КОРСАКОВСКИЙ СИНДРОМ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ВЕРНИКЕ, ВЫЗВАННОЙ
алкоголизмом
неукротимой рвотой
алиментарной недостаточностью
гемодиализом
КОРСАКОВСКИЙ СИНДРОМ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ВЕРНИКЕ, ВЫЗВАННОЙ
алкоголизмом
неукротимой рвотой
алиментарной недостаточностью
гемодиализом
ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА В ПОДКОРКОВЫХ ЯДРАХ ПРОИСХОДИТ
уменьшение дофамина
снижение содержания ацетилхолина
повышение содержания норадреналина
увеличение дофамина
ЛИССАУЭРОВСКАЯ ФОРМА ПРОГРЕССИВНОГО ПАРАЛИЧА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
медленно нарастающей деменцией с очаговыми расстройствами в виде афотических расстройств и апраксии
появлением симптомов кататонического ступора или возбуждения
крайне быстрым темпом течения, выраженным двигательным возбуждением, бессвязным бредом, эпилептиформными или апоплектиформными припадками, вегетативными и трофическими нарушениями, нарастающим истощением и летальным исходом
постепенным нарастанием паралитического слабоумия с беспечностью, а также равнодушия и безразличия к окружающему, нелепыми поступками, утратой такта и высших этических норм поведения, ослаблением критики к своему состоянию, снижением памяти
БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ДЕМЕНЦИЯ С ПИРАМИДНЫМИ, ЭКСТРАПИРАМИДНЫМИ, МОЗЖЕЧКОВЫМИ СИМПТОМАМИ, С ПЕРИОДИЧЕСКИМИ ОСТРЫМИ ВОЛНАМИ НА ЭЭГ, МИОКЛОНИЕЙ И ПОРАЖЕНИЕМ ГОЛОВОК ХВОСТАТЫХ ЯДЕР НА МРТ В РЕЖИМЕ DWI ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
болезни Крейтцфельдта-Якоба
болезни Вильсона-Коновалова
болезни Фара
энцефалопатии Гайе-Вернике
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА ХАРАКТЕРНА_________ ПОХОДКА
шаркающая
танцующая
спастическая
атактическая
ВЫПОЛНЕНИЕ ПРОГРАММ ЛИКВОРОДИНАМИКИ НЕОБХОДИМО ПРИ
нормотензивной гидроцефалии
церебральном арахноидите
болезни Альцгеймера
болезни Гентингтона
ПРИ ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ ПЕРВИЧНЫЙ ДЕФЕКТ МЕТАБОЛИЗМА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
печени
головном мозге
лизосомах
митохондриях
ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА В ПОДКОРКОВЫХ ЯДРАХ ПРОИСХОДИТ
повышение содержания ацетилхолина
снижение содержания ацетилхолина
повышение содержания норадреналина
увеличение дофамина
ПРИ НОРМОТЕНЗИВНОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ
наблюдают расширение третьего желудочка с выпячиванием боковых стенок, придающим его контуру округлую форму
наблюдают уменьшение объема мозговой ткани без нарушения ликвородинамики
выраженность двигательных нарушений не меняется после ликвородинамической пробы с выведением 50 мл ЦСЖ
наблюдают нормальный вид мозолистого тела
ВОЗНИКНОВЕНИЕ ДЕПРЕССИИ У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ГЕНТИНГТОНА ОПАСНО
совершением суицида
развитием булимии
развитием анорексии
развитием синдрома Котара
К ПРЕПАРАТАМ СПОСОБНЫМ ВЫЗВАТЬ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ ОТНОСИТСЯ
дексаметазон
альфалипоевая кислота
лозартан
этилметилгидроксипиридина сукцинат
К КЛЮЧЕВЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ ОТНОСЯТ
снижение содержания церулоплазмина
синдром паркинсонизма
гиперкинезы
дизартрию
ПРИ ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ ИЗЛИШКИ МЕДИ ОТКЛАДЫВАЮТСЯ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ, ПЕЧЕНИ, РОГОВИЦЕ И
почках
внутреннем ухе
эндотелии
коже
ПРИ ПОРАЖЕНИИ ГОЛУБОВАТОГО ПЯТНА РАЗВИВАЕТСЯ
постурально-кинетический тремор
скандированная речь
интенционное дрожание
повышение мышечного тонуса в сгибателях руки и разгибателях ноги
ЮВЕНИЛЬНАЯ ФОРМА БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
