Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!

Открыть новый тест

Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

Тема 12. часть 12. Страница 5.

0

общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных средств солей хинина является проба

таллейохинная

лигниновая

гидроксамовая

мурексидная

общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных средств, производных пиридина является реакция

цинке

витали-морена

либермана-бурхардта

пезеца

для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре амидную группу, используют реакцию образования

гидроксаматов железа или меди

«серебряного зеркала»

азокрасителя

оксониевых солей

к 5 мл воды очищенной осторожно прибавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось голубое окрашивание. это свидетельствует о наличии примеси

нитратов и нитритов

диоксида углерода

кальция и магния

восстанавливающих веществ

100 мл воды очищенной довели до кипения, прибавили 1 мл 0,01 м раствора калия перманганата и 2 мл серной кислоты разведённой, розовая окраска исчезла. это свидетельствует о наличии примеси

восстанавливающих веществ

диоксида углерода

сульфатов

кальция и магния

в методе хроматографии в тонком слое сорбента значение rf используется для

подтверждения подлинности (идентификации) веществ

расчѐта количественного содержания веществ

расчѐта удельного показателя светопоглощения веществ

расчѐта величины удельного вращения веществ

для подтверждения подлинности лекарственных веществ методом спектрофотометрии в ик-области измеряют

зависимость величины пропускания от значения волнового числа

показатель преломления раствора вещества

зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества

значение удельного вращения вещества

в методе спектрофотометрии в ультрафиолетовой области измеряют

оптическую плотность

показатель преломления

угол вращения

величину силы тока между погруженными в раствор электродами

лекарственные средства, по строению являющиеся солями сильных оснований и слабых органических оснований не совместимы в лекарственных формах с веществами

кислого характера

основного характера

окислителями

восстановителями

фармацевтические субстанции при приёмочном контроле обязательно подвергаются анализу

качественному

количественному

под наблюдением

качественному и количественному

при приёмочном контроле в аптечной организации установили, что в одном наименовании лекарственного препарата отсутствуют инструкции по применению. лп будет «забракован при приёмочном контроле» по показателю

упаковка

маркировка

описание

количество доз в упаковке

при хранении в сухом тёплом воздухе натрия тиосульфат

выветривается

плавится

расплывается

мутнеет

при неправильном хранении лекарственных веществ изменяет свой внешний вид

кальция хлорид

бария сульфат

магния окись

цинка сульфат

камфора должна храниться при температуре (°с)

8-15

не выше 25

2-8

не выше 30

кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, т.к. при хранении она подвергается процессу

окисления

гидролиза

восстановления

полимеризации

режим комнатной температуры соответсвует промежутку (°с)

от 15 до 25

от 2 до 8

от 8 до 15

не выше 15

разложению кальциферола до образования токсических продуктов (токсистерина и супрастерина) способствует

свет

влажность

кислород

температура

в качестве стабилизатора в растворе перекиси водорода используют

натрия бензоат

лимонную кислоту

щавелевую кислоту

барбитуровую кислоту

в виде инъекционных растворов применяется

магния сульфат

цинка сульфат

бария сульфат

цинка окись

раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью

натрия гидрокарбоната

хлороводородной кислоты

натрия гидроксида

натрия метабисульфита

в растворах магния сульфат несовместим с

кальция хлоридом

глюкозой

натрия гидрокарбонатом

аскорбиновой кислотой

инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя

натрия гидрокарбонат и натрия сульфит

натрия хлорид и натрия сульфит

натрия гидроксид и натрия сульфит

натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

при растворении кислоты борной в глицерине её кислотность

повышается

понижается

не изменяется

не повышается

кальция хлорид по своим свойствам представляет собой

бесцветные кристаллы без запаха горько-солѐного вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе

белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок

белый мелкий лѐгкий порошок без запаха

бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы

понятие «точная навеска» по гф xiii означает взвешивание на весах

аналитических с погрешностью ± 0,0002 г

торсионных с погрешностью ± 0,00005 г

точных медицинских с погрешностью ± 0,002 г

аптечных с погрешностью ± 0,005 г

обозначение «ppm» (частей на миллион) в гф xiii подразумевает соотношение

массовое, концентрация мг/кг

массовое, концентрация мг/мл

объѐмное, концентрация мг/л

объѐмное, концентрация мг/100 г

если в разделе «количественное определение» для индивидуальных веществ не указан верхний предел содержания, следует считать, что последний составляет (% определяемого вещества)

100,5

100,0

101

105

согласно гф xiii к основным методам расчёта концентрации анализируемого вещества по хроматографическим данным не относится метод

градуировочного графика

внутреннего стандарта

нормирования

внешнего стандарта

при проведении испытания «количественное определение» таблеток по гф iii для анализа берут навеску

растѐртых таблеток (не менее 20 шт.)

