Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
целью приёмочного контроля является
предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств
проверка качества укупорки лекарственных средств
проверка лекарственных средств на соответствие требованиям государственной фармакопеи
проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям
при контроле лекарственных средств по показателю «описание» проверяется
внешний вид
количественное содержание
наличие специфических примесей
наличие общих примесей
при контроле лекарственных средств по показателю «упаковка» проверяется
целостность упаковки
отсутствие постороннего запаха
отсутствие общих и специфических примесей
подлинность
приёмочному контролю подвергаются
все лекарственные средства, поступающие в аптеку
лекарственные средства зарубежного производства
фармацевтические субстанции
инъекционные лекарственные средства
упаковка лекарственных средств должна соответствовать
физико-химическим свойствам
требованиям потребителей
требованиям медицинских организаций
требованиям организаций оптовой торговли
внешний вид лекарственных средств контролируется
органолептически
с помощью инструментальных методов анализа
с помощью химических методов анализа
с помощью специального оборудования
если при приёмочном контроле обнаружено лекарственное средство с посторонним запахом, его
помещают в карантинную зону
используют как образец для витрины
утилизируют
размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
маркировка лекарственных средств заводского производства должна соответствовать требованиям
федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз
государственной фармакопеи
приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н
международных стандартов
маркировка лекарственных средств аптечного изготовления должна соответствовать требованиям
приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н
государственной фармакопеи
федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз
международных стандартов
если при проведении приёмочного контроля в растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может свидетельствовать о
нарушении температурных условий транспортировки
нарушении режима влажности при транспортировке
нежелательном влиянии кислорода воздуха
нежелательном влиянии углекислоты воздуха
если при проведении приёмочного контроля обнаружено нарушение целостности вторичной упаковки, то такие лекарственные средства
помещают в карантинную зону
утилизируют
отпускают в первичной упаковке
размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
несоответствие маркировки установленным требованиям
может свидетельствовать о фальсификации
допускается для лекарственных средств зарубежного производства
может свидетельствовать об изменении технологии производства
может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем
условия отпуска указываются на упаковке лекарственных средств
всех
рецептурного отпуска
зарубежного производства
отечественного производства
приёмочный контроль светочувствительных лекарственных средств осуществляют в
обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
тѐмном помещении
специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств
транспортном средстве поставщика
условия хранения указываются на упаковке лекарственных средств
всех
термолабильных
светочувствительных
гигроскопичных
приёмочный контроль гигроскопичных лекарственных средств осуществляют в
обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
помещении с влажностью не более 50%
специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств
транспортном средстве поставщика
номер регистрационного удостоверения указывается на упаковке лекарственных средств
всех
лекарственных средств
лекарственных средств
инъекционных
надпись на вторичной упаковке «продукция прошла радиационный контроль» обязательна для
лекарственных растительных препаратов
всех лекарственных средств
детских лекарственных средств
инъекционных лекарственных средств
если при проведении приёмочного контроля таблеток кислоты ацетилсалициловой ощущается сильный запах уксусной кислоты, то это свидетельствует
о гидролитическом разложении
об окислении
о потере кристаллизационной воды
о восстановлении
приёмочный контроль легковоспламеняющихся лекарственных средств осуществляется в
обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
специальных укреплѐнных помещениях
специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств
транспортном средстве поставщика
приёмочный контроль взрывоопасных лекарственных средств осуществляется в
обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
специальных укреплѐнных помещениях
специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств
транспортном средстве поставщика
если при проведении приёмочного контроля интерферона обнаружены окрашенные вкрапления, препарат
помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке
помещают в карантинную зону при комнатной температуре
сразу утилизируют
используют как образец для витрины
упаковка гигроскопичных лекарственных средств должна быть из
материалов, непроницаемых для паров воды
светозащитных материалов
плотного картона
пергаментной бумаги
упаковка светочувствительных лекарственных средств должна быть из
светозащитных материалов
светлого стекла
прозрачных полимерных материалов
белой бумаги
особо чувствительные к свету препараты дополнительно
оклеивают чѐрной бумагой
окрашивают белой краской
оклеивают красной бумагой
окрашивают жѐлтой краской
если при проведении приёмочного контроля обнаружено, что лекарственное средство имеет нечёткую, размытую маркировку, то такое лекарственное средство
