Чесоточный зудень является представителем:
паукообразных;
насекомых;
простейших.
Чесоточный зудень является представителем:
паукообразных;
насекомых;
простейших.
Нецелесообразно исследовать половой хроматин для диагностики синдрома:
Дауна;
Шерешевского-Тернера;
Клайнфельтера.
Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики:
аскаридоза;
описторхоза;
фасциолеза;
дракункулеза.
Заболевание беременной женщины, которое может осложнить прогноз рождения здорового ребенка:
токсоплазмоз;
дифиллоботриоз;
лямблиоз;
цистицеркоз.
При синдроме Шерешевского-Тернера обнаруживается кариотип:
46 XY;
45 ХО;
47 XXX;
47 XYY.
Переносчиками возбудителей болезни Лайма и весенне-летнего энцефалита являются:
комары;
мухи и тараканы;
чесоточный клещ;
москиты;
иксодовые клещи.
Эхинококкозом человек заражается при:
укусе зараженной собакой;
проглатывании яиц паразита;
использовании в пищу печени зараженных животных.
Расы современного человека представляют собой:
разные виды;
разные подвиды;
разные популяции.
Генные мутации возникают в результате нарушений:
репликации и репарации ДНК;
спирализации хромосом;
расхождения хромосом в анафазе митоза и мейоза;
трансляции.
Необходимо проводить микроскопическое исследование биопсийного материала при диагностике:
описторхоза;
тениархоза;
парагонимоза;
трихинеллеза.
Аутоинвазия часто наблюдается при:
описторхозе;
энтеробиозе;
дифиллоботриозе;
аскаридозе.
К атавистическим порокам развития не относится:
поликистоз почек;
тазовое расположение почек;
двурогая матка.
Близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов свидетельствует о:
наследственной природе признака;
ненаследственной природе признака;
примерно одинаковой роли наследственности и среды в фор¬мировании признака.
Из перечисленных заболеваний является мультифакторным:
гемофилия;
сахарный диабет;
ахондроплазия;
синдром Дауна;
фенилкетонурия.
Орган человека, в котором невозможно паразитирование личинок свиного цепня:
головной мозг;
мышцы;
тонкий кишечник;
почка.
Трансмиссивный способ заражения характерен для:
трихинеллеза;
трихоцефалеза;
лейшманиозов;
анкилостомидозов.
Ген-это:
специфический белок;
хромосома;
триплет нуклеотидов;
участок молекулы ДНК.
Диагноз генных наследственных болезней ставится на основе данных:
цитогенетического исследования;
биохимического исследования;
генеалогического анализа;
популяционно-статистического исследования.
Анкилостомы проникают в органы человека:
через неповрежденную кожу;
при поедании термически недостаточно обработанной рыбы;
при укусах комарами и москитами;
при переливании крови.
Диагноз синдрома «кошачьего крика» наиболее точно можно поставить:
методом рутинной окраски хромосом;
биохимическим методом;
методом анализа родословной;
методом дифференциальной окраски хромосом.
Невозможно диагностировать цитогенетическим методом заболевание:
синдром Эдвардса;
синдром Патау;
гемофилия;
синдром Клайнфельтера;
синдром «кошачьего крика».
Поражение кожи при купании летом в стоячих водоемах может быть вызвано:
проникновением личинок шистозом;
проникновением личинок ришты;
проникновением крючьев и присосок ленточных червей4
проникновением цист балантидия.
Для Х-сцепленного рецессивного типа наследования характерно:
признак передается от матерей к дочерям;
женщины болеют чаще мужчин;
признак передается от отца к сыну;
у здоровых родителей больным ребенком может быть только мальчик.
Заражение трихоцефалезом происходит при:
поедании термически недостаточно обработанной свинины;
поедании недостаточно обработанной говядины;
поедании недостаточно обработанной рыбы;
несоблюдении правил личной гигиены.
Дифференциальная диагностика инвазии свиным и бычьим цепнем основана на:
различиях в строении яиц;
различиях в строении члеников.
В ядре сперматозоида человека содержатся хромосомы:
только X и Y;
только Y;
22 аутосомы и X или Y;
22 аутосомы и XY.
При образовании дизиготных близнецов:
происходит расхождение бластомеров в процессе дробления;
1 яйцеклетка оплодотворяется 2 сперматозоидами;
две разные яйцеклетки оплодотворяются двумя разными сперматозоидами.