точную одной таблетки

одной упаковки растѐртых таблеток

не менее 0,2 г

испытание «однородность массы дозированных лекарственных форм» по гф iii проводят на единицах дозированной лекарственной формы

20

10

100

полной упаковке

примесь метанола в спирте этиловом 95% и 96% по гф xiii определяется

методом газовой хроматографии

методом жидкостной хроматографии

химическим методом после окисления метанола до формальдегида

по плотности и алкоголеметрическим таблицам

если в фармакопейной статье для максимума поглощения указывается только одна длина волны, то это означает, что полученное значение максимума

не должно отличаться от указанного более чем на ± 2 нм

должно точно равняться этой величине

не должно отличаться от указанного более чем на ± 5 нм

должно отличаться от указанного не более чем на 5%

количественное определение кислоты борной по гф xiii проводится алкалиметрическим титрованием naoh в присутствии маннита

манит с борной кислотой образует более сильную маннитоборную кислоту

манит является индикатором при кислотно-основном титровании

манит используется как растворитель для экстракции натриевой соли борной кислоты

манит является стабилизатором, предотвращим окисление борной кислоты

при реакции цинке пиридиновое кольцо никотиновой кислоты расщепляется до

производного глутаконового альдегида

производного аминоадипиновой кислоты

производного аминокапроновой кислоты

аммиака и формальдегида

метод сжигания в колбе с кислородом используется для минерализации лекарственных препаратов, содержащих

ковалентно связанный галоген

ковалентно связанную серу

ароматическую аминогруппу

легко гидролизуемые амидные и сложноэфирные группы

при действии формальдегида в серной кислоте на морфина гидрохлорид возникает пурпурное окрашивание, быстро переходящее в сине-фиолетовое за счёт реакций

конденсации и окисления, образования арилметанового красителя

конденсации и окисления, образования индофенолового красителя

диазотирования с последующим азосочетанием, образование азокрасителя

диазотирования с последующим азосочетанием, образование соли диазония

если при определении удельного вращения глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака

значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза

значения удельного вращения будут занижены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза

значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать бета-глюкоза

результаты эксперимента не изменятся

при добавлении к фенолу аммиака и гипохлорита натрия наблюдается синее окрашивание за счёт протекания реакций

окисления и конденсации, образования индофенолового красителя

комплексообразования, образование фенолята натрия

хлорирования и окисления фенола

замещения фенольного гидроксила на галоген

зависимость срока годности препарата от температуры хранения основана на

правиле вант-гоффа о росте скоростей химических реакций при увеличении температуры на 10 °с.

законе действующих масс об увеличении скорости реакции при увеличении концентрации реагирующих веществ

зависимости теплоѐмкости от природы вещества

использовании 2 закона термодинамики об увеличении энтропии при увеличении температуры

анализ чистоты проводится до испытаний на подлинность для лекарственного вещества

эфир медицинский

спирт этиловый

галотан

хлорэтил

если при добавлении аммиака к препарату атропина сульфат тотчас же после осторожного перемешивания наблюдается помутнение, то это доказывает, что

в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина

атропина сульфат подлинный

в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина

в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов

ион натрия по гф xiii доказывают по реакции с раствором

калия пироантимоната

цинк-уранилацетата

винной кислотой

калия кобальтинитрита

при реакции подлинности на ион алюминия по гф xiii к раствору прибавляют тиоацетамидный реактив

для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжѐлых металлов

тиоацетамид является специфическим реактивом на ион алюминия

для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония

тиоацетамид является растворителем, используется для экстракции комплексных соединений

спирт этиловый 95% и 96% для производства/изготовления стерильных и нестерильных лекарственных форм

вырабатывается из различных видов сахар- и крахмалосодержащего пищевого сырья

получается синтетическим способом при гидратации этилена

образуется при гидролизе природных жиров

получается при сухой перегонке древесины

при изготовлении 10 мл 2% раствора пилокарпина допускается отклонение 10%. при анализе достаточно установить, что было взято пилокарпина

не менее 0,18 г и не более 0,22 г

не менее 9 мл и не более 11 мл

не менее 1,8 г и не более 2,2 г

не менее 9,8 г и не более 10,2 г

вода очищенная и вода для инъекций в аптеках ежедневно подвергается анализу на отсутствие

хлоридов, сульфатов и солей кальция

хлоридов, сульфатов и нитратов

мышьяка, сульфатов и солей кальция

хлоридов, ртути и солей кальция

концентрация титрованного раствора (титранта) обычно выражается его

молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

процентной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

моляльной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

массовой долей, титром или титром по определяемому веществу

поправочный коэффициент (к) титрованного раствора вычисляют как

отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной.

произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности

масса вещества, которая титруется 1 мл титранта

произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем титранта

титрованный раствор следует разбавить или укрепить, если коэффициент к находится в пределах

ниже 0,98 и выше 1,02

от 0,98 до 1,02

отличается более чем на ± 5%

не равен 1

при количественном определении натрия и калия хлоридов в растворе рингера

используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов

натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам мора и фольгарда

натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата

натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии

Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!

Открыть новый тест