Тест по неврологии для аккредитации (ординатура)

Тема 12: Эпилепсия и обмороки - страница 3

0

СУМЕРЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА СОЗНАНИЯ ПРИ ЭПИЛЕПСИИ ОТНОСЯТ К

сложным парциальным припадкам

простым парциальным припадкам

генерализованным атоническим припадкам

абсансам

ВРЕМЕННОЙ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ПРИСТУПОМ И ПОСТИКТАЛЬНЫМ АФФЕКТИВНЫМ РАССТРОЙСТВОМ У БОЛЬНЫХ ЭПИЛЕПСИЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ДНЯХ)

1-5

5-10

10-15

15-20

НОЧНАЯ ЛОБНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ВАРИАНТОМ КАНАЛОПАТИИ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ

никотиновых ацетилхолиновых рецепторов

натриевых каналов

рецепторов гамма-аминомасляной кислоты

калиевых каналов

ПОСТИКТАЛЬНЫЕ ПСИХОЗЫ У БОЛЬНЫХ ЭПИЛЕПСИЕЙ, ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ПРИСТУПА МОГУТ РАЗВИВАТЬСЯ В ПРОМЕЖУТКЕ

от нескольких часов до двух дней

от двух до пяти дней

от одного до десяти часов

от двух до десяти дней

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ТЕРАПИИ АНТИКОНВУЛЬСАНТАМИ, ОТСУТСТВИЕ СТРУКТУРНЫХ ПОРАЖЕНИЙ МОЗГА, МУЛЬТИФОКУСНАЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НА ЭЭГ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ

молекулярно-генетического анализа

исследования креатинфосфокиназы в сыворотке крови

селективного метаболического скрининга

исследования кариотипа

СУДОРОЖНЫЕ ИЛИ БЕССУДОРОЖНЫЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ПРИСТУПЫ НАТОЩАК, АТАКСИЯ, ЗАДЕРЖКА РАЗВИТИЯ РЕЧИ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ

синдрома дефицита транспортера глюкозы

инсулинзависимого сахарного диабета

инсулиннезависимого сахарного диабета

синдрома эпилептической энцефалопатии

В ПОСТПРИСТУПНОМ ПЕРИОДЕ ДЛЯ БОЛЬНЫХ ЭПИЛЕПСИЕЙ ХАРАКТЕРНО

ощущение чуждости к содеянному во время приступа

сохранение подробных воспоминаний о пережитом пароксизме

сохранение остаточных явлений в виде вербальных галлюцинаций

кратковременное маниоформное состояние

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ТАКИЕ КАК ИЗОЛИРОВАННЫЕ ИЛИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ МИОКЛОНИИ С ПОСЛЕДУЮЩИМ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ ТОНИКО-КЛОНИЧЕСКИХ СУДОРОГ, РЕГРЕСС ПРИОБРЕТЕННЫХ РАНЕЕ НАВЫКОВ ЯВЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ

миоклонус-эпилепсии

генерализованных эпилепсий с фебрильными судорогами

синдрома Драве

синдрома Веста

СУДОРОГИ, КОТОРЫЕ ВОЗНИКАЮТ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА НАЗЫВАЮТСЯ

фебрильными

неонатальными

аффективно-респираторными

апное

АМБУЛАТОРНЫЕ АВТОМАТИЗМЫ ОТНОСЯТ К

сложным парциальным припадкам

простым парциальным припадкам

генерализованным атоническим припадкам

абсансам

ПЕРИОД, В КОТОРОМ МОЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕН ДИАГНОЗ «ОРГАНИЧЕСКОЕ РАССТРОЙСТВО ЛИЧНОСТИ В СВЯЗИ С ЭПИЛЕПСИЕЙ», НАЗЫВАЕТСЯ

интериктальным

преиктальным

иктальным

постиктальным

ДЛЯ ТИПИЧНОГО АБСАНСА ХАРАКТЕРНО

застывание без падения

состояние сонливости после припадка

состояние «уже виденного»

наличие ауры

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЭПИЛЕПСИИ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

