ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА В ЛИКВОРЕ ВЫЯВЛЯЮТ
белок Аβ-42
пресенилин 1
α-синуклеин
олигоклональные антитела
ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА В ЛИКВОРЕ ВЫЯВЛЯЮТ
белок Аβ-42
пресенилин 1
α-синуклеин
олигоклональные антитела
ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ОТРАЖАЕТ ВОВЛЕЧЕНИЕ В ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ____ ДОЛЕЙ
теменных
лобных
затылочных
височных
ДЛЯ СОСУДИСТОЙ ДЕМЕНЦИИ ПРИ НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИИ ХАРАКТЕРНО ВЫЯВЛЕНИЕ ОСТРЫХ И/ИЛИ ХРОНИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ И
выраженного лейкоареоза
атрофии медиобазальных отделов височных долей
атрофии теменных долей
атрофии нижневисочно-затылочных долей
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА МОЖЕТ МАНИФЕСТИРОВАТЬ НАРУШЕНИЕМ ПАМЯТИ И
изменением поведения
синдромом паркинсонизма
афферентной моторной афазией
динамической афазией
К ВТОРИЧНЫМ ДЕМЕНЦИЯМ ОТНОСИТСЯ
посттравматическая энцефалопатия
задняя корковая атрофия
деменция с тельцами Леви
прогрессирующий надъядерный паралич
АБСОЛЮТНЫМ ИСКЛЮЧАЮЩИМ КРИТЕРИЕМ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ЯВЛЯЕТСЯ
паркинсонизм нижней половины тела более 3 лет
дискинезия пика дозы
гипосмия
тремор покоя в конечности
К ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМАМ ДЛЯ ПЯТОЙ СТАДИИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ПО ХЕН-ЯРУ ОТНОСЯТ
прикованность к постели или инвалидному креслу при отсутствии посторонней помощи
умеренно выраженную постуральную неустойчивость, возможно самостоятельное передвижение
значительную утрату двигательной активности, но пациент в состоянии стоять без поддержки и даже передвигаться
двусторонние проявления заболевания без постуральной неустойчивости
ХАРАКТЕРНЫМ НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИОННЫМ ПРИЗНАКОМ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ЯВЛЯЕТСЯ АТРОФИЯ
гиппокампа
лобных долей
теменных долей
затылочных долей
КРИТЕРИЕМ ИСКЛЮЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ЯВЛЯЕТСЯ
окулогирный криз
мышечная ригидность
тремор покоя
постуральная неустойчивость
ЕСЛИ СМЕНА СТАДИЙ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ПРОИСХОДИТ В ТЕЧЕНИЕ ДВУХ ИЛИ МЕНЕЕ ЛЕТ, ТО ТЕМП ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
быстрый
стремительный
умеренный
медленный
РАННЕЕ РАЗВИТИЕ ЗРИТЕЛЬНЫХ ГАЛЛЮЦИНАЦИЙ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
деменции с тельцами Леви
прогрессирующего надъядерного паралича
болезни Паркинсона
кортикобазальной дегенерации
К ВТОРИЧНЫМ ДЕМЕНЦИЯМ ОТНОСИТСЯ
нейросифилис
задняя корковая атрофия
деменция с тельцами Леви
прогрессирующий надъядерный паралич
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ ОБРАЗОВАНИЕ В МОЗГЕ НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫХ КЛУБОЧКОВ И АМИЛОИДНЫХ БЛЯШЕК, НАЗЫВАЮТ
болезнью Альцгеймера
деменцией с тельцами Леви
прогрессирующим надъядерным параличом
лобно-височной дегенерацией
ПОД КАМПТОКОРМИЕЙ ПОНИМАЮТ НАКЛОН
туловища вперед
туловища вбок
туловища назад
головы вперед
КРИТЕРИЕМ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ЯВЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕ БРАДИКИНЕЗИИ С РИГИДНОСТЬЮ И ТРЕМОРОМ
покоя
постуральным
интенционным
кинетическим
У КУРЯЩЕГО МУЖЧИНЫ С СИНДРОМОМ РЕЙНО, ПОВТОРНЫМИ ФЛЕБИТАМИ И ИШЕМИЧЕСКИМИ ИНСУЛЬТАМИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧАТЬ
облитерирующий тромбангиит Бюргера
антифосфолипидный синдром
носительство мутации Лейдена
узелковый полиартериит
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ СВЯЗАНА С НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА
меди
кальция
цинка
железа
ПРИ ПОДКОРКОВОЙ ДЕМЕНЦИИ НАБЛЮДАЮТ
развитие экстрапирамидных нарушений
