Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
в аптеках, имеющих лицензию на реализацию наркотических средств, при определении потребности в них необходимо располагать данными о
числе жителей, обслуживаемых аптекой и нормативе потребления на 1000 жителей в год
товарообороте и рецептуре аптеки
количестве лп, отпускаемых по рецептам и без рецептов
количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 рецептов
право на получение государственной помощи в виде набора социальных услуг не имеют следующие категории граждан
лица, пострадавшие от политических репрессий
инвалиды войны
участники великой отечественной войны
дети-инвалиды
бесплатно все лекарства по утверждённому перечню из аптек имеют право получать
дети до 3 лет, инвалиды и участники войны
дети до 10 лет (в многодетных семьях)
дети до 14 лет
пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные
на бесплатное получение лп по установленному перечню, выписанные для лечения конкретного заболевания, имеют право больные
туберкулѐзом
онкологическими заболеваниями
сахарным диабетом
спидом
предметно-количественный учёт прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
журнале регистрации операций, при которые изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
книге учѐта наркотических лекарственных средств
журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в
металлическом шкафу (сейфе) в технически укреплѐнном помещении
сейфе
рабочем столе руководителя организации
бухгалтерии
заполненные журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной организации (лет)
5
1
3
10
инвентаризация наркотических и психотропных лекарственных средств в аптечных организациях проводится
ежемесячно
ежеквартально
2 раза в год
ежегодно
к группе лекарственных препаратов, не подлежащих предметно-количественному учёту в аптечных организациях, относятся
антибактериальные препараты рецептурного отпуска
наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах
к группе лекарственных препаратов, не подлежащих предметно-количественному учёту в отделениях медицинских организаций, относятся
антибактериальные препараты рецептурного отпуска
наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах
принадлежность лекарственного препарата к безрецептурным определяется
информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп
перечнем лекарственных средств, утверждѐнным приказом минздрава рф
правительством рф
провизором при отпуске лп
конкурентоспособность товара представляет собой
совокупность потребительских свойств и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке
управленческую деятельность, обеспечивающая товарам успех на рынке
успешную деятельность компании по убеждению потребителей в конкурентном отличии своих продуктов от продуктов компаний-конкурентов
сформированный в сознании потребителей чѐткий образ компании или продукта, отличный от конкурентов
совокупностью потребительских и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке сбыта, является
конкурентоспособность
жизненным циклом
ценовой конкуренцией
неценовой конкуренцией
под товарной единицей в фармацевтическом маркетинге понимают
разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему характеристиками
группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования,
группы покупателей, диапазону цен и др.
все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале
товарно-материальные ценности, поступающие во время проведения инвентаризации
принимаются материально-ответственными лицами в присутствии членов инвентаризационной комиссии, заносятся в отдельную опись и приходуются после инвентаризации
запрещается принимать
принимаются материально-ответственными лицами, приходуются и заносятся в инвентаризационные описи
приходуются по реестру или товарному отчѐту в процессе инвентаризации
по степени удовлетворения спрос классифицируется на виды
действительный, реализованный, неудовлетворѐнный
реализованный, неудовлетворѐнный, эластичный
действительный, эластичный, неудовлетворѐнный
реальный, скрытый, неэластичный
контрольные проверки правильности проведения инвентаризации проводятся
по окончании инвентаризации с участием членов инвентаризационных комиссий и материально-ответственных лиц
председателем инвентаризационной комиссии
в ходе инвентаризации
в первый рабочий день после окончания инвентаризации
на последней странице инвентаризационной описи необходимо
сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчѐта итогов, заверенную подписями лиц, производивших эту проверку
поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии
поставить только подпись главного бухгалтера
сделать отметку об окончании инвентаризации
оставлять незаполненные строки в инвентаризационных описях
не допускается
допускается
допускается на последних страницах
допускается на первых страницах
исправление ошибок в инвентаризационных описях
производится во всех экземплярах путѐм зачѐркивания неправильных записей и проставления над зачѐркнутыми записями правильных данных
не допускается
производится в первом экземпляре
производится с помощью корректора
товар «лекарственный препарат» имеет особенность
регуляция спроса на лп патологией человека
генератором спроса является только промежуточный потребитель - врач
наличие потребительской стоимости
эластичность спроса на большинство лп
документом, подтверждающим соответствие медицинских изделий требованиям нормативных документов, является
декларация о соответствии
сертификат соответствия
свидетельство об утверждении типа средств измерений
свидетельство о государственной регистрации
документом, подтверждающим соответствие лекарственных препаратов (кроме илп) требованиям нормативных документов, является
декларация о соответствии
свидетельство об утверждении типа средств измерений
свидетельство о государственной регистрации
сертификат соответствия
срок действия декларации о соответствии лекарственного препарата
равен сроку годности лп
бессрочен
равен сроку реализации лп в аптеке
не устанавливается
документом, подтверждающим соответствие иммунобиологических лекарственных препаратов требованиям нормативных документов, является
сертификат соответствия
свидетельство об утверждении типа средств измерений
свидетельство о государственной регистрации
санитарно-эпидемиологическое заключение
сертификат соответствия представляет собой
документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
