Тест по фармации (Первичная аккредитация 2018)

выведение остатков лекарственных препаратов, находящихся на предметно-количественном учёте, проводится в аптеке

в соответствии с приказом минфина рф от 1 3.0 6.1995 № инвентаризации подлежит

вата медицинская негигроскопическая представлена ватой

государственной регистрации не лекарственные препараты

лекарственным растительным сырьём, относящимся к ядовитому, является

к лекарственным препаратам, получаемым из щитовидной железы, относится

по видовому составу вакцины могут быть

вакцину, получаемую методом генной инженерии, встраивая генетический материал микроорганизма в дрожжевые клетки, продуцирующие антиген, называют

бактериофаги применяют

для снижения гиперпигментации кожи применяют крем

общая минерализация лечебно-столовых вод составляет (г/л)

для информирования о грузополучателе и грузоотправителе продукции предназначена маркировка

соответствие исследуемого лекарственного растительного сырья наименованию, под которым оно поступило на анализ, является показателем

к показателям микроклимата при хранении лс не относят

система «холодовой цепи» предусматривает транспортирование и хранение иммунобиологических лекарственных препаратов в интервале температур (°с)

нормативным документом, регламентирующим условия хранения в аптеке предметов ухода за больными, изготовленными из пластмассы и резины, является приказ

лекарственный препарат «гликодин» отпускается из аптеки по рецепту на бланке формы №

медицинские изделия, приобретённые в аптеке, подлежат возврату или обмену при условии

основанием к отпуску из аптечных организаций медицинских изделий, очков коррегирующих и линз контактных являются рецепты, оформленные на рецептурных бланках в соответствии с приказом минздрава рф

перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в российской федерации утверждён постановлением правительства российской федерации

порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов регламентирован приказом минздрава рф

порядок отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации регламентирован приказом минздрава рф

лекарственный препарат в форме трансдермальной терапевтической системы «фендивия» отпускается из аптечной организации на основании рецепта оформленного на бланке по форме №

при отпуске этилового спирта в смеси рецепт остаётся в аптеке и хранится в течение (лет)

журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, должен храниться в аптеке в течение (лет)

срок действия регистрационного удостоверения на впервые регистрируемый в россии лекарственный препарат составляет (лет)

срок действия регистрационного удостоверения на лп после подтверждения его госрегистрации составляет

срок хранения рецептов, на основании которых был осуществлён отпуск лекарственных препаратов содержащих анаболические стероиды, в аптечной организации составляет (лет)

время в днях, в течение которого реализуется товарный запас в размере средней величины, называется

срок исполнения поставщиком обязанности передать товар покупателю (аптечной организации) определяется

при отсутствии отказа получателем аптечной организации от товаров, ассортимент которых не соответствует требованиям (пересортица), он обязан

номенклатура, единица измерения, количество, цена и стоимость поступивших в аптеку товаров указываются в

проверка внешнего вида, цвета, запаха относится к контролю по показателю

при проведении контроля в ходе приёмки лекарственных средств по показателю «упаковка» обращают внимание на

соответствие оформления лекарственного средства действующему законодательству контролируется по показателю

наименование лекарственного средства, номер серии, срок годности и дозировка указываются на

серия лекарственного средства представляет собой

наименование производителя, номер регистрационного удостоверения, способ применения, условия хранения и отпуска лекарственного средства указываются

акт об установленных расхождениях при приёмке товара составляется при обнаружении

при получении фальсифицированного и контрафактного товара необходимо

после процедуры приёмки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещён

приёмку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять

к иммунобиологическим препаратам относятся

при приёмке иммуноглобулинов и вакцин необходимо сделать запись в

во время приёмки иммуноглобулинов и токсинов при заполнении журнала учёта движения илп показания термоиндикаторов

при одновременном получении продукции в нескольких местах, стоимость которой оплачивается по одному расчётному документу, получатель обязан

выборочная (частичная) проверка количества продукции с распространением результатов проверки какойлибо части продукции на всю партию

претензия в связи с недостачей продукции должна быть направлена отправителю (поставщику) не позднее чем

инструкции о порядке приёмки продукции п-6 и п-7

в целях сохранности качества поставляемой продукции, создания условий для своевременной и правильной приёмки её по качеству отправитель обязан обеспечить