Тест по лечебному делу
Тема 27: Фтизиопульмонология
Поделиться:
Темы теста
1. Анатомия человека2. Патологическая анатомия3. Нормальная физиология4. Патофизиология5. Биология6. Микробиология7. Общая и клиническая иммунология8. Медицинская и биологическая физика9. Общая и биоорганическая химия10. Биохимия11. Фармакология12. Военная и экстремальная медицина13. Судебная медицина14. Гигиена и основы экологии человека15. Общественное здоровье и здравоохранение16. Биомедицинская этика17. Философия18. Правоведение19. Пульмонология20. Гастроэнтерология и гепатология21. Нефрология22. Гематология23. Эндокринология24. Пропедевтика внутренних болезней25. Ревматические болезни26. Поликлиническая терапия и медико-социальная экспертиза27. Фтизиопульмонология28. Нервные болезни29. Психиатрия, наркология и медицинская психология30. Лучевая диагностика и лучевая терапия31. Педиатрия32. Дерматовенерология33. История Военно-медицинской академии 34. Профессиональные болезни35. Военно-полевая терапия36. Инфекционные болезни37. Клиническая фармакология38. История отечества, культурология, политология, социология и экономика39. История медицины40. Гистология, цитология и эмбриология41. Кардиология42. Анестезиология и реаниматология43. Заболевания щитовидной железы44. Заболевания молочной железы45. Заболевания сердца и сосудов46. Общая хирургия47. Заболевания легких и плевры48. Грыжи диафрагмы и брюшной стенки49. Заболевания пищевода50. Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки51. Заболевания кишечника52. Заболевания прямой кишки53. Заболевания желчных путей и печени54. Заболевания поджелудочной железы55. Амбулаторная хирургия56. Стоматология и челюстно-лицевая хирургия57. Травматология и ортопедия58. Урология59. Военно-полевая хирургия60. Детская хирургия61. Оториноларингология62. Офтальмология63. Оперативная хирургия и топографическая анатомия64. Акушерство65. Гинекология
1. Противотуберкулезный иммунитет не определяется таким фактором, как:
- 1. фагоцитоз;
- 2. повышенная чувствительность замедленного типа;
- 3. повышенная чувствительность немедленного типа;
- 4. иммунологическая память;
- 5. киллерный эффект.
2. Для формирования противотуберкулезного иммунитета особое значение имеет:
- 1. взаимодействие макрофагов и Т-лимфоцитов;
- 2. взаимодействие макрофагов и В-лимфоцитов;
- 3. повышенная чувствительность немедленного типа к МБТ;
- 4. образование нейтрализующих антител к МБТ;
- 5. мукоцилиарный клиренс.
3. Непатогенными для человека являются микобактерии:
- 1. человеческого вида;
- 2. птичьего вида;
- 3. мышиного вида;
- 4. бычьего вида;
- 5. человеческого и бычьего видов.
4. Очищенный туберкулин (РРД) содержит:
- 1. убитые микобактерии человеческого и бычьего видов;
- 2. живые ослабленные микобактерии туберкулеза человеческо¬го и бычьего видов;
- 3. смесь убитых нагреванием фильтратов культуры микобакте¬рии человеческого и бычьего видов;
- 4. продукты жизнедеятельности микобактерии туберкулеза че¬ловеческого и птичьего видов;
- 5. лиофилизированные микобактерии штамма БЦЖ.
5. Для проведения массовой туберкулинодиагностики используется:
- 1. проба Пирке;
- 2. проба Коха;
- 3. проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
- 4. градуированная кожная проба;
- 5. проба Квейма.
6. Оценку туберкулиновой пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л проводят:
- 1. через 96 часов после введения туберкулина;
- 2. через 72 часа после введения туберкулина;
- 3. через 48 часов после введения туберкулина;
- 4. через 24 часа после введения туберкулина;
- 5. через 12 часов после введения туберкулина.
7. Задачей массовой туберкулинодиагностики не является:
- 1. отбор лиц, первично инфицированных микобактериями ту¬беркулеза;
- 2. отбор лиц для вакцинации и ревакцинации БЦЖ;
- 3. выделение группы лиц с повышенным риском заболевания туберкулезом;
- 4. отбор контингентов для стационарного лечения;
- 5. определение показателя инфицированности и ежегодного риска инфицирования.
8. Индивидуальная туберкулинодиагностика проводится:
- 1. для дифференциальной диагностики поствакцинальной и ин¬фекционной аллергии к туберкулину;
- 2. для раннего выявления туберкулеза у детей;
- 3. для выяснения распространения туберкулезной инфекции среди людей;
- 4. для отбора лиц, подлежащих ревакцинации;
- 5. для определения ежегодного риска инфицирования МБТ.
9. Ребенку с наличием «виража» туберкулиновой пробы необходимо провести:
- 1. градуированную пробу Пирке;
- 2. ревакцинацию БЦЖ;
- 3. ревакцинацию БЦЖ-М;
- 4. химиопрофилактику в течение 3-6 мес;
- 5. дезинтоксикационную терапию в течение 2 недель.
10. Вакцина БЦЖ представляет собой:
- 1. токсины микобактерий туберкулеза;
- 2. убитые микобактерий человеческого и бычьего видов;
- 3. живые ослабленные микобактерий бычьего вида;
- 4. взвесь, состоящую из «обломков» микобактерий туберкулеза, продуктов их жизнедеятельности и остатков питательной среды;
- 5. живые микобактерий птичьего и мышиного видов.
11. Поствакцинальный иммунитет при внутрикожном введении вакцины БЦЖ сохраняется:
- 1. 8 недель;
- 2. 1 год;
- 3. 5-7 лет;
- 4. 10-15 лет;
- 5. пожизненно.
12. Самым чувствительным методом обнаружения микобактерий туберкулеза в мокроте является:
- 1. бактериоскопия с окраской по Цилю-Нильсену;
- 2. люминесцентная бактериоскопия;
- 3. электронная микроскопия;
- 4. посев на среду Левенштейна-Йенсена;
- 5. серологический метод.
13. Биологический вид микобактерий обычно устанавливают при выполнении:
- 1. люминесцентной микроскопии;
- 2. ускоренного культурального исследования на аппарате «Bactec»;
- 3. прямой микроскопии с окраской по Цилю-Нельсону;
- 4. обычного культурального исследования на традиционных питательных средах;
- 5. прямой микроскопии окраской по Вольтману.
14. Перед исследованием чувствительности МБТ к химиопрепаратам диагностический материал нужно:
- 1. автоклавировать;
- 2. окрасить по Цилю-Нельсону;
- 3. окрасить флюорохромами;
- 4. подвергнуть флотации;
- 5. посеять на стандартную питательную среду.
15. При активном туберкулезе легких в клиническом анализе крови часто выявляют:
- 1. анемию и тромбоцитопению;
- 2. лейкопению и лимфоцитоз;
- 3. олигохромазию и анизоцитоз;
- 4. лейкоцитоз и лимфопению;
- 5. лейкоцитоз и моноцитопению.
16. Наиболее важным скиалогическим признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию поражения легких, является:
- 1. полость распада;
- 2. перифокальная инфильтрация;
- 3. перифокальный пневмосклероз;
- 4. полиморфные очаги в легочной ткани;
- 5. гиперплазия внутригрудных лимфатических узлов.
17. Рентгенологическим признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию полости распада в легких, является:
- 1. горизонтальный уровень жидкости в полости;
- 2. парная полоска дренирующего бронха;
- 3. очаговые тени бронхогенного обсеменения;
- 4. секвестр в полости;
- 5. локализация полости в хорошо вентилируемых отделах.
18. Диагноз туберкулеза легких позволяет верифицировать:
- 1. бактериологическое исследование диагностического мате¬риала;
- 2. компьютерная томография органов грудной клетки;
- 3. обзорная рентгенография органов грудной клетки;
- 4. магнитно-резонансная томография органов грудной клетки;
- 5. позитронно-эмиссионная томография органов грудной клетки.
19. Рентгенологическим методом массового обследования населения на туберкулез является:
- 1. рентгеноскопия органов грудной клетки;
- 2. обзорная рентгенография органов грудной клетки;
- 3. флюорография органов грудной клетки;
- 4. компьютерная томография органов грудной клетки;
- 5. ультразвуковое исследование органов грудной клетки.
20. В России методом своевременного выявления туберкулеза среди взрослого населения является:
- 1. туберкулинодиагностика;
- 2. флюорография;
- 3. исследование мокроты на МБТ;
- 4. иммуноферментный анализ;
- 5. полимеразная цепная реакция.