документ о качестве, выданный производителем
протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
держателем сертификата соответствия является
юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия
орган, выдавший сертификат
аптека
поставщик
государственная регистрация бадов проводится
федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор)
федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор)
министерством здравоохранения рф
федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (росстандарт)
декларация о соответствии представляет собой
документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
документ о качестве, выданный производителем
протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
при продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путём ознакомления потребителя по его требованию с
товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании
сертификатом или декларацией о соответствии
копией сертификата или декларации о соответствии
паспортом предприятия-производителя
информация о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям в товарносопроводительных документах не должна содержать
дату выдачи сертификата
номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат
регистрационный номер декларации о соответствии, срок еѐ действия
наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший
товарно-сопроводительные документы, содержащие сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании, не должны в обязательном порядке содержать информацию
о розничных ценах
подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)
место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)
телефон изготовителя (поставщика, продавца)
к официальным источникам информации о выявленных непригодных для медицинского использования лп относят
информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти
сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей лс
сведения, полученные из сми
информацию, полученную от населения
основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для медицинского применения является решение
владельца лс, или федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора, или суда
федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора)
федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
министерства здравоохранения рф
основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для ветеринарного применения является решение
владельца лс, или федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора), или суда
федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора)
федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
министерства здравоохранения рф
основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных лс является решение
суда
федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора)
федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
министерства здравоохранения рф
уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп осуществляется организациями, имеющими лицензию на
деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов i - iv класса опасности
фармацевтическую деятельность
производство и реализацию лс
медицинскую деятельность
уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп не осуществляется
в помещениях аптечных организаций
на специально оборудованных площадках, полигонах
в специально оборудованных помещениях
с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством рф
акт об уничтожении лс или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется в уполномоченный орган
владельцем уничтоженных лс
лицензирующим органом
контролирующим органом
органом роспотребнадзора
контроль за уничтожением недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лс осуществляет
уполномоченный федеральный орган
владелец лс
производитель лс
поставщик лс
согласно требованиям санитарного режима перед началом работы в помещениях аптечной организации проводят уборку
влажную с применением дезсредств
обычную
сухую
генеральную
оборудование производственных помещений и торговых залов аптек подвергают уборке
ежедневно
еженедельно
не реже двух раз в неделю
не реже двух раз в декаду
согласно требованиям санитарного режима в аптечной организации смена полотенец для личного пользования должна производиться
ежедневно
2 раза в неделю
1 раз в неделю
1 раз в 2 дня
поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны быть
гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств
любыми, допускающими сухую уборку
гладкими, допускающими сухую уборку
любыми, допускающими влажную уборку
смена специальной (санитарной) одежды производится не реже
2 раз в неделю
1 раза в неделю
1 раза в два дня
1 раза в месяц
согласно приказу минздрава россии №224 информационная система о лс представляет собой
систему, обеспечивающую субъекты обращения лс необходимой информацией, состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию в области обращения лс, и информационных технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных ресурсов
систему информации о лс, включающая в себя все возможные источники информации о лс
систему, обеспечивающая субъекты обращения лс необходимой информацией
сведения о лс, передаваемые посредством различных информационных источников
к структурным элементам государственного информационного стандарта лекарственных средств, содержащим официальную информацию о лекарственном средстве, разрешённом к медицинскому применению, не относится
государственный реестр лекарственных средств
паспорт лекарственного препарата
фармакопейная статья лекарственного средства
клинико-фармакологическая статья
согласно приказу мз рф №88 от 2 6.0 3.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «инструкция по применению лекарственного препарата для специалистов» представляет собой документ
официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
согласно приказу мз рф №88 от 2 6.0 3.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «клинико-фармакологическая статья лп» представляет собой документ
официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
согласно приказу мз рф №88 от 2 6.0 3.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «формулярная статья лс » представляет собой
нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
официальный т, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
Этот тест устарел. Попробуйте обновлённую версию!