электроэнцефалография

реоэнцефалография

эхоэнцефалография

нейросонография

ФЕБРИЛЬНО ПРОВОЦИРУЕМЫЕ ТОНИКО-КЛОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЮТСЯ ДЕБЮТОМ

генерализованной эпилепсии с фебрильными судорогами плюс

синдрома Ретта

синдрома Ангельмана

клонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга

СИНДРОМ ЛЕННОКСА-ГАСТО ОБЫЧНО МАНИФЕСТИРУЕТСЯ

в возрасте от 2 до 6 лет

на 1-ом или на 2-ом году жизни

в возрасте от 7 до 12 лет и старше

в подростковом возрасте и старше

К ПСИХОМОТОРНЫМ ПРИПАДКАМ ОТНОСЯТ

амбулаторные автоматизмы

расстройства схемы тела

клонические сокращения скелетной мускулатуры

парестезии в различных участках тела

ПСИХОМОТОРНЫЕ ПРИПАДКИ БЕЗ НАРУШЕНИЯ СОЗНАНИЯ ПРИ ЭПИЛЕПСИИ ОТНОСЯТ К

простым парциальным с психическими симптомами

простым парциальным с соматосенсорными симптомами

простым вегетативно-висцеральным

сложным парциальным

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ СИНКОПАЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ ПРИ СИНДРОМЕ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT ПРОВОДЯТ С

эпилептическими приступами

гиперхлоремией

гипомагниемией

гипербилирубинемией

К ВЕГЕТО-ВИСЦЕРАЛЬНЫМ ПАРОКСИЗМАМ ОТНОСЯТ

абдоминальные, головные боли

парестезии

тактильные галлюцинации

фуги, трансы

НЕПАРОКСИЗМАЛЬНЫЕ СУМЕРЕЧНЫЕ ПОМРАЧЕНИЯ СОЗНАНИЯ ПРИ ЭПИЛЕПСИИ, ПО СРАВНЕНИЮ С ПАРОКСИЗМАЛЬНЫМИ

более продолжительные

более однообразные

полностью амнезируются

менее продолжительные

ГИПСАРИТМИЯ НА ЭЭГ, РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ТЕРАПИИ АНТИКОНВУЛЬСАНТАМИ, ОТСУТСТВИЕ РЕЧИ, ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ

эпилептической энцефалопатии, ассоциированной с мутациями в генах <i>GABR</i>

эпилептической энцефалопатии, ассоциированной с мутацией в гене <i>CACNA1E</i>

болезни Хантера

синдрома Марфана

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОСТИКТАЛЬНОГО ПСИХОЗА У БОЛЬНЫХ ЭПИЛЕПСИЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ДНЯХ)

1-90

1-5

10-20

60-120

РУТИННЫМ СПОСОБОМ ПРОВОКАЦИИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРИ ЗАПИСИ ЭЭГ ЯВЛЯЕТСЯ

гипервентиляция

голод

электростимуляция

гипноз

ФЕБРИЛЬНЫЕ СУДОРОГИ ПРОТЕКАЮТ ЧАЩЕ ВСЕГО В ВИДЕ

генерализованных тонико-клонических пароксизмов

генерализованных миоклоний

фокальных тонико-клонических пароксизмов

абсансов

У ПАЦИЕНТОВ ВО ВРЕМЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО ПРИСТУПА РАЗВИВАЕТСЯ

расширение зрачков

анизокария

сужение зрачков

межъядерная офтальмоплегия

ПЕРИОД, В КОТОРОМ МОЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕН ДИАГНОЗ «ОРГАНИЧЕСКОЕ АФФЕКТИВНОЕ РАССТРОЙСТВО В СВЯЗИ С ЭПИЛЕПСИЕЙ», НАЗЫВАЕТСЯ

интериктальным

преиктальным

иктальным

постиктальным

ПЕРИОД, В КОТОРОМ МОЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕН ДИАГНОЗ «ДЕПРЕССИВНОЕ ПСИХОТИЧЕСКОЕ РАССТРОЙСТВО В СВЯЗИ С ЭПИЛЕПСИЕЙ», НАЗЫВАЕТСЯ

интериктальным

преиктальным

иктальным

постиктальным

ПЕРИОД В РАМКАХ ЭПИЛЕПСИИ, ПРИ КОТОРОМ ОТМЕЧАЮТСЯ СТЕРЕОТИПНЫЕ, КРАТКОВРЕМЕННЫЕ ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ С РАССТРОЙСТВОМ СОЗНАНИЯ И ЧАСТИЧНОЙ ИЛИ ПОЛНОЙ АМНЕЗИЕЙ ПЕРЕЖИТОГО, НАЗЫВАЕТСЯ

