изменение растворимости эуфиллина в воде происходит под действием
углерода диоксида воздуха
света
кислорода воздуха
азота воздуха
Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
изменение растворимости эуфиллина в воде происходит под действием
углерода диоксида воздуха
света
кислорода воздуха
азота воздуха
общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и стрептоцида растворимого является
формальдегид
оксид углерода
оксид азота
аммиак
образование при гидролизе химического соединения со специфическим запахом характерно для
фтивазида
кофеина
фенобарбитала
изониазида
химический процесс, происходящий в лекарственных препаратах, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, из-за неправильного хранения, называется
окисление
восстановление
гидролиз
конденсация
основным фактором воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения является
температура
свет
влажность воздуха
углекислый газ
при неправильном хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу
окисления
полимеризации
гидролиза
конденсации
бесцветные кристаллы, на воздухе расплывающиеся в собственной кристаллизационной воде, представляют собой
кальция хлорид
бария сульфат
натрия тетраборат
магния сульфат
при неправильном хранении метамизол-натрий подвержен
окислению
восстановлению
выветриванию кристаллизационной воды
поглощению влаги
при неправильном хранении резорцин подвержен
окислению
восстановлению
поглощению углекислого газа
поглощению влаги
при неправильном хранении меди сульфат подвержен
выветриванию кристаллизационной воды
взаимодействию с диоксидом углерода воздуха
поглощению влаги
окислению
при хранении натрия бромида следует учитывать, что он
гигроскопичен
восстанавливается
выветривается
разлагается во влажном воздухе
при хранении натрия тиосульфата и натрия тетрабората следует учитывать, что они подвержены
потере кристаллизационной воды
окислению
восстановлению
поглощению влаги
лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является
нитразепам
оксазепам
феназепам
медазепам
лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является
дротаверина гидрохлорид
папаверина гидрохлорид
промедол
хинина сульфат
для разделённых на дозы порошков с гигроскопичными или выветривающимися веществами необходимо использовать капсулы
из парафинированной или вощѐной бумаги
из писчей бумаги
из пергамента
из фольги
изменяет внешний вид при прокаливании
висмута нитрат основной
бария сульфат
магния оксид
натрия хлорид
неокрашенным лекарственным веществом является
хинина сульфат
хинозол
кислота фолиевая
рибофлавин
лекарственным веществом, имеющим слабый запах ванилина, является
фтивазид
папаверина гидрохлорид
кислота никотиновая
изониазид
реакция образования талейохина используется для подтверждения подлинности
хинина сульфата
тиамина бромида
пиридоксина гидрохлорида
теобромина
мурексидная проба используется для подтверждения подлинности
производных пурина
производных пиридина
производных пиразола
производных имидазола
для количественного анализа лекарственных препаратов экспресс-методом рекомендуют использовать
рефрактометрия
поляриметрия
флуориметрия
газо-жидкостная хроматография
необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом мора является
реакция среды должна быть близка к нейтральной
щелочная реакция среды
присутствие аммиачного буфера
кислая реакция среды
в химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя
водорода пероксид
серебра нитрат
натрия бромид
натрия тиосульфат
для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция
с меди сульфатом
диазотирования и азосочетания
с серебра нитратом
бромирования
спектрофотометрический метод анализа основан на
поглощении монохроматического излучения анализируемым веществом
свойстве вещества вращать плоскость поляризованного луча света
свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет
преломлении света анализируемым веществом
гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре
хинина дигидрохлорида
кодеина
резерпина
этилморфина гидрохлорида
при взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идёт реакция
образования хелатного комплекса
солеобразования
окисления
гидролиза
для физического контроля порошков, разделённых на дозы, необходимо взять
10% от количества порошков, но не менее трѐх
не менее пяти
не менее десяти
все порошки
в инъекционных растворах после стерилизации подвергаются анализу
полному химическому – действующие вещества и определяется величина ph
