для лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, нормы естественной убыли устанавливаются в % от величины
расхода в натуральных измерителях
поступления в денежном измерителе
поступления в натуральных измерителях
книжного остатка в натуральных измерителях
перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, утверждается
министерством здравоохранения российской федерации
министерством здравоохранения субъектов рф
министерством здравоохранения рф совместно с росздравнадзором
росздравнадзором
в соответствии с законом рф «о защите прав потребителей», потребитель является
гражданином, имеющим намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
гражданином, имеющим намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) для предпринимательских целей
юридическим лицом, имеющем намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
тем, кто использует товар по назначению
изготовитель обязан обеспечивать безопасность товара в течение
установленного срока службы или срока годности товара или в течение 10 лет после передачи потребителю, если срок службы не установлен
периода продолжительностью не менее 10 лет со дня изготовления
срока, установленного договором
срока годности товара
глюкометр (при условии, что у потребителя нет претензий к его качеству, заявленному изготовителем), приобретённый в аптечной организации
обмену и возврату не подлежит
можно обменять в течение срока службы
можно обменять в течение гарантийного срока
можно обменять в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении
на товар, предназначенный для длительного использования, изготовитель вправе устанавливать срок
службы
принятия претензий
годности
полезного использования
правила хранения лс утверждаются
министерством здравоохранения рф
федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
уничтожение лс не производится
владельцами лс, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
организациями, имеющими соответствующую лицензию
на специально оборудованных площадках, полигонах
в специально оборудованных помещениях
в помещениях хранения лс проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже
1 раза в сутки
1 раза в смену
2 раз в смену
2 раз в сутки
термометры и гигрометры в помещении хранения лс должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее (м)
3
1
2
4
при размещении лс в помещениях хранения не учитывается
поставщик лс
фармакологическая группа
способ применения
физико-химические свойства лс
процедура организации хранения лс не предусматривает
наличие рабочего места провизора (фармацевта)
наличие стеллажных карт
идентификацию стеллажей, шкафов, полок
специальные помещения для хранения разных групп лс
при выявлении лс с истёкшим сроком годности такие лс
хранят отдельно от других групп лс в карантинной зоне
возвращают поставщику
уничтожают в условиях аптеки
направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение
лп для медицинского применения хранятся
в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее
без особых требований
в соответствии с требованиями государственного реестра лс
в соответствии с требованиями регистра лс
лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся
в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
на стеллаже в обычных условиях
в прохладном месте
в отдельном шкафу или изолированном помещении
в аптечных организациях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лс предусматриваются
изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией
несгораемые шкафы
материальные комнаты
отдельные шкафы
спиртовые растворы и настойки обладают свойствами
легковоспламеняющимися
взрывчатыми
взрывоопасными
легкогорючими
хранение сильнодействующих и ядовитых лс, находящихся под международным контролем, осуществляется в
технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс
обычных помещениях хранения
изолированных помещениях хранения
отдельном шкафу
хранение сильнодействующих и ядовитых лс, не находящихся под международным контролем, осуществляется в
металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
обычных помещениях хранения
изолированных помещениях хранения
технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс
изделия из пластмасс следует хранить в вентилируемом помещении, в защищённом от действия солнечных лучей месте, при соблюдении
влажности менее 65%
температуры ниже 0 °с
влажности более 65%
влажности менее 40%
резиновые медицинские изделия следует хранить в защищённом от действия солнечных лучей месте при
температуре от 0° до 25 °с, при соблюдении влажности более 65%
температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности менее 65%
температуре ниже 0°с
соблюдении влажности менее 40% в вентилируемом помещении
естественная убыль (трата) медикаментов начисляется от их
фактического расхода
книжного остатка
фактического остатка
поступления
в структуру естественной убыли (траты) в аптечной организации входят
расходы некоторых медикаментов на технологические нужды при приготовлении лекарств
потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении
расходы некоторых товаров на хозяйственные нужды аптеки
потери тары
