КРИТЕРИЕМ ИСКЛЮЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ЯВЛЯЕТСЯ
быстро прогрессирующая вегетативная недостаточность
прогрессирующее течение
одностороннее начало двигательных проявлений
постуральная неустойчивость
КРИТЕРИЕМ ИСКЛЮЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ЯВЛЯЕТСЯ
быстро прогрессирующая вегетативная недостаточность
прогрессирующее течение
одностороннее начало двигательных проявлений
постуральная неустойчивость
НАЛИЧИЕ АСИММЕТРИЧНОГО СИНДРОМА ПАРКИНСОНИЗМА С ПОЯВЛЕНИЕМ НЕПРОИЗВОЛЬНОЙ ДВИГАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ В ОДНОЙ КОНЕЧНОСТИ И АСТЕРЕОГНОЗА В НЕЙ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
кортикобазальной дегенерации
мультисистемной атрофии
прогрессирующего супрануклеарного паралича
болезни Паркинсона
ПРИ ПОДКОРКОВОЙ ДЕМЕНЦИИ НАБЛЮДАЮТ
развитие нарушений ходьбы и постуральной неустойчивости
доминирование в клинической картине изменений личности
развитие персевераций, полевого поведения
относительную сохранность поведенческих стереотипов
ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА В ЧЕРНОЙ СУБСТАНЦИИ ОТМЕЧАЕТСЯ СНИЖЕНИЕ
дофамина
норадреналина
ацетилхолина
глутамата
СОЧЕТАНИЕ ВЫРАЖЕННОГО ТРЕМОРА ПОКОЯ И ПОСТУРАЛЬНО-КИНЕТИЧЕСКОГО ТРЕМОРА, ПРИ КОТОРЫХ СИМПТОМЫ ГИПОКИНЕЗИИ И РИГИДНОСТИ УХОДЯТ НА ВТОРОЙ ПЛАН ХАРАКТЕРНО ДЛЯ _____ ФОРМЫ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
дрожательной
атактической
акинетико-ригидной
смешанной
РАННИЕ ПАДЕНИЯ У ПАЦИЕНТА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
мультисистемной атрофии
кортикобазальной дегенерации
болезни Паркинсона
болезни Гентингтона
ВАРИАНТ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА С ЗАДНЕЙ КОРКОВОЙ АТРОФИЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ РАЗВИТИЕМ ЗРИТЕЛЬНО-ПРОСТРАНСТВЕННОЙ АГНОЗИИ, ЗРИТЕЛЬНО–ПРЕДМЕТНОЙ АГНОЗИИ И
прозопагнозии
амузии
верхне-квадрантной гемианопсии
астереогнозии
ПСЕВДОБУЛЬБАРНЫЕ НАРУШЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
прогрессирующего надъядерного паралича
болезни Альцгеймера
задней корковой атрофии
лобно-височной деменции
К ВТОРИЧНЫМ ДЕМЕНЦИЯМ ОТНОСИТСЯ
алкогольная деменция
задняя корковая атрофия
деменция с тельцами Леви
прогрессирующий надъядерный паралич
К ПОДКОРКОВОЙ ДЕМЕНЦИИ ОТНОСИТСЯ
болезнь Гентингтона
лобно-височная деменция
болезнь Альцгеймера
деменция с тельцами Леви
РАЗВИТИЕ ГИПЕРКИНЕЗОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
болезни Гентингтона
сосудистой деменции
нормотензивной гидроцефалии
прогрессирующего надъядерного паралича
К ДЕМЕНЦИИ ПРИ МУЛЬТИСИСТЕМНЫХ ДЕГЕНЕРАЦИЯХ ОТНОСИТСЯ
деменция с тельцами Леви
задняя корковая атрофия
лобно-височная деменция
нормотензивная гидроцефалия
ПАРЕЗ ВЗОРА ВНИЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
прогрессирующего супрануклеарного паралича
мультисистемной атрофии
кортикобазальной дегенерации
болезни диффузных телец Леви
ХВАТАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
лобно-височной деменции
болезни Альцгеймера
задней корковой атрофии
деменции с тельцами Леви
ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ПРОИСХОДИТ НАКОПЛЕНИЕ
α-синуклеина
τ-протеина
гликолипидов
амилоида
РАСШИРЕНИЕ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ СИСТЕМЫ, СВЯЗАННОЕ С НАРУШЕНИЕМ ЛИКВОРОДИНАМИКИ, НО ПРОТЕКАЮЩЕЕ БЕЗ КЛИНИЧЕСКИ ЯВНОЙ ВНУТРИЧЕРЕПНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ, НАЗЫВАЮТ
нормотензивной гидроцефалией
окклюзионной гидроцефалией
доброкачественной внутричерепной гипертензией
атрофической гидроцефалией
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ДЕМЕНЦИЯ, ПСИХОТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, РАННЕЕ РАЗВИТИЕ НАРУШЕНИЙ ХОДЬБЫ И ЧАСТЫЕ ПАДЕНИЯ, ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К НЕЙРОЛЕПТИКАМ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
