К ОСНОВНОЙ ПРИЧИНЕ ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ОТНОСЯТ
избыточное поступление калорий
прием лекарственных препаратов
пубертат
психические заболевания
К ОСНОВНОЙ ПРИЧИНЕ ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ОТНОСЯТ
избыточное поступление калорий
прием лекарственных препаратов
пубертат
психические заболевания
ВСЕМ ДЕТЯМ С ОЖИРЕНИЕМ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
УЗИ брюшной полости
ночная полисомнография
МРТ головного мозга
осмотр глазного дна
ДЛЯ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА У ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ С ОЖИРЕНИЕМ И ФОРМИРУЮЩИМСЯ СИНДРОМОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
оральный глюкозо-толерантный тест
гликированный гемоглобин
показатель гликемии натощак
фруктозамин
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА СИНДРОМ ОБСТРУКТИВНОГО АПНОЭ СНА У РЕБЕНКА С ОЖИРЕНИЕМ В ПЛАН ОБСЛЕДОВАНИЯ НЕОБХОДИМО ВКЛЮЧИТЬ
ночную полисомнографию
дневную полисомнографию
суточной пульсоксиметрии
специализированный опросник
У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ БАРДЕ-БИДЛЯ ОЖИРЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ
до 5 лет жизни
с 7 лет жизни
в подростковом возрасте
в возрасте 18 лет и старше
ОСНОВНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ МАРКЕРОМ СТЕАТОГЕПАТИТА ПРИ РАЗВИТИИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
АЛТ
АСТ
щелочная фосфатаза
ГГТ
У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ АЛЬСТРЕМА ОЖИРЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ
до 5 лет жизни
с 7 лет жизни
в подростковом возрасте
в возрасте 18 лет и старше
ОЦЕНКА КОМПОЗИЦИОННОГО СОСТАВА ТЕЛА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С ОЖИРЕНИЕМ ПРОВОДИТСЯ ПУТЕМ
биоимпедансометрии
расчета соотношения окружности талии/бедра
определения индекса массы тела
визуального осмотра ребенка
РАЗВИТИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С
синдромом Альстрема
мутацией в гене рецептора меланокортина 4 типа
синдромом Беквита-Видемана
синдромом Сотоса
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПРИ ОЖИРЕНИИ У ДЕТЕЙ КЛИНИЧЕСКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ
акантоза
гиперкератоза
багровых стрий
стрептодермии
У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ОЖИРЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ
до 5 лет жизни
с 7 лет жизни
в подростковом возрасте
в возрасте 18 лет и старше
ДИАГНОСТИКА ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ В РОССИИ ОСНОВАНА НА НОРМАХ РОСТА И ВЕСА, РАЗРАБОТАННЫХ
всемирной организацией здравоохранения
европейским обществом детских эндокринологов
центрами по профилактике заболеваний США
международной группой по изучению ожирения
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
макроорхидизма
нормального интеллекта
артериальной гипотонии
выступающих передних резцов
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ ЛЕПТИНА ХАРАКТЕРНО
аутосомно-рецессивное наследование
аутосомно-доминантное наследование
сцепленное с полом наследование
митохондриальное наследование
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ ОЖИРЕНИИ У ДЕТЕЙ НЕОБХОДИМО
суточное мониторирование давления
проведение УЗДГ сосудов почек
измерение артериального давления на руках и на ногах
наличие венного пульса на глазном дне
ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА D У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПРИ ЗНАЧЕНИИ 25ОН ВИТАМИНА D МЕНЕЕ (НГ/МЛ)
20
30
25
15
У ПАЦИЕНТОВ С ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗОМ 1А ТИПА ОЖИРЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ
до 5 лет жизни
с 7 лет жизни
в подростковом возрасте
в возрасте 18 лет и старше
ОЦЕНКА ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ ПРИ ОЖИРЕНИИ У ДЕТЕЙ ПРОВОДИТСЯ С ПОМОЩЬЮ
расчетных индексов
суточного мониторирования уровня гликемии
определения уровня инсулина и проинсулина в сыворотке крови
определения соотношения триглицеридов и инсулина в сыворотке крови
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ АЛЬСТРЕМА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
тугоухости
макроорхидизма
выступающих передних резцов
брахидактилии
У ДЕТЕЙ С ПРОСТЫМ ОЖИРЕНИЕМ УРОВЕНЬ ______ ЧАЩЕ СНИЖЕН
витамина Д
лептина
инсулина
АЛТ
У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ ОЖИРЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ
до 5 лет жизни
с 7 лет жизни
в подростковом возрасте
в возрасте 18 лет и старше
ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ
центральный (абдоминальный) тип ожирения
снижение артериального давления
повышенный уровень гемоглобина
тромбоцитоз
ХАРАКТЕРНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ РАЗВИТИЯ ОЖИРЕНИЯ ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ КРАНИОФАРИНГИОМЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
быстропрогрессирующий характер
сочетание с множественными компрессионными переломами
перераспределение подкожной жировой клетчатки по кушингоидному типу
отсутствие метаболических осложнений
К БОЛЕЗНЯМ ГЕНОМНОГО ИМПРИНТИНГА ОТНОСИТСЯ
синдром Беквита-Видемана
синдром Шерешевского-Тернера
синдром Нунан
мутация гена рецептора меланокортина 4 типа
ГИПОГОНАДИЗМ, МЫШЕЧНАЯ ГИПОТОНИЯ, ОЖИРЕНИЕ, НИЗКИЙ РОСТ, ЗАДЕРЖКА УМСТВЕННОГО РАЗВИТИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
Прадера-Вилли
Клайнфельтера
МакКьюна-Олбрайта
Гиппеля-Линдау
У ПАЦИЕНТОВ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ ЛЕПТИНА ОЖИРЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ
в первые месяцы жизни
с 7 лет жизни
в подростковом возрасте
в возрасте 18 лет и старше
У ПАЦИЕНТОВ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ РЕЦЕПТОРА ЛЕПТИНА ОЖИРЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ
в первые месяцы жизни
с 7 лет жизни
в подростковом возрасте
в возрасте 18 лет и старше
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ, РАЗВИВШЕЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ПРИЕМА ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ, НЕКОТОРЫХ АНТИДЕПРЕССАНТОВ, НАЗЫВАЕТСЯ
ятрогенным
конституциональным
гипоталамическим
синдромальным
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ АЛЬСТРЕМА ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ
сахарного диабета
гипокортицизма
гиперсекреции СТГ
гиперпролактинемии
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ ПРОКОНВЕРТАЗЫ 1-ГО ТИПА ХАРАКТЕРНО
аутосомно-рецессивное или доминантное наследование
аутосомно-доминантное наследование
сцепленное с полом наследование
митохондриальное наследование
У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ, ОСЛОЖНЕННЫМ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПЕЧЕНИ, СКРИНИНГ НАРУШЕНИЙ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ПРОВОДИТСЯ 1 РАЗ В (В ГОДАХ)
1
2
3
1,5
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИНА ХАРАКТЕРНО
аутосомно-рецессивное наследование
аутосомно-доминантное наследование
сцепленное с полом наследование
митохондриальное наследование
НАЛИЧИЕ АКАНТОЗА ПРИ ОЖИРЕНИИ У ДЕТЕЙ
является маркером инсулинорезистентности
характерно для мальчиков
характерно для девочек
предшествует развитию ожирения
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ РЕЦЕПТОРА ЛЕПТИНА ХАРАКТЕРНО
аутосомно-рецессивное наследование
аутосомно-доминантное наследование
сцепленное с полом наследование
митохондриальное наследование
С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СОСТАВЛЯЮЩЕЙ КОНСТИТУЦИОНАЛЬНО-ЭКЗОГЕННОЕ ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЕМ
полигенным
исключительно моногенным
обусловленным хромосомными нарушениями
с механизмом геномного импритинга
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ОЖИРЕНИЯ У РЕБЕНКА 5 ЛЕТ, КРОМЕ ИЗМЕРЕНИЯ МАССЫ ТЕЛА, НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ
рост и пол ребенка
величину кожной складки
показатели роста и веса при рождении
рост и вес родителей
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ПОКАЗАТЕЛЬ
индекса массы тела
окружности талии
абсолютного значения массы тела
разности роста и массы тела
СОЧЕТАНИЕ ОЖИРЕНИЯ, НАРУШЕНИЯ ЗРИТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ И ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ У ДЕВОЧКИ В 5 ЛЕТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
опухоли головного мозга
синдрома Прадера – Вилли
врожденного дефицита лептина
сахарного диабета 2 типа
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА D У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПРИ ЗНАЧЕНИИ 25ОН ВИТАМИНА D (НГ/МЛ)
21-29
31-40
15-10
40-50
КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ГИПЕРИНСУЛИНЕМИИ У ПОДРОСТКОВ С ОЖИРЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
акантоз
кандидоз
задержка роста
синдром апноэ
У ПАЦИЕНТОВ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ ПРОКОНВЕРТАЗЫ 1-ГО ТИПА ОЖИРЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ
в первые месяцы жизни
с 7 лет жизни
в подростковом возрасте
в возрасте 18 лет и старше
УРОВЕНЬ ЛЕПТИНА У ДЕТЕЙ С ПРОСТЫМ ОЖИРЕНИЕМ
отражает общее количество жировой ткани
является маркером инсулинорезистентности
является маркером нарушений углеводного обмена
отражает количество висцеральной жировой ткани
ОСНОВНЫМ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
УЗИ брюшной полости
МРТ брюшной полости
эластография печени
тонкоигольная биопсия печени
НИЗКИЙ РОСТ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С
синдромом Прадера-Вилли
мутацией в гене рецептора меланокортина 4 типа
синдромом Беквита-Видемана
синдромом Сотоса
БИОИМПЕДАНСОМЕТРИЯ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
неинвазивным исследованием
методом оценки висцерального ожирения
суточным по длительности исследованием
стандартом диагностики жирового гепатоза
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ АЛЬСТРЕМА ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ
дистрофии сетчатки
гипокортицизма
гиперсекреции СТГ
гиперпролактинемии
У ПАЦИЕНТОВ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ РЕЦЕПТОРА МЕЛАНОКОРТИНА 4 ТИПА (MC4R) ОЖИРЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ
в первые месяцы жизни
с 7 лет жизни
в подростковом возрасте
в возрасте 18 лет и старше
МАКСИМАЛЬНОЙ ДОЗОЙ ГЛЮКОЗЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СТАНДАРТНОГО ПЕРОРАЛЬНОГО ГЛЮКОЗОТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА У ПОДРОСТКОВ С ОЖИРЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
75 г сухого вещества глюкозы
1,75 г на 1 кг массы тела ребенка
50 г сухого вещества глюкозы
100 г сухого вещества глюкозы
ПРОВЕДЕНИЕ СКРИНИНГА НАРУШЕНИЙ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ ЦЕЛЕСООБРАЗНО, НАЧИНАЯ С ВОЗРАСТА _____ ЛЕТ
10
15
13
14
МЕТФОРМИН У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ
показан при наличии сахарного диабета 2 типа
является препаратом выбора для лечения ожирения
препятствует развитию желчнокаменной болезни
рекомендован при наличии жирового гепатоза