Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!

Открыть новый тест

Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 10. часть 10. Страница 5.

0

при неправильном хранении может образовывать примеси карбонатов и гидроксидов

магния оксид

натрия тиосульфат

калия хлорид

натрия нитрит

со временем при неправильном хранении розовое окрашивание приобретает

резорцин

кислота аскорбиновая

кислота ацетилсалициловая

глицин

по своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является

токоферола ацетат

ретинола ацетат

никотинамид

пиридоксальфосфат

процессу окисления при хранении наиболее подвержены

фенолы

карбоновые кислоты

гетероциклические азотсодержащие вещества

сложные эфиры

фармацевтическую субстанцию кальция хлорида следует хранить в таре

стеклянной с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином

плотно укупоренной стеклянной

герметично укупоренной в изолированном помещении

из светозащитных материалов

стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой для хранения особо чувствительной к свету фармацевтической субстанции

прозерин

метамизол-натрий

резорцин

натрия салицилат

стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой для хранения особо чувствительной к свету фармацевтической субстанции

серебра нитрат

калия бромид

натрия йодид

натрия нитрит

к лекарственным средствам, требующим защиты от улетучивания и высыхания, относится

раствор аммиака 10%

раствор хлористоводородной кислоты 2%

глицерин

масло вазелиновое

кислота ацетилсалициловая при хранении в первую очередь может подвергнуться

гидролизу

окислению

солеобразованию

комплексообразованию

при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой прописано 0,015 экстракта красавки, сухого экстракта необходимо взять (г)

0,30

0,15

0,03

0,015

при изготовлении мазей следует учитывать, что в концентрации более 25% с вазелином не смешивается масло

касторовое

миндальное

вазелиновое

подсолнечное

при изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи: экстракта красавки 0,015 и анестезина 0,3, масса одного порошка составляет

0,33

0,35

0,32

0,30

для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя

летучие жидкости

трудно измельчаемые вещества

пылящие вещества

красящие вещества

снижение температуры плавления смеси характерно для

камфоры с ментолом в порошках

талька с крахмалом в мазях

вазелина с ланолином в мазях

вазелина с парафином в мазях

в жидких лекарственных формах вещества фенольные гидроксилы несовместимы с

натрия гидрокарбонатом

кислотой хлористоводородной

калия бромидом

натрия хлоридом

вещества, обладающие сорбционными, красящими свойствами, измельчают

помещая между слоями неокрашенных веществ

с летучей жидкостью

фракционным методом

первыми

при диспергировании вещества легко распыляются

магния оксид, крахмал

стрептоцид, анестезин

камфора, ментол

димедрол, дибазол

при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид в дозе 0,0003, следует взять тритурации

1:100 – 0,3 г

1:100 – 0,03 г

1:10 – 0,003 г

1:10 – 0,3 г

терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает при

уменьшении размера частиц

уменьшении степени измельчения

охлаждении частиц

укрупнении размера частиц

свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов, обладает

ментол

крахмал

тальк

магния оксид

при изготовлении порошкообразных смесей учитывают, что к трудно измельчаемым веществам относят

камфора

ксероформ

цинка оксид

левомицетин

при изготовлении 10 порошков по прописи: атропина сульфата 0,0003 сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять(г)

2,20

2,30

2,45

2,5

заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

имеющие малую насыпную массу (пылящие)

аморфные

с большой насыпной массой

трудно измельчаемые

порошки с ментолом, тимолом или камфорой упаковывают в капсулы

пергаментные

парафинированные

вощеные

желатиновые

при физическом внутриаптечном контроле порошков проверяют

массу отдельных доз

растворимость

прозрачность

цвет

при органолептическом внутриаптечном контроле проверяют

однородность смешивания порошков

массу отдельных доз

количество доз

общую массу порошка

этикетка с зелёным сигнальным цветом используется при оформлении лекарственных препаратов для применения

внутреннего

ингаляционного

инъекционного

наружного

при измельчении и смешивании порошков учитывают

характер кристаллической решѐтки

способ прописывания

свойства упаковочного материала

высшие разовые и суточные дозы веществ

при отсутствии указаний в прописи рецепта растворителя

используют воду очищенную

препарат не изготавливают

используют этанол 70%

используют глицерин

для получения воды очищенной применяют метод

дистилляции

диффузии

прямого осмотического процесса

фильтрации

в массообъёмной концентрации изготавливают растворы

водные

полиэтиленгликолевые

неводные

масляные

вязким растворителем является

масло персиковое

хлороформ

вода мятная

димексид

к летучим растворителям относятся

эфир

глицерин

масло касторовое

парафин жидкий

раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены

водные непахучие и нелетучие жидкости

содержащие этанол

вязкие

летучие

общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов являются

дозирование растворителя по объѐму

дозирование растворителя по массе

нежелательность нагревания

учѐт растворителя по объѐму

количество масла подсолнечного при изготовлении раствора камфоры 10% – 100,0

90,0 г

110,0 г

100 мл

90 мл

при нарушении условий хранения в растворах вмс может происходить процесс

синерезис

гемолиз

гидролиз

лизис

коагуляцию в коллоидных растворах могут вызвать

электролиты

вода укропная

вода для инъекций

вода мятная

суспензии могут быть изготовлены методом

диспергирования

наслаивания

седиментации

агрегации

без применения стабилизатора в аптеке может быть изготовлена суспензия

цинка оксида

серы

анестезина

фурацилина

при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают

магния оксид

сера

камфора

фенилсалицилат

при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофобными свойствами обладают

ментол

каолин

висмута нитрат основной

крахмал

скорость седиментации в суспензиях прямо пропорциональна

размеру частиц дисперсной фазы

скорости диспергирования

интенсивности взбалтывания

вязкости дисперсионной среды

конденсационный метод образования суспензий имеет место при

смене растворителя

нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде

превышении предела растворимости

добавлении стабилизаторов

лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт этиловый и глицерин, представляет собой

суспензию, полученную методом диспергирования

истинный раствор

суспензию, полученную конденсационным методом

гомогенную дисперсную систему

определению лекарственной формы «эмульсии» соответствуют термины

жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда

твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда

гомогенная дисперсная система

комбинированная дисперсная система

одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких инъекционных и инфузионных растворов, содержащих лекарственные средства одного наименования в разных концентрациях

запрещается

разрешается

допускается в присутствии провизора-аналитика

допускается при наличии на рецепте пометки «cito!»

по типу дисперсной системы мази подразделяют

гомогенные, гетерогенные

трансдермальные

поверхностные, резорбтивные

кремы, гели, пасты

в случае отсутствия методов контроля качества лекарственных препаратов, установленных фармакопейной статьёй, изготовление лекарственных форм, предназначенных для применения у новорождённых детей и детей до 1 года

осуществляется под наблюдением провизора-аналитика

не допускается

допускается

допускается по разрешению заведующего аптекой

основы более плотной консистенции используют для мазей

ректальных

глазных

назальных

дентальных

Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!

Открыть новый тест