болезни диффузных телец Леви
мультисистемной атрофии
прогрессирующего надъядерного паралича
кортикобазальной дегенерации
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕСЯ РИГИДНОСТЬЮ МЫШЦ, ГИПОКИНЕЗИЕЙ, ТРЕМОРОМ ПОКОЯ И ПОСТУРАЛЬНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ, НАЗЫВАЕТСЯ
болезнь Паркинсона
мультисистемная атрофия
прогрессирующий надъядерный паралич
кортикобазальная дегенерация
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА С РАННИМ НАЧАЛОМ ДЕБЮТИРУЕТ В ВОЗРАСТЕ ДО ___ЛЕТ
65
60
70
55
ПРИЧИНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ГАЙЕ-ВЕРНИКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФИЦИТ
тиамина
пиридоксина
фолиевой кислоты
витамина В<sub>12</sub>
БОЛЕЗНЬ МАРКИАФАВЫ-БИНЬЯМИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
демиелинизацией и некрозом мозолистого тела
атрофией гиппокампа
миелинозом центральной части моста
поражением мамиллярных тел
РАННЕЕ РАЗВИТИЕ ДЕМЕНЦИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
прогрессирующего надъядерного паралича
болезни Паркинсона
мультисистемной атрофии
эссенциального тремора
НА ТРЕТЬЕЙ СТАДИИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЬНЫЕ
не способны без посторонней помощи принять пищу или сходить в туалет, они нуждаются в постоянном присмотре
не могут самостоятельно одеться, принять ванну, их можно оставить дома без присмотра на короткий промежуток времени
способны себя обслуживать, нуждаются в помощи при решении финансовых вопросов
способны себя обслуживать, не нуждаются ни в какой помощи
ПРИ ПОДКОРКОВОЙ ДЕМЕНЦИИ НАБЛЮДАЮТ
относительную сохранность речи, праксиса, гнозиса
доминирование в клинической картине изменений личности
развитие персевераций, полевого поведения
относительную сохранность поведенческих стереотипов
ЕСЛИ СМЕНА СТАДИЙ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ПРОИСХОДИТ БОЛЕЕ ЧЕМ ЗА 5 ЛЕТ, ТО ТЕМП ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
медленный
ламинарный
умеренный
быстрый
СНИЖЕНИЕ ОБОНЯНИЯ ДО ПОЯВЛЕНИЯ ДВИГАТЕЛЬНЫХ СИМПТОМОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
болезни Паркинсона
прогрессирующего супрануклеарного паралича
сосудистого паркинсонизма
эссенциального тремора
ПРИ ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ
увеличивается экскреция меди с мочой
уменьшается экскреция меди с мочой
не изменяется экскреция меди с мочой
увеличивается количество церулоплазмина крови
ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА НЕВОЗМОЖНОСТЬ УЗНАВАТЬ ВРЕМЯ ПО ЧАСАМ СО СТРЕЛКАМИ И ЧИТАТЬ ГЕОГРАФИЧЕСКУЮ КАРТУ СВЯЗАНА С РАЗВИТИЕМ _______ АГНОЗИИ
пространственной
зрительной
идеаторной
идеомоторной
СМЕШАННАЯ ФОРМА БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
сочетанием гипокинезии, ригидности мышц и тремора покоя
выраженными признаками гипокинезии и ригидности с нарушениями ходьбы и постуральной неустойчивости
сочетанием выраженного тремора покоя и постурально-кинетического тремора
паркинсоническими признаками, преимущественно в нижних конечностях, ранним развитием постуральной неустойчивости и тазовых нарушений
ПСЕВДОБУЛЬБАРНЫЕ НАРУШЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
сосудистой деменции
болезни Альцгеймера
задней корковой атрофии
лобно-височной деменции
ОСНОВНЫМ КОМПОНЕНТОМ ТЕЛЕЦ ЛЕВИ ЯВЛЯЕТСЯ
α-синуклеин
τ-протеин
β-амилоид
пресенилин 1
НА ПЕРВОЙ СТАДИИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЬНЫЕ
способны себя обслуживать, нуждаются в помощи при решении финансовых вопросов
не могут самостоятельно одеться, принять ванну, их можно оставить дома без присмотра на короткий промежуток времени
не способны без посторонней помощи принять пищу или сходить в туалет, они нуждаются в постоянном присмотре
