полиэтиленоксидные основы относятся к основам
гидрофильным
гидрофобным
дифильным
абсорбционным
Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)
Тема 10. часть 10. Страница 6.
если основа в рецепте не указана и отсутствует нормативная документация на мазь данного состава, основу выбирают, учитывая
физико-химическую совместимость компонентов
растворимость веществ в воде
концентрацию лекарственных веществ
тип дисперсной системы
при изготовлении дерматологических мазей всегда по типу суспензии вводят вещества
резорцин, цинка сульфат
танин, стрептоцид
колларгол, протаргол
дерматол, тимол
основная цель стадии гомогенизации мазей является
повышение биодоступности и коллоидной стабильности
обеспечение микробной устойчивости
улучшение потребительских свойств
обеспечение точности дозирования
размер частиц гетерогенных мазей не должен превышать (мкм)
100
150
50
30
движущей силой диффузионного процесса при экстрагировании растительного сырья является
разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте
высокая полярность экстрагента
высокая температура экстрагента
наличие плѐночной мембраны
время настаивания настоя в соответствии с офс «настои и отвары» _____ мин на водяной бане и _____ мин при комнатной температуре
15 45
30 10
40 10
15 50
без охлаждения процеживают отвар
листьев толокнянки
корней истода
корней солодки
листьев сены
стерильные 5, 10, 25%-ные растворы глюкозы для внутреннего применения для питья новорождённым готовят
без стабилизатора
со стабилизатором вейбеля
с добавлением натрия хлорида
с добавлением кислоты хлористоводородной
стерильность глазных капель достигается
стерилизацией готовой продукции
процеживанием готовой продукции
уф-облучением готовой продукции
отстаиванием готовой продукции в течение 2 суток при температуре 8-10 °с
не выдерживают термический метод стерилизации глазные капли, содержащие
бензилпенициллина натриевую соль
цинка сульфат
фурацилин
рибофлавин
изотонический эквивалент натрия хлорида показывает
какое количество натрия хлорида в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г лекарственного вещества
какое количество лекарственного вещества в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г натрия хлорида
сколько необходимо добавить натрия хлорида для изотонирования 1 л раствора лекарственного вещества
сколько необходимо добавить лекарственного вещества для изотонирования 1 л раствора натрия хлорида
для пролонгирования глазных капель используют
натрий карбоксиметилцеллюлозу
коллаген
желатин
глюкозу
требованием, предъявляемым к глазным каплям, является
стерильность
изоионичность
гомогенность
апирогенность
с целью сохранения стерильности глазных капель в течение всего времени применения в их состав вводят
консерванты
антиоксиданты
эмульгаторы
поверхностно-активные вещества
движение воздушных потоков в асептическом блоке должно быть направлено
из асептического блока в прилегающие помещения
от центра помещения к стенам в произвольно
из прилегающих помещений в асептический блок
воздух производственных помещений аптеки санируют
ультрафиолетовым облучением
регулярным проветриванием
обработкой помещений и оборудования моющими средствами
приточно-вытяжной вентиляцией
консерванты в составе глазных капель обеспечивают
сохранение стерильности
комфортность
изотоничность
химическую стабилизацию
красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает
бриллиантовый зелѐный
экстракт белладонны
ксероформ
экстракт термопсиса сухой
к пахучим веществам относятся
фенол, тимол
цинка оксид, крахмал
димедрол, фенобарбитал
магния оксид, тальк
развеска порошков по прописи, содержащей эуфиллина 0,2 анальгина 1,5 сахара 2,0 на 10 доз равна (г)
0,37
3,7
0,19
0,35
воду очищенную при изготовлении сложных микстур отмеривают в первую очередь с целью
замедления возможных процессов взаимодействия
ускорения растворимости
уменьшения потери растворителя
ускорения процессов диффузии
процесс образования растворимого комплексного соединения применяют для получения водных растворов
фурацилина
серебра нитрата
кислоты борной
натрия гидрокарбоната
аптечные организации не могут изготавливать лекарственные препараты
зарегистрированные в российской федерации
по требованиям медицинских организаций
по рецептам на лекарственные препараты
при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность
мануальная пропись лекарственного средства отличается от стандартной тем, что она регламентирована
рецептом
инструкцией
нормативным документом
приказом
определению лекарственной формы «суспензии» соответствуют термины
твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
истинный раствор
