Тест по терапии (на сертификат) с ответами

Допустимое количество белка в суточной моче составляет:

Для качественной оценки лейкоцитурии можно использовать:

Щелочная реакция мочи может быть обусловлена:

Лейкоцитурия наиболее характерный симптом при:

Высокая относительная плотность мочи (1030 и выше) характерна для:

При проведении пробы Зимницкого необходимо:

Урография позволяет: 1. определить размеры почек; 2. определить положение почек; 3. выявить конкременты; 4. оценить функцию почек:

Нефротическому синдрому соответствуют: 1. отеки; 2. протеинурия 5г/сутки; 3. диспротеинемия; 4. гиперлипидемия:

Острый нефритический синдром характеризуют:

У 40-летнего больного, заболевшего ангиной, на 5-й день болезни появились отеки, макрогематурия, повысилось АД. Наиболее вероятный диагноз:

Укажите механизм, который лежит в основе патогенеза острого гломерулонефрита:

Оценить активность ХГН позволяют: 1. увеличение СОЭ; 2. диспротеинемия; 3. гиперазотемия при нормальных размерах почек; 4. гиперлипидемия:

Больного ХГН необходимо госпитализировать в стационар в случае: 1. декомпенсации нефрогенной артериальной гипертонии; 2. нарастании протеинурии; 3. увеличении эритроцитурии; 4. ухудшении функционального состояния почек:

Определение активности ХГН необходимо для:

Протеинурия, гипопротеинемия в сочетании с эритроцитурией и отеками наиболее характерны для:

У больного гломерулонефритом уровень калия в плазме 6 мэкв/л. При выборе мочегонного препарата предпочтение следует отдать:

Острый лекарственный гломерулонефрит может развиться при лечении: 1. сульфаниламидами; 2. пенициллином; 3. D-пеницилламином; 4. метиндолом:

Основным видом поражения почек при инфекционном эндокардите является: 1. эмбологенный инфаркт; 2. гломерулонефрит; 3. амилоидоз; 4. пиелонефрит:

Интерстициальный нефрит при подагре клинически проявляется: 1 нефротическим синдромом; 2. повышением артериального давления; 3. мочевым синдромом; 4. болевым синдромом:

У молодых женщин гломерулонефрит наиболее часто может быть проявлением:

Показанием к лечению нефрита по четырехкомпонентной схеме является:

Четырехкомпонентная схема лечения нефрита включает следующие сочетания препаратов:

Среди морфологических вариантов хронического гломерулонефрита наиболее неблагоприятным считается: 1. минимальные изменения; 2. мезангио-пролиферативный; 3. фокально-сегментарный; 4. мезангио-мембранозный:

Нефротический синдром может наблюдаться при: 1. амилоидозе; 2. системной красной волчанке; 3. диабетической нефропатии; 4. геморрагическом васкулите Шенлейна-Геноха:

У больного с выраженным нефротическим синдромом внезапно появились боли в животе без точной локализации, тошнота, рвота, повысилась температура до 39, на коже передней брюшной стенки и бедрах - эритемы. Наиболее вероятная причина:

К прогностически неблагоприятным клиническим проявлениям нефропатий относится: 1. частые рецидивы нефротического синдрома; 2. сочетание нефротического и гипертензивного синдромов; 3. сочетание протеинурии с гематурией и отеками; 4. присоединение тубулоинтерстициального поражения:

У больного с прогрессирующим нефритом и хронической почечной недостаточностью возникло легочное кровотечение. Наиболее вероятен диагноз: 1. системная красная волчанка с поражением легких; 2. синдром Гудпасчера; 3. бронхоэктазы и амилоидоз почек; 4. микроскопический полиангиит:

Почечная недостаточность при подостром гломерулонефрите развивается:

Злокачественная гипертензия возможна при: 1. пиелонефрите; 2. узелковом периартериите; 3. первичном нефросклерозе; 4. истинной склеродермической почке:

"Сольтеряющий синдром" чаще встречается у больных:

Из группы иммуносупрессоров функцию Т-лимфоцитов избирательно подавляет:

При лечении больных хроническим гломерулонефритом цитостатическими препаратами необходимо тщательно контролировать: 1. лейкоциты крови; 2. содержание гемоглобина крови; 3. тромбоциты крови; 4. эозинофилы крови:

К снижению клубочковой фильтрации может привести лечение:

Гипокалиемия может наблюдаться при: 1. первичном гиперальдостеронизме; 2. болезни Иценко-Кушинга; 3. реноваскулярной гипертензии; 4. ренинсекретирующей опухоли:

У больного, страдающего ревматоидным артритом более 10 лет, наиболее вероятной причиной развившейся протеинурии (до 2 г/сутки) является:

Вторичный амилоидоз может развиваться при: 1. ревматоидном артрите; 2. псориатическом артрите; 3. опухолях; 4. бронхоэктазах:

Нефротический синдром при амилоидозе: 1. регрессирует при назначении кортикостероидов; 2. исчезает при развитии хронической почечной недостаточности; 3. сопровождается злокачественной артериальной гипертонией; 4. сохраняется при развитии хронической почечной недостаточности:

Вторичному амилоидозу предшествует наличие в сыворотке крови: 1. легких цепей иммуноглобулинов; 2. преальбумина; 3. бета-2 микроглобулина; 4. белка s AA:

Для диагностики амилоидоза почек более информативно гистологическое исследование:

Сохранению возбудителя в мочевых путях и хронизации пиелонефрита препятствует:

Для почечной колики характерны: 1. боли в поясничной области; 2. дизурические явления; 3. положительный симптом Пастернацкого; 4. иррадиация боли в низ живота или паховую область:

В I триместре беременности для лечения пиелонефрита можно назначить:

Доклинической стадии диабетической нефропатии свойственны:

Препаратом выбора для лечения артериальной гипертензии при диабетической нефропатии можно считать:

Препараты группы налидиксовой кислоты оказывают преимущественное действие на следующие микробы: 1. протей; 2. клебсиеллу; 3. эшерихии (патологические штаммы); 4. стрептококки:

Нефроптоз может осложниться: 1. пиелонефритом; 2. форникальным кровотечением; 3. артериальной гипертензией; 4. нарушением венозного оттока:

Непосредственной угрозой для жизни при острой почечной недостаточности, требующей немедленного вмешательства, является:

Развитию сердечной недостаточности при хронической почечной недостаточности способствует: 1. артериальная гипертензия; 2. анемия; 3. перегрузка жидкостью, натрием; 4. нарушение электролитного и кислотно-щелочного состояния:

Умеренную гиперкалиемию при хронической почечной недостаточности можно корригировать путем введения: 1. солей кальция; 2. раствора гидрокарбоната натрия; 3. концентрированного раствора глюкозы с инсулином; 4. изотонического раствора:

К уремической интоксикации не имеет отношения:

При составлении диеты больному с хронической почечной недостаточностью следует предусмотреть: 1. ограничение белка; 2. достаточную калорийность пищи; 3. исключение калийсодержащих продуктов; 4. назначение кетостерина:

Наиболее точно отражает степень хронической почечной недостаточности повышение в сыворотке крови уровня:

Наиболее ранними проявлениями хронической почечной недостаточности можно считать:

Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности является:

При шоке острая почечная недостаточность обусловлена:

Острую почечную недостаточность могут вызвать главным образом антибиотики группы:

В ранней олигурической стадии острой почечной недостаточности показано введение:

Абсолютным показанием для срочного проведения гемодиализа при острой почечной недостаточности является:

Больному острой почечной недостаточностью при весе 70 кг, нормальной температурой, отсутствии артериальной гипертензии, гипергидратации, при диурезе 200 мл/сут. можно вводить жидкость в количестве:

Острая мочекислая нефропатия может развиться при: 1. распаде опухоли; 2. лечении опухоли цитостатиками; 3. радиационной терапии; 4. терапии кортикостероидами:

У 45-летнего больного, слесаря, обнаружены гипертрофия околоушных, слюнных желез, контрактура Дюпюитрена, протеинурия (2,5 г/л), гематурия (40-60 в поле зрения). Уровень IgA в крови повышен. Наиболее вероятный диагноз:

У 16-летней больной, страдающей остеомиелитом левой голени, появились отеки, асцит, гидроторакс. При обследовании обнаружен нефротический синдром, гепатоспленомегалия. Уровень фибриногена в крови резко повышен. Вероятный диагноз:

50-летняя больная жалуется на упадок сил и боли в позвоночнике, уровень гемоглобина в крови 65 г/л, протеинурия 22 г, уровень альбуминов сыворотки 40 г/л. Наиболее вероятный диагноз:

У 45-летнего больного в течение 4 месяцев отмечается лихорадка, эпизоды безболезненной макрогематурии. Уровень гемоглобина в крови 160 г/л, СОЭ 60 мм/час. Наиболее вероятный диагноз:

Мужчина 32 лет, отечен. При осмотре другой патологии не отмечено. Анализ мочи: протеинурия, гиалиновые цилиндры и овальные жировые тельца, альбумин плазмы 2% и проявления гиперлипидемии. Диагноз: 1. острый гломерулонефрит; 2. гипернефрома; 3. пиелонефрит; 4. нефротический синдром:

Аденома паращитовидной железы может спровоцировать:

Основной морфологической и функциональной единицей почки является:

Определяющим методом в диагностике вазоренальной гипертензии является:

Ведущим клиническим признаком нефротического синдрома является:

Острый гломерулонефрит может развиться как осложнение инфекции, вызванной:

Амилоидоз почек может наблюдаться при: 1. ревматоидном артрите; 2. периодической болезни; 3. туберкулезе; 4. бронхоэктатической болезни:

Гиперкалиемию при острой почечной недостаточности можно устранить:

Лекарственное средство, требующее особой регуляции своей дозы при заболеваниях почек:

Синдром уремии возникает тогда, когда утрачивается не менее:

Морфологическим субстратом хронической почечной недостаточности является:

Хроническая почечная недостаточность (ХПН) является следствием:

Клинические проявления хронической почечной недостаточности возникают при клубочковой фильтрации:

Показания для назначения глюкокортикоидов при хроническом гломерулонефрите:

Рекомендуемые начальные суточные дозы преднизолона при лечении хронического гломерулонефрита:

Рекомендуемые суточные дозы гепарина на начало лечения хронического гломерулонефрита: