количественное определение раствора эуфиллина 0,5% - 150,0 мл в аптеке проводят методом
ацидиметрии нейтрализации
ацидиметрии вытеснения
комплексонометрии
алкалиметрии нейтрализации
Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)
Тема 13. часть 13. Страница 3.
цвет осадка в реакции сульфат-ионов с бария хлоридом в кислой среде
белый
чѐрный
желтоватый
изумрудно-зелѐный
во внутриаптечном контроле используют инструментальный метод
рефрактометрию
тонкослойную хроматографию
спектрофотометрию
вэжх
во внутриаптечном контроле используют инструментальный метод
фотоэлектроколориметрию
тонкослойную хроматографию
спектрофотометрию
вэжх
рефрактометрия используется для количественного определения
концентрированных растворов
раствора хлористоводородной кислоты 1%
раствора цинка сульфата 0,25%
раствора кальция хлорида 3%
рефрактометрия используется для количественного определения раствора
кальция хлорида 5%
хлористоводородной кислоты 1%
цинка сульфата 0,25%
кальция хлорида 3%
проведение в российской федерации единой государственной политики в области обеспечения лекарственными препаратами граждан на территории рф относится к полномочиям
федеральных органов исполнительной власти
органов исполнительной власти субъектов российской федерации
аптечных организаций
организаций-производителей лп
в соответствии с 61-фз «об обращении лекарственных средств» не запрещается продажа
лс аптечного изготовления
фальсифицированных лс
контрафактных лс
лп, незарегистрированных для применения в рф
согласно ст. 56 федерального закона 61-фз «об обращении лекарственных средств» не имеют право осуществлять изготовление лекарственных препаратов
медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленные подразделения, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации
аптечные организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
ветеринарные аптечные организации
изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями осуществляется по
рецептам на лп, по требованиям медицинских организаций
рецептам на ветеринарные лп
требованиям ветеринарных организаций
просьбе посетителя аптеки на основании предъявленного им флакона с этикеткой ранее применяемого изготовленного в аптеке лп
проведение мониторинга безопасности лп для медицинского применения возложено на
федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и еѐ территориальные органы (росздравнадзор)
федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и еѐ территориальные органы (роспотребнадзор)
органы исполнительной власти в сфере здравоохранения субъектов рф
министерство здравоохранения рф
информация о лп, отпускаемых по рецепту, может содержаться в
специализированных печатных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников
информации для населения, размещаемой в поликлиниках
информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек
рекламной информации производителя, размещаемой в газете, не являющейся специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных работников
правила отпуска лп для ветеринарного применения утверждаются
министерством сельского хозяйства рф
федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
утверждённые правила хранения лс для медицинского применения
устанавливают требования к помещениям для хранения лс и регламентируют условия хранения лс для медицинского применения
устанавливают требования к помещениям для хранения лс для ветеринарного применения
регламентируют условия хранения медицинских изделий
регламентируют условия хранения лс для ветеринарного применения
утверждённые правила хранения лс для медицинского применения не распространяются на
ветеринарные организации
производителей лс
организации оптовой торговли лс
аптечные организации
основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных лс является решение
суда и владельца лс
владельца лс и федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора)
федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
министерства здравоохранения рф
в соответствии с ограничениями, установленными 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» фармацевтическим работникам не запрещается
принимать участие в семинарах (тренингах), организуемых фармацевтическими компаниями
принимать подарки, денежные средства, оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счѐт средств компаний (представителей компаний)
заключать соглашения с фарм. компанией о предложении населению определѐнных лп, медицинских изделий
предоставлять населению недостоверную, неполную или искажѐнную информацию об имеющихся в наличии лп, имеющих одинаковое мнн, медицинских изделиях, в том числе скрывать информацию о наличии лп и медицинских изделий, имеющих более низкую цену
в соответствии с 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» профессиональные некоммерческие организации не имеют права принимать участие в
назначении руководителей фармацевтических организаций
разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с нарушением этих норм и правил
разработке программ подготовки и повышения квалификации медицинских работников и фармацевтических работников
аттестации медицинских работников и фармацевтических работников для получения ими квалификационных категорий
количество кассовых книг в организации
одна
зависит от наличия контрольно-кассовой техники
зависит от количества материально-ответственных лиц, на которых возложена ответственность за денежные средства
не регламентировано
перечень жнвлп с целью государственного регулирования цен формирует
минздрав россии
минпромторг россии
росздравнадзор
роспотребнадзор
перечень жнвлп утверждается
правительством рф
минпромторгом россии
минздравом россии
росздравнадзором
выборочный контроль качества лекарственных средств осуществляется
росздравнадзором
министерством здравоохранения рф
роспотребнадзором
лицензирующим органом
органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в розничных фармацевтических организациях частной формы собственности, является
лицензирующий орган
министерство здравоохранения рф
росздравнадзор
роспотребнадзор
органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в розничных фармацевтических организациях муниципальной формы собственности, является
лицензирующий орган
министерство здравоохранения рф
росздравнадзор
роспотребнадзор
органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в розничных фармацевтических организациях, подведомственных органам исполнительной власти субъектов рф, является
лицензирующий орган
министерство здравоохранения рф
росздравнадзор
роспотребнадзор
органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в розничных фармацевтических организациях, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, является
росздравнадзор
министерство здравоохранения рф
россельхознадзор
роспотребнадзор
органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения санитарноэпидемиологических требований в фармацевтических организациях, является
роспотребнадзор
министерство здравоохранения рф
росздравнадзор
лицензирующий орган
перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утверждается
федеральным законом
постановлением правительства рф
приказом федерального органа исполнительной власти
нормативным правовым актом субъекта рф
99-фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» лицензионные требования определяются как совокупность требований
установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основанные на соответствующих требованиях законодательства рф и направленные на обеспечение достижения целей лицензирования
установленных нормативными правовыми актами, и выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности
соответствующих нормам и правилам в сфере обращения лс и медицинских изделий, устанавливаемым минздравом россии
к помещениям, оборудованию, персоналу фармацевтических организаций и обращению лс
лицензирование фармацевтической деятельности, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лс, предназначенными для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук, а также деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лс, предназначенных для животных, осуществляет
орган исполнительной власти субъекта российской федерации
федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору
орган местного самоуправления
лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лс, предназначенными для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук осуществляет
федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору
орган исполнительной власти субъекта российской федерации
орган местного самоуправления
согласно действующим «правилам продажи отдельных видов товаров…» под покупателем понимается
гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий, приобретающий или использующий товары исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности
организация независимо от организационно-правовой формы, покупающая товары для осуществления предпринимательской деятельности
индивидуальный предприниматель, приобретающий товары для осуществления предпринимательской деятельности.
аптечная организация, приобретающая товары для продажи населению
приобретённый в аптечной организации тонометр надлежащего качества
обмену и возврату не подлежит
можно обменять в течение срока службы
можно обменять в течение гарантийного срока
можно обменять в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении
требования-накладные медицинских организаций на отпуск наркотических и психотропных лп списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, хранятся в аптечных организациях в течение (лет)
5
1
3
10
срок действия рецепта, в котором выписан «раствор промедола 2%» ампулы, составляет (дней)
15
10
30
5
срок действия рецепта, в котором выписан кодеиносоержащий «пенталгин-н» таблетки, составляет (дней)
15
5
10
60
срок хранения рецепта в аптеке, на котором выписан «раствор морфина гидрохлорида 1%» в ампулах, составляет (лет)
5
1
3
10
если повышение цены на лп влияет на увеличение спроса на его аналог, то эти лп являются
взаимозаменяемыми
взаимодополняющими
независимыми в потреблении
товарами «второй необходимости»
для исключения отказов покупателям и формирования положительного имиджа аптечной организации необходимо ежедневно регистрировать спрос
неудовлетворѐнный
действительный
угасающий
сезонный
под формулярным списком лп медицинской организации понимают перечень
лп, утверждѐнных приказом главного врача медицинской организации для применения в данной организации
жизненно необходимых и важнейших лп для медицинского применения, утверждѐнный правительством рф
минимального ассортимента лп, необходимых для оказания медицинской помощи
лп для медицинского применения, в том числе лп для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций
основной задачей аптеки медицинской организации является
обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями
получение прибыли
обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами
обеспечение больных информацией по ответственному самолечению
фармацевтическая деонтология изучает
нормы поведения фармацевтических работников при общении с покупателями, врачами, коллегами по работе
права и ответственность фармацевтических работников
должностные обязанности фармацевтических работников
соблюдение фармацевтическими работниками требований нормативных правовых актов по обращению лп
авторитарный стиль способствует
увеличению власти руководителя над подчинѐнным и возможности влиять на подчинѐнных через принуждение
достижению максимальной производительности труда
увеличению власти подчинѐнных над руководителем
повышению эффективности труда
демократический стиль способствует
достижению максимальной производительности и эффективности труда
увеличению власти руководителя над подчинѐнным
увеличению возможности влиять на подчинѐнных через принуждение
увеличению власти подчинѐнных над руководителем
либеральный стиль способствует
увеличению власти подчинѐнных над руководителем
увеличению власти руководителя над подчинѐнным
достижению максимальной производительности и эффективности труда
укреплению трудовой дисциплины
при заверении соответствия копии документа подлиннику ставят заверительную надпись
«верно», личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют любую печать, по усмотрению организации
«копия верна», личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют любую печать, по усмотрению организации
«верно», личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют главную печать организации
«копия верна», личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют главную печать организации
заверительная надпись на документе «верно» удостоверяет, что
копия документа точно совпадает с подлинником
правильно указано наименование организации-заявителя
паспортные данные заявителя соответствуют действительности
дата документа верна
справка представляет собой документ, содержащий
подробное описание какого-либо факта или события с выводами и предложениями автора
подробный ход какого-либо мероприятия
перечень мероприятий
информацию для руководителя организации о сложившейся ситуации
под номенклатурой дел понимают
систематизированный перечень наименований дел
список видов документов, подшитых в дела
совокупность операций доу, направленных на формирование и оформление дел
журнал учѐта входящих и исходящих документов
датой инструкции является дата
утверждения
события, зафиксированного в документе
подписания
ознакомления
Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