полному химическому – действующие и вспомогательные вещества
качественному – действующие вещества
качественному – действующие и вспомогательные вещества и определяется величина ph
общим методом количественного определения сульфацетамида-натрия и прокаина гидрохлорида при их совместном присутствии является
нитритометрия
комплексонометрия
ацидиметрия
алкалиметрия
ядро пурина включает гетероциклы
имидазола и пиримидина
пиридина и пиримидина
пиразола и пиримидина
пиразола и имидазола
количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом
йодиметрии
ацидиметрии
алкалиметрии
кислотно-основного титрования в неводной среде
из-за нарушения условий хранения цинка сульфата, меди сульфата, натрия тетрабората при количественном определении завышенные результаты вызваны
потерей кристаллизационной воды
поглощением влаги
гидролизом
поглощением углекислого газа
для консервирования крови используют
натрия цитрат для инъекций
кислоту глутаминовую
кальция хлорид
калия ацетат
лекарственным веществом, представляющим собой белый кристаллический порошок, на воздухе расплывающийся, является
калия ацетат
кальция лактат
кальция глюконат
натрия вальпроат
согласно приказам мз рф № 751н от 2 1.1 0.2015 и № 214 от 1 6.0 7.97 при приёмочном контроле по показателю маркировка у каждого лс особое внимание уделяют соответствию маркировки упаковки
первичной, вторичной и групповой
первичной и групповой
вторичной и групповой
групповой и транспортной
при приёмочном контроле лс может быть проверено по показателям описание, упаковка, маркировка при наличии документа
счѐт-фактуры
подтверждающего качество лс (декларации / копии сертификата соответствия требованиям нд)
товарно-транспортной накладной
сопроводительного письма
лс, имеющие сертификат соответствия, согласно приказам № 751н от 2 6.1 0.2015 и № 214 от 1 6.0 7.97 при поступлении в аптеку проверяют на соответствие требованиям нд по показателю
описание (внешний вид, цвет, запах)
чистота
количественное определение
подлинность действующих веществ
приёмочный контроль проводят в аптеке с целью
предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ
изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ
изучить поставщиков лекарственных веществ
проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ
при приёмочном контроле лекарственного средства по показателю описание согласно действующим приказам определяют
внешний вид, цвет, запах
внешний вид, цвет, запах, вкус
растворимость
температуру плавления
лекарственное средство, забракованное при приёмочном контроле
хранят в карантинной зоне
хранят вместе со всеми лекарственными средствами
хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы
уничтожают самостоятельно
лекарственное средство, вызвавшее сомнение в качестве при приёмочном контроле, маркируют
забраковано при приѐмочном контроле
не удовлетворяет требованиям нд
не соответствует требованиям нд
забраковано
согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и № 214 от 1 6.0 7.97 органолептический контроль в аптеке проводят
обязательно
выборочно
периодически
в случае сомнения в качестве лс
для определения содержания спирта в водноспиртовых смесях в условиях аптеки применяется метод
рефрактометрии
фотоколориметрии
поляриметрии
алкалиметрии
методом экспресс-анализа для определения содержания действующего вещества в 10% растворе калия хлорида является
рефрактометрия
аргентометрия
меркуриметрия
алкалиметрия
при количественном анализе концентратов в условиях аптеки используют метод
рефрактометрия
фотоколориметрия
спектрофотометрия
поляриметрия
согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и мз рф № от 1 6.0 7.97 результаты органолептического контроля
заносят в соответствующий журнал по форме, утверждѐнной действующими приказами мз рф
запоминают
отмечают в ппк
заносят в лабораторный журнал провизора-технолога
согласно действующим приказам мз рф качество лс аптечного изготовления оценивают условным термином
удовлетворяет
отлично
хорошо
забраковано
физический контроль растворов для внутреннего употребления согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и мз рф № 214 от 1 6.0 7.97 заключается в проверке лс по показателям
объѐм раствора во флаконе
оформление лс
описание (цвет, запах, внешний вид)
наличие видимых механических включений
полный химический контроль глазных капель, содержащих пилокарпина гидрохлорид
проводят обязательно
проводят выборочно
проводят в случае сомнения
не проводят
Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!