рецептурный бланк формы № 107-1/у действителен в течение (дней)
60
10
30
5
Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)
Тема 7. часть 7. Страница 5.
срок хранения рецептов в аптечном учреждении на лекарственные препараты, подлежащие предметноколичественному учёту, за исключением наркотических средств и психотропных веществ, составляет (лет)
3
5
10
1
оценка соответствия поступивших в аптеку рецептов действующим регламентам по правилам выписывания рецептов и порядку отпуска лп является
фармацевтической экспертизой рецептов
таксированием рецептов
алгоритмом приѐма рецептов
предметно-количественный учѐтом
рецепты на лекарственные средства с пометкой «cito» (срочно) обслуживаются в срок, не превышающий (дни)
2
1
5
10
рецепты на лекарственные препараты, входящие в минимальный ассортимент лп, обслуживаются в срок, не превышающий (дни)
5
1
2
10
к дополнительным обязательным реквизитам рецептурного бланка формы № 148-1/у-88 относится
печать мо «для рецептов»
круглая печать мо
надпись «по специальному назначению»
подпись главного врача лпу или его заместителя
в аптечных организациях требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск лекарственных препаратов, подлежащих предметноколичественному учёту, кроме наркотических средств и психотропных веществ, должны храниться в течение (лет)
3
10
1
10
форма рецептурного бланка формы № 148-1/у-88 предназначена для прописывания лс
трансдермальных терапевтических систем, содержащих наркотические лс списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров
содержащих психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров
содержащих наркотические лс списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров
комбинированных лекарственных препаратов, содержащих малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в п.4 приказа минздравсоцразвития рф №562н
соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае её отсутствия нормативной документации или нормативного документа является
качеством лекарственных средств
безопасностью лекарственных средств
эффективностью лекарственных средств
обращением лекарственных средств
характеристика лекарственных средств, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью является
безопасностью лекарственных средств
качеством лекарственных средств
эффективностью лекарственных средств
обращение лекарственных средств
характеристика степени положительного влияния лекарственного препарата на течение, продолжительность заболевания или его предотвращение, реабилитацию, на сохранение, предотвращение или прерывание беременности является
эффективностью лекарственных средств
качеством лекарственных средств
безопасностью лекарственных средств
обращением лекарственных средств
документ, утверждённый уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащий перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства для медицинского применения является
фармакопейной статьѐй
государственной фармакопеей
клинико-фармакологической статьѐй
формулярной статьѐй
свод общих фармакопейных статей и фармакопейных статей является
государственной фармакопеей
фармакопейной статьѐй
клинико-фармакологической статьѐй
формулярной статьѐй
лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства является
фальсифицированным лекарственным средством
патентованным лекарственным средством
наркотическим средством
психотропным веществом
с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств проводится контроль
приѐмочный
органолептический
физический
химический
контроль лекарственных средств (лс) по показателю «описание» включает проверку
внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха лс
соответствия оформления лс действующим требованиям
внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствия физико-химическим свойствам лс
наличия листовки-вкладыша
приёмочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «маркировка» включает проверку
соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества
внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха лс
внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам лс
правильности оформленных сопроводительных документов
приёмочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «упаковка» включает проверку
внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствия физико-химическим свойствам лс
соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества
внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха лс
правильности оформленных сопроводительных документов
в случае, если при проведении приёмочного контроля возникают сомнения в качестве лс, то
образцы направляются в испытательную лабораторию, а лп изолируются с обозначением «забраковано при приемочном контроле»
образцы направляются в испытательную лабораторию, а лп размещаются по местам хранения
проводится анализ образцов лп провизором-аналитиком аптеки, а лп изолируются с обозначением «забраковано при приемочном контроле»
лп размещаются по местам хранения
для проведения контроля при отпуске лекарственных препаратов в штатное расписание аптеки вводят должность
провизора-технолога
фасовщика
провизора-аналитика
заместителя заведующего аптекой
в случае если в оборудовании для транспортирования илп имеется терморегистратор обязательной является операция
показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приѐмочным документам на илп
на момент приѐмки проверяются показания терморегистратора за все время транспортирования
показания находятся в электронном варианте
показания фиксируются на бумажном носителе
документом, в котором регистрируются принятые в аптечной организации лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента, является
журнал регистрации поступивших товаров
акт о приѐмке материалов
приходной ордер
транспортная накладная
поступившие в аптечную организацию и оприходованные наркотические лекарственные средства дополнительно регистрируются в журнале регистрации
операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ
операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности
лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту
поступившие в аптечную организацию и оприходованные лекарственные средства, включённые в cписок iii психотропных веществ, дополнительно регистрируются в журнале регистрации
операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ
операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности
лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту
поступившие в аптечную организацию и оприходованные сильнодействующие лекарственные препараты дополнительно регистрируются в журнале регистрации
лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту
операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности
операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ
помещения для хранения ядовитых и сильнодействующих веществ в обязательном порядке должны оборудоваться
металлическими шкафами, опечатываемыми или пломбируемыми в конце рабочего дня
многорубежными системами охранной сигнализации
внутренними решѐтками на оконных проѐмах, с диаметром прута не менее 16 мм
сейфами не ниже 3 класса устойчивости к взлому
проверка температуры и влажности воздуха в помещениях хранения лекарственных средств должна происходить
ежедневно
еженедельно
ежемесячно
один раз в квартал