синдромом паркинсонизма
постурально-кинетическим тремором
хореей
тикоидным гиперкинезом
АТРОФИЯ ГОЛОВОК ХВОСТАТЫХ ЯДЕР С РАСШИРЕНИЕМ ЛОБНЫХ РОГОВ БОКОВЫХ ЖЕЛУДОЧКОВ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
болезни Гентингтона
деменции с тельцами Леви
мультисистемной атрофии тип С
болезни Альцгеймера
У ПАЦИЕНТОВ С ЭКСТРАПИРАМИДНЫМ СИНДРОМОМ, ПОЯВИВШЕМСЯ В ВОЗРАСТЕ ДО 50 ЛЕТ, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ, НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧАТЬ
гепатолентикулярную дегенерацию
деменцию с тельцами Леви
прогрессирующий надъядерный паралич
кортико-базальную дегенерацию
ПРИ ГИДРОЦЕФАЛИИ EX VACUO НАБЛЮДАЮТ
уменьшение объема мозговой ткани без нарушения ликвородинамики
расстройство всасывания цереброспинальной жидкости арахноидальными ворсинами с нарушением ликвородинамики
расширение третьего желудочка с выпячиванием боковых стенок
нормальные корковые борозды
К СИНУКЛЕИНОПАТИЯМ ОТНОСЯТ
болезнь Паркинсона
кортико-базальную дегенерацию
лобно-височную деменцию
прогрессирующий надъядерный паралич
СПЕЦИФИЧЕСКИМ НЕВРОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ МАРГАНЦЕВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
фокальная дистония
полиневропатия
марганцевая миопатия
миастения
В ОТЛИЧИЕ ОТ ГИДРОЦЕФАЛИИ ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ВНУТРИЧЕРЕПНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
размеры желудочков мозга остаются нормальными
головная боль носит распирающий характер
отмечается нормальный состав ликвора
поражаются зрительные нервы
У ПАЦИЕНТА С ДЕМЕНЦИЕЙ ПОДКОРКОВО-ЛОБНОГО ТИПА, ХОРЕИЧЕСКИМ ГИПЕРКИНЕЗОМ, ДЕПРЕССИЕЙ, ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ СЕМЕЙНЫМ АНАМНЕЗОМ В ОТНОШЕНИИ ДЕМЕНЦИИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧАТЬ
болезнь Гентингтона
кортикобазальную дегенерацию
болезнь Паркинсона
болезнь Вильсона-Коновалова
К ПРИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСЯТ
семейную фатальную инсомнию
болезнь Гентингтона
болезнь Пика
болезнь Альцгеймера
К СИНУКЛЕИНОПАТИЯМ ОТНОСИТСЯ
деменция с тельцами Леви
кортико-базальная дегенерация
лобно-височная деменция
прогрессирующий надъядерный паралич
ПРИ ЛЕЙКОДИСТРОФИИ ПОРАЖЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ СВЯЗАНО С
распадом липидов миелина и накоплением продуктов распада в центральной нервной системе
избыточным накоплением липидов в нервных клетках
утратой липидов нервными клетками
нарушением проницаемости ГЭБ для липидов
В БИОХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОМ НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ПОВЫШАЕТСЯ
креатинфосфокиназа
билирубин
общий холестерин
амилаза
АСИММЕТРИЧНАЯ АТРОФИЯ ЛОБНЫХ И ТЕМЕННЫХ ДОЛЕЙ СПЕЦИФИЧНА ДЛЯ
кортикобазальной дегенерации
деменции с тельцами Леви
мультисистемной атрофии тип С
болезни Гентингтона
ПРИ АЛКОГОЛЬНОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ СТРАДАЕТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ____________ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
проприоцептивная
болевая
тактильная
температурная
ПРИ ГИДРОЦЕФАЛИИ EX VACUO
выраженность двигательных нарушений не меняется после ликвородинамической пробы с выведением 50 мл ЦСЖ
наблюдают деформацию мозолистого тела
наблюдают расширение третьего желудочка с выпячиванием боковых стенок
уменьшается выраженность двигательных нарушений после ликвородинамической пробы с выведением 50 мл ЦСЖ
ПРИ ГИДРОЦЕФАЛИИ EX VACUO НАБЛЮДАЮТ
нормальный вид мозолистого тела
деформацию мозолистого тела
расширение третьего желудочка с выпячиванием боковых стенок
нормальные корковые борозды
СКЛЕРОЗ ГИППОКАМПА