способны себя обслуживать, не нуждаются ни в какой помощи
КЛИНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, КОТОРЫЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПРОЯВЛЯЕТСЯ РАССТРОЙСТВОМ ЛИЧНОСТИ И ПОВЕДЕНИЯ С РАСТОРМОЖЕННОСТЬЮ И/ИЛИ АПАТИКО-АБУЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ В ОТСУТСТВИИ ПЕРВИЧНЫХ НАРУШЕНИЙ ПАМЯТИ, ГНОЗИСА, ПРАКСИСА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ АСИММЕТРИЧНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИЕЙ КОРЫ ЛОБНЫХ И ПЕРЕДНИХ ОТДЕЛОВ ВИСОЧНЫХ ДОЛЕЙ, НАЗЫВАЮТ
лобно-височной деменцией
болезнью Альцгеймера
деменцией с тельцами Леви
кортикобазальной дегенерацией
К ПОТЕНЦИАЛЬНО ОБРАТИМЫМ ДЕМЕНЦИЯМ ОТНОСИТСЯ
сосудистая деменция
лобно-височная дегенерация
деменция с тельцами Леви
посттравматическая энцефалопатия
К ПОДКОРКОВОЙ ДЕМЕНЦИИ ОТНОСИТСЯ
нормотензивная гидроцефалия
лобно-височная дегенерация
болезнь Альцгеймера
деменция с тельцами Леви
ХОРОШАЯ СТОЙКАЯ РЕАКЦИЯ НА ПРЕПАРАТЫ ЛЕВОДОПЫ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
болезни Паркинсона
болезни диффузных телец Леви
мультисистемной атрофии
прогрессирующего супрануклеарного паралича
ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ РАЗВИВАЕТСЯ _______ АФАЗИЯ
амнестическая
динамическая
сенсорная
моторная афферентная
ПОЯВЛЕНИЕ ПОСТУРАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ В ПЕРВЫЙ ГОД ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ИСКЛЮЧИТЬ
болезнь Паркинсона
болезнь диффузных телец Леви
мультисистемную атрофию
прогрессирующий супрануклеарный паралич
ДВУМЯ ГЛАВНЫМИ ФАКТОРАМИ РИСКА БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ЯВЛЯЮТСЯ ВОЗРАСТ И
положительный семейный анамнез
депрессия
гипотиреоз
повторные ЧМТ
ДЛЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА СПЕЦИФИЧЕН БРЕД
ущерба
величия
самоуничижения
происхождения
РАЗВИТИЕ ГИПЕРКИНЕЗОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
гепатолентикулярной дегенерации
сосудистой деменции
нормотензивной гидроцефалии
прогрессирующего надъядерного паралича
К КОРКОВО-ПОДКОРКОВОЙ ДЕМЕНЦИИ ОТНОСИТСЯ
деменция с тельцами Леви
лобно-височная дегенерация
болезнь Альцгеймера
нормотензивная гидроцефалия
ВЕГЕТАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
деменции с тельцами Леви
болезни Альцгеймера
задней корковой атрофии
лобно-височной дегенерации
К ГИПЕРКИНЕЗАМ, КОТОРЫЕ МОЖНО ЗАДЕРЖАТЬ НА НЕКОТОРОЕ ВРЕМЯ УСИЛИЕМ ВОЛИ, ОТНОСЯТ
тики
тремор
хорею
миоклонию
ПРИ ПОДКОРКОВОЙ ДЕМЕНЦИИ НАБЛЮДАЮТ
выраженное нарушение внимания
доминирование в клинической картине изменений личности
развитие персевераций, полевого поведения
относительную сохранность поведенческих стереотипов
НАЛИЧИЕ ПОСТУРАЛЬНО-КИНЕТИЧЕСКОГО ТРЕМОРА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
эссенциального тремора
болезни Паркинсона
кортикобазальной дегенерации
прогрессирующего надъядерного паралича
В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ, ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА НАБЛЮДАЮТ ПОРАЖЕНИЕ
медиальных отделов височных долей
конвекситальных отделов височных долей
префронтальной коры
теменно-затылочной коры
КРИТЕРИЕМ ИСКЛЮЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ЯВЛЯЕТСЯ
паралич взора вниз
мышечная ригидность
тремор покоя
постуральная неустойчивость
ТРЕМОР ПОКОЯ ПО ТИПУ «СЧЕТА МОНЕТ» ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
болезни Паркинсона
болезни диффузных телец Леви
мультисистемной атрофии
кортикобазальной дегенерации
ПРИ ДЕМЕНЦИИ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИ, В ОТЛИЧИЕ ОТ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА, ТЕЛЬЦА ЛЕВИ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В
конвекситальных отделах коры
черной субстанции
дорсальном моторном ядре блуждающего нерва
ядрах боковых рогов спинного мозга