в помещениях хранения установка стеллажей должна осуществляется таким образом, чтобы они
обеспечивали доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки
находились от наружных стен на расстоянии не менее 0,5 м
находились от пола на расстоянии не менее 0,75 м
расстояние между стеллажами составляло не менее 0,5 м
измерительные части приборов для регистрации параметров воздуха (термометры, гигрометры или психрометры) должны размещаться от дверей, окон и отопительных приборов на расстоянии не менее (м)
3
1,5
1,7
2
стеллажная карта, как документ, идентифицирующий хранящиеся лекарственный средства, не должна содержать информацию о ________________ лекарственного средства
стоимости
наименовании
номере серии тва
производителе
для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (илп) создают систему «холодовой цепи», которая представляет собой
комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных, учебно-методических и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий транспортирования и хранения илп на всех этапах (уровнях) их движения от производителя до потребителя
бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую оптимальный температурный режим хранения всех лекарственных препаратов, требующих защиты от повышенной температуры
бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую только условия транспортирования илп на всех этапах пути их следования
комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий хранения илп на этапе производства
в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху, хранят лекарственные средства, требующие защиты от
воздействия газов, содержащихся в окружающей среде
света
воздействия влаги
улетучивания и высыхания
упакованными в первичную и вторичную упаковку, при условии использования светоотражающей плёнки, жалюзи, козырьков и др., хранят лекарственные препараты, требующие защиты от
света
воздействия повышенной температуры
воздействия влаги
улетучивания и высыхания
в таре из светозащитных материалов, в тёмном помещении или шкафах хранят фармацевтические субстанции, требующие защиты от
света
воздействия влаги
улетучивания и высыхания
воздействия повышенной температуры
правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утверждены
постановлением правительства рф от 09.06.2010 № 419 «о представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом»
постановлением правительства рф от 04.11.2006 № 644 «о порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ»
приказом мз рф от 12.11.97 № 330 «о мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»
приказом минздрава рф от 17.06.2013 г. № 378н «об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лс медицинского применения, включенных в перечень лс для медицинского применения, подлежащих предметноколичественному учѐту, в специальных журналах учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения»
регистрация операций, изменяющих количество лекарственных препаратов, включённых в четвёртый раздел приказа мз рф от 2 2.0 4.14 г. № 183н «об утверждении перечня лс для медицинского применения, подлежащих пку», осуществляется по правилам, предусмотренным
приказом минздрава рф от 17.06.2013 г. № 378н «об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лс медицинского применения, включѐнных в перечень лс для медицинского применения, подлежащих предметноколичественному учѐту, в специальных журналах учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения»
постановлением правительства рф от 09.06.2010 № 419 «о представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом»
постановлением правительства рф от 04.11.2006 № 644 «о порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ»
приказом мз рф от 12.11.97 № 330 «о мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»
площадь складских помещений основного производственного назначения должна быть не менее (кв. м)
150
60
80
120
правила хранения наркотических средств и психотропных веществ установлены
постановлением правительства рф № 1148 от 31.12.2009 г. «о порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»
приказом мз рф № 377 от 13.11.1996 г. «об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лс и имн»
приказом мз ср рф № 706н от 23.09.2010 г. «об утверждении правил хранения лс»
приказом мз рф № 330 от 12.11.1997 г. «о мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»
транспортирование и хранение большинства имуннобиологических лекарственных препаратов, в том числе содержащих в упаковке растворитель, осуществляется при температуре (℃)
в пределах от +2 до +8 включительно
-20 и ниже
в пределах от -15 до -25
в пределах от +8 до +15
для контроля температурного режима в системе «холодовой цепи» используются следующие средства выявления (индикации) нарушений температурного режима
термоиндикаторы
термометры
психрометры
терморегистраторы
складские помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны быть оборудованы несгораемыми и устойчивыми стеллажами, которые устанавливаются от пола и стен на расстоянии (м)
0,25
1
1,35
0,5
лекарственные средства с истекшим сроком годности должны храниться
отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне
отдельно от других групп лекарственных средств в холодильниках
в зоне хранения основного запаса лекарственных средств
в технически укреплѐнных помещениях
дезинфицирующие средства в аптечной организации хранятся
в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды
на стеллаже в обычных условиях
в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
без соблюдения особых требований
калия перманганат обладает свойствами
взрывоопасными
взрывчатыми
легкогорючими
легковоспламеняющимися
резиновые медицинские изделия следует хранить в защищённом от действия солнечных лучей месте
при температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности более 65%
при температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности менее 65%
при температуре ниже 0°с
вентилируемом помещении, при соблюдении влажности менее 40%
для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с раствором
2% карболовой кислоты водным
2% формалина водным
5% глицерина
0,2% хлорамина
в аптечной организации холодильник для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов помимо встроенного термометра должен быть оснащён
двумя автономными термометрами и двумя термоиндикаторами (терморегистраторами)
автономным термометром или термоиндикатором (терморегистратором)
двумя автономными термометрами
двумя термоиндикаторами (терморегистраторами)
нормативным документом, устанавливающим правила хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, является
приказ мз ср рф № 706н от 23.09.2010 г. «об утверждении правил хранения лс»
приказ мз рф № 377 от 13.11.1996 г. «об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лс и имн»
постановление правительства рф № 1148 от 31.12.2009 г. «о порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»
приказ мз рф № 330 от 12.11.1997 г. «о мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»
приборы или части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний при регистрации параметров воздуха, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте от пола (м)
1,5 - 1,7
3
1,3 - 1,4
2
к взрывчатым веществам относится
нитроглицерин
органическое масло
спирт и спиртовые растворы
сера
Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