сочетается с другими аномалиями
не сочетается с вариантами строения гиппокампа
встречается только изолированно
не сочетается с другими аномалиями
МАКСИМАЛЬНО ВОЗМОЖНАЯ ТОЧНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ СОСУДИСТОЙ ДЕМЕНЦИИ ВОЗМОЖНА ТОЛЬКО ПРИ
аутопсии
полном собранном анамнезе
проведении магнитно-резонансной томогарфии
дуплексном сканировании сосудов головного мозга
НАИБОЛЕЕ НАДЕЖНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ НОРМОТЕНЗИВНОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ _____________ УЛУЧШЕНИЕ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ ПОСЛЕ ____________
преходящее; выведения 50 мл ЦСЖ при люмбальной пункции
постоянное; выведения 50 мл ЦСЖ при люмбальной пункции
преходящее; внутривенной инфузии маннитола
постоянное; приема диакарба по 250 мг 2 раза в день
К КРИТЕРИЯМ ДЕМЕНЦИИ ПО МКБ 10 ОТНОСЯТ
нарушение памяти
длительность симптомов менее 6 месяцев
головные боли
головокружения
ПРИ ПОЗДНЕМ ДЕБЮТЕ БОЛЕЗНИ ГАЛЛЕРВОРДЕНА-ШПАТЦА В НЕВРОЛОГИЧЕСКОМ СТАТУСЕ ЧАСТО ОТМЕЧАЮТ
синдром паркинсонизма
генерализованную дистонию
миоклонию
эпилептические припадки
КЛИНИЧЕСКИ ВЫРАЖЕННЫЕ ФОРМЫ БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА ВОЗНИКАЮТ, ЕСЛИ ЧИСЛО ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ЦАГ ПРЕВЫШАЕТ
35
30
20
10
К КРИТЕРИЯМ ДЕМЕНЦИИ ПО МКБ 10 ОТНОСЯТ
эмоциональные и мотивационные нарушения
длительность симптомов менее 6 месяцев
головные боли
головокружения
К ГРУППЕ ЛОБНО-ВИСОЧНЫХ ДЕГЕНЕРАЦИЙ ОТНОСЯТ БОЛЕЗНЬ
Пика
Паркинсона
Альцгеймера
Гентингтона
ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ВНУТРИЧЕРЕПНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
нормальным составом
увеличением содержания белка
увеличением содержания лимфоцитов
снижением уровня глюкозы
БОЛЕЗНЬ СТЕРДЖА – ВЕБЕРА – -КРАББЕ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ
факоматозов
дисмиелинизаций
нейрональных опухолей
нейродегенераций
СЕНИЛЬНАЯ БЛЯШКА ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА СВЯЗАНА С ОТЛОЖЕНИЕМ
патологического амилоида
гемосидерина
железа
меди
ОЛИВО-ПОНТО-ЦЕРЕБЕЛЛЯРНАЯ АТРОФИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
мультисистемной атрофии
болезни Паркинсона
болезни Пика
болезни Гентингтона
К ПРИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСЯТ БОЛЕЗНЬ
куру
Гентингтона
Паркинсона
Пика
К ПРИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСЯТ БОЛЕЗНЬ
Крейтцфельдта – Якоба
Пика
Альцгеймера
Гентингтона
КЛИНИЧЕСКИ НОРМАЛЬНОЕ СТАРЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
снижением оперативной памяти
снижением бытовой активности
симптомами умеренных когнитивных расстройств
симптомами деменции
ПРИ МАРГАНЦЕВОМ ПАРКИНСОНИЗМЕ СЛОЖНО НАБЛЮДАТЬ
гиперкинезы
нарушения речи
нарушения двигательных функций
насильственные эмоции
К ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ НОРМАТЕНЗИВНОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ ОТНОСЯТ
деменцию
галлюцинации
тетрапарез
гемипарез
СПЕЦИФИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ МАРГАНЦЕВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
паркинсонизм
полиневропатия
панкреонекроз
миастения
АТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ МОЗЖЕЧКА НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ
мультисистемной атрофии тип С
мультисистемной атрофии тип Р
лобно-височной деменции
болезни Гентингтона
ПОД СМЕШАННОЙ ДЕМЕНЦИЕЙ ПОНИМАЮТ
сочетание церебрально-сосудистой патологии и нейродегенеративного заболевания
когнитивное снижение с разнополярной аффективной симптоматикой
наличие в патогенезе заболевания двух разных сосудистых механизмов
поражение и белого, и серого вещества мозга