Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

к фармакопейным жидкостям, выписанным под химическим названием, относится

для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,14) требуется взять лекарственного вещества

механизм действия пролонгаторов в глазных каплях состоит в

буферные растворители добавляют в глазные капли с целью обеспечения

к консервантам, добавляемым к инъекционным лекарственным формам, относится

для изготовления 50 мл изотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы

консерванты в глазные капли добавляют с целью

количество лрс и воды очищенной, необходимое дляизготовления настоя по прописи: возьми: настоя листьев мяты перечной 100 мл магния сульфата 2,0 смешай. дай. обозначь. кв- 2.4, куо магния сульфата =0,5 мл/г составляет соответственно (мл)

спирт какой концентрации (%) следует использовать при приготовлении лекарственной формы следующего состава: rp.: анестезина новокаина по 0,5 спирта этилового 50,0 m.d.s. смазывать область поясницы при болях

ароматные воды готовят

спиртовые жидкости при изготовлении жидких лекарственных форм добавляют

генеральную уборку производственных помещений аптеки проводят не реже одного раза в

к липофильным мазевым основам относят

оптимальное количество вспомогательной жидкости для приготовления мази по рецепту: возьми: висмута нитрата основного 0,5 камфоры кислоты салициловой поровну по 1,0 вазелина 20,0

в водном инъекционном растворе не подвергается гидролизу

в водном растворе инъекционном растворе подвергается окислению

объем воды для инъекций для изготовления 100 мл 15% раствора натрия бензоата для инъекций (куо - 0,6 мл/г) составляет (мл)

неверное действие провизора при обнаружении несовместимого сочетания лс

вещества, обладающие красящими свойствами, измельчают

вспомогательным веществом, которое используется для стабилизации линимента вишневского, является

нагревание и тщательное перемешивание при изготовлении водных растворов будет приводить к разложению

стандартизованные экстракты используют для получения

хлористоводородную кислоту добавляют для обеспечения полноты экстракции действующих веществ из сырья, содержащего

при изготовлении настоя из семян льна

основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4

в состав мазей на липофильных и дифильных основах растительные экстракты, танин, протаргол, колларгол вводят

простые бумажные капсулы используют для упаковки порошков с веществами

в мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация лекарственных веществ в мази (%)

массо-объёмная концентрация представляет собой количество вещества в граммах в

дозируют по объёму

для обеспечения безопасности при растворении фенола в гидрофильных жидкостях его дозируют в виде

количество ядовитого вещества и сахара (г), необходимое для изготовления 10,0 тритурации атропина сульфата 1:100, составляет соответственно

выписанная в рецепте доза экстракта красавки соответствует

порошки, содержащие камфору, упаковывают в капсулы из бумаги

объём жидкой лекарственной формы определяют по сумме объёмов

к гидрофильным веществам относится

к гидрофильным веществам относится

режим экстракции для приготовления отвара листа брусники включает

режим экстракции для приготовления настоя листа мяты включает

тип мази следующего состава: висмута нитрата основного 0,3 ланолина безводного 10,0 вазелина 10,0

тип линимента следующего состава: ментола 2,0 камфоры 3,0 масла подсолнечного 65,0

фтивазид по физическим свойствам в нормальных условиях представляет собой порошок

химическое название 1-(бета-оксиэтил)-2-метил-5- нитроимидазол соответствует

основывается на добавлении к лв консервантов метод стабилизации

основным формообразующим материалом для производства капсул является

для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют

натрия хлорид в глазные капли добавляют для

отбор проб лекарственных средств в расфасовке «ангро» представляет собой

при обнаружении при приёмочном контроле желтоватого цвета раствора кислоты аскорбиновой 5% для инъекций следует

при обнаружении при приёмочном контроле отсутствия указания «годен для инъекций» раствора декстрозы 40% для инъекций следует