез мышц
тремор действия
К РАННЕМУ ПРИЗНАКУ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ОТНОСЯТ
нарушения памяти на недавние события
бред ущерба, зрительные галлюцинации
одностороннюю апраксию
прогрессирующие расстройства зрения
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА ОБУСЛОВЛЕНА
деструкцией белковых субстанций нервной системы, в первую очередь альфа-синуклеина
образованием аутоантител к различным антигенным мишеням периферического нейромышечного аппарата
недостаточностью ферментов, участвующих в образовании миелина или его отдельных компонентов
генетическими дефектами митохондрий, сопровождающимися нарушением тканевого дыхания
БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГТОНА ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
нейродегенеративных заболеваний
амилоидозов
энцефалитов
дисмиелинизаций
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ГРУППОЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ
характеризующихся образованием аномальных депозитов
генетических, приводящих к нарушению метаболизма
вызванных гипоксией коры и подкорковых структур
связанных с цереброваскулярным поражением
СТАРЧЕСКОЕ СЛАБОУМИЕ СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
болезнью Альцгеймера
сосудистым заболеванием головного мозга
инволюционным параноидом
шизофренией
ПОД ФРОНТОТЕМПОРАЛЬНОЙ ДЕМЕНЦИЕЙ ПОНИМАЮТ БОЛЕЗНЬ
Пика
Альцгеймера
Гентингтона
Крейтцфельдта – Якоба
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ (БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА) ОБУСЛОВЛЕНА
мутацией в гене, кодирующем белок медь-транспортирующей АТФазы печени
увеличением повторов триплета цитозин-аденин-гуанин в гене HD более 36
нарушением обмена железа в мозге (накопление железа в подкорковых структурах мозга)
мутациями гена фратаксина, кодирующего белок фратаксин и отвечающего за транспорт железа
ЧАЩЕ ВСЕГО ЛЁГКИЕ КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ
дисциркуляторной энцефалопатии
болезни Паркинсона
посттравматической энцефалопатии
нормотензивной гидроцефалии
СИНДРОМ ТУРЕТТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
генерализованными тиками
началом в пожилом возрасте
низкой эффективностью нейролептиков
высокой летальностью
К СИНУКЛЕОПАТИЯМ ОТНОСЯТ
болезнь Паркинсона
болезнь Пика
церебральный амилоидоз
болезнь Альцгеймера
ДЛЯ СОСУДИСТОЙ ДЕМЕНЦИИ НА МРТ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
множественного субкортикального лейкоареоза
атрофии гиппокампа
атрофии затылочных отделов головного мозга
расширения четвёртого желудочка
САМОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ УМЕРЕННЫХ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
дисциркуляторная энцефалопатия
болезнь Альцгеймера
нормотензивная гидроцефалия
болезнь Паркинсона
ТИКООБРАЗНЫЕ ГИПЕРКИНЕЗЫ В СТРУКТУРЕ ГИПОТОНИЧЕСКИ-ГИПЕРКИНЕТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ
синдроме Туретта
малой хорее Сиденгама
эссенциальном треморе Минора
болезни Вильсона – Коновалова
ДЛЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
амнестической афазии
мозжечковой атаксии
гемианопсии
паралича
CИМПТОМ КРЕСТА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
мультисистемной атрофии
прогрессирующего надъядерного паралича
болезни Альцгеймера
болезни Пика
ДЛЯ ХОРЕИ ГЕНТИНГТОНА ХАРАКТЕРНЫ
хореические гиперкинезы, деменция
тики, астения, снижение памяти
миоклонии, деменция
высокий мышечный тонус, тремор покоя
НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКЕ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ИМЕЕТ
магнитно-резонансная томография
компьютерная томография
дигитальная субтракционная ангиография
однофотонная эмиссионная томография
ПОД БОЛЕЗНЬЮ ПИКА ПОНИМАЮТ ДЕГЕНЕРАЦИЮ
лобно-височную
височно-теменную
спинного мозга
гиппокампов
ПРИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ БОЛЕЗНЬ
Крейтцфельдта – Якоба
Альцгеймера
Паркинсона
Гентингтона
НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ СИМПТОМОМ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
нарушения памяти
аффективных расстройств
расстройств сна
расстройств поведения
СИМПТОМ МИККИ-МАУСА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
прогрессирующего надъядерного паралича
болезни Пика
болезни Паркинсона
болезни Гентингтона
ПСЕВДОБУЛЬБАРНЫЙ СИНДРОМ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ СОЧЕТАННОМ ПОРАЖЕНИИ _________ ГОЛОВНОГО МОЗГА
пирамидных путей доминантного и недоминантного полушарий
пирамидных и экстрапирамидных путей доминантного полушария
пирамидных и экстрапирамидных путей недоминантного полушария
пирамидных и мозжечковых путей недоминантного полушария
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
церебральных амилоидозов
таупатий
синуклеопатий
демиелинизаций
РАССТРОЙСТВО УЗНАВАНИЯ ОБЪЕКТОВ (ПРЕДМЕТОВ, ЛИЦ) ПРИ СОХРАННОСТИ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ФОРМ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, ЗРЕНИЯ, СЛУХА ЯВЛЯЕТСЯ
агнозией
афазией
абулией
апатией
В ПАТОФИЗИОЛОГИИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА НАИБОЛЕЕ ВАЖНУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ацетилхолинергическая
дофаминергическая
серотонинергическая
норадренергическая
ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ, НАЧИНАЮТСЯ В
обонятельной луковице
стволе мозга
черной субстанции
коре полушарий
УМЕРЕННЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
не вызывают выраженных затруднений в повседневной жизни
закономерны для пожилого возраста
закономерны для старческого возраста
не связаны с органическим поражением головного мозга
ПРИ ХОРЕИ ГЕНТИНГТОНА ПРОИСХОДИТ РАЗВИТИЕ
деменции
акинезии
атаксии
аграфии