21. В России методом раннего выявления туберкулеза среди детей является:
- 1. иммуноферментный анализ;
- 2. исследование мокроты на МБТ;
- 3. флюорография;
- 4. туберкулинодиагностика;
- 5. полимеразная цепная реакция.
22. Правильной формулировкой первичного туберкулеза является:
- 1. впервые выявленные туберкулезные изменения в легких;
- 2. заболевание туберкулезом ранее неинфицированного человека;
- 3. заболевание человека с положительной пробой Манту;
- 4. заболевание человека, имеющего контакт с больным тубер¬кулезом;
- 5. заболевание взрослых, перенесших в детстве туберкулез.
23. Наиболее важным признаком первичного туберкулеза является:
- 1. положительная проба Манту;
- 2. поражение туберкулезом лимфатических узлов;
- 3. гиперергическая реакция на туберкулин;
- 4. «вираж» туберкулиновой пробы;
- 5. туберкулезное поражение бронха.
24. Узловатая эритема не является диагностическим признаком:
- 1. саркоидоза;
- 2. иерсиниоза;
- 3. ревматизма;
- 4. брюшного тифа;
- 5. первичного туберкулеза.
25. Для неосложненного течения инфильтративной формы туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов не характерны следующие рентгенологические признаки:
- 1. тень корня легких расширена;
- 2. структура тени корня легкого нарушена;
- 3. тень корня легкого смещена, наружный контур его четкий, бугристый;
- 4. тень корня деформирована;
- 5. наружный контур корня легкого нечеткий.
26. Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов не требует проведения дифференциального диагноза с таким заболеванием, как:
- 1. лимфогранулематоз;
- 2. метастазы злокачественных опухолей;
- 3. саркоидоз;
- 4. лимфосаркома;
- 5. трахеобронхит.
27. Первичный туберкулез, в отличие от вторичного, характеризуется:
- 1. положительной пробой Манту с 2 ППД-Л;
- 2. отрицательной пробой Манту с 2 ППД-Л;
- 3. более частой локализацией специфических изменений в легком;
- 4. вовлечением лимфатической системы в патологический процесс;
- 5. массивным бактериовыделением.
28. Легочный компонент первичного туберкулезного комплекса чаще локализуется:
- 1. в верхушечном сегменте верхней доли правого легкого;
- 2. в верхушечно-заднем сегменте верхней доли левого легкого;
- 3. в заднем сегменте верхней доли правого легкого;
- 4. в верхних сегментах нижней доли правого или левого легкого;
- 5. в хорошо вентилируемых сегментах обоих легких.
29. Типичным осложнением первичного туберкулеза является:
- 1. легочное кровотечение;
- 2. легочно-сердечная недостаточность;
- 3. туберкулез гортани;
- 4. гиповентиляция или ателектаз доли левого;
- 5. амилоидоз внутренних органов.
30. Правильной формулировкой диссеминированного туберкулеза органов дыхания является:
- 1. двухстороннее субтотальное затемнение легких;
- 2. одностороннее очаговое поражение легких;
- 3. двухстороннее поражение легких с наличием множествен¬ных очаговых изменений;
- 4. одностороннее затемнение доли легкого;
- 5. полость распада в верхнем отделе одного легкого с наличием очагов затемнений в нижнем отделе противоположного легкого.
31. При гематогенно-диссеминированном туберкулезе легких из анатомических структур органов дыхания, в первую очередь, поражается:
- 1. межуточная ткань;
- 2. паренхима легкого;
- 3. стенка бронхов;
- 4. плевра;
- 5. лимфатические узлы.
32. Для милиарного туберкулеза характерно:
- 1. обильное бактериовыделение;
- 2. скудное бактериовыделение;
- 3. отсутствие бактериовыделения;
- 4. периодическое бактериовыделение;
- 5. все вышеперечисленное.
33. Деструктивные изменения в легких при милиарном туберкулезе:
- 1. обнаруживаются редко;
- 2. обнаруживаются часто;
- 3. обнаруживаются всегда;
- 4. не обнаруживаются;
- 5. все вышеперечисленное.
34. Реакция на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л при милиарном туберкулезе чаще:
- 1. положительная;
- 2. гиперергическая;
- 3. сомнительная;
- 4. слабо положительная;
- 5. отрицательная.
35. В сложных диагностических ситуациях при подозрении на острый милиарный туберкулез легких рекомендуется проведение терапии ex juvantibus:
- 1. антибиотиками широкого спектра действия, не влияющими на МБТ;
- 2. нестероидными противовоспалительными средствами;
- 3. высокоэффективными противотуберкулезными препаратами;
- 4. иммуномодуляторами;
- 5. 100% туберкулином.
36. Рентгенологический синдром диссеминации не характерен для:
- 1. диссеминированного туберкулеза легких;
- 2. карциноматоза;
- 3. саркоидоза;
- 4. пневмокониоза;
- 5. хронического бронхита.
37. Клинически малосимптомно и без изменений, выявляемых с помощью физикальных методов обследования, протекает:
- 1. очаговый туберкулез легких;
- 2. инфильтративный туберкулез легких;
- 3. диссеминированный туберкулез легких;
- 4. фиброзно-кавернозный туберкулез легких;
- 5. цирротический туберкулез легких.
38. Правильным определением очагового туберкулеза легких является:
- 1. туберкулезный процесс ограниченной протяженности со стер¬той клинической картиной;
- 2. туберкулезный процесс, характеризующийся наличием оча¬говых изменений в легких в двух и более сегментах;
- 3. туберкулезный процесс, характеризующийся малосимптомным или бессимптомным течением, скудным бацилловыделением, наличием очаговых изменений в одном или двух сег¬ментах в легких;
- 4. распространенный туберкулезный процесс с выраженной клинической картиной;
- 5. туберкулезный процесс ограниченной протяженности с вы¬раженной клинической картиной.
39. Для очагового туберкулеза легких наиболее характерна локализация в сегментах:
- 1. 3, 4, 5, 6;
- 2. 1, 2, 6;
- 3. 1, 2;
- 4. 6;
- 5. 8, 9.
40. Основным методом выявления очагового туберкулеза легких является:
- 1. профилактическая флюорография;
- 2. диагностическая флюорография;
- 3. туберкулинодиагностика;
- 4. определение возбудителя туберкулеза в мокроте;
- 5. исследование периферической крови.
41. Очаговый туберкулез легких необходимо дифференцировать со следующими заболеваниями:
- 1. пневмония;
- 2. рак легкого;
- 3. саркоидоз;
- 4. наиболее часто 2 и 3;
- 5. наиболее часто 1 и 2.
42. Основным и наиболее частым методом выявления инфильтративного туберкулеза легких является:
- 1. профилактическая флюорография;
- 2. диагностическая флюорография;
- 3. туберкулинодиагностика;
- 4. исследование периферической крови;
- 5. исследование мокроты на наличие микобактерий туберкулеза.
43. Наиболее часто инфильтративный туберкулез легких локализуется в сегментах:
- 1. 1, 2;
- 2. 3, 4, 5, 6;
- 3. 6;
- 4. 1, 2, 6;
- 5. 8, 9.
44. Рентгенологические признаки инфильтративного туберкулеза не характерны для:
- 1. пневмонии;
- 2. рака легкого;
- 3. саркоидоза;
- 4. эозинофильной пневмонии;
- 5. доброкачественной опухоли.
45. Наиболее частым осложнением инфильтративного туберкулеза легких является:
- 1. кровохарканье;
- 2. туберкулез гортани;
- 3. амилоидоз внутренних органов;
- 4. ателектаз доли легкого;
- 5. легочно-сердечная недостаточность.
46. Правильным и наиболее полным определением казеозной пневмонии является:
- 1. форма туберкулеза легких, рентгенологически характеризую¬щаяся участком затемнения размером более 1 см;
- 2. неспецифическое воспаление легких, характеризующееся на¬личием выраженных симптомов интоксикации;
- 3. туберкулезный процесс в легких, характеризующийся нали¬чием затемнения протяженностью более 1 см и клинических симптомов воспаления;
- 4. туберкулезный процесс ограниченной протяженности без выраженной клинической картины;
- 5. форма туберкулеза легких, характеризующаяся наличием резко выраженных симптомов интоксикации и преобладани¬ем казеозно-некротических процессов.
47. Острое прогрессирующее течение с летальным исходом более характерно для больных:
- 1. фиброзно-кавернозным туберкулезом;
- 2. хроническим диссеминированным туберкулезом;
- 3. реинфекционным первичным туберкулезом;
- 4. казеозной пневмонией;
- 5. туберкулезом кишечника.
48. Туберкулема - это клиническая форма туберкулеза, проявляющаяся:
- 1. наличием в легком очагового затемнения с перифокальным воспалением и выраженных симптомов интоксикации;
- 2. наличием в легком очагового затемнения округлой формы с четким контуром и отсутствием клинических проявлений;
- 3. наличием в легких затемнения долевой протяженности и вы¬раженных симптомов интоксикации;
- 4. наличием в легких округлого фокуса затемнения с четким контуром и слабо выраженными симптомами интоксикации;
- 5. наличием в легких тонкостенной полости округлой формы.
49. При туберкулеме легкого специфические изменения обычно представлены:
- 1. очагом казеозного некроза, окруженным малоизмененной ле¬гочной тканью;
- 2. фокусом казеозного некроза с зоной перифокального воспа¬ления;
- 3. слившимися экссудативными очагами с микроскопическими участками казеоза;
- 4. фокусом казеозного некроза, окруженным капсулой;
- 5. округлым полостным образованием, ограниченным трех¬слойной стенкой.
50. Для туберкулемы легкого наиболее характерно:
- 1. умеренная чувствительность к туберкулину;
- 2. отрицательная реакция на туберкулин;
- 3. сомнительная реакция на туберкулин;
- 4. гиперергическая реакция на туберкулин;
- 5. гипоергическая реакция на туберкулин.
51. Заболеванием, не имеющим общих рентгенологических признаков с туберкулемой, является:
- 1. периферический рак легкого;
- 2. саркоидоз;
- 3. метастатический рак легкого;
- 4. доброкачественная опухоль легкого;
- 5. неспецифическая пневмония.
52. При туберкулезе легких деструктивные изменения в зоне поражения лучше выявляет:
- 1. флюорография;
- 2. рентгенография;
- 3. компьютерная томография;
- 4. ультразвуковое исследование;
- 5. позитронно-эмиссионная томография.
53. Косвенные признаки наличия деструкции при туберкулезе легких:
- 1. наличие очагов бронхогенного обсеменения в легком;
- 2. обнаружение в мокроте микобактерий туберкулеза;
- 3. кровохаркание;
- 4. наличие влажных хрипов в легком после покашливания;
- 5. все вышеперечисленное.
54. При формулировке диагноза туберкулеза к деструктивному процессу нельзя отнести:
- 1. очаговый туберкулез легких в фазе инфильтрации;
- 2. фиброзно-кавернозный туберкулез легких в фазе инфильтрации;
- 3. инфильтративный туберкулез легких в фазе распада;
- 4. туберкулема легких в фазе распада;
- 5. кавернозный туберкулез легких.
55. Для кавернозного туберкулеза легких характерно наличие:
- 1. округлого фокуса затемнения с четким контуром;
- 2. полости с нечетким внутренним и наружным контуром;
- 3. затемнения негомогенной структуры;
- 4. округлой полости с равномерной тонкой стенкой с четким внутренним и наружным контуром;
- 5. полости неправильной формы с неравномерной толщиной стенки.
56. В клинической картине кавернозного туберкулеза легких преобладает:
- 1. наличие выраженных симптомов интоксикации;
- 2. волнообразное течение заболевания;
- 3. симптомы легочно-сердечной недостаточности;
- 4. наличие слабо выраженных симптомов интоксикации;
- 5. наличие выраженного бронхоспастического синдрома.
57. Заболеванием, не имеющим типичных рентгенологических признаков кавернозного туберкулеза, является:
- 1. кавернозная форма рака легкого;
- 2. абсцесс легкого;
- 3. инфильтративный туберкулез легких в фазе распада;
- 4. поликистозлегких;
- 5. киста легкого.
58. При дифференциальном диагнозе деструктивного туберкулеза с абсцессом легкого целесообразно провести лечение:
- 1. противогрибковыми препаратами;
- 2. антибиотиками широкого спектра действия, не влияющими на МБТ;
- 3. противотуберкулезными препаратами;
- 4. сердечными гликозидами;
- 5. дезинтоксикационными средствами.
59. Для цирротического туберкулеза легких не характерно:
- 1. развитие распространенных фиброзных изменений в легких и плевре;
- 2. нарушение функций легких и плевры;
- 3. отсутствие активности туберкулезного процесса;
- 4. сохранение активности туберкулезного процесса;
- 5. периодическое бактериовыделения.
60. У больных цирротическим туберкулезом чаще наблюдают:
- 1. одышку;
- 2. кахексию;
- 3. повышение температуры тела;
- 4. «лающий» кашель;
- 5. боли в грудной клетке.
61. Основной причиной легочного кровотечения у больных туберкулезом легких является:
- 1. повреждение стенок кровеносных сосудов;
- 2. нарушения в свертывающей системе крови;
- 3. нарушения в противосвертывающей системе крови;
- 4. застойные явления в малом круге кровообращения;
- 5. пороки развития сосудов.
62. При лечении больных с легочным кровотечением противопоказано:
- 1. наложение жгутов на конечности;
- 2. внутривенное введение раствора хлорида кальция и аминокапроновой кислоты;
- 3. лед на грудную клетку;
- 4. наложение лечебного пневмоперитонеума;
- 5. введение кислорода подкожно.
63. О своевременном выявлении туберкулеза свидетельствует обнаружение у впервые выявленного больного:
- 1. инфильтративного туберкулеза легких в фазе распада;
- 2. цирротического туберкулеза легких;
- 3. туберкулемы легких в фазе распада;
- 4. очагового туберкулеза легких в фазе инфильтрации;
- 5. диссеминированного туберкулеза легких в фазе распада.
64. О несвоевременном выявлении туберкулеза свидетельствует обнаружение у впервые выявленного больного:
- 1. свежего очагового туберкулеза;
- 2. бронхолобулярного инфильтрата;
- 3. фиброзно-казернозного туберкулеза;
- 4. эмпиемы плевры;
- 5. лобарного инфильтрата.
65. О позднем выявлении туберкулеза свидетельствует обнаружение у впервые выявленного больного:
- 1. свежего очагового туберкулеза;
- 2. бронхолобулярного инфильтрата;
- 3. фиброзно-кавернозного туберкулеза;
- 4. подострого диссеминированного туберкулеза;
- 5. лобарного инфильтрата.
66. Минимальная длительность основного курса лечения больных с впервые выявленным туберкулезом составляет:
- 1. 3 мес;
- 2. 2-4 мес;
- 3. 6 мес;
- 4. 9-12 мес;
- 5. 16-18 мес.
67. Продолжительность стационарного этапа лечения больного туберкулезом определяется:
- 1. клинической формой туберкулеза;
- 2. наличием в легких деструктивных изменений;
- 3. массивностью бактериовыделения;
- 4. эффективностью проводимых лечебных мероприятий;
- 5. наличием сопутствующих мероприятий.
68. Основной предпосылкой эффективности противотуберкулезной терапии является:
- 1. хорошая переносимость препаратов;
- 2. высокий уровень защитных сил организма;
- 3. чувствительность микобактерий к применяемым химиопрепаратам;
- 4. хорошая фармакокинетика;
- 5. применение патогентических методов лечения.
69. К противотуберкулезным препаратам первой группы (основным, жизненно необходимым) относятся:
- 1. амикацин, канамицин;
- 2. протионамид, ПАСК;
- 3. офлоксацин, этионамид;
- 4. изониазид, рифампицин, пиразинамид;
- 5. циклосерин, тибон, флоримицин.
70. Основным противопоказанием к назначению изониазида является:
- 1. заболевание центральной и периферической нервной системы;
- 2. язвенная болезнь желудка;
- 3. сахарный диабет;
- 4. кохлеарный неврит;
- 5. холецистит.
71. Основным противопоказанием к назначению рифампицина является:
- 1. сахарный диабет;
- 2. язвенная болезнь желудка;
- 3. катаракта;
- 4. заболевание центральной и периферической нервной системы;
- 5. нарушение функций печени.
72. Основным противопоказанием к назначению стрептомицина является:
- 1. язвенная болезнь желудка;
- 2. нарушение функции печени;
- 3. кохлеарный неврит;
- 4. сахарный диабет;
- 5. катаракта.
73. К группе повышенного риска заболевания туберкулезом не относятся больные:
- 1. сахарным диабетом;
- 2. язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки;
- 3. СПИДом;
- 4. хроническими обструктивными болезнями легких;
- 5. ишемической болезнью сердца.