помещают в карантинную зону
уничтожают
размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах
отпускают в реализацию
если при проведении приёмочного контроля возникли сомнения в качестве наркотического лекарственного средства, такое лекарственное средство
помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям законодательства по хранению наркотических лекарственных средств
помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не наркотическое средство
сдают на утилизацию
отпускают в реализацию
на упаковке всех лекарственных средств должна быть предупредительная надпись
«беречь от детей»
«беречь от огня»
«перед употреблением взбалтывать»
«хранить в прохладном тѐмном месте»
приёмочный контроль инъекционных лекарственных средств осуществляется в
обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
помещениях особого класса чистоты
специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств
транспортном средстве поставщика
в некоторых случаях производители для инъекционных растворов легкоокисляющихся лекарственных средств используют ампулы бесцветного стекла, что позволяет
обнаружить возможные внешние изменения, происходящие в процессе окисления
сэкономить на упаковке
сэкономить на маркировке
сделать стоимость лекарственного средства меньше
методы абсорбционной спектрофотометрии (спектроскопические методы анализа) основаны на
избирательном поглощении электромагнитного излучения
зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора
способности вещества вращать плоскость поляризованного света
измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
метод хроматографии основан на
разделении смесей, в котором разделяемые компоненты распределены между двумя фазами
измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
избирательном поглощении электромагнитного излучения
свойстве вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света
метод поляриметрии основан на
способности вещества вращать плоскость поляризованного света
избирательном поглощении электромагнитного излучения
зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора вещества
измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
угол вращения измеряют с помощью
поляриметра
спектрофотометра
рефрактометра
иономера
углом вращения называют
величину отклонения плоскости поляризации при прохождении через испытуемое вещество поляризованного света
отношение скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе
уменьшение величины интенсивности монохроматического излучения при прохождении через испытуемое вещество
величину интенсивности флуоресцентного света, излучаемого испытуемым веществом в возбужденном состоянии
оптическое вращение представляет собой
свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света
избирательное поглощение электромагнитного излучения
отношение скорости света в вакууме к скорости света в испытуемом веществе
зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора
одним из основных хроматографических параметров является
время удерживания
угол вращения
показатель преломления
оптическая плотность
оптическая плотность (а) представляет собой
логарифм отношения интенсивности монохроматического потока излучения, прошедшего через исследуемый объект, к интенсивности первоначального потока излучения
длину волны, при которой интенсивность поглощения достигает максимума
отрицательный десятичный логарифм активности ионов водорода
величину смещение полосы поглощения в сторону длинных волн
структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили название хромофоров, к числу которых относится
нитрогруппа (-no2)
аминогруппа (-nh2)
гидроксильная группа (-oh)
сульфгидрильная группа (-sh)
структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили название хромофоров, к числу которых относится
азометиновая группа (-ch=n-)
гидроксильная группа (-oh)
аминогруппа (-nh2)
сульфгидрильная группа (-sh)
из факторов окружающей среды окислению лекарственных средств способствует
кислород воздуха
углекислый газ воздуха
пониженная температура
атмосферное давление
гидролитическому разложению лекарственных средств способствует
повышенная влажность
пониженная влажность
углекислый газ воздуха
пониженная температура
при замораживании растворов лекарственных средств возможен
криолиз
гидролиз
пиролиз
аминолиз
при пониженной влажности возможно изменение физико-химических свойств
кристаллогидратов
сложных эфиров
альдегидов
фенолов
с углекислотой воздуха могут реагировать соли, образованные
слабыми органическими кислотами и сильными минеральными основаниями
сильными минеральными кислотами и слабыми органическими основаниями
сильными органическими кислотами и сильными минеральными основаниями
сильными минеральными кислотами и сильными минеральными основаниями
оранжевое стекло предохраняет лекарственные средства от фотохимического разложения, так как излучение с длиной волны
задерживает до 470 нм
пропускает до 470 нм
задерживает свыше 780 нм
пропускает до 780 нм
хранение лекарственных средств при комнатной температуре предполагает температурный режим (°с)
от +15 до +25
от +18 до +25
от +18 до +20
от +15 до +20
хранение лекарственных средств в прохладном месте предполагает температурный режим (°с)
от +8 до +15
от +8 до +12
от +8 до +10
от +5 до +10
хранение лекарственных средств при температуре не выше 15 °с предполагает температурный режим (°с)
от +2 до +15
от +8 до +15
от 0 до +15
от +5 до +15
хранение лекарственных средств при температуре не выше 30 °с предполагает температурный режим
от +2 до +30
от +8 до +30
от +20 до +30
от +15 до +30
Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
