Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

образование осадков с общеалкалоидными реактивами обусловлено наличием в структуре лекарственных веществ

подлинность кислоты аскорбиновой и глюкозы можно подтвердить с помощью реакции

общегрупповым реактивом для испытания подлинности производных циклопентанпергидрофенантрена является

подлинность сердечных гликозидов можно подтвердить с помощью реакции

в основе реакции витали-морена, используемой при испытании подлинности алкалоидов тропана, лежит процесс

подлинность хинина гидрохлорида можно подтвердить по реакции образования

испытание подлинности и количественное определение рибофлавина по фс проводят методом

для испытания подлинности производных пурина используется проба

реакция комплексообразования железа (iii) с хлоридом используется для испытаний подлинности лекарственных веществ, производных

для испытания подлинности глюкозы может быть использован реактив

подлинность кислоты борной можно подтвердить с помощью

реакция комплексообразования с меди (ii) сульфатом используется для испытания подлинности

общегрупповой реакцией для лекарственных веществ, производных аминокислот, является проба

в методе неводного титрования слабых органических оснований для усиления основных свойств в качестве растворителя используют

при определении органических веществ, проявляющих кислотные свойства, методом неводного титрования в качестве индикатора используют

к методам окислительно-восстановительного титрования относятся

соли натрия окрашивают бесцветное пламя горелки в цвет

количественное определение магния сульфата проводят методом

при количественном определении фенобарбитала методом неводного титрования в качестве индикатора используется

реакцию образования йодоформа используют для испытания подлинности

при количественном определении лекарственных веществ, проявляющих слабые основные свойства, в качестве титранта используют

при количественном определении лекарственных веществ методом аргентометрии по фольгарду в качестве титранта используют

при количественном определении кальция хлорида методом комплексонометрии используют индикатор

определение прозрачности и степени мутности растворов фармацевтических субстанций проводят при

исходный эталон для определения прозрачности и мутности растворов фармацевтических субстанций согласно гф хiii готовят путём

раствор лекарственного вещества согласно требованиям гф хiii является бесцветным, если его окраска

при определении примеси солей аммония в воде очищенной в соответствии с требованиями гф xiii

в воде очищенной в соответствии с требованиями гф xiii регламентируется количество примеси

значение величины ph воды очищенной по требованиям гф xiii должно быть в пределах

катион натрия в натрия бензоате можно подтвердить с раствором калия

катион кальция в кальция глюконате можно подтвердить с раствором

кислоту аминокапроновую идентифицируют реакцией с раствором

бензоат-ион идентифицируют реакцией с раствором

количественное определение пероксида водорода в его растворах проводят методом

при выполнении внутриаптечного контроля лекарственной формы, содержащей дифенгидрамина гидрохлорид, провизор-аналитик может использовать метод

при выполнении внутриаптечного контроля лекарственной формы, содержащей аскорбиновую кислоту, провизор-аналитик может использовать метод

при количественном определении калия йодида методом аргентометрии провизор-аналитик использовал индикатор

при количественном определении прокаина гидрохлорида методом меркуриметрии провизор-аналитик использовал индикатор

при количественном определении глутаминовой кислоты методом формольного титрования по сёренсену провизор-аналитик использовал индикатор

копия сертификата соответствия на реализуемую серию препарата, выданного гиск им. л.а. тарасевича, требуется при реализации

для подтверждения результатов внелабораторных экспрессных методов используется верификация, которая включает в себя

поступающие в аптеку лекарственные средства проверяются на отсутствие данных серий в списке лс, предписанных к изъятию из розничной и аптечной сети письмами росздравнадзора

методом, не требующим использования монохроматического излучения, является

в результате хранения раствора для инъекций в ампулах наблюдалось появление окрашивания. причиной данного вида нестабильности является

лекарственным веществом, неустойчивым в присутствии оксида углерода (iv), является

при повышенной влажности велика вероятность гидролиза для лекарственных веществ, имеющих в структуре

при хранении метамизола-натрия возможно появление специфического запаха в результате

при хранении натрия пара-аминосалицилат приобрёл розовый оттенок, что может быть связано с процессом

растворы рибофлавина теряют и флуоресценцию, и окрашивание в результате реакции

документами, подтверждающими качество субстанций, поступающих в аптеку являются