срок хранения кассовой ленты составляет
не менее 5 лет
бессрочно
не менее 3 лет
не менее 1 года
Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)
Тема 10. часть 10. Страница 3.
приёмку продукции по качеству и комплектности на складе получателя в случае одногородней поставки производят не позднее (дней)
10
30
20
60
приёмку продукции, поступившей от иногороднего поставщика, по качеству и комплектности производят на складе получателя в
течение 20 суток с момента поступления груза
течение 30 суток с момента поступления
течение 10 суток с момента поступления груза
момент получения продукции
температурный режим, оптимальный для хранения резиновых изделий, составляет (°с)
не ниже 0 и не выше 20
от 0 до 11
от 12 до 15
от 15 до 20
выявленное при инвентаризации расхождение фактического наличия ценностей и данных бухгалтерского учёта оформляют
актом результатов инвентаризации
авансовым отчѐтом
бухгалтерским балансом
приказом о проведении инвентаризации
оптимальная относительная влажность воздуха в помещении хранения резиновых изделий составляет (%)
65 и более
до 40
до 50
50-70
товар с истёкшим сроком годности
реализации не подлежит
реализуется по ценам закупки
подлежит утилизации на следующий день после окончания срока годности
можно реализовать после переконтроля
при размещении лп «гептрал, таблетки п/о 400 мг № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
при температуре не выше 25 °с
в защищѐнном от газов воздуха месте
в прохладном месте
в сухом месте
при размещении лп «герцептин, лиофилизат для приготовления р-ра для инфузий 150 мг № 1» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
в холодном месте
в прохладном месте
при комнатной температуре
при температуре не выше 25 ºс
при размещении лп «гинестрил, таблетки 50 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием
хранить в сухом и защищѐнном от света месте
хранить в прохладном месте
хранить в защищѐнном от газов воздуха месте
не требует специальных условий хранения
при размещении лп «гистафен, таблетки 50 мг № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить в месте
защищѐнном от света при температуре не выше 25 ºс
сухом
прохладном
защищѐнном от газов воздуха
при размещении лп «гливек, капсулы 100 мг № 120» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
при температуре не выше 30 ºс
при комнатной температуре
в прохладном месте
в холодном месте
при размещении лп «экватор, таблетки 5 мг+10 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
при температуре не выше 25 °с
в сухом месте
в защищѐнном от света месте
в защищѐнном от газов воздуха месте
при размещении лп «экзодерил, раствор для наружного применения 1% 10 мл» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
при температуре не выше 30 ºс
при комнатной температуре
в прохладном месте
в холодном месте
при размещении лп «кордарон, раствор для в/в введения 50 мг/мл 3 мл № 6» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
при температуре не выше 25 °с
при комнатной температуре
в прохладном месте
в холодном месте
при размещении лп «кординорм, таблетки п/о 5 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
при температуре не выше 30 ºс
при комнатной температуре
в прохладном месте
в холодном месте
при размещении лп «корипрен, таблетки п/о 10+20 мг № 28» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
при температуре не выше 25 ºс
при комнатной температуре
в прохладном месте
в холодном месте
при размещении лп «креон, капсулы 10000 ед № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
при температуре не выше 25 ºс
при комнатной температуре
в прохладном месте
в холодном месте
при размещении лп «нормодипин, таблетки 5 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
при температуре не выше 30 ºс
при комнатной температуре
в прохладном месте
в холодном месте
приёмку в аптеке осуществляет
ответственное лицо
сотрудник, обеспечивающий выполнение мероприятий по охране труда
незаинтересованная сторона
генеральный директор аптечной сети
приёмка товара по количеству единиц мест осуществляется
лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика до вскрытия тары
лицами, уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя поставщика после вскрытия тары
лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика после вскрытия тары
любым работником аптеки с привлечением представителя поставщика до вскрытия тары
документом, подтверждающим качество лекарственных препаратов, является
декларация о соответствии
технологический регламент
удостоверение о качестве и безопасности
регистрационное удостоверение
регистрационное удостоверение лекарственного препарата представляет собой
документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата
количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем
кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации
кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования химической эквивалентности лекарственных препаратов
декларация о соответствии выдаётся на
лекарственные средства
очковую оптику
биологически активные добавки
детское питание
на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичной упаковке биологически активных добавок обязательна надпись
«не является лекарственным средством»
«принимать по назначению врача»
«клинически апробировано»
«является лекарственным препаратом»
перечень жнвлп согласно федеральному закону рф от 1 2.0 4.2010 №61-фз утверждается на срок
в 1 год
в 2 года
в 0,5 года
неопределѐнный
на вторичной упаковке «артишока экстракт, таблетки 1200 мг №20» обязательна надпись
«не является лекарственным средством»
«принимать по назначению врача»
«клинически апробировано»
«является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «турбослим кофе, саше №10» обязательна надпись
«не является лекарственным средством»
«принимать по назначению врача»
«клинически апробировано»
«является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «овесол, таблетки №40» обязательна надпись
«не является лекарственным средством»
«принимать по назначению врача»
«клинически апробировано»
«является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «формула сна, таблетки №40» обязательна надпись
«не является лекарственным средством»
«принимать по назначению врача»
«клинически апробировано»
«является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «пустырник форте, таблетки №40» обязательна надпись
«не является лекарственным средством»
«принимать по назначению врача»
«клинически апробировано»
«является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «левокарнил, раствор для приема внутрь 1500 мг 100 мл» обязательна надпись
«не является лекарственным средством»
«принимать по назначению врача»
«клинически апробировано»
«является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «венокорсет, капсулы №15» обязательна надпись
«не является лекарственным средством»
«принимать по назначению врача»
«клинически апробировано»
«является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «лактулоза форте, саше №10» обязательна надпись
«не является лекарственным средством»
«принимать по назначению врача»
«клинически апробировано»
«является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «изжогоff, таблетки жевательные №20» обязательна надпись
«не является лекарственным средством»
«принимать по назначению врача»
«клинически апробировано»
«является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «коронаритм, таблетки 500 мг №60» обязательна надпись
«не является лекарственным средством»
«принимать по назначению врача»
«клинически апробировано»
«является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «мастофит, таблетки №100» обязательна надпись
«не является лекарственным средством»
«принимать по назначению врача»
«клинически апробировано»
«является лекарственным препаратом»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп «боярышника плоды, пачка ф/п 3 г, 75 г» должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп «аира корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп «бадана корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп «алтея корни, пачка 75 г» должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп «багульника болотного побеги, пачка 50 г» должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы почки, пачка 50 г» должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп «бессмертника песчаного цветки, пачка 30 г» должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп «брусники листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп «валерианы корни с корневищами, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп «горца птичьего трава, пачка 50 г» должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
«продукция прошла радиационный контроль»
«изготовлено из качественного сырья»
«не является лекарственным средством»
«гомеопатическое лекарственное средство»
Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