доминирование в клинической картине изменений личности
развитие персевераций, полевого поведения
относительную сохранность поведенческих стереотипов
К РАННИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ОТНОСЯТ
расстройства обоняния
парадоксальную кинезию
парадоксальную акинезию
когнитивные нарушения
ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА В МОЗГОВОЙ ТКАНИ ОТКЛАДЫВАЮТСЯ β-АМИЛОИД И
τ-протеин
α-синуклеин
пресенилин - 3
нейросклеропротеин
КРИТЕРИЕМ ИСКЛЮЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ЯВЛЯЕТСЯ
симптом Бабинского
прогрессирующее течение
одностороннее начало двигательных проявлений
постуральная неустойчивость
У ПАЦИЕНТА С ЭНЦЕФАЛОПАТИЕЙ, СНИЖЕНИЕМ СЛУХА И ЗРЕНИЯ И ПОРАЖЕНИЕМ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА ПО ДАННЫМ МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧАТЬ
синдром Сусака
рассеянный склероз
наследственную эндотелиопатию с ретинопатией, нефропатией и инсультом
системную красную волчанку
ДЛЯ «ПРОСТОЙ» ФОРМЫ АЛКОГОЛЬНОЙ ДЕМЕНЦИИ ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ АЛКОГОЛЬНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ БОЛЕЕ 5 ЛЕТ, ПОСТЕПЕННОЕ НАЧАЛО И КОГНИТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ С ПРЕОБЛАДАНИЕМ
лобной дисфункции
мнестических нарушений
пространственных нарушений
афатических нарушений
ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА В ЛИКВОРЕ ВЫЯВЛЯЮТ
τ-протеин
пресенилин 1
α-синуклеин
олигоклональные антитела
ПРИ ПРОДРОМАЛЬНОЙ СТАДИИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА НАБЛЮДАЮТ
ранние нарушения обоняния, запоры, аффективные расстройства при отсутствии двигательных проявлений
ранние нарушения обоняния, запоры, аффективные расстройства при наличии односторонних двигательных проявлений
расстройства сна при наличии односторонних двигательных проявлений
развитие аффективных расстройств при одностороннем треморе покоя
АМНЕСТИЧЕСКАЯ АФАЗИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ОТРАЖАЕТ ПОРАЖЕНИЕ ______ ДОЛИ
левой височной
правой височной
левой теменной
правой теменной
ХВАТАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
сосудистой деменции
болезни Альцгеймера
задней корковой атрофии
деменции с тельцами Леви
НАИБОЛЕЕ ВЫСОК РИСК РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА У НОСИТЕЛЕЙ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО БЕЛОК
пресенилин 1
аполипопротеин Е-4
τ-протеин
α-синуклеин
ЕСЛИ СМЕНА СТАДИЙ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ПРОИСХОДИТ БОЛЕЕ ЧЕМ ЗА 2 ГОДА, НО НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ ЗА 5 ЛЕТ, ТО ТЕМП ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
умеренный
ламинарный
быстрый
медленный
МОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ ПОДКОРКОВОЙ ФОРМЫ СОСУДИСТОЙ ДЕМЕНЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
диффузное поражение белого вещества полушарий
атрофия гиппокампа
инфаркт «стратегической» зоны
кистозно-глиозная трансформация инфаркта в теменной области
ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СКРЫТОЙ ГИПОКИНЕЗИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
проба соединение-разъединение большого и указательного пальца кистей
тест рисования спирали
тест "кулак-ребро-ладонь"
проба Тевенара
ТРИАДА СИМПТОМОВ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ДЕМЕНЦИЮ, НАРУШЕНИЯ ХОДЬБЫ, НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
нормотензивной гидроцефалии
доброкачественной внутричерепной гипертензии
болезни Альцгеймера
энцефалопатии Гайе-Вернике
К КОРКОВО-ПОДКОРКОВОЙ ДЕМЕНЦИИ ОТНОСИТСЯ
болезнь Крейтцфельдта-Якоба
лобно-височная деменция
болезнь Альцгеймера
нормотензивная гидроцефалия
КЛАССИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ ТРЕМОРА ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ЯВЛЯЕТСЯ ТРЕМОР
покоя
интенционный
кинетический
постуральный
К ПОТЕНЦИАЛЬНО ОБРАТИМЫМ ДЕМЕНЦИЯМ ОТНОСИТСЯ
нормотензивная гидроцефалия
лобно-височная деменция
деменция с тельцами Леви
посттравматическая энцефалопатия
НАРУШЕНИЕ ПОВЕДЕНИЯ В БЫСТРОЙ ФАЗЕ СНА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
болезни Паркинсона с деменцией
нормотензивной гидроцефалии
задней корковой атрофии
лобно-височной деменции
К ВТОРИЧНЫМ ДЕМЕНЦИЯМ ОТНОСИТСЯ
болезнь Маркиафавы-Биньями
задняя корковая атрофия
деменция с тельцами Леви
прогрессирующий надъядерный паралич
К ДЕМЕНЦИИ ПРИ МУЛЬТИСИСТЕМНЫХ ДЕГЕНЕРАЦИЯХ ОТНОСИТСЯ
болезнь Гентингтона
задняя корковая атрофия
лобно-височная деменция
нормотензивная гидроцефалия
К ПОДКОРКОВОЙ ДЕМЕНЦИИ ОТНОСИТСЯ
деменция, вызванная дефицитом витамина В<sub>12</sub>
лобно-височная деменция
болезнь Альцгеймера
деменция с тельцами Леви
ПРИЧИНОЙ БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА ЯВЛЯЕТСЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ, КОДИРУЮЩЕМ БЕЛОК
гентингтин
α-синуклеин
β-амилоид
τ-протеин
ПРИ НОРМОТЕНЗИВНОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ
наблюдают расстройство всасывания цереброспинальной жидкости арахноидальными ворсинами с нарушением ликвородинамики
наблюдают уменьшение объема мозговой ткани без нарушения ликвородинамики
выраженность двигательных нарушений не меняется после ликвородинамической пробы с выведением 50 мл ЦСЖ
наблюдают нормальный вид мозолистого тела
БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГТОНА ОТНОСЯТ К ___________ ЗАБОЛЕВАНИЯМ
аутосомно-доминантным
аутосомно-рецессивным
Х-сцепленным рецессивным
Х-сцепленным доминантным
ПРИ НОРМОТЕНЗИВНОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ НАБЛЮДАЮТ
уменьшение выраженности двигательных нарушений после ликвородинамической пробы с выведением 50 мл ЦСЖ
уменьшение объема мозговой ткани без нарушения ликвородинамики
нормальный вид мозолистого тела
расширение третьего желудочка с сохранением параллельности боковых стенок
ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОМ НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ В ЛИКВОРЕ
не выявляются патологические изменения
повышается белок
повышается содержание лимфоцитов
снижается содержание хлоридов
ПРИ БОЛЕЗНИ КРЕЙТЦФЕЛЬДТА-ЯКОБА В КЛЕТКАХ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРОИСХОДИТ НАКОПЛЕНИЕ
прионов
β-амилоида
τ-протеина
α-синуклеина
К СИНУКЛЕИНОПАТИЯМ ОТНОСИТСЯ
мультисистемная атрофия
кортико-базальная дегенерация
лобно-височная деменция
прогрессирующий надъядерный паралич
ПРИ НОРМОТЕНЗИВНОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ
наблюдают деформацию мозолистого тела
наблюдают уменьшение объема мозговой ткани без нарушения ликвородинамики
выраженность двигательных нарушений не меняется после ликвородинамической пробы с выведением 50 мл ЦСЖ
наблюдают расширение третьего желудочка с сохранением параллельности боковых стенок
У ПАЦИЕНТА С ПАРЕЗОМ ВЕРТИКАЛЬНОГО ВЗОРА, ПСЕВДОБУЛЬБАРНЫМ ПАРАЛИЧОМ, СИНДРОМОМ ПАРКИНСОНИЗМА И ДЕМЕНЦИЕЙ ВЕРОЯТНО РАЗВИТИЕ
прогрессирующего надъядерного паралича
болезни Гентингтона
кортикобазальной дегенерации
спиноцеребеллярной дегенерации
ПРИ НОРМОТЕНЗИВНОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ НА МРТ ВЫЯВЛЯЕТСЯ
расширение боковых желудочков
атрофия медиобазальных отделов височных долей
расширение корковых борозд
атрофия теменно-затылочной коры
У ПАЦИЕНТА С КОГНИТИВНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ ПОДКОРКОВО-ЛОБНОГО ТИПА С НАРУШЕНИЕМ ГЛУБОКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ В НОГАХ, СНИЖЕНИЕМ КОЛЕННЫХ И АХИЛЛОВЫХ РЕФЛЕКСОВ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧАТЬ ДЕФИЦИТ
цианкоболамина
тиамина
пиридоксина
α-галактозидазы