иктальным

преиктальным

интериктальным

постиктальным

ПЕРИОД, В КОТОРОМ МОЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕН ДИАГНОЗ «ОРГАНИЧЕСКОЕ ТРЕВОЖНОЕ РАССТРОЙСТВО В СВЯЗИ С ЭПИЛЕПСИЕЙ», НАЗЫВАЕТСЯ

интериктальным

преиктальным

иктальным

постиктальным

У ПАЦИЕНТОВ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ АМИНАЗИНОМ РАЗВИВАЕТСЯ

миоз

снижение остроты зрения

диплопия

парез взора вверх

ПРИ СИНКОПАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ ПОТЕРЯ СОЗНАНИЯ ДЛИТСЯ НЕ БОЛЕЕ (В МИНУТАХ)

1

5

30

40

ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОМ СТАТУСЕ ЯВЛЯЕТСЯ

диазепам

вальпроат натрия

ламотриджин

габапентин

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАРЦИАЛЬНЫХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИПАДКОВ ПРИМЕНЯЮТ

карбамазепин

суксилеп

клоназепам

этосуксимид

НА ОСНОВАНИИ КАКИХ КРИТЕРИЕВ ОТМЕНЯЕТСЯ ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ ТЕРАПИЯ?

прекращение припадков в течение 5 лет, нормальные показатели ЭЭГ

прекращение припадков в течение 6 месяцев, нормальные показатели ЭЭГ

отсутствие эпилептической активности на ЭЭГ

урежение частоты припадков и переход их в другой вид

ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ЛЕЧЕНИИ ЭПИЛЕПСИИ ГИПЕРПЛАЗИЮ ДЁСЕН ВЫЗЫВАЕТ

фенитоин

карбамазепин

клоназепам

этосуксимид

ФЕНОБАРБИТАЛ ДЕТЯМ РАННЕГО ВОЗРАСТА ЦЕЛЕСООБРАЗНО СОЧЕТАТЬ С НАЗНАЧЕНИЕМ

кальция

натрия бикарбоната

магния сульфата

калия

ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА ПРИ ЛЮБОМ ТИПЕ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИПАДКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

вальпроевая кислота

дифенин

диазепам

фенобарбитал

ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ФОКАЛЬНЫХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИСТУПОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

леветирацетам

ламотриджин

этосуксимид

фенитоин

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АБСАНСОВ НАЗНАЧАЮТ

этосуксимид

карбамазепин

фенобарбитал

габапентин

ФЕНОБАРБИТАЛ НЕ ПОКАЗАН ПРИ

малых эпилептических припадках (абсансах)

эпилептическом статусе

больших эпилептических припадках

нарушениях сна

ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА У БЕРЕМЕННЫХ С ВЫСОКИМ АД ЯВЛЯЕТСЯ

магния сульфат внутривенно

магния сульфат внутримышечно

сибазон внутривенно болюсно

карбамазепин перорально

ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА ПРИ ЛЮБОЙ ФОРМЕ ЭПИЛЕПСИИ ЯВЛЯЕТСЯ

вальпроевая кислота

дифенин

диазепам

фенобарбитал

ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ТОНИКО-КЛОНИЧЕСКИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИПАДКАХ ЯВЛЯЕТСЯ

вальпроат натрия

этосуксимид

габапентин

нитразепам

К ПОЗДНИМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ВАЛЬПРОАТА НАТРИЯ ОТНОСЯТ

тромбоцитопению

тошноту

изжогу

диарею

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВЫБОРА ПРЕПАРАТА В НАЧАЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ЭПИЛЕПСИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

типом припадка

формой эпилепсии

частотой приступов

особенностями ЭЭГ

ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЭПИЛЕПСИИ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ

вальпроевая кислота

карбамазепин

клоназепам

фенобарбитал

ПСИХОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ

противосудорожные препараты

антиагреганты

антикоагулянты

нестероидные противовоспалительные препараты

ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ МАЛЫХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИПАДКАХ (АБСАНСАХ) ЯВЛЯЕТСЯ

этосуксимид

фенобарбитал

нитразепам

карбамазепин

ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ПАРЦИАЛЬНОЙ ЭПИЛЕПСИИ ЯВЛЯЕТСЯ

вальпроевая кислота

фенитоин

фенобарбитал

прегабалин

ПРИ ЮВЕНИЛЬНОЙ МИОКЛОНИЧЕСКОЙ ЭПИЛЕПСИИ ЛЕЧЕНИЕ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ ПРОВОДИТСЯ

пожизненно

в течение 3 лет

в течение 2 лет

в течение 5 лет