лекарственная форма придаёт лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается
лечебный эффект
геометрическая форма
агрегатное состояние
диагностическое действие
в дисперсологической классификации различают
свободнодисперсные и связнодисперсные системы
комбинированные и простые системы
системы с жидкой дисперсионной средой и без неѐ
золи и суспензии
свободнодисперсные системы характеризуются
отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы
наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
твердофазным взаимодействием
упругопластичным взаимодействием
при необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен
проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»
позвонить в аптеку
в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»
использовать особую форму бланка рецепта
высшие разовые дозы ядовитых и сильнодействующих веществ в рецептах могут быть превышены
при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком
на 10%
на 50%
ни в каких случаях
если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, оформив превышение соответствующим образом, провизортехнолог
введѐт вещество в дозе, выписанной в рецепте
введѐт вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в гф как высшая
введѐт вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в гф как высшая
уменьшит количество лв в соответствии со средней терапевтической дозой
rp.: anaesthesini 0,1 barbitali sacchari ana 0,2 misce fiat pulvis d.t.d. №10 s. по одному порошку 2 раза в день. примечание: врд всд барбитал 0,5 1,0 анестезин 0,5 1,5
дозы не завышены, препарат готовить можно
дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя
дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно
проверка доз не производится, препарат готовить можно
разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (соответственно) (г)
0,025 и 0,075
0,02 и 0,06
0,01 и 0,03
0,05 и 0,2
число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой чайными ложками, равно (г)
40
18
12
9
разовая и суточная дозы анальгина, содержание которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (соответственно) (г)
0,3 и 0,9
0,02 и 0,06
1,0 и 3,0
0,5 и 1,5
жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельчённых порошкообразных веществ, распределённых в жидкой дисперсионной среде, называется
суспензия
эмульсия
истинный раствор низкомолекулярных веществ
истинный раствор высокомолекулярных веществ
суспензии можно охарактеризовать как системы
микрогетерогенные
коллоидные
комбинированные
гомогенные
эмульсия является лекарственной формой, состоящей из
тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
нескольких жидкостей
макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
мицелл в жидкой дисперсионной среде
сырьём лекарственного растения salvia officinalis является
листья
почки
корневища с корнями
трава
проверка доз в глазных каплях
не проводится
проводится только для ядовитых веществ
проводится в ненормированных прописях
проводится для новорождѐнных и детей до года
причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является
повышенная сорбция водяных паров
образование эвтектической смеси
снижение температуры плавления смеси
твердофазные взаимодействия
в микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит инактивация
полная пепсина и панкреатина
только панкреатина
только пепсина
кислоты аскорбиновой
в результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит
коагуляция
сорбция водяных паров
адсорбция
комплексообразование
под фармакокинетической несовместимостью понимают
изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
изменение скорости высвобождения лекарственных веществ
к группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место
гидролиз сердечных гликозидов
антагонизм антимикробных средств
коагуляция в коллоидных растворах
превышение предела смешиваемости
при изготовлении мазей учитывается, что в концентрации >25% с вазелином не смешивается масло
касторовое
вазелиновое
оливковое
подсолнечное
образование эвтектики не зависит от
размера частиц
соотношения ингредиентов
влажности воздуха
физико-химических свойств ингредиентов
несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетаниях
вазелина и 30% масла касторового
димедрола с раствором протаргола
масла какао и хлоралгидрата
протаргола с раствором новокаина
причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является
сорбция водяных паров
снижение температуры плавления смеси
образование эвтектической смеси
сорбция диоксида углерода
наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов, называется
биофармация
биотехнология
фармацевтическая технология
фармацевтическая химия
биологическая доступность представляет собой
долю попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введѐнной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле
количество введѐнного в организм лекарственного вещества
отношение количества введѐнного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
терапевтический эффект лекарственного препарата
биофармация является наукой, изучающей терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов
фармацевтических
внутривидовых
клинических
физиологических