комбинированная дисперсная система
гомогенная дисперсная система
по типу дисперсной системы мази классифицируют на
гомогенные, гетерогенные
суспензионные, эмульсионные, комбинированные
поверхностные, проникающие, трансдермальные
кремы, линименты, пасты
жидкие мази, предназначенные для втирания, являются
линиментами
гелями
кремами
пастами
серия препарата представляет собой количество
произведѐнное одномоментно за один технологический цикл на одном оборудовании
произведѐнное за один день
полученное у одного поставщика
подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции
термину «лекарственное растительное сырье» соответствует
цветки липы
сироп шиповника
таблетки с экстрактом термопсиса
экстракт белладонны
термину «лекарственная форма» соответствует
суппозитории
вода для инъекций
мазь цинка оксида
таблетки кислоты ацетилсалициловой
термину «вспомогательное вещество» соответствует
вода очищенная
димедрол
жидкий экстракт
рибофлавин
фармацевтические аэрозоли в виде жидкости без пропеллента являются
спреями
лиофилизатами
дисхалерами
небулайзерами
безопасность лекарственного средства (лс) является
характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью
характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его эффективности и стоимости
характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его качества и эффективности
уровнем побочных эффектов лс
дозировка лекарственного средства представляет собой
содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объѐма, или единицу массы в препарате
количество приѐмов лекарственного препарата в течение суток
количество лекарственного вещества, однократно введѐнного в организм
количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке
фальсифицированное лекарственное средство является лекарственным средством
сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе
не прошедшим регистрацию на территории рф
не соответствующим требованиям государственных стандартов
не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию рф
документом, утверждённым уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащим перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства является
фармакопейная статья
стандарт gmp
спецификация на лекарственное средство
промышленный регламент
трилон б в составе офтальмологических растворов
является антиоксидантом непрямого типа действия
обладает бактерицидным и бактериостатическим действием
применяют в качестве пролонгатора
не применяют
вода очищенная в аптеке подлежит контролю
ежедневно
один раз в смену
один раз в неделю
один раз в месяц
для хранения особо чувствительных к свету фармацевтических субстанций
стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой
стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой
используют металлическую тару
для освещения помещения используют красный фонарь
фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в
стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
стеклянной таре, помещённой в полиэтиленовый пакет
сухом прохладном месте
ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом
лекарственным средством, хранение которого требует защиты от воздействия пониженной температуры, является
раствор инсулина
солодки сироп
лейкопластырь мозольный пластырь
реополиглюкин
режим хранения при температуре не выше 25 °с соответствует температурному интервалу (°с)
от 2 до 25
от 0 до 25
от 20 до 25
от любого значения до 25
режим хранения при температуре не ниже 8 °с соответствует температурному интервалу (°с)
от 8 до 25
от 8 до 20
от 8 до 35
от 8 до любого значения
режим хранения «в холодном месте» соответствует температурному интервалу от (°с)
2 до 8
0 до 5 в)– 20 до 0
любого значения до 0
режим хранения «в прохладном месте» соответствует температурному интервалу от (°с)
8 до 15
0 до 8
любого значения до 0
2 до 8
для увеличения срока годности водных извлечений из лекарственного растительного сырья допускается
добавление консервантов
стерилизация
кипячение
хранение в морозильной камере
возможной причиной терапевтической неадекватности одноимённых лекарственных препаратов, выпущенных разными заводами, является
технология изготовления
пол и возраст больного
путь введения
лекарственная форма
к экзогенным факторам, влияющим на биодоступность, относят
температура воздуха
состояние жкт
патофизиологические факторы
физико-химические свойства лекарственных веществ
к клиническим факторам, влияющим на биологическую доступность, относят
схему назначения препарата
артериальное давление
состав и количество пищи
циркадный ритм
Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
